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Il
Consulente medico scientifico della Associazione
UNIVERSO BAMBINO dott.
Massimo Montinari (medico chirurgo
della Polizia di Stato), con la Sua equipe, ha effettuato
diversi anni or sono (1995) al Policlinico di Bari, delle precise ed accurate ricerche Clinico/Sanitarie (auto
sovvenzionate) che DIMOSTRANO con certezza l'estrema pericolosità dei
vaccini obbligatori e non.
Egli ha accertato che tutti i vaccini creano
MUTAZIONI GENETICHE, invalidando ed alterando i geni del braccio corto del
Cromosoma 6, (quello che controlla ed organizza il
Sistema Immunitario)
creando quindi gravi patologie handicappanti.
Sono state informate, appena
avuti gli esiti delle ricerche, TUTTE le autorità competenti
Italiane: Ministro e Ministero della Sanità,
Istituto Sup. Sanità,
Università, Ricercatori molto noti, Trib. dei Minori, Ospedali,
Associazioni dei malati, Giornali, Radio, TV, malgrado ciò, pur essendo
la "scoperta del Secolo" NESSUNO
ha mosso un dito
per informare i cittadini di questi gravissimi danni.
vedi:
Cosa e' un Virus ?
+
Mutazioni
genetiche sui
batteri
autoctoni dai
Vaccini (meccanismo) +
Mutazioni
Genetiche 1
+
Manipolazioni genetiche e non
solo, dai Vaccini - 3
Anche l’Ordine dei Medici è stato a suo tempo
informato di tutte le
ricerche, ma a tutt’oggi non si è ancora fatto sentire, quasi a voler
nascondere questi fatti. Quale fiducia possiamo porre in questi personaggi
INDOTTRINATI ideologicamente a questo sistema Sanitario, che purtroppo in
Italia ha instaurato da decenni la
dittatura Sanitaria vaccinale.
Altre
ricerche della stessa équipe, non solo hanno confermato le precedenti
scoperte, ma anche permesso di trovare persino i marcatori delle patologie
più invalidanti !!
L'ultima ricerca di questa equipe di medici dello
scorso mese, dimostra come le sostanze contenute nei vaccini quali essi
siano, DISTRUGGONO od alterano la funzione delle
cellule,
di particolari molecole (enzimi
e proteine),
e quindi le sostanze biochimiche preposte ad attivare il
buon funzionamento del
Sistema Immunitario e quindi
degli eventuali anticorpi che normalmente si rivolgono solo
verso gli aggressori.
Quando gli anticorpi non riescono a riconoscere gli
aggressori, essi diventano aggressivi verso il
sistema immunitario stesso
alterandolo ed in certi casi distruggendolo e generando le cosiddette "malattie auto immuni",
aids compreso.
Occorre aiutare questo medico, visto che cercano di
immetterlo nella "congiura del silenzio", ad informare la
popolazione mondiale su queste VERITA': i vaccini distruggono il sistema
immunitario ed immettono nel DNA umano ed animale, le malattie genetiche,
per creare il mercato dei malati utile solo alle
imprese farmaceutiche !!!
Aiutiamo
questi VERI MEDICI, che effettuano la loro "Arte" con
"passione civile", denunciando le malefatte di coloro che
conniventi, tacciono e fanno passare sotto silenzio, queste eccezionali
scoperte.
Vi
chiediamo di intervenire levando anche la Vs. VOCE per contrastare e
denunciare queste prassi abominevoli contro i Vostri e nostri figli ! Cosa
intendete fare per far conoscere a tutti la gravità delle profilassi
vaccinali ?
vedi:
Mutazioni Genetiche 1
+ Manipolazioni genetiche e non
solo, dai Vaccini - 3
+ Flash +
Immunodepressione
dai Vaccini
+
Autismo, Mercurio e Business
+
Bibliografia
Danni dei vaccini +
Bibliografia danni 2
+ 1.000 studi sui Danni dei
Vaccini
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
MUTAZIONI GENETICHE (HLA)
Analisi di
trasmissione basata sulla famiglia di marker genetici nelle
regioni HLA di classe I e classe III in bambini sardi con
disturbi dello spettro autistico.
By Franca R. Guerini (a), Elisabetta Bolognesi (a), Sonia
Usai (b), Salvatorica Manca (b), Mario Clerici (a,c)
(a) Laboratorio di Medicina e Biotecnologie Molecolari,
Fondazione Don C. Gnocchi Onlus, Centro IRCCS S. Maria
Nascente, Milano
(b) Istituto di Neuropsichiatria Infantile, Università degli
Studi, Sassari
(c) Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche,
Università degli Studi, Milano
Introduzione.
I disturbi dello spettro autistico (ASD) sono un gruppo di
sindromi comportamentali definite neuroevolutive con
insorgenza durante l’infanzia. ASD hanno una vasta varietà
di cause genetiche e non genetiche.
La vasta variabilità fenotipica
dei disturbi dello spettro autistico molto probabilmente
riflette l’interazione di diversi geni all’interno del
genoma di un individuo e l’esistenza di geni distinti e
combinazioni di geni tra coloro che ne sono affetti. In un
recente studio basato sulla famiglia, eravamo fortemente
d’accordo con le scoperte di altri autori, che indicavano
che la base delle più forti associazioni MHC sembrava essere
un aplotipo esteso che compromette una sequenza
relativamente costante di DNA in un’ampia multi-regione di
MHC, compresa, ma non limitata a, la regione HLA-B,
attraverso la regione HLA DR.
Su queste basi, abbiamo
approfondito il nostro studio precedente, scansionando con
microsatellite e analisi SNP una regione di circa 6 Mb nella
regione HLA classe I, da HLA-B a gene HFE. Sono stati
analizzati quattro microsatelliti (MIB, d6s265, MOGc e
d6s2239) e tre SNP (2 SNPs in posizione -308 e -238 nel
promoter di TNF α, e l’SNP rs2857766 (V142L), (nell’exon 3
del gene MOG). (L’exon è una sequenza di acido nucleico che
è rappresentata nella forma matura di una molecola di RNA –
N.d.T.)
Metodi.
Sono state registrate 37 famiglie di discendenza sarda,
tutte con almeno un bambino autistico, e di tutte è stato
fatto il genotipo per valutare associazione di marker di
microsatellite e SNP con l’ASD.
Abbiamo usato un metodo di
analisi di controllo del caso intrafamiliare (AFBAC –
Controlli di incisione su base familiare), e inoltre per
valutare trasmissione allelica preferenziale da parenti
eterozigoti a figli con ASD, è stato eseguito il test TDT.
Risultati.
Sia la valutazione AFBAC che l’analisi TDT hanno evidenziato
un’associazione positiva di microsatellite D6S265(220)
(posizionato 115Kb centromerici di HLA-A) con ASD(py<0.01;
(OR=4.92, IC(95%):1.5-21.0), mentre MOGc(117) (262Kb
telomerici di HLA-A) sono risultati meno trasmessi ai
bambini ASD (py=0.014, OR=0.36, IC(95%):0.16-0.83).
Anche l’allele MIB(346) era meno trasmesso ai bambini ASD (py=0.008;
OR=0.09, IC(95%):0-0.7).
Non sono state scoperte differenze tra alleli trasmessi e
non trasmessi per tutti gli altri marker analizzati.
Conclusioni.
Questi risultati danno ulteriore sostegno ai nostri dati
precedenti, che indicano la regione HLA come un
luogo
genetico coinvolto nello sviluppo dei disturbi dello spettro
autistico e inoltre focalizzano una regione più
ristretta di marker genetici di suscettibilità (d6s265) o
protezione (MOGc, MIB), da scansionare ulteriormente.
Fonte:
http://www.iss.it/binary/publ/cont/0393-5620_2008_I_08_C10.1224496279.pdf
Commento NdR: trattasi della conferma delle
ricerche
effettuate e provate dal dott.
M. Montinari gia nel 1995 (su 48 pazienti)
e su qualche
migliaio di pazienti
danneggiati dai
Vaccini (3.500)
e
controllati nel decennio
1995-2005
vedi:
Immunogenetica
vedi Malattie
Genetiche (copiare tutto il link delle 3 righe)
http://books.google.it/books?id=O2fqRhse3NEC&pg=PA468&lpg=PA468&dq=micobatteriosi+atipica&source=bl&ots=5CLjmaKgWM&sig=NTV-34oO2zVU0BMIjMpXRrLGFOU&hl=it&ei=pcPzTLuoBIaWswaI59SlCw&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=2&ved=0CBwQ6AEwAT
gK#v=onepage&q=micobatteriosi%20atipica&f=false
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