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Il vaccino per il
morbillo,
parotite e
rosolia,
Morupar, prodotto dalla Ditta
Chiron, è stato ritirato dal commercio.
Come già comunicato lo scorso anno con una nota
informativa dell'AIFA, le reazioni allergiche gravi dopo
Morupar hanno obbligato il suo ritiro.
Aifa, ritirato vaccino
Trivalente Morupar
L'Agenzia italiana del farmaco ha disposto, in via del tutto
cautelativa, il ritiro dal commercio del vaccino
trivalente Morupar*, impiegato per la profilassi di
morbillo, parotite e rosolia. Ne dà notizia la stessa Aifa,
spiegando in una nota che "tale provvedimento si è reso
necessario in seguito ad attenta revisione dei dati di
farmacovigilanza", disposta dalla stessa Agenzia. La
revisione ha infatti evidenziato "un maggior numero di
reazioni avverse immediate di tipo allergico conseguenti a
somministrazione del Morupar* rispetto a quanto
registrato a seguito dell'impiego degli altri due
analoghi vaccini in commercio in Italia (MMRII* e Priorix)*.
Pur essendo rare le reazioni gravi, che rientrano
comunque nel range previsto dall'Organizzazione
mondiale della sanità e descritto in letteratura
scientifica - si legge in una nota - l'Agenzia italiana del
farmaco, considerata la disponibilità di specialità
medicinali analoghe dotate di un maggior profilo di
sicurezza ha ritenuto, a tutela della salute dei
cittadini, di disporre il provvedimento di ritiro dal
commercio".
La campagna vaccinale per l'eliminazione del morbillo,
della parotite e della rosolia, assicura l'Aifa,
"potrà proseguire regolarmente e in sicurezza con il
ricorso alle altre specialità in commercio".
Per fornire agli operatori sanitari e al pubblico
informazioni e raccomandazioni più dettagliate, l'Aifa
ha predisposto una Nota informativa e una serie di domande e
risposte, le cosiddette Faq, che verranno oggi stesso
pubblicate su
www.agenziafarmaco.it nella sezione Registrazione e
Farmacovigilanza.
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