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Alternative Medicine"
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DANNI NEUROLOGICI ed CEREBRALI, dai Vaccini - 2
(INTERVISTA al dr. MOULDEN)
 

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COPERTA VIA con cui i VIRUS INFETTANO CERVELLO - Continua e seguito da: Danni Neurologici - 1

Bloccare il percorso con cui certi virus, detti "neurotropici" (come ad esempio quelli dei vaccini per la polio ecc.), risalgono per la via linfatica e sanguigna ai neuroni fino al cervello, dove possono causare encefaliti, meningiti, danni cerebrali. E’ quello che vogliono arrivare a fare Matteo Iannacone e i suoi collaboratori dell’ Harvard Medical School di Boston e del San Raffaele di Milano.
I ricercatori, in particolare, in uno studio pubblicato su Nature sono riusciti a ricostruire tutti i passaggi dall’ingresso del virus nell’organismo al momento in cui invadono il sistema nervoso centrale.
Normalmente, spiegano gli stessi esperti, i virus entrano nell’organismo attraverso la cute, specie con i Vaccini) o le mucose; prima di raggiungere la circolazione del sangue devono pero’ passare attraverso i linfonodi, che hanno l’importante compito di bloccare sul nascere le invasioni dei microrganismi e di sviluppare la risposta immunitaria.
Proprio analizzando tutti questi passaggi, e grazie a tecnologie d’avanguardia come la ‘microscopia intravitale multifotone’, Iannacone e collaboratori sono riusciti a ricostruire tutti i momenti che portano il virus fino al cervello.
L’importanza di questo studio, spiegano i suoi autori, ”e’ nella dimostrazione che i linfonodi sono riccamente innervati e che alcuni virus possono usare questa caratteristica per farsi veicolare  e raggiungere il sistema nervoso”.
Scoperte importanti affinche’ si scopra anche il modo di bloccare questa diffusione, e che potrebbero avere un forte impatto su molte malattie: tra i virus neurotropici dell’uomo.

Case farmaceutiche e Corruzione: lo scandalo planetario della Glaxo Smith Kline - 26/04/2014

https://www.ilfattoquotidiano.it/2014/04/26/case-farmaceutiche-e-corruzione-lo-scandalo-planetario-della-glaxo-smith-kline/964564/ https://koenig2099.wordpress.com/2017/12/30/dalla-seconda-guerra-mondiale-ai-giorni-nostri-come-cibo-e-medicine-sono-stati-completamente-corrotti-dai-grandi-del-governo-delle-agenzie-e-delle-case-farmaceutiche/

Esempio della Lettera/SCHEDA  da inviare all'AIFA di denuncia per qualsiasi, anche piccolo, danno dai vaccini
- Compilatela direttamente nel loro sito web.
Disturbi neurologici con vaccini al Tiomersal:  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12773696
https://www.msdmanuals.com/it-it/casa/disturbi-di-cervello,-midollo-spinale-e-nervi/infezioni-cerebrali/encefalite

Dal sito ufficiale del "National Institute of Neurological Disorders and Stroke (pagina prontamente da loro eliminata perché scomoda ma che abbiamo recuperato con la waybackmachine) si legge "...Encefalomielite acuta disseminata, ovvero encefalomielite immuno-mediata. La traduzione del testo dice: “...L’encefalomielite acuta disseminata segue spesso infezioni virali o batteriche, come complicazione di inoculazioni o vaccinazioni...
Pagina eliminata: https://www.ninds.nih.gov/disorders/acute_encephalomyelitis/acute_encephalomyelitis.htm
Pagina originale recuperata con la waybackmachine:
https://web.archive.org/web/20050123143917/https://www.ninds.nih.gov/disorders/acute_encephalomyelitis/acute_encephalomyelitis.htm

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IMPORTANTE considerazione
L’assorbimento delle tossine dei metalli pesanti, avviene soprattutto a livello gastrointestinale, specie quelli contenuti nei vaccini (alluminio e mercurio) e si diffondono poi attraverso il torrente circolatorio e sono escreti, se riescono ad eliminarli, a livello renale e gastrointestinale.
Il fegato, ma anche i reni, le ossa, il sistema nervoso e il tessuto adiposo, incamerano i metalli tossici e li conservano per anni.
Nei bambini molto piccoli sono particolarmente nocivi per il cervello in fase di crescita, entrano agevolmente nei tessuti cerebrali perché la barriera ematoencefalica non si è ancora completata. I bambini al di sotto dei 6 mesi di vita non riescono ad espellere il mercurio e/o l'alluminio dei vaccini per la loro incapacità di produrre bile, principale via di escrezione dei metalli tossici.
Esempio: la tossicità del mercurio, cosi come quella di tutti gli altri metalli tossici, si riscontra quando la velocità di esposizione è maggiore di quella di eliminazione, si instaura una neurotossicità ritardata nel tempo, che può manifestarsi mesi od anni dopo l’assunzione.
Questo metallo cosi come tutti gli altri metalli possono causare anche l’alterazione dei livelli dei neurotrasmettitori, serotonina, dopamina, glutammato e acetilcolina, anomalie spesso riscontrate nei bambini affetti da autismo ma anche da disfunzioni nello sviluppo, nell’apprendimento e nel linguaggio, comportamenti ossessivi, disturbi sensoriali, ansia, anomalie date dal legame del mercurio con altri elementi, causando in tal modo danni al sistema enzimatico e proteine strutturali, con sintomatologie che possono compromettere organi differenti e con tempo di danneggiamento che possono variare da subito a qualche decennio !

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Corea di Huntington, scoperta una molecola cruciale – Nov. 2010
Bloccando l'attiività della proteina si è riusciti ad arrestare, in vitro, la degenerazione di neuroni malati
È in un’alterazione dei mitocondri neuronali uno dei meccanismi chiave per la morte delle cellule nervose caratteristico della corea di Huntington, secondo un nuovo studio svoltosi presso l’Istituto veneto di medicina molecolare di Padova sotto la guida di Luca Scorrano, ricercatore dell’Istituto Telethon Dulbecco.
Com’è noto, la corea di Huntington è una malattia degenerativa del sistema nervoso di origine genetica, ancora senza possibilità di cura, che insorge nell’età adulta e porta ineluttabilmente alla perdita del controllo dei muscoli volontari, oltre ad altri disturbi della sfera cognitiva ed emotiva. Alla base della patologia vi è l’accumulo di una forma mutata di huntingtina, una proteina che invece di svolgere le normali funzioni risulta tossica per le cellule nervose.
Gli studi effettuati finora hanno indicato nei mitocondri – le “centrali energetiche” delle cellule - alcuni dei fattori che partecipano all’insorgenza della malattia, ma senza mai averne chiarito i particolari meccanismi di digenerazione.
In quest’ultima ricerca, i cui risultati sono
pubblicati sulla rivista EMBO Molecular Medicine Scorrano e colleghi hanno dimostrato come particolari mutazioni di forma e struttura mitocondriale vengano tradotti in segnali di morte per le cellule.
“Abbiamo identificato una particolare proteina, Drp 1, che determina il cambiamento di forma dei mitocondri: bloccandone l’attività in cellule prelevate da pazienti affetti da corea di Huntington siamo riusciti a ristabilire la normale struttura dei mitocondri e ad arrestare il processo degenerativo”, ha spiegato Veronica Costa, prima autrice del lavoro.
La speranza è ora che la comprensione dei meccanismi biomolecolari all’origine della corea di Huntington possa finalmente aprire la strada all’individuazione di target terapeutici.
«La proteina Drp 1 potrebbe rivelarsi un interessante bersaglio farmacologico per bloccare la neurodegenerazione tipica della corea», ha concluso Scorrano. «Approfondirne il ruolo nella cellula è quindi la nostra prossima sfida: per chi come noi si occupa di ricerca di base, trovare un riscontro più vicino ai malati come questo può darci una marcia in più». (fc)
Tratto da. lescienze.espresso.repubblica,.it

Commento NdR: siccome i vaccini destabilizzano le funzioni cellulare e guarda caso, si tratta proprio della sintesi (preparazione) delle proteine e della loro specializzazione, trattasi quindi di danni vaccinale !

130 Studi scientifici su danni neurologici, autismo, malattie autoimmnuni, dai Vaccini

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È malata psichica, colpa del vaccino - GENOVA, Italy  - 09 giugno 2008
Ha 30 anni, gravi problemi psichici, e la colpa della vita rovinata sono le normali vaccinazioni antidifterica e antitetanica che fece quando aveva pochi mesi di vita, nel 1974.
Che siano stati i vaccini la causa di tutto i genitori di una giovane donna savonese non l’hanno mai dubitato, ma ci sono voluti quasi trent’anni perchè un’apposita commissione medica confermasse, nel 2003, quanto già certificato da un’altra commissione nel 1987. Ovvero: “che è affetta da encefalia post vaccinica con grave ipoevolutismo psichico”.

Per questo ora la famiglia ha fatto causa all’Asl savonese, ai due pediatri che all’epoca la seguirono (tra l’altro nomi notissimi della pediatria ligure e savonese) e all’istituto Gaslini di Genova, dove la bimba fu ricoverata dopo i primi malori successivi alla vaccinazione.
(NdR: al Galsini lavora uno dei piu' noti medici propagandisti dei Vaccini, il dott. Crovari, acerrimo "nemico" dei medici e cittadini che rifiutano le vaccinazioni, perche' pericolose - questo soggetto e' stato da me e da altri medici incontrato per anni a delle conferenze dibattito, ove si parlava di obiezione ai vaccini - e' un fondamentalista del pro Vaccini, e NON ha mai saputo rispondere alle domande che gli abbiamo fatto....MAI ! ...cosi come il sig Burioni, che dice di essere virologo, ma alle domande fattegli sui virus NON risponde....ha...ha...ha... sono dei somari !

Lo scopo dell’azione legale è accertare le responsabilità civili e chiedere un adeguato risarcimento danni. Ma dietro questo braccio di ferro si combatte anche un’altra battaglia: quella sull’utilità e gli effetti delle vaccinazioni, una battaglia che proprio a Savona (NdR: ed in tutta Italia...) negli ultimi anni ha visto radicarsi correnti di pensiero contrastanti, alcune divenute persino associazioni e convinte dell’inutilità dei vaccini.

Di fatto quello della famiglia savonese è stato un calvario anche di attese oltre che di dolore e sofferenza. Correva il 1973 quando la bimba fu sottoposta alla vaccinazione obbligatoria e qualche ora dopo iniziò a manifestare convulsioni e iperpiressia.
Era l’inizio di un incubo. Fu ricoverata prima all’ospedale di Savona e poi al Gaslini di Genova. Dal San Paolo uscì con una diagnosi che parlava di encefalite ed enterite, al Gaslini parlarono solo di encefalite. Erano diagnosi poco approfondite perché in quegli anni sulle conseguenze di certi vaccinazioni non c’erano ancora studi e ricerche specifiche.
(NdR: NO, NON e' assolutamente vero, gli studi a livello mondiale esistono da oltre 50 anni ! - vedi sopra )

«In base alle conoscenze scientifiche dell’epoca non era ancora possibile ricondurre la patologia riscontrata nella paziente all’inoculazione del vaccino» ha infatti scritto il legale che assiste i genitori, l’avvocato Cinzia Borgna, nell’azione civile che ha dato il la alla causa. (NdR: NO, NON e' assolutamente vero, gli studi a livello mondiale esistono da oltre 50 anni ! - vedi sopra)

Ci vollero ben tredici anni (1987) perché i medici di un’apposita commissione ammettessero la riconducibilità dell’encefalite al vaccino. Ancora undici anni dopo (1998), però, altri medici di una seconda commissione specialistica tornarono a mettere in dubbio questa tesi e così la partita della responsabilità tornò in discussione.
(NdR: questo e' il normale boicottaggio che sempre attuano le cosiddette commissioni gestite dai medici della medicina ufficiale allopatica)

Poi finalmente nel 2003 la diagnosi espressa nel 1987 fu definitivamente confermata dopo il ricorso del padre della donna: “colpa del vaccino”.
Da qui la causa in tribunale che proprio in queste ore dovrà essere sciolta dal giudice Lorena Canaparo. Toccherà al giudice stabilire se le richiese risarcimentali della famiglia sono fondate e in che termini.
La difesa di medici e ospedali di Savona e Genova, oltre che sulla mancanza di responsabilità, punta sulla prescrizione: nonostante le lungaggini delle varie commissioni, sarebbero passati troppi anni per avanzare richieste.
(NdR: altro boicottaggio, ma che "medici" sono ?...?)
Ma la sentenza è attesa anche perché potrebbe fare giurisprudenza e divenire un precedente per altri casi simili.

Tratto da: ilsecoloxix.it

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Recupero da danno cerebrale
The recently identified P2Y-like receptor GPR17 is a sensor of brain damage and a new target for brain repair
By Lecca D, Trincavelli ML, Gelosa P, Sironi L, Ciana P, Fumagalli M, Villa G, Verderio C, Grumelli C, Guerrini U, Tremoli E, Rosa P, Cuboni S, Martini C, Buffo A, Cimino M, Abbracchio MP. - Department of Pharmacological Sciences, University of Milan, Milan, Italy.

Deciphering the mechanisms regulating the generation of new neurons and new oligodendrocytes, the myelinating cells of the central nervous system, is of paramount importance to address new strategies to replace endogenous damaged cells in the adult brain and foster repair in neurodegenerative diseases. Upon brain injury, the extracellular concentrations of nucleotides and cysteinyl-leukotrienes (cysLTs), two families of endogenous signaling molecules, are markedly increased at the site of damage, suggesting that they may act as "danger signals" to alert responses to tissue damage and start repair. Here we show that, in brain telencephalon, GPR17, a recently deorphanized receptor for both uracil nucleotides and cysLTs (e.g., UDP-glucose and LTD(4)), is normally present on neurons and on a subset of parenchymal quiescent oligodendrocyte precursor cells.
We also show that induction of brain injury using an established focal ischemia model in the rodent induces profound spatiotemporal-dependent changes of GPR17. In the lesioned area, we observed an early and transient up-regulation of GPR17 in neurons expressing the cellular stress marker heat shock protein 70.
Magnetic Resonance Imaging in living mice showed that the in vivo pharmacological or biotechnological knock down of GPR17 markedly prevents brain infarct evolution, suggesting GPR17 as a mediator of neuronal death at this early ischemic stage. At later times after ischemia, GPR17 immuno-labeling appeared on microglia/macrophages infiltrating the lesioned area to indicate that GPR17 may also acts as a player in the remodeling of brain circuitries by microglia.
At this later stage, parenchymal GPR17+ oligodendrocyte progenitors started proliferating in the peri-injured area, suggesting initiation of remyelination. To confirm a specific role for GPR17 in oligodendrocyte differentiation, the in vitro exposure of cortical pre-oligodendrocytes to the GPR17 endogenous ligands UDP-glucose and LTD(4) promoted the expression of myelin basic protein, confirming progression toward mature oligodendrocytes.
Thus, GPR17 may act as a "sensor" that is activated upon brain injury on several embryonically distinct cell types, and may play a key role in both inducing neuronal death inside the ischemic core and in orchestrating the local remodeling/repair response. Specifically, we suggest GPR17 as a novel target for therapeutic manipulation to foster repair of demyelinating wounds, the types of lesions that also occur in patients with multiple sclerosis.

Potenziando un particolare recettore, si può migliorare l'attività naturale del cervello ad autoripararsi dopo il danno causato da un ictus o da un trauma cerebrale (NdR: o da vaccino), ma anche quello provocato da sclerosi multipla o Alzheimer.
Lo ha dimostrato un gruppo di ricercatori italiani coordinato da Maria Pia Abbracchio, del Dipartimento di Scienze Farmacologiche dell'Università di Milano e da Mauro Cimino dell'Università di Urbino.
Allo studio, pubblicato recentemente sulla rivista PLoS ONE, del gruppo Public Library of Science, organizzazione non-profit deputata alla divulgazione di scoperte scientifiche di eccellenza, hanno collaborato anche il CNR di Milano, le Università di Pisa e di Torino, il Centro Monzino di Milano e il Centro Neurolesi Bonino Pulejo di Messina.

I ricercatori hanno osservato che dopo una lesione ischemica cerebrale si produce subito un'infiammazione locale con finalità riparative come uno stato di allarme attorno ad essa. Presto però, questo stato d'infiammazione iniziale finisce per contribuire alla distruzione della zona lesionata, nonostante le cellule immunitarie si prodighino per rimodellare la zona colpita favorendo la formazione di nuovi circuiti cerebrali.
Accade che alcune cellule circostanti la zona lesa emettano un segnale che induce altre cellule, dotate di un particolare recettore, chiamato GPR17 (precedentemente individuato dallo stesso gruppo di ricerca), ad attivarsi. È proprio attraverso la stimolazione di questo recettore che le cellule progenitrici immature presenti nel tessuto cerebrale iniziano il percorso differenziativo che potrà portarle a generare nuove cellule nervose o gliali (cellule che danno supporto e nutrimento ai neuroni; costituiscono insieme a questi il sistema nervoso). 'Sono cellule derivanti da cellule staminali - spiega la prof. Abbracchio - che hanno la capacità di evolvere in cellule nervose e cellule gliali.
Un particolare tipo di queste ultime, gli oligodendrociti,  formano la mielina che riveste i prolungamenti nervosi e permette ai neuroni di comunicare fra di loro. Differenziandosi ad oligodendroglia questi precursori possono quindi ricostruire la guaina danneggiata dalla lesione ischemica, restituendo al neurone la capacità di trasmettere impulsi'.

A differenza di quanto si credeva, quindi, il processo di generazione di nuove cellule nervose e di riparazione dei circuiti cerebrali può avvenire anche nell'età adulta.
Purtroppo, in condizioni normali questo processo riparativo non si propaga in misura significativa, e il danno prevale sull'attività ricostruttiva. 'Ci siamo chiesti allora che cosa succede se proviamo a potenziare l'attività del recettore GPR17 - prosegue Abbracchio - e le nostre speranze si sono rivelate giuste: la stimolazione del recettore con i suoi ligandi naturali aumenta notevolmente la maturazione di queste cellule verso forme più specializzate, in grado di riformare la mielina'. 'Si tratta quindi - conclude la ricercatrice - di trovare terapie da somministrare precocemente nelle fasi successive a lesioni neurologiche acute (ictus, traumi spinali) o anche continuativamente nelle malattie degenerative croniche (come la sclerosi multipla e l'Alzheimer) per potenziare l'attività di questo recettore'.

'Pensiamo di utilizzare un approccio misto che combini l'uso di agenti farmacologici attivi su GPR17 con l'uso di farmaci biotecnologici che 'spingano' il differenziamento delle cellule progenitrici verso il tipo cellulare desiderato danneggiato nella malattia', conclude Davide Lecca, uno dei primi autori dello studio.

Lo sfruttamento della scoperta è coperta da brevetto dell'Università di Milano che detiene l'80% della proprietà, in contitolarietà con l'Università di Pisa (10%) e il CNR (10%).
Tratto da: biodiffusion.it

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Ora i Vaccini possono rovinare il Cervello - How Vaccines Can Damage Your Brain
Vaccines, Depression and Neurodegeneration After Age 50: Another Reason to Avoid the Recommended Vaccines.
By Russell L. Blaylock, M.D., CCN

It has been estimated that 14.8 million Americans suffer from major depressive disorder and of this number 6 million are elderly.
If we include anxiety disorders, which commonly accompany depression, the number jumps to 40 million adults.
Depression later in life tends to last longer and be more severe than at younger ages. It is also associated with a high rate of suicide. Previously, it was thought that major depression was secondary to a deficiency in certain neurotransmitters in the brain, particularly the monoamines, which include serotonin, norepinephrine and dopamine.
While alterations in these important mood-related neurotransmitters is found with major depression, growing evidence indicates that the primary culprit is low-grade, chronic brain inflammation.

This exclusive article will review in detail the functions and impact of various agents on depression and neurodegeneration, including:
- The impact of MSG on your brain and mood
- The link between elevated brain glutamate and inflammation
- The connections between pesticides and neurological disorders such as Alzheimer’s and Parkinson’s disease
- How vaccinations cause brain inflammation
- The impact of an expanding vaccine schedule for the elderly
- The shocking truth, linking brain inflammation to neurodegenerative diseases
- How vaccine additives such as mercury and aluminum impact your brain health
- The real danger of live virus vaccines

Current recommendations by the CDC for adult vaccinations include a total of 14 separate inoculations with infectious agents and powerful immune adjuvants.
According to CDC recommendations, multiple vaccinations for a single disease are separated by no more than 4 weeks, which is close enough together to trigger a smoldering process of brain inflammation and excitotoxicity that can not only result in depression, anxiety and high suicide rates, but can increase your risk of developing one of the neurodegenerative diseases as well.

We have also seen that in many cases a person will be injected with several vaccines during a single office visit and this means that their body is exposed to a very large dose of immune adjuvant. Compelling studies, using many animal species as well as humans, have shown that this overactivates brain inflammatory mechanisms that can last for years.
I urge you to read Dr. Blaylock’s full-length article, Vaccines, Depression and Neurodegeneration After Age 50: Another Reason to Avoid the Recommended Vaccines
Tratto da:
http://articles.mercola.com


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Vaccines and Neurological Damage
Vaccinations are very neurotoxic and have been associated with many neurological disorders, like encephalopathies, epilepsy, convulsions, ADD, LD, autism, mental retardation, depression, anxiety, CNS disorders, paralysis, Guillain-Barre Syndrome, nerve deafness, blindness and SIDS. The neurological disorders associated with vaccinations are diverse and numerous. Vaccinations lower IQ as well as contribute to the overt mental disorders and neurological diseases listed here. The relationship of vaccinations to encephalopathies and neurological diseases have been surfacing in medical journals since the advent of mass vaccination programs. Autism was unheard of before vaccinations, and parallel mass vaccination programs very nicely. ADD and learning disorders in children are now being traced to childhood vaccinations, as well as convulsions, paralysis, and epilepsy. Brain damage is by far the most common adverse reaction associated with vaccinations, although their actual numbers are not often reported correctly.

List of Vaccination-induced Neurological disorders:

Encephalitis

Ataxia/Apraxia

Retardation

Meningitis Paralysis

Paralytis polio

Ms Gullain Barre Syndrome

Lupus

Hyperactivity - ADD, LD

Demyelinization diseases

Auto-immune Diseases Epilepsy

Convulsions - Seizures

Blindness

Deafness

SIDS

Epilepsy

Mental confusion - lowered IQ

Brain tumors (SV-40)

This list was generated from a variety of resources and is not, by any means, all inclusive.

The encephalopathies associated with vaccinations may range from overt neurological disease to high pitched crying (commonly seen after vaccination), which is not often recognized as brain damage. In other words, the child is just "reacting to the needle". It is "normal" to be afraid of shots. But what they are missing is the diagnosis of overt neuropathy, encephalitis or brain dysfunction, because high pitched crying is not normal. Brain damage from vaccines is epidemic and yet, doctors are slow to diagnose neurological disorders (in US) when vaccinations are at stake but we see many citations linking changes (for the worse) after vaccinations are given.

Ted Koren, DC stated, "Dyslexia, minimal brain damage, ADD, autism, allergies, visual and many other neurologic diseases grouped together as "developmental disabilities," barely existed before mass vaccination programs. Probably twenty percent of American children-one youngster in five-suffers from a 'developmental disability.' This is a stupefying figure Developmental disabilities" are nearly always generated by encephalitis. And the primary cause of encephalitis in the United States and other industrialized countries is the childhood vaccination program. To be specific, a large proportion of the millions of U.S. children and adults suffering from autism, seizures, mental retardation, hyperactivity, dyslexia, and other developmental disabilities, owe their disorders to one or another of the vaccines against childhood diseases." [Emphasis mine.]

Some 40-50 years ago children were not vaccinated until they were ready for the first grade at age 6. Neurological disorders were very uncommon then. Today, children are vaccinated at birth for HiB and begin their long vaccination-journey at 2 months of age, before the blood brain barrier is fully developed. A review of the medical literature around the world will turn up many articles linking vaccinations with many neurological disorders. Before the 1940s, autism was extremely rare or unheard of. Then in the mid-1940s we began a massive vaccination programs and autism was "born". At first, it only occurred in the children of wealthy parents, since vaccinations were not free or government sponsored like today. Later autism became a disease of all classes (with government-sponsored vaccine programs). The psychiatrists had a hay-day with autism and at first they called it the "Refrigerator-Mother Syndrome". They said the mother had a "cold" heart causing the child to be autistic and withdrawn. Yet, studies did not support this theory, since many families had only one autistic child among several normal children. The point they missed was that it was the Doctor's cold needles that caused the problem, not the mother's cold heart.

"The strongest link was between measles virus antibodies and anti-MBP, suggesting that exposure to the measles virus may cause the immune systems of children with autism to attack myelin," Singh said. Children with autism produce anti-bodies against their own brain, making autism an auto-immune condition. "Singh compiled a nonscientific, anecdotal survey of 88 autistic children whose families have contacted him. Of those, 51 percent said symptoms of autism began shortly after the MMR vaccination, and 36 percent said the problems started days after the DPT shot." Anecdotal evidence over-whelmingly points to vaccines as causing autism. The connect between autism and vaccinations can not be denied.

The pertussis vaccine is very neurotoxic and is used in the laboratory to produce brain lesions in lab animals for study. But if our child develops brain problems after a DPT vaccination, our doctor will tell us it is coincidence or genetic. Vaccinations have been known to increase the demyelination, a process related to many neurologic diseases and MS is a demyelination disease. Myelin is designed to protect the outer coating of neurons, much like the plastic outer coating over an electrical wire. When this myelin is damaged, neurological disorders, such as, MS, paralysis, or ALS, will result. (Singh mentioned autism as a result of demyelination disorder.) The nerves are short-circuited and do not function normally.

The encephalitis form vaccinations is much more prevalent than we would like to realize, since all vaccines are neurotoxic to begin with. That one child develops encephalopathies from a vaccine and another remains "normal" is not the issue. All children are affected, but some are affected more than others. For example, if a child develops uncontrolled high pitched crying after a vaccine is given, that is written off as a normal reaction and is even listed in medical texts as such. But if that same child has a slower speech development, slower learning (which is so common today), or slower ability in walking, who would know. Unvaccinated children walk sooner, talk sooner, and have a high degree of manual dexterity at an earlier age. Their minds are not assaulted by the neurotoxins that most "normal" children receive. Vaccinations cause the brain to swell and that is "encephalitis", regardless of diagnosis. During the period after vaccines are given children often lose their soft spot in their cranium, as the swelling increases. Why would one's brain swell after vaccines were given? The four points of infection are pain (dolor), redness (color), fever (rubor) and swelling (tumor).

Infections of the brain might produce these same points too.
Growing Number of Parents Use Religion to Avoid Vaccines
Many states are seeing increases in the rate of religious exemptions from vaccinations claimed for kindergarteners, according to a review of states' vaccination records and data from the Centers for Disease Control and Prevention conducted by the Associated Press.
A growing number of parents are claiming religious exemptions to avoid vaccinations for their children because they are skeptical of the shots’ effectiveness or are concerned about potential side effects, including autism.
The number of parents choosing not to vaccinate is still small, as only a few thousand children were not vaccinated, compared with 3.7 million vaccinated, among children who entered kindergarten in 2005.
While all 50 states have immunization requirements, 28 allow parents to opt out for medical or religious reasons. Another 20 states allow parents to opt out for personal or philosophical reasons as well. Mississippi and West Virginia allow parents to opt out for medical reasons only.
In 20 of the 28 states that allow exemptions for medical or religious reasons, religious exemptions have doubled or tripled from 2003 to 2007.
Public health officials say that un-vaccinated children could spread diseases to others or trigger an outbreak that could put the lives of many at risk.
Sources: USA Today October 18, 2007  - http://www.mercola.com/2001/may/12/vaccines.htm

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Studi scientifici degli ultimi 20 anni hanno evidenziato che le vaccinazioni possono provocare rigonfiamento cerebrale.
Visionare questo sito in English
http://www.vaccinationnews.com/DailyNews/May2002/MechEncephDamVax.htm
http://www.ass-ahimsa.net/vaccins11.html  +  http://www.healing-arts.org/children/vaccines/
http://users.skynet.be/nomoreillusions/vaccin_erreur_du_siecle.html
http://preventdisease.com/news/09/092109_vaccines_responsible_for_all_diseases.shtml
http://expovaccins.over-blog.com/article-32528573.html
http://www.davidicke.com/forum/showthread.php?p=1058351828
http://homeopathyworldcommunity.com/group/epidemics/forum/topics/vaccination-and-brain-damage-2
http://www.mercola.com/article/vaccines/neurological_damage.htm
http://www.infossante.com/les-dangers-de-la-vaccination-excessive-chez-les-enfants/
http://www.rense.com/general67/vacc.htm
 
Bibliografia per i Danni dei vaccini - vedi anche: http://www.greenmedinfo.com/page/vaccine-research
vedi: Danni dei Vaccini
  +  Altra  Bibliografia + Cervello + Spirito + Effetto Gregge
PDF - Danni neurologici provocati dai vaccini (english)

DANNI NEUROLOGICI - Piccola Bibliografia
+ vedi anche: 1.000 studi sui Danni dei Vaccini

- Biron P, Montpetit, Infante-Rivard C, Lery L, Miastenia grave a seguito di anestesia generale e antiepatite B, Arch Intern. med 1988; 148: 2685
- Landrigan PJ, Whitte J, Patologia neurologica a seguito della vaccinazione del morbillo, JAMA, 26 marzo 1973, v223(13):1459-1462
- Kulenkampff M, Complicazioni neurologiche del vaccino anti-pertosse, Arch Dis Child, 1974, 49:46
- Strom J, Ulteriori casi di reazioni avverse a vaccini tripli, specialmente di natura cerebrale, Brit Med Jour, 1967, 4:320-323
- Berg JM, Complicazioni neurologiche della vaccinazione anti-pertosse, Brit Med Jour, 5 luglio 1958; p 24 (articolo consultabile a pagamento sul sito del Brit. Med. Journal).
- Ehrengut W, Conseguenze delle vaccinazioni sul sistema nervoso centrale, Lancet, 31 maggio 1986; 1(8492): 1275-1276 (articolo consultabile a pagamento sul sito di Lancet).
- Philip J. Landrigan, MD, John J. Witte, MD, Disturbi neurologici a seguito della vaccinazione per il virus del morbillo, JAMA, 1973, 223 (13) :1459-1462
- Allerdist H, Complicazioni neurologiche a seguito della vaccinazione al morbillo, Inter Symp, Brussels, 1978, Development Biol Std, Vol 43, 259-264
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L’incidenza di bambini con anafilassi o collasso entro 24 ore dalla vaccinazione DPT è di 6 su 100.000. Vengono riportati 8 di questi casi.

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Iniezione di vaccino della varicella nella circolazione di maialini di Guinea era accompagnata da sviluppo nel sistema nervoso di disturbi circolatori sub clinici e di fenomeni distrofici infiammatori di carattere reversibile. Usando un metodo di immunofluorescenza gli antigeni del virus del vaccino è stato rivelato nei neuroni del cervello e del fluido spinale degli animali. Notevoli processi emodinamici e processi distrofici infiammatori furono rivelati nel sistema nervoso di un bambino che era morto di encefalite post-vaccinica; antigeni al virus della varicella furono trovati in varie parti del sistema nervoso.

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Un 12enne, precedentemente sano, mostrò i tipici segni di encefalomielite disseminata acuta 4 giorni dopo la vaccinazione influenzale. La tomografia computerizzata dimostrò un’area sub-corticale di bassa intensità nell’emisfero cerebrale sinistro. Il fluido cerebrospinale conteneva elevati livelli di immunoglobuline, specialmente IgG, ed un rapporto anomalo della catena kappa:lambda. Test cutanei per ipersensibilità alla proteina dell’uovo furono negativi, ma fu osservato un nuovo aumento di immunoglobuline e proteine del fluido cerebrospinale entro 10 giorni dai test cutanei.

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Sono valutati 8 pazienti con infiammazione del sistema nervoso centrale sviluppata entro 10 giorni settimane dalla vaccinazione dell’epatite B.

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So What's Not to Like About Andrew Wakefield ?
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[Media article] Secrets and lies: Is the astonishing rise in autism a medical mystery or a pharmaceutical shame? By Lesli Mitchell
Childhood jab linked to rise in cases of autism (Daily Express May 23, 2000)
Ted Koren, D. C. 
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Autism : Is there a vaccine connection?  Part I. Vaccination after delivery.------ F. Edward Yazbak, MD,
FAAP.
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AUTISM RESEARCH REVIEW INTERNATIONAL Vol. 12, No.1, 1998 EDITOR'S NOTEBOOK  Bernard Rimland. Ph.D.  ----
Vaccinations: The Overlooked Factors
The Role of Vaccines in the Causation of Autism and Related Disorders---Paul Shattock and Dawn Savery, Autism Research Unit, University of Sunderland, Sunderland, UK.1997
IS AUTISM A G-ALPHA PROTEIN DEFECT REVERSIBLE WITH NATURAL VITAMIN A?
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VACCINATION-INDUCED NEUROPATHIES Infection, Autoimmunity, and Autism by Teresa Binstock
http://www.jorsm.com/~binstock/vin.htm
Binstock, T. Hypothesis: Infection, antibiotics, vaccination-induced neuropathies: Mechanisms of pathogenesis in some cases of autism, ADHD, Tourette's,  OCD, and other neurological disorders.Bit.listserv.autism January 3 1997.
Complete articles at:
Binstock, T. Hypothesis: Infection, antibiotics, vaccination-induced neuropathies: Mechanisms of pathogenesis in some cases of autism, ADHD, Tourette's,  OCD, and other neurological disorders.Bit.listserv.autism January 3 1997.
Complete articles at:
http://www.whale.to/vaccines/autism23.html

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Vaccine autism proven  Encephalomyelitis

Book
[2011] Shaken Baby Syndrome or Vaccine-Induced Encephalitis? by Harold Buttram, MD, FAACP and Christina England

Articles
[2011 July] $61 Million Dollar Settlement for a Child Injured by a Vaccine  hours after the baby received a routine diphtheria, tetanus and acellular pertussis (DTaP) vaccination, she started to have seizures, abnormal breathing, irregular heartbeats, and at 6:05am the next morning, her heart stopped completely. It took 6 minutes of CPR to revive her. She has spent that last 6 years of her life suffering from cognitive delays, cerebral palsy, encephalopathy, and seizure disorder. The family's attorneys say the $61 million dollar award will pay for the child's around the clock medical care for the rest of her life.

[2010 Feb] The Lancet Retraction Changes Nothing by David Kirby there are now at least six published legal or scientific cases of children regressing into ASD following vaccination - and many more will be revealed in due time......Another fact that gets little attention in this never-ending debate is that more than 1,300 cases of vaccine injuries have been paid out in vaccine court, in which the court ruled that childhood immunizations caused encephalopathy (brain disease), encephalitis (brain swelling) and/or seizure disorders. Encephalopathy/encephalitis is found in most if not all ASD cases, and seizure disorders in about a third of them.

Table of case-fatality rate of post-vaccinial encephalitis

[2009] Mum’s worries over girl’s smear jab The Thomas Telford School pupil fell ill with encephalitis, a rare brain virus, and NMDA, where her antibodies started attacking her brain..“I think it was the cervical smear injection. She had that a week before. It’s proving it.”

[2009 Oct] Valley Mom Blames Vaccines For Illness  Phoenix resident Melissa Ellingson said tetanus and flu shots she received this summer nearly cost her her life. “I couldn't talk. I couldn't walk. I couldn't feel my whole body. It was like I had an epidural of something,” Ellingson said. She developed encephalitis, or inflammation of the brain, about a month after the two vaccines.

[March 2007] Early fears about MMR in secret papers

Anna [MMR--paralysis, post vaccination encephalopathy]

Encephalitis: An acute inflammatory disease of the brain due to direct viral invasion or to hypersensitivity initiated by a virus or other foreign protein......Secondary encephalitis, usually a complication of viral infection, is considered to have an immunologic mechanism. Examples are encephalitides secondary to measles, chickenpox, rubella, smallpox vaccination, vaccinia, and many other less well defined viral infections. (Merck manual
http://www.merck.com/pubs/mmanual/section14/chapter176/176c.htm

Vaccine-associated neurotropic disease,  (previously described as post-vaccinal encephalitis)
Many of the mothers noticed that their children had a high-pitched cry soon after their vaccination or vaccinations. This is called the encephalitic cry, meaning that it is caused by an inflamed, swollen brain. It also explains the difficulty many mothers have in waking their children, the vomiting, passing out and irritability following vaccinations. These are all signs of an inflamed brain. The reason that pediatricians are telling these mothers that their children's reactions to these vaccines are normal is based on at least two factors. One, most pediatricians, in my experience, know absolutely nothing about a child's brain. When I was practicing, if anything happened to a pediatrician's patient that in any way indicated something was wrong with the child's brain, the doctor was on the phone with me in an instant. Most admitted they knew nothing about the brain. The second reason is that they are trying to avoid a lawsuit. If they can convince the mother that everything is well, they may avoid a trip to the courtroom. Most physicians are gunshy about lawsuits. It can also hurt their reputation. Vaccine Safety Manual  by Neil Z. Miller. Preface

[March 2008] [SO THERE ARE MORE HANNAH POLINGS WE JUST DON'T KNOW ABOUT? GOTCHA, JUDGE.--Dan Olmsted
We were also compensated by the Federal Government in 2002.  Our child suffered the same diagnosis after her routine immunizations.  Encephalopathy with autistic like symptoms.  I am not sure why people think this is the first case?  Maybe they are just the first to go so public.  I wonder how many other families have been compensated for the exact same symptoms?  When we settled with the government I did not get the impression that we were that unique; quite the opposite as I spoke to the Special Master (the judge for the compensation program).  - Misty Hiatt

Somewhat 35 years ago, when I worked in Gamaleya Institute of Epidemiology and Microbiology, a leading Russian center for vaccines development and immunology research, a tragedy happened: our measles vaccine caused an epidemics of encephalitis among vaccinated. Our senior immunologist and virologist, prof. Svet-Moldavsky, was sent to investigate. It turned out that at producing facility they slightly modified protocol, using overgrown rats instead of very young, as was required. Live virus vaccines are made nowadays essentially as in days of Pasteur, by multiple passage on animals brains. So these vaccines can induce antibody production not only to virus antigenes, but to components of brain tissue as well. While antigene composition of human and animals tissues is different, some overlapping exists, so autoimmune response against brain tissue of vaccinated children is possible. This happened in this case. The story never leaked into press, of course, due to Soviet era secrecy, but everybody in Institute knew it.
     Measles lethality drastically plummeted in last few decades, from several procents to one case in thousand infected. Most of it was due to concurrent bacterial infection pneumonia, which now effectively treated by antibiotics; these 1/1000 deaths are also caused not by virus itself, but autoimmune reaction on this virus targeting brain tissue. But there are sound reasons to fear that attenuated vaccine virus can induce analogic reactions. Many parents reported onset of autism symptoms immediately (several hours after) vaccination. Too early for viremia, but timing is exact for autoimmune reaction.
The Wakefield witch-hunt--Melanie Phillips

"Today, there are about 150 vaccines being worked on, and within the next decade, we could have a flu vaccine for the left nostril and one for one right nostril. Mankind will be used as a pin cushion. For every vaccination, minimal encephalopathy destroys brain cells. As a result, in Germany, there are 1.2 million children who have contracted hyperkinetic syndrome who are then treated with Psychopharmeca (a drug similar to Ritalin) used to calm them down... We have hundreds of thousands of so-called minimal cerebral dysfunction cases and millions of neurodermatitis patients. In Germany, there are millions of people with allergies. We don’t just produce minimal encephalopathies in the brain, but we also produce modifications of the genetic code."
Dr Buchwald MD[Media Sept 2002] Bosnia halts using Unicef-donated DTP vaccines after baby contracts encephalitis

"What could be the cause of so much encephalitis in the US population? The only possible cause is the childhood vaccination program. The pertussis and measles vaccines are particularly dangerous, but all the vaccines have made a certain contribution."--Harris Coulter

"The United States Public Health Bureau is extremely reticent about reporting diseases caused by vaccination but the report from 1922 to 1931 admitted that there had been 85 cases of post-vaccinal encephalitis, which DeKruif states "is the twin of infantile paralysis.""--Eleanor McBean

"He fell sick with a post-vaccination encephalitis, and ever since, I have a completely destroyed human being at home."--
Dr G Buchwald MD

"His mother took him for a DT booster, which changed his life. He got encephalitis from the vaccine. Extensive hospital work proved that there was no other possible cause, and in the work-up for ACC, Professor David Holdaway, New Zealand's strongest proponent for vaccination, wrote the report for ACC which stated that there was no doubt that this was a case of vaccine damage."--Hilary Butler http://www.netlink.co.nz/~ias/diphtheria.htm

Disintegrative psychosis is recognised as a sequel to measels encephalitis.Viral encephalitis can give rise to autistic disorders, particularly when it occurs early in life. *Wing L, The autistic Spectrum London Constable, 1996 pg 68-71

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The clinical and some laboratory details of three children who had severe neurological sequelae after either infection with Bordetella pertussis or immunisation with diphtheria, tetanus and pertussis vaccine and oral polio vaccine are reported. Each of these patients had had a recent or concurrent viral illness. The severity of their encephalopathic illness may have been due to an adjuvant role of B. pertussis or a component of the vaccines they received.

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IgE levels of 31 infants who had severe complications after whooping cough vaccination, were determined by RIST. The patients had convulsions, encephalitis or anaphylactic shock symptoms. All but two had elevated IgE levels for their age. It is suggested that, in certain genetically predisposed human beings, pertussis antigen can also induce IgE synthesis, as has already been established in rodents. PMID: 463714, UI: 79228768
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OBJECTIVE: To describe clinical and MRI features of patients with a disease suggestive of CNS inflammation after hepatitis B vaccination. METHODS: Eight patients with confirmed CNS inflammation occurring less than 10 weeks after hepatitis B vaccination are described. They received follow-up clinically and on MRI for a mean period of 18 months. RESULTS: Clinical and MRI findings were compatible with acute disseminated encephalomyelitis. However, clinical follow-up, repeated MRI, or both showed the persistence of inflammatory activity, which makes this encephalitis more suggestive of MS than of acute disseminated encephalomyelitis. CONCLUSION: The persistent inflammatory activity observed clinically and on MRI in these patients is comparable with that usually observed in MS. Epidemiologic studies are currently testing the hypothesis of a triggering role of hepatitis B vaccination in CNS demyelination. PMID: 10430433, UI: 99357502

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See: National childhood encephalopathy study in 1976-9  + http://members.aol.com/danielsown/encephalitis/emily.htm
Tratto da: http://www.whale.to/vaccines/encephalitis.htm

vedi: Bibliografia Danni dei vaccini  +  Bibliografia danni 2  + Autismo dai Vaccini

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Per altri particolari sui danni neurologici da Vaccino vedi anche QUI

vedi anche: Autismo 1 + Autismo - 2 + Bibliografia per autismo dai Vaccini + Altra Bibliografia

Consulenze e perizie per danni da vaccino dott.  M. Montinari  +  Interrogazione Parlamentare   
Autismo, Vaccini, la prova
-
Il libro ormai esaurito, del dott. Massimo Montinari

Gli anticorpi che dovrebbero essere indotti da un vaccino NON indicano immunità. Ciò che mette molti medici in confusione è che parte della reazione nei confronti del vaccino porta alla produzione di anticorpi. Ciò è falsamente considerato immunità.

vedi: Meningite Bibliografia +  Immunogenetica  +   Pag.2  +   Pag.3  +  Pag. 4  +  Bibliografia + Danni dei Vaccini +  Bibliografia Danni dei vaccini  +  Bibliografia danni 2  +  1.000 studi sui Danni dei Vaccini

Esempio della Lettera/SCHEDA  da inviare all'AIFA di denuncia per qualsiasi, anche piccolo, danno dai vaccini
- Compilatela direttamente nel loro sito web.


Continua e seguito da: Danni Neurologici - 1 + Danni Neurologici - 3