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Continua da e per:
Tiomersal - 1
vedi anche: Thimerosal -
Thiomersal +
Contenuto dei Vaccini
Ecco l'importante studio della Facoltà di Medicina,
Fisiologia e Biofisica dell'Università di Calgary in merito
agli effetti neurodegenerativi cerebrali causati dal
mercurio contenuto nei vaccini.
Nell'INFANRIX HEXA (il
vaccino esavalente che viene
somministrato a tutti i nuovi nati nel 1° anno di vita e che
viene spacciato per libero da sali di mercurio) in realtà è
contenuto Mercurio nella quantità di 10 ppb (parti di
miliardo) ovvero 0,01 ppm (parti per milione) ovvero 0,010
mg/Litro come conferma questo studio indipendente di
ricercatori australiani che potete verificare a questo link
http://www.vaccineinjury.info/news/427-mercury-in-vaccines.html
Sebbene i livelli di Hg rilevati sono sostanzialmente più
bassi di qualsiasi limite di sicurezza di esposizione
stabilito, i risultati di questo studio rivelano appunto le
inesattezze presenti nei messaggi di salute pubblica, nelle
comunicazioni professionali, e nella documentazione
ufficiale per quanto riguarda il contenuto di Hg in questo
vaccino per l'infanzia.
Se poi pensiamo che mancano studi relativi ai danni
neurologici che possono essere causati in neonati di 3 mesi,
e la stessa Glaxo ammette di non poter assicurare la
mancanza di Mercurio dal prodotto finito... c'è molto da
meditare !
CDC e ricerche Invalidate e falsificate; provata
l’esistenza del
Thimerosal e dei danni conseguenti
18 giugno 2014
E. Vacciniinforma - Aggiornamento Luglio 2015
Sostanziale la prova scientifica che conferma nei
vaccini l’esistenza di una neurotossina. Come viene
affermato dal giornale scientifico paritario,le ricerche
del CDC risultano falsificate
La ricerca del
CDC sulla sicurezza del vaccino è dichiarata dalla
RIVISTA SCIENTIFICA paritaria, come invalidata e
falsificata
Gli studi (di cui parleremo in seguito) sono stati
condotti per esaminare in particolare gli effetti del
Thimerosal sui neonati umani o bambini con esiti
riportati di morte; acrodynia; avvelenamento; reazione
allergica; malformazioni; autoimmune reazione; Sindrome
di Ben; ritardo di sviluppo; e disturbi dello sviluppo
neurologico, tra tic, ritardo del linguaggio, ritardo
del linguaggio, disturbo da deficit di attenzione, e
l’autismo.
Al contrario, i Centri statunitensi per il controllo e
la prevenzione delle malattie affermano che il
Thimerosal è sicuro e non vi è “alcuna relazione tra il
Thimerosal contenuto nei vaccini ed tassi di autismo nei
bambini”. Questo è sconcertante perché, in uno studio
condotto direttamente dagli epidemiologi CDC, è stata
trovata una 7,6 volte aumento del rischio di autismo da
esposizione a Thimerosal durante l’infanzia.
L’attuale posizione dei
CDC che il Thimerosal sia sicuro e che non vi è
alcuna relazione tra il Thimerosal e l’autismo si basa
su sei studi epidemiologici specifici pubblicati
co-autore e sponsorizzato dal CDC.
Lo scopo di questa revisione è quello di esaminare
questi sei pubblicazioni ed analizzare le possibili
ragioni per le quali i loro risultati pubblicati sono
così diversi dai risultati delle indagini da parte di
più gruppi di ricerca indipendenti negli ultimi 75 anni.
Considerando che ci sono molti studi condotti da
ricercatori indipendenti che mostrano una relazione tra
il Thimerosal e disturbi dello sviluppo neurologico, i
risultati di sei studi hanno esaminato in questa
revisione, in particolare quelli che mostrano gli
effetti protettivi del Thimerosal, dovrebbero mettere in
discussione la validità della metodologia utilizzata
negli studi.
È importante sottolineare che, oltre allo studio di
Hviid et al. cinque delle pubblicazioni esaminate in
questa recensione sono stati direttamente commissionato
dal CDC, sollevando l’eventuale emissione di conflitto
di interessi o pregiudizi di ricerca, dal momento che la
promozione del vaccino è una missione centrale del CDC.
In teoria, se si trova che gravi disturbi neurologici
sono correlati al Thimerosal nei vaccini, tali risultati
potrebbero forse essere viste come dannose per il
programma di vaccinazione.
Pochi mesi dopo il Congresso
degli Stati Uniti Bill Posey comparò gli studi del Center
for Disease Control (CDC) sulla sicurezza del
vaccino allo scandalo di Bernie Madoff, emergono degli
illeciti negli studi del CDC sul thimerosal contenuto
nei vaccini e per la prima volta, tutto questo è stato
documentato nella letteratura scientifica .
Fonte Correlata
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24995277
Continuiamo citando le varie
menzogne perpetrate dalla scienza ufficiale sulla non
dannosità del Thimerosal.
Qual è l’idea del CDC ?
Mentre il CDC afferma sul suo sito web che le “basse
dosi di thimerosal nei vaccini non provocano danni, e
sono associate solo a reazioni minori nel punto di
iniezione come l’ arrossamento e il gonfiore”, la
rivista BioMed
internazionale di ricerca richiede garanzie
maggiori di sicurezza al CDC circa il conservante
contenente mercurio poichè considera che le
dichiarazioni non siano basate sui fatti,secondo
l’autore dell’articolo, Brian Hooker.
Archivio –
http://photos.prnewswire.com/prnh/20140612/117635
Il documento si apre citando oltre 165 studi che hanno
provato la dannosità del Thimerosal , comprendendo 16
studi che avevano riferito danni e reazioni gravi di
neonati , come acrodynia, avvelenamento, reazione
allergica, malformazioni, la reazione auto-immunitaria,
sindrome di Muckle-Wells (MWS), ritardo dello sviluppo e
disturbi dello sviluppo neurologico, tra cui i tic,
ritardo del linguaggio, ADHD e autismo.
Questi risultati provenienti da più gruppi di ricerca
indipendenti degli ultimi 75 anni hanno sempre provato
la pericolosità del thimerosal “Esiste un’ evidenza
scientifica da molti anni, riguardo il thimerosal
afferma George Lucier, ex direttore associato del
National Toxicology Program.
Gli studi che
dimostrano il danno da thimerosal, sono nettamente in
contraddizione con i risultati pubblicati invece dagli
studi ( sei) condotti dal CDC, i quali dichiarano
invece la sicurezza del thimerosal, sia per i neonati
che per le donne in gravidanza.
Hooker riguardo i sei studi
della ‘cdc, ha affermato : “Ognuno di questi documenti
viene fatalmente incrinato da un punto di vista delle
statistiche e molte delle carte rappresentano illeticità
scientifica. Ad esempio, i dati importanti che mostrano
la relazione tra il thimerosal e l’autismo sono
trattenuti da tre importanti pubblicazioni scientifiche
(Price et al. 2010, Verstraeten et al. 2003 e Madsen et
al. 2003).
Il Dr. Boyd Haley , esperto
internazionale in tossicità del mercurio e co-autore
del documento pubblicato di recente ha dichiarato: “Non
c’è dubbio che le autorità del CDC abbiano avviato e
partecipato ad una copertura dei danni vaccino-indotti
dal thimerosal e questo lo ritengo criminale. ”
Il documento che tratta “le questioni metodologiche e di
prova di malaffare nella ricerca che pretende di
dimostrare la sicurezza del Thimerosal nei vaccini ,” è
stato pubblicato il 6 giugno e contiene otto pagine che
conferma la conoscenza del CDC sui rischi neurologici
della conservazione del vaccino, tuttavia, questo,si
continua a coprire . Il documento conclude “cinque delle
pubblicazioni esaminate in questa rassegna sono state
direttamente commissionate dal CDC, sollevando
l’eventuale emissione di conflitto di interessi o
pregiudizi di ricerca, dal momento che la promozione
vaccinale è una missione centrale e primaria del CDC”.
Il dottor Hooker ha presentato oltre 100 richieste FOIA
al CDC nel corso degli ultimi 10 anni e ha accumulato
migliaia di pagine di documenti che mostrano illeciti
nel programma per la sicurezza del vaccino del CDC.
Hooker ha rivelato che un documento CDC abbia citato un
alto funzionario con il compito di istruire i
dipendenti CDC a “Rivedere tutte le corrispondenze e
documenti ,osservando se ci fossero dei ‘prevedibili
danni’ per l’agenzia” prima che tali documenti fossero
rilasciati pubblicamente (così da avere la supervisione
primaria degli stessi avvocati della CDC ) Barry
Segal , fondatore dell’ Autism Focus Foundation ed ex
imprenditore, la cui società di vendita ha raggiunto un
picco vicino ai 2 miliardi dollari , ha dichiarato:
“Siamo in procinto di esporre quello che potrebbe essere
il più grande scandalo federale di sempre ,con un
immenso danno per la nostra economia e la nostra gente,
specialmente per i nostri figli che sono il futuro del
nostro paese. La loro salute è stata compromessa dal
mercurio nei vaccini. Dobbiamo agire ora.
Il Thimerosal deve essere vietato. ”
Un conservante più efficace “2PE” ha sostituito il
thimerosal in molti altri vaccini e possiede un profilo
di sicurezza migliore secondo il dottor Hooker.
L’Autism Focus Foundation è dedicata a fornire
informazioni al pubblico che espone la causa o le cause
dell’epidemia di autismo e l’aumento delle malattie
croniche – concentrandosi in particolare sul ruolo delle
vaccinazioni.
FONTE DELL’ARTICOLO
RIPORTATA di SEGUITO
http://www.prnewswire.com/news-releases/cdcs-vaccine-safety-research-is-exposed-as-flawed-and-falsified-in-peer-reviewed-scientific-journal-263012911.html
ARTICOLI CORRELATI
Correlazione tra autismo e mercurio nei vaccini. Si
parla di Thimerosal e degli studi contraffatti da parte
della CDC - 16 Giugno 2014
L’istituzione medica convenzionale continua a sostenere
che vi sia un consenso scientifico sulla sicurezza del
mercurio nei vaccini, nonostante l’inizio della sua
eliminazione dal programma di vaccinazione di routine
negli Stati Uniti, Unione europea e altri paesi ricchi,
nel 2005.
L’eliminazione graduale, riflette un tacito
riconoscimento che il Thimerosal sia davvero un fattore
di prove
che correlano, gli effetti negativi sulla salute ,
attraverso i vaccini .
Inoltre, la ricerca, ora punta ai nuovi sostitutivi
coadiuvanti, quali l’ idrossido di alluminio .
Ciò che questo studio dimostra è che non c’è mai stato
un corretto consenso sulla sua sicurezza, ma piuttosto
fumo negli occhi, generato in risposta ad un segnale di
danno da reazione.
Si evince chiaramente la manipolazione dei dati e dei
risultati, da parte del CDC ,il quale li utilizza
invece come ‘prova’ per sostenere le sue politiche
intransigenti e sempre più evidenti per l’obbligatorietà
vaccinale.
(alcuni link non sono raggiungibili cliccando
direttamente e servono come promemoria; potrete
visionarli semplicemente copiandoli sulla barra di
stato)
Bibliografia
[1] Immunization Safety e Autismo, CDC
http://www.cdc.gov/vaccinesafety/00_pdf/CDCStudiesonVaccinesandAutism.pdf.
[2] . KM Madsen, MB Lauritsen, CB Pedersen et al,
”Thimerosal e
la comparsa di autismo: prove ecologico negativo dai
dati basati sulla popolazione danese",
Pediatrics, vol. 112, n. 3 I, pp 604-606, 2003.
[3] P. Stehr-Green, P. Tull, M. STELLFELD, P.-B. Mortenson,
e D. Simpson, ”Autismo
e vaccini contenenti thimerosal: mancanza di indizi
concordanti per un’associazione“, American Journal
of Preventive Medicine, vol. 25, n. 2, pp 101-106, 2003.
[4] A. Hviid, M. STELLFELD, J. Wohlfahrt, e M.
Melbye, ”associazione
tra vaccino contenente thimerosal e l’autismo“,
Journal of American Medical Association, vol. 290,
n. 13, pp 1763-1766, 2003.
[5] N. Andrews, E. Miller, A. Grant, J. Stowe, V.
Osborne, e B. Taylor, ”l’esposizione
Thimerosal nei neonati e nei disturbi dello sviluppo:
uno studio di coorte retrospettiva nel Regno Unito non
supporta un’associazione causale“, Pediatrics,
vol. 114, n. 3, pp 584-591, 2004.
[6] T. Verstraeten, RL Davis, F. DeStefano et al. ”Sicurezza
dei vaccini contenenti thimerosal: uno studio in due
fasi dei database Health Maintenance Organization
computerizzati“, Pediatrics, vol. 112, n. 5, pp
1039-1048, 2003.
[7] CS Prezzo, WW Thompson, B. Goodson et al. ”prenatale
e l’esposizione infantile al thimerosal dai vaccini e le
immunoglobuline e rischio di autismo“, Pediatrics,
vol. 126, n. 4, pp 656-664, 2010.
[8] T. Verstraeten, RL Davis, D. Gu, e F. DeStefano,
”rischio
di danno neurologico dello sviluppo è aumentato dopo
elevata esposizione al vaccino thimerosal contenente, in
primo mese di vita“, in Atti del Epidemic
intelligence Servizio Annual Conference, vol. 49, i
Centri per il Controllo e la Prevenzione, Atlanta, GA,
USA, 2000 malattia.
[9] Seneff, et al ”Empirical
dati confermano Autismo sintomi correlati a Alluminio e
paracetamolo Exposure”, Entropia 2012, 14 (11),
2227-2253
FONTE :
http://www.greenmedinfo.com/blog/study-finds-evidence-cdc-cover-link-between-autism-and-mercury-vaccines?page=2
Tratto da: vacciniinforma.it
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
I
Macrofagi molte volte trasportano le
sostanze vaccinali nel cervello ed in tutti
i tessuti del corpo, ecco una descrizione
del meccanismo:
L'alluminio
(od altri metalloidi tossici, ad esempio
il
Thiomersal) contenuto in vari Vaccini
esempio:
influenza,
esavalente comprese, viene trasportato nel
cervello dai
macrofagi .... e
cio' spiega
il meccanismo
della cosiddetta
SIDS
o
morte nella culla, che nei fatti e' una
danno vaccinale e non una nuova malattia !
Ecco spiegato il meccanismo biologico ed
il diagramma del tragico evento....
Il meccanismo viene ben spiegato qui:
ciò che in realtà accade è che un tipo di
globuli bianchi chiamati a macrofagi (MF)
ingerisce (processo è chiamato "fagocitosi")
gli AANs prima che si sciolgano. (Aluminum
Adjuvant Nanoparticles = AANs)
L'ingestione di corpi estranei è un
comportamento normale per MF.
La loro
funzione principale è la fagocitosi cioè la
capacità di inglobare nel loro
citoplasma particelle estranee, anche
nanoparticelle, compresi i microrganismi
(batteri e funghi estranei), e di
distruggerle. Inoltre, fatto importante da
tenere in considerazione in questi
casi, secernono
citochine ad attività
proinfiammatoria e presentano l'antigene
ai
linfociti
T-CD4.
Quando MFs
rilevano batteri o altri agenti patogeni, i
loro campi magnetici li invitano ad ingerire
gli agenti patogeni, e distruggerli con gli
enzimi. I MFs sanno assieme ad altre cellule
del sistema immunitario circa il patogeno
introdotto e come rilevarlo. MFs ingeriscono
anche molti tipi di nanoparticelle.
Il problema è che AANs non sono digeriti
dagli enzimi MF. E gli AANs, una volta
all'interno degli MF, si sciolgono
lentamente.
Le AANs persistono per lungo tempo (anni) e
causano nei MF a far fuoriuscire lentamente
alluminio.
Gli MF che consumano gli AANs divengono
altamente contaminati con l'alluminio o
con altri metalli tossici e
nanoparticelle ingerite, e
li diffondono ovunque vanno. E
vanno in tutto il corpo. MFs generalmente
non viaggiano nel sangue, il che spiega il
motivo per cui non si trova nel sangue
l'alluminio dopo
la vaccinazione,
perche' gli MF viaggiano
attraverso il sistema linfatico.
I campi magnetici sono in grado di viaggiare
attraverso la barriera emato-encefalica (BBB).
Gli MFS, una volta caricati con AANs, agiscono
come un cavallo di Troia e trasportano le
AANs nel cervello. Questo è dannoso, perché
il cervello è molto sensibile all'
alluminio.
Qui nel
diagramma, viene spiegato nei particolari il
tragico evento:
http://vaccinepapers.org/al-adjuvant-nanoparticles-can-travel-brain/
DANNI del TIMEROSAL o
THIOMERSAL
Il thimerosal o
thiomersal o mertiolato (sodio etilmercuriotiosalicilato), preservante impiegato nei
vaccini e a base di mercurio organico (quindi una potenziale neuro- e immunotossina),
provoca reazioni allergiche negli animali e potrebbe aumentare gli effetti collaterali
delle vaccinazioni nell'uomo ?
Nel
1994 questa ricerca si pronunciava affermativamente:
(1)
Int Arch Allergy Immunol 1994 Jul;104(3):296-301
Thimerosal
induces toxic reaction in non-sensitized animals. Uchida T, Naito S, Kato H, Hatano I,
Harashima A, Terada Y, Ohkawa T, Chino F, Eto K, Department of Safety Research on
Biologics, National Institute of Health, Tokyo, Japan.
The
effects of injection of thimerosal solution on nonsensitized animals was investigated.
Intrafootpad injection of thimerosal solution in nonsensitized mice resulted in a swelling
response which peaked 1 h after injection and lasted for more than 24 h. Histopathological
examination showed that there were severe edema and infiltration of polymorphonuclear
neutrophils at the site of injection. An increased vascular permeability was observed
after cutaneous injection of thimerosal solution on the back of nonsensitized rats.
Since
mercuric chloride and methyl mercury induced severer reactions, and thiosalicylic acid had
no effect, mercury contained in thimerosal would have caused the reactions observed in
this study.
These
results suggest that part of these hypersensitivity reactions against thimerosal
observed among patients were possibly induced by the toxic effect of thimerosal.
Therefore, thimerosal contained as a preservative in vaccine may augment the side-effects
of the vaccination. PMID: 7518269, UI: 94305382
Tale
effetto è stato riscontrato anche nell'uomo ? Si; e questo sin dal lontano
1980.
Già
allora venne suggerito che il thimerosal dovesse venire sostituito da qualche altro agente
antibatterico (senza mercurio), ma tale suggerimento all'epoca non venne preso in alcuna
considerazione:
(2)
Contact Dermatitis 1980 Jun;6(4):241-5 Merthiolate hypersensitivity and vaccination.
Forstrom
L, Hannuksela M, Kousa M, Lehmuskallio E Epicutaneous tests with 0.1% merthiolate in
petrolatum showed hypersensitivity in 96 of 4647 eczema patients (2.0%) and in seven of
105 healthy recruits (7%). There was a marked preponderance of young age classes in the
eczema group. Twelve of 41 merthiolate-positive patients tested reacted to mercury alone,
three to thiosalicylic acid alone and one to both. The remaining 25 patients reacted to
neither of the individual components although the merthiolate complex as a whole gave a
positive test result.
Forty-five
of the merthiolate-positive patients were tested subcutaneously with 0.5 ml of a 0.01%
merthiolate solution, i.e. a dose equal to that contained in one shot of tetanus toxoid,
for example.
Nine
patients developed a local reaction at the site of the injection, and the area became
eczematous in four cases. In one of the patients the eczema spread over the body, causing
fever. Since merthiolate-sensitive patients also react to merthiolate administered
intracutaneously, the vaccinator should avoid the use of a needle whose outer surface has
been contaminated when the vaccine was aspirated from the bottle. However, even when this
precautionary measure is taken, local reactions can be expected in such a high percentage
of merthiolate-sensitive persons that merthiolate in vaccines should be replaced by
another antibacterial agent. PMID: 6447032, UI: 80245112
Nel
1984 reazioni allergiche furono riscontrate con i vaccini contro tetano ed encefalite da
zecche, e anche allora venne suggerito il possibile ricorso ad alternative al thimerosal
nella preparazione di tali vaccini:
(3) Hautarzt 1984 Apr;35(4):192-6
[Reactions
to vaccinations against tetanus and tick-borne encephalitis caused by merthiolate].
Lindemayr H, Drobil M, Ebner H
Thirty
patients with suspected adverse reactions to tetanus- or tick-borne encephalitis-vaccines
were subjected to allergy tests. In 8 of 30 patients epicutaneous and/or intracutaneous
tests with merthiolate were positive.
Testing
anorganic mercury, formaldehyde, aluminium hydroxide, gentamycin and egg white (i.c. and
RAST), no positive reactions were found. After vaccination - prior to testing -
merthiolate - positive patients had suffered from local inflammatory reactions at the
injection site, fever and lymphadenopathy (four patients), urticarial (three patients) or
lichenoid exanthemas (one patient). Reviewing the literature it is suggested that
alternatively merthiolate-free vaccines be provided for sensitized individuals.PMID:
6724907, UI: 84211622
Nel
1990 simili reazioni allergiche furono riportate anche per il vaccino contro l'epatite B:
(4)
Dermatol Clin 1990 Jan;8(1):161-4
Reactions
to thimerosal in hepatitis B vaccines.
Rietschel
RL, Adams RM Department of Dermatology, Ochsner Clinic, New Orleans, Louisiana.
Hypersensitivity
to thimerosal in vaccines has been reported to induce persistent local reactions,
urticarial and generalized exanthematic eruptions, and, in the case of the hepatitis B
vaccine, urticaria with asthma. The authors describe two cases of extensive reactions, one
in a patient who did not form antibodies to the principal vaccine antigen.
Although
not all thimerosal-sensitive patients develop adverse reactions to vaccines containing
this material, there is a potential risk, and the reactions can be very long lasting.
PMID:
2137393, UI: 90150805
La
sensitizzazione allergica al thimerosal in Austria, che per frequenza è ormai diventata
seconda solo all'allergia da nichel, è dovuta alle vaccinazioni ?
Una
ricerca condotta nel 1991 diede risposta affermativa.
(5)
Contact Dermatitis 1991 Jan;24(1):6-10
Vaccination
despite thimerosal sensitivity. Aberer W Department of Dermatology I, University of
Vienna, Austria.
Thimerosal sensitivity is extremely common in Austria, being surpassed as a contact
allergen only by nickel. This high incidence is still rising and is probably due to the
frequent vaccinations which are performed in Austria.
Most of the patch-test-positive patients had recently been immunized with
thimerosal-containing vaccines, and no other obvious sources of exposure to thimerosal
could be found. On retrospective questioning, 48 out of 50 patients had had no problems
with their recent immunization; the 2 who reported massive local reactions had received
their injections, against the recommendation of the manufacturer, subcutaneously. In a
prospective study, 12 thimerosal-sensitized persons received their follow-up immunization
at our department, and no side effects occurred. This enables us to conclude that
sensitization had occurred through vaccines, but that those amounts of thimerosal
delivered i.m. are not sufficient to elicit clinical symptoms. Patch-test positivity to
thimerosal thus represents no contra-indication to i.m. immunization with
thimerosal-containing vaccines.
PMID:
2044374, UI: 91256734
Nel
1996 in Polonia venne riferita allergia al thimerosal in più del 5% di 685 pazienti
sottoposti a vaccinazioni o immunoterapia anti-pollinosi, tutte effettuate con
preparazioni contenenti thimerosal. Specialmente il personale sanitario (quasi il
14% di esso) ne risultava affetto:(6) Med Pr 1996;47(2):125-31
[Allergic
reaction to merthiolate (a disinfectant) based on material from the Occupational
Medicine Institute in Lodz]. Kiec-Swierczynska M. Przychodni Chorob Zawodowych Szpitala
Klinicznego, Instytutu Medycyny Pracy, Lodzi.
Incidence and causes of allergy to merthiolate (thimerosal) was studied in 685 patients,
examined in the Nofer Institute of Occupational Medicine, during the period from 1
September 1993 to 15 October 1995. Allergy to thimerosal was diagnosed in 39 persons
(5.7%) including 25 (6.3%) females and 14 (4.9%) males. Health service workers
predominated among those sensitized (13.8% of all medical personnel examined during that
period).
In
19 persons only allergy to mercury was observed. Among them 7 showed no skin changes, 6
manifested symptoms of hand dermatitis, in 4 patients atopic dermatitis and in 2
dermatitis diseminata were diagnosed.
Two patients suffered from allergic rhinitis. It was found that the general vaccination of
health service workers against viral hepatitis as well as immunotherapy with pollen
preparations containing thimerosal (Catalet, Biomed, Poland) were the main causes of
allergy to mertiolate.
Allergy
to thiosalicyclic acid was not observed and two persons reacted positively to mercuric
chloride.
PMID:
8656996, UI: 96252600
Ai
primi del 1999, ricercatori italiani hanno riscontrato che il thimerosal induce
sensitizzazione allergica in bambini affetti da dermatite atopica (e che quindi è un
possibile responsabile dell'insorgenza della stessa).
(7) Contact Dermatitis 1999 Feb;40(2):94-7
Sensitization
to thimerosal in atopic children.
Patrizi
A, Rizzoli L, Vincenzi C, Trevisi P, Tosti A
Department
of Clinical and Experimental Medicine, University of Bologna, Italy.
Thimerosal
is an organic mercurial compound widely used as a preservative in vaccines, eyedrops, and
contact lens cleaning and storage solutions. 5 infants, 2 female and 3 male, ranging in
age from 7 to 28 months and affected by atopic dermatitis (AD) diagnosed according to the
Hanifin and Rajka criteria, experienced an exacerbation of their clinical condition 2-10
days after mandatory vaccinations with vaccines containing thimerosal.
Cutaneous
lesions of nummular eczema appeared on the trunk, limbs and face.
All
patients were patch tested with serial dilutions of thimerosal in petrolatum. A positive
patch test reaction to thimerosal 0.1% pet. Was observed in all 5 children. 3 of them also
showed a positive reaction at 0. 01% and 0.05% pet. Despite their
thimerosal-hypersensitivity, all children completed the entire series of mandatory
vaccinations, care being taken to use different needles for injection and aspiration
of the vaccine.
The
2-year follow-up did not reveal other episodes of exacerbation of the AD after
vaccination.
The
present study confirms the high frequency of sensitization to thimerosal in atopic
children and suggests that vaccination can cause clinical symptoms in sensitized children.
Nevertheless,
sensitization to thimerosal does not prevent children from continuing with mandatory
vaccinations.
PMID:
10048654, UI: 99156441
Ma
alla fine, sulla base delle innegabili evidenze raggiunte fino ad oggi, e in
considerazione del sempre crescente numero di vaccinazioni che vengono fatte ai bambini e
purtroppo anche in considerazione ai danni che sono stati resi evidenti, recentemente è
stato ufficialmente richiesto da parte dei pediatri e della sanità pubblica americana di
eliminare il thimerosal dai vaccini:
(8)
MMWR Morb Mortal Wkly Rep 1999 Jul 9;48(26):563-5
Thimerosal
in vaccines: a joint statement of the American Academy of Pediatrics and the Public Health
Service.
The
Food and Drug Administration (FDA) Modernization Act of 1997 called for FDA to review and
assess the risk of all mercury-containing food and drugs.
In
line with this review, U.S. vaccine manufacturers responded to a December 1998 and April
1999 FDA request to provide more detailed information about the thimerosal
content of their preparations that include this compound as a preservative. Thimerosal has
been used as an additive to biologics and vaccines since the 1930s because it is very
effective in killing bacteria used in several vaccines and in preventing bacterial
contamination, parti cularly in opened multidose containers. Some but not all of the
vaccines recommended routinely for children in the United States contain thimerosal.
PMID:
10418806, UI: 99345147
(9)
MMWR Morb Mortal Wkly Rep 1999 Nov 5;48(43):996-8
Recommendations
regarding the use of vaccines that contain thimerosal as a preservative.
On October 20, 1999, the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) reviewed
information about thimerosal in vaccines and received updates from CDC's National
Immunization Program and several vaccine manufacturers on the current and anticipated
availability of vaccines that do not contain thimerosal as a preservative. The review was
prompted by a joint statement about thimerosal issued July 8, 1999, by the American
Academy of Pediatrics (AAP) and the Public Health Service (PHS) (1) and a comparable
statement released by the American Academy of Family Physicians (2).
These
statements followed a Congressionally mandated Food and Drug Administration (FDA)
review of mercury in drugs and food, which included a reassessment of the use of
thimerosal in vaccines.
PMID:
10577494, UI: 20043426
Link
in Internet sull’argomento: http://www.aap.org/new/thimpublic.htm
Thimerosal
in Vaccines - an Interim Report to Clinicians
http://www.aap.org/advocacy/releases/jointvacc.htm
Joint Statement of the American Academy of Pediatrics (AAP) and the United States Public
Health Service (PHS)
http://www.cdc.gov/epo/mmwr/preview/mmwrhtml/mm4843a4.htm
Recommendations Regarding the Use of Vaccines - That Contain Thimerosal as a Preservative
Esistono
oltre 500 pubblicazioni scientifiche che parlano dei gravi danni di questo prodotto.
Per
la Bibliografia inerente i danni del mercurio, vedere anche:
Amalgami dentali
vedi anche:
Autismo, Mercurio e Business
+
Contenuto
dei Vaccini
+
Alluminio nei Vaccini
+
Vaccini
sicuri ? NO ! +
Bibliografia
Negli USA dal 1988
le vaccinazioni si sono triplicate ed i casi di
Autismo
sono aumentati del 270 % !!
+
Falsita'
della medicina ufficiale + DANNI
dei VACCINI +
1000 studi sui Danni dei Vaccini
+
Malassorbimento
+
NON
verranno piu' ritirati i vaccini al Mercurio ?
+
Neurotossicita' del Mercurio
+
Mercurio nei Vaccini 1 +
Mercurio
nei Vaccini 2
+
Mercurio nei Vaccini 3
+
Mercurio 4
+
Mercurio 5 +
Mercurio 6
+
Metalli
Tossici nei Vaccini
http://www.epa.gov/mercury/pdfs/OAR-2002-0056-2589.pdf
Come distruggere in
maniera scientifica il sistema immunitario, con i Vaccini
IMPORTANTE: questo pdf:
http://www.dipmat.unipg.it/~mamone/sci-dem/nuocontri_1/debernardi.pdf
Danni Biologici dei Vaccini e Cure
(dott. M. Montinari)
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Mercurio (Thiomersal)
Vero che il metallo pesante puo' essere e’ solo una
concausa, perche’ la vera causa e’ l’eventuale ischemia
che avviene in certi casi nella microcircolazione dei
tessuti nervosi cerebrali provocata dalle sostanze
eterologhe vaccinali (qualsiasi sostanza esistente nel
vaccino ne e’ colpevole) e che se la passano ed arrivano
alla membrana cellulare e la trapassano, esse entrano
nel citoplasma ed influenzano il
DNA
mitocondriale (mutazioni
genetiche ed
intossicazioni), provocando contemporaneamente
stress ossidativo cellulare (variazione del
pH
dei liquidi intracellulari, impedendo la
respirazione delle cellule), il che corrisponde
immediatamente all’alterazione del
metabolismo della o del gruppo di cellule generando
malfunzione……cellulare, tissutale, organica e
sistemica…quindi malattia invalidante piu' o meno
intensa !
Per la descrizione dei vari
meccanismi dei
gravi danni dei Vaccini vedi QUI
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“Falsus
in Uno, Falsus in Omnibus”
- L’enigma del Thimerosal nei vaccini - 24.04.12
Introduzione
La "sicurezza" nell’usare Thimerosal come
conservante nei vaccini
è come il proverbiale "castello di carte" che manca di un
fondamento tossicologico scientificamente valido.
Come in qualsiasi struttura instabile, se una delle
principali "carte" che tiene in piedi l'affermazione che il
Thimerosal è sicuro viene a mancare, l'intera struttura è
destinata a crollare.
Questo è il caso, in quanto è la prova (vedi sotto) che i
risultati sono falsi in qualsiasi studio statistico sulla
popolazione, supervisionato dal US
Centers for
Disease Control and Prevention (CDC), e/o gli studi o
relazioni prodotte da chi è stato assunto dal CDC (Istituto
di Medicina), collabora con (i consulenti e accademici),
disciplina (i
produttori di vaccini),
influenza (i funzionari della sanità pubblica) o finanzia,
mette in dubbio comunque tutti gli studi e i resoconti.
Inoltre, mina tutti i processi amministrativi (ad esempio, i
processi del “vaccine court”, tribunale speciale per i danni
da vaccino) basati su questi falsi
studi per giustificare le decisioni.
Un recente documento (1), ha ribadito questo pensiero
affermando: "... gli stessi sforzi volti a produrre
legittimità in questo tipo di controversie risulteranno
controproducenti e utilizzati come prova di ingiustizia, il
che ci aiuta a capire il perché risolvere una controversia
scientifica in tribunale non significa necessariamente
cambiare il pensiero di nessuno", sulla base di: a)
confondere le audizioni amministrative da parte dei "giudici
speciali" e la "corte" sulle lesioni da vaccino e b) la
percezione che i documenti scientifici fondamentali su cui
questa "controversia scientifica" si basa sono "scienza
provata".
Questa osservazione conclusiva diventa la chiave di validità
della "scienza" sulla quale si affida l'Organizzazione
Mondiale della Sanità (OMS).
I risultati chiave di
uno studio in
Danimarca differiscono dai fatti
Uno degli studi chiave che è stato ripetutamente utilizzato
per "smentire" la prova di un nesso causale tra
l'esposizione del bambino in via di sviluppo ai vaccini
contenenti Thimerosal e l’"autismo"
è, "Thimerosal and the Occurrence of Autism: Negative
Ecological Evidence From Danish Population-Based Data”, che
fu: a) scritto da Kreesten M. Madsen, Marlene B. Lauritsen,
B. Carsten Pedersen, Poul Thorsen, Anne-Marie Plesner, Peter
H. Andersen e Preben B. Mortensen, b) pubblicato sulla
rivista Pediatrics (2003, 112: 604-606), e che, c) nell’abstract
dichiarava: "l'interruzione della somministrazione di
vaccini contenenti thimerosal in Danimarca nel 1992 ha
portato ad un aumento dell'incidenza di
autismo".
Se l’incidenza e la diffusione dell’autismo in Danimarca,
fossero realmente aumentati in modo significativo dopo che
tutti i vaccini conservati con il Thimerosal sono stati
rimossi dal programma di vaccinazione nel 1992, il risultato
sarebbe la prova schiacciante che:
- non c'era legame causale tra l'esposizione al Thimerosal e
il rischio di autismo,
- la Danimarca avrebbe dovuto reintrodurre i vaccini
conservati con Thimerosal poiché le conclusioni dello studio
pubblicato avevano chiaramente indicato che i vaccini con
Thimerosal hanno "soppresso" il rischio di autismo.
Tuttavia, i
danesi non hanno reintrodotto il Thimerosal nei vaccini
e la stima del 2004 (cioè più di un decennio dopo la
rimozione del Thimerosal) sull'incidenza di autismo nei
bambini danesi di età compresa tra 5 e 9 anni nel 1995-2000
era cambiata per diversi motivi, al punto di arrivare a
circa 1 bambino su "1400"(2).
Al contrario, negli
Stati Uniti, dove non è stato fatto alcuno sforzo per
"rimuovere" dal mercato i vaccini con Thimerosal fino a dopo
il 2000, l'ultima stima dell’incidenza(3) di "autismo" come
anche i "disturbi dello spettro autistico" (ASDs) nei
bambini di 8 anni nati nel 1999-2000(4) e sottoposti a
controllo nel corso del 2008 è, in media, "1 su 88" nei
distretti distaccati dalle aree di sorveglianza, dove, in
alcuni stati (ad esempio, nel New Jersey e nello Utah), il
tasso di incidenza è superiore al 2% (1 in < 50).
Come si può non capire
che l'azione intrapresa dalla Danimarca, i suoi risultati e
quelli negli Stati Uniti non sono compatibili con l'ipotesi
che i vaccini con Thimerosal non hanno alcun effetto causale
sul rischio e sull’incidenza di "autismo" ?
La risposta è semplice:
i documenti ottenuti recentemente dal
CDC
utilizzando il
Freedom of Information Act (FOIA) hanno rivelato che, il
"Mer 13-11-2002", o successivamente, alcuni, se non tutti,
gli autori dello studio danese citati in questa discussione
e persone in contatto col CDC sapevano che "l'incidenza e la
prevalenza” (di “autismo") “erano ancora in diminuzione nel
2001"(5).
Perciò, il tasso di "autismo" è diminuito dopo la rimozione
dei vaccini con Thimerosal.
Pertanto, l’affermazione nell’abstract dello studio “a
seguito dell’eliminazione del Thimerosal dai vaccini in
Danimarca nel 1992 ci fu ancora un aumento dell’incidenza di
autismo", era, ed è, nella migliore delle ipotesi, una
dichiarazione problematica.
Ora, il controllo nel
2008 sul tasso di "autismo" nei bambini di 8 anni negli
Stati Uniti ("1 su 88") e quello del 2004 sui bambini danesi
di età tra i 5-9 anni nel 1995-2000 (1 su "1400") rende
perfettamente l’idea - quando nel 1992 i vaccini con
Thimerosal sono stati rimossi dal programma vaccinale
danese, il tasso di autismo è cominciato a scendere e nel
programma di vaccinazione del 2004, sembra aver contribuito
soltanto a non più di una diagnosi di "autismo" su "1400"
(dal momento che i danesi hanno cartelle cliniche di tutti i
loro abitanti e questi dati sono stati citati da un
importante centro danese di cure mediche, questo numero è
una stima effettiva della popolazione(7) e non basato su un
campione).
Così, con una prima approssimazione(6), il livello di
esposizione al Thimerosal nei bambini di 8 anni che erano
stati vaccinati nell'ambito dei programmi di vaccinazione
(1999-2008) negli Stati Uniti e valutato nel 2008, ha
probabilmente aumentato il tasso di "autismo" da più di 25
volte il livello che sarebbe stato osservato negli stessi
bambini, se non avessero ricevuto dosi di vaccino con
Thimerosal.
Dal momento che i danesi usano ancora il vaccino per il
morbillo, parotite e rosolia (MMR) che contiene adiuvanti in
alluminio a livelli simili a quelli del programma di
vaccinazione negli Stati Uniti del 1999 e 2000, chiaramente
i vaccini con Thimerosal sono un importante fattore causale
per la grande disparità che c’è tra il tasso di "autismo"
nel 2008 negli Stati Uniti e, il non apertamente riportato,
tasso di incidenza e prevalenza di autismo in Danimarca,
dove l'ultima stima calcolata dai dati pubblicati nel mese
di ottobre 2010 sui bambini danesi nati tra il 1994 e
2004(7), era di 1 su 1272 (<7% del tasso dichiarato dal CDC
per l’incidenza del tasso di "autismo").
OMS - "Ora scegliete da
che parte stare"
Viste le realtà descritte, sembra chiaro che l'OMS ha due
percorsi su cui poter scegliere da oggi in poi.
Il primo è che l'OMS possa "improvvisamente" vedere la luce
e sostenere la tesi "immediata" che vieta l'uso di
Thimerosal e qualsiasi altro composto di mercurio nella
fabbricazione di un vaccino o farmaco di altro tipo, oppure
quello di continuare a far parte di quella schiera che
"mente" sul fatto che il Thimerosal è "sicuro" rischiando
così che tutti i paesi del mondo, scoprano la "menzogna" e
non solo eviteranno l’utilizzo del Thimerosal, ma anche di
qualsiasi altro vaccino – su questa base, se l'OMS, il CDC,
i produttori di vaccini e i funzionari della sanità pubblica
“mentono” sui danni causati dal Thimerosal nei vaccini,
allora probabilmente “mentono” anche sulla sicurezza di
tutti i vaccini - falsus in uno, falsus in omnibus - che
indica che ogni persona che falsifica deliberatamente una
materia non è credibile su qualsiasi questione.
Non sappiamo quale sarà la scelta dell’OMS, ma sappiamo
quali saranno probabilmente i risultati logici dell'una o
dell'altra scelta.
Ora, l'OMS deve scegliere il suo percorso, ma deve scegliere
con attenzione dal momento in cui la "bugia"
che è stata nascosta è stata rivelata e la verità si sta
diffondendo rapidamente in tutto il mondo !
Riferimenti
(1). Kirkland A. Credibility battles in the autism
litigation. Social Studies of Science 2012Apr; 42(2):
237-261.
(2). From Table 1, 5-9 Age Group, 1995-2000, Prevalence in
2000 (“71.44” per 100,000) in Goldman GS. Yazbak FE. An
Investigation of the Association Between MMR Vaccination and
Autism in Denmark Journal of American Physicians and
Surgeons 2004 Fall; 9(3): 70-75
(3). Poiché questi dati sono basati su statistiche, i dati
riportati come valori generali, sottostimano di molto il
numero reale delle persone colpite nella popolazione
interessata. Inoltre, la disparità dei tassi di incidenza
tra i distretti sottoposti a statistica, va ad indicare
chiaramente che alcuni distretti hanno un livello
significativamente più alto di sottostima di altri
distretti.
Se il CDC avesse utilizzato un'altra fonte di indagine
indipendente dalla fonte primaria, se avesse individuato i
casi che erano comuni a entrambe le indagini e poi applicato
in modo adeguato lo studio incrociato sulle statistiche, non
solo avrebbe notato come la grande disparità tra alcuni
distretti si sarebbe ridotta, ma l'accertamento corretto dei
valori di incidenza, anche se fosse risultato più elevato,
avrebbe stimato con più accuratezza il numero probabile dei
bambini di 8 anni con una diagnosi di ASD.
(4). In questo arco di tempo, tutte le formulazioni di
vaccino per l'(DPT) Difterite,
Tetano e
Pertosse,
Difterite e Tetano (DT e
Td), tossoide del tetano (TT),
Haemophilis influenzae di tipo b (Hib),
epatite B (epatite B) ,
influenza, encefalite giapponese e vaccini per la la
meningite meningococcica, che
sono stati autorizzati dalla US
Food and Drug Administration (FDA), erano conservati con
Thimerosal.
(5). Vedere la copia dell’e-mail che include la relazione
che rivela questa verità. La copia è inclusa in fondo
all’articolo.
(6). Questa approssimazione presuppone che: a) i distretti
con i più alti livelli di casi rappresentano più
accuratamente il numero reale della popolazione rispetto a
quelli con il numero più basso e b) la sottostima residua
compensa eventuali differenze di definizione sull'uso in
generale del termine "autismo" e ASD spectrum tra la
Danimarca e gli Stati Uniti.
(7). Nel 2010, Pia Dhyr Olsen, un membro del Parlamento
danese, ha chiesto al ministro della Salute danese Bertel
Haarder di fornire i tassi di autismo ufficiali in
Danimarca. Nel novembre del 2010, è stato risposto a questo
parlamentare che le autorità sanitarie non avevano traccia
di questi dati. Dai dati provenienti da un Associated Press
USA (AP) alla presenza di ittero e autismo nei bambini
danesi che sono nati tra il 1994 e il 2004, risulta che il
tasso di "autismo" era di circa 1 nel 1272 [577/733, 826]
http://lubbockonline.com/health/2010-10-11/danish-study-jaundice-autism-newborns-raises-unanswered-questions ,
....ultima visita nel 31 marzo 2011).
Traduzione By Fabio -
Fonte:
http://mercury-freedrugs.org/
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
National
Immunization Program Thimerosal and Vaccine - Questions/Answers - July 15, 1999
Q 1. What is Thimerosal ?
A. Thimerosal is a very effective preservative that contains mercury and
has been used in some vaccines and other products since the 1930s.
Thimerosal is the most widely used preservative in vaccines. The FDA
estimates that it is used in more than 30 licensed vaccines and biologics.
Mercury is excreted from the body over time.
Q 2. Why is Thimerosal used
in vaccines ?
A. Thimerosal is used as an extra safeguard against contamination. It may
be used during processing or added to the final container to prevent
contamination when multi-dose vials are opened. Before Thimerosal was
marketed in the United States, a number of safety studies were conducted,
first on animals and then on humans. Thimerosal is an important
preservative that protects vaccine against bacterial contamination. It is
very effective in killing bacteria used in several vaccines
and in preventing bacterial contamination, particularly in opened
multi-dose containers. Some but not all of the vaccines recommended
routinely for children in the United States contain thimerosal. Disease
outbreaks have occurred following contamination of multi-dose vaccine
vials in the United States and from other countries. For example, in
April, 1995, three infants died in India from toxic shock syndrome after
administration of contaminated measles vaccine at one health center.
Q3. Can all vaccines be made
Thimerosal-free, or within accepted guidelines? If so, how quickly ?
A. All vaccines either do not contain thimerosal or contain thimerosal
within FDA guidelines. To further increase the margin of safety that
already exists, clinicians can use the inherent flexibility in the current
immunization schedule to fully vaccinate children and meet even the most
conservative guidelines for cumulative mercury exposure. Clinicians and
parents can take advantage of the flexibility within the existing schedule
for infants born to Hepatitis B surface antigen (HbsAg)-negative women to
postpone the first dose of hepatitis B vaccine from birth until two to six
months of age when the infant is considerably larger.
Pre-term infants
born to HBsAg-negative mothers should similarly receive hepatitis B
vaccine, but ideally not until they reach term gestational age and a
weight of at least 2.5 kilograms. Because of the substantial risk of
disease, there is no change in the recommendations for infants of
HbsAg-positive mothers or of mothers whose status is not known.
Also, in
populations where HbsAg screening of pregnant women is not routinely
performed, vaccination of all infants at birth should be maintained, as is
currently recommended. Public Health Service agencies are working with
private physician groups and vaccine manufacturers to expedite the process
to reduce or eliminate thimerosal from vaccines used in the United States.
Q4. What could happen if parents ignored recommendations to use
thimerosal-containing vaccines during this transition period ?
A. Children would be at very real risk from illnesses that can be
prevented with safe and effective vaccinations.
High rates of vaccination
led to declines of 95% to 100% in the occurrence of vaccine preventable
diseases in the United States. Despite this, the pathogens responsible
for most vaccine preventable diseases still circulate and rates of disease
would increase if vaccine coverage dropped. For example, if vaccination
coverage among infants dropped from 95% to 70%, an additional 2,500 cases
of pertussis would be expected to occur. Moreover, the risk of death from
pertussis is greatest in young children.
A second severe vaccine
preventable disease among young children is Haemophilus influenzae type b
(Hib). Before vaccine was introduced, this pathogen was the leading cause
of meningitis and other severe invasive infections among children; now
cases of invasive Hib disease have virtually disappeared. If vaccination
for Hib declined to 70%, 2,000 excess cases would occur with 1,200 cases
of meningitis, resulting in about 100 deaths and 180 children who would
suffer mental retardation and hearing loss.
Q5. Why isn&Mac226;t the federal government just recommending not
using vaccines with thimerosal in them if there is concern ?
A. Making vaccines safer and more effective is a constant goal for the
federal government; and, that is the purpose of the action
we&Mac226;re taking now. There is a significant safety margin
incorporated into all acceptable mercury exposure limits. Furthermore,
there are no data or evidence of any harm caused by the level of exposure
that some children may have encountered in following the existing
immunization schedule. Today, we&Mac226;re discussing a minimal, if
any, risk from minute levels of mercury-containing thimerosal versus the
large and devastating risk of childhood diseases like bacterial meningitis
and whooping cough if parents and physicians abandon vaccination during
this transition period. Any missed vaccinations puts children at risk from
disease.
Q6. How much mercury did my 6-month-old get in the last six months from
vaccines? How dangerous is that ?
A. Each dose of vaccine given your child met FDA requirements and should
not be a concern to you now--your choice to vaccinate your baby was a
sound one. The mercury levels being discussed are well within the safety
margins; however, we are working toward further increasing the margin of
safety that already exists. It is important that we limit the cumulative
amount of mercury children are exposed to, but parents should not abandon
vaccination as a means to do that.
Q7. If there are vaccines that are mercury-free, why shouldn't I just ask
for those ?
A. The American Academy of Pediatrics, the Advisory Committee on
Immunization Practices for CDC and the Surgeon General all recommend that
parents do not let their child miss a vaccination when safe and effective
vaccines are available.
Today, we are discussing a minimal, if any, risk
from cumulative levels of mercury from some vaccines versus the large and
devastating risk of childhood diseases like bacterial meningitis and
whooping cough if parents and physicians abandon vaccination during this
transition period. Clinicians and parents can take advantage of the
flexibility within the existing schedule for infants born to Hepatitis B
surface antigen (HbsAg)-negative women to postpone the first dose of
hepatitis B vaccine from birth until two to six months of age when the
infant is considerably larger.
Pre-term infants born to HBsAg-negative
mothers should similarly receive hepatitis B vaccine, but ideally not
until they reach term gestational age and a weight of at least 2.5
kilograms.
Because of the substantial risk of disease, there is no change
in the recommendations for infants of HbsAg-positive mothers or of mothers
whose status is not known. Also, in populations where HbsAg screening of
pregnant women is not routinely performed, vaccination of all infants at
birth should be maintained, as is currently recommended.
Public Health
Service agencies are working with private physician groups and vaccine
manufacturers to expedite the process to reduce or eliminate thimerosal
from vaccines used in the United States. The American Academy of
Pediatrics, the Advisory Committee on Immunization Practices for CDC and
the U.S. Surgeon General want parents to be fully informed about
children&Mac226;s vaccines and if you have questions or concerns, we
encourage you to speak to your child&Mac226;s trusted health care
provider.
Q8. I&Mac226;ve heard that children may be getting toxic levels of
mercury from vaccines. Is that true ?
A. Everyone is exposed to mercury, even in some foods and household
products. As part of an ongoing assessment of mercury in the environment
and in products, many agencies have developed guidelines for acceptable
levels of mercury--levels many times below any amount known to cause harm.
Some children, depending on which vaccines they receive and the timing of
those vaccines, are exposed to cumulative levels of mercury close to the
safety ranges of guidelines. To further increase this margin of safety,
clinicians and parents can take advantage of the flexibility within the
existing immunization schedule.
It&Mac226;s important to understand
that these highest acceptable levels include a "safety cushion" to take into account all the variables that people face in
their exposures to mercury. No children are getting toxic levels of mercury from vaccines.
Q9. Are there vaccines available to prevent childhood diseases without exposing them to mercury ?
A. Yes, although you may discover that these vaccines are not immediately available from your health care provider. The American
Academy of Pediatrics, the Advisory Committee on Immunization Practices for CDC and the Surgeon General all recommend that parents do not let
their child miss a vaccination when safe and effective vaccines are available. Today, we have a minimal, if any, risk from minute levels of
mercury-containing thimerosal in some vaccines versus the large and devastating risk of childhood diseases like bacterial meningitis and
whooping cough if parents and physicians abandon vaccination during this transition period. The American Academy of Pediatrics, the Advisory
Committee on Immunization Practices for CDC and the U.S. Surgeon General want parents to be fully informed about children&Mac226;s vaccines and if you
have questions or concerns, we encourage you to speak to your child&Mac226;s
trusted health care provider.
Q10. Why are the Public Health Service and AAP making these recommendations now ?
A. Although mercury is found in the environment, in food and in household products, exposure to mercury is of concern and, when
possible, should be avoided. The Public Health Service agencies, the American Academy of Pediatrics, and vaccine manufacturers agree that
thimerosal should be reduced or eliminated in vaccines to make already safety vaccines even safer and to allow for new vaccines to be added to
the schedule in the future. Some children, depending on which vaccines they receive and the timing of those vaccines, are exposed to cumulative
levels of mercury close to the safety ranges of guidelines.
The mercury levels being discussed are within the safety
margins; however, we are working toward further increasing the margin of safety that already
exists. It is important that we limit the cumulative amount of mercury children are exposed to, but parents should not abandon vaccination as a
means to do that.
Q11. Why are chemicals and other substances added to vaccines ?
A. Many things in today's world, including foods and medicines, have chemicals added to them to prevent the growth of germs and reduce
spoilage. Chemicals are added to vaccines for similar reasons, to inactivate a virus or bacteria and to stabilize it, helping to preserve
the vaccine and prevent it from losing its potency over time. Some additives are used in the production of vaccines. Vaccines may
include suspending fluid (e.g., sterile water, saline, or fluids containing protein); preservatives and stabilizers (e.g., albumin,
phenols, and glycine); and adjuvants or enhancers that help the vaccine
improve its immunogenicity (ability to protect against disease).
Q12. I understand some people are sensitive to thimerosal and must avoid it. Do they have problems with thimerosal-containing vaccines ?
A. Most patients do not develop reactions to thimerosal given as a component of vaccines even when they&Mac226;ve had a patch or intradermal tests
for thimerosal that indicated hypersensitivity. Hypersensitivity to thimerosal usually consists of local, delayed reactions.
Q13. How can I find out what chemical additives are in specific vaccines ?
A. Ask your health care provider or pharmacist for a copy of the vaccine package insert. The package insert lists ingredients in the vaccine and
discusses any known adverse reactions.
Q14. What is mercury ?
A. Mercury is a metal, a chemical element found everywhere. As such, it is neither created, nor destroyed -- the same amount of mercury has
existed since the earth was formed. Two major forms of mercury exist in nature, an inorganic form (the
mercury used in thermometers) and the organic form. Humans and wildlife are exposed to both, but the metallic mercury is quickly released from
the body. The organic form tends to accumulate in humans, and particularly in large predator fish.
Humans are usually exposed to
organic mercury from eating fish which have accumulated it in their muscle tissue.
Very high levels of mercury are toxic. Because mercury is
everywhere, it is not possible to prevent all exposure to mercury. Federal agencies, including the Agency for Toxic Substances and Disease
Registries and the Food Administration have established guidelines for levels of mercury exposure considered safe. In addition, uses and
releases of mercury have been reduced very substantially in recent decades in the U.S. and most other industrialized countries.
Q15. Who is most vulnerable to mercury ?
A. Two groups are most vulnerable to methyl mercury: the fetus and pregnant women. Premature babies are more vulnerable because they tend
to be very small and their brain is not as developed as a full term baby. Children may be at higher risk of mercury exposure than are adults
because they eat more per pound of body weight and because they may be inherently more sensitive than adults since their nervous systems are
still developing. The guidelines for mercury exposure are based on amount of mercury per weight. This helps estimate reference level of
exposure according to the person's weight.
Q16: What is the ATSDR level for mercury exposure ?
A: The minimal risk level, or MRL, is 0.3 micrograms per kilograms of body weight per day (ug/kg/d) for ingestion of methylmercury. Mercury
occurs in the environment in several forms: elemental, inorganic and organic mercury. Methylmercury is the most common form of
organic mercury. People can be exposed to methylmercury by eating fish or shellfish that come from mercury-contaminated waters.
MRLs are health guidance values established by ATSDR and are intended for use by health assessors as screening tools when determining whether
further evaluation of potential human exposure at hazardous waste sites is warranted. They are not intended for use in determining clean-up
levels or for other regulatory purposes.
Q17: Why is this level different from EPA&Mac226;s ?
A: Both agencies recognize Mercury as a neurotoxicant, a toxin which affects the nervous system of humans. Further, both agencies recognize
that fetuses and women of reproductive age are among the groups at high risk from Mercury exposure.
And, both agencies agree on the Minimal Risk
Levels for exposure to two of the three forms of Mercury&Mac246;Elemental
Mercury by inhalation, and Inorganic Mercury by oral means. The agencies do differ in the MRL for Methyl Mercury (Organic Mercury).
The difference between the two agencies is extremely small. In the Toxicological Profile for Mercury, ATSDR uses exposure to 0.3 micrograms
per kilogram of body weight per day as the Minimal Risk Level (the level at which scientists would not expect to see any adverse health effects,
but at which they would see the need for additional investigation). EPA considers the level to be 0.1 micrograms/kilogram/day. A microgram is
one millionth of a gram. A gram is 0.035 ounce.
Q18: What is the safety margin built into this level ?
A: The ATSDR value (mrl of 03 mcg/kg/d) has a significant safety margin
built into it. The value is approximately ten times below the highest exposure levels found in participants in the Seyschelles Study (a recent
study evaluating individuals who were exposed to methyl mercury). Even at the highest exposure levels recorded in the Seyschelles Study, no
participants experienced adverse health effects.
Q19: What happens if your exposure exceeds the recomended levels ?
A: The nervous system is very sensitive to all forms of mercury. Methylmercury and metal vapors are more harmful than other forms,
because more mercury in these forms reaches the brain. Exposure to high
levels of metallic, inorganic, or organic mercury can permanently damage
the brain, kidneys, and developing fetus. Effects on brain functioning may result in irritability, shyness, tremors, changes in vision or
hearing, and memory problems. Short-term exposure to high levels of metallic mercury vapors may cause
effects including lung damage, nausea, vomiting, diarrhea, increases in blood pressure or heart rate, skin rashes, and eye irritation.
Q20: How can mercury affect children ?
A: Very young children are more sensitive to mercury than adults. Mercury in the mother's body passes to the fetus and can pass to a
nursing infant through breast milk. However, the benefits of breast feeding may be greater than the possible adverse effects of mercury in
breast milk. Mercury's harmful effects that may be passed from the mother to the
developing fetus include brain damage, mental retardation, and lack of coordination, blindness, seizures, and an inability to speak. Children
poisoned by mercury may develop problems of their nervous and digestive systems and kidney damage.
Q21. Which population groups have the highest levels of mercury ?
A. Groups that tend to have higher exposure include subsistence and frequent recreational fishers, people of Asian origin, and some Native
American groups. The typical U.S. consumer eating fish from restaurants and grocery stores are not in danger of consuming harmful levels of
mercury from fish and are not advised to limit fish consumption. Everyone is exposed to mercury, even in some foods and household
products.
Q22. How can parents learn more about children&Mac226;s immunizations ?
A. To learn more about children's immunizations, vaccinations, or baby shots from a CDC information specialist, please call CDC&Mac226;s National
Immunization Information Hotline: 1-800-232-2522, for English,
1-800-232-0233, for Spanish.
This page last reviewed July 15, 1999.
Centers for Disease Control and Prevention
National Immunization Program
(su "VIA" del 08.03.2000)
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Thimerosal
Toxicity
The various mercury guidelines are based on epidemiological
and laboratory studies of methyl mercury, whereas thimerosal
is a derivative of ethyl mercury. Because they are different
chemical entities - ethylversus methylmercury - different
toxicological profiles are expected. There is, therefore, an
uncertainty that arises in applying the methylmercury-based
guidelines to thimerosal. Lacking definitive data on the
comparative toxicities of ethyl- versus methylmercury, FDA
considered ethyl- and methyl-mercury as equivalent in its
risk evaluation . There are some data and studies bearing
directly on thimerosal toxicity and these are summarized in
this Section .
Allergic responses to thimerosal
are described in the clinical literature, with these
responses manifesting themselves primarily in the form of
delayed-type local hypersensitivity reactions, including
redness and swelling at the injection site (Cox and Forsyth
1988 ; Grabenstein 1996). Such reactions are usually mild
and last only a few days.
Some authors postulate that the thiosalicylate component is
the major determinant of allergic reactions (Goncalo et al.
1996) .
In a clinical setting, however, it is usually not possible
to determine whether local reactions are caused by
thimerosal or other vaccine components.
The earliest published report of thimerosal use in humans
was published in 1931 (Powell and Jamieson 1931) .
In this report, 22 individuals received 1% solution of
thimerosal intravenously for unspecified therapeutic reasons.
Subjects received up to 26 milligrams thimerosal/kg (1
milligrams equals 1,000 micrograms) with no reported toxic
effects, although 2 subjects demonstrated phlebitis or
sloughing of skin after local infiltration. Of note, this
study was not specifically designed to examine toxicity; 7
of 22 subjects were observed for only one day, the specific
clinical assessments were not described, and no laboratory
studies were reported.
Several cases of acute mercury
poisoning from thimerosal-containing products were found in
the medical literature with total doses of thimerosal
ranging from approximately 3 mg/kg to several hundred mg/kg.
These reports included the administration of immune globulin
(gamma globulin) (Matheson et al. 1980) and hepatitis B
immune globulin (Lowell et al . 1996), choramphenicol
formulated with 1000 times the proper dose of thimerosal as
a preservative (Axton 1972), thimerosal ear irrigation in a
child with tympanostomy tubes (Rohyans et al. 1994),
thimerosal treatment of omphaloceles in infants (Fagan et al
. 1977), and a suicide attempt with thimerosal (Pfab et al .
1996) .
These studies reported local necrosis, acute hemolysis,
disseminated intravascular coagulation, acute renal tubular
necrosis, and central nervous system injury including
obtundation, coma, and death. (IOM)
Several animal studies have
evaluated the toxicity of thimerosal. In 1931 Powell and
Jamieson reported acute toxicity studies in several animal
species. Maximum tolerated doses not associated with death
of the animals were 20 mg thimerosal/kg (rabbits) and 45
mg/kg (rats) . Blair evaluated the administration of
thimerosal intranasally for 190 days and observed no
histopathological changes in the brain or kidney (Blair et
al . 1975) .
Magos et al. directly compared the toxicity of ethyl- versus
methylmercury in adult male and female rats administered 5
daily doses of equimolar concentrations of ethyl- or
methylmercury by gavage (Magos et al 1985). Magos concluded
that ethylmercury, the mercury derivative found in
http://www.fda.gov/cber/vaccine/thimerosal.htm
- 9/27/2006
Thimerosal in Vaccines Page 6 of 15
thimerosal, is less neurotoxic than methylmercury, the
mercury derivative for which the various guidelines are
based .
One final piece of data
regarding thimerosal is worth noting . At the initial
National Vaccine Advisory Committee-sponsored meeting on
thimerosal in 1999, concerns were expressed that infants may
lack the ability to eliminate mercury.
More recent NIAID-supported studies at the University of
Rochester and National Naval Medical Center in Bethesda, MD
examined levels of mercury in blood and other samples from
infants who had received routine immunizations with
thimerosal-containing vaccines. [Pichichero ME, et al.
Lancet 360:1737-1741 (2002)] Blood levels of mercury did not
exceed safety guidelines for methyl mercury for all infants
in these studies.
Further, mercury was cleared from the blood in infants
exposed to thimerosal faster than would be predicted for
methyl mercury; infants excreted significant amounts of
mercury in stool after thimerosal exposure, thus removing
mercury from their bodies. These results suggest that there
are differences in the way that thimerosal and methyl
mercury are distributed, metabolized, and excreted .
Thimerosal appears to be removed from the blood and body
more rapidly than methyl mercury.
NIAID is sponsoring a follow-up study with larger numbers of
infants in Buenos Aires where thimerosal-containing vaccines
are still administered to children.
Tratto da:
http://www.fda.gov/ohrms/dockets/dockets/04p0349/04p-0349-ref0001-10-Tab-07-CBER-Thimerosal-in-Vacinnes-vol6.pdf
vedi
anche
Dati ISTAT sui Vaccini +
Malattie e Vaccini
+ Interrogazione Parlamentare
Bibliografia sulla Tossicita' del Thimerosal:
-
http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=7862
- [Late sequelae of nervous system
pathology caused by the action of low
concentrations of ethyl mercury chloride].
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/323108
- [The effect of granosan fumes on mitosis]. -
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4618935
- Sensitization effect of thimerosal is mediated in vitro
via reactive oxygen
species and calcium signaling.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20457211
- Responsiveness of human monocyte-derived dendritic cells
to thimerosal and
mercury derivatives
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20417223
- Expression of metallothionein mRNAs on mouse cerebellum
microglia cells by
thimerosal and its metabolites.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19386279
- Community-directed risk assessment of mercury exposure:
gold mining, fish,
and unsuspected ethylmercury.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19115550
- Counting sulfhydryls and disulfide bonds in peptides and
proteins using
mercurial ions as an MS-tag.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18524619
- Human serum albumin-mercurial species interactions. -
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17489621
- Mercury concentrations in brain and kidney following
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methylmercury and Thimerosal administration to neonatal mice.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15501610
- Contact dermatitis from thimerosal. 2 years' experience
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8187492
- Ethylmercuric chloride: the responsible agent in
thimerosal hypersensitivity. -
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8222628
-
Crystals of isoenzyme 3-3 of rat liver glutathione
S-transferase with and without inhibitor.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1793546
-
[Sex differences in the toxic manifestations after
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chloride poisoning].
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3125089
-
[Biochemical changes in the myocardium in chronic exposure
to ethylmercury
chloride and trichlorfon].
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3087824
-
[Assessment of the mutagenic potential of industrial toxins
via the
micronucleus test].
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3094117
-
[Effect of ethylmercury chloride on the rate of
[1-14C]-leucine incorporation into
the proteins of brain, liver and kidney subcellular
fractions of rats]. -
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3082723
-
[Effects of industrial poisons on human chromosomes under
conditions of
occupational exposure].
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3094112
-
Interaction of alkylmercuric compounds with sodium selenite.
III.
Biotransformation, levels of metallothioneinlike proteins
and endogenous
copper in some tissues of rats exposed to methyl or
ethylmercuric chloride with
and without sodium selenite.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3928366
-
Clinical observations in ethyl mercury chloride poisoning. -
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6422751
-
Activity of chosen indicator enzymes in blood serum of
guinea pigs exposed to
ethyl- and phenylmercuric chloride alone or jointly with
sodium selenite. -
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6133738
-
[Aspects of occupational toxic encephalopathy caused by
ethylmercury chloride]. -
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6222453
-
[Action of granosan on animals under alpine conditions and
in pressure-chamber hypoxia].
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6456176
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[Morphology and histochemistry of neuroglia in acute ceresan
poisoning]. -
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6117036
-
[Dynamics of the change in energy metabolic indices in
experimental
ethylmercury chloride poisoning].
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Changes in the activity of some hydrolases of the brain
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6446174
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Partial inactivation of cytochrome c oxidase by nonpolar
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6243278
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[Mechanism of rat poisoning with ethylmercury chloride]. -
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6768642
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[Neuropathological changes in rat brain following ceresan
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/390418
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[Toxicity of Granosan for loach roe]. -
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/369108
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Acute & chronic effect of thiodan 35 E.C. & Agallol '3' on
kidney, stomach &
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Boulenger. -
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/355127
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[Possibility of increasing body resistance to the action of
ethyl mercury chloride]. -
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/330343
-
Mercury in chicken eggs. -
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/787037
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Preliminary study of the effects of feeding ethyl mercury
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/792857
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Effects of feeding ethyl mercury chloride to chickens. -
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/778821
-
[Determination of ethyl mercury chloride by using certain
species of fungi and yeasts].
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1100473
-
Uptake, distribution, and fate of 203Hg-ethylmercuric
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4616832
- The effect of two mercury compounds on lysogenic E. coli
K39(lambda). -
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4950959
- Dórea JG
Integrazione sperimentale (in vitro e in vivo) di studi
sulla neurotossicità a basse dosi di Thimerosal relative ai
vaccini, Neurochem Res. 2011 Jun
- Geier D, Geier MR.
Disturbi dello sviluppo neurologico a seguito di
vaccinazioni infantili contenenti Thimerosal: successive
analisi, Int J Toxicol. 2004 Nov-Dec
- Olczak M, M Duszczyk, Mierzejewski P, K Meyza, Majewska MD,
Disturbi comportamentali persistenti e alterazioni dei tassi
di dopamina nel sistema cerebrale, in seguito a
somministrazione precoce postnatale di Thimerosal nei topi, Behav
Brain Res. 2011 Sep.
Continua da e per:
Timerosal - 1
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