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Dai diversi scritti letti sui protocolli per
autistici e non solo, di vari autori, alcuni dei
quali sono riportati anche in
www.mednat.org si evince che le "linee guida del
protocollo" per i bambini autistici e non, seguono la
linea indicata dalla
Medicina Naturale da ben 40 anni e pubblicate in
primis sulla mia "Guida alla
salute Naturale" negli anni 1970 e
successivamente ripubblicate su
www.mednat.org negli anni 90, anni nei quali,
avendo conosciuto il dott.
M. Montinari, al quale ho indicato e spiegato, come
primo medico allopata, quel mio protocollo, che in gran
parte ha iniziato giustamente ed immediatamente, dopo
opportuni controlli, ad applicare, riuscendo ad avere
per primo,
i primi ma significativi risultati positivi sui bambini
autistici e non,
danneggiati dai Vaccini
Secondo la
Medicina Naturale,
la principale causa dell'autismo, sono i
Vaccini, TUTTI quanti, non solo quelli
che contengono metalli
tossici, in quanto inserendo proteine complesse a
DNA (cioe'
Virus, anche nei
vaccini derivanti da plasma e/o batteri, i virus
eterologhi sono presenti...) queste proteine
eterologhe, cioe' estranee, alterano la funzione
cellulare che e'
quella della creazione e specializzazione delle proteine
e non solo, generando malfunzione cellulare e
quindi od ipo od iper produzione, oppure malproduzione
delle proteine per le quali sono deputate.
Cio' significa che iniziano a manifestarsi
susseguentemente anche le
disfunzioni tissutali e quindi quelle
organiche che
alterano lo sviluppo del bambino...
....Senza contare le
malattie
intestinali indotte dall'acidosi
prodotta dai
vaccini con
la conseguente alterazione del
pH digestivo,
della
flora batterica, del
sistema enzimatico,
e quindi del
mucosa, specie
nell'intestino
TENUE, nella cui parete si producono nel tempo
piccole ma numerose micro
ischemie (con micro ulcerazioni = L'ulcera
(dal latino ulcus) è una lesione della
pelle o della parete di un
tessuto epiteliale, a lenta o difficoltosa o assente
cicatrizzazione.) per cui la parete si
IRRITA e si
infiamma
considerevolmente acquisendo anche a livello
elettronico, una positivita' rispetto a quella carica
normale che deve avere, per cui il processo di
pressione osmotica (osmosi)
cellulare e tissutale della mucosa viene ad essere
alterato, con le note conseguenze
malnutrizionali,
che si manifestano nei bambini
vaccinati di qualsiasi
vaccino, chi piu' chi meno a seconda dei
casi.
Questo nell'intestino,
senza contare quelle che avvengono, per lo stesso
processo, alterazioni
delle funzioni
cellulari, nei
tessuti
nervosi,
muscolari, ecc.
Queste micro ma diffuse
patologie, determinano anche e quindi a livello
cellulare le
mutazioni mitocondriali che possono essere
trasmesse per via materna anche alla prole...generando
una catena di dolore e malattia infinita per le future
generazioni, fino a quando non si
interrompono le
campagne di
vaccinazioni....!
Nelle linee guida
(protocolli) pubblicati nei vari scritti di diversi
autori, non viene MAI
illustrato il problema della
deionizzazione
dei
tessuti, anche quelli della mucosa intestinale,
in specie quelli dell'intestino tenue in primis
!
Deionizzare i tessuti e' fondamentale per accelerare e
completare il processo di disinfiammazione
tissutale e cellulare.
Questo perche' ogni sostanza eterologa, non a favore
della vita sana (come i
Vaccini ed i
farmaci di sintesi),
riconosciuta come tale dal sistema immunitario globale,
ma soprattutto
cellulare (questione del riconoscimento di files di
DNA
eterologo) introduce
IONI (ionizzazione)
che
destabilizzano i giusti rapporti
bioelettronici
di
cellule e quindi
del loro insieme, i
tessuti.
Questo fatto NON e' tenuto in
considerazione da nessun
medico della
medicina ufficiale, ne' ricercatore al mondo, eppure
e' un problema MOLTO
importante che va introdotto
nei vari protocolli per
disinfiammare il
piu' possibile i
tessuti
danneggiati cioe'
intossicati e quindi
infiammati.
Questa
deionizzazione la si ottiene con il
freddo
(trattando la pelle con la differenza di temperatura fra
viscere e cute - vedi
Dottrina termica) + la deionizzazione
elettronica ottenuta con una apposita apparecchiatura da
utilizzare a tale scopo, l'equilibratore
ionico.
Queste due possibilita' utilizzate
contemporaneamente e non solo disgiunte, permettono
di sublimare ed attuare, assieme alla giusta e sola
alimentazione
CRUDISTA
(succhi centrifugati e frullati di
frutta e
verdura
crude) di aiutare questo processo di
disintossicazione
dalle tossine introdotte od endo prodotte, e la
disinfiammazione dei tessuti investiti dai
danni dei vaccini,
farmaci e/o da
tossine ambientali,o da
protesi
dentali (specie le
amalgami), come
da 4 decenni sostengo ed insegno.
By
G. Paolo Vanoli
Danni dei Vaccini -
Video
By
dr.
Moulden
ISCHEMIA
= Danno anche da
Vaccino - (Greco
ισχαιμία, isch- riduzione, haima
sangue) è una riduzione dell'apporto di sangue con
un risultante danno o disfunzione del tessuto e quindi
dell'organo nel quale e' inserito.
Meccanismo dell'ischemia
L'ischemia è una mancanza assoluta o parziale di sangue
in un organo (per parziale si intende una differenza tra
fornitura di sangue e la richiesta di sangue necessaria
per la corretta ossigenazione del tessuto). Essa può
anche essere descritta come inadeguato flusso sanguigno
verso una parte del corpo, causata da una costrizione o
ostruzione dei vasi sanguigni.
esempio: l'Ischemia del
muscolo cardiaco produce l'angina
pectoris.
Questo può essere dovuto a:
-
tachicardia (battito del
cuore eccessivamente rapido)
-
aterosclerosi (placche lipidiche che ostruiscono il
lume delle
arterie)
-
ipotensione (bassa pressione sanguigna, p.es. in
shock settico,
infarto)
-
tromboembolia (coaguli di sangue)
eccessiva compressione di vasi sanguigni, p.es. a causa
di un
tumore o semplice schiacciamento muscolare sul vaso
-
embolia gassosa arteriosa (sub che non rispettano le
regole della
decompressione)
-
embolia gassosa
- corpi e/o sostanze estranee nella
microcircolazione e circolazione sanguigna (es.
Vaccini,
liquido amniotico in caso di
embolia da liquido amniotico)
Poiché l'ossigeno è principalmente legato all'emoglobina
nei
globuli rossi, l'insufficiente afflusso di sangue
rende i
tessuti ipossici o, in caso di mancanza completa di
ossigeno, anossici. Questo può causare la
necrosi del tessuto e/o la morte della cellula.
I tessuti particolarmente sensibili all'inadeguato
afflusso di sangue sono:
cuore,
reni,
cervello.
L'
Ischemia cerebrale, per esempio dovuta a
vaccini o
traumi, causa l'innesco di un processo chiamato
cascata ischemica in cui
enzimi
proteolitici e altre sostanze chimiche tossiche,
contenute anche nei
vaccini, possono DANNEGGIARE e/o uccidere il
tessuto cerebrale o
muscolare.
Tratto da: it.wikipedia.org
Ma oltre alle Ischemie, i
Vaccini facilmente producono
infiammazioni alle mucose,
specie quelle delle prime vie respiratorie, ed ai vasi sanguigni ecc., ad
esempio la
VASCULITE, ed innumerevoli altri sintomi
infiammatori alla
pelle, mucose, tessuti, vasi sanguigni, vasi linfatici,
nervi, cellule....
NON esiste
sintomo, chiamato impropriamente
malattia, che
non possa essere
creato
dai
Vaccini !
I sintomi clinici di una vasculite (del disturbo del
flusso del sangue) variano a seconda dello sviluppo
della malattia e degli organi interessati.
L’assunzione di
farmaci (NdR: e
VACCINI) o
di droghe o l’inalazione di sostanze chimiche sono le
cause principali di una vasculite grave (cioè del
disturbo della
circolazione sanguigna).
Questi disturbi della
circolazione sanguigna causati da
sostanze chimiche (cioè non infettivi) con lesioni alle
pareti dei vasi - conducono attraverso la stimolazione
chimica - a spasmi pericolosi dei vasi e quindi a una
completa interruzione del flusso sanguigno e alla
Ischemia (cioè alla deficienza
di ossigeno acuta e grave =
stress
ossidativo) negli organi
colpiti come la muscolatura, le articolazioni, il
cuore,
il cervello, i
reni, lo
stomaco, l’intestino - con
conseguenze fatali.
Queste malattie complesse e il loro
sviluppo sono ancora oggi legate a diagnosi sbagliate,
per l'impreparazione
dei medici della
medicina allopatica,
licenziati da
Universita' al servizio di
Big Pharma.
(M)
- Come ben evidenziato anche dalle
immagini, TUTTE
LE
VACCINAZIONI e quindi
tutti i
vaccini, causano la
compromissione del
flusso sanguigno
(Ischemie e non solo),
malattie croniche,
malattie e
morte
prematura PER NOI
TUTTI.
"Questa è una
catastrofe globale, che continua ogni giorno." (*)
By Dr. Andrew
Moulden - Traduzione di
Giuditta
Il Dr.
Moulden, specialista
in neuropsichiatria, neurologia comportamentale, ci
mette al corrente delle prove neurologiche, ematologiche
e immunologiche che permettono infine di concludere che
TUTTE le
vaccinazioni
inquinano
ed
infiammano
il corpo e possono causare
gravi danni alla salute umana, specie
sui bambini in
fase di formazione,
che possono portare a malattie croniche o
disturbi,
disfunzioni, nello sviluppo psico-fisico,come l’autismo.
Al giorno d’oggi ciascuno di noi ha la possibilità di
conoscere gli elementi di prova forniti dai laboratori
di medicina legale.
Questo medico spiega che quando il corpo è in qualche
modo scambiato per una discarica, si produce
inevitabilmente un insudiciamento del sangue che può
causare tutta una serie di problemi di salute.
Il Dr.
Moulden
ha quindi messo a punto una nuova
tecnologia in immagini
(qui sotto illustrata) per evidenziare i
disturbi
ed i
danni neurologici
prodotti in seguito alle
vaccinazioni
di
rutine, cioe' le varie
ischemie da essi
indotte nei
tessuti nervosi e non.
Il dr.
Moulden spiega che i
vaccini provocano una
iper-reattività del
sistema
immunitario nel corso del quale i
leucociti si precipitano ad attaccare i prodotti
estranei iniettati nel flusso sanguigno. Dato che questi
ultimi sono troppo grandi per penetrare i piccoli
capillari dove ci sono i prodotti estranei, i
leucociti
finiscono per intasare
e/o ostruire, e
quindi bloccare e
deteriorare questi
vasi micro capillari.
La via capillare della micro circolazione,
viene quindi
interrotta ai
globuli rossi più piccoli, che devono portare
alle
cellule dei
tessuti, l’ossigeno
e le sostanze nobili da preparare e/o specializzare
(es.:
proteine) e da ridistribuire alle altre cellule del
corpo oltre poter far eliminare le tossine endocellulari
(impedendo la corretta
respirazione cellulare),
e riducendo la
produzione di ATP da parte dei
mitocondri,
di quelle
cellule che si
trovano vicino ai capillari intasati e/o ostruiti
dalle sostanze estranee e dai leucociti, esistenti nei
tessuti, facendo anche malfunzionare determinati organi
del corpo.
Queste particelle che raggiungono il
cervello,
disturbano o impediscono la
circolazione
sanguigna, possono provocare l’autismo,
la morte improvvisa dei neonati
o molte altre malattie del
bambino o
dell’adulto.
Proprio come succede con
attacco cardiaco, ogni volta che i tessuti hanno carenza di
ossigeno, é possibile subire un attacco cardiaco,
cerebrale, problemi al fegato o ai reni.
Si tratta qui di una grande scoperta di cui però si nega
l’informazione a favore della disinformazione.
Egli afferma: "Alle mie scoperte
il
pubblico reagisce comprendendole, perche' le vive e
quindi le capisce. I
chiropratici ci abbracciano. I
medici, tra cui
neurologi e pediatrici,
sono "storditi" da essa. I “cartelli
della medicina farmaceutica e organizzata”
– devono negarlo. La loro filosofia è, "se
non possono negare il messaggio, allora debbono
screditare il messaggero." Questo è
semplicemente come funziona il
sistema sanitario
mondiale,
servo di Big Pharma.
Le prove di oggi sono
chiare ed evidenti.
Tutto quello che dovete fare ora è ricevere
l'informazione ed apprezzare e ciò che è davanti ai
vostri occhi - cio' vale per il cittadino e per il
medico. La mia scoperta si chiama 12-IMAM - 12 "Eye"
MASSA Misure Anoxia "sulla base dei 12 nervi cranici.
"MASSA"sta per "Moulden; Anoxia Sindrom Spectrum.
Anossia si riferisce al
rifornimento
alterato
di
ossigeno
e sostanze vitali a
cellule e
tessuti".
MICROVASI - MICROCIRCOLAZIONE
Video che illustra le scoperte del dr.
A. Moulden
vedi anche nella pagina che
descrive le funzioni cellulari, i
danni
alle
cellule
(alla voce: Cosa e' un
tessuto),
dei vari
Vaccini
Le sue scoperte sono ora prese come riferimento nei
processi nei Tribunali
degli Stati Uniti
e non solo in quella Nazione.
I
VACCINI CAUSANO
ATTACCHI (danni)
MICRO-VASCOLARI
=
Ischemie
Oltre che medico e ricercatore, il dottor Moulden ha
ricevuto non meno di 27 premi / riconoscimenti per la
sua ricerca biomedica e clinica, l’insegnamento e
l’eccellenza accademica.
In Canada è inoltre il leader del partito "Action". La
sua filosofia si può riassumere così: "Non è questione
di essere migliore dei propri simili, si tratta di
aiutare gli altri a divenire migliori"
Utilizzando sia tecnologie convenzionali che
ultra-moderne, di diagnostica, il dottor Moulden, MD, un
esperto in psichiatria, neuropsichiatria e neurologia
comportamentale, fornisce le prove, in termini di
fisiologia e di clinica medica, che TUTTE le
vaccinazioni causano direttamente
o col tempo
disturbi e malattie
acute o croniche, permanenti o transitorie che possono
interessare tutto il corpo.
Il dottor Moulden ha sviluppato nuove tecnologie di
diagnostica per immagini per evidenziare i danni e
disturbi neurologici
provocati dalle
vaccinazioni.
Con questa tecnologia è possibile sviluppare e
dimostrare su cliché e video, realizzati 30 secondi
prima e 30 secondi dopo la vaccinazione, cosa
accade nei differenti tessuti
del corpo umano.
"Abbiamo in qualche maniera, spiega il Dr Moulden, messo
a punto una specie di telescopio Hubble con i nostri
esami neurologici e microbiologici".
"Questa è probabilmente la scoperta più
importante mai
realizzata nella storia della
medicina,
se si considera la gigantesca
epidemia silenziosa che abbiamo creato
con tali vaccinazioni
"passe-partout" che costituiscono l’atto più odioso
mai commesso nel corso della storia,
attuato per il
profitto".
"Abbiamo oggi la soluzione a un problema su scala
globale. I
danni provocati ai tessuti sono
in realtà il risultato di una circolazione sanguigna
perturbata, di depositi che si accumulano nel
microscopico sistema capillare, insomma si tratta di
attacchi micro-vascolari. Questi attacchi sono
principalmente causati da una mancanza di
ossigeno nei tessuti.
Oggi siamo in grado di misurare, analizzare, vedere
questo fenomeno che è sempre esistito, ma che ora noi
tutti possiamo facilmente constatare".
Il Dr. Moulden dice che i
vaccini causano
una iper-reattività del sistema immunitario, durante
la quale i globuli bianchi si precipitano per attaccare
i prodotti estranei iniettati nel flusso sanguigno.
Bisogna tenere conto del fatto che questi ultimi sono
troppo grandi per penetrare i finissimi capillari in cui
si infiltrano questi composti estranei, i leucociti
finiscono per congestionare, bloccare e rovinare questi
capillari.
La strada è dunque impraticabile per i più piccoli
globuli rossi che devono trasportare l’ossigeno ai
diversi organi. Queste particelle che raggiungono il
cervello, interrompendo o ostacolare la fluidità del
sangue, possono causare l’autismo, la morte improvvisa
del neonato, o molte altre malattie del bambino o
dell’adulto.
Così come avviene in un infarto cardiaco, è anche
possibile fare un ictus, avere problemi al fegato, ai
reni ogni volta che i tessuti sono privati d’ossigeno.
«Si tratta di una scoperta importante.»
Per quanto riguarda gli elementi estranei presenti nel
sangue e nei tessuti, il sistema immunitario continua a
combatterli e finirà col sviluppare delle malattie
croniche. Vari organi possono essere interessati a
seconda di dove andranno ad accumularsi le particelle
estranee. Parleremo dei diversi sintomi o malattie, ma
le cause sono sempre le stesse. Esse sono sempre state
ignorate, fino alle recenti scoperte.
La causa principale di tutti questi problemi è da
ricercare negli
additivi nei vaccini.
L’obiettivo ricercato con l’uso di tali additivi è
quello di generare una risposta più veloce dei
leucociti. E questo funziona meravigliosamente bene,
i leucociti si precipitano verso le zone in cui sono
stati introdotti i materiali estranei, in
realtà è lì l’origine
dei problemi. I leucociti intasano e danneggiano i
capillari nel tentativo di distruggere i materiali
estranei.
"Il fatto che le mie parole
vanno contro le
posizioni dell’establishment e della prassi secondo
i quali i bambini vengano sottoposti a vaccinazione non
cambia la realtà. Il nostro dovere è quello di fornire
chiarezza in tutta quest’oscurità … Lo so che sto
affrontando Golia". Con una politica di
profitto a tutti i
costi, abbiamo
rovinato la salute di generazioni di bambini, così
come i sogni e le speranze:
- 1 bambino su 87 (autismo -
dati del 2010.... in aumento esponenziale)
- Il 15% dei bambini affetti da disturbo da
deficit di attenzione
- 1 bambino su 6 affetto da
difficoltà di apprendimento
- 1 bambino su 9 soffre d’asma
ed allergie
- 1 su 50 soffre di
diabete mellito
- 1-2% bambini morti (SIDS)
- 250.000 veterani della
Guerra del Golfo
con malattie croniche, con 40.000
morti (anche tra i soldati che non hanno mai
lasciato il paese.)
L’aggiunta di
adiuvanti nei vaccini
(alluminio,
mercurio,
squalene,
liposomi
nei
vaccini…) per
stimolare e prolungare la risposta immunitaria
è la cosa più terribile
che l’uomo abbia mai perpetrato
contro se stesso
e tutti i suoi simili durante tutta la sua storia, e
questo per il profitto.
"Tutti coloro ai quali ho descritto il metodo di
diagnostica, mostrando loro le foto e i video sono
crollati e spesso non sono riusciti a trattenere le
lacrime ! - TUTTI i VACCINI SONO
SUSCETTIBILI di CAUSARE gli
STESSI DANNI
ISCHEMICI (ostruzione
d’ordine vascolare) e l'AUTISMO
!"
Le scoperte del
Dr. Moulden
sono state confermate da
centinaia di
medici ed esperti
indipendenti di tutto il mondo, ma l’ordine
dei medici e i politici si rifiutano di riconoscerli e di
fare delle
ricerche.
"Sono felice, ha detto il Dr. Moulden, di far
conoscere le mie scoperte al pubblico, alle autorità di
salute pubblica, di poter aiutare i parenti, di curare
dei bambini, di poter fornire un insegnamento ai
professionisti della salute, di apportare alla giustizia
una nuova luce sulla base di inconfutabili prove mediche …
La terra non è
più piatta ! "
Al giorno d’oggi, i giudici,
gli avvocati, i semplici cittadini, nessuno può negare
le prove portate da tali diagnosi medico-legali…
Presto
il mondo non potrà più mettere la testa sotto la sabbia
di fronte a queste prove scientifiche.
"Coloro che non vorranno aprire gli occhi potranno
sempre affermare che una persona può ricevere 10.000
vaccini (*), ma credo che queste persone finiranno
in galera quando la gente si sveglierà e sarà
consapevole di ciò che hanno fatto per pervertire la
scienza."
“Sono rimasto impressionato dalle vostre idee innovative
nella fisiopatologia dell’autismo".
Dr Bernard Rimland:
"Il dottor Moulden è un uomo
di grande integrità, uno scienziato di alto livello e
sono felice de poter lavorare con lui."
Barbara Loe Fisher, presidente e fondatrice del
National Vaccine Information Centre (NVIC)
Note e estratti: -
Abolire le vaccinazioni – perché ?
Formato file: PDF -
Alan Gray, News Blaze: «Vaccines cause Micro-Vascular
Strokes :
Dr. Andrew Moulden, Canadian Doctor.”
http://newsblaze.com/story/20080927170755tsop.nb/topstory.html
Joyce Riley interviews Dr. Andrew Moulden, 7 oct. 2008
http://www.thepowerhour.com/news3/dr_andrew_moulden_transcript.htm
Dr. A.J.A. Moulden: “Provinding opportunities &
solutions to Canada’s health care crises.”
Cynthia A. Janak: The question “Do vaccines cause brain
damage ?”
finally answered.
http://www.renewamerica.us/columns/janak/090527
Jon Walker “Meeting puts spotlight on vaccination
fears.”
http://www.argusleader.com/article/20090508/NEWS/905080334
CONSIDERAZIONI del Dr R.Carley: “ Vaccines Cause All
autoimmune Diseases, Cancer, Non-Traumatic Seizures”
http://newsblaze.com/story/20081002161353zzzz.nb/topstory.html
(*)
Conferenza 8
maggio 2009:
http://www.argusleader.com/article/20090508/NEWS/905080334
ISCHEMIA vaccinale subclinica
Quindi con le scoperte e secondo il dr. Andrew Moulden,
(2) ricercatore e medico canadese, esiste un meccanismo ben preciso
alla base di tutti i diversi
danni da vaccino: l'impedimento del
flusso sanguigno nei vasi capillari.
 |

Ischemie nella
micro circolazione |
Questa e' solo una piccola
"sintesi":
ischemie,
immunodepressioni,
mutazioni
genetiche,
disfunzioni digestive,
autismo,
disfunzioni dello
sviluppo,
meningiti,
allergie,
asma, ecc.)
per gli altri Danni vedi in:
Vaccini,
articoli e studi +
Vaccini nanotecnologici
+
Danni Enzimatici anche con i Vaccini
Bibliografia recente ed importante
su Vaccini ed AUTISMO ed altro...
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
I
vaccini
peggiorano la malattia
- USA, Washington, 3 ago. 2012
In un nuovo studio sperimentale sui topi, il parassita
della malaria
si e' evoluto per aggirare il
vaccino, peggiorando notevolmente la
patologia.
Il team della Pennsylvania State University, si legge
sulla rivista 'PLoS Biology', ha testato un vaccino, l'RTS,
che contiene una proteina del parassita (la AMA-1) che
dovrebbe innescare la reazione immunitaria del corpo in
modo artificiale. Un gruppo di topi e' stato vaccinato
ed e' stato poi esposto al parassita per dieci volte.
Alla fine, questo era diventato piu' denso e piu'
virulento.
VACCINI OMICIDIO
di MASSA
Visionare questa
pagina DANNI BIOLOGICI:
La prevenzione, il riconoscimento,
la cura del Danno biologico e Neuro-comportamentale
indotto dalle Vaccinazioni infantili
- By
dott. Massimo
Montinari & dott. Carlo Tonarelli, Associazione
Universo
Bambino, Associazione Pediatri
Omeopati
italiani, A.P.O.I.
INDIA
Qualche giorno fa sul giornale Indian Express è comparso
(per poi scomparire
misteriosamente qualche giorno dopo) un articolo dal
titolo “4 children died within
minutes of vaccination” -
Ago. 2010
L'articolo però nel frattempo è stato letto e linkato da
numerosi siti uno dei quali per fortuna lo ha persino
riportato integralmente.
www.indianexpress.com/news/4-children-die-within-minutes-of-vaccination/663455
Non conosciamo le ragioni della sparizione dell'articolo
anche se possiamo avanzare il sospetto che desse molto
fastidio a tutte le persone e a tutte le aziende
impegnate a sostenere le campagne di vaccinazioni di
massa.
In ogni caso noi abbiamo le prove che l'articolo
originariamente fosse lì perche’ una ricerca all'interno
del sito di Indian Expres (che utilizza il motore di
ricerca google) mostra lo stesso link nella sua cache.
Ad ulteriore conferma qui sotto mostriamo lo screenshot
della ricerca diretta su google della frase "4 children
die within minutes of vaccination" :
http://tinyurl.com/34v59s6
Una copia dell'articolo la potete trovare al seguente
link sul sito
themedguru.com ed anche sul sito
swinehoax.
Qui di seguito la traduzione dello scomodo articolo:
4 bambini
muoiono
pochi minuti DOPO la vaccinazione.
Un ordinario programma di
immunizzazione
[ovvero di vaccinazione - N.d.T.] a
Lucknow è andato storto dopo che sabato 4 bambini
sono morti nel giro di pochi minuti dalla
somministrazione del vaccino per il
morbillo (cui era seguita la somministrazione di
Vitamina A in gocce).
I quattro bambini identificati come Rekha, Sahil, Satyam
Kumari e Sania provenivano da Bindauva, Rampur Garhi e
Padmin Kheda, villaggi del Mohanlalganj, un distretto a
30 km da
Lucknow.
Tutte le vittime avevano meno di due anni di età ed il
più piccolo aveva sei mesi.
"Un totale di cinque bambini si è ammalato. Tutti e
cinque sono stati portati inizialmente presso un centro
di primo soccorso a Mohanlalganj e dopo sono stati
trasferiti al King George Medical College di Lucknow.
"Quattro sono morti lungo
il tragitto ed uno che è ricoverato all'ospedale di
Lucknow sta combattendo contro la morte" ha detto il
dottor S.C. Ram, direttore generale dell'assistenza
familiare. [quindi purtroppo il numero delle piccole
vittime potrebbe ben presto salire a 5, se non è già
successo nel frattempo - N.d.T.]
Altri 3 bambini sono morti in Olanda nel 2009, e
5 in Giappone nel 2011 (e questo sono solo quelli
di cui parla la stampa internazionale...
Gravi reazioni al vaccino
Quando i bambini sono svenuti nel giro di pochi minuti
dall'iniezione, i genitori arrabbiati hanno addossato la
colpa ad errori da parte degli funzionari o ad una
qualche inadeguatezza nella vaccinazione.
Secondo i testimoni oculari, non appena i bambini hanno
ricevuto l'iniezione hanno mostrato gravi reazioni al
vaccino.
Ai bambini è mancato il respiro, hanno iniziato
a sudare. Si sono sentiti mancare e dopo non si sono più
ripresi. I loro occhi si sono girati all'indietro e un
qualche fluido è iniziato a fuoriuscire dalle loro
bocche (sintomi simili a quelli che si manifestano in
occasione delle convulsioni).
CIECO dopo VACCINO
Studi
sull’immunità virale:
“Anomalia
negli anticorpi morbillo-parotite-rosolia e autoimmunità
del sistema nervoso centrale nei
bambini
autistici“
L’autoimmunità
del sistema nervoso centrale (SNC), specialmente della
proteina basica della mielina (MBP), può giocare un
ruolo causale nell’autismo, un
disordine dello sviluppo
neurologico.
Dato che molti
bambini
autistici ospitano livelli elevati di anticorpi del
morbillo, abbiamo condotto uno studio sierologico di
morbillo-parotite-rosolia (MMR)
e autoanticorpi MBP.
….Oltre il 90%
degli anticorpi MMR, risultati positivi nel siero dei
bambini autistici, sono risultati positivi anche per gli
autoanticorpi MBP, suggerendo un forte collegamento tra
l’autoimmunità MMR e CNS nell’autismo. Giunti a questa
punto, ipotizziamo che un’inappropriata risposta
anticorpale al MMR, specialmente alla stessa componente
del morbillo, potrebbe essere
correlata alla patogenesi dell’autismo.
“Associazione
sierologica del virus
del morbillo
e dell’herpes virus umano-6 (HHV-6) con gli
autoanticorpi cerebrali nell’autismo“
Questo studio è
il primo a denunciare un rapporto tra la sierologia
virale e gli autoanticorpi cerebrali nell’autismo; lo
studio supporta l’ipotesi che una risposta virale
autoimmune indotta può giocare un ruolo causale
nell’autismo.
“Ipotesi: I
vaccini coniugati possono predisporre i bambini al
disturbo dello spettro autistico.”
I vaccini
coniugati cambiano radicalmente il modo in cui funziona
il sistema immunitario
dei neonati e dei bambini piccoli, deviando le loro
risposte immunitarie agli antigeni carboidratici da uno
stato di iporeattività ad una robusta risposta alla
cellula B2 B.
Questo periodo di iporeattività agli antigeni
carboidrati, coincide con il processo intenso di
mielinizzazione nei neonati e nei bambini piccoli, ed i
vaccini coniugati possono aver interrotto le
forze di crescita che hanno favorito lo sviluppo
cerebrale precoce e quindi anche quelli della
mielinizzazione dei nervi del sistema nervoso, creando
gravi danni allo
sviluppo del
piccolo, piuttosto che la necessità di "proteggere"
i neonati e i bambini piccoli dalle infezioni".
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Programma di immunizzazione
SOSPESO -
Appena la notizia della tragedia si è diffusa il
programma di immunizzazione in tutto il distretto del
Mohanlalganj è stato interrotto. In un tentativo di
accertare la causa della morte, gli ufficiali sanitari e
l'amministrazione del distretto si sono recati sul
posto.
Secondo gli esperti, la morte dopo una vaccinazione
avviene o a causa di un vaccino scaduto o di una sua
contaminazione che lo rende non idoneo all'utilizzo
sull'uomo.
"E' difficile accertare quale vaccinazione ha causato le
morti. Solo un esame dei campioni e l'autopsia dei
bambini. riveleranno la verità.
La furia scatenata degli abitanti dei villaggi.
In seguito all'incidente, quasi 600 abitanti dei
villaggi hanno attaccato il personale sanitario di base
ed ha tenuto in ostaggio tre medici governativi. Gli
abitanti
infuriati hanno
minacciato di bruciarli vivi.
Solo dopo una lunga opera di persuasione da parte della
polizia locale si sono calmati ed hanno lasciato andare
i dottori.
Il magistrato locale Anil Sagar ha affermato: "Quando la
notizia delle morti dei bambini è filtrata nei villaggi
intorno alle 2 del pomeriggio, una squadra di tre
dottori che era andata lì per indagare sulla causa delle
morti è stata tenuta in ostaggio dagli abitanti dei
villaggi negli uffici del locale presidio sanitario."
Indagine ordinata dal Ministero della Sanità indiano. Il
ministero della Sanità ha designato un comitato per
indagare sulla causa delle morti. Nel frattempo l'intera
partita di vaccini che potrebbero avere avvelenato i
bambini è stata ritirata e campioni presi dalle fialette
sono stati prelevati per essere analizzati .
Inoltre il responsabile del programma di immunizzazione
di Mohanlalganj, il dottor K.P. Upadhya, e quattro
infermieri che somministravano i vaccini sono stati
sospesi [dal lavoro] per tutta la durata dell'indagine.
"Prima facie [cioe' dalla prima impressione] sembra che
l'incidente sia avvenuto a causa di vaccini "difettosi".
Questo è un incidente davvero grave. Intraprenderemo
azioni appropriate. Alle famiglie verrà data una
risarcimento di 50.000 rupie " ha detto Anil Sagar.
Tratto da: ilsole24ore.blogspot.com
Commento NdR: ...questi criminali di
Enti "in-sanitari"
non vogliono ammettere che i
vaccini sono
sostanze tossiche
pericolosissime, perche'
sono collusi con
Big Pharma..... !
video del dott.
Massimo Montinari a Don
Chisciotte - Ott. 2012
La ricerca ha dimostrato che il progressivo inquinamento
ambientale,
alimentare,
farmacologico e
Vaccinale, che accompagna e caratterizza anche la società industrializzata,
mette in crisi il sistema
detossificante, corporeo di uomini ed animali, producendo una diffusione di
sintomi
infiammatori,
malattie autoimmuni, ecc., e cronico-degenerative, quali
cancro,
immunodeficienze,
disfunzioni cognitive e la comparsa di sintomatologie difficilmente inquadrabili e curabili.
Anche i metalli tossici, mercurio, piombo, alluminio, cadmio, arsenico sono certamente corresponsabili e purtroppo il loro ruolo non viene trattato dalla
medicina ufficiale con il giusto interessamento essi sono sostanze inquinanti che penetrano in maniera insidiosa nell’organismo attraverso:
vaccini, farmaci,
cibi, acqua, aria.
I metalli si accumulano lentamente e progressivamente negli organi in genere:
cervelli, ossa,
fegato,
rene,
tessuto adiposo, cioe' nei grassi (lipidi) dei
tessuti umani ed animali dove svolgono la loro
azione DANNOSA anche nel tempo.
L’eccesso di tossine nell'organismo, blocca od
altera, oltre alla funzione della
microcircolazione, delle principali funzioni
endocellulari es. la produzione e specializzazione delle
proteine, generando anche
stress ossidativo, ma anche quella dei
mitocondri nelle cellule
(creando mutazioni genetiche), anche l’attività di numerosi complessi enzimatici a molti e diversi livelli, con conseguente danno anche metabolico
ed energetico (per la riduzione di
ATP da parte dei
mitocondri danneggiati) inducendo una vasta
e variegata
gamma di
sintomi (chiamati impropriamente dai
medici impreparati,
malattie) spesso di difficile interpretazione per i
medici che non conoscono la
Semeiotica Biofisica Quantistica.
Continua l'aumento dei casi di
autismo e simili
disordini nei
bambini - USA, Mag. 2010
Si sospettano anche gli
additivi tossici nei vaccini, principalmente il mercurio (tiomersal) usato come conservante, i sali di
alluminio e altri "coadiuvanti", cioè sostanze aggiunte per stimolare la produzione di anticorpi, ma finora pochi potevano provare un nesso causale
tra questi ingredienti tossici
e l'aumento vertiginoso delle malattie del
sistema nervoso avvenuto solo negli ultimi decenni.
La realta' e' che non sono solo gli
ingredienti tossici ad
ammalare i bambini, perche' il vero danno e' la
mafunzione indotta dal vaccino in toto (qualsiasi tipo), sulle cellule
e la loro funzione principale la
produzione e specializzazione delle proteine
! vedi anche:
Contaminanti dei Vaccini
+
Morti per Vaccino
I piu' frequenti
sintomi (malattia)
causate dai
vaccini sono:
raffreddore, mal di gola, otiti, adenoidi, laringiti, malattie alle prime vie respiratorie,
gastrointestinali piu' o meno intense....poi possono subentrare celiachia,
allergie,
asma,
anemia e gli altri sintomi molto piu' gravi, tipo,
epilessia, leucemia,
malattie autoimmuni,
distrofie,
sclerosi,
cancro,
aids, ecc. fino anche alla sids (morte nella culla).
vedi:
Amish senza autismo perche' non vaccinano i bambini
+
Bimbi piu' malati con i
Vaccini +
Metalli tossici +
Comportamento anormale dei bambini
+
Malattie autoimmuni
+
Disfunzioni dello
sviluppo +
Bimbi scossi
L'effetto Gregge "Herd Immunity" NON esiste e' tutta una
Balla ! +
Sfogo
sdegnato di una madre verso un pediatra
Visionare questi video:
http://hsibaltimore.com/2009/04/17/urgent-warning-about-gardasil/
oltre a quelli che trovate su:
Morti per vaccino
IMPORTANTE:
OGNI tipo di
Vaccino produce
Stress ossidativo cellulare,
tissutale e quindi
immunitario:
leggere nel Notiziario della Lega
Tumori di Siena, l'articolo:
Le SINDROMI da SQUILIBRIO
IMMUNITARIO POST VACCINALE
- Autore: Prof. Aldo Ferrara – Dipartimento di Scienze
Biomediche, Cattedra di malattie dell’Apparato Respiratorio
dell’Università di Siena
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Da circa un anno a questa parte, qualcosa sta cambiando
(US). Nel
luglio 2009 la D.ssa Theresa Deisher, fondatrice e
presidente del
Sound
Choice Pharmaceutical Institute, annunciò di aver forse
trovata la chiave per svelare il mistero: feti umani
abortiti usati nella produzione dei vaccini.
Nel 1979, la produzione del vaccino
trivalente morbillo,
parotite,
rosolia (MPR) passò dall'uso
di cellule
animali all'uso di cellule
provenienti da feti
umani abortiti.
A seguito, negli anni '80, si è
visto un vertiginoso aumento dei casi di autismo, prima
negli Stati Uniti e dopo in Inghilterra e nel resto del
mondo.
Un nuovo studio presentato nel maggio del 2010 al Meeting
Internazionale per la ricerca nell'autismo documenta la
connessione.
"La correlazione temporale tra l'introduzione nei vaccini di
DNA dai feti abortiti e
gli aumenti di autismo è evidente.
Le statistiche la mostrano nel corso di decine di anni e in
diversi continenti. La correlazione temporale è più
significativa di quella del mercurio," dice la D.ssa Deisher,
aggiungendo che il mercurio non mostra questa correlazione
temporale con i recenti forti aumenti dei casi di autismo.
L'uso di cellule provenienti dai feti implica la presenza
residuale di DNA
umano nei vaccini. I frammenti residuali di DNA umano
possono migrare fino al
cervello dove,
con un processo chiamato
ricombinazione omologa, si uniscono al materiale
genetico del bambino vaccinato.
Il sistema immunitario del
bambino riconosce il DNA estraneo proveniente dai
vaccini. Dato però la stretta somiglianza di questo DNA a
quello proprio, il sistema può cominciare ad attaccare le
cellule del proprio corpo - innescando una
malattia autoimmune.
La pericolosità dei frammenti di DNA umano è dovuta al fatto
che la probabilità di ricombinazione di questi frammenti con
il materiale genetico di chi è stato vaccinato è un miliardo
di volte più alta di quella che sarebbe con l'uso di cellule
animali. Inoltre, parecchi dei siti preferenziali di
ricombinazione sarebbero nei cromosomi X, in siti associati
all'autismo.
Dati questi pericoli, l'unico ragionevole modo di procedere
è l'immediata sospensione dell'uso di cellule umane nella
preparazione dei vaccini, così come una generale
rivalutazione scientifica della pratica vaccinale.
Fino ad oggi, mancano studi sulla
efficacia e l'innocuità dei vaccini a lungo termine.
Perciò è urgente che si inizino studi clinici sugli
effetti a lungo termine delle vaccinazioni,
comparando popolazioni
vaccinate con quelle
non vaccinate.
Commento NdR: articolo
utile ed interessante, ma dispiace vedere i limiti di questi
ricercatori, pur in buona fede e comunque attenti al
problema dei danni
dei vaccini, ma anche quando elimineranno le
cellule
provenienti dai feti abortiti, il problema dei
danni NON diminuira'
perche' e' il principio stesso del vaccino che
DEVE essere messo in discussione...per il
cocktail di tossine
e di proteine complesse s
DNA (virus e parti di batteri)
introdotti con i vaccini che determinano i
gravi DANNI, qui evidenziati !
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Danni dei Vaccini -
Video By
dr. Moulden
Ogni iniezione
vaccinale aggiunge quel danno, che può portare alla
morte improvvisa,
danni neurologici,
sensibilità verso
agenti chimici o ambientali e
malattie di
autoimmunità.
Il danno è cumulativo.
Questo spiega perché a volte
viene notato solo dopo un certo numero di vaccinazioni.
Laureato in neuropsicologia, il dr. Moulden è uno
studioso specializzato nella diagnosi di danni cerebrali
acquisiti.
La sua carriera scientifica era promettente finché
non ha messo in discussione
la pratica vaccinale puntando il dito sui danni
subiti dai
bambini in seguito alla stimolazione eccessiva delle
loro difese immunitarie.
La scoperta di Moulden è, appunto, che le vaccinazioni
causano un impedimento del flusso di sangue (ischemia)
di varia entità: da clinicamente non rilevabile fino
alla morte.
Questa scoperta spiega come le
vaccinazioni possano essere la causa di
fenomeni così diversi come le
disfunzioni dello
sviluppo, l'autismo, le
disabilità
nell'apprendimento e nella parola, i
disordini dell'attenzione, la
morte in culla, la
sindrome della guerra del golfo, la
demenza, alcuni cancri e
molto altro.
"I microbi patogeni semplicemente non sono la causa
ultima di morte, malattia e vari malanni", dice Moulden,
e continua: "Ormai ho
dimostrato in modo conclusivo
che TUTTI i vaccini, dall'infanzia alla
geriatria, causano
esattamente gli stessi danni cerebrali. Non ha
importanza quali siano le malattie o i disordini che
sviluppiamo in conseguenza. I danni sono dei "mini
attacchi" troppo piccoli per essere rilevati dalle
normali tecnologie di visualizzazione. Si possono però
rilevare con un protocollo ante/post vaccinazione".
Uno dei meccanismi in causa, secondo Moulden, è
un'instabilità elettrostatica del flusso sanguigno che
impedisce la dinamica circolatoria e perciò la
distribuzione di ossigeno e sostanze nutrienti
attraverso le circa 60.000 miglia di vasi capillari, una
distribuzione necessaria per la vita, la guarigione, la
funzione delle cellule e la salute.
Come abbiamo detto, i
danni dei vaccini sono
cumulativi. Così, le
ragazze adolescenti che soffrono di effetti collaterali
severi, alle volte mortali, dopo la vaccinazione con il
Gardasil, soffrono
"il completamento dei danni" neurovascolari, ai quali
tutte le vaccinazioni precedenti hanno già
contribuito. Esiste un "punto di rottura" e se
questo punto viene raggiunto nell'età molto giovane, si
vedono disordini dello sviluppo neurologico. Se viene
invece raggiunto in età adolescente o adulta, altri
sintomi emergeranno.
E' importante notare che
questi sono gli stessi effetti patologici con i quali il
virus della polio causa la
paralisi e il fallimento
respiratorio; lo stesso
meccanismo con il quale, la
talidomide ha causato
delle malformazioni, il
Vioxx causava
attacchi cardiaci, i
farmaci per il colesterolo danneggiano il tessuto
muscolare, l'influenza
spagnola ha ucciso 20 milioni di persone nel 1918 (NdR:
e sono morti solo quelli vaccinati in precedenza per
il vaiolo), il vaccino per l'influenza
suina ha causato paralisi, danni cerebrali e morte,
i vaccini per l'epatite
A e B causano la
sclerosi multipla,
leucemia e linfomi
ecc., tutti i vaccini causano
l'autismo, le
difficoltà di apprendimento,
la morte in culla così
come iperattività e deficit di
attenzione, e
disfunzioni dello sviluppo, il
tetano causa il crampo del
muscolo mascellare e sterilita' ; la rubella congenitale,
nell'era ante-vaccino, causava danni ischemici sia al
cervello che ai polmoni.
Questo e
molto altro viene spiegato
dal dr. Moulden in un'intervista pubblicata
sul sito
vactruth.com, titolata "What you were never told
about vaccines" (Quello che non ti hanno mai detto sui
vaccini) (3)
Abolire la pratica vaccinale !
Sembra un passo radicale, inconcepibile, parlare di un
cambiamento radicale come l'abbandono della pratica
vaccinale.
Lo è solo perché gran parte dei
lavori scientifici sulle
vaccinazioni e perciò quasi tutta la nostra
conoscenza in materia, sono stati viziati dal desiderio
di aumentare i
profitti dei produttori
farmaceutici.
I vaccini sono una gran
bella cosa per chi li produce; un po' meno
per chi si vede l'ago puntato
addosso.
Finché non abbiamo studi seri sulle conseguenze delle
vaccinazioni a lungo termine, dove le malattie delle
popolazioni vaccinate vengono
messe a confronto con la salute di persone
NON vaccinate, non è più difendibile la pratica che
vede lo stato raccomandare, nonché imporre d'autorità,
una pratica potenzialmente dannosa.
Nel dubbio è sempre bene seguire il principio della
precauzione. E in questo caso la precauzione non è la
vaccinazione. E' la vita sana, la nutrizione completa e
l'eliminazione
di tutte le tossine dalla nostra vita,
incluse quelle tossine
iniettabili che sono alla
base dei vaccini.
Riferimenti:
1) Does the Vaccine Matter? di Jeanne Lenzer e Shannon
Brownlee in The Atlantic
www.theatlantic.com/doc/200911/brownlee-h1n1
2) Dr Andrew Moulden, MD www.vactruth.com
www.brainguardmd.com www.brightstepsforward.com www.therapiesforkids.com
3) Dr Andrew Moulden (Interview): What
you were never told about vaccines
http://vactruth.com/2009/07/21/dr-andrew-moulden-interview-what-you-were-never-told-about-vaccines/
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Ciò che non si sa e si
dovrebbe sapere sui
VACCINI
- Facciamo il punto della situazione.
Da anni si formano
commissioni parlamentari per capire
perché i militari si
ammalano e
muoiono (leucemia, linfomi, tumori cerebrali).
Come da copione, si concludono assolvendo l’uranio
impoverito per insufficienza di prove.
Puntualmente
- poi - si programmano nuove commissioni per “acquisire
ulteriori dati anche per rilevare l’eventuale
responsabilità di altri fattori, quali i componenti
delle
vaccinazioni somministrate ai militari,
anche alla luce del fatto che molti militari che si sono
ammalati non sono stati in missione all’estero e non
hanno subito esposizione all’uranio impoverito”.
Intanto il Sindacato
Autonomo di Polizia ( SAP ) ammette che “…è
scientificamente accertato che taluni…vaccini….contengano…componenti
altamente tossiche e dannose”
(tra queste viene citato il
mercurio); l’Unione Nazionale Arma Carabinieri (UNAC)
invece si lamenta per “…i
Militari Ammalati di
fatto abbandonati al proprio destino e ridotti al
silenzio pena la perdita di stipendio senza diritto a
pensione e con un cancro da curare…” e si lamenta anche
per i “…depistaggi
sui casi accertati (fogli matricolari incompleti) e
casi tenuti nascosti dagli Ospedali Militari….”.
Nel frattempo - poi- si prendono provvedimenti
verso quei militari delle Forze Armate che
rifiutano di
sottoporsi alla vaccinazione.
Ma anche i civili non hanno da rallegrarsi: riferisce il
dott. Massimo
Montinari (audizione
del dicembre 2005):
“…Sono un funzionario di polizia (NdR: dirige il
Rep. Sanitario di Firenze) e sto parlando in una
Commissione parlamentare di inchiesta del Senato della
Repubblica. Chiedo quindi che la Commissione indaghi su
una circolare che ha spinto le commissioni ospedaliere
italiane nelle Forze Armate a
negare al cittadino il riconoscimento del
danno post-vaccinico,
ad esclusione del danno causato da vaccino antipolio. La
mia è una richiesta ufficiale e spero di poter disporre
della documentazione originale di detta circolare.
Questo è un atto grave e l’accoglimento della mia
proposta risolverebbe molti problemi.”. Nella stessa
audizione il dott. Montinari afferma:”…Ho portato con me
della letteratura in cui è dimostrato come il timerosal
determini l’insorgenza di leucemie acute. Mi riferisco a
dati che consegnerò alla Commissione…”.
Giorgio Tremante nel suo sito espone un documento
sulle statistiche della regione Veneto sui danni da
vaccino: nella sola Regione Veneto in pochi anni si sono
verificati, dati ufficiali, 3662 casi di
danni da vaccino di
una certa gravità (è ovviamente “la punta dell’iceberg”
in quanto solo un danno da vaccino su dieci viene
riconosciuto come tale).
Molte patologie (autismo, sids, diabete, tumori, ecc )
non vengono mai collegate alle vaccinazioni. Anzi si
nega ogni nesso di causalità e si promuovono nuove
vaccinazioni.
L’esempio di Milano con i
suoi sette casi di leucemia infantile lo può confermare:
lo United Kingdom Childhood Cancer Study ha seguito
10.000 bambini, tra cui 1737 affetti da leucemia, e alla
fine di questa indagine decennale ha ridimensionato di
molto il ruolo dell’inquinamento radioattivo o
elettromagnetico.
Ma l’ASL di Milano non vuole “cercare” in altre
direzioni e non da’ risposte ai genitori che vogliono
chiarezza sul “caso leucemia”. Nello stesso tempo la
Regione promuove la vaccinazione contro il
Papilloma
Virus.
Nessun accenno in questa campagna di promozione di
questa vaccinazione su quanto è riportato nella scheda
(in inglese) del farmaco
GARDASIL e su quanto è riportato dal “IUDICIAL WATCH”.
Nella scheda del GARDASIL (paragrafo “DEATHS in the
Entire Study Population” ) vengono riportate 37 deaths (
e fra queste “ 1 case of acute lymphocytic leukemia” ).
Più interessante è ciò che riporta IUDICIAL WATCH:
dall’approvazione al commercio del GARDASIL (2006),
negli USA ci sarebbero state 47 morti probabilmente
associate alla vaccinazione (19 casi fatali nel 2007 e
28 le morti segnalate nel 2008 ).
Delle 47 morti, 41 sarebbero avvenute entro 1 mese
dall’assunzione del vaccino e di queste 17 entro 2
settimane. I dati ( definiti dal IUDICIAL WATCH come “…a
catalog of horrors…”)
sarebbero stati forniti dalla
FDA (l’Agenzia
americana per il controllo dei farmaci).
Attraverso il sistema VAERS
(The Vaccine Adverse Event Reporting System, cioè, il
sistema di farmacovigilanza USA) sono stati documentati,
solo nel 2008, ben 6723 eventi avversi, di cui 1061
giudicati gravi e 142 con minaccia per la vita.
Complessivamente (dal 2006) i casi di disabilità
permanente sono stati 235 e 147 i casi di aborto
spontaneo per le donne vaccinate durante la gravidanza.
Infine sono stati segnalati anche 62 casi di condilomi
in ragazze e donne vaccinate con il GARDASIL .
Alle madri ancora in dubbio
ed ansiose di vaccinare le proprie figlie consiglio di
leggere il libro (dei dottori
Roberto Gava e
Eugenio Serravalle) “Vaccinare contro il
Papillomavirus ?”.
Alle madri che non hanno il tempo di leggere consiglio
di visitare i siti
www.mednat.org, del COMILVA, del CONDAV e delle
altre associazioni che si battono per i danni da
vaccini.
Alle madri - invece- che si fanno “sedurre” dalle ASL
non posso che fare i miei auguri.
Per le ASL e per la Sanità
Militare che perseverano nel “massacrare”
i nostri figli e i nostri militari non mi rimane che
invocare il Signore: ”Fino a quando, Signore ?” . .
Attualmente vediamo
sempre più bambini
affetti da tumori (leucemie, linfomi, tumori del
cervello, ecc) e questa nostra constatazione è
confermata dalla pubblicazione del Rapporto 2008 AIRTUM
( ASSOCIAZIONE REGISTRO TUMORI) relativo al periodo di
osservazione 1988-2002.
Nel Rapporto sono in aumento i tre tumori più frequenti
nell’infanzia: leucemie (+ 1,6 % annuo ), linfomi (+ 4,6
% annuo), tumori del sistema nervoso centrale ( + 2,0 %
annuo).
Queste percentuali sono più alte se confrontate con i
dati degli altri paesi d’Europa e degli USA. Una
possibile spiegazione potrebbe ricercarsi nell’obbligo
vaccinale esistente
in Italia, a differenza degli altri paesi ? Ci
potrebbe essere, in altri termini, un rapporto di tipo
causale tra vaccinazioni e tumori ?
Qui occorre fare una
doverosa premessa: le stesse
case
farmaceutiche non escludono nei loro
foglietti illustrativi tale rapporto ed affermano di
non aver eseguito tests per la cancerogenicità
neppure sugli animali.
Le diciture riportate nei suddetti foglietti lo
evidenziano : “Non è stato valutato per questo vaccino
il potenziale carcinogeno, mutageno e di danni alla
fertilità”; “Studi a lungo termine non sono stati
condotti per valutare il potenziale cancerogeno,
mutageno e di danni alla fertilità”.
Quindi se - in mezzo secolo
- non sono stati fatti questi studi (neppure sugli
animali !), come si fa ad escludere tale nesso di
causalità e ad affermare che i vaccini sono innocui ?
Gli studi sono tutti a breve termine ( cioè, della
durata di pochi giorni) e mancano studi a medio e lungo
termine ( della durata di mesi ed anni). Da un punto di
vista statistico, i tumori sono più frequenti nei
soggetti vaccinati o in quelli non vaccinati ?
Anche a questo riguardo non vi sono - purtroppo -
ricerche in cui vi sia un
confronto tra “vaccinati”
e “NON vaccinati“.
Nel corso dell’ultimo secolo
vi sono stati medici che hanno intuito - in base alla
loro esperienza professionale - il possibile ruolo
causale delle vaccinazioni nell’insorgenza dei tumori:
"Cancer was practically unknown until
vaccination began to be introduced"(Dr. W.B. Clark, NY
Press 1/26/1909 ); I am convinced the increase in cancer
is due to vaccination." (Dott. Forbes Laurie, Medical
Director, Metropolitan Cancer Hospital, London );
"I have no hesitation in stating that in my judgment the
most frequent disposing condition for cancerous
development is vaccination and re-vaccination" (Dr.
Dennis Turnbull, 30 year Cancer Researcher, ‘Vaccines:
Are They Really Safe & Effective’ N. Miller
);Vaccination also causes leukemia to break out."
(Dott. B. Duperrat, Presse
Medicale, Paris, France 3/12/55 )
Sebbene da parecchi decenni
-insomma- vi siano segnalazioni di malattie tumorali in
soggetti vaccinati , si evita di effettuare ricerche
(inizi dagli anni ‘90 il loro numero si riduce sempre
più). Evidentemente non si vogliono mettere in
discussione i programmi di vaccinazione di massa a cui
sono sottoposti i civili e i militari.
Si tenga presente che i militari ed i bambini
sono tra le
categorie più coinvolte nelle vaccinazioni di massa
e -quindi- più esposte ai danni da vaccino. Malgrado
queste carenze delle
aziende farmaceutiche
vi sono numerosi studi su una probabile correlazione tra
vaccinazioni e tumori.
Sul notiziario di Legatumori
senese (del nov-dic 2008) si legge:”Per riportare la
letteratura scientifica mondiale sui rapporti tra
reazioni alle vaccinazioni e insorgenza dei tumori
occorrerebbe un Notiziario di centinaia, se non di
migliaia di pagine”. E, dopo aver riportato alcuni
studi, sullo stesso notiziario: “Ci fermiamo qui,
perché l’ulteriore documentazione è
imponente...
Infatti ci sembra sufficiente a giustificare il nostro
impegno statutario per cercare di prevenire l’insorgenza
di tumori come conseguenza di vaccinazioni. E non solo
nei militari.” E non solo nei militari...
In un’intervista il prof.
Franco Nobile
(docente in Semeiotica Chirurgica e specialista in
Oncologia, autore di numerose pubblicazioni scientifiche
e con importanti cariche nel campo della prevenzione
oncologica) ha affermato: “Le nostre ricerche sulle
possibili cause dell’accertato turbamento delle difese
immunitarie hanno prioritariamente iniziato ad indagare
su quei farmaci che ci vengono somministrati sin dai
primi mesi di vita per potenziare proprio il nostro
corredo immunitario: i vaccini.
” Alla domanda dell’intervistatore ”Allora, egregio
Professore, il suo pensiero nelle ricerca delle cause
delle insorgenze tumorali tra i militari impiegati in
missione all’estero è di assoluzione per l’uranio
impoverito mentre colloca tra gli indiziati i vaccini o,
piuttosto, le modalità d’uso e di conservazione degli
stessi e i relativi tempi di inoculazione.
E‘ così ?”, il prof. Nobile ha replicato:”Lo sa perché in
USA le compagnie non assicurano più per danni
alla salute provocati dai
vaccini, perché ormai sono
largamente documentati i legami
tra certe vaccinazioni e l’insorgenza di malattie
autoimmuni e di tumori…”.
Sarebbero clinicamente
accertati - dunque- legami tra certe vaccinazioni e
l’insorgenza di cancri, dalle leucemie ai linfomi di
Hodgkin e non Hodgkin; lo confermerebbe anche uno studio
dell’Istituto per i Tumori Mario Negri di Milano che ha
messo sotto accusa soprattutto le vaccinazioni antipolio
e anti-tbc.
Nel gennaio del 2006,
davanti alla Commissione parlamentare d’inchiesta (sulle
problematiche correlate alle vaccinazioni), il dott.
Valerio Gennaro, medico epidemiologo ed oncologo -
Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro (IST) di
Genova- ha dichiarato:”Il problema della
formaldeide: attualmente è
accertata come sostanza cancerogena, quindi è passata
dal livello di cancerogeno umano “probabile” a quello di
“certo”.
L’Agenzia Internazionale per la ricerca sul cancro (IARC),
nel 2006, basandosi in gran parte, ma non
esclusivamente, sui risultati di uno studio condotto dal
National Cancer Institute (NCI ), ha classificato la
formaldeide (sostanza contenuta anche in diversi
vaccini) come noto cancerogeno umano.Ha anche concluso
che c’erano dati per collegare l’esposizione per
inalazione di formaldeide alla leucemia.
Successivamente, in una sua pubblicazione del 2009, ha
ribadito che per la formaldeide viene confermata la
valutazione di cancerogenicità per l’uomo in classe 1
(cioè, sostanze sicuramente cancerogene) e ne ha
sottolineato la pericolosità per lo sviluppo di diverse
malattie tumorali, tra le quali la leucemia : “…la
formaldeide può causare anomalie nelle cellule del
sangue, anomalie che sono caratteristiche dello sviluppo
della leucemia”.
A questo punto si impone una
riflessione inquietante.
Questa sostanza, presente in diversi vaccini in forma
liquida, in una forma, cioè,molto più concentrata
rispetto alla forma gassosa, viene somministrata per
iniezione (saltando
tutte le barriere difensive del sistema immunitario)
ai nostri bambini - anche ai più piccoli - e ai nostri
militari. Non solo.
Poi non viene fatto in maniera sistematica neppure il
controllo di questi vaccinati nel tempo.
Un’ interessante scoperta è
stata fatta dallo studioso di storia medica, Edward
Shorter: in un’intervista la Divisione Vaccini della
farmaceutica Merck ha ammesso di avere inoculato per
anni il virus del cancro (il virus
SV40 ) per mezzo dei vaccini.
Il
virus
SV40, presente nelle
cellule di rene
di scimmia (cellule renali di scimmia impiegate per far
crescere i virus della poliomielite da usare a scopo
vaccinale), ha contaminato i vaccini
antipolio (orale di Sabin
e parenterale di Salk) e si è trasferito nella
popolazione umana, rivelandosi un virus potenzialmente
oncogeno. E’ stato proprio il liquido di coltura di
queste cellule di rene di scimmia ( contenenti il virus
) che, inoculato, ha consentito al virus oncogeno
suddetto di infettare i vaccinati.
Negli USA, dal 1955 al 1961,
circa 98 milioni di americani ( sic!) sono stati
vaccinati con il vaccino antipolio contenente il virus
cancerogeno SV40. Questo virus SV40 è stato individuato
agli inizi degli anni ‘60 ma l’azienda ha continuato a
commercializzare ceppi vaccinali (che sapeva essere
realmente infetti ) anche dopo il 1961, per altri due
anni ( in seguito il virus è stato evidenziato in
bambini troppo giovani per aver ricevuto il vaccino
contaminato, e alcuni studiosi -per questo motivo- ora
sostengono che il virus SV40 potrebbe essere stato nel
vaccino antipolio addirittura fino al 1999).
All’inizio degli anni ’90,
Michele Carbone, della Loyola University di Chicago, ha
evidenziato il virus SV40 in tumori ossei e mesoteliomi
( associato o meno all’amianto ). In Italia un team di
ricercatori dell’Università di Ferrara ha trovato il
virus SV40 in altri tumori: tumori cerebrali ( nel 83%
dei papillomi dei plessi corioidei, nel 73% degli
ependinomi, nel 47% degli astrocitomi, nel 50% dei
glioblastomi e nel 14% dei meningiomi).
Studi successivi hanno associato questo virus
all’insorgenza di alcuni linfomi e leucemie. Scoperta la
contaminazione, si è visto che il virus SV40 causa il
cancro nei criceti. Solo dopo diversi anni si è giunti
ad attribuire un ruolo causale ( o di concausa) del
virus SV40 per il cancro negli esseri umani. Ovviamente
“ufficialmente” tale ruolo viene negato con il solito
ritornello: “ non è sufficientemente dimostrato che il
virus SV40 provochi…”. Intanto le prove di un suo
probabile ruolo aumentano.
Lo SV40 Cancer Foundation riferisce che: “There are over
3.400 scientific articles with SV40 in the title and
over 15.000 articles that mention or discuss SV40”.
Nel 2002, tre studiosi ( Gazdar, Butel e Carbone) che
per un certo numero di anni si erano occupati del virus
SV40 hanno scritto: E’ nostra opinione che il virus SV40
debba essere incluso nell’elenco delle sostanze
cancerogene di gruppo 2A- cioè delle sostanze che sono
probabilmente cancerogene per l’uomo. Conclusione:
milioni di persone hanno contratto negli scorsi decenni
il virus SV40 e - per questo- sono “a rischio“.
Alcuni ricercatori hanno rinvenuto il virus anche nel
sangue e nello sperma: ciò renderebbe possibile la sua
trasmissione attraverso trasfusioni di sangue e i
rapporti sessuali. Non solo. Altri ricercatori hanno
scoperto che i tumori con SV40 avrebbero meno
probabilità di essere sensibili alla chemioterapia e
alla terapia radiante .
I governi di mezzo mondo -
astutamente - negli
ultimi decenni - si sono ben guardati dal finanziare
degli studi (studi che - non dimentichiamolo- li
avrebbero senz’altro fatti apparire colpevoli) per
informare gli ignari vaccinati sulle conseguenze della
somministrazione del vaccino contaminato. Che tristezza!
A distanza di anni la replica di una storia che ha già
avuto luogo.
Fra i protagonisti c’è sempre la Merck e c’è anche la
Glaxo (poteva mancare ?).
I fatti.
A metà marzo (marzo 2010, storia recente ! ), i
giornali e le televisioni americane informano il grande
pubblico (in seguito alla segnalazione di alcuni
ricercatori) che tre vaccini per uso pediatrico sono
contaminati da alcuni virus .
Per gli addetti ai lavori, niente di nuovo sotto il sole
purtroppo, ma per gli altri…è panico !
In un vaccino per il morbillo si scoprono piccole
quantità di virus della leucosi aviaria e negli altri
due per la gastroenterite infantile da rotavirus,
Rotarix (Glaxo) e RotaTeq (Merck), si trovano frammenti
di DNA di virus suino.
I due vaccini (che contengono DNA di virus suino )
vengono somministrati per via orale a bambini di pochi
mesi per prevenire la gastroenterite
infantile. Trattandosi di DNA animale è sempre possibile
che venga danneggiato il DNA umano.
Ciò che è grave è il fatto che il DNA suino ( PCV2)
contenuto nel RotaTeq ( a differenza di quello- PCV1-
del Rotarix) sembra essere nocivo per il sistema
immunitario dei maialini a tal punto che può condurli
alla morte ( alcuni ricercatori hanno notato - infatti -
che il PCV2 provoca malattie respiratorie e anche
decessi nei suini).
Una segnalazione (della FDA
del 2008 ) farebbe pensare - però - che anche il PCV1
virus ( ritenuto innocuo rispetto al PCV2 ) sia in
realtà pericoloso perché associato ad un aumento
significativo di casi di polmoniti, anche letali.
Il Rotarix, da quando è
stato approvato dalla FDA nel 2008, è stato già
somministrato a 1 milione di bambini americani e a 30
milioni di bambini di tutto il mondo !
Dopo la scoperta dei virus, la FDA ha sospeso il Rotarix
(ma perché non ha sospeso anche il RotaTeq della Merck ?
) e ,dopo un “ripensamento”, a maggio, lo ha riammesso
in commercio dopo che la Glaxo (e la Merck ?) ha preso
l’impegno di rimuovere il PCV1 virus dal Rotarix. Solite
domande inquietanti.
Come mai questo DNA di virus suini è finito nei due
vaccini ? Come mai le
aziende farmaceutiche non si sono accorte
della presenza di DNA estraneo nei loro vaccini ?
Se i ricercatori non avessero scoperto e segnalato la
contaminazione, per quanto tempo avrebbero continuato a
tenere del DNA animale nei vaccini ? Sarà vero -poi- che
questo DNA verrà rimosso dalle preparazioni vaccinali ?
Che fine faranno i vaccini contaminati ?
Verranno inviati ai bambini del Terzo Mondo (come hanno
fatto per i vaccini per l’influenza A/H1N1 inutilizzati)
? Quali effetti ci saranno in futuro per i bambini a cui
è stato somministrato il vaccino contaminato ?
Saranno seguiti negli anni a venire o saranno
abbandonati al loro destino ? Come mai in Italia i mass
media non ci hanno ampiamente informato? Che tristezza !
Che tristezza !
Riporto una scheda ( num. di identificazione 150892) del
VAERS.
www.medalerts.org/vaersdb/findfield.php
Si tratta di un bambino piccolo della California
vaccinato con il vaccino antipolio orale ORIMUNE nel
novembre del 1997. Dopo 273 giorni, nell’agosto del
1998, gli viene diagnosticato un medulloblastoma.
Muore il 31 gennaio 1999.
Il suo tessuto cerebrale mostra la presenza del virus
SV40 (Simian Virus-40 ). Il 25 aprile 2002 ( dopo la sua
morte), un esame al microscopio del tessuto cerebrale
rivela le sequenze specifiche del DNA per il virus SV40
presenti nelle cellule del tumore ma assenti nelle
cellule del tessuto cerebrale circostante non tumorale.
Nella scheda c’è anche la segnalazione di un’altra
vittima, un bambino di 25 mesi, che aveva ricevuto, nel
novembre 1997, il vaccino contaminato ORIMUNE.
VAERS
ID: 150892 Vaccination Date: 1997-11-01
Age: 1.4 Onset Date: 1998-08-01 Days later: 273
Gender: Male Submitted: 2000-04-04
Location: California Entered: 2000-04-11
Administered by: Other Purchased by: Other
Symptoms: Brain neoplasm, Laboratory test abnormal,
Viral infection
Write-up: Pt received vax in November 1997. In August
1998, pt allegedly was diagnosed with medulloblastoma.
Allegedly the pt underwent two surgeries to remove the
tumor and was administered chemotherapy. On 1/31/99, he
died. Allegedly his brain tissue revealed the presence
of Simian Virus-40. Additional info received on 2/24/03
from attorney for consumer contained one physician's
pathology analysisi of brain tissue.
A legal complaint was received from an
attorney alleging that a 25 month old male recieved
Orimune in November 1997 that was "improperly
manufactured and which contained contaminants including,
but not limited to SV40 which caused the development of
brain tumors that ultimately were a direct and proximate
cause of his death." The
child was diagnosed with medulloblastoma in August 1998.
According to
the legal complaint, the pt underwent two surgeries to
remove the tumor and was administered chemotherapy. On
1/31/99, he died. On 4/25/02, a microscopic examination
of brain tissue revealed DNA sequences specific for
Simian Virus-40 (SV40) present in the tumor cells but
they were absent in the adjacent non-malignant brain
tissue.
Life Threatening Illness ?
No
Died ? Yes (date died: 1999-01-31)
Disability? No
Recovered? No
ER or Doctor Visit? No
Hospitalized? No
Current Illness: UNK
Diagnostic Lab Data: Virus tissue specimen test positive
4/25/02: microscopic examination of brain tissue
containing foci of round poorly differentiated tumor
cells. Results: tumor tissue: very strong band
visualized. Fooled section of the adjacent brain tissue
Previous Vaccinations:
Other Medications: UNK
Preexisting Conditions: UNK
CDC 'Split Type': HQ2032103APR2000
Mi sia consentito aprire una
piccola parentesi per farvi comprendere meglio il
“mondo” dei vaccini.
All’inizio degli anni ’70, la massima autorità in campo
sanitario, l’OMS, spendendo
una montagna di dollari, iniziava un programma di
ricerche sulla sterilizzazione delle donne per mezzo dei
vaccini.
Ricerche che -eufemisticamente- venivano definite
“ricerche sulla salute riproduttiva”. Si studiava - tra
l’altro- la possibilità di ingannare il sistema
immunitario di donne in età fertile per impedire loro di
portare avanti la gravidanza.
Dopo diversi studi ci si accorse che somministrando un
ormone femminile, ormone hCG (la gonadotropina corionica
umana), associato all’ agente batteriologico del tetano
era possibile suscitare una reazione immunitaria con
produzione di anticorpi diretti sia contro il germe del
tetano sia contro l’ormone.
Dopo aver prodotto il vaccino con questi requisiti, si
cominciò -a metà degli anni ‘90- a promuovere una
“finta” campagna vaccinale contro il tetano neonatale
rivolta a tutte le donne in età fertile ( dai 15 ai 45
anni).
Si iniziò a vaccinare in Nicaragua (1993), in Messico e
nelle Filippine (1994) per estendere -poi- queste
vaccinazioni in altri paesi, la Nigeria e la Tanzania.
Milioni di donne in età fertile furono vaccinate: nelle
vaccinate incinte gli anticorpi diminuivano la quantità
di ormone necessario per far progredire la gravidanza e
provocavano l’aborto. Non solo. Impedivano -poi- alle
stesse di portare avanti altre eventuali gravidanze.
Di fatto - quindi -
queste donne erano state
sterilizzate.
L’esclusione alla vaccinazione di massa dei bambini
e dei maschi adulti ( come se fossero immuni al tetano )
e le modalità della vaccinazione (fatta di molti
richiami e quindi atipica per una vaccinazione
antitetanica) generarono dei sospetti che convinsero un
movimento cattolico messicano (Comitè Pro Vida) a far
analizzare il contenuto del vaccino antitetanico ( nel
quale era stata segretamente introdotta della
gonadotropina corionica umana ).
Queste prime analisi, anche se positive, non vennero
prese in seria considerazione.
Fu necessario ripeterle nelle Filippine. Qui furono
analizzati quattro vaccini : tutti contenevano l’ormone
hCG. L’intervento del Tribunale Regionale di Manila
(Filippine) pose fine alla “criminale” vaccinazione. I
funzionari dell’OMS sulle prime negarono ogni addebito,
poi minimizzarono (ammettendo che effettivamente c’erano
nei vaccini modiche quantità di ormone ) ed , infine, si
scusarono pubblicamente ( sostenendo che l’ormone faceva
parte del normale processo produttivo del vaccino).
Ho riportato questa vicenda poco edificante per
evidenziare che non sempre si è davanti a casi di
vaccini contaminati “accidentalmente”, ma che può
capitare (e sta capitando spesso) di imbattersi in
vaccini in cui vengono introdotte “intenzionalmente”
sostanze all’insaputa dei vaccinati. Un esempio: Alcuni
anni fa si è scoperta la presenza di metalli pesanti -
sotto forma di
nanoparticelle - in alcuni vaccini.
La signora
Santa Passaniti -
madre di un militare (Francesco Finessi)
deceduto
durante il servizio militare per un linfoma di Hodgkin (nel dicembre 2002), ha documentato - per la prima volta
- la presenza di questi metalli tossici nei vaccini.
Ecco i
fatti.
Un genitore, aveva spedito alla signora Passaniti gli
esami del figlio deceduto ( eseguiti presso la dr.ssa
Antonietta Gatti di Modena ).
Tali esami mostravano che le cellule di questo ragazzo
erano piene di metalli. Ciò spinse la signora Passaniti
a contattare la dr.ssa Gatti per fare gli stessi esami
per suo figlio ( che - è bene farlo presente- non è mai
venuto a contatto con l‘uranio impoverito). Lo studio fu
eseguito con una tecnica innovativa di Microscopia
Elettronica a Scansione ( per verificare la presenza dei
metalli ) e con microanalisi a raggi X (per valutare la
composizione chimica dei metalli ).
L’esame del liquido seminale e delle cellule staminali
del figlio diede risultati sconvolgenti. Riporto le
conclusioni del rapporto della dr.ssa Gatti (di 13
pagine) del 30-7-2004: “Nei campioni osservati si è
trovato la presenza di corpi estranei micro e nano
dimensionati. In tutti i campioni è presente un composto
di Ferro con una composizione complessa, la stessa cosa
si può dire per i composti di Rame e Zinco per quelli di
Piombo.
La complessità di composizione di alcune particelle
potrebbe derivare da processi di fusione incontrollata
ad alta temperatura. Particolare attenzione deve essere
posta per le particelle di Antimonio e
Antimonio-Cobalto. Questi ultimi composti assieme a
quelli di Rame-Zinco e Piombo non sono sicuramente
biocompatibili e per la loro composizione chimica e per
la loro ridotta dimensione. La presenza di questi
composti in sedi così interne del corpo umano, nello
sperma e nelle cellule staminali, sta ad indicare una
disseminazione in tutte le parti del corpo.
Non sono noti in letteratura i possibili effetti tossici
sintetici di tali particelle“. La signora Passaniti -
per confermare i suoi sospetti sulle cause di morte del
figlio- portò alla dr.ssa anche alcuni vaccini che, con
gran difficoltà, era riuscita a procurarsi. La dr.ssa
Gatti analizzò, con le stesse metodiche, due vaccini
anti-tifici ( Typhim V e Vivotif ) per vedere se
contenevano i suddetti metalli tossici.
Riporto le conclusioni del suo rapporto (di 6 pagine)
del 30-7-04: “Nei vaccini sono stati trovati alcuni
corpi estranei.
Sono composti di Piombo oppure di Ferro, oppure di
Zirconio, oppure di elementi come Stronzio e Bismuto“.
Penso che sia superfluo- dopo i due esami della dr.ssa
Gatti- sottolineare l’elevata tossicità di questi
metalli, soprattutto del piombo.
Questi rapporti sono entrambi disponibili in rete e
quello relativo ai due vaccini rappresenta un documento
veramente eccezionale. In rete è possibile trovare anche
uno scritto della
signora Passaniti (Uranio impoverito o
danni da vaccinazione ? Una testimonianza).
In questo scritto la signora esprime il suo pieno
convincimento della colpevolezza dei vaccini: è
assolutamente convinta, cioè, che le insorgenze tumorali
siano ascrivibili ai vaccini.
Questa sua persuasione è rafforzata dal riscontro avuto
con l’esame dei due vaccini. E, a proposito dei vaccini,
la signora afferma: ”Ma in realtà i vaccini che la
dottoressa aveva esaminato erano cinque, di tre dei
quali non ha mai voluto darmi un referto scritto, anzi,
come ho già detto, mi ha esortato per il mio bene a
lasciar perdere“.
Il Neotyf fu ritirato dal
Ministero della Salute nel gennaio del 2002: l’azienda
farmaceutica Chiron addusse “ragioni di mercato” (per
evitare che il Ministero eseguisse specifici controlli
?).
Il dott.
Roberto Gava,
farmacologo-tossicologo, autore di un bellissimo libro
(Le VACCINAZIONI PEDIATRICHE), scrive a pag 600 del
suddetto libro: “Come è possibile che i vaccini
contengano questi minerali ? E i vaccini pediatrici
antitetanico, antidifterico, ecc. che vengono iniettati
ai nostri bambini, cosa contengono ? Ci dicono di stare
tranquilli e che tutto è sotto controllo…ma sappiamo che
non è così….”.
By dott. Marcello Caselli - Medico chirurgo - Spec. in
Farmacologia applicata
Tratto da: losai.net
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Vaccinazioni materne a ridosso della gravidanza -
Dic. 1999
Dr. Edward Yazbak - Associazione Americana di Pediatria
20 bambini su 25, le cui madri avevano ricevuto una dose
di mantenimento del vaccino della rosolia o del triplo
vaccino MPR (Morbillo- Parotite- Rosolia) nel periodo a
ridosso del concepimento o subito dopo il parto, hanno
avuto gravi reazioni alle vaccinazioni MPR con
successiva diagnosi di autismo.
I responsabili sanitari dovrebbero spiegare alle madri
che la trasmissione al neonato del
virus della
rosolia (che è presente in forma attenuata nel vaccino)
attraverso il latte materno è stata documentata da
numerosi ricercatori ('Epidemiology and Prevention of
Vaccine-Preventable Diseases', Centre Disease Control,
5th edition, gennaio 1999, p. 185). In seguito a questi
riscontri, la pratica medica della vaccinazione di madri
post-parto dovrebbe essere riesaminata.
5.2 Descrizione dei casi clinici
Caso n. 1: La madre ricevette il triplo vaccino
Morbillo- Parotite- Rosolia (MPR) nel 1994, poche ore
dopo il parto. Non aveva avuto aborti prima del 1994 e
da allora la donna ne ha avuti tre. Il bambino non
mostrò nessuna anomalia fino ai 13 mesi di età, quando
gli fu somministrato la prima dose di vaccino MPR. I
sintomi autistici furono
notati 1-2 mesi dopo. Sia la madre che la zia materna
sono rimaste comunque suscettibili alla rosolia,
nonostante numerose vaccinazioni ripetute.
Caso n. 2: La madre aveva ricevuto dosi di mantenimento
del triplo vaccino MPR nel 1983 e nel 1991, quindi ne
ricevette un'altra nel 1993, 4 ore dopo il parto. Il
bambino, fu allattato dalla madre senza problemi e
stette bene fino all'età di 15 mesi, quando gli fu
somministrato il vaccino MPR. Entro un mese ebbe
problemi
gastrointestinali e iniziò a sviluppare sintomi che
portarono alla diagnosi di
autismo.
Caso n. 3: Madre che aveva avuto morbillo e parotite da
bambina. Ricevette perciò solo il vaccino della rosolia
nel 1985, due giorni dopo il parto. Non poté allattare
il bambino perché egli aveva labbra e palato leporini.
Il bambino ricevette la prima dose di vaccino MPR
all'età di 15 mesi. A seguito di ciò comparvero sintomi
autistici che andarono via via peggiorando, fino a
diventare la sindrome molto grave. Il bambino è
risultato positivo al test Myelin Basic Protein Antibody
(antigeni delle proteine di base della mielina). Una
bambina nata successivamente è rimasta normale anche
dopo le vaccinazioni.
Caso n. 4: Madre che aveva ricevuto da giovane due dosi
di mantenimento del vaccino MPR. Le fu somministrato di
nuovo il vaccino della rosolia subito dopo il parto. Ha
recentemente sviluppato asma e problemi immunitari. Il
bambino, che ora ha 18 mesi, viene ancora allattato, ha
allergie, otiti ricorrenti, ma nessun sintomo di autismo
fino ad ora.
Caso n. 5: Madre, che ricevette una dose di mantenimento
del vaccino MPR nel 1989, poco dopo la nascita della
terza figlia. La bambina non è autistica ma ha otiti
ricorrenti. La madre ha avuto due successivi aborti, uno
a 12 settimane nel dicembre 1996 ed un altro a 14
settimane nel gennaio 1999. Precedenti di disfunzioni
immunitarie nella famiglia.
Caso n. 6: Madre che, 24 ore dopo il parto, ricevette
una dose di mantenimento del triplo vaccino MPR. Il
neonato ebbe un tranquillo primo periodo di vita e fu
normalmente allattato dalla madre. Rimase normale fino
all'età di 4 mesi, quando ricevette la seconda dose di
vaccino DPT, dopo di che ebbe febbre elevata e strillò
per molti giorni. Divenne quindi estremamente
indifferente e difficile da stimolare, molto meno
propenso all'allattamento ed iniziò ad avere riflusso
gastrointestinale.
Il bambino sviluppò progressivamente movimenti atetoidi
e gli fu in breve diagnosticata cerebral palsy. Egli ha
oggi 13 anni. È ad uno stadio molto avanzato, ha seri
problemi di comunicazione interpersonale e a volte “si
astrae del tutto dal mondo e non risponde”. La
vaccinazione MPR è stata posposta a causa dei suoi
problemi neurologici. Un suo fratellino più giovane sta
bene ed è stato vaccinato.
Caso n. 7: La madre ricevette una dose di mantenimento
di vaccino della rosolia immediatamente dopo la nascita
di suo figlio, nel novembre 1989. La concentrazione di
antigeni alla rosolia rimase bassa e, 3 giorni dopo il
suo secondo parto, ricevette un'altra dose del vaccino.
La donna ha ancora un livello basso di immunizzazione
alla rosolia.
Il primo figlio fu allattato al seno per un periodo
brevissimo. È stato vaccinato e sembra che sia normale.
Il secondo bambino, nato il 31 maggio 1991, fu allattato
al seno per un mese e ricevette tutte le vaccinazioni
come previsto. All'età di 2 anni e mezzo mostrò segni di
autismo. All'età di 3 anni e mezzo gli fu diagnosticata
una sindrome autistica. Ha avuto enterocolite autistica
ed ha prurito, mal di testa e mal di orecchi.
La sorella, nata dopo di lui, ha aprassia verbale.
Caso n. 8: Madre che ricevette la dose di mantenimento
del vaccino della rosolia 8 settimane dopo il parto, nel
1983. Il bambino, allattato al seno solo per un mese, è
stato vaccinato ed è normale. Il secondo figlio nacque
nel 1991. Ricevette la prima dose di vaccino MPR all'età
di 14 mesi, iniziò a mostrare sintomi autistici intorno
all'età di 3 anni, e fu diagnosticato con Sindrome di
Asperger.
Caso n. 9: La madre aveva avuto gravi reazioni al
vaccino del morbillo somministratole quando aveva 5
anni. Le fu data una dose di mantenimento MPR l'11
settembre 1993, cinque giorni dopo aver partorito una
bambina. La figlia, nata il 6 settembre 1993, fu
allattata al seno per 5 mesi. A 16 mesi questa bambina,
precedentemente molto socievole, ricevette il vaccino
MPR. Nei giorni successivi al vaccino sviluppò sintomi
autistici e la diagnosi seguì di li a poco. Ebbe anche
sintomi di enterocolite autistica.
La sorella, nata il 20 novembre 1997, secondo la madre
“ha dei sintomi autistici ma non completamente. Ha una
disfunzione di coordinazione sensoria e gravi problemi
di linguaggio. Ha le stesse difficoltà digestive della
sorella. Non è stata vaccinata.
Caso n. 10: La madre ricevette il vaccino della rosolia
due mesi dopo il parto della primogenita (20 maggio
1992), che è stata vaccinata e sta bene. Il secondo
figlio nacque il 14 gennaio 1994. Fu allattato al seno
per 6 mesi. Ricevette il vaccino MPR all'età di 15 mesi,
nell'aprile 1995. Nel luglio del 1995 iniziò a mostrare
sintomi autistici e regredì progressivamente fino alla
diagnosi di autismo. È risultato positivo al test Myelin
Basic Protein, ed ha una altissima concentrazione di
antigeni al morbillo.
Il terzo figlio, ha 2 anni ed è normale.
Caso n. 11: La madre ricevette il vaccino della rosolia
nel 1991, immediatamente dopo il parto del secondo
figlio. Da allora la madre ha avuto diversi problemi di
allergie. Il ragazzo fu allattato normalmente dalla
madre. Era felice e gli piaceva parlare, tutto ciò fino
alla vaccinazione MPR a 15 mesi. Successivamente divenne
autistico e parallelamente comparvero problemi di colite
ulcerosa, cattiva digestione e candidosi.
Il primo figlio, nato nel 1990, è in buona salute ed è
stato vaccinato.
Caso n. 12: La madre ricevette il vaccino della rosolia
qualche giorno dopo il parto. Da allora ha iniziato ad
avere problemi di artrite. Il suo unico figlio, nato nel
maggio 1996, ricevette latte materno per 13 mesi. Non è
stato vaccinato, non mostra segni di autismo, ma ha
gravi intolleranze alla maggior parte dei cibi.
Caso n. 13: La madre ricevette l'iniezione del vaccino
della rosolia nel 1993, a sei settimane dal parto,
durante l'allattamento. La donna ha ora 35 anni ed a
seguito di quella vaccinazione sono iniziati problemi di
artrite alle gambe. La figlia, nata nel maggio 1993, ha
ricevuto tutte le vaccinazioni e non sembra essere
autistica. Però le è stata diagnosticata sindrome di
McCune Albright e ha avuto una pubertà precoce con
ipertiroidismo e tumore ovarico. La sua ovaia destra è
stata asportata chirurgicamente.
Una seconda figlia, nata nel giugno 94, fu diagnosticata
con Kawasaki Syndrome, tre mesi dopo la vaccinazione MPR
a 15 mesi, ed ora ha scarse capacità motorie.
Caso n. 14: La madre ricevette la dose di mantenimento
MPR il 18 dicembre 1991, due giorni dopo la nascita
della prima figlia, che allattò al seno solo per 3-4
giorni. Questa bambina è stata vaccinata e non ha
problemi.
13 mesi dopo, rimase incinta una seconda volta. Il
bambino fu allattato per due giorni. Ricevette il triplo
vaccino MPR all'età di 12 mesi. Tra il 16° e il 20° mese
di età iniziarono i sintomi, la diagnosi di autismo
seguì dopo poco. A seguito della vaccinazione la madre
ha sviluppato una patologia autoimmune.
Caso n. 15: La madre ebbe una dose di mantenimento del
vaccino MPR nel 1993. Il suo livello di immunizzazione
alla rosolia è comunque rimasto basso e le è stata data
un'altra dose MPR nel 1997, subito dopo il parto della
seconda figlia che, nel primo anno di vita, non sembra
avere problemi dello sviluppo.
Il primo bambino, nato il 7 dicembre 1993, ha ricevuto
la prima dose di MPR a 15 mesi. Egli iniziò a sviluppare
sintomi di autismo all'età di 18 mesi, peggiorando
progressivamente fino a che fu confermata la diagnosi di
autismo. Egli non ha ricevuto la seconda dose di MPR.
Caso n. 16: La madre ricevette una dose di mantenimento
del vaccino della rosolia 3 giorni dopo il suo primo
parto, quello di una bambina, nata il 22 febbraio 1992,
che ora sta bene. Il successivo figlio non fu allattato
al seno. Ricevette la prima dose di vaccino MPR all'età
di 14 mesi, la seconda all'età di 4 anni e mezzo. È
autistico ed i suoi sintomi iniziarono all'età di 22
mesi.
Caso n. 17: La madre ricevette una dose di mantenimento
del vaccino della rosolia pochi giorni dopo la nascita
della prima figlia (5 aprile 1993). Questa bambina è
stata vaccinata e sta bene. Il successivo bambino, nato
il 19 ottobre 1994, non è stato allattato al seno. Fu
vaccinato a 18 mesi con MPR. I genitori notarono
insoliti sintomi che iniziarono all'età di 20 mesi. Il
bambino è ora stato diagnosticato avente una grave e
generalizzata sindrome dello sviluppo (PDD-NOS,
Pervasive Development Disease/ Not Otherwise Specified).
La terza figlia, nata il 28 luglio 1997, sta bene ed è
stata vaccinata.
Caso n. 18: La madre ricevette il vaccino della rosolia
poco dopo il parto del figlio, 18 febbraio 1986. Il
bambino è stato diagnosticato con sindrome di Asperger.
Caso n. 19: La madre ha ricevuto una dose di
mantenimento del vaccino MPR il 6 gennaio 1991, due
giorni dopo la nascita del primo figlio, che non ha
avuto problemi nello sviluppo e che è stato vaccinato.
Il secondo figlio, nato il 2 settembre 1992, era rimasto
normale fino all'età di 18 mesi, quando ha ricevuto la
prima dose del vaccino MPR. Entro due mesi iniziò a
mostrare sintomi autistici e tale diagnosi fu confermata
in seguito.
Caso n. 20: La madre ricevette una dose di mantenimento
del vaccino MPR nel 1982. Nel gennaio 1991, il suo
livello di immunizzazione alla rosolia era ancora basso
e le fu data un'altra dose di mantenimento MPR dopo la
nascita del suo primo figlio. Il bambino è stato
diagnosticato con sindrome di attenzione deficitaria (Attention
Deficit Disorder) ed ha dei tratti di autismo. Il suo
secondo figlio ricevette la prima dose di vaccino MPR
all'età di 18 mesi, e fu diagnosticato con autismo
all'età di 33 mesi. Una terza figlia non ha problemi
dello sviluppo ma ha allergie ed eczema.
Il livello di immunizzazione della madre alla rosolia,
che si era normalizzato nel 1992, nel 1994 di nuovo si
era abbassato.
Caso n. 21: La madre, che è un medico, ricevette il
vaccino della rosolia immediatamente dopo la nascita del
suo primo figlio nel 1989. Il bambino sembra normale dal
punto di vista dello sviluppo. Il secondo figlio nato
nel 1993 fu diagnosticato con autismo all'età di tre
anni.
Caso n.22: La madre ricevette il vaccino MPR poco dopo
aver partorito per la prima volta. La figlia non sembra
essere affetta a livello neurologico. La seconda
bambina, che fu concepita otto mesi dalla vaccinazione
della madre, mostrò sintomi autistici prima del suo
primo anno di età e la diagnosi di autismo è arrivata di
seguito.
Caso n. 23: Il livello di antigeni alla rosolia della
madre durante la sua prima gravidanza era di 9.2. Ebbe
un parto prematuro il 1 ottobre 1993 e, siccome il
livello di immunizzazione alla rosolia era inferiore a
10, fu sottoposta due giorni dopo ad una dose di
mantenimento MPR. La bambina non ha avuto ritardi o
problemi nello sviluppo.
Una seconda figlia nacque prematuramente di 4 settimane,
il 15 gennaio 1996. Fu allattata al seno per 6 mesi.
Diceva qualche parola prima del suo primo compleanno. Il
20 gennaio 1997 ricevette i vaccini MPR, HIB e
Varicella. All'età di 18 mesi iniziò a sviluppare gravi
problemi comportamentali ed allo stesso tempo perse le
capacità di linguaggio che aveva acquistato fino ad
allora. La diagnosi di autismo fu confermata
nell'ottobre 1998.
Caso n. 24: La madre ricevette una dose di mantenimento
di vaccino della rosolia il 15 agosto 1989, meno di 24
ore dalla nascita del suo primo figlio. Il bambino non
fu allattato con latte materno. Nel primo anno di vita
ebbe riflusso gastrointestinale, problemi di
costipazione ma non problemi di sviluppo. A 15 mesi
ricevette il triplo vaccino MPR. Comparvero sintomi
autistici e la regressione fu rapida. Prima dei 18 mesi
di età aveva perso gran parte del contatto con
l'esterno, le sue capacità di linguaggio deteriorarono e
fu diagnosticato autistico.
La donna ebbe in seguito una bambina che ora ha 8 anni e
che è intollerante al glutine e alla caseina. Ha avuto
problemi di apprendimento ed è stata diagnosticata con
sindrome di attenzione deficitaria.
Caso n. 25: La madre ricevette la dose di mantenimento
del vaccino della rosolia nel 1979. Il suo primo parto
di una bambina risale al 1986. Nel 1992 partorì un
bambino e le fu somministrata un'altra dose del vaccino
della rosolia. Quest'ultimo figlio ebbe problemi di
linguaggio ed altri problemi e fu diagnosticato avente
la sindrome di Asperger.
5.3 Discussione dei risultati
Sono state identificate 25 famiglie in cui le madri
erano state vaccinate nel periodo post-parto. 14 madri
avevano ricevuto il vaccino della rosolia e 11 quello
triplo Morbillo- Parotite- Rosolia.
In 10 casi su 20, i bambini le cui madri erano state
vaccinate poco dopo la nascita svilupparono autismo. In
altri dieci casi, il figlio partorito prima della
vaccinazione materna non fu colpito, ma al successivo
figlio fu diagnosticata la sindrome autistica.
Nei casi 16 e 17, la madre vaccinata di recente non
allattò il neonato e questi non sviluppò autismo, mentre
lo svilupparono i figli successivi. Nei casi 3 e 24,
però, non c'è stato allattamento al figlio
successivamente diventato autistico e quindi la
trasmissione eventuale del virus attenuato del vaccino
deve essere avvenuta per contatto diretto o per altro
mezzo.
Nelle famiglie descritte nei casi 4, 5, 6, 12 e 13 i
bambini non diagnosticati con autismo riportano comunque
insoliti problemi. In uno di questi casi, il n.6, il
bambino sembra avere tendenze autistiche. In un altro il
bambino non è stato sottoposto al vaccino MPR.
Il caso 9, in cui la madre aveva avuto reazioni gravi al
vaccino ricevuto a 5 anni, presenta due figlie: la
prima, sottoposta a vaccinazioni, sembra più affetta
dall'autismo rispetto alla seconda, nata 4 anni dopo la
dose di mantenimento ricevuta del vaccino della rosolia
ricevuta dalla madre.
Per la maggior parte delle madri il basso problema del
numero di antigeni alla rosolia continua nonostante le
numerose dosi di mantenimento ricevute. Si continuano ad
usare queste dosi di mantenimento in donne adulte
nonostante queste non risolvano il problema, che sembra
avere una componente ereditaria.
Dei bambini, le cui madri si sono vaccinate subito dopo
la loro nascita e che hanno successivamente sviluppato
autismo, 9 sono maschi e una femmina.
Tra i dieci casi in cui è stato il figlio successivo a
sviluppare l'autismo, ci sono stati 8 maschi e due
femmine.
Nelle famiglie descritte nei casi 5, 10, 13, 14, 15, 16,
17, 22, 23 ci sono i neonati, tutti di sesso femminile,
le cui madri fecero ricorso a dosi di mantenimento di
vaccini subito dopo il parto, e che non svilupparono
sindromi autistiche. Però alcune di loro svilupparono
problemi immunologici, di apprendimento o comunque
insoliti. Di questi casi, il 10, 14, 16 e 17 il figlio
maschio successivo fu diagnosticato con autismo. Nei
casi 5 e 13 le bambine che seguirono non svilupparono
autismo, mentre nei casi 22 e 23, le figlie successive
ne furono colpite.
5.4 Effetto di vaccinazioni materne durante la
gravidanza
Dr. Edward Yazbak, - Associazione Americana di Pediatria
Il Center for Disease Control & Prevention ed i
produttori di vaccini già da molto tempo avvertono di
non somministrare vaccini attenuati a donne durante la
gravidanza o a ridosso del momento del concepimento.
L'ente per la salute americano CDC scrive nel manuale
ufficiale Epidemiology and Prevention of
Vaccine-Preventable Diseases, quinta edizione, CDC,
pag.152:
“Donne che sanno di essere incinte non dovrebbero
ricevere il vaccino del morbillo. La gravidanza dovrebbe
essere evitata per almeno un mese dall'iniezione di
vaccino del morbillo e per 3 mesi dall'iniezione del
vaccino MPR”.
A pag. 184: 'Donne incinte o che cercano di rimanere
incinte non dovrebbero ricevere il vaccino della
rosolia. Non ci sono studi sull'effetto del vaccino
della rosolia sul feto, ma la gravidanza dovrebbe essere
evitata per almeno 3 mesi dalla vaccinazione della
rosolia o MPR”.
“I possibili effetti di vaccini sullo sviluppo fetale
sono al momento ignoti' pag. 1737, Pregnancy Disease
Registry, USA 1999.
“È noto che il vaccino MR (morbillo- rosolia) può
causare danno fetale' pag. 1834, Pregnancy Disease
Registry, USA 1999.
Invece, “il vaccino dell'epatite B dovrebbe essere dato
a donne incinte solo se assolutamente necessario” pag.
1884, Pregnancy Disease Registry, USA 1999.
Nella pratica medica di tutti i giorni, come vedremo
nelle descrizioni dei casi clinici che seguono, sembra
che i medici non posseggano informazioni che
suggeriscano loro cautela nei casi di somministrazione
di vaccini a donne incinte.
Sono riportate in questo studio 7 casi in cui la madre è
stata vaccinata durante la gravidanza. In tutti i casi
il risultato della gravidanza è stato un bambino che
sviluppava sindrome autistica.
5.5 Descrizione dei casi clinici:
Caso n. 1: Madre che ricevette una dose di mantenimento
del vaccino MPR al College nel 1985 ed un'altra durante
gli studi di specializzazione post-laurea nel 1988. Nel
1992 fece domanda di lavoro presso un ospedale e fu
riscontrato che era di nuovo suscettibile al morbillo.
Essendo incinta ed avendo paura della componente rosolia
dell'MPR, chiese ed ottenne di ricevere solo il vaccino
del morbillo invece del vaccino triplo MPR. Stava
portando avanti al gravidanza di due gemelli e uno morì
nell'utero poco prima del parto. Il secondo gemello, un
maschio, sembrò in buona salute alla nascita. A seguito
delle vaccinazioni ha sviluppato numerosi problemi
sensoriali e neurologici tipici della sindrome autistica
ed ha limitate capacità di socializzare.
La madre è rimasta suscettibile al morbillo, ma ha
rifiutato ulteriori dosi di mantenimento del vaccino.
Caso n. 2: Madre che ricevette il vaccino della rosolia
durante la sua prima gravidanza. Il bambino, che ora è
stato diagnosticato autistico, ebbe uno sviluppo
ritardato fino alla vaccinazione con MPR, momento in cui
regredì completamente e perse le poche capacità che
aveva acquisito fino ad allora.
Anche gli altri due figli nati successivamente hanno
alcuni tratti autistici.
Caso n. 3: Madre che ricevette una dose di mantenimento
del vaccino MPR nell'adolescenza. Nel 1984 le fu
somministrato il vaccino del morbillo al College. Quando
scoprì di essere incinta immediatamente contattò i
responsabili medici del College ed il suo dottore, ma
questi dissero che non c'era niente di cui preoccuparsi.
Il bambino manteneva uno scarso contatto con gli occhi e
rispondeva agli stimoli decisamente meno della norma.
Gli fu somministrato il vaccino triplo MPR all'età di 16
mesi e da quel momento la sua condizione deteriorò fino
alla diagnosi di autismo, che risale all'età di 26 mesi.
Caso n. 4: Madre che ricevette la dose di mantenimento
MPR nel giugno 1994, 5 mesi prima del concepimento. Le
fu anche data una dose di vaccino epatite B, il 1
settembre 1994, ed un'altra il 6 ottobre 1994. La terza
e ultima dose del vaccino dell'epatite B le fu
somministrato il 6 aprile 1995, quando era incinta.
Partorì un bambino il 4 agosto 1995 e lo allattò per 8
mesi. Il bambino era normale nel primo anno di vita, a
parte qualche problema del tratto digerente. Ricevette
il vaccino dell'epatite B nelle seguenti date: 1 sett.
1995, 2 ott. 1995 e 6 giugno 1996. Il vaccino triplo MPR
gli fu somministrato all'età di 16 mesi. Iniziò ad
esibire sintomi autistici all'età di 18 mesi, perse
completamente le capacità di linguaggio all'età di 23
mesi. Diagnosticato autistico, egli è risultato positivo
al test Myelin Basic Protein Antibody ed ha elevati
livelli di antigeni al morbillo. Soffre costantemente di
costipazione.
Un secondo figlio nato dopo è stato vaccinato e sta
avendo uno sviluppo normale.
Caso n. 5: Madre che fu sottoposta ad una dose di
mantenimento MPR nel marzo 1990, quando era incinta,
senza saperlo, di alcune settimane. Partorì a novembre
ed allattò al seno per 6 mesi il neonato. A 10 mesi di
età iniziò a esibire sintomi di autismo. Ricevette la
prima dose di MPR a 18 mesi, la diagnosi di autismo fu
confermata poco più tardi.
La seconda figlia, nata nel maggio 1992 è stata
vaccinata ed è in buona salute.
Caso n. 6: Nell'aprile 1992 la madre, che era alla 13ma
settimana di gravidanza, fu sottoposta al vaccino della
rosolia perché i suoi livelli di immunità si erano
abbassati. Il 5 luglio 1992 partorì prematuramente di 13
settimane. Dopo il parto le fu data una dose di
mantenimento di vaccino MPR. Il 19 ottobre 1992 la
bambina ebbe un allarmante episodio ipotonico-
iporeattivo a seguito del secondo gruppo di vaccinazioni
di DPT, Polio e vaccini HIB. Le fu somministrato il
vaccino triplo MPR nell'ottobre 1993 e, conseguentemente
a ciò, iniziò a sbattere la testa contro i mobili e
percuotersi da sola. Comparve anche una grave forma di
costipazione.
La diagnosi di autismo fu confermata ai 40
mesi di età.
Caso n. 7: La madre ricevette il vaccino della rosolia
quando era incinta di soli pochi giorni, nel 1981.
Partorì una bambina che sembrava non stesse avendo alcun
problema nello sviluppo e che fu da lei allattata senza
problemi. La bambina ricevette il vaccino triplo MPR il
14 luglio 1983, poco dopo aver compiuto un anno e
successivamente è stata diagnosticata autistica.
Discussione dei risultati
Sette casi di madri vaccinate durante la gravidanza sono
descritti in questo studio. 3 madri ricevettero il
vaccino della rosolia, 2 il vaccino del morbillo ed una
il vaccino triplo MMR. La settima madre (caso n. 4)
ricevette una dose di vaccino di epatite B, ma aveva
ricevuto il vaccino MPR 5 mesi prima del concepimento.
In tutti i casi ci furono problemi con il bambino, o
direttamente alla nascita o in seguito con lo sviluppo
di autismo a seguito della vaccinazione. I problemi
erano evidenti alla nascita nei casi n. 1 e n. 6.
In un caso, la madre ebbe altri due figli che
svilupparono sintomi autistici (caso n. 2).
Tratto da: Comilva.org
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Negli esseri umani esistono due sistemi che
contribuiscono all’immunità
(vedi sotto):
il
sistema immunitario innato o aspecifico e il sistema
adattativo o specifico, suddiviso in umorale e in
cellulo-mediato. Entrambi questi sistemi sono essenziali per
la sopravvivenza della specie.
Alcuni
Virus vengono
replicati non solo dalle
cellule, ma anche nei e dai
macrofagi primari umani, SENZA stimolare l'immunità
innata, nonostante la trascrizione inversa di RNA
genomico in DNA a doppio filamento, attività che ci si
potrebbe aspettare per attivare i recettori dei “pattern
recognition” (immunitari) innati.
Cio’ significa che alcuni virus NON vengono riconosciuti
dal sistema immunitario e quindi possono andare ove li
porta il flusso di liquidi ove vengono o sono inseriti, ad
esempio con i
vaccini esempio nella
micro circolazione producendo
gravi danni
nei tessuti, specie quelli dei
cervelli !
Tutta la teoria dell’immunologia,
nella
medicina ufficiale, si basa su questi concetti di antigene e
anticorpo (NdR: che e' ancora imprecisa ed
indimostrata, oltre che fasulla in tante sue parti, vedi qui
sotto).
Il problema dell’immunologia è quindi proprio quello di
basarsi su due termini che si definiscono reciprocamente e
che non sono quasi mai reciprocamente esatti, precisi, anche
perche' la teoria degli anticorpi e' una semplice teoria
indimostrata con i fatti, infatti ad esempio il 30% dei
vaccinati
non produce anticorpi all'antigene del
vaccino
che gli e' stato
propinato,
proprio perche' la teoria della risposta anticorpale
obbligatoria del sistema immunitario e' fasulla.
vedi la prova QUI:
Copia dei titoli anticorpali di un
soggetto plurivaccinato
TROVATO l’ANELLO MANCANTE fra
CERVELLO e
SISTEMA IMMUNITARIO:
In una rivoluzionaria scoperta che stravolge decenni di
precetti dei manuali di medicina, i ricercatori della
School of Medicine dell’Università della Virginia (UVA)
hanno determinato che il cervello è direttamente
collegato al sistema immunitario per mezzo di vasi
linfatici di cui in precedenza non si contemplava
l’esistenza.
E già abbastanza sorprendente che questi vasi fossero
sfuggiti alla meticolosa mappatura del sistema linfatico
dell’intero corpo, ma il vero significato di questa
scoperta sta nell’impatto che potrebbe avere sullo
studio e su trattamento di malattie neurologici che
vanno dall’autismo al morbo di Alzheimer e alla sclerosi
multipla. “Il modo di percepire l’interazione
neuro-immunitaria ora è completamente cambiato”, ha
detto il Dott. Ric. Jonathan Kipnis, docen del
Dipartimento di Neuroscienze e Direttore del Center for
Brain Immunology and Glia (BIG) presso la UVA.
L’inattesa presenza dei vasi linfatici solleva un gran
numero di domande che ora esigono risposta sia riguardo
al funzionamento del cervello che riguardo alle malattie
che lo colpiscono.
Per esempio, consideriamo il morbo di Alzheimer:
“Nell’Alzheimer, si vedono accumuli di grosse placche
proteiche nel cervello”, spiega il Prof. Kipnis. “noi
riteniamo che, probabilmente, se si accumulano nel
cervello è perché non c’è stata una rimozione efficace
di parte di questi vasi linfatici.”
Kipnis nota che i vasi assumono un aspetto diverso con
l’età, dunque il ruolo che svolgono con l’invecchiamento
è un’altra strada esplorare. E c’è una lunga serie di
malattie neurologiche, dall’autismo
alla
sclerosi multipla, che andrebbero riconsiderate
alla luce della presenza di qualcosa che la scienza
finora dava per inesistente.
Fonte: ScienceDaily.com, 1 giugno 2015,
http://www.sciencedaily.com/releases/2015/06/150601122445.htm
Commento NdR: La
medicina naturale ha da sempre parlato che
quando il sistema linfatico non drena le sostanze
eccedenti o tossiche dall’organismo, l’ammalamento
e’ assicurato, specie se cio’ riguarda i tessuti
nervosi, glia e ghiandole cerebrali; finalmente anche la
medicina allopatica, ci e’ arrivata.
Descrizione de meccanismo di
riproduzione-moltiplicazione dei virus da parte della
cellula stessa.
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
NUOVE CONOSCENZE
SUL
SISTEMA IMMUNITARIO
e CANCRO
Ecco alcuni stralci della conferenza che il Dr. Heinrich
Kremer tenne il 18 febbraio 2001 a Povo di Trento e l’8
aprile dello stesso anno a Rimini (8).
Da quella
conferenza sono emersi questi fatti:
1 - il rapporto danni/vantaggi della vaccinazione
pediatrica di massa è enorme perché i danni sono
innumerevoli e pesantissimi, sia a breve che a lungo
termine, ed i vantaggi sono pressoché nulli;
2 - la determinazione della
causa dell’AIDS è
completamente sbagliata; di conseguenza è
completamente sbagliata anche la
terapia, al
punto che è proprio la terapia la principale causa di
morte;
3 - la determinazione della
causa dei tumori è
completamente sbagliata; “È
noto infatti, da ricerche che sono durate anni
all'istituto di ricerca oncologica in Germania, che i
malati di tumori che vengono sottoposti ai normali
cicli
convenzionali terapeutici hanno un'aspettativa di vita
media di soli 3,5 anni; i pazienti, invece, sempre
affetti da cancro, ma che non vengono sottoposti né a
chemioterapia né a
radioterapia
(ma comunque a nessun
tipo di terapia convenzionale e non) hanno una
sopravvivenza media di 12 anni.”
Ovviamente, una volta determinate le
cause corrette
delle malattie, è banale individuare le corrette
terapie, come effettivamente avviene per coloro che non
hanno ceduto alla tentazione di avere fede in
Big-pharma e nei suoi bracci armati: il
SSN e l’ordine
dei medici.
Big-pharma infatti
lucra sulle nostre malattie; guai per loro se fossimo in
salute.
Da allora né si è avviato un serio approfondimento
scientifico delle tematiche proposte, né si è cambiato
qualcosa nella pratica clinica. La tecnica di Goebbels
risulta sempre vincente.
Gran parte dei guai nei quali incorriamo sono
determinati da pessima
alimentazione, pessima
medicina e
pessimo stile di vita. Le naturali terapie
disintossicanti, abbinate ad una
alimentazione
crudista, soddisfano il requisito fondamentale
dell’equilibrio tra immunità cellulare e risposta
anticorpale.
La nostra vita è come un fiume. L’argine destro è
l’immunità cellulare mentre quello sinistro è la
risposta anticorpale. Quando l’argine destro cede si
assiste inevitabilmente agli straripamenti; la
medicina vera
lo rimette in sesto, mentre quella di
Big-pharma risolve
il problema bombardando tutto il territorio con
bombe atomiche (radioterapie) e bombe chimiche (chemioterapie).
In effetti al cospetto delle bombe che piovono dal cielo
le esondazioni sono un problema “minore”.
Se non fossimo
indottrinati dai
media, pagati da noi stessi, questo scandalo sarebbe
già risolto da un bel pezzo.
Sistema Immunitario
Il
sistema immunitario (S.I.) dell'uomo adotta due
tipologie di strategie nei confronti delle sostanze
estranee (NdR esempio quelle
contenute nei
vaccini), una cosiddetta del tipo 1 e
l'altra del tipo 2.
La prima
(tipo 1), quella più antica, è espressa dalle cellule
immunitarie T o linfociti T (1) ed è altamente
specializzata per difendersi da
virus, batteri
intracellulari e protozoi (o protisti) che si insediano
prevalentemente all'interno delle
cellule umane
(infezioni intracellulari). L'"arma", che le cellule T
utilizzano per eliminare le cellule infettate, è il
monossido di azoto (NO): un gas molto diffusibile e
particolarmente reattivo, che riesce ad oltrepassare la
membrana cellulare e, una volta penetrato all'interno,
altera la catena di respirazione dei
mitocondri, gli
organelli che producono l'energia necessaria per la
sopravvivenza e l'equilibrio della cellula stessa.
Dato che il gas NO è particolarmente reattivo (tossico)
vi è nell'organismo un delicato equilibrio tra questo
gas e le sostanze antiossidanti che devono
neutralizzarlo rendendolo così innocuo per le cellule
che lo producono.
Nel corso
dell'evoluzione, a partire dai vertebrati, comparve una
nuova classe di patogeni: i vermi. I vermi sono, in
genere, di dimensioni molto più grandi dei parassiti
fino ad allora conosciuti ed il sistema immunitario
delle cellule T non era in grado di rispondere
efficacemente contro agenti microbici della dimensione
dei vermi.
Si è sviluppata così l'altra strategia di
difesa (tipo 2). Attraverso gli anticorpi prodotti dalle
cellule immunitarie B o linfociti B (2).
Le
cellule B
reagiscono a sostanze estranee di grandi dimensioni e
alle sostanze tossiche (risposta anticorpale).
Per esempio, i
vaccini che non
contengono
virus attenuati (come il
vaccino per il
tetano e quello per la
polio Salk),
stimolano una risposta anticorpale; mentre i vaccini a
virus (come quello per la polio Sabin e quello
per il morbillo) stimolano le
cellule T per una maggior produzione del gas NO quindi
un'intensificazione dell'immunità contro patogeni
intracellulari.
NdR: vedi
Cosa sono i virus ?
I due
tipi di meccanismi di difesa (tipo 1 e tipo 2) del
sistema immunitario interagiscono profondamente e il
corretto funzionamento
dipende da questo
delicato
equilibrio tra immunità cellulare e risposta anticorpale.
Se vi
fosse, ad esempio, uno sbilanciamento verso il tipo 1, a
sfavore quindi dell'immunità anticorpale (tipo 2), vi
sarebbe il rischio di contrarre
malattie
auto-immunitarie; mentre, uno sbilanciamento verso il
tipo 2 (un maggior numero di anticorpi in conseguenza ad
una risposta anticorpale eccessiva) vi sarebbe un
maggior rischio di malattie di tipo allergico.
Da Pag. 23
Dal 1986, da ricerche fatte su cavie, e dal 1991 si
ha la conferma anche per l'uomo, è stato scoperto che
esistono due sottogruppi di
cellule T che
sono note con la sigla CD4. Le cellule CD4 hanno un
ruolo decisivo nell'AIDS: i cosiddetti HIV positivo
hanno un livello molto basso, insufficiente, di cellule
CD4. Nel campo della ricerca dell'AIDS,
prima del 1991, non era noto il fatto che le cellule CD4
sono differenziate in due gruppi.
Un
gruppo di queste cellule CD4 è quello preposto a
generare il monossido di azoto (NO), mentre il secondo
gruppo di cellule CD4 non genera monossido di azoto, ma
è preposto a stimolare la produzione di anticorpi
attraverso la stimolazione delle cellule B (linfociti
B). Per questo tipo di cellule denominate Th2 (linfociti
T helper 2) si ha una diffusione dal sangue verso il
midollo osseo.
Questo è anche
alla base dell'errore tragico della medicina dell'AIDS,
e cioè si riteneva, e si ritiene tuttora, che il livello
di cellule CD4 fosse basso perché erano distrutte da un
virus. La verità è completamente diversa.
I cosiddetti HIV positivi hanno un livello molto elevato
di cellule CD4 del secondo tipo.
Questo è
anche un motivo per cui le cellule del primo tipo è
basso e quindi risulta abbassata anche la produzione di
NO.
Questo spiega anche il perché queste persone, che
hanno un livello molto basso di
cellule CD4 del tipo 1,
non producono a sufficienza NO e non sono perciò in
grado di eliminare dalle cellule infettate qualsiasi
agente patogeno, sia esso virus o parassiti (specie
funghi). Questo vale anche per i micobatteri che sono
gli agenti patogeni responsabili della tubercolosi che
s'insediano all'interno delle cellule (patogeno
intracellulare).
E così si spiega anche il perché
delle cosiddette infezioni
opportunistiche che sono
tipicamente associate all'AIDS;
mentre, sorprendentemente, i malati di
AIDS
hanno, raramente, infezioni di origine batterica
(esclusi i batteri intracellulari) proprio perché hanno
una buona produzione di anticorpi.
Il problema, in questo caso, è la mancanza
dell'equilibrio fra cellule CD4 del tipo 1 e cellule CD4
del tipo 2: molto basso il livello di cellule CD4 del
tipo 1 ed elevato il livello di cellule CD4 del tipo 2.
La
risposta di tipo 1 o 2 dipende direttamente dal livello
di Glutatione (3)
all'interno delle cellule che presentano l'antigene
(dendritiche, linfociti B e macrofagi) (4).
Il
Glutatione è il principale antiossidante cellulare
contenente zolfo. In tutti quelli in cui il test per
l'HIV da esito positivo, si evidenzia un calo massiccio
del livello di glutatione (5). Da dove deriva questo
calo di glutatione?
Il calo di glutatione è direttamente associato ad un
eccessivo stress ossidativo delle cellule (ridotto
apporto di antiossidanti con la dieta e uso di sostanze
ossidanti come le droghe).
Un eccessivo
stress ossidativo porta ad uno sbilanciamento
immunitario verso il tipo 2 (eccessivo livello di
anticorpi e ridotta produzione di NO citotossico). Le
cellule ossidate o muoiono o producono proteine dello
stress e rigenerative.
Robert
Gallo e Luc Montagnier videro, nelle loro colture
cellulari (in esperimenti relativi a malati di
AIDS) dei
fenomeni dovuti all'eccessiva ossidazione e li
scambiarono per un retrovirus, l'HIV.
Le cellule
ossidate possiedono un livello di
glutatione ridotto (in
termini di
reazioni redox) molto basso, e come conseguenza
viene inibita la produzione del monossido di azoto
citotossico e molte cellule T muoiono.
Nella teoria
ufficiale HIV/AIDS la morte delle cellule T veniva
imputata al retrovirus HIV.
E' noto, dall'inizio degli anni novanta, che allo
stress
ossidativo non contribuiscono solo i radicali liberi
dell'ossigeno (che devono essere ridotti tramite il
Glutatione),
ma anche i radicali di azoto (che si formano dal gas di
azoto). La presenza di radicali di ossigeno, di azoto e
di altri ossidanti in genere, evidentemente, influisce
sulla catena di respirazione della cellula.
Quando si verifica uno spostamento eccessivo verso le
cellule di tipo 2, non sono coinvolti solamente gli
anticorpi ma anche delle sostanze messaggero, molto
importanti per la comunicazione, che sono le citochine.
Oggi si
sa che questa dicotomia (cioè questi due tipi di
cellule
immunitarie T) non vale solamente per le
cellule
immunitarie; infatti sono solamente un caso specifico.
Ai due tipi di cellule CD4 corrispondono anche due
configurazioni diverse di queste proteine messaggero
addette alla comunicazione: le citochine.
Infine,
si
può considerare un mito la capacità del
sistema
immunitario di distinguere ciò che è proprio, da ciò che
è estraneo (esterno=eterologo).
pag. 48
Per un gran numero
di tumori è ormai stato
documentato e dimostrato che essi si sviluppano
con una configurazione di citochine del tipo 2.
Questo non
sorprende affatto considerato che le cellule tumorali
non sono altro che una regressione verso uno stadio
embrionale precoce. Le cellule tumorali acquisiscono
delle caratteristiche che sono identiche a quelle delle
cellule umane per un periodo molto breve: una o due
settimane dopo l'inseminazione. Anche le cellule
embrionali nella placenta presentano questa
configurazione del tipo 2. Non sorprende quindi
affatto che le cellule tumorali hanno questo stato del
tipo 2.
Questo ha ovviamente delle conseguenze, anche pesanti,
per tutte le terapie contro il cancro come la
chemioterapia.
È noto infatti, da ricerche che sono
durate anni all'istituto di ricerca oncologica in
Germania, che i malati di tumori che vengono sottoposti
ai normali cicli convenzionali terapeutici hanno
un'aspettativa di vita media di soli 3,5 anni; i
pazienti, invece, sempre affetti da cancro, ma che non
vengono sottoposti né a chemioterapia né a radioterapia
(ma comunque a nessun tipo di terapia convenzionale e
non) hanno una sopravvivenza media di 12 anni.
pag. 73
Come è possibile intervenire per compensare questi
processi che portano agli squilibri ? Innanzitutto è
possibile intervenire a compensare stimolando la sintesi
delle citochine tipo 1; effetto che può essere ottenuto
con la somministrazione di dosi massicce di cisteina
(6) (un amminoacido particolare perché contiene zolfo),
sostanza naturale sintetizzata (prodotta) dal
metabolismo stesso partendo dalla base metionina (sempre
un amminoacido contenente zolfo).
Negli
immunosoppressi,
malati di
AIDS o chi e affetto
da
tumore, si
somministrano da 3 a 10 grammi (non mg) al
giorno. La cisteina è anche un componente di base
per il glutatione:
responsabile del 90% del lavoro antiossidante di
compensazione dello
stress
ossidativo, a livello
mitocondriale.
Nei casi acuti con sintomi clinici, come AIDS, polmoniti
ecc., in casi cioè di emergenza, viene somministrato
glutatione per via endovenosa, da 2 a 6 settimane, 600
milligrammi (mg) endovena al giorno.
Un altro
intervento molto importante è quello del miglioramento
del bilancio acido
basico dei reni e del metabolismo a livello
intestinale. Qui si prevede una somministrazione della
glutamina (7) (importante per le cellule cerebrali, per
l'approvvigionamento energetico), e quando la catena di
respirazione dei mitocondri non funziona perfettamente
la glutamina può essere un veicolo per la produzione
energetica tramite ossidazione. In particolare,
nell'intestino tenue, la glutamina è la principale fonte
energetica. Perciò è molto rara anche l'incidenza di
carcinomi nell'intestino tenue, contrariamente invece
dell'intestino crasso, proprio perché l'intestino tenue
provvede al proprio approvvigionamento energetico
soprattutto attraverso la glutamina.
Questo fatto non era compreso fino a poco tempo fa.
La glutamina può essere sintetizzata a livello epatico
(nel fegato) solamente se vi sono sufficienti riserve di
cisteina.
Mentre
invece, nei pazienti affetti da cancro vi è un
abbassamento sensibile di entrambi i livelli, sia della
glutamina che della cisteina. Determinati processi
provocano un maggiore dispendio di proteine a livello di
muscolatura perché le proteine muscolari vengono
trasformate in glucosio ad uso delle cellule tumorali, e
quando per decenni questi pazienti perdevano peso, anche
rapidamente, non si faceva altro che somministrare
infusioni di proteine. Queste proteine venivano
praticamente riespulse in forma di urea. Il glucosio
invece, ricavato da queste proteine somministrate per
via endovenosa, veniva direttamente utilizzato dalle
cellule tumorali. Dalla metà degli anni novanta, quando
finalmente si è capito quali sono le dinamiche in gioco:
cosa centra il sistema immunitario, il glutatione, la
glutamina, la cisteina, il ruolo del monossido di azoto,
nei pazienti con immunosoppressione a livello cellulare
(affetti da tumore e anche da sepsi), si sono ottenuti
dei successi anche abbastanza sorprendenti
somministrando dosi massicce di cisteina e di glutatione
a livello endovenoso. Anche contro la cachessia dei
malati di tumore, che fino a quel momento, veniva
considerata inguaribile. Lo stesso vale per la cachessia
dei pazienti malati di AIDS che anch'essa era
considerata non guaribile fino a tre anni fa.
È chiaro
quindi, quanto sia veramente importante avere compreso
la dinamica della biologia
cellulare.
-
I
linfociti nel sangue costituiscono dal 20 al 40% dei
globuli bianchi (o leucociti ). T (linfociti) deriva
da Timo, la ghiandola situata dietro lo sterno dove
maturano questi linfociti. I linfociti T si
differenziano per i diversi antigeni di membrana in
CD4 (helper) e CD8 (suppressor). Vedremo poi che i
linfociti helper (CD4), a loro volta, si
differenziano in tipo 1 (Th1) e tipo 2 (Th2).
-
B
(linfociti) deriva, secondo gli autori anglosassoni,
da Bone marrow (midollo osseo); secondo gli autori
italiani da Borsa di Fabrizio, la struttura che
negli uccelli produce la differenziazione e
maturazione dei linfociti B.
-
Glutatione. Tripeptide solforato, formato da tre
amminoacidi: l'acido glutammico, la cisteina e la
glicina. È il principale antiossidante cellulare,
necessario per neutralizzare i radicali liberi.
-
Peterson J. D, Herzenberg L.A. et al. Glutathione
levels in antigen-presenting cells modulate Th1
versus Th2 response patterns. Proc. Natl. Acad. Sci
USA vol. 95, pp. 3071-76, March 1998.
-
Buhl
R. et al. Systemic glutathione deficiency in
symptom-free hiv sieropositive individuals. The
Lancet December 2, 1989.
-
Cisteina. Amminoacido solforato, che si ossida
facilmente all'aria dando origine alla cistina. La
corteccia surrenale è ricca di cisteina.
-
Glutamina. Monoamine dell'acido glutammico, derivato
dalla reazione dell'acido glutammico con
l'ammoniaca. La glutamina, facilmente assimilabile
dall'organismo, si ritrasforma nell'acido glutammico
nel tessuto nervoso.
-
http://digilander.libero.it/controinfoaids/zip/atti_Kremer.zip
By Lino
Rossi - Tratto da: comedonchisciotte.org
Commento NdR: questo autore si
dimentica o non sa che gli anticorpi che dovrebbero
essere indotti da un vaccino NON indicano
immunità.
Ciò che mette molti
medici in
confusione è che parte della reazione nei confronti del
vaccino
porta alla produzione di anticorpi.
Ciò è falsamente
considerato immunità.
Studio
scientifico mostra che il tasso di mortalità infantile
aumenta all'aumentare del numero di dosi vaccinali
somministrate.
Qui nel sito qui sotto segnalato, trovate la traduzione
dell'abstract (riassunto) dell'articolo "Infant
mortality rates regressed against number of vaccine
doses routinely given: Is there a biochemical or
synergistic toxicity?" di Neil Z Miller e Gary S
Goldman, pubblicato orginalmente sulla rivista
scientifica ufficiale Human & Experimental Toxicology -
2011 September; 30(9): 1429, e reperibile su internet
sul sito istituzionale medico-scientifico National
Center for Biotechnology Information (.nih.gov significa
che è ospitato sul sito governativo del National
Institute of Health, ovvero il Ministero della Salute
Federale degli USA):
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3170075/
Continua QUI:
http://scienzamarcia.blogspot.it/2013/03/studio-scientifico-mostra-che-il-tasso.html
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VACCINI e loro DANNI
Nel caso dei
vaccini facoltativi
per il morbillo, varicella, influenza, pertosse ecc.,
nella nazione Italia le statistiche dell’ISS, affermano
che le
vaccinazioni
facoltative hanno
raggiunto circa il 65 - 70 % della
popolazione infantile,
dagli ultimi 10 anni, rispetto al 85 % dei
bambini che
viene
vaccinato di
qualsiasi “vaccino
obbligatorio” e
quindi l'immunodepressione
e' assicurata a TUTTI
i vaccinati, per
cui i piu' deboli, nelle successive vaccinazioni
(qualsiasi tipo di vaccino) possono subire o
danni
vaccinali o contrarre
malattie le piu' disparate,
influenza suina o
aviaria comprese ed
avere conseguenze anche gravi per esempio,
per un semplice morbillo..
Es.: morbillo NON e' causato da nessun
batterio o
virus, bensì
dalle
intossicazioni +
infiammazioni
intestinale e dalle conseguenti
immunodepressioni esistenti nel soggetto
(soprattutto se vaccinato) che somatizza la malattia e
quando quel malato non viene trattato come cura nel modo
adatto (es. assunzione di
antibiotici
od antivirali) la malattia infiammatoria puo'
raggiungere le
meningi e trasformarsi in
meningite e se questa ultima e' trattata, come viene
normalmente fatto dai
medici
allopati, puo'
portare purtroppo anche alla morte del soggetto.
Quindi il morbillo, come
tutte le altre malattie, deriva da una
intossicazione e
da una forte
infiammazione
intestinale (specie del
tenue) che dovendo uscire dall'organismo, per
riportarlo in uno stato di salute, DEVE
utilizzare i normali canali emuntori (per mezzo della
disintossicazione o
depurazione che è un processo che avviene in due fasi:
1) attivazione degli organi emuntori che trasformano le
tossine nella forma più adatta alla loro espulsione
2) eliminazione delle tossine dall'interno verso
l'esterno del nostro corpo attraverso la diuresi e il
sistema linfatico),
quindi la pelle essendo uno di essi, viene utilizzata
per l'eliminazione di tossine ed infiammazioni
viscerali, formando sulla sua superficie alterazioni
cutanee (furuncoli, vescichette, pustole, ecc.,); a cio'
contribuiscono oltre al
sistema immunitario,
ovviamente enzimi
e batteri
autoctoni, oltre allo scambio ed il
ripristino termico e
ionoelettronico corporeo fra viscere e pelle.
Bloccare questo processo con
farmaci e'
altamente
improducente, anzi esso va favorito seguendo le
indicazioni della Med. Naturale.
Cio che i medici trovano nelle analisi del sangue del
malato (ovviamente solo in quello dei malati, NON
dei sani), sono
tossine, (proteine
tossiche, virus
o batteri mutati).
(es.: La proteina C reattiva è una proteina anomala,
rilevabile nel sangue solo durante la fase attiva di
alcune patologie acute, in particolare la febbre
reumatica. Viene sintetizzata dal fegato. È
particolarmente utile nella determinazione delle
infezioni acute. I suoi valori aumentano in caso di
infiammazione,
danno
tissutale, nel
morbo di Crohn, nell'artrite
reumatoide, nelle infezioni, nell'infarto
miocardico recente, nel
carcinoma mammario,
ustioni ecc...
Diversi farmaci (antibiotici, metildopa, contraccettivi
orali, acido paraminosalicilico, penicillina,
fenilbutazone, diagnostica radioisotopica,
streptomicina, tetracicline, ecc.) possono
determinare una positività
aspecifica del test. I
valori normali sono inferiori a 10 mg/ml.)
Ovviamente si ritrovano nel sangue dei malati anche
quelle a DNA chiamate
virus, prioni,
ecc.; queste tossine eterologhe=estranee,
inserite nel loro sangue per mezzo dei precedenti
vaccini
inoculati, oppure sono quelle generate dalle loro
intossicazioni e quindi dalle
infiammazioni relative; esse vengono messe
in circolo nel sangue dal processo di eliminazione
delle tossine dall'organismo, e quindi sono rilevabili
in esso con i vari test normalmente utilizzati per le
indagini di laboratorio.
Naturalmente questi processi naturali NON sono ne'
noti, ne' tanto meno
insegnati dalle
Universita'
ormai serve di
Big
Pharma la quale controlla e
dispone le “linee
guida” dell'insegnamento ai futuri
medici (che
risultano cosi' altamente
impreparati a sanare) per mezzo dei
Baroni....legati per
interessi pecuniari o di potere o per indottrinamento
servile, a
Big Pharma,
personaggi inseriti appositamente
nelle sedi anche Isituzioneli e Sanitarie mondiali, per
divulgare
SOLO le ideologie
FALSE della
medicina allopatica
di
Big Pharma.
Con i
vaccini si determinano
in tutti i soggetti
vaccinati, oltre
alle alterazioni nelle
cellule
(alterazione delle loro funzioni) anche quelle del
sangue: immunoglobuline
....PRC elevata che indica uno
stato infiammatorio
per la
PCR aumentata ed
emoglobina bassa con la quale si rileva, per esempio
un'anemia.
CONCLUSIONE: Queste
tossine
(proteine tossiche, cioe' i
virus endogeni, ecc.) NON sono le CAUSE
delle malattie, ma il risultato, la conseguenza di
esse !
Quindi parlare di morbillo, varicella, vaiolo, eruzioni
cutanee, fuoco di sant’antonio, cancro, aids, ecc. ecc.,
e' dare solo nomi a
sintomi e non a vere malattie, in quanto l'UNICA
malattia con tendenti infiniti sintomi, e' l'errore
ETICO che genera l'intossicazioni
+
infiammazioni;
questa e’ la VERA causa
di questi processi
patologici; e’quindi la relativa IGNORANZA
del soggetto malato, che
favorisce e produce comportamenti
contro sopravvivenza
e salute, quindi
malattia !
Un corpo sano tende per propria necessita' intrinseca e
costitutiva, a liberarsi dall'IGNORANZA....
quindi dalle tossine psico-fisiche e dalle relative
infiammazioni che si presentano e creano successivamente
i tendenti infiniti sintomi di cui si parla comunemente
e che impropriamente i
medici allopati
chiamano "malattie" con nomi diversi, come
diversi sono i
sintomi.
Le RICERCHE MOSTRANO
un NESSO fra
MICROBIOMA
Intestinale (intestino)
e
CERVELLO -
09/01/2015
Chiamate collettivamente
microbioma, le migliaia
di miliardi di microbi
che abitano il corpo
umano vivono
principalmente
nell’intestino, dove ci
aiutano a digerire il
cibo, a sintetizzare le
vitamine e a difenderci
dalle infezioni. Ora,
recenti ricerche sul
microbioma hanno
dimostrato che la sua
influenza si estende ben
oltre l’intestino,
fino ad arrivare al
cervello. Negli ultimi
10 anni, vari studi
hanno collegato il
microbioma intestinale
a una serie di
comportamenti complessi,
come umori ed emozioni,
appetito e ansia.
Il microbioma
intestinale sembra
contribuire al
mantenimento della
funzionalità cerebrale,
ma non solo: potrebbe
anche incidere sul
rischio di disturbi
psichiatrici e
neurologici, fra cui
ansia,
depressione e
autismo. Una
delle modalità più
sorprendenti con cui il
microbioma influisce sul
cervello è durante lo
sviluppo.
“Esistono delle finestre
evolutive critiche in
cui il cervello è più
vulnerabile poiché si
sta preparando a
rispondere al mondo
circostante”, spiega
Tracy Baie, docente di
neuroscienze presso la
facoltà di veterinaria
dell’Università della
Pennsylvania. “Così, se
l’ecosistema microbico
della madre si modifica
- per esempio a causa di
infezioni, stress o
diete - ciò cambierà il
micro bioma intestinale
del neonato, e gli
effetti possono durare
tutta la vita.”
Altri ricercatori stanno
esplorando la
possibilità che il
microbioma abbia un
ruolo nelle malattie
neurodegenerative come
l’Alzheimer e il
Parkinson.
Fonte: MedicalXpress.com
:
http://tinyurl.com/kaa2j36
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Oggi i bambini sono bombardati da un'innaturale
chimica prenatale accoppiata con un assalto di
vaccini dalla nascita fino ai cinque anni:
ben 31 iniezioni raccomandate a livello federale. Anche
se non sviluppano complicazioni fisiche e mentali come
una sclerosi multipla o l'autismo, potrebbero non avere
la capacità di avere a loro volta bambini in salute. C'è
speranza per l'umanità quando siamo stati così
bio-chimicamente e
geneticamente alterati che la nostra progenie non
può più avere una progenie ?
La risposta è "sì".
Con l'esperienza di molti allevatori di cani australiani
che hanno smesso di somministrare vaccini ai loro
animali e, invece, hanno somministrato rimedi omeopatici
ed una solida dieta, sembra che la salute e la virilità
possano essere ripristinate nel corso del tempo.
Smettiamola di usare mezzi termini. Dicendo che i
vaccini sono
"connessi" piuttosto che "la causa" di improvvisi
decessi infantili, incapacità di apprendimento e
malattie croniche, eludiamo giornalisticamente quanto
sappiamo dalla scienza, oltre che dalla dura e gelida
esperienza, essere la realtà dei programmi di
vaccinazione di massa.
La verità è che i
vaccini causano significative
morti
infantili, incapacità di apprendimento e lo sviluppo di
malattie croniche auto-immuni. Non possiamo neppure
descrivere quanto sia esteso il declino della salute
nazionale causato da politiche di salute pubblica che
autorizzano "sperimentazioni mediche" mediante le
vaccinazione. E' chiaramente uno iatro-genocidio o
strage indotta dalla medicina.
Big
Pharma ringrazia e
guadagna...
Esempio. VACCINAZIONI: UNA BOMBA A OROLOGERIA ?
Sull'onda dei commenti all'articolo precedente,
pubblichiamo una casistica che riguarda soprattutto il
nuovo vaccino obbligatorio per l'epatite B. Suggeriamo
vivamente la lettura di questo testo a chi ha figli
piccoli, a chi sta per averne, e a chi conosce persone
con figli piccoli. Essere informati è un diritto, e in
certi casi informare diventa anche un dovere.
Ricordiamo infine che nessuna medicina è veramente
"obbligatoria", poichè una imposizione di questo genere
è contraria all'articolo 32 della Costituzione, che dice
"La legge non può in nessun caso violare i limiti
imposti dal rispetto della persona umana." Ed infatti
esistono esenzioni da qualunque "obbligo" di questo
genere, solo che il nostro medico di base si dimentica
regolarmente di dircelo.
"Pietro e' nato il 31/12/1999, perfettamente sano. Il
22/03/2000 ha effettuato la prima vaccinazione
obbligatoria, pentavalente come caldamente consigliato
dalla pediatra: Difterite-tetano-pertosse, Epatite B,
Polio.
Dopo 4 ore dal vaccino, Pietro ha iniziato un pianto
lamentoso che non si è mai interrotto fino a mezzanotte.
Poi ha iniziato a muovere i piedi con una strana
pedalata, sguardo assente verso l'alto, rifiutando latte
o altro. Il giorno dopo lo portiamo in ospedale. Due
giorni dopo …
... in sala di rianimazione.
Encefalite con
insufficienza respiratoria. Ora, settembre 2000,
Pietro è
cerebroleso con lesioni
sparse su tutta la corteccia cerebrale, cieco, non usa
le mani, non sta seduto ed è epilettico. Ha in
media quattro crisi al giorno che lo riducono a uno
straccio. I medici hanno negato che la causa di tutto
sia stato il vaccino. Non hanno trovato altre cause.
Siamo usciti dall'ospedale senza diagnosi. Nessuno ci ha
però richiamato per fare le altre dosi dei vaccini.
|
La
Merck ammette l'inoculazione del
virus del cancro
- La divisione vaccini della
farmaceutica Merck, ammette
l'inoculazione del virus del cancro per
mezzo dei
vaccini.
La sconvolgente intervista censurata,
condotta dallo studioso di storia medica
Edward Shorter per la televisione
pubblica di Boston WGBH e la Blackwell
Science, è stata tagliata dal libro "The
Health Century" a causa dei sui
contenuti - l'ammissione che la Merck ha
tradizionalmente iniettato il virus (SV40
ed altri) nella popolazione di tutto il
mondo.
Questo filmato contenuto nel
documentario "In Lies We Trust: The
CIA, Hollywood & Bioterrorism",
prodotto e creato liberamente dalle
associazioni di tutela dei consumatori e
dall'esperto di salute pubblica, Dr.
Leonard Horowitz, caratterizza
l'intervista ad uno dei maggiori esperti di
vaccini del mondo, il Dott.
Maurice Hilleman, che spiega perché la
Merck ha diffuso l'AIDS,
la
leucemia e altre orribili piaghe
nel
mondo :
http://www.youtube.com/watch?v=edikv0zbAlU
Nei vaccini venduti al terzo mondo si é
scoperto che molti di questi contenevano
l'ormone B-hCG un anti fertile se
immesso in un
vaccino.
La corte Suprema delle Filippine ha
scoperto che oltre 3 milioni di ragazze
e donne hanno assunto questi vaccini
contaminati, cosí come in Nigeria,
Tailandia ecc...
Per chi non abbia ancora visto questi
video-documenti scioccanti:
http://uk.youtube.com/watch?v=edikv0zbAlU
http://it.youtube.com/watch?v=wg-52mHIjhs&feature=related
Sembrerebbe che oltre al profitto a
tutti i costi, ci sia dietro qualcosa
d'altro....impedire
alle donne dei paesi del terzo
mondo... di avere figli....
|
|
TROVATO il meccanismo di azione delle
tossine dei
VACCINI
anche sul cervello
!
ANSA, Roma, 22 Mar. 2009 - Esiste un
passaggio segreto che permette alle
cellule immunitarie di penetrare nel
cervello e di aprire la strada ad una
seconda ondata di cellule pericolose,
capaci di scatenare malattie
autoimmunitarie, come la sclerosi
multipla, nelle quali il sistema
immunitario aggredisce l’organismo al
quale appartiene.
La scoperta della nuova porta,
pubblicata sulla rivista
Nature Immunology, potrebbe
portare in futuro a nuove armi per
contro la
sclerosi multipla, "ma non
solo: lo stesso meccanismo potrebbe
essere coinvolto in altre malattie
autoimmuni", osserva la
coordinatrice della ricerca, l’italiana
Federica Sallusto, dell’Istituto
svizzero per la Ricerca in Biomedicina
(Irb) di Bellinzona, diretto da Antonio
Lanzavecchia.
Oltre che con Lanzavecchia, il lavoro è
stato condotto in collaborazione con
Andrea Reboldi, dell’Irb, e da Antonio
Uccelli, dell’università di Genova. Il
passaggio segreto che permette di
entrare nel cervello alle cellule
apripista è il plesso coroideo, una vera
e propria matassa di vasi sanguigni
nella quale viene prodotto il liquido
spinale.
È una via d’ingresso
alternativa a quella che da tempo è
considerata il «portone principale»,
ossia la barriera emato-encefalica.
Che ci fosse un’altra entrata era noto,
spiegano i ricercatori, ma questa era
considerata una sorta di "porta di
servizio", di importanza secondaria.
Adesso, osserva Lanzavecchia,
"conosciamo la funzione di questa porta
segreta e si può pensare a future
strategie terapeutiche in grado di
bloccare questo ingresso".
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Nei
Vaccini,
un nuovo vettore per aumentare le
reazioni del
sistema immunitario - Set.
2009
Per gli scienziati della
Oregon State University, si potranno
realizzare nuovi vaccini con
nanoparticelle derivanti dalla
lecitina di soia. Le
sostanze vaccinali, chiamate
coadiuvanti, non sono degli
immunogeni di per sé, e
vengono inseriti per tentare di
aumentare la
reazione
immunitaria di un vaccino e che
molte volte
divengono abnormi generando
reazioni
allergiche e
malattie
autoimmuni ed
anche
immunodepressioni e
quelle delle
sostanze che
contiene il
vaccino.
Il problema, tuttavia, è che al
momento attuale sono due le sostanze
adiuvanti approvate per l'uso umano a
causa della preoccupazione per la loro
grave tossicità.
Sono l'idrossido
di alluminio o l'allume
che si trovano comunemente i vaccini
come quello per l'epatite
B e il
tetano.
Lo studio è stato condotto finora sui
topi e ha mostrato che il nuovo
adiuvante – preparato con nanoparticelle
derivate dalla lecitina di soia – ha
favorito ed indotto una reazione
immunitaria 6
volte più forte che non
quando si utilizza, per esempio,
l'allume.
Commento NdR: benissimo....cosi'
si
aumentano le possibilita' di
ammalarsi
di malattie indotte
con questi nuovi vaccini....Big
Pharma ringrazia...
Gli esperti di
vaccini
del
CDC, hanno spesso
conflitti di
interesse
- 18/03/2010 - vedi
Danni dei
Vaccini +
Contro Immunizzazione
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Secondo uno studio pubblicato sulla prestigiosa
rivista medica
JAMA
(4), le reazioni avverse riportate durante i primi due
anni (2000-2002) di utilizzo di massa del vaccino
antipneumococcico eptavalente (quello in uso anche in
Italia) sono state 4.154 tra bambini e adolescenti al di
sotto dei 18 anni, con un’incidenza di 13,2 segnalazioni
ogni centomila dosi distribuite.
Nel 74,3% delle segnalazioni erano stati somministrati
insieme altri vaccini.
Si legge nel sunto reso disponibile da JAMA: “Ci sono
state 117 morti e 34 casi di infezione invasiva da
pneumococco che con alta probabilità significano
l’inefficacia della vaccinazione (per quei soggetti,
nda).
Eventi immuno-mediati sono capitati nel 31,3% delle
segnalazioni. I 14 pazienti con anafilassi e reazione
anafilattoide sono sopravvissuti. 14 pazienti hanno
sviluppato trombocitopenia e altri 6 malattia da siero.
Nel 38% delle segnalazioni ci furono sintomi
neurologici. Convulsioni sono state descritte in 393
segnalazioni, incluso 94 casi di convulsioni febbrili.
(…)
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Cosa producono i Vaccini
a BATTERI (vivi od uccisi) oltre alle classiche e
ben note controindicazioni ?
Il fatto che un qualsiasi tipo di batterio sia presente
esclusivamente in certe parti del corpo dell’uomo, non
cambia assolutamente nulla rispetto alla visione
olistica della
Nozione di
Terreno Biologico.
E’ la proliferazione anomala di un determinato batterio
NON
autoctono, e cio’ avviene per vari cofattori, che
deve essere impedita o per lo meno controllata nel modo
adatto, per via delle tossine
che esso produce e che se aumentano di quantita’ (per la
proliferazione anomala del batterio in questione)
permettono e favoriscono l’insorgere di determinate patologie piu’ o meno gravi.
Il "fattore individuale"
come in genere i
medici lo chiamano, e’ una similitudine (non
identita’) di cio’ che noi
Naturisti
chiamo “Terreno
biologico individuale”, il quale determina o meno la
possibilita’ della anomala proliferazione del batterio
e/o dei batteri e quindi delle possibili tossine (a
seconda del tipo) prodotte, senza parlare che in una
cronica disbiosi,
la proliferazione anomala di batteri e funghi e’ la
norma (per la mancanza di antagonisti) e quindi
anche la produzione di tossine e micotossine
oltre alla morte dei batteri che, con la
loro decomposizione (per uso di
antibiotici
per esempio), divengono un fattore preponderante
e scatenante, di conseguenza le
malattie compaiono piu’ o meno
intense e gravi.
Ripetiamo: i “cadaveri” dei batteri contenuti nei
vaccini, e quindi le
tossine che vengono messe in circolazione
nell’organismo, sono veicoli di
intossicazione,
infiammazione
e quindi anche di possibili
infezioni per l'immunodepressione
indotta dai Vaccini !
Solo i vaccini a base
di batteri possono essere modificati in modo da
avere al loro interno batteri “uccisi”, perche’
il batterio e’ un essere vivente che puo’ essere ucciso.
Fatta questa precisazione,
ricordiamo che i vaccini a batteri, anche se “uccisi”,
una volta che l’involucro esterno si rompe (e cio’ puo’
avvenire per esempio anche in uno stato febbrile), il
batterio “morto” produce proprio, per la sua successiva
decomposizione, importanti
tossine con le conseguenze del caso.
Inoltre i vaccini lo ricordiamo una ennesima volta,
producono
immunodepressione,
mutazioni genetiche piu’ o meno occulte,
infiammazioni,
alterazione del pH
digestivo, problemi
neurologici anche gravi ecc., ecc., come ben
evidenziato nella pagina:
vaccini_base2.htm ove
trovate i relativi studi raccolti e ripubblicati.
Mentre i vaccini a
virus
NON essendo i virus esseri viventi
(trattasi di capsidi-involucri di proteine- lipidi che
contengono un segmento di DNA non compatibile
il soggetto vaccinato) non possono essere “uccisi”,
bensi al massimo si puo’ utilizzare solo una parte di
essi.
Comunque anche i vaccini a virus rilasciano
informazioni molto pericolose
(per via del DNA anomalo=eterologo che essi
contengono) che producono comunque possibili malattie
piu’ o meno gravi.
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Danneggiati nascosti
La dott.sa Marzia Zorzetto è il Presidente della
Sezione di Treviso dell'ANMIC - Associazione Nazionale
Mutilati ed Invalidi Civili - ed ha affermato: "Tra i
nostri assistiti ce ne sono molti lesi dalle
vaccinazioni.
I genitori lo avevano ben capito, ma per sfiducia verso
ospedali e Magistratura, non tentavano neanche la lunga
e costosa strada della giustizia, per un riconoscimento
ed un risarcimento. Finalmente in questi anni la cosa è
stata resa possibile per la semplice via amministrativa
e per una cifra che arriva a 150.000 euro, anche per
fatti avvenuti negli anni '50.
Le richieste sono ancora pochissime solo per la mancata
pubblicità della legge". Allora, le "Istituzioni",
negavano e così, le statistiche dei danneggiati "si
azzeravano", ma questi ragazzi c'erano e finivano, anzi
finiscono, nelle Associazioni degli handicappati.
Presentiamo quindi una la
sintesi di un lavoro del dott. Marco Brazzo del
1996/1997, aggiornato nel 2005, dal titolo "Vaccinazioni.
Eziologia dell'handicap: cause sconosciute ?". Si
tratta del capitolo: "Molte reazioni, poche
segnalazioni", che sulla base dell'età di
apparizione delle malattie, verosimilmente indica
le vaccinazioni quali importanti
responsabili (l'intero capitolo è
presente nel nuovo libro di Pansini).
All'insorgenza dei primi sintomi, rappresentati
da:
convulsioni, iperpiressia severa, diarrea, insorti
immediatamente dopo la vaccinazione, i genitori hanno
comunicato tali crisi ai sanitari preposti, i quali,
dopo EEG e visita neuropsichiatrica o pediatrica con
esito negativo, hanno somministrato il richiamo delle
dosi vaccinali in seguito al quale si stabilizzava lo
stato del male con progressivo aggravamento clinico.
L'età maggiormente interessata è variabile fra i 3 mesi
ed i 9 mesi (periodo tra la prima vaccinazione ed il
richiamo).
Tutti i pazienti osservati presentano diversi problemi
fisici e le varie patologie, che interessano il SNC,
sono state causate dall'attacco vaccinale (virus e
sostanze tossiche annesse) che ha cambiato la catena
degli amminoacidi delle molecole destinate alla
presentazione dell'antigene (45-8).
Il vaccino va a risvegliare allergie o malattie
autoimmunitarie del SNC nel soggetto predisposto
geneticamente. Si è osservato che maggiormente la specie
risulta "pulita" dal punto di vista virologico e
microbiologico, maggiormente si presentano malattie
autoimmuni del SNC o di altri apparati; come risulta
indicativo il fatto che determinate patologie
handicappanti siano più frequenti nei Paesi dove sono
più diffuse le vaccinazioni, quindi in comunità definite
"pulite" (29-62-84).
Le industrie farmaceutiche scrivono, nelle avvertenze
per la somministrazione, molte controindicazioni (tra le
quali immunodeficienza del soggetto) e gli effetti
collaterali (dalle dermatiti, alla paralisi, alle
encefaliti fino alla morte per shock anafilattico) ma,
nonostante questo, il personale sanitario non fa alcuna
indagine preliminare preventiva, approfondita, per
accertare le condizioni dell'apparato immunitario del
neonato (e come farebbe ?).
Inoltre, in Italia, per disposizioni del
Ministero della
Sanità, con l'intento di "voler rendere più
comprensibili" e "meno allarmanti" i foglietti
illustrativi dei farmaci, sono stati cancellati tutti
gli effetti collaterali più gravi.
Cosi, quando succede che un bambino, sano fino al
momento della vaccinazione, presenta a posteriori un
danno invalidante, questo non viene collegato alla
vaccinazione, ma viene inquadrato fra le malattie
autoimmuni o malattie del SNC (distrofia, sclerosi
multipla, artrite reumatoide, epilessia, autismo,
cerebrolesione, ecc...) per le quali le cause dicono
siano "sconosciute".
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
IMMUNOGENETICA e
PATOLOGIE POST-VACCINALI del SISTEMA
NERVOSO CENTRALE
Lo studio presentato dal Dott.
Massimo Montinari, (nel 1996) Medico Chirurgo, ex Presidente
dell’Associazione Universo Bambino, medico della Polizia di
Stato, Dirige il reparto Sanitario del Comando di Firenze -
era riferito a 48 pazienti che si sono rivolti
all'Associazione dopo essere stati ricoverati presso
numerosi Centri Ospedalieri nazionali e stranieri; questi
sono stati selezionati da ben 186 malati, affetti da
patologie del SNC (Sistema Nervoso Centrale), osservati nel
periodo Apr/94 - Ott/95.
Nella storia di ogni paziente si documentava l’insorgenza di
segni clinici relativi al SNC ed apparato digerente, in
concomitanza o immediatamente dopo la somministrazione di
vaccini (anti
polio Sabin e Salk,
Difterite-Tetano,
anti
Morbillo,
Pertosse, anti
TBC).
La proposta di studio è riferita alla valutazione del quadro
immunitario dei pazienti ed al ruolo dell’immunogenetica
nella diagnosi di patologie ad eziopatogenesi spesso dubbia
ed handicappanti; l’attento studio del braccio corto del
Cromosoma 6 dell’uomo, la caratteristica genetica e l’azione
di virus a DNA in soggetti sottoposti a vaccinoprofilassi in
età pediatrica, ha consentito di valutare una caratteristica
ricorrenza di alleli nel quadro genetico di tutti i pazienti
sottoposti a vaccinoprofilassi e insulto da virus a DNA ”.
Dott.
M.
Montinari:
montinari.m@libero.it
(Oggi, solo il dott.
M. Montinari ha in cura
migliaia di pazienti oltre a 6.000
bambini,
giovani e
militari
autistici, rovinati dai
Vaccini, curati dal 1996 al 2014)
RUOLO della IMMUNOGENETICA
nella DIAGNOSI di PATOLOGIE POST-VACCINALI
del SISTEMA NERVOSO
CENTRALE
(Traduzione in
Italiano dal “The Mediterranean Journal of Surgery and
Medicine” Dic/95)
Massimo G.
Montinari
(Cattedra di Chirurgia pediatrica - Università di Bari),
Biagio Favoino (Servizio di Tipizzazione tessutale e
trapianti d’organo - Az. Ospedaliera Policlinico - Bari)
Angela Roberto (Ambulatorio di Virologia - Az. Ospedaliera
Policlinico - Bari)
Commento NdR: questi
studi dimostrano e
confermano cio' che insegniamo da decenni e cioe' che i
Vaccini producono nei
soggetti sottoposti a quelle infauste pratiche in-sanitarie,
spacciate per tecniche preventive,
Malnutrizione
con perdita di fattori vitali essenziali alla vita sana,
alterazione e perdita di:
enzimi,
flora
batterica autoctona,
vitamine,
minerali,
proteine vitali), oltre alle
mutazioni genetiche occulte,
immunodepressioni,
intossicazioni,
infiammazioni e
contaminazioni
da
virus e/o batteri
pericolosi che nel tempo
possono
produrre malattie
le piu' disparate ! -
vedi:
Contenuto dei vaccini
Altra
Bibliografia
+
Bibliografia
Danni dei vaccini +
Bibliografia danni 2
+ 1.000 studi sui Danni
dei Vaccini
(non
contemplata nello studio del dott.
M. Montinari), ma che indichiamo per motivi di grande
interesse e di utilità pubblica.
La dottoressa Viera Scheibner, Ph.D. è una primaria
ricercatrice scientifica ormai in pensione, con dottorato in
scienze naturali. Ha pubblicato 3 libri e circa 90 articoli
scientifici in riviste scientifiche; è spesso convocata da
avvocati per fornire rapporti medici nei casi giudiziari sui
danni da vaccino.
Consulenze e perizie
per danni da vaccino dott.
M. Montinari
+
Interrogazione
Parlamentare
Autismo, Vaccini, la prova -
Il
nuovo libro del
dott.
Massimo Montinari
Continua in: Danni
dei Vaccini 1
+
Immunogenetica
+ Pag.2
+ Pag.3 +
Pag.
4
+
Bibliografia
In UMBRIA, la nostra
Associazione ha raccolto fino ad oggi, Apr. 2010 circa
5.000 segnalazioni di bambini resi
autistici DOPO
vaccinazione, e l'Umbria e' una piccola
regione a bassa densita' di popolazione, quindi
moltiplicando per 20 regioni d'Italia a maggiore
densita' di popolazione, possiamo ottenere in
proporzione in tutta Italia, circa 150.000
bambini
autistici,
senza contare quelli
epilettici, quelli con
malattie
gastrointestinali,
autoimmunitarie, allergie,
allergie a tutto,
asma,
leucemie e linfomi,
distrofie,
sclerosi,
malattie rare,
bambini down,
sids, ecc.
Insomma con i vaccini otteniamo
bambini e
giovani
sempre piu' malati.....ma
cio' fa comodo a
Big
Pharma....
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Un bambino su 200 potrebbe
avere disordini
mitocondriali
Una ricerca dimostra infatti che un bambino ogni 200
nasce (2008) con una mutazione del
DNA che può portare
ad una malattia devastante, spesso
fatale...
New Research Shows One in 200 People Born with DNA
Mutation That Can Lead to Devastating, Often Fatal
Disease
Monday, August 11, 2008 11:21 AM
http://www.istockanalyst.com/article/viewiStockNews+articleid_2499545.html
Mutation Causing Mitochondrial Disease More Common Than
Previously Believed
PITTSBURGH, Aug. 11, 2008 / PRNewswire- USNewswire
The United Mitochondrial Disease Foundation (UMDF) today
announced landmark research finding that one in every
200 people has a DNA mutation that could potentially
cause a mitochondrial disease in them or their offspring.
Mitochondrial disease is a devastating and often fatal
disease, and mitochondrial disorders are at the core of
many well known diseases and chronic illnesses, such as
Alzheimer's disease, Parkinson's disease and autism
spectrum disorders.
This research, which was partially funded by UMDF, was
conducted by Patrick Chinnery , MBBS, PhD, MRCPath, FRCP,
Wellcome Senior Fellow in Clinical Genetics and
professor of neurogenetics at Newcastle University in
the UK. Dr. Chinnery's findings are published in the
current issue of the American Journal of Human Genetics.
'This ground breaking discovery confirms what
researchers and experts have believed for some time -
mitochondrial disease is not rare,' said Charles A.
Mohan, Jr. , Executive Director and CEO of UMDF. 'We now
know that 1 in 200 people carry the mutation for this
horrible, debilitating disease.
This discovery underscores the need for additional
research funding to help better diagnose and treat
affected individuals and to learn more about how
mitochondrial dysfunction is connected to other diseases.'
Mitochondrial diseases are extremely complicated and
often go undiagnosed or misdiagnosed for years. They
develop when the mitochondria - the body's main energy
source - do not function properly.
Mitochondria are responsible for creating more than 90
percent of the energy needed by the body to sustain life
and support growth. Because they are in almost all human
cells, this 'power failure' results in disease that can
affect almost any body tissue. Therefore, the severity
of symptoms and how the disease manifests itself can
vary from person to person. One person may suffer
difficulty breathing, have uncontrollable seizures
and/or digestive problems, while another may not be able
to walk, talk, see or hear.
'The demonstration by Dr. Chinnery and colleagues that
at least one in 200 newborns harbor known pathogenic
mitochondrial DNA mutations indicates that mitochondrial
dysfunction is a major underlying risk factor for human
disease,' said Dr. Douglas C. Wallace , Donald Bren
Professor of Molecular Medicine, Director of the Center
for Molecular and Mitochondrial Medicine and Genetics,
University of California-Irvine.
'This new observation augments the rapidly expanding
body of evidence indicating that common mitochondrial
DNA lineages modulate the risk for developing a wide
variety of diseases including diabetes, cardiovascular
disease, Parkinson Disease, Alzheimer Disease, various
cancers, as well as longevity.'
The mitochondrial DNA encodes essential genes for
mitochondrial energy production. Therefore,
mitochondrial dysfunction represents a major unexplored
area of human biology of vital importance to human
health. Along with the diseases noted above,
mitochondrial dysfunction has been implicated in
autoimmune diseases such as multiple sclerosis and
lupus. While it cannot yet be said that mitochondrial
dysfunction causes these problems, it is clear that
mitochondria are involved because their function is
measurably disturbed.
'Dr. Chinnery's research raises many new questions -
none of which can be answered without additional dollars
allocated for research into mitochondrial disease and
dysfunction,' said Mohan. 'This line of research holds
great promise.
Ultimately, the investment we make may enable doctors
and researchers to transform medicine, benefiting not
only those suffering from mitochondrial disease, but the
many millions of Americans who suffer from the wide
range of diseases related to mitochondrial dysfunction.'
Dr. Chinnery's study was performed on 3000 randomly
ascertained neonatal cord blood samples, screening for
ten specific DNA mutations related to mitochondrial
disease. The study's findings establish that the
incidence of new mutations and the frequency of
asymptomatic carriers are not rare and emphasize the
importance of developing new approaches to prevent
transmission.
Fonte: United Mitochondrial Disease Foundation
Tratto da emergenzautismo.org
DANNI dei VACCINI -
vedi: Oltre 1.000 studi sui
danni dei vaccini +
altra
Bibliografia
Si parla tanto di "evidence
based medicine", la medicina basata sulle prove
scientifiche. E per prove scientifiche si intendono gli
studi clinici. Se però non si possono o non si
vogliono fare gli studi clinici sulle
vaccinazioni di
massa, rimarremo sempre nel campo delle credenze.
In un recente articolo sull'influenza suina, dal titolo
"Does
the Vaccine Matter" ("Il vaccino ha importanza ?")
(1) Jeanne Lenzer e Shannon Brownlee mettono in evidenza
proprio quella lacuna nella nostra conoscenza.
Concludono cosi:
"Nell'assenza di prove certe, dobbiamo considerare che
vaccini e farmaci antivirali sono delle
difese piuttosto incerte per l'influenza. Potrebbero
essere solamente dei talismani. La paura che ci
impedisce di fare gli studi necessari adesso, potrebbe
condannarci all'uso di trattamenti basati sull'illusione
e la fede, piuttosto che sulle certezze
scientifiche."
La certezza
dei danni vaccinali
Se, da un lato, non abbiamo certezza né della sicurezza
né dell'efficacia preventiva delle vaccinazioni, la
certezza non manca per quanto riguarda i reali danni
delle stesse. Non mancano certo casi di reazioni severe,
di autismo, malattie autoimmuni, allergie, danni
cerebrali, vite rovinate e morti da vaccino.
"Ma è tutto più che controbilanciato dal bene che i
vaccini fanno e dalle vite salvate", è la risposta che
ci viene data quando citiamo "casi isolati" di danni da
vaccino. E come lo sanno, se
non ci sono gli studi scientifici ?
E come sanno che questi casi di danno dal vaccino sono
dei casi isolati, invece che delle cose che succedono di
frequente ?
Negli USA,
dove si iniziano delle cause
legali per qualsiasi danno subito, hanno trovato il
sistema per limitare la responsabilità. Nel 1986 è stato
istituito un tribunale federale che tratta le richieste
per compensazione di danni da vaccino. I tribunali
ordinari non se ne possono più occupare. E le regole per
provare che una malattia o un danno siano da addebitare
al vaccino sono severissime. Così è diventato più
difficile ottenere il
risarcimento per danni da
vaccino.
Tuttavia, le
case farmaceutiche
hanno chiesto - e hanno ottenuto - una
legge speciale che
garantisce loro la totale impunità nel caso di
danni causati da un
vaccino
"pandemico".
Perché tutto questo,
se i vaccini sono così "sicuri e la pratica vaccinale è
così benefica" ? E perché poi vediamo un generale
peggioramento del
nostro stato di
salute ?
Oggi, negli
USA dove la
mania vaccinale è al suo massimo, un
bambino su sei ha
specifiche disabilità di apprendimento, il 12% viene
diagnosticato con disordine di
iperattività e deficit di attenzione ed il 10% con
la disfunzione
dello sviluppo; l'autismo
è incrementato del 1700 %
in dieci anni; uno su 15 sopra i 65 anni e
uno su 8 sopra gli 85 anni soffrono di demenza; la
sindrome di affaticamento cronico e la fibromialgia sono
in forte aumento; uno su 450 ha il
diabete tipo 1 e un
terzo degli americani soffriranno di
cancro durante la
loro vita.
vedi anche:
Danni gravi quelli dei Vaccini
+
Nuove malattie con i
Vaccini (francais)
+ Danni Vaccini -1
+ Danni vaccini - 2
+ Danni Vaccini in India ed altre
nazioni del mondo
+
Sfogo sdegnato di una madre verso un pediatra
Metalli
tossici dei vaccini = Autismo vedi: PDF
- dott. M.
Proietti +
Danni
neurologici con i vaccini
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
VIDEO da visionare: http://blip.tv/worldadaptive/vaccinazioni-killer-il-ragionevole-dubbio-6627872
Il LATO OSCURO delle VACCINAZIONI OBBLIGATORIE
(FAI GIRARE)
FATELO VEDERE a TUTTE le MAMME d'ITALIA
Un video molto interessante che solleva parecchi dubbi
sulla bontà dei vaccini; smobilitando la fiducia
incondizionata delle persone che hanno cosi uno
strumento necessario per poter firmare il consenso prima
della vaccinazione.
Si mette in dubbio la capacita di immunizzazione, quindi
il presupposto di una vaccinazione cioè l efficacia del
vaccino che non viene mai dimostrata da chi lo produce.
Si enunciano i risultati di analisi di laboratorio su
campioni in vendita di vaccini in cui sono stati
rinvenuti (in tutte le 20 fiale esaminate) pezzi
nanoscopici di metalli appositamente inseriti (titanio,
alluminio, rame) per causare patologie a lungo termine
nel soggetto inoculato.
Se ne conclude che: questi vaccini sono purtroppo
utilizzati dalle case farmaceutiche come vere e proprie
armi chimiche, atti alla creazione di patologie e quindi
futuro lucro per tutto il comparto ospedaliero e
farmaceutico.
Visionare questa pagina
DANNI BIOLOGICI:
La prevenzione, il riconoscimento,
la cura del Danno biologico e Neuro-comportamentale
indotto dalle Vaccinazioni infantili
- By
dott. Massimo
Montinari & dott. Carlo Tonarelli, Associazione
Universo
Bambino, Associazione Pediatri
Omeopati
italiani, A.P.O.I.
Ricerca
medica sul collegamento fra Vaccini e malattie
autoimmuni !
http://info.cmsri.org/the-driven-researcher-blog/first-medical-textbook-devoted-to-research-linking-vaccines-to-autoimmunity
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Intervista di Vactruth.com, al dott. Andrew Moulden
Il dott. Moulden
(Canadese), ha fatto delle importanti
ricerche sui danni neurologici dei vaccini:
http://healthimpactnews.com/2014/dr-andrew-moulden-every-vaccine-produces-harm/
Davvero inquietante !
Questo medico il Dott.
Andrew
Moulden è MORTO (probabilmente
ASSASSINATO) in modo inspiegabile nel novembre 2013
al età di 49, subito dopo aver pubblicato Le SUE
RICERCHE CHE DIMOSTRANO il DANNO CAUSATO dai VACCINI,
RICONOSCIBILI SOLO da un SEMPLICE ESAME ESTERNO
http://vaccineimpact.com/2015/dr-andrew-moulden-learning-to-identify-vaccine-damage/
vedi
anche QUI:
altra intervista al dott. A. Moulden
+
PDF articolo del dott. Miedico (medico)
1.) Dott. Moulden, ci può parlare un po' del suo
background ?
Ho 44 anni ed ho trascorso tutta la vita nel mondo
accademico tra studi di clinica medica, pratica e
ricerca. La mia predilezione per lo studio del cervello
e delle scienze del comportamento deriva da un genuino
desiderio di trovare soluzioni a molte domande che non
hanno risposta, quali: perché siamo qui ? che cosa ci
rende umani? quali sono le cause di malattie come la
schizofrenia, la demenza, la sclerosi multipla, la
difficoltà di apprendimento e molte altre patologie
spesso invalidanti ?
La mia area di competenza professionale è relativa alla
valutazione neurocomportamentale del cervello e dei
disordini del comportamento.
Sono laureato in Psicologia Biologica con una media
dell'88% cumulata proprio sulle materie fondanti della
mia specialità, presso la Nipissing University, North
Bay Ontario in Canada. Master in "Sviluppo Infantile"
con tesi sul "Linguaggio e Sviluppo Neurocognitivo in
bambini ed adolescenti" presso la Laurentian University.
I miei voti del corso di laurea in Cervello e
Comportamento (98%) e Neurobiologia (94%) erano tutte
"A". Ho raggiunto simili successi accademici anche
durante i successivi master e dottorati.
Ho svolto il mio dottorato di ricerca in Neuropsicologia
Clinica Sperimentale. Ho completato anche una
sub-specializzazione in Neuroscienze Cognitive presso
l'Università di Ottawa durante il dottorato. I miei
esami di dottorato di ricerca sono stati svolti sulle
lesioni cerebrali acquisite e le sindromi post
commozione cerebrale. Ho lavorato con la "Mild Brain
Injury Association" come responsabile del gruppo e anche
preso la "Head Injury Association" di Toronto, durante
il periodo di dottorato.
Il mio esame finale di
dottorato di ricerca è stato sulle lesioni cerebrali
acquisite in seguito ad infortuni. Il mio lavoro clinico
è stato dedicato al rilevamento delle lesioni cerebrali
acquisite.
Sono stato borsista presso il Natural, Sciences,
Engineering, and Research Council of Canada, allievo
presso l'Ontario Mental Health Foundation ed ho ricevuto
27 premi/borse di studio per l'eccellenza accademica, di
ricerca, clinica e didattica nel corso della mia
formazione universitaria. Sono stato classificato tra i
primi 1-5% dei medici residenti durante il mio soggiorno
per le rotazioni di medicina di emergenza a Ottawa.
Ho svolto corsi di approfondimento in Cervello e
Comportamento, Neurologia, Neuropsicologia e
Neuropsichiatria presso l'Università di Ottawa
(1993-2005) e corsi completi in Neurobiologia presso
l'Atlantic Baptist University a Moncton, Canada
Newbrunswick.
La mia formazione clinica, durante il dottorato è stata
in Neuropsicologia Clinica presso l'Ospedale Baycrest,
Rotman Research Institute - University of Toronto, e il
Credit Valley Hospital, Ottawa Health Sciences Center
Memory Disorders Clinic. La tesi di dottorato è stata in
Functional Brain Imaging ed in Neuro-Elettrofisiologia
alla University of Toronto. In seguito ho completato una
laurea in medicina presso la McMaster University di
Hamilton, Ontario.
Durante il dottorato la mia formazione extra-curriculare
è stata in Neurologia Comportamentale e Neuropsicologia
Clinica. Il tirocinio elettivo durante la Scuola Medica
si è svolto presso il reparto di Clinica Neurologica. La
formazione da medico residente in
Psichiatria/Neuropsichiatria. Ho ricevuto la licenza del
Medical Counsel of Canada (2006) avendo superato le
conoscenze di base (LMCC 1), le competenze cliniche (LMCC
2) e gli esami coerenti con gli United States Medical
Licensing Exams (parti USMLE 1 e 2).
Durante la mia formazione come medico residente, sono
stato classificato tra i primi 1-5% dei medici
residenti, durante le rotazioni dalla mia autorità di
vigilanza tra cui le rotazioni in Medicina di Emergenza
a Ottawa.
Ho scelto di dedicarmi alle valutazioni neurocognitive,
neurocomportamentali e di ricerca basandomi sul mio
dottorato e masters di formazione, piuttosto che
praticare la medicina clinica. Ho conseguito la laurea
in medicina solo per capire meglio il cervello e
disturbi del comportamento, non per diventare un medico
pratico/prescrizionale.
In passato, mi sono dedicato per diversi anni alla
decifrazione delle conseguenze neurocomportamentali
derivanti dalle iper attivazioni del sistema
immunitario, disturbi dello sviluppo neurologico ed
ultimamente alle vaccinazioni, quali fattori scatenanti
ambientali comuni di alcune malattie cerebrali e
disturbi del comportamento.
Prossimamente il mio lavoro sarà sottoposto a revisione
paritaria (in originale 'peer review' = analisi fatta
sulle pubblicazioni scientifiche, da parte di
specialisti del settore per verificarne l'eventuale
idoneità alla successiva pubblicazione su riviste
specializzate). Per ora, la "peer review" è disponibile
nella serie di DVD dal titolo 'Tolerance Lost', in cui
ho tradotto le scienze mediche in uno stile di
informazione e di presentazione che può essere compresa
dal grande pubblico, così come le sentenze speciali in
cui la corte si è pronunciata sui danni da vaccino.
Esempi di prova di danno, sono stati catalogati in modo
da poter essere visionati personalmente da ognuno (a
’see for yourself’ format).
2.)
Dott. Moulden, abbiamo appreso che Lei ha fatto una
scoperta rivoluzionaria. Ce ne può parlare ?
Sarei felice di farlo.
Attraverso le mie ricerche ed il mio lavoro nel corso
degli anni, ho scoperto che le vaccinazioni causano
compromissioni del flusso sanguigno (ischemie) al
cervello ed al corpo, le cui entità possono andare dal
danno clinico silente fino alla morte del paziente.
Questi sono colpi che attraversano il corpo di tutti
noi. Ho ragione di credere che siamo tutti interessati e
che tutte le vaccinazioni siano la causa dell'ascesa
travolgente di autismo, disturbi specifici
dell'apprendimento, disturbi da deficit di attenzione,
la morte improvvisa del lattante, sindrome della guerra
del golfo, demenza, disturbi epilettici, alcuni tipi di
cancro e da quanto emerso, molto, molto di più.
3.)
Cosa l'ha fatta dissentire dai punti di vista rigidi e
forse ottusi della maggior parte dei suoi colleghi ?
Il
cervello ed il sistema nervoso sono collegati in modo
molto specifico. Le funzioni sono localizzate in aree
specifiche. Dopo aver studiato il cervello e il
comportamento, le neuroscienze, la neuropsicologia
clinica, lo sviluppo neurologico infantile, l'imaging
funzionale del cervello, neurologia clinica,
neuropsichiatria clinica, medicina clinica, immunologia,
ematologia, test e misurazioni e la comprensione degli
strumenti e le ipotesi e le tecniche della medicina
ufficiale, mi trovai nella condizione eccezionale di
avere la possibilità di vedere i problemi di medicina
clinica, da una moltitudine di settori di competenza e
di conoscenze scientifiche simultaneamente. Rispetto al
cervello umano, ho capito 'regole e leggi' della
funzione del cervello rispetto al danno cerebrale e
meccanismi fisiologici che possono causare unicamente
danni al cervello ben specifici, in modi che solo le mie
abilità cliniche hanno potuto scoprire e riconoscere,
mentre le principali tecniche di neuroimaging non
riescono a farlo. L'iniziale momento "aha" è stato nel
2001.
4.)
Cosa ha catturato la Sua attenzione, in cosa si è
imbattuto tanto da indurla ad indagare ulteriormente ?
Al
termine della Scuola Medica, stavo vedendo pazienti
autistici che presentavano afasie motorie
trans-corticali, difficoltà verbali e paralisi dei nervi
cranici molto specifiche che potevano essere spiegati
SOLAMENTE da un ictus ischemico. I miei studi precedenti
sulla schizofrenia, sulla demenza, sulla ricerca di
modalità di neuroimaging, valutazioni celebrali e
comportamentali, hanno contribuito notevolmente alla mia
capacità di 'vedere' ciò che è stato a lungo davanti
agli occhi di tutti - ictus ischemici e danni cerebrali
- da vaccinazioni. Il problema è stato che non sapevamo
né come misurare, né quando misurare o che cosa
misurare, senza considerare i limiti degli strumenti che
abbiamo usato per misurare l'integrità del cervello in
salute, malato e disturbato.
Ci sono voluti diversi anni per decifrare come si
verificano i danni cerebrali nell'autismo ed in molti
altri disturbi dello sviluppo neurologico che vedevamo.
Ora credo di avere le risposte a questo, o almeno così
sembra ed anche alcune soluzioni.
Le vaccinazioni anti Polio hanno causato danni cerebrali
esattamente come TUTTI gli altri vaccini. Infatti, la
sindrome di Guillian Barré ed una miriade di altri
disturbi neurologici sono causati da un meccanismo di
danno comune - sia pure da inneschi diversi a seconda
dell'individuo. Si tratta di ischemia da flusso del
sangue alterato nelle unità di microcircolazione.
Semplicemente non avevamo sufficientemente valutato ciò
che giusto di fronte ai nostri occhi.
I miei primi casi includevano numerosi pazienti
autistici e schizofrenici. Essi mostravano esattamente
la stessa manifestazione acuta di paralisi. Questi danni
cerebrali erano sottili ma multipli in modo misurabile
ed erano riscontrabili in epoche pre-vaccinali (ovvero
anteriormente alla diffusione della vaccinazioni
generali) a causa di virus selvaggi come la poliomielite
e la paralisi infantile.
Una volta che ero armato delle conoscenze e delle
competenze di un medico, di un neuropsicologo clinico,
di un esperto in sviluppo neurocomportamentale infantile
con esperienza di ricerca in neuroimaging, test e
misura, metodo di progettazione ed analisi scientifiche,
nonché, nella localizzazione funzionale dei disturbi
cerebrali e comportamentali, e in diverse altre
discipline scientifiche, ho potuto vedere 'l'intera la
foresta' nonostante gli alberi. Letteralmente, credo di
aver trovato e scoperto un meccanismo comune di molte
malattie e disordini neurologici acquisiti.
5.)
Come è stato in grado di dimostrare questo e come si è
organizzato per farlo? Quali tecniche di imaging sono
alla base di tutto questo ?
Ho
quantificato ed ampliato gli standard di valutazione
neurologica e neuropsicologica delle funzioni del
cervello. In sostanza, ho 'digitalizzato' gli esami
fisici neurologici e neuropsicologici attraverso
neurosviluppo utilizzando software di miglioramento
dell'immagine in grado di localizzare i 'territori
spartiacque' delle aree funzionali nel cervello - 'la
fine della strada' dei vasi sanguigni in varie aree del
cervello. Tutti i miei strumenti e le mie tecniche non
sono invasive.
Ora sono in grado di valutare nel 'qui ed ora' o
guardare indietro a 50 anni fa, per rispondere alle
domande sulle cause delle malattie, dei disturbi dello
sviluppo neurologico e molto altro. Ora possiamo
avanzare notevolmente, diagnosticare preventivamente la
morte improvvisa del neonato e non posso rispondere a
domande quali: era un bambino predisposto? sono stati i
vaccini a causare l'autismo a questa persona? questa
morte è stata causata dal Gardasil? forse i vaccini
provocano questi danni? Poiché il meccanismo di
danneggiamento è comune a tutti, quando i vaccini sono
coinvolti e talvolta anche in caso di malattie infettive
di origine virale.
6.)
Qual'è l'informazione di base che sottostà alle Sue
affermazioni e su cosa si fondano le Sue convinzion ?
I semplici microbi non sono l'unica causa di decessi,
malattie e disturbi. Ora ho definitivamente dimostrato
che TUTTI i vaccini, da quelli pediatrici a quelli
geriatrici, stanno causando gli stessi tipi di danno al
cervello, a prescindere da quale malattia o disturbo si
palesi. I danni in questione sono dei 'mini colpi'
vascolari che non sono rilevabili attraverso il nostro
neuroimaging, in quanto al di sotto della sua
risoluzione ma sono misurabili confrontando il prima /
dopo protocollo di vaccinazione.
Essi sono anche
direttamente misurabili in tempo reale, tuttavia, questo
comporterebbe l'impiego di tecniche e tecnologie che non
ho ancora divulgato al pubblico.
Da sottolineare che, in epoca pre-vaccinale, i virus
della polio, rosolia prenatale, morbillo, tetano,
"influenza spagnola", ecc. provocarono esattamente gli
stessi danni di cui parliamo. Noi semplicemente non
abbiamo considerato il fatto che una risposta generica
nel corpo umano, quale una risposta immunitaria
aspecifica e l'instabilità emodinamica del flusso di
sangue al microscopio, stavano causando paralisi,
insufficienza respiratoria ed altro.
Abbiamo indebolito virus e batteri, li abbiamo iniettati
in ognuno di noi causando malattie croniche, ovvero,
malattie in forma attenuata, questo è il modo in cui
questi agenti patogeni hanno sempre causato un danno.
Tutto questo non è altro che la risposta dell'organismo
quando agenti estranei vi entrano, specialmente in
condizioni di ipersensibilità, ciò sta provocando
disturbi dello sviluppo neurologico, malattie croniche e
molto altro.
7.)
Lei parla di epidemie. Cosa può spiegarci riguardo alle
epidemie ? Come si manifestano ?
La spiegazione di epidemia è semplice,
attualmente stiamo vedendo:
- 1 bambino su 6 con disturbi specifici
dell'apprendimento;
- 12-15% dei bambini con disturbo da
deficit di attenzione;
- 1 bambino su 87 all'interno spettro
autistico - con un aumento del 1700% in dieci anni;
- 1% di morte improvvisa del lattante;
- 40 morti e 15.000 sostanziali reazioni
avverse al
Gardasil;
- 1 persona ogni 15, ultra 65enne,
affetta da demenza, 1 su 8 oltre gli 85 anni;
- Sindrome da stanchezza cronica;
- Fibromialgia;
- Disturbo epilettico;
- Sindrome di West;
- Ritardo globale dello sviluppo;
- 1 persona ogni 450 con diabete di tipo 1;
- 1 uomo ogni 2 ed 1 donna ogni 3 svilupperà il cancro
nel corso della vita.
La
sindrome guerra del Golfo ha colpito e reso disabili
oltre 250.000 soldati con 42.000 decessi. Questi soldati
vaccinati mostrano esattamente gli stessi danni
neurologici post-vaccinazione dei neonati e dei bambini
sottoposti a vaccinazioni pediatriche. In conclusione,
questi sono i danni causati da una richiesta di ossigeno
maggiore rispetto alla quantità disponibile
nell'organismo!
Questa è solo la punta dell'iceberg.
Questi colpi microscopici avvengono nel cervello e nel
resto del corpo nell'immediato e posticipatamente, in
modo crescente e calante, in modo acuto e cronico.
Questi danni così diversi, stanno ricevendo una
sovrabbondanza di diagnosi/nomenclature cliniche,
tuttavia, la causa fisiologica di base è comune a tutti
i livelli.
Non esiste una cosa come un'epidemia genetica acquisita.
L'epidemia è un fenomeno acquisito, da fattori
ambientali, quindi, ora posso dimostrare in modo
definitivo, che le vaccinazioni di massa sono
responsabili della maggior parte di questi casi.
8.)
Qual è stata la risposta alle Sue scoperte ? Come sono
state accolte dal pubblico e dal mondo in generale ?
Il pubblico capisce. I medici alternativi accettano. I
medici tradizionali, tra cui i neurologi pediatrici,
sono sbalorditi. Le case farmaceutiche e le
organizzazioni sanitarie strutturate devono negarlo. La
filosofia è "se non possiamo negare il messaggio, allora
dovremo screditare il messaggero", Questo è
semplicemente come funziona il sistema.
L'evidenza ora è rilevabile da tutti. Tutto ciò che
dovete fare ora è essere istruiti per apprezzare e
vedere ciò che è davanti ai vostri occhi - laici e
medici.
La mia immagine si chiama 12-IMAM – 12 "Eye" M.A.S.S.
Anoxia Measures, basata sui 12 nervi cranici. "M.A.S.S."
sta per "Moulden Anoxia Spectrum Syndrome". Anossia (anoxia)
significa apporto alterato di ossigeno ai tessuti.
9.) Ci sono altri medici, ricercatori e scienziati che
condividono la Sua opinione e sono d'accordo con Lei ?
Tutti loro devono prendersi il tempo per apprendere. Ciò
è al 100% innegabile. Non c'è alcun modo per confutare
ciò che tutti ora possiamo vedere. Per l'esempio, la
gravità esisteva fin dagli albori della creazione. Isaac
Newton non ha 'scoperto' la gravità, ha semplicemente
proposto un quadro concettuale per spiegare perché le
mele cadono dagli alberi.
Io ho semplicemente proposto un quadro concettuale
scientifico, un sistema di misurazione, delle
spiegazioni del "perché ci ammaliamo", ho osservato che
tutti i vaccini causano esattamente gli stessi danni
neurologici a prescindere da quando la malattia si
palesa nel corso della vita. Questo significa che la
causa di malattie e disturbi è "qualcosa" che il corpo
fa in risposta alla stimolazione immunitaria - ora credo
di sapere cos'è questo "qualcosa".
10.)
Secondo Lei, qual è la percentuale di vaccini che
causano effetti negativi ?
A mio parere, TUTTI. Ora posso mostrare le prove a
sostegno di questo. I danni possono essere stati
clinicamente silenti, ma siamo tutti lesi a diversi
livelli che possono andare dalla situazione clinicamente
silente ai veri e propri disturbi e malattie - in tutti
gli organi. Tuttavia, per il momento, la mia capacità di
misurare e dimostrare la mia idea è bloccata
principalmente alle funzioni cerebrali e alle condizioni
neurocomportamentali, neuropsichiatriche e neurologiche.
11.)
Pensa che sia possibile determinare in anticipo (con
prove mediche o esami clinici) quali individui sono
predisposti a reazioni molto gravi ai vaccini ?
Si,
comunque, i vaccini non sono rivolti alla causa comune
delle malattie e dei disordini fisiologici. Non sono i
microbi a provocare malattie, morte e malattie croniche,
è la risposta immune, generica, non specifica e
l'instabilità elettrostatica del flusso di sangue che
sta provocando malattie e molti stati di autoimmunità,
incluso la sclerosi multipla e molto, molto di più.
Non abbiamo bisogno di vaccinarci contro tutti gli
agenti patogeni della terra, dal momento che tutti gli
agenti patogeni inducono malattia, morte e disabilità
attraverso un unico meccanismo comune. E' questo
meccanismo comune a dover essere indirizzato sulla base
delle esigenze di ognuno. Questo ora è fattibile.
La
teoria dei germi di Louis Pasteur era giusto quello -
una teoria. I suoi contemporanei, il dott. Antoine Bechamp e il dott. Rudolf Virchow erano più vicini alla
verità per quanto riguarda la causa delle malattie.
Sorprendentemente, questo significa che molto di ciò che
stiamo facendo in medicina occidentale è sbagliato -
abbiamo praticato la medicina in modo da confondere le
cause con gli effetti e causando, complessivamente, più
danni che salute... per oltre 200 anni!
12.)
Coloro che credono fortemente nei vaccini, spesso
affermano che se avviene una reazione in poche ore è
troppo presto o se avviene dopo diversi mesi o
addirittura anni dopo la somministrazione del vaccino è
troppo tardi per affermare che gli stessi sono
coinvolti. Entro quanto tempo potrebbero verificarsi
effetti negativi, secondo Lei? Questi effetti
collaterali potrebbero presentarsi in ritardo? Come si
potrebbe spiegare che alcuni eventi avversi si sono
verificati così tanto tempo dopo la vaccinazione ?
Le
reazioni si verificano per tutti noi in pochi minuti, a
due livelli:
1) reazione non specifica da iperstimolazione del
sistema immunitario (un processo coinvolto in tutti gli
stati di ipersensibilità immunitaria - che ho chiamato
"di massa"),
2) instabilità elettrostatica del flusso di sangue che
riduce la dinamica dei fluidi e l'apporto di ossigeno e
nutrienti in tutto il corpo: 60.000 miglia di sottili
vasi sanguigni necessari per la vita, la funzione
cellulare, il benessere e la salute.
Al microscopio, il flusso di sangue ed i vasi sanguigni
appaiono danneggiati, immediatamente e posticipatamente,
in forma crescente e calante, da acuta a cronica,
clinicamente silente o apparente. Si verificano
cambiamenti di fase del flusso di sangue da fluido a
gel, e viceversa. Il flusso sanguigno diventa
viscoso/agglutinato. Il sangue vischioso non può
attraversare i capillari progettati per consentire ai
globuli rossi, che trasportano l'ossigeno, di transitare
in fila indiana.
In fisica, la forza è uguale tempi di accelerazione
delle masse. Questo fenomeno è noto come la "Big G" di
Isaac Newton (per gravità). All'aumentare la massa (come
nel sangue agglomerato da altre particelle in
sospensione nel flusso sanguigno - tra cui metalli
pesanti e amminoacidi), senza un incremento netto in
spinta, allora, si verifica una decelerazione, un non
avanzamento del flusso.
Il cervello ed altri organi non hanno recettori di
flusso di sangue. Ci sono solo i recettori per la
pressione arteriosa. Di conseguenza, quando il flusso di
sangue diminuisce, il corpo non riceve segnali che
qualcosa non va qualora la pressione rimanga adeguata.
Tutto ciò influisce a livello microscopico, talora a
livello di angstrom (0,1 nanometri) ma non abbiamo
microscopi per vedere tutto questo "live" all'interno
del corpo umano.
Quando un lattante muore di “morte improvvisa” o per
“nessuna causa apparente” dopo una vaccinazione, la
causa effettiva del decesso è il flusso indebolito del
sangue, in questo caso a livello di microscopici vasi
capillari spartiacque nel tronco encefalico che
controlla il movimento centrale respiratorio. Il flusso
danneggiato del sangue è bilaterale. Questo determina la
cessazione della respirazione. L’arresto
cardio-respiratorio avviene in un essere umano
perfettamente sano. I medici legali non rileveranno
alcuna causa di decesso dato che la causa della morte
“per mancanza di flusso sanguigno a livello capillare”
si verifica in tutti noi in caso di morte.
Eventi avversi avvengono a tale distanza dalle
vaccinazioni in quanto i danni sono aggiuntivi,
progressivi e soggetti ad altri eventi che producono una
iper-stimolazione del sistema immunitario non specifica
oltre la semplice vaccinazione. Lo stato ischemico può
aumentare e diminuire. Auto anticorpi possono formarsi
contro I tessuti che vengono, così, scarsamente
irrorati. La viscosità del sangue può fluttuare e le
aree vascolari danneggiate da precedenti vaccinazioni
divengono predisposte.
Tuttavia, il meccanismo comune di patologia ritardata è
quasi sempre correlata alla tolleranza immunologica,
alla stabilità colloidale ridotta o indebolita del
flusso sanguigno e alla perdita di capacità di
conduzione e dispersione del flusso sanguigno. “La vita
della carne si trova effettivamente nel sangue” – questa
è elettrostatica. Non c’è niente in natura come la
corrente alternata o diretta. Tutto è elettrostatico. In
termini di elementi formati nel sangue, questi si
ritrovano in minute cariche statiche nel dominio di 100
mila volt che mantengono il flusso sanguigno sparso,
graduale, fluido con basso “bulk stress” o coagulato,
laminare “denso” con elevato bulk stress.
Le leggi che governano il flusso sanguigno nel corpo
umano sono le stesse che governano il movimento nel
nostro universo. Sono forze elettriche e chimiche.
La
causa non deve essere mai ricercata nella chimica. I
cambiamenti chimici sono un effetto. Le cause si trovano
nelle forze elettriche, che sono una parte di tutte le
sostanze che hanno massa. La medicina occidentale ignora
la natura elettrica della fisiologia umana, per lo più
per mancanza di comprensione e per una inabilità a
trarre vantaggio dalle sfaccettature basilari della
natura liberamente a disposizione di tutti noi –
elettricità, elettrostatica e acqua…di tutte le cose. Il
corpo è per il 75% formato da acqua. Il sangue è
costituito per il 95% da acqua. L’acqua ha una
componente elettrica così come tutta la massa e la
materia nell’universo.
Questa componente elettrica è
critica per il flusso sanguigno, per la capacità di
conduzione, la cicatrizzazione e le funzioni a livello
cellulare.
13.)
Secondo Lei, tutti I vaccini sono “imputati” oppure
alcuni vaccini sono ancora “accettabili” ed in caso
affermativo, quali ?
Non
è più un’opinione, in quanto posso ora dimostrare che
TUTTI i vaccini producono esattamente gli stessi danni
per tutti noi esattamente allo stesso modo in cui il
virus della poliomielite ha causato paralisi,
insufficienza respiratoria (“Iron lung”: polmone di
ferro), morte, emorragia celebrale e molto altro.
Una prima parte del problema è dovuta alle ripetute
vaccinazioni, debitamente intervallate. La seconda parte
del problema è creata dall’alluminio. La terza parte
problema è rappresentata da TUTTE le sostanze estranee
contenute nei vaccini – è come buttare benzina sul
fuoco. Una persona non deve necessariamente essere
vaccinata direttamente per essere danneggiata da un
vaccino.
I vaccini non sono gli unici fattori scatenanti il
problema. Talvolta, quando una madre tollera dal punto
di vista immunitario un determinante antigene specifico,
la vaccinazione della madre indurrà danni ischemici da “M.A.S.S.”
al lattante attraverso l’allattamento al seno, così come
fanno le vaccinazioni – e causare autismo (attacchi
ischemici).
Talvolta questo potrà causare la “Sindrome di Mobius”
nel periodo prenatale – il 48% di questi bambini sono
affetti da autismo o da schizofrenia infantile.
Schizofrenia ed autismo rappresentano la stessa “bestia”
in patofisiologia (ischemia da M.A.S.S.) sebbene la
sequenza di innesco differisca in funzione
dell’immunologia. Elettrostatica e tempistica dei danni
durante il neurosviluppo.
I danni acquisiti sono aggiuntivi e cumulativi con
ciascun vaccino. Per esempio, ho adesso dimostrato che
le adolescenti che hanno presentato gravi reazioni
avverse al Gardasil, inclusa la morte, stanno
attualmente sperimentando un completamento del danno
neurovascolare aggiuntivo che aumenta con OGNI
vaccinazione infantile. Questi danni sono anch’essi
aggiuntivi per i lattanti e i bambini alla stessa
maniera. Sono tutti attacchi ischemici. C’è un “punto di
rottura”. Quando questo punto viene raggiunto, in
frequenza, durata o gravità nei primissimi anni,
emergono disturbi dello sviluppo neurologico. Se questo
avviene in un adolescente o adulto, emergeranno diverse
serie di sintomi. Il processo è simile ad uno
“strangolamento” veloce o lento di un tessuto a causa di
una rallentata dinamica dei fluidi e circolazione
microvascolare, integrità e riparazione.
14.)
In Francia, molti denunciano di soffrire di Macrofagi
Myofasciitis a seguito della
campagna di
vaccinazione di massa anti Epatite B (Ghepardi,
Clérin e al.).
Si tratta di una condizione causata da un'anomala
stagnazione di cristalli di alluminio derivanti da una
iper-stimolazione e una iper-reazione del sistema
immunitario e da una miriade di altri problemi
immunitari collaterali.
La Sua scoperta conferma l’esistenza di questo tipo di
malattia o ha scoperto una condizione completamente
diversa ?
Sicuramente. Questo è simile alla reazione Arthus da
vaccini, il “fenomeno Bordet, il fenomeno Santarelli/Schwatrzman,
e la risposta da ipersensibilità ritardata di tipo IV
nella fisiologia dei mammiferi".
La “M.A.S.S.” consiste in una serie di passi fisiologici
che portano l’ischemia – a pelle, cervello, organi e
ossa. L’alluminio è un coagulante o flocculante.
L’alluminio
ha una
carica elettrica di +3, tutti i
cationi positivi sono “coagulanti” – determinano
l’aggregazione, agglomerazione, il deposito, l’
“addensarsi” di particelle dotate di massa.
L’alluminio ha 84 volte la capacità di causare
l’agglomerazione (l’addensarsi) rispetto al Sodio (Na+)
– un elemento con una singola carica positiva.
Noi
usiamo l’alluminio nel trattamento acquatico delle
piante, per addensare, agglomerare e flocculare al fine
di far sedimentare in fondo all’acqua le relative
impurità. Usiamo l’alluminio come un anti-sudorifico
dato che causa addensamento e blocca i dotti per la
traspirazione delle ascelle. Il tessuto ischemico attrae
i macrofagi che tentano di “ripulire” il tessuto
danneggiato allo stesso modo dell’alluminio sedimentato.
Questo determina una risposta
infiammatoria
(o meno).
L’alluminio non può essere prontamente rimosso dai
tessuti in quanto l’ampia carica positiva
(dall’alluminio) svia la capacità di conduzione
elettrostatica negativa del sangue laddove l’alluminio
si è accumulato. I vasi sanguigni, i muscoli, e
l’aponeurosi nelle aree
tessutali verranno danneggiate dalla progressiva
ischemia e dall’incapacità di rimuovere l’alluminio
dall’area (per un problema di carica elettrica). I
macrofagi e i globuli bianchi verranno richiamati per
“ripulire” quest’area.
Si tratta della reazione del
sistema immunitario
concentrata in modo cronico in quest’area che perpetua
il problema e crea
malattie più gravi e la possibilità
dell’introduzione di una risposta
autoimmune, o
una tolleranza
immunologia attraverso anergy ( = assenza di normale
reattività) o delezione.
Straordinariamente, la risposta del sistema immunitario,
in biomeccanica, determina un ulteriore danno ai
tessuti, in alcuni casi, passando dalla macrofagi
myofasciitis al Diabete di tipo 1, al morbo di
Parkinson, alla sclerosi multipla, alla Sindrome di
Guillan Barré, alle convulsioni febbrili, allo spettro
autistico, al morbo di Crohn, alla morte improvvisa del
lattante e …a “quello che volete”.
15.)
Gli additivi tossici nei vaccini, quali l’alluminio,
sono gli unici fattori scatenanti le reazioni da Lei
menzionate o anche gli antigeni dei vaccini possono
contribuire a queste reazioni? In altre parole, secondo
Lei, se i vaccini non contenessero alluminio il problema
della tossicità sarebbe completamente risolta ?
Ritiene
che tutti i vaccini debbano essere banditi, ossia che
l’intera filosofia delle vaccinazioni sia sbagliata,
oppure che siano solo quei vaccini e i loro ingredienti
che debbano essere modificati per essere resi “buoni” ?
Buona domanda. Chiaramente avete letto
alcuni delle mie pubblicazioni. Il problema è duplice:
1.
Elettrostatico. Ad esempio, i cationi caricati
positivamente sono patologici;
2.
Immunologico - questo è la “M.A.S.S.” (sequenze di
risposte immunologiche). Entrambe le categorie
presentano una serie di processi che possono essere
lanciati indipendentemente o in collaborazione e che
alla fine determinano il meccanismo della malattia –
l’ischemia – che rappresenta il primo passo per ciò che
segue.
Ritengo, sulla base di prove conclusive, che tutti i
vaccini debbano essere banditi. Tutti i vaccini causano
ischemie celebrali, danni fisici, malattie croniche e
malattie varie. I vaccini non affrontano la causa degli
agenti infettivi – M.A.S.S. ed elettrostatica del flusso
sanguigno. Sono questi ultimi che devono essere
affrontati, non le vaccinazioni per qualunque tipo di
“germe” esistente.
Alluminio,
mercurio,
squalene e
altri inquinanti che
vengono aggiunti ai vaccini, sono equivalenti ai
virus e
ai batteri (NdR: estranei=eterologhi, cioe'
pericolosi) in termini di danno ai
tessuti umani.
Si
tratta di sostanze estranee alla fisiologia umana, che
inducono risposte anche elettrostatiche ed
immunologiche, che in eguale misura sviano il flusso
sanguigno e portano a danni
tessutali diretti.
È significativo che i vaccini determinino la stessa
identica sequenza patologica del virus della
poliomielite nel causare paralisi e insufficienza
respiratoria.
Questo è lo stesso meccanismo per cui:
- la Talidomide fa nascere bambini privi di braccia e
gambe;
- il Vioxx causa infarti e attacchi
cardiaci;
- i farmaci per abbassare il colesterolo
causano mialgia e myositis (=infiammazione muscolare);
- l’influenza spagnola ha ucciso 20
milioni di persone nel 1918;
- il vaccino per l’influenza suina ha
causato paralisi (vedi
http://www.vactruth.com );
- i vaccini per Epatite A e B causano la
sclerosi multipla;
- una serie di vaccini contro l’antrace
hanno portato le ex combattenti (femmine) a dare alla
luce neonati senza gambe o braccia 18 mesi dopo le
vaccinazioni;
- tutti i vaccini causano disturbi
dell’apprendimento o dello spettro
autistico, SIDS e
ADHD;
- vaccinazioni antinfluenzali ripetute
determinano demenza;
- l’antitetanica causa il tetano – un
attacco ischemico, in evoluzione, al cervello derivante
dall’interruzione del flusso sanguigno;
- le vaccinazioni provocano la
Sindrome
di Guillan Barré (consistente in ischemie a livello di
capillari verso i tratti corticospinali discendenti -
danni celebrali!);
- il vaiolo ha ucciso e causato lesioni
della pelle – ischemia dermale – flusso sanguigno
rallentato;
- la rosolia congenita, in epoca
pre-vaccinica, ha causato danni ischemici al cervello,
al corpo e ai polmoni.
La
poliomielite, il morbillo e la rosolia congenita in
epoca pre-vaccinica hanno causato i medesimi danni che
vediamo oggi, in forma diversa, a seguito delle
vaccinazioni. Non c’è e non c’era nelle normali
infezioni virali né mercurio né alluminio. Chiaramente,
il problema non può risolversi semplicemente eliminando
gli adiuvanti di
alluminio.
La soluzione è invece quella di controllare la stabilità
elettrostatica del flusso sanguigno e la dinamica dei
fluidi, oltre al controllo delle sequenze di risposte
immunologiche, non specifiche e generiche, che adesso
conosco ed ho chiamato “M.A.S.S.”.
Sorprendentemente, M.A.S.S. ed elettrostatica contengono
le risposte per la prevenzione di patologie così come
gli aspetti chiave verso la guarigione di questi
cervelli e corpi danneggiati, passando attraverso lo
spettro “M.A.S.S.”.
16.) Cosa impedisce alle Sue scoperte di essere
accettate e prese in considerazione ?
Questo è qualcosa che devo ancora pubblicare, in ogni
caso, cerco di dimostrare presso il circuito delle Corti
Federali Statunitensi, che l’unico modo per evitare
questa rovina incontrollata è ritenere il sistema
responsabile in tribunale – ampiamente, altrimenti le
compagnie che producono i vaccini non saranno in alcun
modo disincentivate dal trarre profitto dalla
disponibilità di vaccini.
Straordinariamente, ho fornito una prova così evidente,
che potete vedere quasi letteralmente da soli, partendo
da adesso e tornando indietro di 70 anni, se all’epoca
vi erano questi danni. Questo è stato realizzato grazie
al programma non invasivo e funzionale BrainGuardMD di
neuroimaging, neuromotoria, neurovascolare.
17.)
Lei crede che la vaccinazioni abbiano estirpato le
malattie pandemiche ?
Assolutamente no. Tutto ciò che abbiamo fatto è stato
trasformare un “grosso incendio” (forest fire = incendio
di una foresta) per l’1% della popolazione in un
“incendio leggero” (brush fire = incendio del
sottobosco) cronico e acuto per l’intera popolazione.
Le
epidemie sono state estirpate da misure igieniche,
nutrizione, acqua potabile, adeguata nutrizione ed
idratazione.
Patogeni virulenti possono essere trattati
– avevamo semplicemente bisogno di controllare la
risposta “M.A.S.S.” della fisiologia umana e
l’elettrostatica del flusso sanguigno. A questo
proposito, non ci sarebbero state paralisi infantili o
arresti respiratori causati dalla poliomielite, o morte
causata dall’influenza Spagnola o
H1N1 per quanto ci
riguarda.
Noi possiamo gestire i germi – tutti, semplicemente
dobbiamo controllare la grandezza e la natura delle
risposte del sistema immunitario a questi patogeni
virulenti.
Le stesse sequenze patologiche, nella
fisiologia umana, devono essere controllate, nei limiti
della necessità di conoscere, indipendentemente dalla
tensione o virulenza patogenetica.
La
poliomelite adesso è conosciuta come
meningite
asettica e con una miriade di altri nomi. Non è mai
sparita.
Tuttavia, ripeto, il virus della poliomielite non è mai
stata la causa di paralisi e malattie – queste reazioni
erano attacchi
ischemici derivanti da “M.A.S.S.”.
Tutti
gli altri stati patologici derivano da questo primo
passo generico verso la malattia.
18.)
Ha trovato ostilità, difficoltà od ostruzionismo alla
pubblicazione dei Suoi lavori da parte delle principali
riviste mediche ?
Si,
inclusi attacchi alle mie conferenze sin dal 2005, tra
le varie tattiche “preventive” che possono essere
discusse successivamente. Per il momento la questione
riguarda la salute e il benessere dei nostri simili, le
mie battaglie sono irrilevanti.
La medicina ufficiale non è stata gentile, sarebbe stata
gentile solamente se avessi semplicemente “concordato”
(=“play ball” – frase idiomatica che indica accettare di
fare quello che qualcuno vuole al fine di raggiungere un
fine comune generalmente negativo). All’epoca delle mie
prime scoperte e messa a punto di strumenti diagnostici
che dimostrassero le funzioni di causa effetto, sedevo
nel consiglio di amministrazione di due organizzazioni
mediche in Canada. Ho accettato di rappresentare la
verità, la scienza e l’umanità piuttosto che riempirmi
le tasche o accettare avanzamenti di carriera per
“vendermi”.
Questo è quello per cui un medico ha prestato
giuramento. Questo è quello per cui uno scienziato deve
essere fedele. Questo è quello che un essere umano deve
fare per i propri simili. Non si tratta di essere
migliore dei propri simili, bensì di aiutare i propri
simili a stare meglio. Abbiamo tutti il nostro ruolo da
svolgere. Come emerge, queste scoperte mediche
costituiscono il mio piccolo contributo alla conoscenza
che appartiene all’umanità, non al mio portafogli e non
dev'essere sotterrato nella “cripta” di qualche
compagnia farmaceutica.
Il mio lavoro spaventa gli alti gradi e adesso anche le
corti Federali. Costoro mi devono marchiare come
“ciarlatano” e distruggere la mia credibilità, dal
momento che non possono negare l’evidenza che porto a
conoscenza.
Non è più semplicemente una questione di sicurezza dei
vaccini. Le mie scoperte sulla “M.A.S.S.” si
ripercuotono sull’intero modello medico – i germi NON
sono di per sé la causa delle malattie – questa non è
mai stata la verità, ma solo una teoria.
19.)
Quali sono i punti di vista principali e le
rivendicazioni dei suoi “oppositori” ?
Non
ne hanno. Ormai non hanno più opinioni. La verità parla
da sola – res ipsa loquitur. Tutto ciò che possono fare
è venire ad ascoltare, a vedere. TUTTI coloro che si
prendono tempo per imparare ed essere istruiti dalle
prove che ora posso dimostrare sono senza parole, dai
neuropediatri a tutte le professionalità mediche e
paramediche di quel tipo. Le corti federali (“vaccine
court”) non possono contestare la verità. Vedremo quale
punto di vista emerge da quella platea con il tempo.
20.)
In Francia, le autorità affermano che sono solo voci
isolate quelle che si oppongono al vaccino per le
Epatite B e che il collegamento con la sclerosi multipla
deve essere provato. Cosa ne pensa ?
La
sclerosi multipla è il primo danno ischemico da
rallentato flusso sanguigno, da M.A.S.S. ed
elettrostatica dei fluidi del corpo umano deviata.
Questo si riscontra anche nella sindrome Guillan Barré.
Le guaine mieliniche intorno ai nervi possono essere
danneggiate da anticorpi contro proteine basiche della
mielina, o altre teorie quali quella del “mimetismo
molecolare”. Il punto essenziale è che le condizioni
ischemiche sono all’origine. Quando questo si ripete,
aumentando e diminuendo, il danno lentamente si
accumula. Anche nel grano i tratti di “cavi” di sostanza
bianca sono vascolari.
Persino i vasa vasorum ed i tratti di sostanza bianca,
bersagliati nella sclerosi multipla, sono il risultato
della distruzione di origine autoimmunitaria che
sperimentano per i danni ischemici progressivi. Questo
si verifica in seguito a ripetute vaccinazioni, “flusso
sanguigno addensato”, “M.A.S.S.” e dinamica dei fluidi
sviata nella microcircolazione, cervello, corpo e nelle
interconnessioni del sistema nervoso.
21.)
Cosa pensa del fatto che per ben più di un secolo un
gran numero di dottori ha messo in guardia sui vaccini,
presentandosi alle conferenze per informare il mondo dei
pericoli di questa pratica, ma i cui studi, ricerche ed
affermazioni non hanno avuto seguito? Come mai i loro
avvertimenti non hanno avuto effetto ?
I soldi fanno girare il mondo. Il modello medico che
attualmente abbiamo è sbagliato. Alcuni realmente
credono di fare del bene. Il sistema politico è
controllato da interessi corporativi molto ricchi.
Ignorano quello che non conoscono.
Usano la paura per controllarci.
Non avevano le comprovate tecniche che dimostrano la
causa effetto che io ho acquisito attraverso il sistema
di misurazione 12-IMAM. La scienza è solo un modello
umano statistico, probabilistico e matematico che può
rapidamente scoprire la verità allo stesso modo in cui
può creare verità ex novo, o nascondere la verità – se
il fine giustifica i mezzi, se il profitto è coinvolto e
non conoscono altri modi per realizzare il fine cui
tutti noi tendiamo.
22.) Sono stati presi provvedimenti nei suoi confronti
nel suo lavoro? Qualcuno ha tentato di zittirla, di
impedirle di parlare del suo lavoro ?
Esiste un ordine reprimente ad oggi che mi impedisce di
parlare ai convegni medici in Canada. Contestarono la
mia iscrizione all’albo. La mia sponsorizzazione alla
presentazione del mio lavoro al congresso mondiale di
psichiatria, al Cairo, Egitto, fu cancellata nel 2005.
Nessuno ha voluto finanziare il mio lavoro – nonostante
fossi un borsista Nazionale che aveva ricevuto 250.000
dollari in 27 borse di studio accademiche e di ricerca
durante I miei studi universitari. Anche il nostro
quarantennale consigliere della Food and Drug Safety
canadese, Dr. Shiv Chopra, fu intimato al silenzio e
licenziato per aver messo in guardia su molte questioni,
una delle quali era l’inganno relativamente alla
sicurezza ed efficacia dei vaccini.
Fui additato come “ciarlatano” entro 24 ore dalla
presentazione in pubblico del mio lavoro, la prima volta
lo scorso ottobre. Presumo questo debba considerarsi una
medaglia d’onore – sebbene alla società nel suo
complesso appare disonorevole.
Ho scelto di allontanarmi dalla medicina Occidentale e
da 20 anni di pluri-premiata educazione universitaria,
l’anno scorso. Non tornerò indietro. Non ho scelta.
La
mia integrità e il mio sapere mi impediscono di andare
avanti.
Quando lo standard delle cure mediche ti costringe a
fare del male al tuo prossimo, e tu lo sai, allora si
presenta un dilemma etico o un’attenzione selettiva.
Se
fossi rimasto nella professione medica facendo quello
che faccio adesso, dicendo quello che dico adesso, mi
avrebbero radiato dall’albo, per una qualunque ragione.
Pertanto vi sareste sentiti dire “non ascoltate il Dr.
Moulden…è stato radiato dall’albo.” Non mi possono
portare via qualcosa che ho scelto di non usare.
La mia
conoscenza non è vincolata rinnovare una licenza. Se
guidi per vent’anni, e scegli di non rinnovare la tua
patente, questo non implica che tu non sappia comunque
guidare una macchina.
L’unico medico che ha compreso la reale grandezza delle
mie scoperte è stato il Dr. Bernard Rimland – fondatore
dell’Autism
Research Institute e del protocollo DAN
statunitense. Sfortunatamente il Dr. Rimland è deceduto
un anno prima che fossi pronto a pubblicare il mio
lavoro.
Sorprendentemente, alcuni prominenti scienziati –
sostenitori nel mondo dello spettro autistico conoscono
il mio lavoro, tuttavia, il mio lavoro minaccia anche le
loro organizzazioni e questo crea ulteriori ostacoli.
Non si può giustificare la spesa, in 5 anni, di 5
milioni di finanziamento stimando gli effetti del virus
del morbillo sui macachi quando qualcuno ti dimostra che
i batteri non sono la causa della malattia, per non
parlare dell’autismo. Non si può giustificare di far
pagare alle famiglie 5000 dollari per una diagnosi
gastrointestinale, quando ormai è dimostrato che i
problemi gastrointestinali sono un sintomo della stessa
patologia che determina danni celebrali – l’ischemia.
23.)
È stato chiamato a testimoniare in tribunale ?
Sono
in tribunale adesso. Due “siluri” nell’acqua
evidentemente. Un caso riguarda un adulto professore
universitario che ha contratto demenza a seguito dei
vaccini per le Epatite A e B. L’altro caso riguarda una
morte improvvisa in culla a seguito della
somministrazione dei vaccini DTap/MMR. Questi casi
saranno la cartina di tornasole e sostengo entrambi con
la medesima prova – tutti i vaccini, qualunque sia la
diagnosi, creano gli stessi danni ischemici neurologici
misurabili, riproducibili e quantificabili. Le corti
stanno trascinando i propri piedi.
Il
seguente link a “Baby M.” racconta la storia di fronte
al ministero,
http://www.vaccinerights.com/forensics.html
24.)
Secondo lei qual è il ruolo del WHO (Organizzazione
Mondiale della Sanità), e quello del
CDC
(Centre
of Desease Control) ?
Ritengo che siano controllati dagli stessi gruppi che
traggono profitto dal venderci malessere e malattie e
cure palliative basate sulla mancanza di conoscenza
circa le cause delle malattie e dei disordini – in
causa, prevenzione e cura.
L’intera griglia di controlli e contrappesi è stato
corrotto con riferimento a conoscenza, potere,
direzione, obiettivi, metodi, credi, legislazione e
nomine. La salute ed il benessere umano non possono
essere affidati alla punta di una siringa o ad un’unica
soluzione per qualunque problema. Tagliare, bruciare ed
avvelenare non rappresentano la cura della salute.
25.)
Perché ritiene che il suo lavoro rappresenti la più
importante scoperta nel campo della medicina ?
Si
tratta della causa di malattie, di patologie croniche,
inclusi tutti i disturbi dello sviluppo neurologico, la
demenza, molti disturbi neurologici e … beh, di gran
parte di quello che fino ad oggi abbiamo etichettato
senza aver di fatto veramente compreso. Abbiamo fino ad
oggi lanciato cocomeri sul bersaglio (delle freccette)
cercando di beccare il centro, senza sapere dove questo
si trovasse. Abbiamo fatto un a gran confusione e
causato un inutile e globale dolore e sofferenza ad un
numero astronomico di persone. Ciò che devo supportare è
quasi letteralmente uno spostamento paradigmatico in
tutte le forme di cura per la salute, che ci consenta di
passare dall’epoca della candela a quella dell’energia
elettrica, con domande e risposte, che non richiedano di
iniettare nel nostro corpo sostanze estranee.
È il
momento di concentrarsi sul “nocciolo” della salute e
del benessere. Il mio lavoro apre la strada a questa
nuova epoca e al ritorno a all’arte delle cure naturali,
inclusa la chiropratica, la naturopatia, l’osteopatia,
la fitoterapia e alla Medicina tradizionale Cinese.
Questa sarà una pillola amara da buttar giù per la
medicina allopatica e gli interessi farmaceutici.
Sicuramente, condividendo scienza e verità comprovata,
nessuno acquisterà o venderà più un vaccino nella storia
a venire. Questo avverrà presto. Prego di non essere in
ritardo.
26.) Cosa pensa delle misure che sono state attualmente
prese in alcuni paesi per rendere obbligatoria la
vaccinazione contro una potenziale pandemia di influenza
suina ?
Questo è un genocidio. Coloro che verranno danneggiati
saranno quelli che avranno ricevuto il maggior numero di
vaccinazioni, dal momento che i danni da vaccino sono
cumulativi. Le generazioni più giovani saranno quelle
maggiormente colpite – nel breve e nel lungo termine.
Stiamo per iniettare vaccinazioni di MASSA, creando
disturbi di MASSA, su scala di MASSA. Questo porterà a
danni fisici e celebrali per tutti.
Lo stato non ha il diritto di interferire, con leggi o
decreti, nell’inviolabilità del sangue e corpo umano e
dell’anima. È uno stato che impone la propria volontà su
singoli cittadini. Si tratta di una catastrofe
incombente, che creerà proprio la cosa che fa credere di
allontanare. È già successo prima.
Vi ho allegato un secondo articolo per affrontare la
questione – per completare il quadro e mostrare il mio
punto di vista, e fare un ultimo sentito appello ai
cittadini dei vostri Paesi di svegliarsi da questa corsa
titanica in cui siamo stati imbarcati – l’iceberg è
proprio davanti a noi. Dovete riprendere il controllo
del timone – tutti noi dobbiamo rispondere a questa
chiamata, tutte le Nazioni…adesso.
27.)
Ritiene possibile che i governi possano istituire leggi
marziali per imporre e rendere obbligatorie le
vaccinazioni ?
Sono
già passate le leggi che sostengono queste azioni.
Infatti, in caso di una rivolta civile, nel Nord America
le leggi sono state cambiate in modo che l’esercito
Americano possa venire in Canada a reprimere le rivolte.
Quando viene invocata la legge marziale o una pandemia
globale, i singoli cittadini perdono i propri diritti,
devono vaccinarsi, a pena di essere considerati come una
minaccia per la sicurezza nazionale e la salute
pubblica.
28.)
Cosa, secondo Lei, ha scatenato l’influenza “spagnola”
nel 1918 ?
Le
vaccinazioni al personale militare Statunitense
impiegato oltremare. L’influenza spagnola non ha ucciso
20 milioni di persone. Sono state una risposta M.A.S.S.
immunocompetente non specifica e la perdita di controllo
elettrostatico di stabilità del flusso sanguigno a
livello microscopico a causare ischemie clinicamente
silenti a livello di micro-circolazione capillare.
Gli attacchi ischemici fisici e celebrali possono essere
considerati causa di morte nell’influenza Spagnola così
come lo potranno essere nella prossima “epidemia” sia
attraverso le vaccinazioni che attraverso virus
liberamente circolanti nella comunità.
Non avete bisogno di vaccinarvi contro l’Influenza
Spagnola più di qualunque altro tipo di patologia, avete
bisogno di controllare i meccanismi della fisiologia
umana, attraverso i quali i vari patogeni inducono
malattie – il MASS e l’elettrostatica – altrimenti
conosciuti come “potenziale Zeta”.
29.)
Cosa pensa delle varie terapie e discipline usate per
trattare le reazione avverse dei vaccini ?
Chiamatemi. 1-877-NOW-I-CAN. Prima cosa valutazione,
seconda cosa diagnosi. Terza cosa trattamento – adesso
usiamo freccette per colpire l’obiettivo e lasciamo i
“cocomeri” dell’allopatia.
Ho alcune soluzioni che potrebbero essere implementate
immediatamente. In ogni caso, l’intero sistema deve
essere stravolto. Il corpo può guarire – incluso il
cervello. Dovete semplicemente colpire più obiettivi
contemporaneamente per ripristinare i poteri
auto-curanti con cui Dio ha dotato tutti i nostri corpi.
Questa sarà chiamata serie curativa di soluzioni e
metodi IMAM MASS Victory. Per ora, potete trovarci on
line, per aiuto, al
http://www.brightstepsforward.org e
http://www.therapies4kids.com .
Potete creare i migliori cerotti del mondo, fino a che
il mondo non capisce che è malato e “sanguinante” i
cerotti hanno poco senso. Quando il paziente, in questo
caso l’intero sistema medico occidentale, è malato e in
fase di rifiuto, non si possono offrire trattamenti e
nuove soluzioni, fino a che il paziente non concorda in
cosa consista il “sanguinamento”.
Fino a quel momento, siamo tutti fermi e non posso
parlare di risposte, soluzioni o “cerotti”, in quanto le
mie risposte non hanno ancora alcun senso – coloro che
controllano il sistema medico devono prima ammettere che
il problema esiste realmente. In questa circostanza,
riconoscere qual è il problema costituisce anche
un’ammissione di responsabilità – a livello personale,
politico e corporativo – questo è un peso non
indifferente da portare e una pillola amara da ingoiare.
Cominceremo aiutando coloro che cercano aiuto. Non
faccio denunce. Se a qualcuno capita di stare meglio
dopo averci visto, deve trattarsi di una coincidenza.
30.)
Una volta che “il danno è fatto”, non c’è più speranza
oppure ci sono altri approcci ? Si può fare qualcosa per
trattare i danni da vaccino ?
Si.
Il corpo e il cervello possono guarire allo stesso modo
in cui possono guarire l’ulcera del piede diabetico e la
piaga da decubito. È prima di tutto una questione di
flusso sanguigno – sia dal punto di vista della
patologia che della guarigione. L’elettrodinamica,
sorprendentemente, è una parte del processo di
guarigione quanto lo è l’ossigeno, e il controllo “MASS”
e “Zeta”. Il sistema epatico è critico. Il corpo può
detossificarsi da solo – in ogni caso, deve essere
rimesso in uno stato fisiologico appropriato.
Grazie a Dio, con riferimento alle funzioni celebrali, i
danni da vaccino, hanno prevalentemente disconnesso i
tratti connettori di sostanza bianca, lasciando invece
intatta le “lampadine” (la materia grigia). Le
connessioni celebrali di sostanza bianca possono essere
ripristinate. I connettori celebrali possono ricrescere
e riconnettersi, perfettamente e punto per punto da
soli. Si deve prima ristabilire l’equilibrio nel corpo
umano – nei sistemi multi-organici. Questo è tutto
fattibile, ma deve essere fatto caso per caso, perché
non esiste una soluzione unica per tutti in questo caso.
31.) Lei è coinvolto anche in politica… Ci può dire
cosa l’ha spinta ad entrare in politica ? Non crede che
la politica delle vaccinazioni potrebbe essere
considerata come una posizione strategica, più
monopolistica di altre ? Spera di cambiare le cose
attraverso il suo coinvolgimento politico ? La sua vita
non è maggiormente in pericolo adesso che è entrato in
politica, tenuto conto della sua presa di posizione
sulla questione delle vaccinazioni ?
Quando il sistema socio politico è malato e produce
malattie serve un medico. Non posso cambiare il sistema
curando sette pazienti al giorno e chiamare questo vita
e carriera.
Preferisco cambiare il sistema, per aiutare l’individuo,
piuttosto che cambiare l’individuo per aiutare me
stesso. Il sistema medico, socio politico e bancario
mondiale è controllato dagli stessi gruppi che
contribuiscono a farci ammalare.
Le conoscenze mediche e la verità scientifica non
aiuteranno l’umanità.
L’unico modo per uscire dalla confusione che abbiamo
creato è una democrazia informata, educata,
partecipativa, per la gente, con la gente e della gente.
Io spero di ispirare i cittadini a reclamare cosa spetta
di diritto alle persone, la loro Nazionalità, i diritti
inalienabili, la Sovranità, e il controllo
nell’emissione e nel controllo del credito e nella
valuta della nazione. Se la gente non controlla questi
nodi critici, allora l’usura, una volta preso il
controllo seminerà distruzione in tutte le nazioni – su
salute, ricchezza, diritti fondamentali e libertà.
Non c’è nulla da temere se non la paura stessa. La morte
è inevitabile. Si dovrebbe temere di più ciò che non si
è fatto nella vita sapendo cosa era giusto piuttosto che
non fare cosa è giusto fare, distinguendo il bene dal
male. Derisione, povertà, perdita di prestigio,
ricchezza o morte – senza fede, senza speranza, sei già
morto. Io ho scelto di amare, per me stesso e per i miei
simili, semplicemente perché la verità mi ha guidato
nelle mie scelte verso questa direzione. Noi tutti
dobbiamo fare delle scelte.
Non vedrete mai un autocarro seguire una processione
funebre – forse nella vita c’è di più che raccogliere
averi.
Dio non ti incolperà mai per aver fatto la cosa giusta.
La colpa sta nell’inerzia, nonostante l’abilità, la
conoscenza e la capacità di fare altrimenti.
Sarei contento di entrare nel vostro paese per penetrare
l’oscurità dei vaccini con la luce, per tutti.
Dr.
Andrew Moulden MD, PhD - http://www.vactruth.com
-
http://www.brightstepsforward.org -
http://www.therapies4kids.com
1-877-NOW-I-CAN – Fonte:
http://peopleforfreedom.com/new-world-order-news/vaccine-dangers/dr-andrew-moulden-interview-what-you-were-never-told-about-vaccines/
Un video dell'intervista del dottor Andrew Moulden si
può trovare Qui.
Traduzione degli amici di
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