Una delle prime indicazioni che le vaccinazioni possono realmente essere causa di mutazioni genetiche della specie umana risultò da una sperimentazione condotta nel 1971 da alcuni scienziati dell'Università di Ginevra, i quali scoprirono come delle sostanze biologiche, entrando direttamente nel sistema circolatorio del sangue avevano la proprietà di diventare parte integrante del patrimonio genetico di quel soggetto.
In origine la scoperta riguardava i batteri: dei biologi giapponesi trovarono che batteri di una specie vivente, introdotti per via endovenosa in una specie completamente diversa trasferivano la loro specifica capacità di resistenza agli antibiotici ad altri batteri presenti nella seconda. 
Il dott. Maurice Stroun e il dott. Philip Anker, del dipartimento di Fisiologia delle piante dell'Università di Ginevra, cominciarono quindi a raccogliere le prove che il trasferimento di informazioni genetiche non era limitato ai batteri ma poteva avvenire anche fra batteri, piante e animali superiori. Come riportato in un articolo di "World Medicine" del 22 settembre 1971 - "gli scienziati ginevrini erano convinti che le normali cellule delle piante e degli animali rilasciavano DNA e questo poteva venire raccolto da altre cellule presenti nell'organismo in quel momento".
Durante un esperimento estrassero gli auricoli del cuore di alcune rane e li immersero per diverse ore in una sospensione batterica; una successiva analisi dimostrò una elevata percentuale di RNA-DNA ibrido fra quello estratto dagli auricoli delle rane e quello della sospensione batterica utilizzata: quest'ultimo era stato assorbito dalle cellule animali.
Questo fenomeno fu denominato TRANS-CESSIONE.
È evidente che questo fenomeno si verifica normalmente anche all'interno del corpo umano: si può immaginare quindi che i danni cardiaci conseguenti ad una febbre reumatica potrebbero essere il risultato di una reazione del sistema immunitario verso le cellule del proprio organismo con produzione di un RNA complesso estraneo a fronte dell'assorbimento di DNA estraneo.
Nella rivista "Science" del 10 novembre 1972, fu pubblicato un articolo in cui si dimostrava la presenza di RNA batterico all'interno di cellule cerebrali di rana dopo una infezione batterica peritoneale.
Nell'aprile 1973, la rivista "Journal of Bacteriolology" riportava la scoperta di DNA batterico spontaneamente rilasciato in nuclei cellulari di auricoli di rana.
Gli studi di Anker e Stroun indicavano quindi (1) uno spontaneo rilascio di DNA dalle cellule di mammiferi, (2) uno spontaneo trasferimento di DNA da batteri verso organismi superiori, (3) uno spontaneo trasferimento di DNA fra cellule di organismi superiori, (4) un rilascio di RNA dalle cellule dei mammiferi, (5) una attività biologica di forme complesse contenenti RNA.

Meccanismi delle Mutazioni Genetiche dei Vaccini a virus negli organismi viventi  - vedi: Cosa e' un Virus ?
Tutte le azioni di ingegneria genetica, sono impostate sul fatto che oggi e' possibile modificare in laboratorio, quasi a piacimento, geni, cromosomi e quindi il DNA delle cellule degli organismi viventi, per mezzo di virus vaccinali (proteine lipidiche tossiche-virali a DNA) opportunamente preparati a mezzo ingegnerizzazione, cioe' mediante la modifica di parti della proteina lipidica virale, cioe' del DNA del virus utilizzato con l'azione di ingegneria genetica, che viene successivamente veicolato negli organismi viventi, mediante vari sistemi.
Per ottenere queste "modifiche" si selezionano dei geni che vengono introdotti nel DNA della proteina virale, in modo che quando questa proteina=virus entra nella cellula dell'organismo vivente, possa rilasciare il suo contenuto informazionale (DNA artefatto=modificato od eterologo) alla cellula stessa, per mezzo dell'attivazione dei processi di "risonanza=riconoscenza" del DNA mitocondriale o nucleico della cellula, il quale risuonando, riconosce e decodifca, per le note caratteristiche di risonanza tipiche di qualsiasi tipo di DNA (vedi DNA antenna), il DNA proteico virale, e quindi per risonanza-riconoscenza, esso si altera-modifica con le nuove informazioni ottenute dal DNA virale.
Questo e' in sintesi il meccanismo utilizzato in ingegneria genetica per modificare DNA cellulare del vivente.
Infatti utilizzando queste ingegnerizzazioni, per esempio per cercare una "cura" per i "bimbi bolla" si e' proprio agito in questo modo, alterando e migliorando il DNA endocellulare (nucleico) mediante questi interventi "proteico-virali" con dei geni prefissati ed adatti, ottenendo delle utili migliorie in quei malati.

Questa premessa e' stata assolutamente indispensabile per poter parlare di "mutazioni genetiche dei Vaccini a virus", infatti cio' che abbiamo descritto, sono esattamente i meccanismi che intervengono nelle "mutazioni genetiche da vaccino a virus", piu' o meno occulte, cioe' mutazioni indotte, magari generando dei "portatori sani" di dette mutazioni, ma che una volta da questi "regalate alla loro prole", generano per slatentizzazione alla prima e/o a successive generazioni, le malattie piu' disparate, specie nei soggetti riceventi, rivaccinati a loro volta.

Per ottenere un vaccino a virus "attenuato" (questa la definizione della medicina ufficiale) si ricorre alla riproduzione in vitro, su colture di vario tipo NON PURE (es. rene della scimmia verde africana, dalla quale si e' inserito nel vaccino per se. per la polio, il virus  SV40, virus responsabile secondo i ricercatori,  del cancro della pleura il mesotelioma) di numerose moltiplicazioni della proteina tossica vaccinale, o del germe patogeno, oppure si espongono le proteine od i germi patogeni all'azione di alcune sostanze chimiche, come la formalina (prodotto cancerogeno).
E' impossibile produrre vaccini "puri", questo e' cio' che dichiarano sempre i produttori dei vaccini...!

I vaccini a Virus (proteine complesse a DNA) contengono materiale genetico (DNA) -
La vaccinazione a DNA.
Da oltre un decennio si è scoperto che in seguito all’inoculo intramuscolare, il DNA inoculato con il vaccino penetra dentro le cellule muscolari e contamina anche il sangue del vaccinato.
La cellula lo riproduce e regala queste informazioni tossiche alle altre cellule dell’organismo che a loro volta lo incorporano decodificano e lo fotocopiano ridistribuendolo in un ciclo continuo fino alla stabilizzazione dell’informatizzazione totale del DNA mitocondriale.
Le cellule in cui il DNA virale vaccinale è penetrato, possono esprimere (produrre), per un periodo molto prolungato, cioe' decine di anni, le proteine o il peptide codificato dal DNA penetrato. In tal modo la cellula diventa la “fabbrica della malattia” ed in fase, per esempio di stato febbrile, attiva una significativa reazione patologica contrastata, se possibile, da linfociti T e da anticorpi.
Nel caso che quelle proteine tossiche iniettate con il vaccino e riprodotte dalle dalle cellule “infettate dal DNA vaccinale”, riescono ad avere il sopravvento rispetto ai vari meccanismi di difesa naturali, la malattia compare anche a distanza di anni (vedi: distrofie, sclerosi, cancri, epilessie, ecc.) - vedi: Immunodepressione da Vaccino

In tal modo è diventato possibile indurre artificialmente memorie patologiche utilizzando solo l’informazione del DNA del vaccino – in questo caso il DNA mitocondriale infettato - che obblighera' la cellula di somatizzare la malattie per la quale l'organismo e' predisposto o di quelle fra le tante che quel tipo di DNA spuria - vaccino - puo' produrre.
Ecco come si crea, si mantiene e si amplia il mercato dei malati e si creano nuove malattie nella popolazione mondiale totalmente ignara di questi nascosti meccanismi.

I vantaggi di questo metodo criminale di distribuzione delle malattie, stanno nel fatto che lavorare con il DNA richiede una tecnologia semplice e poco costosa, al contrario di quanto è necessario per lavorare con le proteine.
Si posso facilmente creare le informazioni necessarie perché la cellula decodifichi DNA complessi e NON autologhi (eterologhi) e li recodifichi, che poi divengono difficili da verificare, isolare o sintetizzare e quindi guarire !
Se prevenire è meglio che curare, significa che e' molto meglio NON vaccinare nessuno.

L’efficacia della memoria cellulare indotta artificialmente dalle vaccinazioni nel generare le malattie anche infettive è stata ed è così grande da modificare numerosi aspetti della vita sociale dell’uomo, ammalandolo sempre piu' e facendo guadagnare somme immense a Big Pharma, indebitando gli stati del mondo in modo impressionate....

I vaccini a virus, creano anche Mutazioni genetiche, riattivando la virulenza del virus possono essere facilmente regalate alla propria prole...Il vaccino contiene anche molecole patogene che creano e producono reazioni allergiche.
Il DNA estraneo, del vaccino, entra facilmente nelle cellule bersaglio dell'organismo e qui viene messo al lavoro, così da indurre la replicazione-duplicazione della proteina virale a DNA, (virus) da parte della cellula ospitante.

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TRASFORMAZIONI CELLULARI MALIGNE CAUSATE da DNA ESTRANEO (contenuto nei Vaccini)
Esiste l'evidenza che la libera circolazione di DNA estraneo all'interno di un organismo vivente può causare tumori maligni.
Nel numero 51 della rivista "International Review of Cytology", 1977, Anker e Stroun discutevano dei possibili effetti di DNA estraneo verso la trasformazione delle cellule in forme cancerogene maligne. Quando del DNA estraneo viene trascritto in una cellula di un organismo diverso dall'originale, "l'evento biologico è messo in relazione all'assorbimento da parte delle cellule stesse di DNA batterico rilasciato spontaneamente, così da suggerire l'esistenza di DNA circolante. In questo senso è stata postulata la regola oncogenica del DNA circolante". 
La scoperta, nel 1975, che i virus cancerogeni presenti negli animali avevano un particolare enzima chiamato TRANSCRIPTASI INVERSA, (NdR: Enzima che consente la formazione di Rna partendo da Dna corrispondente, avendo il potere di trascriverne le informazioni contenute) fece diventare la questione ancora più interessante: questo tipo di virus vengono chiamati anche "RNA virus". Quando un virus presenta l'enzima della trascriptasi inversa nella sua struttura, ha la capacità di costituire addirittura elementi di base di DNA, i quali si integrano facilmente con il DNA delle cellule ospitanti infettate. 
Alcuni studi del dott. Robert Simpson della "Rutger University", indicano che gli RNA virus non cancerogeni sono in grado di creare DNA anche in assenza dell'enzima della trascriptasi inversa. Il DNA formatosi in tali condizioni viene definito PROVIRUS. 
È noto che alcuni virus non cancerogeni hanno la possibilità di sopravvivere per un lungo periodo (anni) nelle cellule allo stato di PROVIRUS, senza causare apparentemente alcuna malattia. In altre parole essi rimangono latenti.
Alcuni esempi di RNA virus comuni, che non causano di per sé forme cancerogene ma hanno la possibilità di creare PROVIRUS, sono quelli dell'influenza, del morbillo, della parotite e della polio, (NdR: virus contenuti nei Vaccini)
Il 22 ottobre 1967, la rivista "British Medical Journal" (BMJ) pubblicò un articolo nel quale alcuni scienziati tedeschi rivelarono come alcuni casi di sclerosi multipla (MS) sembravano essere stati provocatati dalla vaccinazione per il vaiolo, tifo, tetano, polio, tubercolosi e difterite. 
In precedenza, nel 1965, Zintchenko riportava 12 casi di MS evidenziatasi dopo un ciclo di vaccinazione per la rabbia (produttori: Pasteur e Chiron).
Ricordiamo ancora che tra il 1950 e il 1970, milioni di persone in tutto il mondo furono vaccinate, tramite iniezione, con vaccini antipolio contenenti il virus SV-40 derivante da cellule di reni di scimmie contaminate, utilizzate nella coltura dei vaccini stessi. 
È praticamente IMPOSSIBILE rimuovere i virus animali dalle colture dei vaccini. 
Ricordiamo inoltre che il virus SV-40 (il quarantesimo virus scoperto nei tessuti di scimmia) è un VIRUS CANCEROGENO.
I programmi di vaccinazione per influenza, morbillo, parotite e polio sono in effetti una INSEMINAZIONE umana con RNA con formazione di PROVIRUS latenti per lunghi periodi nell'organismo, salvo risvegliarsi in un particolare momento della vita. 
La sindrome da post-polio è sicuramente un ottimo esempio di questo problema.
Altri esempi sono le cosiddette malattie mesenchimatiche e del collagene, come le artriti reumatoidi, le sclerosi multiple e i lupus erimatosi, nelle quali il sistema immunitario crea anticorpi verso i tessuti del proprio organismo, tessuti che sono stati impregnati da materiale genetico estraneo.
Secondo quanto pubblicato in un numero speciale della rivista "Postgraduate Medicine" del maggio 1962, "sebbene un organismo non crei in genere degli anticorpi verso i propri tessuti, sembrerebbe che una lieve modificazione delle caratteristiche antigeniche dei tessuti possa renderli estranei nei confronti del sistema immunitario, giustificando così la formazione di anticorpi specifici. 
Due anni dopo, nel 1964, vennero condotti alcuni studi sul polioma virus e si dimostrò come il materiale genetico proprio del DNA di tale virus fosse la causa della mutazione maligna di una coltura di cellule embrionali di criceto [Journal of American Medical Association, Nov. 23, 1964].
Anche i comuni virus ritenuti non cancerogeni, inclusi quelli nei vaccini per il vaiolo e il polio virus 2 possono comportarsi come "agenti cancerogeni". 
Questa affermazione trova riscontro in una pubblicazione di "Science" del 15 dicembre 1961, dove troviamo espressamente indicato che "questi comuni virus agiscono da catalizzatori della formazione cancerosa quando vengano somministrati alle cavie in combinazione a composti organici notoriamente cancerogeni ma in concentrazioni troppo basse da poter indurre la malattia se somministrate singolarmente". 
Tutto ciò significa che alcune vaccinazioni possono indurre tumori nel caso si realizzi la concomitanza con fattori ambientali sfavorevoli, come possono essere ad esempio il crescente inquinamento industriale, il contatto con prodotti tossici come i pesticidi derivanti da lavorazioni agroalimentari.
Naturalmente queste informazioni vengono tenute nascoste all'opinione pubblica che si chiede il significato di operazioni condotte da organismi
come la FDA, l'EPA e le industrie agro alimentari consistenti nell'approvare sia prodotti di consumo alimentare contenenti quantità minime di inquinanti che emissioni controllate degli stessi da parte delle industrie in genere (nell'acqua e nell'aria).
Queste correlazioni NON SONO RESE PUBBLICHE, per proteggere l'industria FarmacoChimica, per la stessa sopravvivenza dell'NCI e della sempre più crescente "Industria del Cancro", la quale continua a promuovere in modo fraudolento le pubbliche donazioni, giustificando così la propria esistenza.
D'altra parte è stato ammesso che la vaccinazione antipolio ha causato il 100% dei casi di polio negli USA dal 1980 e la maggior parte dei casi di polio paralitica fin dal 1972 
["Science", 4 aprile 1977].
L'ipotesi più agghiacciante è che i vaccini Salk e Sabin, prodotti da colture cellulari di tessuti renali di scimmia, siano stati anche responsabili del maggiore incremento di casi di leucemia.
Partendo dalla considerazione che tali conoscenze sono oramai acquisite da più di 20 anni negli ambienti scientifici, l'uso di virus, batteri ed in genere di colture cellulari derivanti da tessuti animali per le campagne di vaccinazione di massa costituisce una esposizione al rischio creata INTENZIONALMENTE.
Gli effetti finali sulla mappa di genotipi originali della specie umana è difficilmente valutabile, ma sicuramente l'esito non potrà essere che NEGATIVO.
Permettere l'inseminazione di provirus latenti negli organismi umani in modo consapevole non può significare altro che creare un "mercato per il futuro" alle case farmaceutiche: questo è un reato di proporzioni incommensurabili, un GENOCIDIO, un CRIMINE CONTRO L'UMANITA'.
La presenza di virus latenti e di proteine estranee nell'organismo umano e la loro relazione con malattie croniche e degenerative fu indicata anche dal dott. Robert Sympson della Rutger University, nel 1976: durante un seminario della American Cancer Society, rivolgendosi ai congressisti disse: - "questi provirus (contenuti nei vaccini) potrebbero essere definiti come delle molecole alla ricerca di una malattia".
Il dott. Wendell Winters, un virologo dell'università della California, parlando delle vaccinazioni, disse: "le immunizzazioni possono causare mutazioni nei virus lenti e nei meccanismi del DNA".
Sebbene delle cellule "ospitanti" funzionino più o meno bene possono improvvisamente sintetizzare proteine virali sotto l'influsso di DNA virale, creando le premesse per lo sviluppo di malattie autoimmunitarie, incluse quelle del sistema nervoso centrale che purtroppo stanno caratterizzando con sempre maggior peso lo scenario dei comportamenti socialmente alterati.
vedi: Immunodepressione dai Vaccini  +  Mutazioni Genetiche  +  Meningite dai vaccini

Nei vaccini venduti al terzo mondo si é scoperto che molti di questi contenevano l'ormone B-hCG un anti fertile se immesso in un vaccino.
La corte Suprema delle Filippine ha scoperto che oltre 3 milioni di ragazze e donne hanno assunto questi vaccini contaminati, cosí come in Nigeria, Tailandia ecc...
Per chi non abbia ancora visto questi video-documenti scioccanti:
http://uk.youtube.com/watch?v=edikv0zbAlU
http://it.youtube.com/watch?v=wg-52mHIjhs&feature=related
Sembrerebbe che oltre al profitto a tutti i costi, ci sia dietro qualcosa d'altro....impedire alle donne dei paesi del terzo mondo... di avere figli....

Bibliografia: Vaccini e alterazioni cromosomiche
“ RUOLO della IMMUNOGENETICA  nella DIAGNOSI di PATOLOGIE POST-VACCINALI del SISTEMA NERVOSO CENTRALE “,  "The Mediterranean Journal of Surgery and Medicine" Dic/95 - Massimo G. Montinari (Cattedra di Chirurgia pediatrica - Università di Bari), Biagio Favoino (Servizio di Tipizzazione tessutale e trapianti d’organo - Az. Ospedaliera Policlinico - Bari), Angela Roberto (Ambulatorio di Virologia - Az. Ospedaliera Policlinico - Bari) 
Knuutila S, "Maggiore incidenza di alterazioni cromosomiche e di Sister Cromatid Exchange (SCE) in linfociti in vivo di 12 pazienti vaccinati contro la varicella", Hum Genet, 23 feb. 1978; 41(1):89-96
Cherkeziia SE, "Disfunzioni dell'apparato dei cromosomi della murena indotti per vaccinazione con un complesso di vaccini antivirali", Vopr Virusol, sett. 1979, (5):547-550

vedi: Bibliografia Danni dei vaccini  +  Bibliografia danni 2  +  1.000 studi sui Danni dei Vaccini

Il prezzo delle “mutazioni genetiche” silenti - Ago 2009
Piccoli cambiamenti nel DNA, un tempo considerati innocui, si stanno invece dimostrando importanti in alcune malattie umane, nell'evoluzione e nelle biotecnologie. Di J.V. Chamary e Laurence D. Hurst
Gli scienziati hanno dato a lungo per scontato che una mutazione del DNA che non modifichi la proteina che costituisce il prodotto finale del gene mutato sia in pratica «silente». Misteriose eccezioni alla regola, in cui certe mutazioni silenti sembravano esercitare un forte effetto sulle proteine, hanno rivelato che queste mutazioni possono influire sulla salute umana attraverso tutta una serie di meccanismi. La comprensione delle più sottili dinamiche del funzionamento e dell'evoluzione dei geni può offrire nuovi spunti per capire la cause delle malattie e per curarle.
Tratto da: Le Scienze, n. 492

Commento NdR: queste “piccole mutazioni” sono proprio quelle che i vaccini producono in modo occulto e non palese e sono trasmissibili alla prole...e cosi' si mantiene e si implementa il mercato dei malati !
 
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Commento NdR: questi studi dimostrano e confermano cio' che insegniamo da decenni e cioe' che i Vaccini producono nei soggetti sottoposti a quelle infauste pratiche in-sanitarie, spacciate per tecniche preventive, Malnutrizione con perdita di fattori vitali essenziali alla vita sana, alterazione e perdita di: flora batterica autoctona, vitamine, minerali, proteine vitali), oltre alle mutazioni genetiche occulte, immunodepressioni, intossicazioni, infiammazioni e contaminazioni da virus e/o batteri pericolosi che nel tempo possono produrre malattie le piu' disparate ! - vedi: Contenuto dei vaccini
vedi Statistiche Istat sui vaccini

Consulenze e perizie per danni da vaccino dott.  M. Montinari  +  Interrogazione Parlamentare   
Autismo, Vaccini, la prova -  Il nuovo libro del dott. Massimo Montinari

Gli anticorpi che dovrebbero essere indotti da un vaccino NON indicano immunità. Ciò che mette molti medici in confusione è che parte della reazione nei confronti del vaccino porta alla produzione di anticorpi. Ciò è falsamente considerato immunità.

Continua in:  Immunogenetica  +   Pag.2  +   Pag.3  +  Pag. 4  +  Bibliografia

vedi anche: Ruolo dei Vaccini nella Guerra del Golfo  +  Contenuto dei Vaccini  +  Uranio e Vaccini - 1  +  Uranio e Vaccini - 2  +  Guerra del Golfo, Uranio o Vaccini ? 

Interrogazione Parlamentare 1 Interrogazione Parlamentare 2 Articoli di giornale

Pag. 1  +  Pag.2 Vaccini e militari ammalati Articoli su Uranio e Vaccini

Non e' l'uranio ma sono i Vaccini Commissione Parlamentare - 1 Commissione parlamentare - 2

Pag. 6  -  Pag. 7  -  Pag. 8  -  Pag. 9  -  Pag. 10  -  Pag 11  -  Pag. 12  -  Pag. 13  - Pag 14  - Pag 15  -
Pag. 16  -  Pag. 17  -  Pag. 18  -  Pag.19  -  Pag. 20  -  Pag. 21
vedi anche Dati ISTAT sui Vaccini

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