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MMR
=
Morbillo
Parotite -
Rosolia: i vaccini singoli non si
trovano
più (03/02/2005) -
Continua in:
Trivalente - 2
Italia: Cominciano ad arrivare le proteste dei
genitori che non riescono a reperire i vaccini singoli contro morbillo,
parotite o rosolia. Ossia: sono disponibili solo vaccini combinati
trivalenti con tutti e tre gli antigeni insieme. Non è più possibile
scegliere di vaccinarsi contro una soltanto di queste malattie.
E' infatti stato confermato che ormai da parecchi mesi non sono più in
produzione vaccini come il
Morbilvax o il
Rouvax per il
morbillo, oppure come
Gunevax per la rosolia, eccetera.
Le ditte farmaceutiche hanno ritenuto che non ci fosse sufficiente mercato
per questi prodotti, tale da consentire un utile e un profitto adeguati.
Così i genitori vengono di fatto privati della scelta: o tutto o niente....Big
Pharma ringrazia...
Infanrix HepB.:
vaccino combinato antidifterico, antitetanico,
antipertossico acellulare e antiepatite B
Composizione. Principi attivi: sostanze non infettive
provenienti da batteri della difterite (non meno di 30 UI) e
del tetano (non meno di 40 UI), tre proteine purificate
provenienti dai batteri della pertosse [PT (25 µg), FHA (25
µg) e pertactina (8 µg)] e la proteina di superficie (HbsAg
- 10 µg) del virus dell'epatite B.
Infanrix HepB contiene
come eccipienti: alluminio
idrossido, alluminio fosfato,
formaledeide,
2-fenossietanolo (NdR:
potenzialmente può agire anche sul sistema riproduttivo), polisorbato 20 e 80 (aditivo
alimentare), sodio cloruro e acqua
per preparazioni iniettabili.
La
Sanofi
Pasteur''s (Sanofi-Aventis)
ha aggiornato il bugiardino del vaccino DTaP, e
nell''elenco delle reazioni avverse si legge
esattamente:
SIDS,
anaphylactic reaction,
autism,
convulsion/grand mal convulsion,
encephalopathy,
hypotonia,
neuropathy (NdR: e' una specie di
Poliomielite),
ecc.ecc.
vedi:
Disfunzioni dello Sviluppo
+
MMR
ed autismo
+
Autismo
dai vaccini +
Vaccini
distruggono Neuroni
+
Falsita' della
medicina ufficiale +
1000 studi sui Danni dei Vaccini
+
Malassorbimento
+ Produzione
dei vaccini
vedi anche
Polio +
Vaiolo +
Difterite +
Tetano +
Epatite B +
Pertosse +
Morbillo +
Parotite +
Rosolia +
Meningite
VACCINO TRIVALENTE ritirato in
Francia
I farmacisti francesi
non sanno che il vaccino
trivalente obbligatorio DTP e' stato ritirato dal commercio...e
lo hanno sostituito con l'esavalente; e gli
italiani ? oggi vendono solo l'esavalente...che
contiene 2 vaccini
NON obbligatori, come in
Francia.
L'insostenibile leggerezza
e/o l'ignoranza dei farmacisti francesi - vedi
Video
http://www.dailymotion.com/video/xf8at3_le-vaccin-ou-la-coqueluche-des-phar_fun
http://www.dailymotion.com/video/xf8ci2_le-vaccin-ou-la-coqueluche-des-phar_fun
Precisazioni per i genitori francesi:
vedi PDF
IMPORTANTE:
OGNI tipo di
Vaccino
produce
Stress ossidativo cellulare e
quindi
tissutale !
Effetti indesiderati del vaccino
Morbillo,
Parotite,
Rosolia
Caratteristiche generali dei
vaccini disponibili in Italia.
In tutto il mondo si producono un gran numero di
vaccini antimorbillo
attenuati, provenienti per la maggior parte dal ceppo
Edmonston. Il virus e' generalmente coltivato su cellule
di embrione di pollo, alcuni
vaccini sono
invece attenuati in coltura di cellule diploidi
umane.
Nel mondo si utilizzano pių di una dozzina di ceppi
vaccinali parotitici (Jeryl Lynn, Urabe, Hoshino,
Rubini, Leningrad-3, Zagreb, Miyahara, NK M-46, S-12 et
RIT 4385). Numerosi paesi utilizzano il ceppo Jeryl Lynn.
Il virus e' per lo piu' preparato su fibroblasti
d'embrione di pollo (come nel caso dei
vaccini contenenti i
ceppi Jeryl Lynn e Urabe)
La maggior parte dei vaccini
antirosolia utilizzati nel mondo contengono il ceppo
virale RA 27/3.
La maggioranza dei vaccini contiene delle quantita' di
antibiotici (per esempio 25 mg di neomicina per dose)
Questi vaccini non contengono penicillina. Come
stabilizzante, si utilizza del sorbitolo e/o della
gelatina.
vedi:
Contenuto dei vaccini
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Vaccini TDAP secondo
linee guida
L'Advisory Committee
on Immunization Practices (ACIP) ha disposto le linee guida
sulla prevenzione di pertosse, tetano e difterite durante e
dopo la gravidanza e nel neonato.
I dati attualmente disponibili non
dimostrano la sufficiente
sicurezza del vaccino (trivalente) difto-tetanico-pertossico acellulare (TDAP) nelle donne
gravide, nel feto o ai fini degli esiti della gravidanza.
Essi inoltre non indicano se gli anticorpi materni
transplacentari indotti dal vaccino garantiscano una
protezione precoce contro la pertosse nel neonato o
interferiscano con la risposta immune del neonato ai vaccini
pediatrici somministrati di routine.
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Il Journal of American Physicians and Surgeons nel
volume 9 numero 3 del 2004 ha pubblicato uno studio
dettagliato e curato contenente considerazioni sul legame
tra vaccino per il morbillo - parotite -rosolia ed autismo.
I due autori, ricercatori e medici, Yazbak e Goldman
smontano pezzo per pezzo lo studio danese di Madsen et al.
pubblicato nel 2002 che rigettava l'ipotesi di correlazione
e pareva voler mettere una pietra sopra alla questione.
Quello studio era diventato la bandiera dietro la quale era
stata condotta la feroce battaglia al medico Andrew
Wakefield, primo a pubblicare su casi clinici che mostravano
il legame tra vaccino e autismo su Lancet.
Lo studio del J. of Ph. and Sur. ora constata e dimostra
errori statistici e di metodo, che invaliderebbero l'intero
studio di Madsen.
Testo integrale dello studio in:
www.jpands.org/vol9no3/goldman.pdf
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No effect of MMR withdrawal on the incidence of
autism: a total
population study
Honda H,
Shimizu Y,
Rutter M.
Yokohama Rehabilitation Center,
Yokohama, Japan. honda@yokohama.email.ne.jp
BACKGROUND: A causal
relationship between the measles, mumps, and rubella (MMR)
vaccine and occurrence of autism spectrum disorders (ASD)
has been claimed, based on an increase in ASD in the USA and
the UK after introduction of the MMR vaccine. However, the
possibility that this increase is coincidental has not been
eliminated. The unique circumstances of a Japanese MMR
vaccination program provide an opportunity for comparison of
ASD incidence before and after termination of the program.
METHODS: This study examined cumulative incidence of ASD up
to age seven for children born from 1988 to 1996 in Kohoku
Ward (population approximately 300,000), Yokohama, Japan.
ASD cases included all cases of pervasive developmental
disorders according to ICD-10 guidelines. RESULTS: The MMR
vaccination rate in the city of Yokohama declined
significantly in the birth cohorts of years 1988 through
1992, and not a single vaccination was administered in 1993
or thereafter. In contrast, cumulative incidence of ASD up
to age seven increased significantly in the birth cohorts of
years 1988 through 1996 and most notably rose dramatically
beginning with the birth cohort of 1993. CONCLUSIONS: The
significance of this finding is that MMR vaccination is most
unlikely to be a main cause of ASD, that it cannot explain
the rise over time in the incidence of ASD, and that
withdrawal of MMR in countries where it is still being used
cannot be expected to lead to a reduction in the incidence
of ASD.
Tratto da: PMID: 15877763 [PubMed - indexed for MEDLINE]
Commento NdR: per prima
cosa, visto che altri studi medici al contrario hanno
dimostrato il nesso fra
vaccinazione trivalente ed
autismo,
sarebbe interessante sapere che "finanzia" lo
Yokohama Rehabilitation Center.....se
per caso non vi sia fra gli sponsor direttamente od
indirettamente qualche azienda
produttrice di vaccini.....
Inoltre si deve dire che, indipendentemente da questi dati,
il problema e' che NON e' solo il vaccino per il
morbillo che produce
l'autismo nei bambini, ma
lo produce
OGNI tipo
di
Vaccino, in quanto e' il
principio
stesso del
vaccino
a dover essere rimesso in discussione !
vedi:
Timerosal
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La
COMPOSIZIONE del VACCINO TRIVALENTE DPT e L'AZIONE
FISIOLOGICA
Ogni anno
circa 3,3 milioni di bambini sono sottoposti ad iniezione di
vaccino DPT, composto dai tossoidi del
tetano e della
difterite, con l'aggiunta del
batterio a cellule intere
della pertosse.
Composizione.
Anatossine difterica e tetanica purificate ed adsorbite su
idrossido di alluminio. Una dose di 0,5 ml contiene:
principi attivi: non meno di 30 U.I. di anatossina difterica
purificata (preparata a partire dalla tossina difterica
neutralizzata con formolo). Non meno di 40 U.I. di
anatossina tetanica purificata.
Controindicazioni. Ipersensibilità accertata verso uno dei
componenti della formulazione (come si fa a saperlo? ndr).
Evitare la vaccinazione in caso di accertata ipersensibilità
ai componenti del vaccino e durante qualsiasi affezione
febbrile. Il verificarsi di qualsiasi reazione neurologica
successiva alla vaccinazione costituisce controindicazione
alla somministrazione di ulteriori dosi di vaccino.
Precauzioni. Come per ogni altro prodotto di natura
biologica non può essere esclusa la comparsa di reazioni di
ipersensibilità: mantenere disponibili adrenalina 1:1000 e
corticosteroidi per trattare eventuali reazioni di tipo
immediato.
Tra gli Effetti indesiderati. Disturbi neurologici
post-vaccinali e reazioni di ipersensibilità, conseguenti
alla somministrazione di tutti i prodotti biologici, sebbene
estremamente rari, devono essere sempre valutati. In tal
caso si raccomanda di consultare il medico per adottare
idonee misure terapeutiche.
Foglietto illustrativo revisionato dal Ministero della
Sanità il 5/1995
Si
definiscono "tossoidi" le tossine che vengono emesse dagli
organismi nel loro sviluppo in una coltura cellulare.
Le
tossine del tetano vengono prodotte in colture che
consistono in una infusione di cuore di manzo, contenenti
per natura batteri animali, virus ed antigeni estranei al
corpo umano, destrosio (zucchero), cloruro di sodio (sale da
cucina) e caseina (un derivato del latte bovino). I tossoidi
della difterite sono prodotti in modo simile dal sangue di
cavallo. Dal momento in cui si stabilisce la formazione di
un numero sufficiente di derivati tossici, le colture
vengono filtrate per ottenere una soluzione sufficientemente
limpida contenente i derivati cellulari tossici del batterio
più virus di origine animale e antigeni proteinici estranei.
A questo punto viene aggiunta formalina per far agglomerare
le particelle presenti: questa sostanza è un derivato della
formaldeide (sostanza cancerogena, utilizzata nelle
procedure di imbalsamazione dei cadaveri). Quindi viene
aggiunto metanolo (una sostanza tossica) per far precipitare
i tossoidi sotto forma di polvere fine. Le cellule intere
del batterio della pertosse uccise dal
thimerosal (noto
anche come mertiolato), un composto del
mercurio, vengono
quindi additavate alla miscela: sono sufficienti 35 mg di thimerosal per uccidere un coniglio.
Il thimerosal è in
grado di distruggere anche la concentrazione del vaccino,
interferisce con la riproduzione cellulare umana per
contatto, e inibisce l'azione dei globuli bianchi limitando
fortemente il processo di fagocitosi. Il thimerosal è 5
volte più tossico per le cellule dell'uomo rispetto ai
batteri dello Stafilococco e come composto del mercurio
produce reazioni allergiche anche gravi.
Infine
viene aggiunta una sostanza definita "adiuvante" che ha il
compito di iniziare il processo di formazione di anticorpi.
Comunemente vengono utilizzati l'idrossido di
alluminio ed
il solfato potassio di alluminio.
Il prodotto viene quindi riposto in fiale pronte per
l'iniezione. Nel corpo umano il rivestimento di formalina si
dissolve, rilasciando i batteri e le particelle virali
derivanti dalle colture cellulari animali.
Il thimerosal e gli adiuvanti chimici iniziano l'irritazione
dei tessuti e aumentano l'azione di batteri e virus
stimolando la reazione del
sistema immunitario agli antigeni
ed alle proteine estranee, danneggiando gravemente le
membrane neurologiche, specialmente nei bambini dove la
guaina mielinica ha protetto solo parzialmente il sistema
nervoso, causando in definitiva
gravi danni neurologici che
si esplicano molto spesso in difficoltà nell'apprendimento o
in forme ben più gravi, fino alla paralisi ed alla
morte,
specialmente nel caso di richiami successivi della
vaccinazione.
Infatti in questo caso la struttura cellulare
dell'organismo è già stata sensibilizzata, promuovendo
reazioni allergiche e risposte immunitarie di natura ben più
grave.
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