Causa della MORTE in CULLA =  SIDS  (morte nella culla)  = "Protezione Farmacologica" 
 

SIDS = morte nella culla
Sentiamo che finalmente l'Italia si porrà all'avanguardia nella prevenzione cardiologica infantile.
Un provvedimento voluto dal ministro Umberto Veronesi introdurrà nel prossimo piano sanitario nazionale la possibilità di ottenere gratis l'elettrocardiogramma per i neonati. Così l'Italia sarà, a detta degli esperti, "il primo paese con una strategia per la prevenzione della morte in culla".
Trovata infatti la cosiddetta "sindrome del Qt lungo", l'idea è quella di porre il neonato "sotto protezione farmacologica", secondo quanto riferisce il prof. Peter J. Schwartz, primario di cardiologia all'ospedale di San Matteo di Padova.

Qualche anno fa a Boston negli USA una universita' locale aveva trovato del mercurio nel cervelletto di bambini morti di SIDS (morte nella culla), "strano caso" il mercurio (Thiomersal) e' contenuto nei vaccini....prodotti da Big Pharma
vedi anche SIDS + Danni cerebrali dei Vaccini + Perche' vaccinare ?

"Vaccine Nation" è un documentario che racconta l'incredibile storia di Alan Yurko e della sua famiglia.

>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>

Bimbo di 14 mesi morto nel sonno a S. Carlo – Padova, 26 feb. 2003

Una vicenda tragica, iniziata  quattro giorni fa. Appena dopo pranzo i genitori Sara e Diego mettono  a letto il bellissimo bambino dagli occhi verdi. Verso le 17 la coppia, notando che il figlioletto stava dormendo più del solito, si  recano nella sua stanzetta. Immediatamente - entrambi lavorano nella  sanità - si accorgono che Emiliano non respira più.
Tentano di  rianimarlo con più tentativi, chiamano l'ambulanza. Ma la corsa  all'ospedale si rivela inutile. I medici non possono fare altro che  constatare il decesso. Eppure Emiliano era sanissimo pero' era stato vaccinato con un  vaccino trivalente per  il morbillo, la  parotite e la rosolia, oltre a quello per la polio, vaccini somministrati una 6 giorni prima.

VACCINAZIONI e SIDS
Tra i 2 ed i 4 mesi i bambini iniziano il loro ciclo di vaccinazione. Questo periodo coincide con il picco del rischio di SIDS. Sebbene il dibattito scientifico sia ancora aperto su questa coincidenza, molti ricercatori vedono un nesso tra le due cose ipotizzando che la SIDS sia causata da infezioni batteriche.
 

Ecco un altro Danno da Vaccino:
Siccome siamo ormai alla 4° generazione di vaccinati, i genitori “regalano” le loro mutazioni genetiche occulte (portatori sani) ai loro figli e di generazione in generazione il sistema sopravvivenza della specie e’ messo sempre piu’ in pericolo, facendosì che bastano delle semplici e comuni proteine tossiche chiamate “virus”, perche si sia trovato nei 3/4 dei parti bimbi morti, il nesso con questo tipo di proteine virali vaccinali.

SYDNEY – AU, Giu., 2008 - Dei comuni virus, come quelli dell'herpes, sono coinvolti in ben tre quarti di tutte le nascite con feto morto. Lo hanno scoperto gli scienziati australiani dell'ospedale Prince of Wales di Sydney, guidati dal virologo Bill Rawlinson, che solo in Australia arrivano a circa 2000 l'anno e questi nati morti sono in aumento anche nel resto del mondo, grazie alle vaccinazioni inoculate sulla ignara popolazione mondiale e perpetrate di generazione in generazione.

Commento NdR: Questi ricercatori hanno solo scoperto la punta dell’Iceberg (Danni dei vaccini trasmissibili alla prole), ma non hanno voluti approfondire…le cause VERE di quel grave ed ulteriore problema che i Vaccini generano !

IMPORTANTE: OGNI tipo di Vaccino produce Stress ossidativo cellulare e quindi tissutale !

>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>

Ammazzato dai Vaccini
Gabriele Biscardi ha 4 mesi e mezzo quando il 28/04/2007 ad asiago (VI) i genitori si accorgono che NON respira piu’. Corrono all’ospedale, ma e’ troppo tardi. I genitori presentano una denuncia, affermando che: “DOPO la vaccinazione (la prima), Gabriele NON e’ piu’ stato bene; dormiva poco, era agitati, spesso con febbriciattole”.
Nello spazio di un mese e mezzo si arriva alla fine ed un medico viene indagato per omicidio colposo.
Tratto da: Il Gazzettino - 14/03/08

Un'ALTRO dei circa  1.000 bambini morti, all'anno in Italia....e nessuno dice nulla....!
Rovolon (Padova)
Il dramma si è consumato nell'abitazione della famiglia .............
La mamma è entrata nella cameretta per vedere se stava dormendo, l'ha accarezzato, lo ha preso in braccio è si è accorta che il visetto era già cianotico.

Tre giorni prima era stato vaccinato, ma eccetto qualche giorno di irritabilità poi non aveva manifestato nient'altro; e cosa può manifestare un bimbo di tre mesi nato sano, ma ammalato dai vaccini ?
Il referto medico parla di “morte bianca”, sempre per depistare dalla Causa Vaccinale !
Tratto da: http://www.ilgazzettino.it

Commento (NdR) : Le morti, la sofferenza e gli handicap, causati dai vaccini, sono uno costo sbalorditivo finanziario e personale per le famiglie ed i contribuenti, oltre al dolore ed alla sofferenza......

A questi Danni DIRETTI dei Vaccini + Danni delle Amalgami dentali, occorre aggiungere che vi e' la possibilita'  che i soggetti (bambini e ragazzi + adulti) possano morire improvvisamente perche' indotti alla morte dalla cosiddetta "sindrome di Brugada = Sindrome della morte improvvisa sindrome che e' legata a disfuzioni del Cuore, che essendo vaccinati si slatentizza, cioe' si scatena, generando la morte.
Per le morti improvvise nei ragazzi, giovani ed adulti (che fano sport ed improvvisamente muoiono) se negli stadi o palestre vi fosse la disponibilita' di avere un defibrillatore, molte morti potrebbero essere evitate.

>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>

MORTE in culla e la vaccinazione DPT
La protezione farmacologica propinataci contro la morte in culla ? Ma è proprio questa stessa protezione farmacologica, con i vaccini dati in giovanissima età, che sembra causare la moria dei nostri bambini !
Citiamo dal libro della Dottoressa Viera Scheibner:
Uno studio condotto negli USA su settanta casi di morte in culla selezionati a caso ha evidenziato che ben il 66% dei bambini deceduti aveva ricevuto il vaccino DTP (difteria, tetania, pertosse) poco tempo prima della morte: 6,5% entro le 12 ore, 13% entro 24 ore, 26% entro 3 giorni, 37% entro una settimana, 61% entro due settimane e 70% entro 3 settimane. 
E' stato anche scoperto che i casi di morte in culla dei bambini non vaccinati si concentravano nel periodo invernale, le morti dei bambini vaccinati succedevano durante tutto l'arco dell'anno, ma comunque sempre nel periodo subito dopo la vaccinazione.
Le registrazioni del respiro dei neonati prima e dopo le vaccinazioni hanno mostrato un respiro normale nei sei giorni precedenti, ed un respiro a tratti difficoltoso durante i 12 giorni seguenti. 
I periodi di respiro difficoltoso coincidevano con l'incidenza delle morti in culla a seguito della vaccinazione in 41 dei casi. Questa correlazione fu oggetto di uno studio separato. 
Quando in Giappone, nel 1974, è stata innalzata l'età minima per ricevere la vaccinazione DTP a due anni, la morte in culla a seguito delle vaccinazioni è praticamente scomparsa ed il Giappone ha avuto, da quel periodo in poi, la mortalità infantile più bassa al mondo. 
Forse sarebbe il caso di valutare queste statistiche e di trarre le dovute conseguenze anche in Italia, invece di proporre, come fa il nostro ministro dalla sanità, sempre nuove forme di "protezione farmacologica". 
Oppure dobbiamo pensare che il nostro sistema sanitario, incluso lo stesso ministero, siano sotto l'influenza di una lobby farmaceutica così potente da considerare qualche morte "roba da poco"?

>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>

MORTE in culla e' facilmente provocata dalle sostanze Tossiche dei Vaccini - vedi: Contenuto dei Vaccini  
Vi e' anche la possibilita' che essa derivi da malformazioni genetiche al Cuore, ereditate da genitori a loro volta Vaccinati !

Es.: Milano, 9 mag. 2008 (Adnkronos Salute) -
Dietro la morte improvvisa di un bambino o di un adolescente che corre o gioca a pallone con gli amici, spesso c'è una malattia cardiaca di origine genetica, la "tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica" (cpvt). Oggi per questi giovanissimi arriva una buona notizia da uno studio italo-olandese, pubblicato sul New England Journal of Medicine e condotto dai ricercatori dell'Istituto auxologico italiano. La ricerca testimonia, su un piccolo gruppo di pazienti, l'utilità di un intervento chirurgico 'ad hoc'.
Oggi infatti, ricordano i ricercatori dell'Istituto auxologico italiano in una nota, i ragazzi con questa forma di tachicardia sono trattati con farmaci beta-bloccanti, ma questi medicinali sono efficaci solo nel 60-70% dei casi. Negli altri, che continuano ad avere aritmie, l'approccio è quello di ricorrere a un defibrillatore automatico impiantabile.

Ma nella maggioranza dei casi questi apparecchi sono associati a un alto numero di complicazioni e, soprattutto nei pazienti con Cpvt possono avere devastanti effetti psicologici. Ogni volta che questi ragazzi si sottopongono a qualche modesto sforzo fisico, infatti, possono partire le aritmie che fanno scattare gli shock del defibrillatore. Il dolore prodotto dagli shock (simile a un calcio di cavallo), insieme alla paura, fanno ripartire le aritmie con un terribile circolo vizioso.
Proprio pensando a questi pazienti Peter J. Schwartz, direttore del Laboratorio di biologia molecolare dell'Istituto, insieme ad Arthur Wilde dell'Università di Amsterdam, ha esaminato tre pazienti con gravi forme di Cpvt resistenti alla terapia farmacologia e che in un caso hanno richiesto l'impianto del defibrillatore. In tutti i pazienti Attilio Odero, direttore della chirurgia vascolare all'Università di Pavia, ha effettuato un delicato ma breve (30 minuti) intervento chirurgico, proposto da Schwartz per la prevenzione della morte improvvisa: la denervazione cardiaca simpatica di sinistra.

Si tratta, spiegano i ricercatori in una nota, del taglio dei più importanti nervi simpatici che, sotto stress, rilasciano noradrenalina nel cuore scatenando così aritmie fatali. Il primo dei tre pazienti, un ragazzo italiano, fu operato 20 anni fa a 18 anni dopo molti svenimenti seguiti da un arresto cardiaco, ed è stato seguito nel tempo da Mario Facchini, all'Ospedale San Luca a Milano.
Dopo l'intervento non ha più presentato nessun svenimento. Il lungo periodo di follow-up senza eventi "è altamente dimostrativo dell'efficacia dell'intervento - prosegue la nota - e questa terapia, già dimostratasi efficace nella sindrome del Qt lungo (altra malattia genetica con alto rischio di morte improvvisa da stress), sembra in grado di migliorare grandemente la qualità di vita dei giovani pazienti con Cpvt".

Il team Schwartz-Odero lavora insieme da quasi 30 anni, e i due sono stati spesso invitati insieme in Paesi come Cina e Olanda per curare e operare questi pazienti. Appena tre settimane fa una ragazzina di 14 anni con Cpvt e frequenti scariche dal defibrillatore, il cui fratello era morto a 11 anni giocando a pallone, è stata mandata dalla Russia a Pavia come ultimo tentativo per farla vivere in modo normale. All'arrivo la ragazza si rifiutava di fare la minima attività fisica per il terrore di nuovi shock.
Una settimana dopo l'intervento ha effettuato una normale prova da sforzo senza alcuna aritmia.

>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>

Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica
Nella maggior parte dei casi non è rilevabile con un semplice ECG, che restituisce dati normali anche in soggetti a rischio. L’unica indagine che può rilevarla è l’ECG da sforzo. La terapia prevede farmaci antiaritmici e, nei casi più gravi, defibrillatore.
Si manifesta in giovani con cuore apparentemente sano ed in assenza di cardiomiopatie, può essere fatale dopo uno sforzo fisico o in seguito ad una emozione molto intensa.
Il responsabile della malattia è un difetto genetico del gene rianodinico di tipo 2 (RyR2), che causa un aumento cellulare di calcio libero, rendendo ipereccitabile la cellula e scatenando aritmie.
E’ un difetto a trasmissione ereditaria, che mette a serio rischio la vita dell’individuo. L’identificazione del gene è stata casuale, in seguito all’aver salvato una 25enne che aveva avuto un arresto cardiaco e, le cui due sorelle, erano decedute per morte improvvisa.
I soggetti in questione non presentavano alcuna patologia cardiaca, con esami cardiologici nella norma e senza variazioni visibili all’ECG.
La prevenzione di aritmie gravi passa dalla terapia farmacologia con beta bloccanti e dal divieto di sottoporsi a sforzi intensi.

La Sindrome di Brugada
E’ una sindrome aritmica causata dal blocco della branca destra ed elevazione del segmento ST nelle derivazioni precordiali destre dell’ECG, ed ha una elevata incidenza di morte improvvisa. Nessuna evidenza di cardiopatia è visibile nei soggetti con la sindrome di Brugarda e tende ad essere geneticamente trasmissibile.
All’origine della sindrome sembrerebbe esserci una mutazione sul cromosoma 3 nel gene SCN5A che codifica una subunità alfa del canale del sodio causando una riduzione del flusso del sodio.
Attualmente, la migliore soluzione per evitare la morte, è l’impianto di un defibrillatore.
Il defibrillatore impiantabile è un piccolo contenitore metallico posto sotto il muscolo pettorale, è collegato ad un cavo elettrico che, tramite una vena, entra nel cuore. Il computer posto all’interno del defibrillatore rileva l’arresto cardiaco attivando una scarica elettrica che scongiura l’arresto del cuore e la morte del soggetto.
Il defibrillatore può anche essere usato come congegno esterno quando, l’età o la situazione, sconsigliano un impianto.

Sindrome del QT lungo
Le sindromi del QT lungo sono caratterizzate da prolungamento dell’intervallo QT, anomalie dell’onda T, bradicardia, tachicardia ventricolare polimorfa e la torsione della punta. La sindrome del QT lungo è espressa in due forme: autosomica dominante e autosomica recessiva associata a sordità.
Le aritmie di natura genetica sono molto pericolose poiché, spesso, insorgono in un cuore apparentemente sano durante l’attività sportiva. Tutte e tre le aritmie sopra esposte appartengono a questo gruppo. L’analisi genetica dei soggetti consente di valutare il rischio di morte improvvisa, eventualmente sconsigliando l’attività sportiva.
La percentuale di aritmie pericolose è relativamente bassa e, tale pericolosità, è in rapporto con il deficit genetico.
Le aritmie atriali sono, in genere, di natura benigna e difficilmente possono portare a morte improvvisa. Le aritmie ventricolari sottendono spesso ad una malattia cardiaca.
Oltre che in atriali e ventricolari, le aritmie sono distinte in bradiaritmie (se rallentano il battito cardiaco) e tachicardie (se lo accelerano).
Non tutte le aritmie pregiudicano l’attività sportiva. Si calcola che, in Italia, il 2% degli under 35 che si sottopongono a visita medica per l’idoneità sportiva, abbiano problemi cardiologici. Nel 60% dei casi si tratta di aritmie, di cui il 10% è di origine genetica.
Tratto da: nonsolofitness.it
vedi:Dati ISTAT sui Vaccini +  Statistiche Istat sui vaccini + Contenuto dei Vaccini +  Interrogazione Parlamentare   

"Questo sito WEB vi informa" Non siamo responsabili della correttezza e/o della solvibilità degli inserzionisti del ns. Network Webmaster  - Copyright © 1998,  Publisher Bamico ltd - All rights reserved  Tutti i diritti riservati - Vietata la copia anche parziale dei contenuti, se non viene citata la fonte