Produzione dei Vaccini facoltativi e non con Cellule cancerose infettate - vedi: Cosa e' un vaccino ?

Il vaccino è un preparato di laboratorio, contenente materiale costituito da proteine di lipidi, complesse, a DNA, eterologhe, cioè estranee, provenienti da microrganismi o parti di essi (organi e/o tessuti).
Ci vogliono circa 6 mesi per poter preparare un vaccino da testare...
Come inizia la preparazione di un Vaccino:
Si deve acquistare il "germe" della malattia, un batterio eterologo, cioe' estraneo all'organismo = tossico od un virus eterologo=tossico (NdR: per vostra informazione, NON e' possibile avere virus "vivi", in quanto essi NON sono esseri viventi, ma proteine di lipidi, contenete porzione di DNA) che deve essere attenuato od indebolito per uso umano e/o animale; con una serie di passaggi, passando i virus attraverso colture di tessuti animali parecchie volte (che sono sempre infette) per ridurre la relativa potenzialita’ patogena; es.il vaccino trivalente al morbillo, parotite e rosolia (MMR) viene preparato nell'embrione di pulcino; il virus della poliomielite per mezzo di colture costituite da tessuti e cellule prelevati dai reni della scimmia verde africana; il virus della rosolia per mezzo delle cellule diploidi umane, ovvero tessuti sezionati di feti abortiti. 
vedi: Contenuto dei Vaccini

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I virus dei vaccini vengono prodotti in cellule di feti umani abortiti
E' stata pubblicata in questi giorni  sulla importante rivista scientifica Journal of Immunotoxicology, 2011; 8(1): 68–79, una nuova revisione di studi che esamina le varie cause ambientali dell'autismo, tra cui i vaccini e i loro componenti.
Qui il pdf: http://www.rescuepost.com/files/theoretical-aspects-of-autism-causes-a-review1.pdf
Fonte;
http://www.ageofautism.com/2011/02/new-medical-journal-review-vaccine-injury-is-a-documented-cause-of-autism.html#comments

Helen Ratajczak, ricercatrice della Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, ha recentemente sollevato un vivace e turbolento dibattito tra chi discute il problema delle relazioni vaccino-autismo pubblicando un suo studio di revisione sulla ricerca sull’autismo.
Si tratta di una nuova revisione di studi che esamina le varie cause ambientali dell’autismo, tra cui i vaccini e i loro componenti.
Un elemento messo in luce, e che sembra essere sfuggito ai più è l’uso di cellule embrionali abortive nella produzione di vaccini.
La CBS News ha riportato: “La Dr. Ratajczak riferisce che quando i produttori di vaccini hanno dovuto eliminare il thimerosal dai vaccini (con l’eccezione di alcuni vaccini che ancora contengono thimerosal), hanno cominciato a produrre alcuni vaccini utilizzando tessuti umani.

L’utilizzo di tessuti umani secondo la Ratajczak riguarda attualmente 23 vaccini.
Nel suo studio ha discusso l’aumento di incidenza dell’autismo in corrispondenza con l’introduzione di DNA umano nel vaccino MMR, e suggerisce che le due cose potrebbero essere collegate.
Le pagine della revisione contengono un dettaglio che difficilmente poteva passare inosservato, cinque parole che rivelano uno dei segreti più shoccanti di Big Pharma, delle aziende farmaceutiche cioè: “prodotto su tessuti fetali umani”
A pagina 70 si legge: “Un aumento aggiuntivo del picco di autismo si raggiunse nel 1995 quando il vaccino della varicella fu prodotto in tessuti fetali umani”.
La maggior parte di noi è del tutto ignara che le cellule di cultura umana usate per riprodurre i virus dei vaccini derivano da feti abortivi da decenni ormai e chi li produce è ben felice che il pubblico continui ad ignorarlo, perché sa che questo non potrebbe essere accettato dalla gente sia per le ignote conseguenze per la nostra salute che per il credo religioso di molti.

Il vaccino per la varicella non è l’unico prodotto in questo modo e, secondo il Sound Choice Pharmaceutical Institute (SCPI), i seguenti 24 vaccini sono prodotti usando cellule provenienti da feti abortivi e/o contenenti DNA, proteine, o frammenti cellulari di colture di cellule coltivate derivate da feti umani abortivi:

Polio PolioVax, Pentacel, DT Polio Absorbed, Quadracel (Sanofi)
Measles, Mumps, Rubella MMR II, Meruvax II, MRVax, Biovax, ProQuad, MMR-V (Merck)
Priorix, Erolalix (GlaxoSmithKline)
Varicella (Chickenpox and Shingles) Varivax, ProQuad, MMR-V, Zostavax (Merck)
Varilix (GlaxoSmithKline)
Hepatitis A Vaqta (Merck)
Havrix, Twinrix (GlaxoSmithKine)
Avaxim, Vivaxim (Sanofi)
Epaxal (Crucell/Berna)
Rabies Imovax (Sanofi)
Tratto da: disinformazione.it

Ricerca medica sul collegamento fra Vaccini e malattie autoimmuni !
http://info.cmsri.org/the-driven-researcher-blog/first-medical-textbook-devoted-to-research-linking-vaccines-to-autoimmunity

IMPORTANTE:
PROPOSTA di LEGGE per  STUDIO negli  USA sullo STATO di SALUTE FRA BAMBINI VACCINATI e NON VACCINATI (di nessun vaccino)
Il DISEGNO di LEGGE n° 3069 a FIRMA della DEPUTATA MALONEY NON E' STATO APPROVATO per cui  E' RIMASTO sulla CARTA.... e NEPPURE DISCUSSO dal CONGRESSO....a dimostrazione che NON si vuole fare vere ricerche sui gravi DANNI dei VACCINI......Big Pharma ringrazia...

"Noi medici siamo plagiati, fin dall'inizio, dagli insegnamenti universitari che ci vengono propinati da un manipolo di "professori"
 che hanno il solo interesse di lasciarci nell'ignoranza sulla vera origine delle malattie. Alcuni di noi, alla fine, raggiungono la consapevolezza e mettono in moto delle grosse energie che provocano reazioni positive nel Tutto."
 By  Dott. Giuseppe De Pace (medico ortopedico ospedaliero)

Ecco la spiegazione, in sintesi, del legame e dei meccanismi dei gravi danni dei Vaccini:

TROVATO un meccanismo di azione delle tossine dei VACCINI anche sul cervello  ! - 22/03/2009
ANSA, Roma - Esiste un passaggio segreto che permette alle cellule immunitarie di penetrare nel cervello e di aprire la strada ad una seconda ondata di cellule pericolose, capaci di scatenare malattie autoimmunitarie, come la sclerosi multipla, nelle quali il sistema immunitario aggredisce l’organismo al quale appartiene.
La scoperta della nuova porta, pubblicata sulla rivista Nature Immunology, potrebbe portare in futuro a nuove armi per contro la sclerosi multipla, "ma non solo: lo stesso meccanismo potrebbe essere coinvolto in altre malattie autoimmuni", osserva la coordinatrice della ricerca, l’italiana Federica Sallusto, dell’Istituto svizzero per la Ricerca in Biomedicina (Irb) di Bellinzona, diretto da Antonio Lanzavecchia.
Oltre che con Lanzavecchia, il lavoro e' stato condotto in collaborazione con Andrea Reboldi, dell’Irb, e da Antonio Uccelli, dell’università di Genova. Il passaggio segreto che permette di entrare nel cervello alle cellule apripista e' il plesso coroideo, una vera e propria matassa di vasi sanguigni nella quale viene prodotto il liquido spinale. e' una via d’ingresso alternativa a quella che da tempo e' considerata il «portone principale», ossia la barriera emato-encefalica.
Che ci fosse un’altra entrata era noto, spiegano i ricercatori, ma questa era considerata una sorta di "porta di servizio", di importanza secondaria. Adesso, osserva Lanzavecchia, "conosciamo la funzione di questa porta segreta e si può pensare a future strategie terapeutiche in grado di bloccare questo ingresso".

Altro meccanismo di azione delle tossine vaccinali di qualsiasi vaccino, anche nel cervello:
I Macrofagi molte volte trasportano le sostanze vaccinali nel cervello ed in tutti i tessuti del corpo, ecco una descrizione del  meccanismo:
L'alluminio (od altri metalloidi tossici, ad esempio il Thiomersal) contenuto in vari Vaccini esempio: influenza, esavalente  comprese, viene trasportato nel cervello dai macrofagi .... e cio' spiega il meccanismo della cosiddetta SIDS o morte nella culla, che nei fatti e' una danno vaccinale e non una nuova malattia !
Ecco spiegato il meccanismo biologico ed il diagramma del tragico evento....
Il meccanismo viene ben spiegato qui:  ciò che in realtà accade è che un tipo di globuli bianchi chiamati a macrofagi (MF) ingerisce (processo è chiamato "fagocitosi") gli AANs prima che si sciolgano. (Aluminum Adjuvant Nanoparticles = AANs)
L'ingestione di corpi estranei è un comportamento normale per MF. La loro funzione principale è la fagocitosi cioè la capacità di inglobare nel loro citoplasma particelle estranee, anche nanoparticelle, compresi i microrganismi (batteri e funghi estranei), e di distruggerle. Inoltre, fatto importante da tenere in considerazione in  questi casi, secernono citochine ad attività proinfiammatoria e presentano l'antigene ai linfociti T-CD4.
Quando MFs rilevano batteri o altri agenti patogeni, i loro campi magnetici li invitano ad ingerire gli agenti patogeni, e distruggerli con gli enzimi. I MFs sanno assieme ad altre cellule del sistema immunitario circa il patogeno introdotto e come rilevarlo. MFs ingeriscono anche molti tipi di nanoparticelle.
Il problema è che AANs non sono digeriti dagli enzimi MF. E gli AANs, una volta all'interno degli MF, si sciolgono lentamente.
Le AANs persistono per lungo tempo (anni) e causano nei MF a far fuoriuscire lentamente alluminio.
Gli MF che consumano gli AANs divengono altamente contaminati con l'alluminio o con altri metalli tossici e nanoparticelle ingerite, e li diffondono ovunque vanno. E vanno in tutto il corpo. MFs e non viaggiano solo nel sangue, il che spiega il motivo per cui non si trova facilmente nel sangue l'alluminio dopo la vaccinazione, perche' e' gia stato fagocitato (ingerito) dagli MF e perche' gli MF viaggiano anche attraverso il sistema linfatico.
I campi magnetici sono in grado di "viaggiare" (informare) attraverso la barriera emato-encefalica (BBB). Gli MFS, una volta caricati con AANs, agiscono come un cavallo di Troia e trasportano le AANs nel cervello. Questo è dannoso, perché il cervello è molto sensibile all' alluminio.
Senza contare le possibili microischemie (vedi le scoperte del Dott. Andrew Moulden) che possono intervenire nella microcircolazione, soprattutto cerebrale od in altri luoghi...per il fatto che i globuli bianchi e di conseguenza i macrofagi nel loro processo di fagocitosi, (ingestione delle sostanze tossiche vaccinali) possono generare,.... inoltre i macrofagi secernono, nella loro azione quando hanno ingerito le sostanze vaccinali, altre sostante PRO-infiammazioni.... con tutte le conseguenze del caso, polio = paralisi, distrofie, meningiti, sclerosi, infiammazioni croniche, gastroenteriti croniche, ecc....fino alla morte nella culla = SIDS !!

A conferma di cio' che abbiamo scritto qui sopra - Maggio 2016
Uno studio condotto da ricercatori della University of Virginia School of Medicine, negli USA, ha determinato, dopo meticolose ricerche durate anni, che il cervello è direttamente collegato al sistema immunitario tramite vasi linfatici che si pensava non esistessero. 
Si tratta di una scoperta sensazionale che ribalta decenni di insegnamenti e di teorie apprese da ogni libro di medicina.
È sorprendente che proprio tali vasi linfatici siano sfuggiti ad occhi attenti e brillanti di migliaia di ricercatori e medici dato che il sistema linfatico è stato mappato in tutto il corpo in ogni singolo dettaglio, ma il vero significato della scoperta risiede negli effetti che questa potrebbe avere sullo studio e sulle vere cause dell'autismo e/o di tutte le patologie neurologiche.
Come si studia la risposta immunitaria del cervello ?
Perché pazienti con malattie neurologiche, autismo, sclerosi multipla, ecc., presentano diversi attacchi al sistema immunitario, cioe' immunodepressioni ?, 
...ma ....ora finalmente possiamo comprendere, oltre alle cause di tali malattie, anche avvicinarci meccanicamente e realmente al problema perché il cervello è, come ogni altro tessuto, collegato al sistema immunitario periferico attraverso i vasi linfatici meningei – cosi' ha affermato Jonathan Kipnis, professore del Dipartimento UVA di Neuroscienze e direttore presso il Center for Brain Immunology and Glia (BIG) dell’Università della Virginia.

Qui nel diagramma, viene spiegato nei particolari il tragico evento:
http://vaccinepapers.org/al-adjuvant-nanoparticles-can-travel-brain/

I personaggi che fanno le regole e le leggi sulle vaccinazioni sono spesso implicati nella vendita dei vaccini.
Ad esempio, la dr Julie Gerberding, che è stata alla direzione del CDC per 8 anni, è oggi presidente della Merck Vaccini.
Il dr. Paul Offit, membro dell'Advisory Committee on Immunization Practice (ACIP), ha addirittura sviluppato e registrato all'ufficio brevetti il suo stesso vaccino.

CDC e Conflitti di interesse - 1 + CDC e Conflitti di interesse - 2 + CDC e Conflitti di interesse - 3 + Corruzione
CDC conflitti di interesse anche per i vaccini
http://healthimpactnews.com/2014/cdcs-purchase-of-4-billion-of-vaccines-a-conflict-of-interest-in-overseeing-vaccine-safety/

"In Italia, sono attualmente disponibili almeno 120 prodotti vaccinali (considerando tutte le formulazioni presenti sul mercato), e altri 80 sono nelle ultime fasi di sperimentazione, di cui 30 per infezioni per cui al momento non esistono vaccini, come per esempio la malaria e la dengue. Numerosi i vaccini per cui la ricerca si sta muovendo: tra questi, quello per Hiv/Aids, malaria, tubercolosi, tre malattie che insieme causano circa 4 milioni di decessi l’anno.
La seconda parte del documento si concentra proprio sull’analisi delle più comuni malattie prevenibili attraverso la vaccinazione e dello stato di sviluppo e di diffusione dei corrispondenti vaccini.
Tra le malattie descritte: colera, difterite, Haemophilus influenzae di tipo b, epatite A e B, infezioni da papillomavirus, influenza stagionale e pandemica, meningite, parotite, infezioni da pneumococco, poliomielite, rabbia, infezioni da rotavirus, rosolia, tetano, tubercolosi, febbre tifoide, varicella e febbre gialla".
Tratto da: iss.it

Ricordiamo che le Nanoparticelle sono sempre presenti in OGNI tipo di vaccino, come contaminanti tossici, ma OCCULTI.
Una delle caratteristiche delle nanoparticelle e' che quando inalate od inoculate assieme alle altre sostanze tossiche con i vaccini, (nei quali le nanoparticelle sono SEMPRE presenti in abbondanza e di tutti i tipi di metalli, che NON sono segnalate-indicate dai produttori negli appositi bugiardini....), e' quello di avere la possibilita' di "recarsi" in qualsiasi parte dell'organismo (cellule, tessuti, organi) in soli 60 secondi !
Il dr. Montanari della Nanodiagnostic
Afferma: "Le analisi che abbiamo fatto in laboratorio sui vaccini (ritrovando nanoparticelle di metalli di tutti i tipi) richiederebbero qualche spiegazione da parte di chi i vaccini li produce e di chi ne regge il business (Big Pharma) sia dal punto di vista scientifico sia da quello politico".
A RI-conferma:  NANOPARTICELLE nei VACCINI !!

L’Immunità di gregge, è la supposta carta vincente per la difesa della vaccinazione in TV, Internet, riviste mediche e giornali, sul motivo per cui dovremmo essere vaccinati più e più volte per tutta la vita, con un numero sempre crescente di vaccini e cio' per ogni malattia.
 Lo sbandierato a 360° "supposto successo delle vaccinazioni" è basato fondamentalmente su "teorie" che si danno per scontate, senza controllarle. Quando si entra nei particolari si evince e si dimostra invece che il tasso di incidenza e di morte di molte malattie infettive, è diminuito radicalmente nel e dal momento in cui si registrava un miglioramento delle condizioni, igienico-sanitarie, abitative, alimentari e delle procedure di isolamento,
 Pero' siccome nello stesso periodo sono stati introdotti i vaccini, la medicina ufficiale ha dato per scontato che la sola vaccinazione sia stata interamente responsabile della scomparsa di queste "malattie" e per far quadrare questa teoria fasulla, ha cambiato nome alle malattie.....QUI in queste pagine ve ne daremo la dimostrazione !

VACCINI OMICIDIO di MASSA

Alcuni Vaccini vengono realizzati con una tossina, come quelli del tetano, della pertosse e della difterite.
Altri  vaccini che si preparano moltiplicando i virus (proteine tossiche) nelle colture a base di uova, e sono  quelli per il morbillo, parotite, rosolia e varicella (tutte vaccinazioni facoltative).
Nell’uovo si preparano anche il vaccino per l’influenza, se effettuati su i bimbi dai 3 a 30 mesi ed ai neonati in situazioni di rischio, oltre a quello per la febbre gialla, producono allergie.
La cosa molto GRAVE  è noto che l’uovo, può essere allergizzante, e come tale viene infatti introdotto nell’alimentazione del bimbo solo intorno ai 12 mesi di vita e anche più tardi se il bimbo è atopico o c’è familiarità per il rischio di allergia, quindi oltre alle altre tossine introdotte con i Vaccini vi e’ anche da aggiungere questo gravissimo problema, oltre alle immunodepressioni indotte ed altro ancora !

Come si producono, lo spiega il dott. Alain Scohl in un articolo di cui presentiamo le parti più significative, apparso su Kairos n. 4/97 dove afferma: "L'inoculazione dei vaccini viene praticata a dispetto di tutte le abituali regole di sicurezza raccomandate per i trattamenti medici." Le tecniche di preparazione dei vaccini sono tenute segrete.
Normalmente neanche i grandi professori virologi, le conoscono (neanche lo sanno ai vari Ministeri della sanita' del mondo intero !).

Oggi i vaccini virali moderni sono preparati prevalentemente su colture di cellule umane fetali o animali, cancerizzate artificialmente e non (tipo Hela), per renderle letteralmente immortali (si riproducono sempre all'interno dei corpi viventi), ed avere una certa "stabilità del prodotto", quando non si tratti di cellule già cancerose (linfomi).
Per accrescere il rendimento della produzione, le cellule "immortali" vengono "nutrite" con siero del sangue di vacca, che possiede un fattore dì crescita particolarmente attivo. E' proprio il liquido di coltura di queste cellule cancerizzate che viene inoculato, dopo filtraggio e trattamenti per attenuare i virus. E' assolutamente impossibile ottenere un prodotto puro.
L'OMS "auspica" pudicamente una purezza del 90%.
Quali i pericoli ? Con questi vaccini si inoculano nel nostro organismo:
-  Sostanze  cancerogene  sicuramente  in  enormi quantità
-  Alcuni strumenti (su scala cellulare) serviti alla manipolazione  genetica  (nel  caso  dei  vaccini geneticamente manipolati), come enzimi e parti di DNA. Questo materiale può innescare in qualsiasi momento variazioni del messaggio genetico nel vaccinato, oltre a virus sconosciuti.

Per certi vaccini (polio ed altri) vengono utilizzate colture di cellule di reni della scimmia verde africana,  (NdR: con cui viene preparato il vaccino della polio - il rene della scimmia contiene un progenitore del virus HIV, quello che dicono produca l'Aids, anche se non e' cosi, esso comunque destabilizza il sistema immunitario e le funzioni cellulari, creando mutazioni genetiche piu' o meno occulte, trasmissibili alla prole...) il siero del vitello e l'embrione di pulcino sono proteine estranee, materia biologica composta di cellule animali.   
I virus detti (impropriamente) "uccisi" - un virus NON puo' essere ucciso in quanto NON e' un essere vivente, ma solo una proteina tossica contenete DNA - vengono resi "inattivi" - in relata' solo "indebolito" - con calore, radiazioni e/o prodotti chimici, ma in certi casi, ad esempio, uno stato febbrile, puo' riattivare il virus eterologo (estraneo) vaccinale e trasmettere alle cellule del corpo delle informazioni patogene.

Il virus una volta "indebolito", deve poi essere rinforzato con dei coadiuvanti (buster degli anticorpi) e degli stabilizzatori, aggiungendo farmaci, antibiotici e disinfettanti tossici alla base del preparato: neomicina, streptomicina, cloruro di sodio, idrossido di sodio, idrossido di alluminio, cloridrato di alluminio, sorbitolo, gelatina idrolizzata, formaldeide (prodotto canceroso) e thiomersal (parte del mercurio). 
 

Chissa’ perche’  i vaccini sono esentati da qualsiasi analisi farmacocinetica, a differenza di tutti gli altri farmaci.
Questa analisi è, tuttavia, é capitale perche’ permetterebbe di studiare il destino e la distribuzione dei vari componenti del vaccino quando viene somministrato (cioè come i componenti sono distribuiti, dove resteranno, se continuano o no e se così dove e quanto tempo, quali reazioni chimiche inducono, come vengono metabolizzati, come e se avviene la loro eliminazione ed in che modo, ecc.).
Tali studi dovrebbero, tuttavia in quanto particolarmente importanti per i vaccini che, a differenza di altri farmaci, in caso di effetti collaterali, per capire che interrompere l'assunzione una volta iniettato, è irreversibile !
Se questo fosse stato fatto, migliaia di casi di malattie non necessarie, tra cui quelle degenerative, si sarebbero potute evitare e l’alluminio, che migra verso il cervello, in particolare, ha continuato ad essere utilizzato nei vaccini dal 1926 ... .
Cosa interessante della confessione scioccante del Dr. Nathalie Garçon, capo del Centro Mondiale di Additivi GSK, circa l'alluminio nei vaccini. Il dottore ha detto che in effetti negli Stati Uniti nel 2002, in occasione di un simposio sulla sicurezza dei coadiuvanti:.
"In realtà, l'unico adiuvante (allumina) approvato nel 1926 per il consumo umano, è che Nessuno sa come lavori, nessuno conosce la sua distribuzione biologica. In realtà, credo che se l’allume fosse approvato oggi, non sarebbe stato permesso. "
(Cf. pagina 220 di questo workshop negli Stati Uniti)
Se "nessuno sa" che cosa accade ad una tale sostanza presente nella maggior parte dei vaccini, una volta che vengono iniettati, è chiaramente la dimostrazione che il vaccino e’ qualcosa di sperimentale inoculato sulla ignara popolazione !

A Norimbera subito dopo la 2° guerra mondiale, nel 1947, i medici Nazisti che hanno fatto sperimentazione per un "bisogno di salute pubblica", sulla popolazione, sono stati condannati a morte ! mentre oggi i medici che fanno sperimentazione con vaccini e farmaci, continuano impunemente a farlo....in tutti i paesi del mondo, anche se il fatto e' sempre motivato (falsamente) per un "bisogno di salute pubblica"..... !

I vaccini sono anche esentati, sempre a differenza di altri farmaci (e persino dei cosmetici) dai test per valutare il loro potenziale cancerogeno, mutageno e teratogeno, cioè la loro capacità di indurre il cancro, una mutazione del nostro DNA e le malattie nella prole (anche se ora si raccomanda la vaccinazione anche per le donne in gravidanza ...

INOLTRE:
Linee cellulari tumorali per la produzione di vaccini
Quanti sono i consensi informati alla vaccinazione in Italia che riportano il riferimento di un documento della FDA americana relativo all’uso di linee cellulari tumorali provenienti da tumori umani (Hela) per la produzione di vaccini ?
Questa non è questione di essere a favore o criticamente contrari alle vaccinazioni. Questa è una questione di salute, di etica e di metodo !

Nel 1954, durante le discussioni che animarono lo sviluppo di vaccini contro l’adenovirus per l’uso in campo militare, il Board Epidemiologico delle Forze Armate degli Stati Uniti (AFEB) raccomandò l’uso di “cellule normali”, come substrato per la produzione di vaccini, piuttosto che linee cellulari stabilizzate da tumori umani.
Tale decisione si basava sulle preoccupazioni circa la possibilità che le cellule tumorali umane, inevitabilmente trasferite ai soggetti vaccinati, potessero aumentare il rischio di cancro e di altre malattie neoplastiche nei soggetti vaccinati.

Attualmente, le cellule in coltura che sono utilizzate come substrati in vaccini virali autorizzati negli Stati Uniti, ma la cosa non cambia in Europa in quanto la FDA regolamenta i brevetti per l’intero pianeta, sono le cellule primarie [per esempio, derivate da scimmie, pulcini, topolini, cani, conigli etc. etc.), le linee cellulari diploidi (ad esempio, WI38, MRC-5, trattate nell'articolo Vaccini e cellule di feti abortiti, le linee cellulari immortalizzate [trattate nell'articolo Le cellule tumorali di Henrietta Lacks nello sviluppo dei vaccini), e le linee cellulari non tumorali di origine animale (come ad esempio la linea cellulare VERO - abbreviazione di Verda Reno - linea cellulare continua ben differenziata la cui origine sono il rene o il polmone di scimmia verde africana)

Nel corso degli ultimi 47 anni due fattori importanti, meritevoli di seria considerazione, sono emersi nell’uso di linee cellulari tumorali immortalizzate per la produzione di vaccini virali. Il primo di questi fattori è che alcuni vettori di virus nuovi che sono attualmente in fase di sviluppo per le malattie bersaglio ad alta priorità, in particolare l’AIDS, non possono essere facilmente propagati in substrati cellulari tradizionalmente accettati. Il secondo fattore è che la comprensione scientifica dei processi neoplastici e virali indotta dalla carcinogenesi è rapidamente avanzata, come la capacità di rilevare e identificare gli agenti infettivi oncogeni e altri tipi di agenti avventizi che potenzialmente possono contaminare i substrati cellulari. Questi fattori sottolineano la necessità di sviluppare un quadro normativo in cui i relativi benefici e rischi nell’utilizzo di linee di cellule tumorali per la produzione di vaccini devono essere accuratamente e cautelativamente rivisti.

Il precedente stabilito nel 1954 dal AFEB rimane un fattore importante per l’accettazione di tutti i supporti per la produzione di vaccini. Come dimostrato dalle attuali linee guida normative e dalle attività delle autorità di controllo in tutto il mondo, la FDA riporta i rischi potenziali derivanti dal DNA estraneo contenuto nei vaccini in un proprio documento, “Designer” Cells as Substrates for the Manufacture of Viral Vaccines, affermando che:
- “il residuo di DNA  derivato da cellule tumorali nei vaccini, comprese quelle trasformate da Ad5 [adenovirus type 5], può comportare due rischi potenziali per il destinatario del vaccino: oncogenicità e infettività“.
- “Il rischio oncogeno del substrato cellulare di DNA estraneo è stato valutato per diversi meccanismi. In primo luogo, il DNA estraneo residuo potrebbe avere attività oncogena dominante che può esercitare il suo effetto sulle cellule del destinatario“.
- “Se un genoma di un virus a DNA o il provirus di un retrovirus è presente nel substrato cellulare utilizzato per la produzione del vaccino, dopo l’inoculazione del vaccino nel destinatario, il DNA residuo ha il potenziale per produrre un virus infettivo da questo DNA e stabilire un’infezione produttiva“.

Quale è la ragione per cui è utilizzata una simile sostanza in una vaccinazione ?
Ovviamente la ragione è puramente di tipo economico perché, altro brutto affare, è molto più costoso catturare animali e allevarli appositamente per la produzione dei vaccini. I tumori umani sono facilmente disponibili sul mercato. Essi sono probabilmente causati dai vaccini ma questo è un altro discorso che lasciamo alla riflessione del singolo lettore !
Tratto da: autismovaccini.com

vedi anche: Mafia sanitaria + Principali Produttori + Produttori Tutelati + Big Farma + Contenuto dei vaccini + Statistiche Istat sui vaccini +  Interrogazione Parlamentare +  Medici pagati dall'industria dei Vaccini + Guerra contro le Donne  +  MAFIA SANITARIA  +  Vaccinazioni di massa + Perche' vaccinare ? + Sfogo sdegnato di una madre verso un pediatra

Commento: NdR: il virus, lo ricordiamo una ennesima volta, NON e’ un micro organismo, ma solo una proteina di lipidi contenente DNA, quindi e’ una proteina TOSSICA !
Dato che questa "materia tossica organica, estranea =eterologa" viene iniettata con un ago di siringa, ei muscoli e quindi tutto il contenuto del vaccino passa direttamente nella circolazione sanguigna, saltando TUTTI i meccanismi di difesa immunitaria naturale; esso può alterare anche la nostra struttura genetica a livello cellulare, oltre ad immunodeprimere il soggetto vaccinato.
Diversi ricercatori hanno notato che i vaccini "ingannano" il corpo stimolandolo a focalizzarsi solo su un aspetto (con la produzione di anticorpi, solo nel 75% dei vaccinati, nel 25% dei vaccinati gli anticorpi non si creano)..... delle molte strategie complesse normalmente disponibili al sistema immunitario.   
I vaccini contengono virus, cioe' "Proteine tossiche", detti "contaminanti", degli animali utilizzati nelle colture di preparazione dei vaccini, che vengono inoculati con essi, possono saltare la barriera della specie in maniera occulta e inosservabile.  
E' esattamente quello che è successo dagli anni 50 fino agli anni 75 in cui centinaia di milioni di persone sono state infettate con i vaccini della poliomielite (sabin) e contaminati con il virus SV-40 (scimmia virus) e passato dagli organi della scimmia utilizzati, per loro innocuo, utilizzati per preparare le colture sulle quali venivano preparati i vaccini, oltre alle pericolose  contaminazioni dalle colture HeLa utilizzate anche per preparare le basi dei vaccini.

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Scioccanti rivelazioni di un collaboratore di azienda dei vaccini - 26/feb/2013
Per essere uno scoop, ne’ e’ proprio uno (almeno per coloro che ancora non sanno nulla di vaccini).
Il Dr. Jean-Francois Saluzzo, direttore di produzione dei vaccini virali e responsabile di progetti di ricerca e sviluppo per i vaccini Sanofi Pasteur per l'AIDS, anti-dengue e la SARS, ma anche un consulente per l'OMS, ha dichiarato in un video, che per il controllo dei vaccini che non sapevano come fare. Non sanno come funzionano, ma devono assolutamente continuare a vaccinare senza sapere, e obbligare l'ideologia del dogma !

E questo video, che fa parte dei corsi di vaccinologia per i medici (sic !), ha naturalmente diverse altre belle perle che abbiamo voluto condividere con voi, solo per essere scioccamente e più francamente vaccinati, come si suol dire :
"Quali sono gli elementi essenziali del vaccino ? Da una parte ci sono i batteri che servono per produrre i vaccini e vi sono anche i virus, ed un punto importante per tutti, particolarmente per i virus, che nei fatti sono le cellule eucariotiche che li riproducono, vale a dire i vaccini, sono prodotti in e da cellule. Tutto questo nel caso dei vaccini virali.
Si deve comprendere che è utilizzata la vita cellulare e tutto ciò che sarà usato per riprodurre un virus, può essere fonte di pericolo.
Quando si utilizza ad esempio il siero di vitello, si dovrebbe essere sicuri che il siero di vitello non dia  virus nei vaccini, per la BSE (BSE = encefalopatia spongiforme bovina o morbo della mucca pazza), perché essendo la coltura viva, lo incorporano nel vostro vaccino e potrebbe finirvi dentro. ...
Durante tutta questa produzione, attività in vivo (cellulare), in qualsiasi momento vi è il rischio di introdurre un contaminante nel vaccino attraverso i tecnici e/o la tecnologia di produzione ...
Il potenziale e’ che c'è un problema con un vaccino, non gli effetti collaterali che sono noti per essere effetti collaterali, ma è uno stupido incidente di percorso che sarebbe anche l'introduzione di un virus tossico nel vaccino finale.  
Cio’ e’ accaduto negli anni '60, eravamo in pieno nel dramma, vale a dire che le cellule renali di scimmie sono stati infettati da un virus contaminante chiamato SV40 che è un virus oncogeno e si è scoperto che questp  virus aveva contaminato i vaccini per la polio, compresi i virus utilizzati nei bambini. 60 milioni di americani hanno ricevuto il vaccino tumorigenico (NdR: oltre ad oltre 400 milioni di europei).
Per fortuna, si è scoperto che non si è adattato agli esseri umani (NdR: FALSO), ma è stata una grande paura; ... è successo di nuovo, accadrà di nuovo ! '
"Nel caso dei virus del vaccino per l'influenza aviaria, c'è stato il problema con la febbre gialla, in quanto  è stato contaminato con virus dell'influenza aviaria leucosi, era anche quella una tragedia.
Per fortuna ancora una volta, 400 milioni di persone hanno ricevuto questo virus aviario leucemico che si e’ moltiplicato negli esseri umani viventi, ma per fortuna non è stato patogeno (NdR:; FALSO perche’ la leucemia nei bambini e’ successivamente aumentata e cosi anche altre malattie indotte da quelle tossine virali). '
Tratto da: http://www.initiativecitoyenne.be/art ... + http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=rnKnp_nuMeA

Commento NdR: nei fatti, questo tecnico dei vaccini conferma che producendo i vaccini su colture cellulari VIVE e NON sterili, a' molto facile avere dei contaminanti anche occulti, in qualsiasi vaccino !

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Ricercatori italiani scoprono la strada per il vaccino universale - 14/07/2011
Uno studio tutto italiano apre la strada alla possibilità di un vaccino universale. Si tratta dello studio condotto e finanziato da Novartis Vaccines, in collaborazione con i ricercatori dell’Università di Firenze e pubblicato su Science Translational Medicine, che ha portato ad individuare le proteina che potrà costituire la base di un vaccino universale per il batterio, complesso e mutevole, meningococco di tipo B.
Gli scienziati, infatti, sulla scorta delle informazioni ottenute direttamente dal patrimonio genetico di questo batterio, hanno creato in laboratorio una proteina chimerica caratterizzata dall'elevata capacità di stimolare la risposta immunitaria contro le diverse varianti di meningococco. L'approccio utilizzato, inoltre, potrebbe essere impiegato in generale nello sviluppo di vaccini ad ampio spettro anche contro altri patogeni.
Tratto da: salus.it

Commento NdR: i produttori dei vaccini, non sanno piu’ cosa inventare pur di creare ulteriori malattie nell’uomo e nell’animale, e si inventano delle “chimere” in laboratorio, proprio per far si che il sistema immunitario umano e/o animale sia super sollecitato e quindi divenga iper sensibile, ed e’ proprio in questo modo che si creano le malattie autoimmuni e/o le immunodepressioni a seconda di come reagisce il sistema immunitario super sollecitato. Quindi i soggetti vaccinati, cioe' danneggiati, chi piu' chi meno, occultamente o no, anche con i futuri e “moderni” vaccini, saranno sempre piu’ in balia di malattie derivanti dai super vaccini destabilizzanti !

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Sara’ a nanoparticelle la vaccinazione per tutta la vita - Una chimera dell'immunologia - Mar. 2011
Questa nuova soluzione potrebbe essere di aiuto quando i virus o batteri non sono accessibili
o nel caso di una pandemia di influenza.
La chimera per tutto il mondo dell'immunologia è di riuscire a stimolare il sistema immunitario di un individuo una sola volta ma in modo da proteggerlo per tutta la vita: vaccini virali come quelli per il vaiolo o la febbre gialla, per esempio, forniscono una "protezione immunitaria" efficace ma che dura solo alcuni decenni.
Ora gli studiosi dell'Emory Vaccine Center hanno progettato nanoparticelle che imitano i virus, sia nelle dimensioni, sia nella struttura e che hanno dimostrato di poter indurre una "protezione immunologica" a vita nei topi.
L'idea di partenza era di sfruttare l'effetto di stimolo sul sistema immunitario del più efficace vaccino mai realizzato, quello per la febbre gialla. Le particelle ottenute da polimeri biodegradabili, hanno componenti in grado di attivare due diverse parti del sistema immunitario innato.
Molti anni fa, la ricerca permise di stabilire che il vaccino per la febbre gialla agiva stimolando simultaneamente diversi recettori TLR (Toll like receptor) nel sistema immunitario.
“I TLR funzionano come dei sensori nel nostro organismo: hanno una capacità peculiare di percepire la presenza di virus o batteri e di trasmettere l'informazione al sistema immunitario”, ha commentato Pulendran, docente di medicina della Emory University School of Medicine e primo autore dell'articolo di resoconto apparso su Nature. “Semplicemente abbiamo cercato particelle sintetiche in grado di stimolare questi stessi recettori.
“Questi risultati affrontano una questione annosa dell'immunologia” ha spiegato Bali Pulendran. “Le particelle potrebbero fornire un metodo affidabile per dare una risposta sanitaria in casi in cui l'accesso al materiale virale sia limitato, per esempio durante una pandemia d'influenza. Inoltre, per molte altre patologie come nel caso di HIV, malaria, tuberculosi e dengue, per le quali mancano vaccini efficaci, lo sviluppo di una soluzione alternativa come la nostra potrebbe dare i suoi frutti”. (fc)
Tratto da: lescienze.espresso.repubblica.it

Commento NdR: cosi’ come per tutte le cose inventate, e’ certo che queste nano particelle, che sono nei fatti molecole, avranno gli stessi effetti dei vaccini odierni ! E’ il principio stesso del vaccino che va abolito !

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SV- 40 - contaminante - (il quarantesimo virus contaminante, di Scimmia rilevato da quando i ricercatori hanno cominciato a osservarli, nei vaccini), è considerato un potente soppressore del sistema immunitario, un innesco potente dell'HIV, il nome dato al virus dell' AIDS.
Si dice che causi uno stato clinico simile all' AIDS ed è stato trovato anche nei tumori al cervello, nella leucemia ed in altri cancri umani tipo il mesiotelioma. I ricercatori lo considerano un virus che genera il cancro della Pleura: mesotelioma.

Secondo il Dott. David Kessler, ex funzionario della Food and Drug Administration, "soltanto circa l'un per cento degli eventi seri (reazioni avverse ai vaccini) viene segnalato alla FDA. Quindi, è assolutamente possibile che ogni anno milioni di persone abbiano reazioni avverse ai vaccini obbligatori”.
Il Dott. Robert Mendelsohn che ha criticato spesso la medicina ufficiale per la sua dottrina bigotta.
Ha sostenuto che "i medici sono i preti che erogano "l'acqua santa" sotto forma di inoculazioni vaccinali per dare l'iniziazione rituale della grande industria medica alla nostra consacrazione.
Il Dott. Richard Moskowitz afferma: "I vaccini sono diventati i sacramenti della nostra fede nella biotecnologia. La loro efficacia e sicurezza sono viste estensivamente come auto evidenti e che non necessitano di ulteriori prove".
Egli afferma:
"He also suggests a link between whooping cough vaccine and leukaemia — an association he supports with case histories from his own practice and with other clinical data."- Media article
"Vaccines have become sacraments of our faith in biotechnology in the sense that:
1) their efficacy and safety are widely seen as self-evident and needing no further proof;
2) they are given automatically to everyone, by force if necessary, but always in the name of the public good;
3) they ritually initiate our loyal participation in the medical enterprise as a whole. They celebrate our right and power as a civilization to manipulate biological processes ad libitum and for profit, without undue concern for or even any explicit concept of the total health of the populations about to be subjected to them."
By Richard Moskowitz M.D.  (medico)
http://www.healthy.net/library/articles/moskowitz/vaccination.htm
http://sites.google.com/site/doctorrmosk
Childhood Ear Infections by Richard Moskowitz, M.D.
HIDDEN IN PLAIN SIGHT: The Role of Vaccines in Chronic Disease By Richard Moskowitz, M. D.
The Case Against Immunizatons By Richard Moskowitz, M. D.
Vaccination: A Sacrament of Modern Medicine---Richard Moskowitz, M.D.
Unvaccinated Children---Richard Moskowitz, M.D.

Ogni anno la FDA riceve migliaia di rapporti di reazioni avverse ai vaccini. Questi dati includono lesioni cerebrali e morti.
Queste informazioni vengono immagazzinate in un database segreto del Governo (USA) a cui i cittadini americani normalmente non possono accedere (vi sono alcune restrizioni) e solo ricorrendo al Freedom of Information Act (Legge sulla Libertà di Informazione). E' diviso in categorie che includono i vaccini somministrati, i tipi di reazione, informazioni sui ricoveri e le morti e altro ancora. I dati contenuti vanno dal 1990 all'Agosto 2004.
Tratto da: http://thinktwice.com/secret.htm

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Un problema molto importante e' quello della conservazione dei vaccini

“I preparati attuali devono essere conservati in frigorifero o addirittura in freezer: ciò significa che per la distribuzione occorrono non solo personale in grado di somministrare il vaccino ma anche una struttura ospedaliera dotata di corrente elettrica e impianti che consentano di non interrompere la catena del freddo”, ha spiegato Matt Cottingham, che ha partecipato alla ricerca.
 “Potendo trasportare i vaccini a temperature normali, si riducono enormemente i costi, migliorando altrettanto enormemente l’accessibilità ai vaccini: si può immaginare che vengano distribuiti nei villaggi più remoti semplicemente portandoseli nello zaino.”
A dare la notizia dello studio atto alla realizzazione di vaccini modificati, un articolo sulla rivista Science Translational Medicine, che oltretutto palesa anche i termini in cui si sarebbe giunti a questi risultati ottenuti miscelando il vaccino con acqua, saccarosio e trealosio (cosi' il vaccino si conserva piu' a lungo nell'organismo vaccinato e puo' meglio produrre i suoi DANNI) che una volta lasciati ad essiccare presenterebbero un sottile film protettivo nei confronti della sostanza attiva proteggendola dalle alte temperature e non solo, il preparato così composto verrebbe anche reidratato rapidamente, all’occorrenza, bagnandolo con l’acqua.
In una serie di studi preliminari, è stata dimostrata la validità del metodo con due diversi vaccini virali su membrane stabilizzate con zucchero, che hanno resistito per quattro mesi a 45°C senza perdere di efficacia. Tale metodica, a detta dei ricercatori, potrebbe essere assolta nei confronti di tutti i vaccini e di tutti quei farmaci, pensiamo a molti farmaci biologici, la cui conservazione debba essere prevista in frigo.
Tratto da: tantasalute.it
vedi: Vaiolo + Difterite + Tetano + Epatite B + Pertosse + Morbillo + Parotite + Rosolia + Polio

VACCINI PREPARATI a PARTIRE da CELLULE PROVENIENTI da FETI UMANI ABORTITI - 5  giugno 2005
vedi: Contenuto dei Vaccini
Si tratta dei vaccini con virus che sono stati preparati a partire da linee cellulari umane di origine fetale, usando tessuti di feti umani aborti come fonte di tali cellule. Il più conosciuto e importante di questi, a causa della sua ampia diffusione e del suo uso quasi universale, è il vaccino contro la rubeola (rosolia).

La rubeola: il vaccino per la rosolia
La rosolia (Rubeola o "German measles")1 è una malattia che i medici dicono essere virale, e qindi causata da un Togavirus del genere Rubivirus ed è caratterizzata da un rash maculo-papulare (NdR: ma non e' cosi).
Si tratta, cosi ci dice la medicina ufficiale, di una infezione comune dell'infanzia, senza espressione clinica in un caso su due, autolimitante ed abitualmente benigna. Tuttavia, la rosolia è uno delle malattie dette infettivi più patogena per l'embrione ed il feto.
Quando l'infezione viene contratta in gravidanza, specialmente nel primo trimestre, il rischio di infezione fetale è molto alto (circa il 95%), causando quella costellazione di anomalie nota con il nome di Sindrome della Rosolia Congenita.
Ad esempio, la severa epidemia di Rosolia che aveva colpito una ampia parte degli Stati Uniti nel 1964 ha così provocato 20.000 casi di roseola congenita2 risultando in 11.250 aborti (spontanei o chirurgici), 2100 morti neonati, 11.600 casi di sordità, 3.580 casi di cecità, 1.800 casi di ritardo mentale. È questa epidemia che ha spinto lo sviluppo e la commercializzazione di un vaccino efficace contro la rosolia, permettendo una profilassi effettiva di tale infezione.
(NdR: Queste epidemie sono arrivate dopo campagne di vaccinazioni, ben precise)

Vaccini attualmente prodotti, lo sono con l'uso di ceppi cellulari umani proveniente da feti abortiti
Fino ad oggi ci sono due linee cellulari umane diploidi, allestite originalmente (1964 e 1970) da tessuti di feti abortiti, che vengono usate per la preparazione di vaccini con virus attenuati: la prima linea è la WI-38 (Winstar Institute 38), con fibroblasti diploidi di polmone umano, derivati da un feto femmina abortito perché la famiglia riteneva di avere già troppi figli (G.Sven et al., 1969), preparata e sviluppata da Leonard Hayflick nel 1964 (L.Hayflick, 1965; G.Sven et al., 1969)1, numero ATCC CCL-75.
La WI-38 è stata usata per la preparazione dello storico vaccino RA 27/3 per la rosolia (S.A.Plotkin et al., 1965).
La seconda linea cellulare umana è la MRC-5 (Medical Research Council 5) (polmone umano, embrionale) (numero ATCC CCL-171), con fibroblasti di polmone umano provenienti da un feto maschio di 14 settimane abortito per "motivi psichiatrici" da una donna ventisettenne nel Regno Unito.
La MRC-5 è stata preparata e sviluppata da J.P.Jacobs nel 1966 (J.P.Jacobs et al., 1970). Sono state sviluppate altre linee cellulari umane per necessità farmaceutiche, ma non sono coinvolte nei vaccini attualmente disponibili.

Oggi i vaccini che usano linee cellulari umane, WI-38 e MRC-5, ottenute da feti abortiti sono i seguenti:
A) Vaccini attivi per la rosolia:
- i vaccini monovalenti per la rosolia Meruvax® II (Merck) (U.S.A.), Rudivax® (Sanofi Pasteur, Fr.), e Ervevax® (RA 27/3)(GlaxoSmithKline, Belgio);
- i vaccini combinati MR per la rosolia e morbillo, commercializzati con il nome di M-R-VAX®II (Merck, U.S.A.) e Rudi-Rouvax® (AVP, Francia);
- il vaccino combinato per la rosolia e parotite commercializzato con il nome di Biavax®II (Merck, U.S.A.);
- il vaccino combinato MMR (measles, mumps, rubella) per il morbillo, parotite e rosolia, commercializzato con il nome di M-M-R® II (Merck, U.S.A.), R.O.R®, Trimovax® (Sanofi Pasteur, Fr.), e Priorix® (GlaxoSmithkline, Regno Unito).

B) Altri vaccini, anch'essi preparati usando linee cellulari umane da feti abortiti:
- due vaccini per l'epatite A, uno prodotto da Merck (VAQTA), l'altro da Glaxo SmithKline (HAVRIX), entrambi preparati usando la MRC-5;
- un vaccino per la varicella, Varivax®, prodotto da Merck usando la WI-38 e la MRC-5.
- un vaccino per la poliomielite, il vaccino con il virus di polio inattivato Poliovax® (Aventis-Pasteur, Fr.) usando la MRC-5.
- un vaccino per la rabbia, Imovax®, da Aventis-Pasteur, prelevato da cellule umane diploidi infettate, il ceppo MRC-5;
- un vaccino per il vaiolo, ACAM 1000, preparato da Acambis usando la MRC-5, ancora in sperimentazione.  

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Vaccini con cellule di feti abortiti: aumentano casi di autismo - 17/06/2010
Continua l'aumento dei casi di autismo e simili disordini nei bambini. Si sospettano gli additivi tossici nei vaccini, principalmente il mercurio (tiomersal) usato come conservante, i sali di alluminio e altri "coadiuvanti", cioè sostanze aggiunte per stimolare la produzione di anticorpi, ma finora nessuno poteva provare un nesso causale tra questi ingredienti tossici e l'aumento vertiginoso delle malattie del sistema nervoso avvenuto solo negli ultimi decenni.

Da circa un anno a questa parte, qualcosa sta cambiando. Nel luglio 2009 la Dottoressa Theresa Deisher, fondatrice e presidente del Sound Choice Pharmaceutical Institute, annunciò di aver forse trovata la chiave per svelare il mistero: feti umani abortiti usati nella produzione dei vaccini.
vedi Contro Immunizzazione + Danni dei Vaccini

Nel 1979, la produzione del vaccino trivalente morbillo, parotite, rosolia (MPR) passò dall'uso di cellule animali all'uso di cellule provenienti da feti umani abortiti. A seguito, negli anni '80, si è visto un vertiginoso aumento dei casi di autismo, prima negli Stati Uniti e dopo in Inghilterra e nel resto del mondo.
Un nuovo studio presentato nel maggio del 2010 al Meeting Internazionale per la ricerca nell'autismo documenta la connessione.
"La correlazione temporale tra l'introduzione nei vaccini di DNA dai feti abortiti e gli aumenti di autismo è evidente.
Le statistiche la mostrano nel corso di decine di anni e in diversi continenti. La correlazione temporale è più significativa di quella del mercurio," dice la Dott. Deisher, aggiungendo che il mercurio non mostra questa correlazione temporale con i recenti forti aumenti dei casi di autismo.
L'uso di cellule provenienti dai feti implica la presenza residuale di DNA umano nei vaccini. I frammenti residuali di DNA umano possono migrare fino al cervello dove, con un processo chiamato ricombinazione omologa, si uniscono al materiale genetico del bambino vaccinato. Il sistema immunitario del bambino riconosce il DNA estraneo proveniente dai vaccini. Dato però la stretta somiglianza di questo DNA a quello proprio, il sistema può cominciare ad attaccare le cellule del proprio corpo - innescando una malattia autoimmune.
La pericolosità dei frammenti di DNA umano è dovuta al fatto che la probabilità di ricombinazione di questi frammenti con il materiale genetico di chi è stato vaccinato è un miliardo di volte più alta di quella che sarebbe con l'uso di cellule animali. Inoltre, parecchi dei siti preferenziali di ricombinazione sarebbero nei cromosomi X, in siti associati all'autismo.
Dati questi pericoli, l'unico ragionevole modo di procedere è l'immediata sospensione dell'uso di cellule umane nella preparazione dei vaccini, così come una generale rivalutazione scientifica della pratica vaccinale.
Fino ad oggi, mancano studi sulla efficacia e l'innocuità dei vaccini a lungo termine. Perciò è urgente che si inizino studi clinici sugli effetti a lungo termine delle vaccinazioni, comparando popolazioni vaccinate con quelle non vaccinate.
Tratto da: informasalus.it

Commento NdR: questi medici ricercatori, non si rendono conto che e' il principio stesso del vaccino a dover essere rimesso in discussione e non solo i componenti del vaccino...., la prova ?..anche quando elimineranno mercurio e cellule di feti di aborti umani, l'autismo aumentera' sempre di piu' e comunque !

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