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"
Alternative Medicine"
  for  BODY  and SPIRIT
 

 
 


 THIMEROSAL, THIOMERSAL, TIOMERSAL e CDC - 2 (Italiano + English)
Premi in denaro ai medici che vaccinano...
http://www.francoverzella.it/autismo-malattie-croniche/metalli-tossici-e-terapia-chelante-2/
 

Continua da e per: Tiomersal - 1
vedi anche:  Thimerosal  -  Thiomersal + Contenuto dei Vaccini


Ecco l'importante studio della Facoltà di Medicina, Fisiologia e Biofisica dell'Università di Calgary in merito agli effetti neurodegenerativi cerebrali causati dal mercurio contenuto nei vaccini.
Nell'INFANRIX HEXA (il vaccino esavalente che viene somministrato a tutti i nuovi nati nel 1° anno di vita e che viene spacciato per libero da sali di mercurio) in realtà è contenuto Mercurio nella quantità di 10 ppb (parti di miliardo) ovvero 0,01 ppm (parti per milione) ovvero 0,010 mg/Litro come conferma questo studio indipendente di ricercatori australiani che potete verificare a questo link http://www.vaccineinjury.info/news/427-mercury-in-vaccines.html
Sebbene i livelli di Hg rilevati sono sostanzialmente più bassi di qualsiasi limite di sicurezza di esposizione stabilito, i risultati di questo studio rivelano appunto le inesattezze presenti nei messaggi di salute pubblica, nelle comunicazioni professionali, e nella documentazione ufficiale per quanto riguarda il contenuto di Hg in questo vaccino per l'infanzia.
Se poi pensiamo che mancano studi relativi ai danni neurologici che possono essere causati in neonati di 3 mesi, e la stessa Glaxo ammette di non poter assicurare la mancanza di Mercurio dal prodotto finito... c'è molto da meditare !

CDC e ricerche Invalidate e falsificate; provata l’esistenza del Thimerosal e dei danni conseguenti
18 giugno 2014 E. Vacciniinforma - Aggiornamento Luglio 2015
Sostanziale la prova scientifica che conferma nei vaccini l’esistenza di una neurotossina. Come viene affermato dal giornale scientifico paritario,le ricerche del CDC risultano falsificate
La ricerca del CDC sulla sicurezza del vaccino è dichiarata dalla RIVISTA SCIENTIFICA paritaria, come invalidata e falsificata 
Gli studi (di cui parleremo in seguito) sono stati condotti per esaminare in particolare gli effetti del Thimerosal sui neonati umani o bambini con esiti riportati di morte; acrodynia; avvelenamento; reazione allergica; malformazioni; autoimmune reazione; Sindrome di Ben; ritardo di sviluppo; e disturbi dello sviluppo neurologico, tra tic, ritardo del linguaggio, ritardo del linguaggio, disturbo da deficit di attenzione, e l’autismo.
Al contrario, i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie affermano che il Thimerosal è sicuro e non vi è “alcuna relazione tra il Thimerosal contenuto nei vaccini ed tassi di autismo nei bambini”. Questo è sconcertante perché, in uno studio condotto direttamente dagli epidemiologi CDC, è stata trovata una 7,6 volte aumento del rischio di autismo da esposizione a Thimerosal durante l’infanzia.
L’attuale posizione dei CDC che il Thimerosal sia sicuro e che non vi è alcuna relazione tra il Thimerosal e l’autismo si basa su sei studi epidemiologici specifici pubblicati co-autore e sponsorizzato dal CDC.
Lo scopo di questa revisione è quello di esaminare questi sei pubblicazioni ed analizzare le possibili ragioni per le quali i loro risultati pubblicati sono così diversi dai risultati delle indagini da parte di più gruppi di ricerca indipendenti negli ultimi 75 anni.
Considerando che ci sono molti studi condotti da ricercatori indipendenti che mostrano una relazione tra il Thimerosal e disturbi dello sviluppo neurologico, i risultati di sei studi hanno esaminato in questa revisione, in particolare quelli che mostrano gli effetti protettivi del Thimerosal, dovrebbero mettere in discussione la validità della metodologia utilizzata negli studi.
È importante sottolineare che, oltre allo studio di Hviid et al. cinque delle pubblicazioni esaminate in questa recensione sono stati direttamente commissionato dal CDC, sollevando l’eventuale emissione di conflitto di interessi o pregiudizi di ricerca, dal momento che la promozione del vaccino è una missione centrale del CDC.
In teoria, se si trova che gravi disturbi neurologici sono correlati al Thimerosal nei vaccini, tali risultati potrebbero forse essere viste come dannose per il programma di vaccinazione.

Pochi mesi dopo il Congresso degli Stati Uniti Bill Posey comparò gli studi del  Center for Disease Control (CDC) sulla sicurezza del vaccino allo scandalo di  Bernie Madoff,  emergono degli  illeciti negli studi del CDC sul  thimerosal contenuto nei vaccini  e per la prima volta, tutto questo è stato documentato nella letteratura scientifica .
Fonte Correlata
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24995277

Continuiamo citando le varie menzogne perpetrate dalla scienza ufficiale sulla non dannosità del Thimerosal.
Qual è l’idea del CDC ?
Mentre il CDC afferma sul suo sito web che le “basse dosi di thimerosal nei vaccini non provocano danni, e sono associate solo a reazioni minori nel punto di iniezione  come l’ arrossamento e il gonfiore”, la rivista BioMed internazionale di ricerca   richiede  garanzie maggiori  di sicurezza al CDC circa il conservante contenente mercurio poichè considera che le dichiarazioni non siano basate sui fatti,secondo l’autore dell’articolo, Brian Hooker.
Archivio – http://photos.prnewswire.com/prnh/20140612/117635
Il documento si apre citando oltre 165 studi che hanno provato la dannosità del  Thimerosal , comprendendo 16 studi che avevano riferito danni e reazioni gravi di neonati , come acrodynia, avvelenamento, reazione allergica, malformazioni, la reazione auto-immunitaria, sindrome di Muckle-Wells (MWS), ritardo dello sviluppo e disturbi dello sviluppo neurologico, tra cui i tic, ritardo del linguaggio, ADHD e autismo.
Questi risultati provenienti da più gruppi di ricerca indipendenti degli ultimi 75 anni hanno sempre provato la pericolosità del thimerosal “Esiste un’ evidenza scientifica  da molti anni, riguardo il thimerosal afferma  George Lucier, ex direttore associato del National Toxicology Program.
Gli studi che dimostrano il danno da thimerosal, sono nettamente in contraddizione con i risultati pubblicati invece dagli studi ( sei) condotti dal  CDC, i quali dichiarano invece la sicurezza del thimerosal, sia per i neonati che per le donne in gravidanza.

Hooker  riguardo i sei studi della ‘cdc, ha affermato : “Ognuno di questi documenti viene fatalmente incrinato da un punto di vista delle statistiche e molte delle carte rappresentano illeticità scientifica. Ad esempio, i dati importanti che mostrano la relazione tra il thimerosal e l’autismo sono trattenuti da tre importanti  pubblicazioni scientifiche  (Price et al. 2010, Verstraeten et al. 2003 e Madsen et al. 2003).

Il Dr. Boyd Haley , esperto internazionale in tossicità del mercurio e  co-autore del documento pubblicato di recente ha dichiarato: “Non c’è dubbio che le autorità del CDC abbiano avviato e partecipato ad una copertura dei danni vaccino-indotti dal thimerosal  e questo lo ritengo criminale. ”
Il documento che tratta “le questioni metodologiche e di prova di malaffare nella ricerca che pretende di dimostrare la sicurezza del Thimerosal nei vaccini ,” è stato pubblicato il 6 giugno e contiene otto pagine che conferma la conoscenza del  CDC  sui  rischi neurologici della conservazione del vaccino, tuttavia, questo,si continua a coprire . Il documento conclude “cinque delle pubblicazioni esaminate in questa rassegna sono state direttamente commissionate dal CDC, sollevando l’eventuale emissione di conflitto di interessi o pregiudizi di ricerca, dal momento che la promozione vaccinale è una missione centrale e primaria del CDC”.
Il dottor Hooker ha presentato oltre 100 richieste FOIA al CDC nel corso degli ultimi 10 anni e ha accumulato migliaia di pagine di documenti che mostrano illeciti nel programma per la sicurezza del vaccino del CDC.
Hooker ha rivelato che un documento CDC abbia citato un alto funzionario con il compito di  istruire i dipendenti CDC  a  “Rivedere tutte le corrispondenze e documenti ,osservando se ci fossero dei ‘prevedibili danni’ per l’agenzia” prima che tali documenti fossero rilasciati pubblicamente  (così da avere la supervisione primaria  degli stessi avvocati della CDC ) Barry Segal , fondatore dell’ Autism Focus Foundation ed ex imprenditore, la cui società di vendita ha raggiunto un  picco vicino ai 2 miliardi dollari , ha dichiarato:
“Siamo in procinto di esporre quello che potrebbe essere il più grande scandalo federale di sempre ,con un immenso danno per la nostra economia e la nostra gente, specialmente per i nostri figli che sono il futuro del nostro paese. La loro salute è stata compromessa dal mercurio nei vaccini. Dobbiamo agire ora.
Il Thimerosal deve essere vietato. ”
Un conservante  più efficace  “2PE” ha sostituito il thimerosal in molti altri vaccini e possiede un profilo di sicurezza migliore secondo il dottor Hooker.  
L’Autism Focus Foundation è dedicata a fornire informazioni al pubblico che espone la causa o le cause dell’epidemia di autismo e l’aumento delle malattie croniche – concentrandosi in particolare sul ruolo delle vaccinazioni.

FONTE DELL’ARTICOLO RIPORTATA di SEGUITO
http://www.prnewswire.com/news-releases/cdcs-vaccine-safety-research-is-exposed-as-flawed-and-falsified-in-peer-reviewed-scientific-journal-263012911.html

ARTICOLI CORRELATI
Correlazione  tra autismo e mercurio nei vaccini. Si parla di Thimerosal e degli studi contraffatti da parte della CDC - 16 Giugno  2014
L’istituzione medica convenzionale continua a sostenere che vi sia un consenso scientifico sulla sicurezza del mercurio nei vaccini, nonostante l’inizio della sua eliminazione  dal programma di vaccinazione di routine negli Stati Uniti, Unione europea e altri paesi ricchi, nel 2005.
 L’eliminazione graduale, riflette un tacito riconoscimento che il Thimerosal sia davvero un fattore di prove che correlano, gli  effetti negativi sulla salute , attraverso i vaccini .
Inoltre, la ricerca, ora punta ai nuovi sostitutivi coadiuvanti, quali l’ idrossido di alluminio .
Ciò che questo studio dimostra è che non c’è mai stato un corretto consenso sulla sua sicurezza, ma piuttosto fumo negli occhi, generato in risposta ad un segnale di danno da reazione.
Si evince chiaramente la manipolazione dei dati e dei risultati, da parte del  CDC  ,il quale li utilizza invece come ‘prova’ per sostenere le sue politiche intransigenti e sempre più evidenti per l’obbligatorietà vaccinale.
(alcuni link non sono raggiungibili cliccando direttamente e servono come promemoria;  potrete visionarli semplicemente copiandoli sulla barra di stato)
Bibliografia

[1] Immunization Safety e Autismo, CDC
http://www.cdc.gov/vaccinesafety/00_pdf/CDCStudiesonVaccinesandAutism.pdf.

[2] . KM Madsen, MB Lauritsen, CB Pedersen et al,
Thimerosal e la comparsa di autismo: prove ecologico negativo dai dati basati sulla popolazione danese", Pediatrics, vol. 112, n. 3 I, pp 604-606, 2003.
[3] P. Stehr-Green, P. Tull, M. STELLFELD, P.-B. Mortenson, e D. Simpson, ”Autismo e vaccini contenenti thimerosal: mancanza di indizi concordanti per un’associazione“, American Journal of Preventive Medicine, vol. 25, n. 2, pp 101-106, 2003.
[4] A. Hviid, M. STELLFELD, J. Wohlfahrt, e M. Melbye, ”associazione tra vaccino contenente thimerosal e l’autismo“, Journal of American Medical Association, vol. 290, n. 13, pp 1763-1766, 2003.
[5] N. Andrews, E. Miller, A. Grant, J. Stowe, V. Osborne, e B. Taylor, ”l’esposizione Thimerosal nei neonati e nei disturbi dello sviluppo: uno studio di coorte retrospettiva nel Regno Unito non supporta un’associazione causale“, Pediatrics, vol. 114, n. 3, pp 584-591, 2004.
[6] T. Verstraeten, RL Davis, F. DeStefano et al. ”Sicurezza dei vaccini contenenti thimerosal: uno studio in due fasi dei database Health Maintenance Organization computerizzati“, Pediatrics, vol. 112, n. 5, pp 1039-1048, 2003.
[7] CS Prezzo, WW Thompson, B. Goodson et al. ”prenatale e l’esposizione infantile al thimerosal dai vaccini e le immunoglobuline e rischio di autismo“, Pediatrics, vol. 126, n. 4, pp 656-664, 2010.
[8] T. Verstraeten, RL Davis, D. Gu, e F. DeStefano, ”rischio di danno neurologico dello sviluppo è aumentato dopo elevata esposizione al vaccino thimerosal contenente, in primo mese di vita“, in Atti del Epidemic intelligence Servizio Annual Conference, vol. 49, i Centri per il Controllo e la Prevenzione, Atlanta, GA, USA, 2000 malattia.
[9] Seneff, et al ”Empirical dati confermano Autismo sintomi correlati a Alluminio e paracetamolo Exposure”, Entropia 2012, 14 (11), 2227-2253

FONTE :              
http://www.greenmedinfo.com/blog/study-finds-evidence-cdc-cover-link-between-autism-and-mercury-vaccines?page=2
Tratto da: vacciniinforma.it

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I Macrofagi molte volte trasportano le sostanze vaccinali nel cervello ed in tutti i tessuti del corpo, ecco una descrizione del  meccanismo:
L'alluminio (od altri metalloidi tossici, ad esempio il Thiomersal) contenuto in vari Vaccini esempio: influenza, esavalente  comprese, viene trasportato nel cervello dai macrofagi .... e cio' spiega il meccanismo della cosiddetta SIDS o morte nella culla, che nei fatti e' una danno vaccinale e non una nuova malattia !
Ecco spiegato il meccanismo biologico ed il diagramma del tragico evento....
Il meccanismo viene ben spiegato qui:  ciò che in realtà accade è che un tipo di globuli bianchi chiamati a macrofagi (MF) ingerisce (processo è chiamato "fagocitosi") gli AANs prima che si sciolgano. (
Aluminum Adjuvant Nanoparticles = AANs)
L'ingestione di corpi estranei è un comportamento normale per MF.
La loro funzione principale è la fagocitosi cioè la capacità di inglobare nel loro citoplasma particelle estranee, anche nanoparticelle, compresi i microrganismi (batteri e funghi estranei), e di distruggerle. Inoltre, fatto importante da tenere in considerazione in  questi casi, secernono citochine ad attività proinfiammatoria e presentano l'antigene ai linfociti T-CD4.
Quando MFs rilevano batteri o altri agenti patogeni, i loro campi magnetici li invitano ad ingerire gli agenti patogeni, e distruggerli con gli enzimi. I MFs sanno assieme ad altre cellule del sistema immunitario circa il patogeno introdotto e come rilevarlo. MFs ingeriscono anche molti tipi di nanoparticelle.
Il problema è che AANs non sono digeriti dagli enzimi MF. E gli AANs, una volta all'interno degli MF, si sciolgono lentamente.
Le AANs persistono per lungo tempo (anni) e causano nei MF a far fuoriuscire lentamente alluminio.
Gli MF che consumano gli AANs divengono altamente contaminati con l'alluminio o con altri metalli tossici e nanoparticelle ingerite, e li diffondono ovunque vanno. E vanno in tutto il corpo. MFs generalmente non viaggiano nel sangue, il che spiega il motivo per cui non si trova nel sangue l'alluminio dopo la vaccinazione
, perche' gli MF viaggiano attraverso il sistema linfatico.
I campi magnetici sono in grado di viaggiare attraverso la barriera emato-encefalica (BBB). Gli MFS, una volta caricati con AANs, agiscono come un cavallo di Troia e trasportano le AANs nel cervello. Questo è dannoso, perché il cervello è molto sensibile all' alluminio.
 

Qui nel diagramma, viene spiegato nei particolari il tragico evento:
http://vaccinepapers.org/al-adjuvant-nanoparticles-can-travel-brain/

 



DANNI del TIMEROSAL o THIOMERSAL

Il thimerosal o thiomersal o mertiolato (sodio etilmercuriotiosalicilato), preservante impiegato nei vaccini e a base di mercurio organico (quindi una potenziale neuro- e immunotossina), provoca reazioni allergiche negli animali e potrebbe aumentare gli effetti collaterali delle vaccinazioni nell'uomo ? 
Nel 1994 questa ricerca si pronunciava affermativamente:
(1) Int Arch Allergy Immunol 1994 Jul;104(3):296-301

Thimerosal induces toxic reaction in non-sensitized animals. Uchida T, Naito S, Kato H, Hatano I, Harashima A, Terada Y, Ohkawa T, Chino F, Eto K, Department of Safety Research on Biologics, National Institute of Health, Tokyo, Japan.

The effects of injection of thimerosal solution on nonsensitized animals was investigated. Intrafootpad injection of thimerosal solution in nonsensitized mice resulted in a swelling response which peaked 1 h after injection and lasted for more than 24 h. Histopathological examination showed that there were severe edema and infiltration of polymorphonuclear neutrophils at the site of injection. An increased vascular permeability was observed after cutaneous injection of thimerosal solution on the back of nonsensitized rats.

Since mercuric chloride and methyl mercury induced severer reactions, and thiosalicylic acid had no effect, mercury contained in thimerosal would have caused the reactions observed in this study.

These results suggest that part of these hypersensitivity reactions against thimerosal observed among patients were possibly induced by the toxic effect of thimerosal. Therefore, thimerosal contained as a preservative in vaccine may augment the side-effects of the vaccination. PMID: 7518269, UI: 94305382

Tale effetto è stato riscontrato anche nell'uomo ?  Si; e  questo sin dal lontano 1980. 

Già allora venne suggerito che il thimerosal dovesse venire sostituito da qualche altro agente antibatterico (senza mercurio), ma tale suggerimento all'epoca non venne preso in alcuna considerazione:

(2) Contact Dermatitis 1980 Jun;6(4):241-5 Merthiolate hypersensitivity and vaccination.

Forstrom L, Hannuksela M, Kousa M, Lehmuskallio E Epicutaneous tests with 0.1% merthiolate in petrolatum showed hypersensitivity in 96 of 4647 eczema patients (2.0%) and in seven of 105 healthy recruits (7%). There was a marked preponderance of young age classes in the eczema group. Twelve of 41 merthiolate-positive patients tested reacted to mercury alone, three to thiosalicylic acid alone and one to both. The remaining 25 patients reacted to neither of the individual components although the merthiolate complex as a whole gave a positive test result.

Forty-five of the merthiolate-positive patients were tested subcutaneously with 0.5 ml of a 0.01% merthiolate solution, i.e. a dose equal to that contained in one shot of tetanus toxoid, for example.

Nine patients developed a local reaction at the site of the injection, and the area became eczematous in four cases. In one of the patients the eczema spread over the body, causing fever. Since merthiolate-sensitive patients also react to merthiolate administered intracutaneously, the vaccinator should avoid the use of a needle whose outer surface has been contaminated when the vaccine was aspirated from the bottle. However, even when this precautionary measure is taken, local reactions can be expected in such a high percentage of merthiolate-sensitive persons that merthiolate in vaccines should be replaced by another antibacterial agent. PMID: 6447032, UI: 80245112

Nel 1984 reazioni allergiche furono riscontrate con i vaccini contro tetano ed encefalite da zecche, e anche allora venne suggerito il possibile ricorso ad alternative al thimerosal nella preparazione di tali vaccini:
(3) Hautarzt 1984 Apr;35(4):192-6

[Reactions to vaccinations against tetanus and tick-borne encephalitis caused by merthiolate].
Lindemayr H, Drobil M, Ebner H

Thirty patients with suspected adverse reactions to tetanus- or tick-borne encephalitis-vaccines were subjected to allergy tests. In 8 of 30 patients epicutaneous and/or intracutaneous tests with merthiolate were positive.

Testing anorganic mercury, formaldehyde, aluminium hydroxide, gentamycin and egg white (i.c. and RAST), no positive reactions were found. After vaccination - prior to testing - merthiolate - positive patients had suffered from local inflammatory reactions at the injection site, fever and lymphadenopathy (four patients), urticarial (three patients) or lichenoid exanthemas (one patient). Reviewing the literature it is suggested that alternatively merthiolate-free vaccines be provided for sensitized individuals.PMID: 6724907, UI: 84211622

Nel 1990 simili reazioni allergiche furono riportate anche per il vaccino contro l'epatite B:

(4) Dermatol Clin 1990 Jan;8(1):161-4

Reactions to thimerosal in hepatitis B vaccines.
Rietschel RL, Adams RM Department of Dermatology, Ochsner Clinic, New Orleans, Louisiana.

Hypersensitivity to thimerosal in vaccines has been reported to induce persistent local reactions, urticarial and generalized exanthematic eruptions, and, in the case of the hepatitis B vaccine, urticaria with asthma. The authors describe two cases of extensive reactions, one in a patient who did not form antibodies to the principal vaccine antigen.

Although not all thimerosal-sensitive patients develop adverse reactions to vaccines containing this material, there is a potential risk, and the reactions can be very long lasting.

PMID: 2137393, UI: 90150805

La sensitizzazione allergica al thimerosal in Austria, che per frequenza è ormai diventata seconda solo all'allergia da nichel, è dovuta alle vaccinazioni ? 

Una ricerca condotta nel 1991 diede risposta affermativa.

(5) Contact Dermatitis 1991 Jan;24(1):6-10

Vaccination despite thimerosal sensitivity. Aberer W Department of Dermatology I, University of Vienna, Austria.
Thimerosal sensitivity is extremely common in Austria, being surpassed as a contact allergen only by nickel. This high incidence is still rising and is probably due to the frequent vaccinations which are performed in Austria.
Most of the patch-test-positive patients had recently been immunized with thimerosal-containing vaccines, and no other obvious sources of exposure to thimerosal could be found. On retrospective questioning, 48 out of 50 patients had had no problems with their recent immunization; the 2 who reported massive local reactions had received their injections, against the recommendation of the manufacturer, subcutaneously. In a prospective study, 12 thimerosal-sensitized persons received their follow-up immunization at our department, and no side effects occurred. This enables us to conclude that sensitization had occurred through vaccines, but that those amounts of thimerosal delivered i.m. are not sufficient to elicit clinical symptoms. Patch-test positivity to thimerosal thus represents no contra-indication to i.m. immunization with thimerosal-containing vaccines.

PMID: 2044374, UI: 91256734

Nel 1996 in Polonia venne riferita allergia al thimerosal in più del 5% di 685 pazienti sottoposti a vaccinazioni o immunoterapia anti-pollinosi, tutte effettuate con preparazioni contenenti thimerosal.  Specialmente il personale sanitario (quasi il 14% di esso) ne risultava affetto:(6) Med Pr 1996;47(2):125-31

[Allergic reaction to merthiolate (a disinfectant) based on material from the Occupational Medicine Institute in Lodz]. Kiec-Swierczynska M. Przychodni Chorob Zawodowych Szpitala Klinicznego, Instytutu Medycyny Pracy, Lodzi.
Incidence and causes of allergy to merthiolate (thimerosal) was studied in 685 patients, examined in the Nofer Institute of Occupational Medicine, during the period from 1 September 1993 to 15 October 1995. Allergy to thimerosal was diagnosed in 39 persons (5.7%) including 25 (6.3%) females and 14 (4.9%) males. Health service workers predominated among those sensitized (13.8% of all medical personnel examined during that period).

In 19 persons only allergy to mercury was observed. Among them 7 showed no skin changes, 6 manifested symptoms of hand dermatitis, in 4 patients atopic dermatitis and in 2 dermatitis diseminata were diagnosed.
Two patients suffered from allergic rhinitis. It was found that the general vaccination of health service workers against viral hepatitis as well as immunotherapy with pollen preparations containing thimerosal (Catalet, Biomed, Poland) were the main causes of allergy to mertiolate.

Allergy to thiosalicyclic acid was not observed and two persons reacted positively to mercuric chloride.

PMID: 8656996, UI: 96252600

Ai primi del 1999, ricercatori italiani hanno riscontrato che il thimerosal induce sensitizzazione allergica in bambini affetti da dermatite atopica (e che quindi è un possibile responsabile dell'insorgenza della stessa).
(7) Contact Dermatitis 1999 Feb;40(2):94-7

Sensitization to thimerosal in atopic children.

Patrizi A, Rizzoli L, Vincenzi C, Trevisi P, Tosti A

Department of Clinical and Experimental Medicine, University of Bologna, Italy.

Thimerosal is an organic mercurial compound widely used as a preservative in vaccines, eyedrops, and contact lens cleaning and storage solutions. 5 infants, 2 female and 3 male, ranging in age from 7 to 28 months and affected by atopic dermatitis (AD) diagnosed according to the Hanifin and Rajka criteria, experienced an exacerbation of their clinical condition 2-10 days after mandatory vaccinations with vaccines containing thimerosal.

Cutaneous lesions of nummular eczema appeared on the trunk, limbs and face.

All patients were patch tested with serial dilutions of thimerosal in petrolatum. A positive patch test reaction to thimerosal 0.1% pet. Was observed in all 5 children. 3 of them also showed a positive reaction at 0. 01% and 0.05% pet. Despite their thimerosal-hypersensitivity, all children completed the entire series of mandatory vaccinations, care being taken to use different needles for injection and aspiration of the vaccine. 

The 2-year follow-up did not reveal other episodes of exacerbation of the AD after vaccination.

The present study confirms the high frequency of sensitization to thimerosal in atopic children and suggests that vaccination can cause clinical symptoms in sensitized children.

Nevertheless, sensitization to thimerosal does not prevent children from continuing with mandatory vaccinations.

PMID: 10048654, UI: 99156441

Ma alla fine, sulla base delle innegabili evidenze raggiunte fino ad oggi, e in considerazione del sempre crescente numero di vaccinazioni che vengono fatte ai bambini e purtroppo anche in considerazione ai danni che sono stati resi evidenti, recentemente è stato ufficialmente richiesto da parte dei pediatri e della sanità pubblica americana di eliminare il thimerosal dai vaccini:

(8) MMWR Morb Mortal Wkly Rep 1999 Jul 9;48(26):563-5

Thimerosal in vaccines: a joint statement of the American Academy of Pediatrics and the Public Health Service.

The Food and Drug Administration (FDA) Modernization Act of 1997 called for FDA to review and assess the risk of all mercury-containing food and drugs.

In line with this review, U.S. vaccine manufacturers responded to a December 1998 and April 1999  FDA request to provide more detailed information about the thimerosal content of their preparations that include this compound as a preservative. Thimerosal has been used as an additive to biologics and vaccines since the 1930s because it is very effective in killing bacteria used in several vaccines and in preventing bacterial contamination, parti cularly in opened multidose containers. Some but not all of the vaccines recommended routinely for children in the United States contain thimerosal.

PMID: 10418806, UI: 99345147
(9) MMWR Morb Mortal Wkly Rep 1999 Nov 5;48(43):996-8

Recommendations regarding the use of vaccines that contain thimerosal as a preservative.
On October 20, 1999, the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) reviewed information about thimerosal in vaccines and received updates from CDC's National Immunization Program and several vaccine manufacturers on the current and anticipated availability of vaccines that do not contain thimerosal as a preservative. The review was prompted by a joint statement about thimerosal issued July 8, 1999, by the American Academy of Pediatrics (AAP) and the Public Health Service (PHS) (1) and a comparable statement released by the American Academy of Family Physicians  (2).

These statements followed a Congressionally mandated Food and Drug  Administration (FDA) review of mercury in drugs and food, which included  a reassessment of the use of thimerosal in vaccines.
PMID: 10577494, UI: 20043426

Link in Internet sull’argomento: http://www.aap.org/new/thimpublic.htm
Thimerosal in Vaccines - an Interim Report to Clinicians
http://www.aap.org/advocacy/releases/jointvacc.htm
Joint Statement of the American Academy of Pediatrics (AAP) and the United States Public Health Service (PHS)
http://www.cdc.gov/epo/mmwr/preview/mmwrhtml/mm4843a4.htm
Recommendations Regarding the Use of Vaccines - That Contain Thimerosal as a Preservative
Esistono oltre 500 pubblicazioni scientifiche che parlano dei gravi danni di questo prodotto.
Per la Bibliografia inerente i danni del mercurio, vedere anche: Amalgami dentali

vedi anche:
Autismo, Mercurio e Business + Contenuto dei Vaccini  + Alluminio nei Vaccini +  Vaccini sicuri ? NO ! + Bibliografia

Negli USA dal 1988 le vaccinazioni si sono triplicate ed i casi di Autismo sono aumentati del 270 % !! + Falsita' della medicina ufficiale  + DANNI dei VACCINI + 1000 studi sui Danni dei Vaccini  +  Malassorbimento + NON verranno piu' ritirati i vaccini al Mercurio ?  +  Neurotossicita' del Mercurio + Mercurio nei Vaccini 1 +  Mercurio nei Vaccini 2  +  Mercurio nei Vaccini 3  +  Mercurio 4 + Mercurio 5 +  Mercurio 6  +  Metalli Tossici nei Vaccini
http://www.epa.gov/mercury/pdfs/OAR-2002-0056-2589.pdf
Come distruggere in maniera scientifica il sistema immunitario, con i Vaccini

IMPORTANTE: questo pdf: http://www.dipmat.unipg.it/~mamone/sci-dem/nuocontri_1/debernardi.pdf
Danni Biologici dei Vaccini e Cure (dott. M. Montinari)

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Mercurio (Thiomersal)
Vero che il metallo pesante puo' essere e’ solo una concausa, perche’ la vera causa e’ l’eventuale ischemia che avviene in certi casi nella microcircolazione dei tessuti nervosi cerebrali provocata dalle sostanze eterologhe vaccinali (qualsiasi sostanza esistente nel vaccino ne e’ colpevole) e che se la passano ed arrivano alla membrana cellulare e la trapassano, esse entrano nel citoplasma ed influenzano il DNA mitocondriale (mutazioni genetiche ed intossicazioni), provocando contemporaneamente stress ossidativo cellulare (variazione del pH dei liquidi intracellulari, impedendo la respirazione delle cellule), il che corrisponde immediatamente all’alterazione del metabolismo della o del gruppo di cellule generando malfunzione……cellulare, tissutale, organica e sistemica…quindi malattia invalidante piu' o meno intensa !
Per la descrizione dei vari meccanismi dei gravi danni  dei Vaccini vedi QUI

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Falsus in Uno, Falsus in Omnibus” - L’enigma del Thimerosal nei vaccini - 24.04.12
Introduzione
La "sicurezza" nell’usare Thimerosal come conservante nei vaccini è come il proverbiale "castello di carte" che manca di un fondamento tossicologico scientificamente valido.
Come in qualsiasi struttura instabile, se una delle principali "carte" che tiene in piedi l'affermazione che il Thimerosal è sicuro viene a mancare, l'intera struttura è destinata a crollare.
Questo è il caso, in quanto è la prova (vedi sotto) che i risultati sono falsi in qualsiasi studio statistico sulla popolazione, supervisionato dal US Centers for Disease Control and Prevention (CDC), e/o gli studi o relazioni prodotte da chi è stato assunto dal CDC (Istituto di Medicina), collabora con (i consulenti e accademici), disciplina (i produttori di vaccini), influenza (i funzionari della sanità pubblica) o finanzia, mette in dubbio comunque tutti gli studi e i resoconti.
Inoltre, mina tutti i processi amministrativi (ad esempio, i processi del “vaccine court”, tribunale speciale per i danni da vaccino) basati su questi falsi studi per giustificare le decisioni.
Un recente documento (1), ha ribadito questo pensiero affermando: "... gli stessi sforzi volti a produrre legittimità in questo tipo di controversie risulteranno controproducenti e utilizzati come prova di ingiustizia, il che ci aiuta a capire il perché risolvere una controversia scientifica in tribunale non significa necessariamente cambiare il pensiero di nessuno", sulla base di: a) confondere le audizioni amministrative da parte dei "giudici speciali" e la "corte" sulle lesioni da vaccino e b) la percezione che i documenti scientifici fondamentali su cui questa "controversia scientifica" si basa sono "scienza provata".
Questa osservazione conclusiva diventa la chiave di validità della "scienza" sulla quale si affida l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).

I risultati chiave di uno studio in Danimarca differiscono dai fatti
Uno degli studi chiave che è stato ripetutamente utilizzato per "smentire" la prova di un nesso causale tra l'esposizione del bambino in via di sviluppo ai vaccini contenenti Thimerosal e l’"autismo" è, "Thimerosal and the Occurrence of Autism: Negative Ecological Evidence From Danish Population-Based Data”, che fu: a) scritto da Kreesten M. Madsen, Marlene B. Lauritsen, B. Carsten Pedersen, Poul Thorsen, Anne-Marie Plesner, Peter H. Andersen e Preben B. Mortensen, b) pubblicato sulla rivista Pediatrics (2003, 112: 604-606), e che, c) nell’abstract dichiarava: "l'interruzione della somministrazione di vaccini contenenti thimerosal in Danimarca nel 1992 ha portato ad un aumento dell'incidenza di autismo".
Se l’incidenza e la diffusione dell’autismo in Danimarca, fossero realmente aumentati in modo significativo dopo che tutti i vaccini conservati con il Thimerosal sono stati rimossi dal programma di vaccinazione nel 1992, il risultato sarebbe la prova schiacciante che:
- non c'era legame causale tra l'esposizione al Thimerosal e il rischio di autismo,
- la Danimarca avrebbe dovuto reintrodurre i vaccini conservati con Thimerosal poiché le conclusioni dello studio pubblicato avevano chiaramente indicato che i vaccini con Thimerosal hanno "soppresso" il rischio di autismo.

Tuttavia, i danesi non hanno reintrodotto il Thimerosal nei vaccini e la stima del 2004 (cioè più di un decennio dopo la rimozione del Thimerosal) sull'incidenza di autismo nei bambini danesi di età compresa tra 5 e 9 anni nel 1995-2000 era cambiata per diversi motivi, al punto di arrivare a circa 1 bambino su "1400"(2).
Al contrario, negli Stati Uniti, dove non è stato fatto alcuno sforzo per "rimuovere" dal mercato i vaccini con Thimerosal fino a dopo il 2000, l'ultima stima dell’incidenza(3) di "autismo" come anche i "disturbi dello spettro autistico" (ASDs) nei bambini di 8 anni nati nel 1999-2000(4) e sottoposti a controllo nel corso del 2008 è, in media, "1 su 88" nei distretti distaccati dalle aree di sorveglianza, dove, in alcuni stati (ad esempio, nel New Jersey e nello Utah), il tasso di incidenza è superiore al 2% (1 in < 50).

Come si può non capire che l'azione intrapresa dalla Danimarca, i suoi risultati e quelli negli Stati Uniti non sono compatibili con l'ipotesi che i vaccini con Thimerosal non hanno alcun effetto causale sul rischio e sull’incidenza di "autismo" ?
La risposta è semplice:
i documenti ottenuti recentemente dal CDC utilizzando il Freedom of Information Act (FOIA) hanno rivelato che, il "Mer 13-11-2002", o successivamente, alcuni, se non tutti, gli autori dello studio danese citati in questa discussione e persone in contatto col CDC sapevano che "l'incidenza e la prevalenza” (di “autismo") “erano ancora in diminuzione nel 2001"(5).
Perciò, il tasso di "autismo" è diminuito dopo la rimozione dei vaccini con Thimerosal.
Pertanto, l’affermazione nell’abstract dello studio “a seguito dell’eliminazione del Thimerosal dai vaccini in Danimarca nel 1992 ci fu ancora un aumento dell’incidenza di autismo", era, ed è, nella migliore delle ipotesi, una dichiarazione problematica.

Ora, il controllo nel 2008 sul tasso di "autismo" nei bambini di 8 anni negli Stati Uniti ("1 su 88") e quello del 2004 sui bambini danesi di età tra i 5-9 anni nel 1995-2000 (1 su "1400") rende perfettamente l’idea - quando nel 1992 i vaccini con Thimerosal sono stati rimossi dal programma vaccinale danese, il tasso di autismo è cominciato a scendere e nel programma di vaccinazione del 2004, sembra aver contribuito soltanto a non più di una diagnosi di "autismo" su "1400" (dal momento che i danesi hanno cartelle cliniche di tutti i loro abitanti e questi dati sono stati citati da un importante centro danese di cure mediche, questo numero è una stima effettiva della popolazione(7) e non basato su un campione).
Così, con una prima approssimazione(6), il livello di esposizione al Thimerosal nei bambini di 8 anni che erano stati vaccinati nell'ambito dei programmi di vaccinazione (1999-2008) negli Stati Uniti e valutato nel 2008, ha probabilmente aumentato il tasso di "autismo" da più di 25 volte il livello che sarebbe stato osservato negli stessi bambini, se non avessero ricevuto dosi di vaccino con Thimerosal.
Dal momento che i danesi usano ancora il vaccino per il morbillo, parotite e rosolia (MMR) che contiene adiuvanti in alluminio a livelli simili a quelli del programma di vaccinazione negli Stati Uniti del 1999 e 2000, chiaramente i vaccini con Thimerosal sono un importante fattore causale per la grande disparità che c’è tra il tasso di "autismo" nel 2008 negli Stati Uniti e, il non apertamente riportato, tasso di incidenza e prevalenza di autismo in Danimarca, dove l'ultima stima calcolata dai dati pubblicati nel mese di ottobre 2010 sui bambini danesi nati tra il 1994 e 2004(7), era di 1 su 1272 (<7% del tasso dichiarato dal CDC per l’incidenza del tasso di "autismo").

OMS - "Ora scegliete da che parte stare"
Viste le realtà descritte, sembra chiaro che l'OMS ha due percorsi su cui poter scegliere da oggi in poi.
Il primo è che l'OMS possa "improvvisamente" vedere la luce e sostenere la tesi "immediata" che vieta l'uso di Thimerosal e qualsiasi altro composto di mercurio nella fabbricazione di un vaccino o farmaco di altro tipo, oppure quello di continuare a far parte di quella schiera che "mente" sul fatto che il Thimerosal è "sicuro" rischiando così che tutti i paesi del mondo, scoprano la "menzogna" e non solo eviteranno l’utilizzo del Thimerosal, ma anche di qualsiasi altro vaccino – su questa base, se l'OMS, il CDC, i produttori di vaccini e i funzionari della sanità pubblica “mentono” sui danni causati dal Thimerosal nei vaccini, allora probabilmente “mentono” anche sulla sicurezza di tutti i vaccini - falsus in uno, falsus in omnibus - che indica che ogni persona che falsifica deliberatamente una materia non è credibile su qualsiasi questione.
Non sappiamo quale sarà la scelta dell’OMS, ma sappiamo quali saranno probabilmente i risultati logici dell'una o dell'altra scelta.
Ora, l'OMS deve scegliere il suo percorso, ma deve scegliere con attenzione dal momento in cui la "bugia" che è stata nascosta è stata rivelata e la verità si sta diffondendo rapidamente in tutto il mondo !
Riferimenti
(1). Kirkland A. Credibility battles in the autism litigation. Social Studies of Science 2012Apr; 42(2): 237-261.
(2). From Table 1, 5-9 Age Group, 1995-2000, Prevalence in 2000 (“71.44” per 100,000) in Goldman GS. Yazbak FE. An Investigation of the Association Between MMR Vaccination and Autism in Denmark Journal of American Physicians and Surgeons 2004 Fall; 9(3): 70-75
(3). Poiché questi dati sono basati su statistiche, i dati riportati come valori generali, sottostimano di molto il numero reale delle persone colpite nella popolazione interessata. Inoltre, la disparità dei tassi di incidenza tra i distretti sottoposti a statistica, va ad indicare chiaramente che alcuni distretti hanno un livello significativamente più alto di sottostima di altri distretti.
Se il CDC avesse utilizzato un'altra fonte di indagine indipendente dalla fonte primaria, se avesse individuato i casi che erano comuni a entrambe le indagini e poi applicato in modo adeguato lo studio incrociato sulle statistiche, non solo avrebbe notato come la grande disparità tra alcuni distretti si sarebbe ridotta, ma l'accertamento corretto dei valori di incidenza, anche se fosse risultato più elevato, avrebbe stimato con più accuratezza il numero probabile dei bambini di 8 anni con una diagnosi di ASD.
(4). In questo arco di tempo, tutte le formulazioni di vaccino per l'(DPT) Difterite, Tetano e Pertosse, Difterite e Tetano (DT e Td), tossoide del tetano (TT), Haemophilis influenzae di tipo b (Hib), epatite B (epatite B) , influenza, encefalite giapponese e vaccini per la la meningite meningococcica, che sono stati autorizzati dalla US Food and Drug Administration (FDA), erano conservati con Thimerosal.
(5). Vedere la copia dell’e-mail che include la relazione che rivela questa verità. La copia è inclusa in fondo all’articolo.
(6). Questa approssimazione presuppone che: a) i distretti con i più alti livelli di casi rappresentano più accuratamente il numero reale della popolazione rispetto a quelli con il numero più basso e b) la sottostima residua compensa eventuali differenze di definizione sull'uso in generale del termine "autismo" e ASD spectrum tra la Danimarca e gli Stati Uniti.
(7). Nel 2010, Pia Dhyr Olsen, un membro del Parlamento danese, ha chiesto al ministro della Salute danese Bertel Haarder di fornire i tassi di autismo ufficiali in Danimarca. Nel novembre del 2010, è stato risposto a questo parlamentare che le autorità sanitarie non avevano traccia di questi dati. Dai dati provenienti da un Associated Press USA (AP) alla presenza di ittero e autismo nei bambini danesi che sono nati tra il 1994 e il 2004, risulta che il tasso di "autismo" era di circa 1 nel 1272 [577/733, 826] http://lubbockonline.com/health/2010-10-11/danish-study-jaundice-autism-newborns-raises-unanswered-questionshttp://www.previewshots.com/images/v1.3/t.gif,
....ultima visita nel 31 marzo 2011).
Traduzione By Fabio - Fonte:  http://mercury-freedrugs.org/ 


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National Immunization Program Thimerosal and Vaccine - Questions/Answers - July 15, 1999
Q 1. What is Thimerosal ?
A. Thimerosal is a very effective preservative that contains mercury and has been used in some vaccines and other products since the 1930s. Thimerosal is the most widely used preservative in vaccines. The FDA estimates that it is used in more than 30 licensed vaccines and biologics. Mercury is excreted from the body over time. 

Q 2. Why is Thimerosal used in vaccines ? 
A. Thimerosal is used as an extra safeguard against contamination. It may be used during processing or added to the final container to prevent contamination when multi-dose vials are opened. Before Thimerosal was marketed in the United States, a number of safety studies were conducted, first on animals and then on humans. Thimerosal is an important preservative that protects vaccine against bacterial contamination. It is very effective in killing bacteria used in several vaccines and in preventing bacterial contamination, particularly in opened multi-dose containers. Some but not all of the vaccines recommended routinely for children in the United States contain thimerosal. Disease outbreaks have occurred following contamination of multi-dose vaccine vials in the United States and from other countries. For example, in April, 1995, three infants died in India from toxic shock syndrome after administration of contaminated measles vaccine at one health center. 

Q3. Can all vaccines be made Thimerosal-free, or within accepted guidelines? If so, how quickly ? 
A. All vaccines either do not contain thimerosal or contain thimerosal within FDA guidelines. To further increase the margin of safety that already exists, clinicians can use the inherent flexibility in the current immunization schedule to fully vaccinate children and meet even the most conservative guidelines for cumulative mercury exposure. Clinicians and parents can take advantage of the flexibility within the existing schedule for infants born to Hepatitis B surface antigen (HbsAg)-negative women to postpone the first dose of hepatitis B vaccine from birth until two to six months of age when the infant is considerably larger.
Pre-term infants born to HBsAg-negative mothers should similarly receive hepatitis B vaccine, but ideally not until they reach term gestational age and a weight of at least 2.5 kilograms. Because of the substantial risk of disease, there is no change in the recommendations for infants of HbsAg-positive mothers or of mothers whose status is not known.
Also, in populations where HbsAg screening of pregnant women is not routinely performed, vaccination of all infants at birth should be maintained, as is currently recommended. Public Health Service agencies are working with private physician groups and vaccine manufacturers to expedite the process to reduce or eliminate thimerosal from vaccines used in the United States.

Q4. What could happen if parents ignored recommendations to use thimerosal-containing vaccines during this transition period ?
A. Children would be at very real risk from illnesses that can be prevented with safe and effective vaccinations.
High rates of vaccination led to declines of 95% to 100% in the occurrence of vaccine preventable diseases in the United States. Despite this, the pathogens responsible for most vaccine preventable diseases still circulate and rates of disease would increase if vaccine coverage dropped. For example, if vaccination coverage among infants dropped from 95% to 70%, an additional 2,500 cases of pertussis would be expected to occur. Moreover, the risk of death from pertussis is greatest in young children.
A second severe vaccine preventable disease among young children is Haemophilus influenzae type b (Hib). Before vaccine was introduced, this pathogen was the leading cause of meningitis and other severe invasive infections among children; now cases of invasive Hib disease have virtually disappeared. If vaccination for Hib declined to 70%, 2,000 excess cases would occur with 1,200 cases of meningitis, resulting in about 100 deaths and 180 children who would suffer mental retardation and hearing loss.

Q5. Why isn&Mac226;t the federal government just recommending not using vaccines with thimerosal in them if there is concern ?
A. Making vaccines safer and more effective is a constant goal for the federal government; and, that is the purpose of the action we&Mac226;re taking now. There is a significant safety margin incorporated into all acceptable mercury exposure limits. Furthermore, there are no data or evidence of any harm caused by the level of exposure that some children may have encountered in following the existing immunization schedule. Today, we&Mac226;re discussing a minimal, if any, risk from minute levels of mercury-containing thimerosal versus the large and devastating risk of childhood diseases like bacterial meningitis and whooping cough if parents and physicians abandon vaccination during this transition period. Any missed vaccinations puts children at risk from disease.

Q6. How much mercury did my 6-month-old get in the last six months from vaccines? How dangerous is that ?
A. Each dose of vaccine given your child met FDA requirements and should not be a concern to you now--your choice to vaccinate your baby was a sound one. The mercury levels being discussed are well within the safety margins; however, we are working toward further increasing the margin of safety that already exists. It is important that we limit the cumulative amount of mercury children are exposed to, but parents should not abandon vaccination as a means to do that.

Q7. If there are vaccines that are mercury-free, why shouldn't I just ask for those ?
A. The American Academy of Pediatrics, the Advisory Committee on Immunization Practices for CDC and the Surgeon General all recommend that parents do not let their child miss a vaccination when safe and effective vaccines are available.
Today, we are discussing a minimal, if any, risk from cumulative levels of mercury from some vaccines versus the large and devastating risk of childhood diseases like bacterial meningitis and whooping cough if parents and physicians abandon vaccination during this transition period. Clinicians and parents can take advantage of the flexibility within the existing schedule for infants born to Hepatitis B surface antigen (HbsAg)-negative women to postpone the first dose of hepatitis B vaccine from birth until two to six months of age when the infant is considerably larger.
Pre-term infants born to HBsAg-negative mothers should similarly receive hepatitis B vaccine, but ideally not until they reach term gestational age and a weight of at least 2.5 kilograms.
Because of the substantial risk of disease, there is no change in the recommendations for infants of HbsAg-positive mothers or of mothers whose status is not known. Also, in populations where HbsAg screening of pregnant women is not routinely performed, vaccination of all infants at birth should be maintained, as is currently recommended.
Public Health Service agencies are working with private physician groups and vaccine manufacturers to expedite the process to reduce or eliminate thimerosal from vaccines used in the United States. The American Academy of Pediatrics, the Advisory Committee on Immunization Practices for CDC and the U.S. Surgeon General want parents to be fully informed about children&Mac226;s vaccines and if you have questions or concerns, we encourage you to speak to your child&Mac226;s trusted health care provider.

Q8. I&Mac226;ve heard that children may be getting toxic levels of mercury from vaccines. Is that true ?
A. Everyone is exposed to mercury, even in some foods and household products. As part of an ongoing assessment of mercury in the environment and in products, many agencies have developed guidelines for acceptable levels of mercury--levels many times below any amount known to cause harm. Some children, depending on which vaccines they receive and the timing of those vaccines, are exposed to cumulative levels of mercury close to the safety ranges of guidelines. To further increase this margin of safety, clinicians and parents can take advantage of the flexibility within the existing immunization schedule.
It&Mac226;s important to understand that these highest acceptable levels include a "safety cushion" to take into account all the variables that people face in their exposures to mercury. No children are getting toxic levels of mercury from vaccines.

Q9. Are there vaccines available to prevent childhood diseases without exposing them to mercury ?
A. Yes, although you may discover that these vaccines are not immediately available from your health care provider. The American
Academy of Pediatrics, the Advisory Committee on Immunization Practices for CDC and the Surgeon General all recommend that parents do not let their child miss a vaccination when safe and effective vaccines are available. Today, we have a minimal, if any, risk from minute levels of mercury-containing thimerosal in some vaccines versus the large and devastating risk of childhood diseases like bacterial meningitis and whooping cough if parents and physicians abandon vaccination during this transition period. The American Academy of Pediatrics, the Advisory Committee on Immunization Practices for CDC and the U.S. Surgeon General want parents to be fully informed about children&Mac226;s vaccines and if you have questions or concerns, we encourage you to speak to your child&Mac226;s trusted health care provider.

Q10. Why are the Public Health Service and AAP making these recommendations now ?
A. Although mercury is found in the environment, in food and in household products, exposure to mercury is of concern and, when possible, should be avoided. The Public Health Service agencies, the American Academy of Pediatrics, and vaccine manufacturers agree that thimerosal should be reduced or eliminated in vaccines to make already safety vaccines even safer and to allow for new vaccines to be added to the schedule in the future. Some children, depending on which vaccines they receive and the timing of those vaccines, are exposed to cumulative levels of mercury close to the safety ranges of guidelines.
The mercury levels being discussed are within the safety margins; however, we are working toward further increasing the margin of safety that already exists. It is important that we limit the cumulative amount of mercury children are exposed to, but parents should not abandon vaccination as a means to do that.

Q11. Why are chemicals and other substances added to vaccines ?
A. Many things in today's world, including foods and medicines, have chemicals added to them to prevent the growth of germs and reduce spoilage. Chemicals are added to vaccines for similar reasons, to inactivate a virus or bacteria and to stabilize it, helping to preserve the vaccine and prevent it from losing its potency over time. Some additives are used in the production of vaccines. Vaccines may include suspending fluid (e.g., sterile water, saline, or fluids containing protein); preservatives and stabilizers (e.g., albumin, phenols, and glycine);  and adjuvants or enhancers that help the vaccine improve its immunogenicity (ability to protect against disease).

Q12. I understand some people are sensitive to thimerosal and must avoid it. Do they have problems with thimerosal-containing vaccines ?
A. Most patients do not develop reactions to thimerosal given as a component of vaccines even when they&Mac226;ve had a patch or intradermal tests for thimerosal that indicated hypersensitivity. Hypersensitivity to thimerosal usually consists of local, delayed reactions.

Q13. How can I find out what chemical additives are in specific vaccines ?
A. Ask your health care provider or pharmacist for a copy of the vaccine package insert. The package insert lists ingredients in the vaccine and discusses any known adverse reactions.

Q14. What is mercury ?
A. Mercury is a metal, a chemical element found everywhere. As such, it is neither created, nor destroyed -- the same amount of mercury has existed since the earth was formed. Two major forms of mercury exist in nature, an inorganic form (the mercury used in thermometers) and the organic form. Humans and wildlife are exposed to both, but the metallic mercury is quickly released from the body. The organic form tends to accumulate in humans, and particularly in large predator fish.
Humans are usually exposed to organic mercury from eating fish which have accumulated it in their muscle tissue.
Very high levels of mercury are toxic. Because mercury is everywhere, it is not possible to prevent all exposure to mercury. Federal agencies, including the Agency for Toxic Substances and Disease Registries and the Food Administration have established guidelines for levels of mercury exposure considered safe. In addition, uses and releases of mercury have been reduced very substantially in recent decades in the U.S. and most other industrialized countries.

Q15. Who is most vulnerable to mercury ?
A. Two groups are most vulnerable to methyl mercury: the fetus and pregnant women. Premature babies are more vulnerable because they tend to be very small and their brain is not as developed as a full term  baby. Children may be at higher risk of mercury exposure than are adults because they eat more per pound of body weight and because they may be inherently more sensitive than adults since their nervous systems are still developing. The guidelines for mercury exposure are based on amount of mercury per weight. This helps estimate reference level of exposure according to the person's weight.

Q16: What is the ATSDR level for mercury exposure ?
A: The minimal risk level, or MRL, is 0.3 micrograms per kilograms of body weight per day (ug/kg/d) for ingestion of methylmercury. Mercury occurs in the environment in several forms: elemental, inorganic and organic mercury. Methylmercury is the most common form of organic mercury. People can be exposed to methylmercury by eating fish or shellfish that come from mercury-contaminated waters.
MRLs are health guidance values established by ATSDR and are intended for use by health assessors as screening tools when determining whether further evaluation of potential human exposure at hazardous waste sites is warranted. They are not intended for use in determining clean-up levels or for other regulatory purposes.

Q17: Why is this level different from EPA&Mac226;s ?
A: Both agencies recognize Mercury as a neurotoxicant, a toxin which affects the nervous system of humans. Further, both agencies recognize that fetuses and women of reproductive age are among the groups at high risk from Mercury exposure.
And, both agencies agree on the Minimal Risk Levels for exposure to two of the three forms of Mercury&Mac246;Elemental Mercury by inhalation, and Inorganic Mercury by oral means. The agencies do differ in the MRL for Methyl Mercury (Organic Mercury).
The difference between the two agencies is extremely small. In the Toxicological Profile for Mercury, ATSDR uses exposure to 0.3 micrograms per kilogram of body weight per day as the Minimal Risk Level (the level at which scientists would not expect to see any adverse health effects, but at which they would see the need for additional investigation). EPA considers the level to be 0.1 micrograms/kilogram/day. A microgram is one millionth of a gram. A gram is 0.035 ounce.

Q18: What is the safety margin built into this level ? 
A: The ATSDR value (mrl of 03 mcg/kg/d) has a significant safety margin built into it. The value is approximately ten times below the highest exposure levels found in participants in the Seyschelles Study (a recent study evaluating individuals who were exposed to methyl mercury). Even at the highest exposure levels recorded in the Seyschelles Study, no participants experienced adverse health effects.

Q19: What happens if your exposure exceeds the recomended levels ?
A: The nervous system is very sensitive to all forms of mercury. Methylmercury and metal vapors are more harmful than other forms, because more mercury in these forms reaches the brain. Exposure to high  levels of metallic, inorganic, or organic mercury can permanently damage the brain, kidneys, and developing fetus. Effects on brain functioning may result in irritability, shyness, tremors, changes in vision or hearing, and memory problems. Short-term exposure to high levels of metallic mercury vapors may cause effects including lung damage, nausea, vomiting, diarrhea, increases in blood pressure or heart rate, skin rashes, and eye irritation.

Q20: How can mercury affect children ?
A: Very young children are more sensitive to mercury than adults. Mercury in the mother's body passes to the fetus and can pass to a
nursing infant through breast milk. However, the benefits of breast feeding may be greater than the possible adverse effects of mercury in
breast milk. Mercury's harmful effects that may be passed from the mother to the developing fetus include brain damage, mental retardation, and lack of coordination, blindness, seizures, and an inability to speak. Children poisoned by mercury may develop problems of their nervous and digestive systems and kidney damage.

Q21. Which population groups have the highest levels of mercury ?
A. Groups that tend to have higher exposure include subsistence and frequent recreational fishers, people of Asian origin, and some Native
American groups. The typical U.S. consumer eating fish from restaurants and grocery stores are not in danger of consuming harmful levels of mercury from fish and are not advised to limit fish consumption. Everyone is exposed to mercury, even in some foods and household
products.

Q22. How can parents learn more about children&Mac226;s immunizations ?
A. To learn more about children's immunizations, vaccinations, or baby shots from a CDC information specialist, please call CDC&Mac226;s National Immunization Information Hotline: 1-800-232-2522, for English,
1-800-232-0233, for Spanish.

This page last reviewed July 15, 1999.
Centers for Disease Control and Prevention National Immunization Program
(su "VIA" del 08.03.2000)

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Thimerosal Toxicity

The various mercury guidelines are based on epidemiological and laboratory studies of methyl mercury, whereas thimerosal is a derivative of ethyl mercury. Because they are different chemical entities - ethylversus methylmercury - different toxicological profiles are expected. There is, therefore, an uncertainty that arises in applying the methylmercury-based guidelines to thimerosal. Lacking definitive data on the comparative toxicities of ethyl- versus methylmercury, FDA considered ethyl- and methyl-mercury as equivalent in its risk evaluation . There are some data and studies bearing directly on thimerosal toxicity and these are summarized in this Section .

Allergic responses to thimerosal are described in the clinical literature, with these responses manifesting themselves primarily in the form of delayed-type local hypersensitivity reactions, including redness and swelling at the injection site (Cox and Forsyth 1988 ; Grabenstein 1996). Such reactions are usually mild and last only a few days.
Some authors postulate that the thiosalicylate component is the major determinant of allergic reactions (Goncalo et al. 1996) .
In a clinical setting, however, it is usually not possible to determine whether local reactions are caused by thimerosal or other vaccine components.


The earliest published report of thimerosal use in humans was published in 1931 (Powell and Jamieson 1931) .
In this report, 22 individuals received 1% solution of thimerosal intravenously for unspecified therapeutic reasons. Subjects received up to 26 milligrams thimerosal/kg (1 milligrams equals 1,000 micrograms) with no reported toxic effects, although 2 subjects demonstrated phlebitis or sloughing of skin after local infiltration. Of note, this study was not specifically designed to examine toxicity; 7 of 22 subjects were observed for only one day, the specific clinical assessments were not described, and no laboratory studies were reported.

Several cases of acute mercury poisoning from thimerosal-containing products were found in the medical literature with total doses of thimerosal ranging from approximately 3 mg/kg to several hundred mg/kg.
These reports included the administration of immune globulin (gamma globulin) (Matheson et al. 1980) and hepatitis B immune globulin (Lowell et al . 1996), choramphenicol formulated with 1000 times the proper dose of thimerosal as a preservative (Axton 1972), thimerosal ear irrigation in a child with tympanostomy tubes (Rohyans et al. 1994), thimerosal treatment of omphaloceles in infants (Fagan et al . 1977), and a suicide attempt with thimerosal (Pfab et al . 1996) .
These studies reported local necrosis, acute hemolysis, disseminated intravascular coagulation, acute renal tubular necrosis, and central nervous system injury including obtundation, coma, and death. (IOM)

Several animal studies have evaluated the toxicity of thimerosal. In 1931 Powell and Jamieson reported acute toxicity studies in several animal species. Maximum tolerated doses not associated with death of the animals were 20 mg thimerosal/kg (rabbits) and 45 mg/kg (rats) . Blair evaluated the administration of thimerosal intranasally for 190 days and observed no histopathological changes in the brain or kidney (Blair et al . 1975) .
Magos et al. directly compared the toxicity of ethyl- versus methylmercury in adult male and female rats administered 5 daily doses of equimolar concentrations of ethyl- or methylmercury by gavage (Magos et al 1985). Magos concluded that ethylmercury, the mercury derivative found in

http://www.fda.gov/cber/vaccine/thimerosal.htm  -  9/27/2006


Thimerosal in Vaccines Page 6 of 15
thimerosal, is less neurotoxic than methylmercury, the mercury derivative for which the various guidelines are based .

One final piece of data regarding thimerosal is worth noting . At the initial National Vaccine Advisory Committee-sponsored meeting on thimerosal in 1999, concerns were expressed that infants may lack the ability to eliminate mercury.
More recent NIAID-supported studies at the University of Rochester and National Naval Medical Center in Bethesda, MD examined levels of mercury in blood and other samples from infants who had received routine immunizations with thimerosal-containing vaccines. [Pichichero ME, et al. Lancet 360:1737-1741 (2002)] Blood levels of mercury did not exceed safety guidelines for methyl mercury for all infants in these studies.
Further, mercury was cleared from the blood in infants exposed to thimerosal faster than would be predicted for methyl mercury; infants excreted significant amounts of mercury in stool after thimerosal exposure, thus removing mercury from their bodies. These results suggest that there are differences in the way that thimerosal and methyl mercury are distributed, metabolized, and excreted . Thimerosal appears to be removed from the blood and body more rapidly than methyl mercury.
NIAID is sponsoring a follow-up study with larger numbers of infants in Buenos Aires where thimerosal-containing vaccines are still administered to children.
Tratto da: http://www.fda.gov/ohrms/dockets/dockets/04p0349/04p-0349-ref0001-10-Tab-07-CBER-Thimerosal-in-Vacinnes-vol6.pdf

vedi anche Dati ISTAT sui Vaccini +  Malattie e Vaccini + Interrogazione Parlamentare


Bibliografia sulla Tossicita' del Thimerosal:
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