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GUIDA  alla  SALUTE con la Natura

"Medicina Alternativa"   per  CORPO  e   SPIRITO
"
Alternative Medicine"
  for  BODY  and SPIRIT
 

 
 


CONTENUTO dei VACCINI  - 1
(ingredienti dei vaccini)
- Vaccines and their ingredients 
NON ESISTONO VACCINI SICURI - Tutti quanti sono TOSSICI per gli esseri Viventi

Contenuto dei Vaccini: vedi nel Testo di questa pagina
Aluminium - Calf serum - Fetal bovine serum - Formaldehyde - Hydrolyzed gelatin - Lactose - Monosodium glutamate (MSG) - Neomycin - Phenol - Streptomycin - Sucrose - Thimerosal (49.9% Mercury, in fase di eliminazione) - Yeast - MRC-5 cells: DNA and protein (aborted fetal tissue cells), e molto altro...

vedi qui:
INGREDIENTI TOSSICI anche OCCULTI, di alcuni VACCINI analizzati
Alluminio ed altro....nei Vaccini ecco i gravi danni:
http://edgytruth.com/2016/07/18/vaccine-ingredients-comprehensive-guide/#
Le REAZIONI da VACCINO  - "Quando succede a Voi od ai Vostri bambini, I rischi sono del 100%"
Il Thimerosal dei vaccini distrugge e/o altera la flora intestinale essendo una sostanza altamente tossica
Ecco il recente studio che ha coinvolto più di 17.000 bambini fino a 19 anni
Questo studio-indagine attualmente in corso è stato avviato dall’omeopata Andreas Bachmair.

Vaccino Acelluvax (Chiron-Novartis) DANNOSO
Danni dei vaccini relazione di un padre

La scomparsa delle malattie infettive NON e' dovuta ai vaccini ! (Francais)
Rapporto confidenziale del produttore dell'Infanrix (GSK) del 2011, leggetelo....

Governo Italiano, Ministero della sanita': controindicazioni dei vaccini (NON sono complete...)
Premi in denaro ai medici che vaccinano...
 
NANOTECNOLOGIA per i Vaccini: http://nwo-truthresearch.blogspot.it/2010/08/nanotecnologie-allinterno-dei-vaccini.html
Vaccine-story-Peer-Review-1000
 

CONTENUTO dei VACCINI  (ingredienti dei vaccini) - Continua in: Contenuto dei Vaccini-2
NON tutti i vaccini contengono gli stessi ingredienti, per avere la descrizione dei contenuti dei singoli vaccini, occorre vedere in primis il loro "bugiardino"...la parola stessa la dice lunga....infatti NON dice la verita' sui contenuti !

- vedi anche:
Lista degli ingredienti dei vaccini e dei loro terreni di coltura, delle sostanze utilizzate nella produzione e le licenze per la produzione e commercializzazione dei vaccini

Ecco il contenuto di alcuni Vaccini con relative documentazioni sulle analisi effettuate su di essi:
INDICE Documenti, cliccate sui Link e compariranno i relativi Documenti:
Doc. 1  +  Doc. 2  +  Doc. 2a  +  Doc. 3  +  Doc. 3a  +  Doc. 4  +  Doc. 4a  +  Doc. 5  +  Doc. 5a  +  Doc. 6  +  Doc. 6a  +  Doc. 7  +  Doc. 7a  +  Doc. 8  +  Doc. 9  +  Doc. 10  +  Doc. 11  +  Doc. 12  +  Doc. 13  +  Doc. 14  +  Doc. 15  +  Doc.16  +  Doc.17  +  Doc.18  +  Doc.19  +  Doc. 20   +  Doc.21  +  Doc. 22  +  Doc. 23  +  Doc. 24  +  Doc.25  +  Doc. 26  +  Doc. 27  + Doc. 28  +  Doc. 29  +  Doc. 30  +  Doc. 31 


Continua  in: PRODUZIONE VACCINI ed altro.... + ALL the Vaccines Are Contaminated - TUTTI i VACCINI SONO CONTAMINATI

Negli USA dal 1988 le vaccinazioni si sono triplicate ed i casi di Autismo sono aumentati del 270 % !!
L'F.D.A. (USA) ha TENUTO NASCOSTE le PROVE della PERICOLOSITÀ dei CIBI TRANSGENICI e di molti Farmaci e Vaccini   (vedi la trasmissione Report -Rai3 del 20704/08) + Corruzione nella Sanita' italiana = Aifa + Il padre pago' Poggiolini, il figlio l'Aifa + Malattie inventate + Metalli tossici dei vaccini = Autismo vedi: PDF -  dott. M. Proietti + INGREDIENTI TOSSICI anche OCCULTI, di alcuni VACCINI analizzati

Gli esperti di vaccini del CDC, hanno spesso conflitti di interesse - 18/03/2010
CDC e Conflitti di interesse - 1 + CDC e Conflitti di interesse - 2 + CDC e Conflitti di interesse - 3 + Corruzione + Danni dei Vaccini + Contro Immunizzazione

CDC conflitti di interesse anche per i vaccini + anche per la FDA
http://healthimpactnews.com/2014/cdcs-purchase-of-4-billion-of-vaccines-a-conflict-of-interest-in-overseeing-vaccine-safety/

IMPORTANTE:
PROPOSTA di LEGGE per  STUDIO negli  USA sullo STATO di SALUTE FRA BAMBINI VACCINATI e NON VACCINATI (di nessun vaccino)
Il DISEGNO di LEGGE n° 3069 a FIRMA della DEPUTATA MALONEY NON E' STATO APPROVATO per cui  E' RIMASTO sulla CARTA.... e NEPPURE DISCUSSO dal CONGRESSO....a dimostrazione che NON si vuole fare vere ricerche sui gravi DANNI dei VACCINI......Big Pharma ringrazia...

"Noi medici siamo plagiati, fin dall'inizio, dagli insegnamenti universitari che ci vengono propinati da un manipolo di "professori"
 che
hanno il solo interesse di lasciarci nell'ignoranza sulla vera origine delle malattie. Alcuni di noi, alla fine, raggiungono la consapevolezza e mettono in moto delle grosse energie che provocano reazioni positive nel Tutto."
 By  Dott.
Giuseppe De Pace (medico ortopedico ospedaliero)

Parlamentari pagati dalle Lobbies ? - Roma Ott. 2013 
L'intervista a un assistente di un Senatore che svelerebbe i traffici illeciti tra parlamentari e Lobbies.
Video dell'intervista: 
http://www.video.mediaset.it/video/iene/puntata/390060/roma-parlamentari-pagati-dalle-lobbies.html

Informatore dei CDC CONFESSA la FRODE e le FALSIFICAZIONI sugli studi della correlazione VACCINO=AUTISMO

Video su: I BAMBINI NON VACCINATI SONO molto PIU' SANI di quelli VACCINATI !
Nel 1992 I.A.S. ha condotto un sondaggio sulla salute e la vaccinazione dei bambini della Nuova Zelanda ed ha trovato solide prove scientifiche che I BAMBINI NON VACCINATI sono PIU' SANI dei loro coetanei vaccinati !

L’Immunità di gregge, è la supposta carta vincente per la difesa della vaccinazione in TV, Internet, riviste mediche e giornali, sul motivo per cui dovremmo essere vaccinati più e più volte per tutta la vita, con un numero sempre crescente di vaccini e cio' per ogni malattia.
Lo sbandierato a 360° "supposto successo delle vaccinazioni" è basato fondamentalmente su "teorie" che si danno per scontate, senza controllarle. Quando si entra nei particolari si evince e si dimostra invece che il tasso di incidenza e di morte di molte malattie infettive, è diminuito radicalmente nel e dal momento in cui si registrava un miglioramento delle condizioni, igienico-sanitarie, abitative, alimentari e delle procedure di isolamento,
Pero' siccome nello stesso periodo sono stati introdotti i vaccini, la medicina ufficiale ha dato per scontato che la sola vaccinazione sia stata interamente responsabile della scomparsa di queste "malattie" e per far quadrare questa teoria fasulla, ha cambiato nome alle malattie.....QUI in queste pagine ve ne daremo la dimostrazione !

IMPORTANTE
:
Tutte le sostanze vaccinali essendo eterologhe (estranee) producono immediatamente alla loro inoculazione, nelle cellule con le quali vengono a contatto, intossicazione e quindi stress ossidativo (acidosi) e quindi alterazioni delle loro funzioni.
A seconda dei tessuti ai quali appartengono si hanno reazioni diverse, oltre al fatto dello shock immunitario che il vaccinato subisce. Nello stress ossidativo cellulare sono i mitocondri che subiscono le maggio alterazioni specie per le loro funzioni energetiche ATP, e molto facilmente si producono delle mutazioni genetiche trasmissibili anche alla prole; ovviamente nei bambini i danni sono maggiori, anche perche' tutto l'organismo e' in loro ancora in fase di programmazione ed ottimizzazione e le malattie autoimmuni facilmente si scatenano, perche' il sistema immunitario reagisce come puo' alle invasioni tossico-nocive delle sostanze vaccinali.
Negli anziani oltre ai danni già elencati, i mitocondri possono scatenare anche il segnale di apoptosi (morte) cellulare che, essendo il DNA anche una antenna trasmittente fisiologica, informa tutte le cellule del corpo scatenando la morte del corpo.

OGNI tipo
di Vaccino producendo Stress ossidativo cellulare e tissutale, e' causa fisiologica per OGNI tipo di "malattia" !
DEDUZIONE: NON VACCINATEVI MAI, ne' vaccinate i vostri figli !

Vaccini obbligatori o no, tutti quanti sono da sempre sbandierati come utili e sicuri anche e non solo dal Ministero della salute, ma esiste una sentenza ben precisa (ignorata da tutti…) che mostra come tali distinzioni fra vaccini obbligatori e non, NON possono sussistere - vedi: Sentenza Corte Costituzionale
Le famiglie dei danneggiati da vaccino dal canto loro sottolineano “lo stato di abbandono in cui sono  state lasciate dalle cosiddette “istituzioni che dovrebbero tutelare”, infatti “tutelano” ma solo i fatturati di Big Pharma….". + Corruzione per i Vaccini


MINERALOGRAMMA (test per conoscere il livello ed il tipo di intossicazioni da minerali e metalli tossici anche dei vaccini)

Ricordiamo che le Nanoparticelle sono sempre presenti in OGNI tipo di vaccino, come contaminanti tossici, ma OCCULTI.
Una delle caratteristiche delle nanoparticelle e' che quando inalate od inoculate assieme alle altre sostanze tossiche con i vaccini, (nei quali le nanoparticelle sono SEMPRE presenti in abbondanza e di tutti i tipi di metalli, che NON sono segnalate-indicate dai produttori negli appositi bugiardini....), e' quello di avere la possibilita' di "recarsi" in qualsiasi parte dell'organismo (cellule, tessuti, organi) in soli 60 secondi !

Il dr. Montanari della Nanodiagnostic

vedi QUI cosa afferma: "
Le analisi che abbiamo fatto in laboratorio sui vaccini (ritrovando nanoparticelle di metalli tossici di tutti i tipi) richiederebbero qualche spiegazione da parte di chi i vaccini li produce e di chi ne regge il business (NdR: Big Pharma + Ministeri della sanita' e vari enti di "tutela", nel mondo intero) sia dal punto di vista scientifico sia da quello politico".
Un esempio fatto dal dr. Montanari,
sulle sue analisi sui vaccini:
Nell’Inflexal V, un vaccino antinfluenzale prodotto dalla Crucell, nel campione analizzato c’erano frammenti micro - e nanoscopici  di Alluminio, Silicio e Ferro.
Nel Vaxigrip della Aventis, un altro vaccino contro l’influenza, c’erano particelle d’acciaio.
Nell’Anatetall, l’antitetanico prodotto da Novartis abbiamo trovato ancora acciaio.
Nell’Infanrix Exa, l’esavalente pediatrico della GlaxoSmithKline abbiamo trovato particelle di Alluminio e Titanio.
Nel campione di Gardasil, l’anti-HPV (Papilloma virus) della Sanofi Pasteur c’erano polveri di Piombo. E potrei continuare. Sia chiaro: solo nelle fiale analizzate.

Intervista al dr. Montanari che trova su TUTTI i vaccini analizzati delle nanoparticelle di metalli TOSSICI !

A RI-conferma:
NANOTECNOLOGIA per i Vaccini: http://nwo-truthresearch.blogspot.it/2010/08/nanotecnologie-allinterno-dei-vaccini.html

NANOPARTICELLE nei VACCINI !! + Nano Batteri nei Vaccini + Metalli tossici e sostanze tossico-nocive nei vaccini
L'allarme e’ quello lanciato anche dall’economista e politologo William Engdahl, collaboratore di testate come Asia Times e autore di libri sulla globalizzazione.
A meta’ settembre 2009 il gruppo indipendente internazionale Global Research pubblica un articolo in cui Engdahl rivela la presenza di
nanoparticelle nei vaccini anche per l’influenza  A, H1N1.
«Ora e’ saltato fuori – si legge – che i vaccini approvati per essere utilizzati in Germania e nei paesi europei
contengono delle nanoparticelle in una forma che e’ risultata attaccare cellule sane e che puo’ essere mortale».
Il sistema era stato messo a punto nel 2007 dai ricercatori dell’Ecole Polytechnique Federale de Lausanne i quali, in un articolo pubblicato sulla rivista Nature Biotechnology, avevano spiegato: «queste particelle sono cosi’ sottili che,
una volta iniettate, nuotano nella matrice extracellulare della pelle e vanno di filato ai linfonodi. Entro pochi minuti raggiungono una concentrazione di cellule D migliaia di volte maggiore che nella pelle. La risposta immunitaria puo’ essere quindi estremamente forte».
«C’e’ un solo – obietta Engdahl – piccolo problema: i
vaccini che contengono nanoparticelle possono essere mortali o, come minimo, causare danni irreparabili per la salute».
Le particelle di nanodimensioni – viene spiegato – si fondono con le membrane del nostro corpo e, secondo studi recenti condotti in Cina ed in Giappone,
vanno avanti a distruggere le cellule senza sosta.
Una volta che hanno interagito con la struttura cellulare,
non possono piu’ essere rimosse.
«Dopo lo scandalo dell’amianto – incalza Engdahl – e’ stato appurato che particelle di dimensione inferiore ad un milionesimo di metro, per la loro enorme forza attrattiva,
penetrano in tutte le cellule distruggendo od alterando gravemente tutte quelle con le quali entrano in contatto. E le nanoparticelle sono ben piu’ piccole delle fibre di amianto. Prove effettuate a Beijing dimostrano gli effetti mortali sull’uomo».
L’European Respiratory Journal, autorevole periodico destinato a medici ed operatori sanitari, nel numero di agosto ha pubblicato un articolo intitolato “L’
esposizione alle nanoparticelle e’ correlata con il versamento pleurico, la fibrosi polmonare ed il granuloma”.
Si riporta quanto avvenuto nel 2008 a sette giovani donne ricoverate presso il Beijing Chaoyang Hospital.
Di eta’ fra i 18 ed i 47 anni, erano state esposte a nanoparticelle per un periodo dai 5 ai 13 mesi sul posto di lavoro. Analoghi i sintomi: dispnea, versamento pleurico, liquido nei polmoni, difficolta’ respiratoria.
Gli esami hanno confermato che le
nanoparticelle avevano innescato nei polmoni infiammazioni e processi di fibrosi, con presenza di granulomi nella pleura.
Il microscopio elettronico ha permesso di osservare che le nanoparticelle si erano collocate nel citoplasma e nel nucleo delle cellule epiteliali e mesoteliali dei polmoni
.
«Il fatto chel’Organizzazione mondiale per la sanita’ (OMS), l’European Medicines Evaluation Agency ed il German Robert Koch Institute
permettano oggi che la popolazione venga iniettata con vaccini ampiamente non sperimentati contenenti nanoparticelle – e’ la drastica conclusione di William Engdahl – la dice lunga sul potere della lobby farmaceutica sulle politiche europee».
Questa ricerca conferma e dimostra quanto scoperto dal dr. Montanari e da sua moglie, i quali avendo utilizzato uno spettrofotometro, hanno analizzato 21 vaccini  in commercio -
di tutti i tipi - che vengono iniettati, ovvero propinati ai bambini ed agli adulti, trovando in essi nanoparticelle pericolose di sostanze e metalli tossico-nocivi.
Il Ministero della "salute" e le case farmaceutiche sono stati informati, ma se ne stanno tutti ZITTI !
vedi:
Terrorismo Mediatico
+ ALL the Vaccines Are Contaminated - TUTTI i VACCINI SONO CONTAMINATI

Dalle fibre minerali alle nanoparticelle: quali caratteristiche chimico-fisiche determinano la patogenicità delle polveri inalate PDF

Il Carbonio e' il costituente fondamentale di tutti i composti organici, biologici e non, e riveste quindi un ruolo molto importante nella vita degli organismi viventi, ma puo' divenire pericoloso per la facilita' con cui si lega chimicamente anche alle sostanze tossiche, generando problemi mai studiati, ma che sicuramente avvengono negli organismi viventi.

Tutti i vaccini, non solo contengono anche vari elementi tossici e porzioni di DNA/RNA (tutti formati da  proteine e dalle proprie molecole + metalli tossici + nanoparticelle e molto altro) e le molecole "possono" essere considerate, come dimensione, nanoparticelle date le similitudini dimensionali.
Sebbene la grandezza della maggior parte delle molecole rientri in quanto qui sopra accennato, le singole molecole di solito non vengono classificate come nanoparticelle.
Sono state prodotte particelle semi-solide e leggere. Un prototipo di nanoparticle di natura semi-solida è il liposoma. Vari tipi di particelle liposomiche appositamente create in laboratorio, vengono attualmente utilizzate clinicamente come sistemi per trasportare farmaci per il cancro e vaccini.

NANOPARTICELLE  di metalli tossici e NON solo nei Vaccini ! - Le analisi di laboratorio rivelano tutto quanto.
Ora noi siamo arrivati a quota 29 vaccini analizzati,
qualcuno in un solo esemplare, altri in più campioni, altri ancora, in particolare quelli antinfluenzali, seguìti saltuariamente negli anni. In tutto fa un bel po’ di campioni.
L’ho già detto fino all’esaurimento: l’unico vaccino a dimostrarsi senza inquinanti sotto forma di particelle è stato il Feligen, un trivalente per gatti, il solo esemplare per uso veterinario che ci è capitato di controllare. Perché proprio quello fosse pulito non saprei dire.
Che cosa sono queste particelle è presto detto:
sono pezzi solidi di materia inorganica, quasi sempre combinazioni di vari elementi chimici con una certa prevalenza, almeno da quanto vediamo in laboratorio, di ferro, cromo e nichel, vale a dire acciaio. La loro dimensione varia da qualche decina di micron (un micron è un millesimo di millimetro) giù fino a poche centinaia di nanometri (un nanometro è un milionesimo di millimetro).
La loro forma, un parametro di grande importanza, è davvero la più varia, compresa quella sferica tipica delle produzioni ad alta temperatura.
Che questa roba non possa stare nei vaccini è un fatto indiscutibile. Che non sia gradita all’organismo è altrettanto indiscutibile.
Del resto, chi sarebbe d’accordo se gli proponessero un’iniezione di pezzi di piombo o di tungsteno o di leghe della natura più strana e disparata ? Nella migliore delle ipotesi queste particelle se ne vanno a distribuirsi per tutto l’organismo e ad aumentare la concentrazione di quelle che già ci sono, perché di polveri ce ne respiriamo e ce ne mangiamo quotidianamente grazie a tutti gl’inquinanti che scarichiamo nell’ambiente nella più completa indifferenza, quando non con la complicità, di legislatori e di enti di controllo.

Una delle obiezioni in forma di domanda retorica che mi sento rivolgere spesso è “ma che vuoi che faccia qualche granello di polvere nel vaccino a confronto con tutte quelle che ci entrano nell’organismo?” La risposta è che i processi d’introduzione e la loro efficienza nell’originare patologie sono ben diversi. Se io inspiro aria contenente particelle e ho i polmoni e le vie respiratorie in generale in buone condizioni, espirando espellerò la stragrande maggioranza di quanto è entrato.
Se io ingerisco cibo inquinato da polveri, saranno solo quelle che resteranno in qualche modo in contatto con le pareti dell’apparato digerente ad avere probabilità di entrare stabilmente nell’organismo. Tutto il resto, anche in questo caso la stragrande maggioranza, sarà eliminato con le feci. Spero non mi si voglia strumentalmente fraintendere: il poco che resta è indubbiamente patogeno e va pure considerata la continuità con cui questi inquinanti ci entrano nel corpo.

La differenza principale con quanto viene iniettato è che, in quella circostanza, tutte le particelle restano nell’organismo senza alcuna possibilità di eliminazione e, per di più, si ritrovano concentrate in un volume piccolissimo. Il dramma avviene quando, per puro caso o, comunque, per motivi e secondo meccanismi che di fatto non conosciamo, quelle polveri, trasportate dal sangue, finiscono a livello del sistema nervoso centrale e, segnatamente, nel cervello.
Teniamo conto che, per funzionare, un vaccino deve esercitare un’azione infiammatoria nei riguardi dei tessuti e il tessuto del cervello, dal punto di vista dell’essere prono ad infiammarsi, non differisce in modo significativo da qualunque altro tessuto.
Ecco, allora, che all’azione di agente infiammatorio prevista del vaccino va ad aggiungersi, possibilmente con effetti sinergici, quella infiammatoria delle particelle in quanto corpo estraneo.
Va anche tenuto conto di come l’aggressività delle particelle sia inversamente proporzionale alle loro dimensioni.
Quelle sufficientemente piccole sono comprensibilmente più capaci di penetrare nei tessuti, tanto da potersi insinuare fino al nucleo delle cellule. Si consideri, inoltre, che, mentre l’infiammazione del vaccino si conclude nel giro di qualche giorno, quella esercitata dalle particelle che continuiamo a trovare nei vaccini dura per sempre a causa della non biodegradabilità di quei corpi estranei. Insomma, dove finiscono la loro corsa restano. Volere cocciutamente ignorare queste ovvietà, peraltro dimostrate da anni inconfutabilmente e in modo diretto fotografando il fenomeno, è a dir poco sospetto.

A questo punto credo sia del tutto legittimo chiedersi come facciano quei granelli a finire nei vaccini. La mia risposta è che non lo so. Non lo so per prima cosa perché il fenomeno è del tutto in contrasto con quella che è la cosiddetta Good Manufacturing Practice, in italiano le norme di buona fabbricazione, cioè le regole da seguire per produrre farmaci ineccepibili.
Tutte le soluzioni iniettabili vanno obbligatoriamente preparate in ambienti in cui di polveri non ci dovrebbe essere nemmeno vaga traccia e, comunque, quei farmaci dovrebbero sottostare a controlli del tutto stringenti già a livello di fabbrica. Ammettendo pure che, a mio parere incredibilmente, dalla ditta esca qualcosa che non ci dovrebbe essere, ecco che gli enti di controllo che, detto a margine, ci costano un patrimonio ed esistono ufficialmente al solo scopo di proteggere la nostra salute, dovrebbero immediatamente intervenire bloccando quanto meno e senza por tempo in mezzo il lotto di produzione. E, invece, nulla di tutto ciò accade e i vaccini in distribuzione pare continuino allegramente a contenere porcherie. E non lo so perché nessuna ditta farmaceutica mi fa entrare a vedere come lavora e, soprattutto, come controlla. Inutile dire che altrettanto gelosi della loro privacy sono gli enti di controllo.
Naturalmente, quando, seppure a fatica, si riesce a toccare l’argomento, chi dovrebbe controllare e non controlla, chi dovrebbe vigilare sulla salute e non vigila, chi ci dovrebbe curare e fa tutt’altro, chi ci dovrebbe informare e mente reagisce: Quello che trovate non esiste.
Quello che dite di trovare non è pubblicato nelle riviste. Se anche c’è, quella roba è innocua. Magari gl’inquinanti che trovate sono solo nelle fiale che avete analizzato.
Mi dispiace non solo perdere tempo ma farlo perdere a chi ha la pazienza di leggermi, ma ripeterò per l’ennesima volta quanto ho già detto e scritto innumerevoli volte, tutte, evidentemente, senza esito come è costume nelle barzellette-tormentone e, soprattutto, come avviene quando ci si rivolge a chi reputa la parola onestà un residuo di un passato di cui ridere ormai relegato alle pagine di un vocabolario polveroso.

Dire che quello che troviamo non esiste è a dir poco bizzarro.
Le fotografie al microscopio elettronico sono indiscutibili e così le analisi mediante spettroscopia a dispersione di energia, tutte metodiche senza possibilità di errore. Dopotutto ancheRoberto Biasio, ora ex-direttore medico della Sanofi Pasteur, una volta che, ancora in carica, si trovò di fronte ai risultati delle analisi sul suo Gardasil e dopo che ci venne a trovare in laboratorio ammise pubblicamente che le nostre analisi sono ineccepibili.Dunque, quella roba c’è e basta.
Giusto per aggiungere informazione, le analisi sono state effettuate nel tempo da noi in quattro laboratori diversi e gl’inquinanti trovati sono sempre stati piuttosto differenti, ricordando la presenza relativamente frequente dell’acciaio in particelle, però, contenenti quasi in ogni caso anche altri elementi variabili oltre al ferro, al cromo e alnichel, e con forme anche molto diverse.

Sulle riviste ci sarebbe moltissimo da dire. In breve e lasciando da parte il fatto che, come scrive il redattore capo di The Lancet, almeno metà di ciò che diffondono è falso, sono tutte pesantemente sponsorizzate dalle ditte farmaceutiche e nessuna oserebbe mai pubblicare qualcosa che metterebbe a rischio l’arrivo dei quattrini di cui non potrebbero fare a meno, pena la chiusura.
Diversi risultati, comunque, sono stati pubblicati sul libro A.M Gatti e S. Montanari– Case Studies in Nanotoxicology and Particle Toxicology – edito da Elsevier Academic Press (il maggiore editore medico del mondo) con un testo passato attraverso il setaccio severissimo di scienziati anonimi.
A livello divulgativo i risultati si trovano in S. Montanari, A.M. Gatti – Vaccini: Sì o No ? – Macroedizioni.
Resta il fatto ovvio che un veleno è tale sia che il suo nome sia pubblicato su una rivista medica sia che sia pubblicato sul compianto Corriere dei Piccoli sia che non sia pubblicato affatto. Ma poi, se io racconto fandonie, perché non arrivano i Carabinieri con i pennacchi e con le armi a portarmi via, magari in manicomio ?
Proseguendo con le risposte, dire che le particelle sono o potrebbero essere innocue significa semplicemente ignorare almeno gli ultimi 15 anni di Medicina, cosa che, ahimè, è tristemente diffusa tra i medici la cui cultura è quella che viene fatta loro arrivare dalle ditte farmaceutiche, ormai da anni le detentrici assolute della cultura sanitaria, troppo spesso distorta a fini di lucro, che viene fatta passare diventando una sorta di verità rivelata senza necessità di supporto obiettivo. Anzi, chi osasse chiedere dimostrazioni reali sarebbe condannato per eresia. I medici che fanno eccezione e che vorrebbero il diritto di usare il proprio discernimento rischiano il posto e, magari, addirittura sanzioni penali.

Pretendere che gl’inquinanti sarebbero solo nei campioni analizzati (che sono ormai davvero tanti) equivale a credere che si possa vincere alla lotteria tutte le settimane per mesi di seguito senza sbagliare un colpo.
È chiaro che, quando sono coinvolti nel tema personaggi la cui carriera e la cui prosperità dipendono dalla “generosità” di un più o meno corposo elenco di case farmaceutiche e quando chi fa informazione tiene famiglia, i risultati non possono altro che essere le mortificanti stravaganze che ci troviamo abitualmente servite in tavola nella più totale indifferenza quando non tra gli applausi.
Dal canto mio, io ho tutto da perdere analizzando i vaccini ma, per me da sempre, la coscienza ha il sopravvento e a ficcare il naso continuo.
Da ultimo, chiarisco la mia posizione per chi ancora non l’avesse colta. Se vogliamo salvare i vaccini per quello che, eventualmente, ci possono dare, dobbiamo liberarli dalle porcherie che contengono (che non sono solo le particelle) e da tutta la sottocultura, le squallide menzogne e gli ancora più squallidi interessi che li soffocano. Fare pulizia in ogni senso è ormai improrogabile.
Che vogliamo fare?
By Stefano Montanari - Laboratorio Nanodiagnostics, Modena


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Ecco le denunce del microbiologo Garth Nicolson ... mycoplasma mortali nei vaccini ...questa è una delle tante fonti video, delle sue varie denunce...

NON ESISTONO VACCINI SICURI - Tutti quanti sono TOSSICI per gli esseri Viventi
vedi qui: INGREDIENTI TOSSICI anche OCCULTI, di alcuni VACCINI analizzati

video del dott. Massimo Montinari a Don Chisciotte  - Ott. 2012

Il giuramento d'Ipocrita - (Parte del dialogo del video)

Vaccini per bambini, ecco la prova del pericolo
Utili o inutili. Pericolosi o scientificamente testati.
Il dibattito sulle vaccinazioni è sempre acceso e, purtroppo, difficile a placarsi. Da un lato ci sono i sostenitori: un numero consistente di pediatri e medici di famiglia che sostengono l’efficacia del vaccino come strumento di prevenzione primaria; dall’altro gli scettici, stesse categorie professionali ma più prudenti nel considerarlo un farmaco privo di effetti collaterali.
Al centro ci sono due recenti sentenze, dei Tribunali di Rimini e di Torino (con relativi risarcimenti milionari), che hanno evidenziato una correlazione tra l’autismo (di cui sono affetti due bambini i cui genitori sono ricorsi ai tribunali) e la somministrazione del vaccino trivalente.

La ricerca esclusiva
A gettare benzina sul fuoco, i risultati di alcune indagini di laboratorio su 20 vaccini, condotte circa 4 anni fa dall’esperto di nanopatologie Stefano Montanari, che non hanno mai trovato spazio sui giornali, scientifici e non. E che l’esperto ha deciso ora di far esaminare al Salvagente. Le raccontiamo in queste pagine. Con una premessa d’obbligo: a essere esaminato è stato solo un campione per ogni prodotto e non tanti campioni prelevati da altrettanti lotti di produzione diversi.

Decide l’industria
E proprio della ristrettezza di campioni esaminati abbiamo chiesto immediatamente conto al dottor Montanari. Che ci spiega: “I motivi sono due: ogni analisi costa un patrimonio e in più c’è da dire che certi vaccini non sono reperibili in farmacia e devono per forza venire dal produttore il quale, ahimè, non pare entusiasta di essere messo sotto il riflettore e, dunque, non ci dà un bel niente”.

Granelli indesiderati
Che cosa ha trovato Montanari passando al microscopio i 20 tipi di vaccini ?
“All’interno del prodotto abbiamo individuato, in tutti e venti i casi, granelli molto piccoli di leghe metalliche non compatibili con l’organismo umano e non degradabili. Nanoparticelle casuali non ingegnerizzate, il che fa supporre che non ci siano state messe apposta”, afferma.

Negligenza o responsabilità ?
Non si può parlare, dunque, di una responsabilità delle case farmaceutiche ? “Le aziende - continua Montanari - hanno peccato, in ogni caso, di negligenza perché non hanno fatto nulla per impedire che quelle particelle finissero nei vaccini”.
E come ci sono finite ? “Difficile rispondere - spiega Montanari - ma il sospetto è che ci siano finite perché la lavorazione è avvenuta in contenitori non perfetti o in atmosfera non filtrata”. In altre parole, sarebbe lecito ipotizzare, se questi studi fossero confermati, che i processi di produzione non siano (o non siano stati) proprio al di sopra di ogni critica. Malauguratamente le leggi e gli enti di certificazione ignorano il problema e, allora, chiudendo gli occhi, la burocrazia è salva e così il business.

Rischi gravissimi
D’altronde stiamo parlando di sostanze tutt’altro che innocue per la salute umana. “Chi ha nozioni di nanopatologia sa che iniettare polveri inorganiche, non biodegradabili e non biocompatibili può essere l’innesco per una serie di malattie, non ultime certe forme di cancro o di affezioni neurologiche e, dunque, la somministrazione di quei vaccini contenenti corpi estranei appare almeno criticabile”.

Farmaceutiche silenti
Un’accusa pesante, che dovrebbe per lo meno essere presa sul serio, magari dando lo spunto ad altre analisi che ne chiariscano la fondatezza, ma le case farmaceutiche, che Montanari dichiara di aver interpellato, hanno dapprima mostrato interesse, tranne poi non farsi più vive. “Parlai - spiega lo scienzato - delle prime 19 analisi con alcuni funzionari di alcune ditte farmaceutiche. Mi si disse che avrebbero fatto indagini e poi più nulla.
Per l’ultimo vaccino (quello per il Papilloma virus) girammo un lungo servizio tv e, insieme a mia moglie, anche lei esperta nel campo della bioingegneria e dei biomateriali, e al ginecologo svizzero Giampietro Spinosa  andammo anche a Roma alla sede della Sanofi Pasteur che distribuisce il vaccino.

Quella volta sul papilloma...
I funzionari dell’azienda si trovarono in grandi difficoltà, tanto che poi proibirono a Mediaset di mandare in onda il servizio.
Il loro direttore scientifico venne a Modena a trovarci nel nostro laboratorio. Gli mostrammo i risultati in dettaglio, anche lui manifestò grande interesse, s’impegnò a condurre indagini presso di noi, ma tutto finì lì. Purtroppo, come succede per gli alimenti, per i farmaci non esistono vere normative sulle polveri e le aziende non hanno alcun interesse a condurre indagini costose che le metterebbero solo in difficoltà”.
A questo punto, chiediamo allo scienziato, non sarebbe stato il caso di interessare di qualche organismo pubblico ?
Perché non investire del problema l’Istituto superiore di sanità ? “L’Iss sarebbe totalmente incapace di valutare le particelle”, taglia corto lo scienziato. (NdR: ma questo "ente" fa finta di nulla...)
By Valentina Corvino – Tratto da: ilsavagente.it

Vaccini contaminati (appositamente, vedi qui: INGREDIENTI TOSSICI anche OCCULTI, di alcuni VACCINI analizzati) minacciano la salute dei nostri bambini - vedi: Danni dei VACCINI

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CONTENUTO TOSSICO-NOCIVO dei Vaccini
Quanti genitori sanno che, quando un vaccino, per il rotavirus, è somministrato per via orale ai loro bambini di tre mesi di età, questi ultimi deglutiscono parti di un virus suino che gia' sopprime il sistema immunitario dei maialini, a tal punto da logorarli e farli soffrire di malattie respiratorie, renali, riproduttive e generare altresì danni al cervello prima di morire ?

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha aperto un confronto sulla sicurezza d’uso di prodotti di origine animale nei vaccini. La pubblicazione del progetto di orientamento arriva tre anni dopo la scoperta del virus suino a DNA nei vaccini anti-rotavirus della GlaxoSmithKline (GSK) e Merck (MRK) alle quali viene richiesto un ripensamento normativo.

A giugno 2010, il pubblico americano fu informato che due vaccini per la gastroenterite infantile da Rotavirus - Rotarix della GlaxoSmithKline e RotaTeq  della Merck - erano contaminati con il DNA del virus suino.  Immediatamente emergeva una differenza tra i due vaccini: Rotarix contiene parti di un virus suino che non genera malattia nei suini, mentre RotaTeq contiene parti di un virus suino che uccide i maialini.
http://www.nvic.org/NVIC-Vaccine-News/May-2010/VACCINE-CONTAMINATION--A-THREAT-TO-HUMAN-HEALTH.aspx
Il problema deriva dall’uso di prodotti derivati dai suini ​​e, nel caso della GSK, risalgono addirittura alla sperimentazione clinica del vaccino
Dal momento in cui è stata scoperta la contaminazione, l’EMA ha lavorato per rafforzare i controlli di qualità ed è stato aperto un progetto di orientamento. Ciò che è stupefacente ed inspiegabile è che, pur conoscendo tale situazione, i vaccini non sono mai stati ritirati dal commercio, le linee guida:
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2013/03/WC500139532.pdf
- escono colpevolmente dopo 3 anni, e nel frattempo questi vaccini hanno causato una sequela di reazioni avverse, tra le quali citiamo la grave sindrome di Kawasaki 

http://farmacovigilanza.xagena.it/bf34e4c28fa03210f476777d37953134.html.
Questo dimostra, se ancora ce n’è bisogno, che sulla pelle dei nostri figli si attua la più becera sperimentazione.

Il progetto di orientamento dell’EMA, sui prodotti contaminati della GSK e della Merck, prende in considerazione la tripsina suina. Nella produzione di alcuni vaccini antinfluenzali e in particolare dei vaccini anti-rotavirus, la tripsina suina è utilizzata per attivare il virus. Ma, siccome la tripsina deriva dal pancreas del maiale, il suo uso comporta un rischio di contaminazione con numero elevato di agenti biologici. Questo, brevemente, è ciò che è accaduto alla GSK e alla Merck, e ciò che l’EMA non vuole accada nuovamente.

L’EMA consiglia i produttori di vaccini a porre rimedio a questi rischi attraverso lo screening, il trattamento e il controllo di qualità.
Il controllo della qualità dovrebbe iniziare dalle singole ghiandole del pancreas, ma ragioni che l’EMA cita come “difficoltà economiche e organizzative” rendono apparentemente impossibile questa operazione che di fatto pone a rischio la salute dei nostri figli.
Una volta che le ghiandole pancreatiche vengono raggruppate, esistendo di fatto l’impossibilità a controllarle singolarmente, il rischio di diffusione della contaminazione aumenta vertiginosamente. L’EMA raccomanda quindi una serie di prove incrociate di qualità da condurre sui materiali di partenza e sull’inattivazione del
virus per evitare la contaminazione.
Qualora non si riuscisse a rilevare il contaminante potrebbe avere conseguenze significative per la salute dei bambini e, a questo punto si spera, anche e soprattutto per questi maldestri produttori di vaccini
.
L’EMA avverte che potrebbe imporre la chiusura degli impianti di produzione che rappresentano una minaccia per i piccoli pazienti, in quanto i virus possono alterare la crescita delle cellule in coltura, e quindi, teoricamente, modificare le proprietà del vaccino: questo DNA di virus suino può infettare le cellule umane!
E’ ben noto che il DNA di
virus di origine animale può infettare le cellule umane, modificare il DNA umano e diventare la causa di malattie croniche, a volte letali, nell’uomo.
Tratto da autismovaccini.com

Adiuvanti dei Vaccini, ecco una piccolissima presentazione:
http://www.patentlens.net/daisy/adjuvants/Background/Adjuvant_types.html 
http://www.emea.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/09/WC500003809.pdf

L'alluminio è uno metalli tossici più utilizzato... lo troviamo sotto forma di idrossido, o solfato...
Poi ci sono le emulsioni, i derivati microbici ect... l'argomento è molto vasto...
In più, troviamo anche e non solo i preservanti... tra i quali il famigerato Thimerosal... derivato dal mercurio...
http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~Nqv7rn:1

Per cui domando ai medici che ci leggono
:
- cosa avviene a livello Psico-Fisico, (bioelettronico, biochimico, ecc - i vari terreni), quindi cellulare e tissutale,  quando vengono iniettati vaccini (con le loro sostanze tossico-nocive), che iniettate con un ago,  saltano le prime e principali barriere immunitarie, pelle e mucose;
-  cosa succede quindi alla micro circolazione, al citoplasma, ai mitocondri e quindi alla cellula, quando una sostanza eterologa=estranea ( i vaccini ne contengono molte) li raggiunge ?
- quale e' il meccanismo che trasforma il Thiomersal (mercurio dei vaccini) che e' organico, in mercurio inorganico (metallo altamente tossico) quando si introduce nell'organismo ?
- Come mai il 30% dei vaccinati NON produce anticorpi per il vaccino (virus od altro) introdotto ?


vedi anche: Produzione dei Vaccini + Nano batteri nei vaccini + Contenuto dei Vaccini - 2 +  COADIUVANTI nei Vaccini + Falsita' della medicina ufficiale  +  1000 studi sui Danni dei Vaccini + Sostanze eterologhe nei vaccini e reazioni  +  INGREDIENTI TOSSICI anche OCCULTI + Ministero informato sui danni dei Vaccini +  Contenuto nel vaccini Trivalenti (difpertal)  +  Come si producono i Vaccini  + Effetto Gregge

Video sul Contenuto dei vaccini


VACCINI OMICIDIO di MASSA
 

 

Nei mesi scorsi, il pubblico americano è stato informato che due vaccini il Rotavirus - Rotarix della GlaxoSmithKline ed il RotaTeq della Merck - sono contaminati con il DNA del virus suino. Ma c'è una differenza tra i due vaccini: Rotarix contiene parti di un virus suino che non genera malattia nei suini, mentre Merck RotaTeq contiene parti di un virus suino che uccide i maialini. 
- Quanti genitori sanno che, quando il vaccino della Merck è somministrato per via orale ai loro bambini di tre mesi di età, questi ultimi deglutiscono parti di un virus suino che sopprime il sistema immunitario dei maialini, a tal punto da logorarli e farli soffrire di malattie respiratorie, renali, riproduttive e generare altresì danni al cervello prima di morire ?
- Dove sono i medici, i legislatori o i giornalisti che dovrebbero informare di questa minaccia alla salute dei nostri bambini ? Ma soprattutto, quanti sono i medici e gli infermieri veramente informati del crimine che stanno per compiere nel fare inghiottire ai bambinivaccini per il rotavirus ?
- Dove sono i responsabili del controllo delle agenzie sanitarie che hanno il compito di garantire la sicurezza di questi vaccini ?
E quanti sono i media che non raccontano questa storia importante ?.... una storia che è iniziata lo scorso 22 marzo 2010, quando la FDA ha raccomandato la sospensione temporanea del vaccino Rotarix a causa della contaminazione con le parti di un virus suino, per poi ritirare tale raccomandazione dopo un incontro il 7 maggio (valutando oltretutto la possibilità della necessità di un altro richiamo vaccinale, a discrezione medica), quando è stato rivelato che il vaccino RotaTeq è contaminato con DNA di un virus suino che è letale ?
Questo DNA di virus suino può contaminare le cellule umane !.... Infatti, è un fatto ben noto che il DNA di virus di origine animale può infettare le cellule umane, modificare il DNA umano e diventare la causa di malattie croniche, a volte letali, nell'uomo. 
Dallo scorso anno è stata dichiarata un'emergenza internazionale per la pandemia H1N1, dopo che questo nuovo virus ricombinato (OGM) in modo criminale (suina - aviaria - influenza umana ibrida) fu identificato in Messico e molte persone morirono. 
I virus animali possono evolvere per infettare, ci fanno male e non ci sono garanzie che non accadrà, perché gli spacciatori di vaccini stanno versando le parti di un virus che uccide i maiali nei vaccini per bambini.... ed altrettanto ignaro personale sanitario somministra questi vaccini giù per la gola di bambini di due, quattro e sei mesi di età.
Tratto da: autismovaccini.splinder.com
Cliccate  QUI per saperne di più con i link di riferimento di Barbara Leo Fisher (Presidente del National Vaccine Information Center).

LOBOTOMIA con i Vaccini - Alex Jones di Infowars, uno dei più importanti siti web di media alternativi degli USA, ha realizzato un video sulla minaccia di una nuova generazione di vaccini che mette in evidenza il manifesto della Jane Burgermeister come una delle piu’ importanti notizie giornalistiche sulle vaccinazioni di massa…per generare una sottospecie di uomini robot…. - vedi: http://ilsole24h.blogspot.com/2010/08/alex-jones-di-infowars-mostra-il.html
Sole Attivo: http://ilsole24h.blogspot.com/  +  Danni dei Vaccini

Descrizione particolareggiata del Meccanismo dei DANNI dei Vaccini, delle Amalgami dentali e/o Metalli Tossici  (che hanno le madri durante la gravidanza) Questo meccanismo vale anche per TUTTI i Vaccini !

La Natura a predisposto che gli esseri viventi, in special modo gli animali e gli umani, nascano naturalmente con un sistema immunitario atto a reagire a 360° in modo da essere pronti alle varie evenienze per la salvaguardia della salute e la sopravvivenza della specie. (questa e' una Verita' accertata).
I vaccini sono stati “inventati” e prodotti su principi “falsi e pericolosi” in quanto essi destabilizzano quell’assioma: il sistema immunitario deve poter reagire a 360°; i vaccini, sono sostanze altamente tossiche, contenenti anche DNA estraneo (eterologo) alla specie umana, essi tendono ad alterare questa nobile ed essenziale funzione immunitaria, infatti tentano senza riuscirvi, a “specializzare” la reazione immunitaria  un determinato agente estraneo, ma cosi’ tentando in realta’, destabilizzano e mandano in confusione l’intero sistema immunitario e non solo, e nei soggetti gia’ deboli scatenano malattie gravi (allergie, asma, autismo, distrofie, sclerosi, cancri, leucemie, varie sindromi ecc.) ed infine anche la morte (es. SIDS, la “morte nella culla”).
Le indicazioni date del Ministero della "salute" sulle reazioni avverse ai vaccini sono per esempio, queste: "
Casi gravi ed a volte anche eventi fatali possono essere riportati in considerazione solo della vicinanza temporale con la vaccinazione eseguita, Badate alla citazione: cioe' dopo un intervallo di tempo molto breve (minuti) ........
Il che la dice tutta.... sul voler nascondere gli eventi che non siano avvenuti immediatamente dopo la vaccinazione...in quanto i vaccini sono bombe a tempo che possono esplodere anche dopo anni in stati febbrili, ad esempio.....
vedi: Virus  +  I germi non sono le cause delle malattie


Anche il British Medical Journal del novembre 1950 ha ammesso: "Nonostante la massima attenzione, una intensa contaminazione da batteri del siero dei vaccini è inevitabile durante la sua preparazione, e possono essere presenti non meno di 500 milioni di organismi per ml..."


La Merck ammette l'inoculazione del virus che puo' produrre cancro - La divisione vaccini della farmaceutica Merck, ammette l'inoculazione del virus del cancro per mezzo dei vaccini.
 La sconvolgente intervista censurata, condotta dallo studioso di storia medica Edward Shorter per la televisione pubblica di Boston WGBH e la Blackwell Science, è stata tagliata dal libro "The Health Century" a causa dei sui contenuti - l'ammissione che la Merck ha tradizionalmente iniettato il virus (SV40 ed altri) nella popolazione di tutto il mondo.
 Questo filmato contenuto nel documentario "In Lies We Trust: The CIA, Hollywood & Bioterrorism", prodotto e creato liberamente dalle associazioni di tutela dei consumatori e dall'esperto di salute pubblica, Dr. Leonard Horowitz, caratterizza l'intervista ad uno dei maggior esperto di vaccini del mondo, il Dott. Maurice Hilleman, che spiega perché la Merck ha diffuso l'AIDS, la leucemia e altre orribili piaghe nel mondo : http://www.youtube.com/watch?v=edikv0zbAlU


Nei vaccini venduti al terzo mondo si é scoperto che molti di questi contenevano l'ormone B-hCG un anti fertile se immesso in un vaccino.
La corte Suprema delle Filippine ha scoperto che oltre 3 milioni di ragazze e donne hanno assunto questi vaccini contaminati, cosí come in Nigeria, Tailandia ecc...
Per chi non abbia ancora visto questi video-documenti scioccanti:
http://uk.youtube.com/watch?v=edikv0zbAlU
http://it.youtube.com/watch?v=wg-52mHIjhs&feature=related
Sembrerebbe che oltre al profitto a tutti i costi, ci sia dietro qualcosa d'altro....impedire alle donne dei paesi del terzo mondo... di avere figli....

TROVATO un meccanismo di azione delle tossine dei VACCINI anche sul cervello  ! - 22/03/2009
ANSA, Roma - Esiste un passaggio segreto che permette alle cellule immunitarie di penetrare nel cervello e di aprire la strada ad una seconda ondata di cellule pericolose, capaci di scatenare malattie autoimmunitarie, come la sclerosi multipla, nelle quali il sistema immunitario aggredisce l’organismo al quale appartiene.
La scoperta della nuova porta, pubblicata sulla rivista Nature Immunology, potrebbe portare in futuro a nuove armi per contro la sclerosi multipla, "ma non solo: lo stesso meccanismo potrebbe essere coinvolto in altre malattie autoimmuni", osserva la coordinatrice della ricerca, l’italiana Federica Sallusto, dell’Istituto svizzero per la Ricerca in Biomedicina (Irb) di Bellinzona, diretto da Antonio Lanzavecchia.
Oltre che con Lanzavecchia, il lavoro e' stato condotto in collaborazione con Andrea Reboldi, dell’Irb, e da Antonio Uccelli, dell’università di Genova. Il passaggio segreto che permette di entrare nel cervello alle cellule apripista e' il plesso coroideo, una vera e propria matassa di vasi sanguigni nella quale viene prodotto il liquido spinale. e' una via d’ingresso alternativa a quella che da tempo e' considerata il «portone principale», ossia la barriera emato-encefalica.
Che ci fosse un’altra entrata era noto, spiegano i ricercatori, ma questa era considerata una sorta di "porta di servizio", di importanza secondaria. Adesso, osserva Lanzavecchia, "conosciamo la funzione di questa porta segreta e si può pensare a future strategie terapeutiche in grado di bloccare questo ingresso".

Altro meccanismo di azione delle tossine vaccinali di qualsiasi vaccino, anche nel cervello:

I Macrofagi molte volte trasportano le sostanze vaccinali nel cervello ed in tutti i tessuti del corpo, ecco una descrizione del  meccanismo:
L'alluminio (od altri metalloidi tossici, ad esempio il Thiomersal) contenuto in vari Vaccini esempio: influenza, esavalente  comprese, viene trasportato nel cervello dai macrofagi .... e cio' spiega il meccanismo della cosiddetta SIDS o morte nella culla, che nei fatti e' una danno vaccinale e non una nuova malattia !
Ecco spiegato il meccanismo biologico ed il diagramma del tragico evento....
Il meccanismo viene ben spiegato qui:  ciò che in realtà accade è che un tipo di globuli bianchi chiamati a macrofagi (MF) ingerisce (processo è chiamato "fagocitosi") gli AANs prima che si sciolgano. (
Aluminum Adjuvant Nanoparticles = AANs)
L'ingestione di corpi estranei è un comportamento normale per MF.
La loro funzione principale è la fagocitosi cioè la capacità di inglobare nel loro citoplasma particelle estranee, anche nanoparticelle, compresi i microrganismi (batteri e funghi estranei), e di distruggerle. Inoltre, fatto importante da tenere in considerazione in  questi casi, secernono citochine ad attività proinfiammatoria e presentano l'antigene ai linfociti T-CD4.
Quando MFs rilevano batteri o altri agenti patogeni, i loro campi magnetici li invitano ad ingerire gli agenti patogeni, e distruggerli con gli enzimi. I MFs sanno assieme ad altre cellule del sistema immunitario circa il patogeno introdotto e come rilevarlo. MFs ingeriscono anche molti tipi di nanoparticelle.
Il problema è che AANs non sono digeriti dagli enzimi MF. E gli AANs, una volta all'interno degli MF, si sciolgono lentamente.
Le AANs persistono per lungo tempo (anni) e causano nei MF a far fuoriuscire lentamente alluminio.
Gli MF che consumano gli AANs divengono altamente contaminati con l'alluminio o con altri metalli tossici e nanoparticelle ingerite, e li diffondono ovunque vanno. E vanno in tutto il corpo. MFs e non viaggiano solo nel sangue, il che spiega il motivo per cui non si trova facilmente nel sangue l'alluminio dopo la vaccinazione
, perche' e' gia stato fagocitato (ingerito) dagli MF e perche' gli MF viaggiano anche attraverso il sistema linfatico.
I campi magnetici sono in grado di "viaggiare" (informare) attraverso la barriera emato-encefalica (BBB). Gli MFS, una volta caricati con AANs, agiscono come un cavallo di Troia e trasportano le AANs nel cervello. Questo è dannoso, perché il cervello è molto sensibile all' alluminio.
Senza contare le possibili microischemie (vedi le scoperte del Dott. Andrew Moulden) che possono intervenire nella microcircolazione, soprattutto cerebrale od in altri luoghi...per il fatto che i globuli bianchi e di conseguenza i macrofagi nel loro processo di fagocitosi, (ingestione delle sostanze tossiche vaccinali) possono generare,.... inoltre i macrofagi secernono, nella loro azione quando hanno ingerito le sostanze vaccinali, altre sostante PRO-infiammazioni.... con tutte le conseguenze del caso, polio = paralisi, distrofie, meningiti, sclerosi, infiammazioni croniche, gastroenteriti croniche, ecc....fino alla morte nella culla = SIDS !!

A conferma di cio' che abbiamo scritto qui sopra
- Maggio 2016
Uno studio condotto da ricercatori della University of Virginia School of Medicine, negli USA, ha determinato, dopo meticolose ricerche durate anni, che il cervello è direttamente collegato al sistema immunitario tramite vasi linfatici che si pensava non esistessero. 
Si tratta di una scoperta sensazionale che ribalta decenni di insegnamenti e di teorie apprese da ogni libro di medicina.
È sorprendente che proprio tali vasi linfatici siano sfuggiti ad occhi attenti e brillanti di migliaia di ricercatori e medici dato che il sistema linfatico è stato mappato in tutto il corpo in ogni singolo dettaglio, ma il vero significato della scoperta risiede negli effetti che questa potrebbe avere sullo studio e sulle vere cause dell'autismo e/o di tutte le patologie neurologiche.
Come si studia la risposta immunitaria del cervello ?
Perché pazienti con malattie neurologiche, autismo, sclerosi multipla, ecc., presentano diversi attacchi al sistema immunitario, cioe' immunodepressioni ?, 
...ma ....ora finalmente possiamo comprendere, oltre alle cause di tali malattie, anche avvicinarci meccanicamente e realmente al problema perché il cervello è, come ogni altro tessuto, collegato al sistema immunitario periferico attraverso i vasi linfatici meningei – cosi' ha affermato Jonathan Kipnis, professore del Dipartimento UVA di Neuroscienze e direttore presso il Center for Brain Immunology and Glia (BIG) dell’Università della Virginia.


Qui nel diagramma, viene spiegato nei particolari il tragico evento:
http://vaccinepapers.org/al-adjuvant-nanoparticles-can-travel-brain/

 

Nei Vaccini, un nuovo vettore per aumentare le reazioni del sistema immunitario - Set. 2009
Per gli scienziati della Oregon State University, si potranno realizzare nuovi vaccini con nanoparticelle derivanti dalla lecitina di soia. Le sostanze vaccinali,  chiamate coadiuvanti, non sono degli immunogeni di per sé, e vengono inseriti per tentare di aumentare la reazione immunitaria di un vaccino e che molte volte divengono abnormi generando reazioni allergiche e malattie autoimmuni ed anche immunodepressioni e quelle delle sostanze che contiene il vaccino.
I
l problema, tuttavia, è che al momento attuale sono due le sostanze adiuvanti approvate per l'uso umano a causa della preoccupazione per la loro grave tossicità.
Sono l'idrossido di alluminio o l'allume che si trovano comunemente i vaccini come quello per l'epatite B e il tetano.
Lo studio è stato condotto finora sui topi e ha mostrato che il nuovo adiuvante – preparato con nanoparticelle derivate dalla lecitina di soia – ha favorito ed indotto una reazione immunitaria 6 volte più forte che non quando si utilizza, per esempio, l'allume.
Commento NdR: benissimo....cosi' si aumentano le possibilita' di ammalarsi di malattie indotte con questi nuovi vaccini....Big Pharma ringrazia..

Alcuni Vaccini vengono realizzati con una tossina, come quelli del tetano, della pertosse e della difterite. Altri  vaccini che si preparano moltiplicando i virus (proteine tossiche) nelle colture a base di uova, e sono  quelli per il morbillo, parotite, rosolia e varicella (queste ultime 3 sono tutte vaccinazioni facoltative).
Nell’uovo si preparano anche il vaccino per l’influenza, se effettuati su i bimbi dai 3 a 30 mesi ed ai neonati in situazioni di rischio, oltre a quello per la febbre gialla, producono allergie.
La cosa molto GRAVE  è noto che l’uovo, può essere allergizzante, e come tale viene infatti introdotto nell’alimentazione del bimbo solo intorno ai 12 mesi di vita e anche più tardi se il bimbo è atopico o c’è familiarità per il rischio di allergia, quindi oltre alle altre tossine introdotte con i Vaccini vi e’ anche da aggiungere questo gravissimo problema, oltre alle immunodepressioni indotte ed altro ancora !

I Vaccini come ben sappiamo contengono sostanze tossiche per gli organismi viventi (metalli tossici, sostanze cancerogene,  contaminanti virali, quali le complesse proteine lipidiche a DNA, cioe' virus, ecc.) sostanze che sono indicate (solo alcune) nei loro “bugiardini”, ma facendo analizzare alcuni vaccini con uno spettrofotometro, e’ stato visto che essi contengono anche “carbonio(1) sostanza presente in ogni preparato organico, che puo' essere pericolosa per gli organismi viventi, in quanto questa sostanza base ha una caratteristica che e’ quella di poter facilmente veicolare e scatenare anche  “reazioni chimiche inusuali e pericolosecon le altre sostanze inoculate con i  Vaccini !
Il Carbonio
(1) ha una grande affinità con tutte le sostanze, per i legami chimici con altri atomi leggeri, tra cui il carbonio stesso, e le sue piccole dimensioni lo rendono in grado di formare legami multipli (proprietà che viene definita "desmalusogenia").
Le proprietà fisiche e chimiche del carbonio dipendono dalla sua struttura cristallina.
Le sue reazioni chimiche con le sostanze pericolose, presenti nei vaccini, andrebbero meglio ed urgentemente approfondite.
Alcuni semplici composti del carbonio possono essere molto tossici, come il Monossido di carbonio (CO) o il Cianuro (CN-)

I vaccini sono prodotti in diversi modi, ma in tutti sono presenti le componenti (antigeni) che si trovano nei comuni virus o batteri che sono in grado di modificare i meccanismi naturali di difesa del nostro corpo.
I vaccini contengono anche conservanti (Formaldeide che e’ una sostanza cancerogena), Monossido di glutammato (MSG),
Solfato sotto forma di sodio metabisolfito (sostanza tossico irritante), antibiotici ed alcuni contengono metalli tossici, tipo alluminio, mercurio ed altri metalli tossici (1), ecc..
I vaccini per il morbillo, parotite e rosolia sono prodotti su colture a base di fibroblasti o cellule embrionali di pollo
.
Allergia all'uovo e vaccinazione MPR: E' noto il problema dell’allergia alle proteine dell’uovo e la vaccinazione per il morbillo-parotite-rosolia, MPR.
vedi: Come si producono i Vaccini


CONTENUTO
dei VACCINI sono in parte
descritti nei loro Bugiardini
Queste sostanze tossiche (anche nascoste = coadiuvanti e contaminanti, es. Enterovirus 71 e/o SV40) sono quelle entrocontenute nei Vaccini, OLTRE ai vari
virus, batteri, sieri occorrenti per la preparazione di un certo tipo di vaccino.
Ogni vaccino ha le proprie sostanze e non tutte quelle elencate qui sotto, ma solo parte di esse.
NON tutti i vaccini contengono gli stessi ingredienti, per avere la descrizione dei contenuti dei singoli vaccini, occorre vedere in primis il loro "bugiardino"...la parola stessa la dice lunga....infatti NON dice la verita' sui contenuti !
vedi anche:
http://www.vaclib.org/basic/vacingredient.htm  +  http://www.novaccine.com/vaccine-ingredients/
http://www.all.org/article.php?id=10109  +  http://www.novaccine.com/vaccine-risks/
http://www.vaccineawareness.org/information/FactSheet.htm
  +   http://www.cogforlife.org/packageinsertsample.htm
http://www.tetrahedron.org/articles/vaccine_awareness/ingredients.html
http://www.whale.to/vaccines/ingredients.html  

(*) Abbiamo fatto analizzare dalla dott.essa Gatti Antonietta, per mezzo di un Spettrofotometro, alcuni vaccini, lo sperma, il sangue e cellule staminali di alcuni militari, ormai morti, ed ecco il contenuto:
Metalli tossici: oltre a quelli segnalati nei Bugiardini, (vedi allegato 4),
Sperma: la quantità di piombo era elevatissima, carbonio (vedi sopra per i particolari - (1)), silicio, sodio, magnesio, alluminio, titanio, ferro, cromo, calcio, cobalto, antimonio.
Sangue: detriti da 0,5 micron contenenti carbonio, antimonio, fosforo, cobalto, rame e zinco:
cellule staminali: la loro presenza sta ad indicare una disseminazione in tutto il corpo umano.
Vaccini anti-tifici Typhim V e Vivotif: carbonio, silicio, titanio, ferro, cloro, magnesio, alluminio, zirconio, stronzio, afnio, bismuto, ed un picco altissimo di piombo.
Non sono noti in letteratura i possibili effetti tossici di tutte le particelle trovate (chiamasi anche Particolato) - L'insieme delle polveri fini è chiamato Il PM10 (particulate matter).


SINDROME da ADIUVANTI, PDF

INGREDIENTI dei VACCINI
Scopo di questa lista è quello di aiutare le persone a capire meglio cosa stanno iniettando nei corpi dei loro cari con i Vaccini.
La maggior parte delle persone che vaccinano i loro figli non sono a conoscenza degli ingredienti contenuti nei vaccini - ed anche se gli viene detto, non può comprendere appieno cos’è ogni particolare ingrediente e cosa significa quando esso viene iniettato con i vaccini nei corpi viventi (animali  ed umani).
Quello che ci ha spinto a mettere questo insieme è stato il numero impressionante di persone che riportano le reazioni avverse ai vaccini. Questo è ciò che, in un primo momento, ci ha fatto interessare all'argomento e' che tanti bambini presentano le stesse reazioni ai vaccini. Quello che abbiamo trovato è che molte delle reazioni avverse rientrano in molti degli effetti collaterali di molti ingredienti contenuti nei vaccini.
INFORMARSI PRIMA  di vaccinare !
Non aspettate che accada qualcosa di brutto ai vostri figli e/o parenti, prima di iniziare la ricerca sui vaccini.
 

Vaccine Ingredients/Shocking/ Think before you give this to your child r/o  
In addition to the viral and bacterial RNA or DNA that is part of the vaccines, here are the fillers:
vedi anche: http://www.all.org/article.php?id=10109
 

Aluminium - Idrossido di Alluminio: fosfato di alluminio, idrossido di alluminio, idrossifosfato solfato di alluminio e potassio solfato di alluminio
L' idrossido di alluminio (o idrargillite) è il prodotto dell'idratazione dell'ossido di alluminio
Aluminum phosphate - Fosfato di Alluminio: E' un antiacido contenente un sale di alluminio; puo' produrre disturbi: stitichezza grave e continua; in persone che assumono dosi elevate del farmaco, per periodi prolungati e che abbiano una insufficiente funzionalità dei reni possono comparire: dolore alle ossa, perdita dell'appetito o altri sintomi di intossicazione da alluminio.

Aminoacidi e proteine estranee=eterologhe (albumina è anche un tipo di proteina):
Cosa sono gli aminoacidi ? In parole povere, gli amminoacidi sono i mattoni delle proteine nel nostro corpo e costituiscono oltre 3 / 4 del corpo umano. Ci sono 20 aminoacidi che si trova naturalmente nel corpo e 8 che sono considerati "essenziali" per gli esseri umani perché i nostri corpi non si possono creare, naturalmente, e quindi deve essere preso in nostro corpo con la dieta.
(* Questo diventa un grande punto di vendita * per alcune diete o prodotti alimentari).
Così facendo ed iniettando aminoacidi nell'organismo per via della vaccinazione il  vaccino è salubre ?
NO assolutamente !
I
vaccini sono chiamati antigeni - "Una tossina od altre sostanze che inducono una risposta immunitaria nel corpo, in particolare la produzione di anticorpi" antigeni, sono costituiti da proteine estranee, come quelle contenute nei vaccini.
Queste proteine estranee sono prodotte da animali (come quella scimmia mucche e galline) e anche gli esseri umani (le cellule umane da feti abortiti.)
Le Proteine estranee (al fine di essere di beneficio per il corpo) devono prima essere digerite nel tratto gastrointestinale. Le proteine sono suddivise in aminoacidi durante il processo di digestione.
"Quando mangiamo proteine è scomposto nei suoi aminoacidi costituenti ... se una proteina animale estraneo va nel flusso sanguigno, senza dover essere suddivisi, questo rende possibile l'impostazione di una risposta
autoimmune ...
Con l'apporto di cose che non vuole essere nel corpo siamo non sono solo aggirando le difese del corpo, ma erroneamente l'attivazione di altre difese. "- Dott. Robyn Crosford (medico)

Allora qual è il risultato se si iniettano aminoacidi e/o di animali estranei=eterologhi e proteine nel corpo umano al posto dell'utilizzo della normale  via, la bocca, per poter digerire le proteine e gli amminoacidi in modo naturale ?
Malattie autoimmuni come il morbo di Addison, morbo celiaco - sprue (enteropatia glutine-sensibile), dermatomiosite, malattia di Graves, tiroidite di Hashimoto, la sclerosi multipla, miastenia grave, anemia perniciosa, artrite reattiva, artrite reumatoide, la sindrome di Sjogren, lupus eritematoso sistemico tipo Ho, il diabete, ecc, oltre Allergie o intolleranze alimentari, associati con le uova, glutine, arachidi, latte, ecc


Ammonium sulfate: Il Solfato d'Ammonio è un sale di ammonio dell'acido solforico. Viene prodotto industrialmente per reazione diretta fra acido solforico ed ammoniaca con sviluppo di idrogeno gassoso, sottoprodotti di decomposizione e calore.
E' utilizzato come fitofarmaco, cioe' un fertilizzante utilizzato nell'agricoltura chimica anche per aiutare lo sviluppo dei Lieviti  =  funghi  =  candida; e' anche utilizzato come additivo nella polvere negli estintori anti incendio;

Amphotericin B: Puo' causare seri effetti collaterali - Amphotericin B can cause serious side effects.
This medication should only be used for the treatment of potentially life-threatening fungal infections and not to treat less serious fungal infections of the mouth, throat, or vagina in patients with a normal immune system (body's natural protection against infection). Some side effects are more severe and more common with the first few doses of amphotericin B. Your health care provider may prescribe other medications to decrease these side effects.

Animal tissues - Tessuti di animali: pig blood (sangue di maiale), horse blood (sangue di cavallo), rabbit brain (cervello di coniglio), dog kidney (rene di cane), monkey kidney (rene di scimmia),  chick embryo (embrione di pulcino), chicken egg (uova di gallina), duck egg
(uova di anitra).
Betapropiolactone
Calf serum:  Fetal Bovine Serum (FCS); e' il siero estratto dai feti dei bovini (vitello)
.

Cellule di “Feti” derivanti da aborti nei Vaccini
Ecco una sintesi pubblicata, su Whale.to:
I primi vaccini prodotti con cellule fetali derivanti da aborti, quali il Meruvax (per la rosolia) e MMR II (per il morbillo) sono stati commercializzati senza nemmeno informare i consumatori che i vaccini contengono contaminanti da DNA cellulare di cellule derivanti da tessuti di aborti, utilizzato per la loro produzione.
Inoltre, è inconcepibile che il rischio per la salute pubblica sia quello di iniettare i nostri figli con contaminante residuo di DNA fetale da aborto umano sia anche stato totalmente “ignorato” dagli enti a tutela della salute: CDC, FDA, EMA, AIFA, ISS, Ministero della “salute”, ordine dei medici e medici vaccinatori !
Come potrebbe il contaminante abortito DNA fetale crea problemi ?
Si crea il potenziale per le risposte autoimmuni e /o di inserimento appropriato nel nostro genoma (Mutazioni genetiche) attraverso un processo chiamato ricombinazione.
Ci sono gruppi che ricercano la correlazione tra questo DNA (da cellule di aborti) e le malattie autoimmuni, come giovanile diabete di tipo I, la sclerosi multipla e il lupus.
La nostra organizzazione, Sound Choice Istituto Farmaceutico, si concentra sullo studio della quantità, le caratteristiche e la ricombinazione genomico del fetale DNA abortito trovato in molti dei nostri vaccini.
Tratto da: http://scienceblogs.com/insolence/2015/08/24/more-horrible-antivaccine-science-from-theresa-deisher/

Batteri o parti di essi

Cellule di insetto modificate geneticamente (OGM) - vaccino Fublok della Merck
FLUBLOK: nuovo vaccino antinfluenzale derivato da cellule di insetto – 10  Feb, 2013
Un nuovo vaccino antinfluenzale ha ottenuto recentemente la licenza alla commercializzazione e potremmo ritrovarlo in circolazione nel nostro paese il prossimo inverno.
Siamo entrati in contatto con alcuni giornalisti indipendenti, che hanno seguito le fasi salienti dell’approvazione da parte della FDA degli Stati Uniti, e sono emersi alcuni particolari in merito a questo vaccino che sarà il primo in assoluto a contenere proteine geneticamente modificate derivate da cellule di insetto.
Secondo il rapporto della FDA [Food and Drug Administration] il vaccino è prodotto da una piccola società chiamata Protein Sciences, si chiama FLUBLOK, contiene la tecnologia del DNA ricombinante e un virus di insetto conosciuto come baculovirus che rappresenta il pretesto per una produzione più rapida del vaccino in caso di epidemia. Questa metodica non richiede la coltivazione del virus in uova di gallina come di consuetudine.
Secondo il foglietto illustrativo del FLUBLOK, il vaccino è un trivalente combinato e contiene proteine geneticamente modificate di tre diversi ceppi influenzali: due dell’influenza A [H1N1 e H3N2] e uno dell’influenza B.
FLUBLOK è prodotto dalle cellule estratte da una specie di bruco, modificate geneticamente in modo tale da produrre elevate quantità di emoagglutinina, così da consentire al virus influenzale una penetrazione più rapida nel corpo.
Il baculovirus, un virus a forma bastoncellare, è solitamente impiegato per il controllo degli insetti che parassitano le piante, chiamato “il vaiolo degli insetti” per il ruolo positivo svolto a favore dell’uomo, causa gravi malattie a numerose specie di insetti economicamente dannose a diverse colture alimentari e non. Però, recentemente sono stati individuati baculovirus causanti gravi malattie anche in insetti utili e pertanto l’impatto sulle attività umane si sta leggermente ribilanciando.
Un virus capace di causare gravi alterazioni strutturali all’insetto ospite, causandone la morte e la liquefazione, viene quindi utilizzato per produrre un vaccino antinfluenzale.
Questo genere di virus non è conosciuto per portare gravi pericoli alla salute dell’uomo però, come tutti i virus, è fornito di rapide capacità di adattamento che gli consentono di evolversi altrettanto rapidamente e, di anno in anno, sarà possibile aspettarsi che l’utilizzo ripetuto di questo vaccino faciliterà una rapida evoluzione e un rapido adattamento dello stesso alla specie umana.
Probabilmente, per questo motivo, è stato autorizzato all’uso solamente negli adulti da 18 a 49 anni, mentre non è consigliato durante la gravidanza, l’allattamento, l’età pediatrica e l’età geriatrica.
Durante i trial clinici, che hanno coinvolto 2500 persone, ha dimostrato una bassa efficacia [44%] contro tutti i ceppi dell’influenza e non solo contro i tre ceppi contenuti nel vaccino.
Come tutti gli altri vaccini antinfluenzali anche FLUBLOK dovrà adeguarsi annualmente al ceppo virale in circolazione, e come tutti i vaccini antinfluenzali anche FLUBLOK dovrà essere valutato attentamente per il rischio potenziale di insorgenza della Sindrome di Guillain-Barré.
La sezione del foglietto illustrativo in merito a “Avvertenze e Precauzioni” pone il medico vaccinatore di fronte a pesanti responsabilità, svela ciò che accadde nel 1976 quando molte persone contrassero la Sindrome di Guillain-Barré a causa del vaccino, anche se tale associazione viene come al solito definita “inconcludente” se la Sindrome di Guillain-Barré si è verificata entro 6 settimane dal ricevimento di un vaccino antinfluenzale, la decisione di somministrare FLUBLOK dovrà basarsi su un’attenta valutazione dei rischi e dei benefici.
Altri potenziali “Effetti Collaterali” comprendono reazioni allergiche, infezioni respiratorie, cefalea, affaticamento, alterazioni immunitarie, rinorrea, e mialgia.
Fonte: autismovaccini.com

Borace (Sodio decaidrato, Tetraborato di sodio)
Il Borace è stato tradizionalmente utilizzato come pesticida per uccidere le formiche.
È una sostanza neurotossica pericolosa per il sistema cardiovascolare, il sistema endocrino, il tratto gastrointestinale, il fegato. Questa sostanza è nota (in tutti gli studi effettuati sui ratti) per causare danni riproduttivi e ridurre i tassi di fertilità. Da tempo è vietato negli alimenti ma, sorprendentemente, è ancora consentito per iniezione diretta attraverso i vaccini. È tossico per tutte le cellule e ha un tasso di lenta escrezione attraverso i reni. La tossicità e la ritenzione renale provocano un effetto a cascata, causando la degenerazione del fegato, edema cerebrale e gastroenterite.
Il
Borato di sodio è un ingrediente in Gardasil, un vaccino che dicono sia per il papillomavirus umano dato alle ragazze per il cancro cervicale. Molti genitori temono gli effetti collaterali di questo ingrediente tossico, che può essere usato come veleno per topi.
L' EPA avverte che le reazioni tossiche negli esseri umani tendono ad essere maggiori nei maschi, perche' colpisce i testicoli e causa atrofia dei tubuli e basso numero di spermatozoi, cioe' genera infertilita'.


Contaminanti: dall'intervista di un ex ricercatore- preparatore di vaccini + SV40 (virus scimmiesco)
Oltre allo SV40, cosa ha trovato nei vaccini ?
D: D’accordo, ma accantoniamo per un momento tale distinzione fra diversi tipi di agenti contaminanti. Nei lunghi anni di lavoro con i vaccini quali agenti contaminanti ha rilevato ?
R: «Bene. Le farò qualche esempio delle cose in cui mi sono imbattuto personalmente, ed anche di quanto accaduto ad alcuni mie colleghi.
Ecco una lista parziale
:
Nel vaccino contro il morbillo Rimavex abbiamo rilevato la presenza di virus dei polli; nel vaccino antipolio la presenza di acanthamoeba (acantameba, ndt), una cosiddetta ameba “mangia-cervello”, nonché di citomegalovirus della scimmia.
Virus schiumoso della scimmia nel vaccino antirotavirus.
Virus del cancro aviario
nel vaccino MMR. Vari microrganismi nel vaccino contro l’antrace. Ho riscontrato la presenza di inibitori di enzimi potenzialmente pericolosi in vari vaccini. Virus di anatra, cane e coniglio nel vaccino anti-rosolia. Virus della leucosi aviaria nel vaccino antinfluenzale. Pestivirus nel vaccino MMR».
Ecco le denunce video (sopra) del microbiologo Garth Nicolson ... mycoplasma mortali nei vaccini ...questa è una delle tante fonti video, delle sue varie denunce...

Cetiltrimetilammonio bromuro (CTAB) - Tensioattivo anionico impiegato come detergente e conservante.
Bromuro cetiltrimetilammonio è un tensioattivo cationico. E' usato per molte cose, tra cui in qualità di una soluzione tampone per l'estrazione del DNA. In base alla sua scheda di sicurezza scopriremo diverse cose:
CTMB è etichettato come "sostanza pericolosa"
 - E' irritante per la pelle
 - Grave irritante per gli occhi
 - E' pericoloso se inalato
 - E' dannoso se ingerito
 - Può provocare irritazione delle vie respiratorie
 - E' pericoloso per l'ambiente
 - E  molto tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata
 - E' infiammabile
In quasi tutti i casi di ogni tipo di contatto con CTMB, si consiglia di rivolgersi ad un medico e ti ricorda che l'CTMB non dovrebbe mai toccare qualsiasi parte del corpo umano. Essa fornisce anche informazioni di precauzione e attrezzature per usare / indossare durante la manipolazione CTMB. Nella sezione 8 Controllo dell'esposizione / protezione individuale, si consiglia di:
 - Tenere lontano da cibo, bevande e foraggi.
 - Togliere immediatamente gli abiti contaminati
 - Lavarsi le mani prima delle pause e al termine del lavoro.
 - Evitare il contatto con gli occhi e la pelle.
 
Questo cose risuonano come piuttosto gravi, perche' milioni e milioni di bambini ed adulti sono stati vaccinati ed intossicati, con questa sostanza.
Nella sezione "informazioni generali" per CTMB, si spiega che "I sintomi di avvelenamento possono comparire dopo molte ore" e il paziente deve essere osservato per un massimo di 48 ore dopo che entrano in contatto con essa. (Quanti bambini hanno una reazione ad un vaccino che non è immediata o addirittura il primo giorno ? migliaia.
E tuttavia se la reazione non è immediata, il medico pediatra, respingere la possibilità di una reazione da vaccino ancora più veloce.)
 2-fenossietanolo
 2-Phenoxyethoanol è usato come un agente antibatterico nei vaccini.
 Secondo la scheda di sicurezza (Material Safety Data Sheet), troviamo che è tossico per ingestione, inalazione, assorbito attraverso la pelle, è una pelle grave e irritante per gli occhi, e può causare difetti riproduttivi: http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9926486 
Secondo le schede tecniche EPA, che ha dimostrato di causare alterazioni cromosomiche e mutazioni genetiche nei test, così come atrofia testicolare e l'interferenza con Riproduttività nei topi: http://www.epa.gov/ttn/atw/glycol2000.pdf
 Gli effetti collaterali noti di 2-Phenoxyethanol esposizione sono:
 - Mal di testa
 - Shock
 - Convulsioni
 - Debolezza
 - Danno renale
 - Insufficienza cardiaca
 - Insufficienza renale
 - Morte


Cloruro di benzalconio:
Cloruro benzetonio (denominato "BC") è un agente antimicrobico utilizzato come conservante in alcuni vaccini. Non ci sono state prove effettuate su esseri umani per trovare informazioni riguardanti l'iniezione di BC nel flusso sanguigno. Abbiamo cercato per oltre un anno senza fortuna nella ricerca di tali informazioni.
Ciò che è stato documentato circa BC sotto la scheda di sicurezza (Material Safety Data Sheet) è che è tossico se inalato o ingerito ed è anche pericoloso per la pelle umana.
Basato sulla sperimentazione animale, può causare mutazioni nelle informazioni genetiche e anche essere cancerogene (provocano il cancro).
Gli effetti collaterali noti di ingerire BC sono (in base alla sua scheda di sicurezza):
- Convulsioni
- Coma
- Depressione respiratoria
- Depressione del sistema nervoso centrale
- Convulsioni
- Reazione del sistema urinari

DNA/Rna ETEROLOGO, dei virus e batteri, colture per la produzione dei vaccini, utilizzati ed inoculati con òe vaccinazioni sono DNA estranei al DNA Umano, quindi molto pericolosi, per le possibili interferenze con il DNA mitocondriale nei miliardi di cellule umane.


Formaldeide - Formaldehyde  
Gli effetti della formaldeide sono molto differenti a seconda dei casi: delle persone deboli possono presentare alcuni sintomi anche quando il tasso è al di sotto del valore raccomandato. La formaldeide provoca, anche in piccole concentrazioni, irritazioni e infiammazioni agli occhi (pruriti, lacrimazione), alla parete intestinale (intestino), alle vie respiratorie (naso, gola, polmoni) e alla pelle (arrossamento, prurito, eczemi). Può anche avere delle conseguenze a livello neurologico, traducendosi in stanchezza, angosce, emicranie, nausea, sonnolenza o vertigini.
L'esposizione alla formaldeide può sfociare in un'ipersensibilità o nello sviluppo di un'allergia. A contatto con la pelle, attraverso cosmetici o tessuti, può provocare un'allergia di contatto.
Alcuni studi epidemiologici hanno dimostrato una relazione tra lo sviluppo di tumori e le persone esposte in ambienti professionali a forti dosi di formaldeide.
La formaldeide era classificata fino al giugno 2004 come probabile cancerogeno per l’uomo (classe 2A). Le informazioni provenienti dai nuovi studi disponibili hanno rafforzato le prove a favore della sua cancerogenicità.
L’Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro ha dunque classificato l’agente chimico formaldeide come “cancerogeno per l’uomo” (classe 1) sulla base della acquisizione e della valutazione di nuovi studi (2).
1 -
Kauppinen T. Toikkanen J. Pedersen D. et al Occupational exposure to carcinogens in the European Union. Occupational & Environmental Medicine. 2000, 57(1):10-8.
2 - The International Agency for Research on Cancer (IARC). IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Formaldehyde, 2-Butoxyethanol and 1-tert-Butoxy-2-propanol. Vol 88 (2004)
3 - Direttiva 96/54/CE della Commissione del 30 luglio 1996 recante ventiduesimo adeguamento al progresso tecnico della direttiva 67/548/CEE del Consiglio concernente il ravvicinamento delle disposizioni legislative, regolamentari e amministrative relative alla classificazione, all'imballaggio e all'etichettatura delle sostanze pericolose.
Formaldeide (o formalina):
La formaldeide è il conservante più comunemente usato anche dai nostri impresari di pompe funebri per la conservazione dei cadaveri. Formalina è una soluzione acquosa, o acquosa, sotto forma di formaldeide.
La formaldeide è tossica ed è noto per causare il cancro. L'Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro (IARC) classifica la formaldeide come cancerogeno per l'uomo [Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro (giugno 2004). Monografie IARC sulla valutazione dei rischi cancerogeni per gli esseri umani Volume 88 (2006): Formaldeide, 2-Butossietanolo e 1-ter-Butossipropan-2-olo.
Estratto 10 GIUGNO 2011, da: http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol88/index.php].

Nel 2011, il National Toxicology Program, un programma interagenzia del Dipartimento di Salute e Servizi Umani, ha nominato la formaldeide come cancerogeno umano noto, nella sua 12a relazione sulla cancerogeni [National Toxicology Program (giugno 2011). Relazione sulla cancerogeni, dodicesima edizione. Dipartimento di Salute e Servizi Umani, Public Health Service, National Toxicology Program. Estratto 10 GIUGNO 2011, da: http://ntp.niehs.nih.gov/go/roc12 ].

Secondo il Consiglio Nazionale delle Ricerche:
- Meno del 20% ma forse più del 10% della popolazione generale può essere suscettibile alle allergie formaldeide e può reagire acutamente a qualsiasi livello di esposizione. La formaldeide è un ossidato ad acido formico, che porta a danni acidosi e nervose.
L'acidosi può essere descritto come una condizione in cui l'acidità dei tessuti e dei fluidi del corpo è eccessivamente alta. Il fegato ed i reni possono essere danneggiati.

Altri effetti collaterali noti da esposizione alla formaldeide:
- Altera le proteine dei tessuti
- anemia
- formazione di anticorpi
- apatia
- sangue nelle urine
- dolori muscolari
- compromissione cardiaca
- palpitazioni e le aritmie
- depressione del sistema nervoso centrale
- cambiamenti nelle funzioni cognitive superiori
- dolori al petto e senso di costrizione
- raffreddori
- coma
- costipazione
- convulsioni
- morte
- distruzione dei globuli rossi
- depressione
- diarrea
- difficoltà di concentrazione
- disorientamento
- vertigini
- mal di orecchio
- eczema
- turbamenti emotivi
- fatica anche cronica
- asfissia del feto [SIDS, forse?]
- simil-influenzali o freddo come la malattia IVU
- gastrite
- infiammazione gastrointestinale
- mal di testa
- iperattività
- sindrome ipomestruale
- sistema immunitario sensibilizzante
- compromessa (breve) di attenzione
- incapacità di ricordare le parole e nomi IQ profili incoerente
- asma
- irritabilità
- itterizia
- discorsi e modelli di ritardo mentale
- sintomi di tipo schizofrenico
- ipersensibilità al suono

[Esposizione cronica e salute umana]
Tenete a mente che l'esposizione cronica - dalla fonte - significa "esposto diverse volte", come i soggetti plurivaccinati.

Fossietanolo - Un GRAVE rischio per i bambini e per quelli che si Vaccinano !
Il fenossietanolo è un conservante ampiamente usato in vari cosmetici e prodotti per la cosiddetta “cura della persona”: creme per le mani shampoo, salviettine umidificate, anche per bambini. E' stato autorizzato dal Comitato scientifico della UE....chissa' perche'...sarebbe interessante conoscere i Conflitti di interesse di quegli "esperti"....
Da circa un anno (2012) si sente parlare di fenossietanolo (phenoxyethanol), che e' un ingrediente molto comune nei cosmetici, in termini critici e sempre più allarmistici.
Il tutto è iniziato da un documento del 2012 dell’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), agenzia nazionale francese per la sicurezza dei farmaci, che ha evidenziato un potenziale rischio per i bambini al di sotto dei tre anni. È quindi legato alla presenza di questo conservante nei prodotti specifici a loro destinati (salviette detergenti, creme..).
L’Agenzia Francese per la Sicurezza dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (Ansm) fin dal 2009 ha posto l’attenzione sui rischi d’uso del fenossietanolo e, nel 2012, ha effettuato uno studio che mostra come tale sostanza, assorbita per via orale e cutanea, è sospettata di essere tossica per la riproduzione e lo sviluppo.
La pericolosità, chiaramente, aumenta nel caso di cosmetici che non prevedono risciacquo come le salviettine imbevute o le paste protettive, usati più volte al giorno.
Per quanto manchino pubblicazioni sugli effetti sistemici nell’uomo di un lungo uso di cosmetici contenenti fenossietanolo, l’Ansm ha dapprima raccomandato alla Ue di limitare  la concentrazione del conservante allo 0,4% per prodotti destinati ai bambini fino a 3 anni, e poi ha lanciato l’appello di vietare il conservante nei prodotti. È un conservante presente ovunque
L’attuale regolamento dei cosmetici n. 1223/2009 prevede il fenossietanolo come conservante ammesso nei prodotti cosmetici fino ad una concentrazione massima pari all’1%. In una nostra recente inchiesta sui cosmetici non specifici per bambini, è risultato che circa la metà dei prodotti lo conteneva, sempre entro i limiti di legge.
Ed ora lo hanno immesso nei Vaccini iniettabili….cosi sono piu' salutari....!

Gelatine (a seconda del tipo di vaccino queste sostanze variano di tipologia) - quelli per l'Influenza Suina contengono gelatina di maiale (ottenuta dalla bollitura della testa del maiale), per cui gli Ebrei ed i Musulmani avranno l'esenzione dalle vaccinazioni... tanto raccomandate dall' OMS

Glycerol - Glicerolo: Il glicerolo è un alcol trivalente in grado di legarsi ai gruppi carbossilici degli acidi grassi formando i trigliceridi, cioè i "lipidi semplici" più comuni. Il catabolismo dei trigliceridi porta il glicerolo all'interno della glicolisi (via anaerobica per la produzione di ATP) o della gluconeogenesi (produzione di glucosio/glicogeno).

Il glicerolo (1,2,3­propantriolo) è sicuramente il coprodotto di maggiore impatto economico nella moderna industria oleo­chimica....
continua in: http://www.minerva.unito.it/chimica&industria/ChimicaIndustria1/Ambiente/glicerolo1.htm
Effetti collaterali: angoscia, nausea, vertigini, cefalea da luce, ritenzione idrica, idratazione corporea, aumentata la sudorazione, minore frequenza cardiaca, riduzione della temperatura corporea.

Glutaraldeide, è chiamata chimicamente 1,5 pentanediale, 1,5 pentanedione, pentandial, oltre ad altre dizioni quali 1,3 diformilpropano, dialdeide glutarica, glutaral, ecc.
È un liquido incolore leggermente giallino, di odore caratteristico pungente, moderato in parte per la presenza di essenza di limone.
È miscibile con acqua e in genere con alcool.
È dotata di un forte potere irritante per le mucose oculari e nasali (soglia olfattiva: 0,04 ppm) ed è un lieve irritante cutaneo, con possibili manifestazioni di sensibilizzazione.
Gli studi più recenti sembrano escludere effetti mutageni e cancerogeni, ma sono state descritte alterazioni del sistema nervoso centrale e fetotossicità negli animali.
Largamente utilizzato come sporicida, battericida, virucida e fungicida nella sterilizzazione per immersione di strumenti medicali (strumenti endoscopici con lenti, strumenti endoscopici con fibre ottiche e plastiche).
Il TLV ceiling fissato dall’ACGIH è di 0,2 ppm, ma esso può venire facilmente superato se la sterilizzazione degli strumenti avviene in vaschette aperte.
Il Glutaraldeide è un composto organico che viene utilizzato per disinfettare attrezzature mediche e dentistiche. Nei vaccini è usato come conservante chimico.
Ci sono stati diversi studi fatto su glutaraldeide ed è stato scoperto che l'esposizione ad esso può causare:
- asma
- reazioni allergiche (fino al 10% delle persone up può essere allergici a glutaraldeide.)
- problemi respiratori
- diarrea

Fonti: "dermatite glutaraldeide-indotta e la formaldeide indotta allergica da contatto" SCOTT M. Ravis, MD, Matthew P. Shaffer, MD, CHRISTY L. Shaffer, MD, Seena DEHKHAGHANI, MD e Donald V. BELSITO, MD, "glutaraldeide
- L'asma indotta "Quirce S, M Gómez, Bombin C, Sastre J. ottobre 1999;. 54 (10) :1121-2;.
- tossicità genetica e studi di cancerogenesi di glutaraldeide una recensione. E Zeiger, Gollapudi B, Spencer P. Res Mutat. Mar 2005, 589 (2) :136-51;
- risposte immunologiche divergenti a seguito di esposizione glutaraldeide. Azadi S, Klink KJ, BJ Meade. Pharmacol Toxicol Appl. 2004 Maggio 15, 197 (1) :1-8.

Hydrolyzed Gelatin: Puo' essere preparata e provenire da maiali e/o da umani.
"A breakdown product of gelatin. Hydrolyzed gelatin is a cholesterol-free protein source (about 95% pure protein) obtained from the fibrous insoluble protein collagen, commonly found in nature as a major constituent of skin, bones and connective tissue. Dietary gelatin is usually derived from pork, fish, or beef. In foods, the addition of hydrolyzed gelatin produces a smooth textured product that results in good mouth feel and moistness. Specifically, EAS uses hydrolyzed gelatin as a supplementary protein source, to keep bars soft and to improve the texture of particular supplements. In and of itself, the amino acid profile may not be considered optimal compared to other proteins, such as milk and soy proteins.
However, products that contain a protein blend such as those containing calcium caseinate, milk protein concentrate, soy protein isolate, whey protein isolate and hydrolyzed gelatin, delivers all the essential and nonessential amino acids and is considered a profile rich in all the amino acids necessary for muscle support and recovery. Hydrolyzed geleatin’s main benefit is to complement the protein blend and for functionality with the bar".
Tratto da: http://www.eas.com/glossary/glossary.asp?glos_pk=131

"
We reviewed data on thimerosal, aluminum, gelatin, human serum albumin, formaldehyde, antibiotics, egg proteins, and yeast proteins. Both gelatin and egg proteins are contained in vaccines in quantities sufficient to induce rare instances of severe, immediate-type hypersensitivity reactions. However, quantities of mercury, aluminum, formaldehyde, human serum albumin, antibiotics, and yeast proteins in vaccines have not been found to be harmful in humans or experimental animals".
Tratto da: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14654615?dopt=Abstract&holding=f1000,f1000m,isrctn
Come si prepara: http://www.aapspharmscitech.org/view.asp?art=pt050341
Crea anche allergie: http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/full/113/1/170

H
uman diploid cells (originating from human aborted fetal tissue): Tessuti derivanti da aborti umani.
Helen Ratajczak, ricercatrice della Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, ha recentemente sollevato un vivace e turbolento dibattito tra chi discute il problema delle relazioni vaccino-autismo pubblicando un suo studio di revisione sulla ricerca sull’autismo, di cui abbiamo diffusamente dato notizia in questo articolo.
Si tratta di una nuova revisione di studi che esamina le varie cause ambientali dell’autismo, tra cui i vaccini e i loro componenti. Un elemento messo in luce, e che sembra essere sfuggito ai più è l’uso di cellule embrionali abortive nella produzione di vaccini.
La CBS News ha riportato: “La Dr. Ratajczak riferisce che quando i produttori di vaccini hanno dovuto eliminare il thimerosal dai vaccini (con l’eccezione dei vaccini per  l’influenza che ancora contengono thimerosal ed altri ancora in europa....), hanno cominciato a produrre alcuni vaccini utilizzando tessuti umani.
L’utilizzo di tessuti umani secondo la Ratajczak riguarda attualmente 23 vaccini.
Nel suo studio ha discusso l’aumento di incidenza dell’autismo in corrispondenza con l’introduzione di DNA umano nel vaccino MMR, e suggerisce che le due cose potrebbero essere collegate.
Le pagine della revisione contengono un dettaglio che difficilmente poteva passare inosservato, cinque parole che rivelano uno dei segreti più shoccanti di Big Pharma, delle aziende farmaceutiche cioè: “…allevato in tessuti fetali umani”
A pagina 70 si legge: “Un aumento aggiuntivo del picco di autismo si raggiunse nel 1995 quando il vaccino della varicella fu allevato in tessuti fetali umani”.
La maggior parte di noi è del tutto ignara che le cellule di cultura umana usate per allevare i virus dei vaccini derivano da feti abortivi da decenni ormai e chi li produce è ben felice che il pubblico continui ad ignorarlo, perché sa che questo non potrebbe essere accettato dalla gente sia per le ignote conseguenze per la nostra salute che per il credo religioso di molti.
Il vaccino contro la varicella non è l’unico prodotto in questo modo e, secondo il Sound Choice Pharmaceutical Institute (SCPI), i seguenti 24 vaccini sono prodotti usando cellule provenienti da feti abortivi e/o contenenti DNA, proteine, o frammenti cellulari di colture di cellule coltivate derivate da feti umani abortivi:

Polio PolioVax, Pentacel, DT Polio Absorbed, Quadracel (Sanofi)
Measles, Mumps, Rubella MMR II, Meruvax II, MRVax, Biovax, ProQuad, MMR-V (Merck)
Priorix, Erolalix (GlaxoSmithKline)
Varicella (Chickenpox and Shingles) Varivax, ProQuad, MMR-V, Zostavax (Merck)
Varilix (GlaxoSmithKline)
Hepatitis A Vaqta (Merck)
Havrix, Twinrix (GlaxoSmithKine)
Avaxim, Vivaxim (Sanofi)
Epaxal (Crucell/Berna)
Rabies Imovax (Sanofi)

La National Network for Immunization Information (NNII) ha pubblicato sul suo sito un articolo che spiega le motivazione dell’uso di feti umani abortivi per la produzione dei vaccini e fa una piccola storia di questa “tecnica”. L’articolo afferma che i feti in questione non sono stti abortiti con lo scopo di effettuare ricerca e produrre vaccini, né sono stati i biologi a praticare essi stessi gli aborti e si dilunga nello spiegare come sia difficile e complicato produrre questi farmaci:
“La produzione di farmaci biologici (per esempio vaccini, anticorpi, ecc) è molto più difficile di quanto sia quella di farmaci chimici (ad esempio, la penicillina o aspirina). Inoltre, alcuni vaccini sono più complessi da realizzare rispetto ad altri. I batteri che vanno in vaccini batterici possono essere coltivati in semplici colture di laboratorio, ma la crescita del virus richiede cellule viventi.
I virus non possono riprodursi da soli (NdR: infatti sono solo proteine complesse a DNA). Essi richiedono un ospite vivente in cui crescere, come gli embrioni di pollo, e le cellule da animali che sono cresciuti in coltura. Le aziende che producono i vaccini attualmente hanno poche opzioni per la cultura virale, a causa di valide ragioni farmaceutiche e per motivi di sicurezza. Per esempio, nel caso della varicella, il virus non cresce bene nella maggior parte delle cellule se non in quelle umane.
Inoltre, le cellule umane sono da preferire perché le cellule derivate da organi di animali a volte possono portare virus animali che potrebbero danneggiare le persone”.
E’ assolutamente possibile preparare vaccini virali senza l’uso di cellule umane e animali, come prova l’attuale vaccino contro l’epatite B che usa cellule di lieviti.
Perchè quindi i produttori non lo fanno, optando invece per metodi più controversi? Sospettiamo che ci sia uno scarso incentivo per i produttori di vaccini a sviluppare nuove tecniche dal momento che possono già fruire di quelle esistenti e che solo quando la verità diventerà più conosciuta con il conseguente spettro di un possibile calo dei loro profitti a tuffo si vedranno costretti a trovare nuove metodologie.
L’impatto che la diffusione della notizia che molti vaccini sono derivate da cellule fetali abortive avrà è potenzialmente enorme, dato il gran numero di persone che si definiscono “Per la Vita”. Per loro scoprire che un vaccino contiene il DNA di feti abortiti è come per un musulmano scoprire che i vaccini sono derivati dal maiale ed è ovvio che saranno scioccati e indignati di venire a sapere che ai loro bambini sono stati segretamente somministrati vaccini contenenti DNA, proteine o detriti cellulari provenienti da colture di cellule derivate da feti umani abortiti.
E non stiamo parlando di una piccola parte di popolazione, alla quale dobbiamo aggiungere chi è preoccupato della cosa, non per motivi etici e religiosi, o non solo per essi, ma anche per le possibili, e forse ancora sconosciute, conseguenze pericolose sulla salute delle nuove generazioni di bambini.
Ci poniamo quindi alcune semplici domande: possibile che tutto questo non preoccupi e non interessi nessuno ? Perché un silenzio così sordo su un tema così grave ? Possibile che abbia così poca importanza sapere quale tipo di proteine umane, DNA, sostanze chimiche e tossine possano essere contenute in prodotti che iniettiamo nei nostri neonati, nei nostri bambini…. quanto di più sacro dovremmo avere ? Può il profitto davvero giustificare anche questo ?
Fonte http://articles.mercola.com - Traduzione da http://www.emergenzautismo.org di Dionidream

Lactose - Lattosio:
il Lattosio è lo zucchero presente nel latte: è un disaccaride, risultante dall'unione di 2 zuccheri semplici, il Galattosio ed il Glucosio. Il Lattosio viene scomposto nei 2 zuccheri semplici dall'enzima lattasi. Senza questo enzima il Lattosio non può venire scomposto e quindi digerito.
L'intolleranza al Lattosio è l'incapacità presente in alcuni individui di digerire lo zucchero del latte, il Lattosio appunto, con conseguenti sintomi gastrointestinali quali flatulenza, meteorismo, crampi e diarrea. Ciò è provocato da una carenza dell'enzima deputato alla sua idrolisi, la lattasi, che scompone il Lattosio nei due composti più semplici, Glucosio e Galattosio.
L'intolleranza al lattosio è l'incapacità a digerire una quantità significativa di lattosio, il principale zucchero del latte.
Questa incapacità è causata dalla mancanza della lattasi un enzima prodotto, normalmente, dalle cellule del piccolo intestino.
La lattasi degrada lo zucchero del latte in composti più semplici che passano nel sangue.
Una quantità di lattasi insufficiente a digerire il lattosio, anche se non comporta alcun pericolo, potrebbe essere causa di stati di stress. Tutte le persone con una deficienza all'enzima lattasi, pur essendo intolleranti al lattosio, possono anche non manifestare i sintomi.
I sintomi più comuni sono nausea, crampi, gonfiori, gas e diarrea che inizia dopo circa 30 minuti o 2 ore dal consumo di lattosio.
La gravità dei sintomi dipende dalla quantità di lattosio tollerata da ciascun individuo.
Comunque tutti i bambini hanno l'enzima lattasi, enzima che scompare nell'uomo, dopo la puberta'.

Lieviti (a seconda dei tipo di vaccino questi lieviti- funghi sono diversi)

Estratto di lievito / MSG
Estratto di lievito è un nome comune usato per diverse forme di lievito elaborati. Molte persone soffrono di allergie lievito, e vaccini possono indurre una reazione anafilattica dopo essere stati vaccinati a causa del lievito.
A parte TUTTO questo, l' estratto di lievito contiene glutammato monosodico.
Molte persone hanno o un'allergia o una sensibilità di MSG.
Lo MSG è stato riconosciuto per causare:
- Emicrania e/o mal di testa
- Disturbi del sonno
- Sindrome dell'intestino irritabile
- Asma
- Diabete
- Morbo di Alzheimer
- Morbo di Lou Gehrig
- Attention Deficit Disorder
- Reazione anafilattica
- Uovo Proteine
Abbiamo già indicato alla voce "Aminoacidi", perché l'iniezione diretta con i vaccini, di proteine direttamente nel corpo è dannosa.
A parte questo, gli individui allergici alle uova può avere una seria reazione ai vaccini che contengono proteine dell'uovo.
La cosa interessante è che molti genitori non sanno che i vaccini contengono ovoprodotti, e il medico è praticamente mai aggiornato su tali informazioni, anche se sanno che i vaccini contengono ovoprodotti. Quando un bambino con allergia all'uovo ha una reazione ad un vaccino, il medico è spesso pronto a negare il fatto, che è anche una  possibilità che il vaccino abbia causato la reazione.

Mycoplasma mortali nei vaccini
Ecco le denunce del microbiologo Garth Nicolson (vedi sopra il video)...questa è una delle tante fonti video, delle sue varie denunce...


Monosodium glutamate (MSG) - http://www.superlife.ws/forum/topic/show?id=547497%3ATopic%3A30328
http://poisonevercure.150m.com/monosodium_glutamate.htm

MRC-5 cells: DNA and protein (aborted fetal tissue cells) - The invasion of MRC-5 cells induces tyrosine protein phosphorylation In certi casi queste cellule sono contaminate anche da Cytomegalovirus.
Lo
MRC-5, contiene  DNA, e' una proteina cellulare, albumina umana (4 ingredienti diversi)
Tutti questi derivano sia da tessuti umani o di sangue umano.
MRC-5, MRC-5 proteina cellulare
Per spiegare MRC-5, diamo un'occhiata ad una breve storia prima di MRC-5 è nata.
Nel 1964, durante un'epidemia di rosolia, alcuni medici ha esortato le donne che erano stati esposti al
virus della rosolia per interrompere la gravidanza. ?
(Perché il
virus prodotto dalla rosolia è un virus estremamente mite (vedi: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002541/ ).
La maggior parte dei soggetti non mostrano alcun sintomo, soprattutto i bambini, alcuni possono avere una eruzione cutanea tutti sul loro corpo.
Rubella diventa pericoloso quando una donna incinta è esposto al virus perché ha il potenziale di causare gravi anomalie nel bambino.)
Da uno di questi aborti che erano stati esposti al virus della rosolia, medici sviluppato un ceppo virale che divenne noto come RA/27/3 - Rosolia; abortus; 27 feto abortito; espianto dei tessuti 3. In altre parole, ci sono voluti 26 aborti per ottenere la tensione giusta.
Il virus è stato poi coltivato sul tessuto polmonare di un altro bambino abortito, e questo bambino è stato conosciuto come WI-38 - Istituto Winster 38). WI -38 era una bambina di 3 mesi di gestazione. Ciò che rende questo puo' sembrare un po' ridicolo è che i giapponesi, anni prima che il bambino abortito, è stato utilizzato per estrarre il virus della rosolia, ha dimostrato che il virus può essere prelevato da un bambino che vivente, semplicemente estraendolo con un tampone dalla loro gola.
Nel 1970, una seconda linea cellulare umana è stato creato da un ragazzo bambino a 14 settimane di gestazione e divenne noto come MRC-5.
WI-38 e MRC-5 sono diventati delle linee cellulari più usato per fare le vaccinazioni. Laboratori attualmente utilizzano queste 2 linee cellulari, così come nuove fonti (aka)) per creare nuovi vaccini.
L'uso di tessuti da aborti ha provocato un acceso dibattito perché è eticamente discutibile. Gruppi pro-life, che includono molte chiese cristiane e genitori i cui costumi sono nel condannare l'utilizzo di aborti, continuano a combattere le aziende farmaceutiche per produrre vaccini che non contengono questo tessuto.
E la cosa è che è possibile. I vaccini possono essere fatte da altre fonti.
DNA vaccinale da aborti e/o quello dei virus o batteri vaccinali:
Il DNA in genere è raccolto da tessuti di aborti. Viene utilizzato come adiuvante nei vaccini.
Nei vaccini, 100 milioni di bit e filamenti di DNA umano sono consentiti per dose. Ancora una volta, incontriamo la questione del dilemma etico per questo problema.

L'Albumina sierica umana, è una proteina stabilizzante a base di sangue umano donato da donatori selezionati. Abbiamo già discusso in precedenza perché l'iniezione di una proteina direttamente nel corpo è pericoloso.
Con questo a parte, diamo un'occhiata a punti si arriva per quanto riguarda questi 4 ingredienti diversi:

Abbiamo DNA umano, linee cellulari umane da aborti, e proteine dal sangue umano in 23 dei nostri vaccini. Quando abbiamo bisogno di una trasfusione di sangue, o di una donazione di sangue di qualche tipo, ciò che è assolutamente necessaria ?
Una partita, giusto? Per esempio, se una persona con sangue di tipo O riceve sangue di tipo A +, il risultato è fatale. Ci sono delle regole della scienza che non può essere attraversato in materia di DNA e di sangue. È indispensabile che debba essere testato durante la ricezione di qualsiasi tipo di tessuto o di sangue per garantire che un sangue fatale o tipo di tessuto non viene messa nel tuo corpo.
Così posso chiedere: Quanti di voi od i vostri figli hanno fatto un esame del sangue prima di ricevere le vaccinazioni ?
Sappiamo tutti che la risposta a questa domanda e' NESSUNO.
Il risultato di miscelazione e non corrispondenti sangue e tessuti umani con altri esseri umani può essere praticamente disastrosa. Ricordate che ogni uno di questi 4 ingredienti sono DNA umano in loro. Anche dopo che la proteina viene estratta dal sangue umano, il DNA rimane.

C'è stato un recente studio condotto dal Dott. Helen Ratajczak chiamato "Aspetti teorici di autismo:. Cause-Una rassegna"
In questo studio, il Dr. Ratajczak studiato i problemi associati con l'iniezione di tessuto umano in un'altra persona. Si prega di consultare il servizio della CBS di questo studio.
In questo rapporto CBS dice:
Ratajczak esamina anche un fattore che non è stato ampiamente discusso:
DNA umano contenuto nei vaccini.
Proprio così, il DNA umano. Ratajczak riferisce che circa lo stesso tempo i produttori di vaccini ha più thimerosal di più vaccini (con l'eccezione di vaccini contro l'influenza che ancora ampiamente contengono thimerosal), hanno cominciato a fare alcuni vaccini utilizzando tessuti umani. Ratajczak dice tessuti umani è attualmente utilizzato in
23 vaccini.
Si discute l'aumento di incidenza dell'autismo in corrispondenza con l'introduzione di DNA umano al vaccino MMR, e suggerisce i due potrebbero essere collegati. Ratajczak dice anche un picco ulteriore aumento dei casi di autismo si è verificato nel 1995 quando il pollo vaccino vaiolo è stato coltivato in tessuto fetale umano.

Perché potrebbe DNA umano potenzialmente causare danni al cervello ?
Il modo in cui Ratajczak mi ha spiegato: "Perché è il DNA umano e destinatari sono gli esseri umani, ci sono omologhi tiniker recombinaltion. Che il DNA è incorporato nel DNA dell'ospite. Ora è cambiato, l'auto alterate e il corpo lo uccide.
Dove si trova questo ? dove ha danneggiato ?..nei neuroni del cervello.
Ora avete le sostanze che stanno uccidendo delle cellule cerebrali ed è una
infiammazione in corso, NON si ferma, continua per tutta la vita di quella persona".

NANOPARTICELLE
NANOTECNOLOGIA per i Vaccini: http://nwo-truthresearch.blogspot.it/2010/08/nanotecnologie-allinterno-dei-vaccini.html
Ricordiamo
(vedi per i particolari, all'inizio della pagina) che le Nanoparticelle sono sempre presenti in OGNI tipo di vaccino, come contaminanti tossici, ma OCCULTI.
Una delle caratteristiche delle nanoparticelle e' che quando inalate od inoculate assieme alle altre sostanze tossiche con i vaccini, (nei quali le nanoparticelle sono SEMPRE presenti in abbondanza e di tutti i tipi di metalli, che NON sono segnalate-indicate dai produttori negli appositi bugiardini....), e' quello di avere la possibilita' di "recarsi" in qualsiasi parte dell'organismo (cellule, tessuti, organi) in soli 60 secondi !
esempio: Piombo contenuto nel vaccino Gardasil - Da una ricerca dell'Università di Pavia
A proposito del contenuto di metalli tossici nei vaccini:
Contattato, in merito, il dott. Stefano Montanari (che le ha verificate ed evidenziate con uno spettrofotometro) così risponde:
"Ora i vaccini analizzati, sempre in un solo campione, sono 26 e in tutti abbiamo rilevato la presenza di particelle solide, inorganiche, non biodegradabili e non biocompatibili. Sull’argomento ho scritto numerosi articoli facilmente reperibili in rete e non voglio ripetermi. Occorre, però, precisare ancora una volta che le particelle sono ignorate dalle leggi e, dunque, non esistono norme in proposito, che le autorità di controllo non hanno la cultura né la volontà per eseguire le indagini, che l’ispezione visiva è a dir poco qualcosa di grottesco da sostenere perché le particelle sono visibili solo al microscopio elettronico a parte qualcuna, grossolana, visibile al microscopio ottico. Certo non ad occhio. Faccio pure notare che 26 su 26 è una bella serie di coincidenze che equivale almeno a vincere per 26 anni di seguito il primo premio alla lotteria di Capodanno comprando ogni volta un solo biglietto. Quanto alla pubblicazione, i primi 19 vaccini sono descritti in una tesi di laurea che è pubblica. È bene che i non addetti ai lavori sappiano che le pubblicazioni in campo medico pretendono numeri sicuramente più alti e ricerche sistematiche su lotti di produzione; che le riviste, tutte, chiedono quattrini per pubblicare e noi non abbiamo nemmeno i soldi per pagare l’affitto del laboratorio; che nessuna rivista pubblicherebbe dati imbarazzanti per l’industria farmaceutica che provvede al loro mantenimento. By Stefano Montanari" 

Neomycin - Neomicina: aminoglicosidi, farmaco antibiotico ad ampio spettro come neomicina, paronomicina, ribostamicina, gentamicina, sisomicina, kanamicina, tobramicina, amikacina, kanendomicina, streptomicina. Il  meccanismo d’azione della Neomicina è simile a quello della streptomicina.
Come tutti gli altri antibiotici, l'uso della neomicina può determinare lo sviluppo di microrganismi resistenti, compresi i
funghi

Controindicato per soggetti affetti da tubercolosi cutanea ed Herpes simplex nonché da malattie virali con localizzazione cutanea.
Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti. L'uso, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Evitare l'uso oftalmico e l'applicazione nel canale auricolare esterno in caso di perforazione timpanica.
Come con altri antibiotici l'uso della neomicina può determinare lo sviluppo di microrganismi resistenti, compresi i funghi (candida).
La neomicina presenta potenti proprietà nefrotossiche (tossicita' per i reni)  e ototossiche (L’ototossicità è il risultato della progressiva distruzione delle cellule sensoriali vestibolari e cocleari), il rischio di sordità è generalmente collegato all'uso  del farmaco e può essere incrementato in caso di danno renale o in presenza di timpano perforato.
La neomicina può provocare paralisi neuromuscolare che si può manifestare con depressione e/o blocco respiratorio.
Può inoltre indurre nausea, vomito, sindrome da malassorbimento con steatorrea e diarrea. La neomicina somministrata per via orale provoca una riduzione della flora batterica intestinale alla quale consegue il rischio di infezioni secondarie da parte di organismi opportunisti (es. funghi). Probabilmente questa è la causa della diarrea comparsa nei pazienti trattati per lunghi periodi con neomicina  nel trattamento dell'ipercolesterolemia.

vedi: http://www.whale.to/v/antibiotics.html

N
eomycin sulfate: È un composto chimico in polvere di colore bianco o bianco giallastro ampiamente utilizzato in farmaci per uso topico (pomate, creme, lozioni, gocce oculari ed auricolari, vaccini), raramente per uso sistemico. Pericoloso anche per tutte le mucose anche quelle intestinali.

 Fenolo - Phenol: Il fenolo è un composto chimico da maneggiare con assoluta cautela e precauzioni. La sua capacità di provocare lesioni, ulcerazioni, cancerogenicità e dimostrata. Occorrono quindi tutte le misure protettive previste (guanti, maschera, occhiali, camice, tuta, scarpe) durante l'utilizzo.
Il fenolo è un composto appartenente alla serie aromatica che si presenta come un solido bianco cristallino, igroscopico con odore acre caratteristico, solubile in acqua, in alcol etilico e in etere.
Viene solitamente utilizzato nei prodotti disinfettanti, nei prodotti farmaceutici ed è il prodotto di partenza di numerose sintesi industriali.
Il Fenolo (formula molecolare C6H6O, numero di C.A.S. 108-95-2) è effettivamente classificato come T (Tossico) e sulle etichette devono essere riportate le seguenti frasi Rescue (FRASI R: 24/25-34 ) a cui corrispondono i seguenti messaggi:
Tossico a contatto con la pelle ed ingestione 
Provoca ustioni
Sul D.P.O.I.M (Sax) citato in bibliografia leggiamo anche:
Elencato come Sostanza Estremamente Pericolosa (EPA). Riportato nell'elenco EPA TSCA. Velenoso per ingestione, subcutaneo, intravenoso, parenterale, intraperitoneale. Moderatamente tossico per contatto cutaneo. Irritante forte per gli occhi.
Sperimentalmente carcinogenicoe noplastogenico.
Le soluzioni di fenolo possono essere assorbite cutaneamente molto rapidamente e possono causare la morte entro 30 minuti o dopo alcune ore, in caso di esposizione prolungata di una superficie pari a 64 pollici quadrati di pelle. Esposizioni inferiori possono causare danni ai reni, fegato, pancreas, milza, edema polmonare.
L'ingestione può provocare ulcerazioni/corrosione della lingua, bocca, gola, esofago e stomaco e portare a cancrene.
Il fenolo viene rapidamente assorbito attraverso la pelle e dal tratto gastroenterico. I vapori di fenolo sono assorbiti nel sistema polmonare. A contatto con la bocca e con la gola provoca ustioni.
L'avvelenamento da fenolo causa disturbi alla digestione, disordini al sistema nervoso, dolori di testa, senso di fatica, eruzioni sulla pelle. L'ingestione di 1 grammo di fenolo è letale per l'uomo.
La criminalità e il sadismo dei nazisti utilizzò la tossicità del fenolo per affinare tecniche di sterminio. Nei campi di concentramento vennero ampiamente praticate dai medici nazisti iniezioni di fenolo per uccidere i prigionieri.
Phenol
red indicator (acido fenico).

Phenoxyethanol  - Fenossietanolo: conservante - antifreeze,  è un etere di glicole non volatile e il suo utilizzo come preservante dei prodotti cosmetici e vaccini, è stato approvato dalla Legge sui cosmetici nella concentrazione massima dell’1% nel prodotto finito. Può agire negativamente sul sistema riproduttivo e dello sviluppo. Agisce contro la flora batterica autoctona, alterandola !
Anche se sono tra le meno tossiche della loro categoria (eteri di glicole etilenico), in un avviso dell'8 novembre 2000, la Commissione di Sicurezza dei Consumatori raccomanda di sostituire queste sostanze nei prodotti cosmetici.

Piombo contenuto nel vaccino Gardasil - Da una ricerca dell'Università di Pavia

Potassium diphosphate - Disolfato di Potassio: (o Pirosolfato di Potassio) è il sale di Potassio dell'acido disolforico.

A temperatura ambiente si presenta come un solido bianco inodore. Percentuale di Potassio: 30,7%

Potassium monophosphate

Polymyxin B (Sulfate) - E' un antibiotico che puo' produrre seri effetti collaterali:

Tell your doctor immediately if any of these unlikely but serious side effects occur: fever, facial flushing, drowsiness, change in hearing or ringing in the ears, vision changes, tingling or numbness of the mouth or hands/feet. Tell your doctor immediately if any of these highly unlikely but very serious side effects occur: mental/mood changes, loss of coordination, severe headache, stiff neck, unusual weakness, change in the amount of urine, trouble breathing, unusually fast heartbeat. An allergic reaction to this drug is unlikely, but seek immediate medical attention if it occurs. Symptoms of an allergic reaction include: rash, itching, swelling, dizziness, trouble breathing.

Polysorbate 20: Il Polisorbato (additivo: E432 - emulsionante/tensioattivo, sicuramente sintetico, di derivazione petrolifera) ha attaccato al Sorbitan Laurato (solubilizzante per profumi) 20 moli di Ossido di Etilene - tossina irritante - L'ossido di etilene è tossico per inalazione; alla sua esposizione seguono mal di testa e confusione, seguiti da convulsioni, fino a colpi apoplettici e coma. È anche un irritante delle vie respiratorie e può provocare in esse versamento di liquidi anche ore dopo l'avvenuta esposizione. Sulle cavie, la sperimentazione ha dimostrato che l'ossido di etilene provoca cancro al fegato e problemi riproduttivi - aborti spontanei e mutazioni nella progenie. Sugli esseri umani non sono disponibili dati certi, ma è probabile che gli effetti siano analoghi. È accertato invece che una cronica esposizione all'ossido di etilene provochi la cataratta.
Polysorbate 80 - caratteristiche simili al Polisorbate 20 (additivo: E433 - emulsionante/tenzioattivo)
Esempio:
Il vaccino per l'influenza suina contiene degli adiuvanti che compromettono la fertilità, con riferimento al brevetto rintracciabile al seguente link www.wipo.int.
Questa notizia è direttamente correlata alla storia dei vaccini anticoncezionali diffusi fraudolentemente nel sud del mondo negli anni '90 dello secolo scorso, ma bisogna anche ricordare che il mercurio (presente nei vaccini multidose contro l'influenza suina) è di per sè una delle cause della crescente sterilità umana (vedi articolo del corriere).
Il vaccino "contro" l'influenza suina contiene coadiuvanti che compromettono la fertilità.
(NdR; Leggendo i bugiardini dei vaccini, si nota la presenza oltre ad alluminio, mercurio, formaldeide di Polisorbato 80 (detto anche Tween 80) Infatti sulla rivista specialistica Annals of Allergy, Asthma and Immunology, Volume 95, Numero 6, dicembre 2005, pp 593-599, è stato pubblicato un articolo dal titolo Polysorbate 80 in medical products and nonimmunologic anaphylactoid reactions vedi: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1081120610610241) le cui conclusioni sono le seguenti:
Conclusioni: il polisorbato 80 è un solvente diffusamente usato che può causare gravi reazioni anafilattoidi non immunologiche.
Traduzione a cura di Corrado Penna e di Giuditta
 

Perché i produttori di vaccini (ad esempio quello per lo HPV) vogliono  che il vaccino e le sue sostanze possano attraversare la barriera emato -encefalica ? Non c'è un rischio noto e famoso ?
Si può chiedere perché il polisorbato-80 che è nei vaccini, se vi è un rischio che ciò permette agli elementi del vaccino di attraversare la barriera emato -encefalica. Dopo tutto, che cosa sono i componenti del vaccino sono tenuti a entrare nel cervello ? La risposta è ovvia e chiara : no !
Ho sentito da persone che si chiedevano se polisorbato 80 non sia stato utilizzato intenzionalmente nei vaccini come parte di una vasta sperimentazione medica sulla razza umana, come e’ stato osservato e successo nella seconda guerra mondiale.
Un bambino su sei soffre di una forma di disabilità dello sviluppo neurologico e delle malattie neurodegenerative negli adulti sono in aumento. E' chiaro che elementi molto negativi potrebbero influenzare il cervello umano ed ammalarlo. La domanda logica da porsi è questa: NON e' che il polisorbato 80 è volutamente utilizzato nei vaccini per causare danni, piuttosto che contribuire al bene di tutti, ed e’ parte di un importante programma che sarebbe quello di indebolire e deteriorare la razza umana ?
Ma quando la gente si avventura  per fare una domanda simile, la possibilità che questa cosa sia vera è inconcepibile per la maggior parte di essi, e sembra anche essere talmente ridicolo, come un cinismo su ciò che è generalmente accettato come vero perché "non avrebbero potuto mai fare questo" e "come possiamo sfidare il " miracolo di vaccini", e coloro che fanno questa domanda sono spesso accusati di essere complottisti e sono poi ostracizzati per il loro estremismo .
Il dibattito su questo tema è dunque così facilmente e comodamente respinto, mentre la base scientifica per questa domanda ha ancora un senso, ma non viene presa in considerazione.
Naturalmente, quando qualcosa di così ovvio e così chiaramente falso, è portato alla luce, è molto più facile per gli avversari di attaccare coloro che fanno le domande, e quindi di allontanarsi dalla scienza, piuttosto che affrontare il vero problema.
Si è detto che la presenza di polisorbato 80 nei vaccini contribuisce alla dispersione degli elementi del vaccino in tutto il corpo. Ovviamente non si specifica che uno dei possibili elementi, ad esempio il polisorbato 80 relativo al vaccino, raggiungerà precisamente il cervello, così come il funzionamento interno di quasi ogni cellula delle varie parti del corpo.
Ma nessuno studio è stato intrapreso per determinare se il polisorbato 80 può almeno parzialmente ad agire sul sistema nervoso centrale e le funzioni cellulari di tutto il corpo.
Invece, si continua ad aggiungere sempre più vaccini contieni polisorbato 80 al programma di vaccinazione e continuiamo a vedere un numero crescente di bambini e adulti affetti da malattie croniche debilitanti che interessano varie parti corpo ....
Newsletter del dottor Palevsky, 26 agosto 2013
Tratto da: http://expovaccins.over-blog.com/m/article-119738911.html

Daniel Solis, della Repubblica Ceca, ha studiato gli effetti collaterali del coadiuvante comunemente chiamato squalene, e ha scoperto che [lo squalene] è noto per la sua azione di inibitore della fertilità, oltre ad essere la causa di altri tipi di danni.
Un brevetto per un "vaccino" per ridurre la fertilità animale contiene squalene.
Il fatto di utilizzare questo coadiuvante, che indebolisce la fertilità nel "vaccino" per l'influenza suina, sottolinea che tale programma di vaccinazione di massa contro H1N1 è stato concepito essenzialmente per ridurre la popolazione mondiale.
C'è da meravigliarsi che questi vaccini siano classificati come armi biologiche da parte delle autorità di regolamentazione ?
"Mi sono concentrato sulla presenza in tali vaccini di coadiuvanti composti di monophosforyl lipide A (MPL) MF59TM (contenenti il polisorbato TweenTM 80) o AS03, AS04 noto anche come squalene, che sono immuno-sterilizzanti", ha scritto Daniel Solis.
Il brevetto del vaccino veterinario che compromette la fertilità può essere trovato on line. Esso menziona sia il coadiuvante oleoso squalene che il polisorbato TM80.
Ecco alcuni stralci del brevetto e, più in là, alcuni studi clinici sulla tossicità di questi due [coadiuvanti]: (WO/1999/034825) Il vaccino che indebolisce la fertilità e la maniera in cui va utilizzato:
Questa applicazione richiede i diritti della U.S. Provisional Application [Applicazione Sperimentale] N° 60/070,375, registrata il 2 gennaio 1998, e della US Provisional Application N° 60/071,406, registrata il 15 gennaio 1998.
Il vaccino cui si riferisce questa invenzione (...) include anche un adiuvante immunologico per migliorare la risposta immunitaria del soggetto all'antigene glicoproteina.
Esempi di adiuvanti includono l'adiuvante completo di Freund, l'adiuvante incomplete di Freund [Freund è il creatore dell'adiuvante allo squalene - N.d.T.], e un adiuvante comprendente un immunostimolante come trehalose dicorynomycolate sintetico (STDCM), nonché un olio come l'olio di squalene (cfr. P. Willis et al., J. Equine Vet. Sci.. 14,364-370 (1994)).
E' preferibile utilizzare un adiuvante comprendente il trehalose dicorynomycolate sintetico, lo squalene oleoso ed un surfactante come la lecitina. Tipicamente il vaccino viene preparato utilizzando un adiuvante che contiene lecitina (miscela di fosfolipidi) in olio di squalene.
La soluzione acquosa di glicoproteina è tipicamente una soluzione salina con tampone fosfato (PBS), e preferibilmente contiene in aggiunta Tween 80.”

Abstract:
Un vaccino comprendente un antigene derivato dalla glicoproteina della zona pellucida è efficace nel compromettere la feritilità degli animali, preferibilmente carnivori. Il vaccino può essere utilizzato come immunosterilizzante o immunocontraccettivo.
link del brevetto  +  link della descrizione
Ed ecco cosa si legge su una rivista scientifica specializzata, Annals of Allergy, Asthma and Immunology, Volume 95, Number 6, December 2005 , pp. 593-599(7):
“Il polisorbato 80 è stato identificato come l'agente causale di reazioni anafilattoidi di origine non immunologica nei pazienti. Conclusioni: il polisorbato 80 è un solvente diffusamente usato che può causare gravi reazioni anafilattoidi non immunologiche.”

Ed ecco cosa leggiamo su un altro studio scientifico (si tratta di un orrido studio di vivisezione, ed è ben noto che gli effetti dei composti chimici somministrati ad uomini e animali spesso è differente, eppure secondi i canoni della scienza ufficiale questi esperimenti dovrebbero portare alla messa al bando di sostanze che causano alle cavie simili "effetti collaterali") dal titolo Effetti a lungo termine dell'esposizione neonatale degli organi riproduttivi delle femmine dei topi al Tween 80. L'abstract (riassunto) di tale ricerca si può reperire presso l'archivio scientifico governativo statunitense:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8473002
Gajdova M, Jakubovsky J, Valky J., Institute of Preventive and Clinical Medicine, Limbová, Bratislava - Delayed effects of neonatal exposure to Tween 80 on female reproductive organs in rats. Food Chem Toxicol. 1993 Mar;31(3):183-90. PMID: 8473002.
 “Femmine appena nate di topo hanno ricevuto per ineizione polisorbato 80 4-7 giorni dopo la nascita. Esso ha accelerato la maturazione dei topi ed ha causato cambiamenti nella vagina e nella mucosa uterina, cambiamenti ormonali, deformità delle ovaie e and degenerazione dei follicoli.”

Altro studio sui topi dimostra che in essi lo squalene può causare una forma di artrite cronica mediata dai linfociti T; è possibile infatti leggere a questo link l'abstract della ricerca The Endogenous Adjuvant Squalene Can Induce a Chronic T-Cell-Mediated Arthritis in Rats Barbro C. Carlson*, Åsa M. Jansson*, Anders Larsson, Anders Bucht and Johnny C. Lorentzen*
E allora come può l'Organizzazione Mondiale della Sanità affermare che tale adiuvante sia innocuo
vedi http://www.who.int/vaccine_safety/topics/adjuvants/squalene/questions_and_answers/en/index.html  quando esiste la chiara evidenza che esso causi malattie autoimmuni
Infatti la presenza di anticorpi allo squalene correlano la Sindrome del Golfo ai vaccini per l'antrace (a tale riguardo si possono consultare anche tutte le prove presenti all'inizio del dossier di scienzamarcia - N.d.T.)
“Il dottor Jules Freund creatore di questo coadiuvante a base oleosa avvertì nel 1956 che gli animali cui era stata iniettata questa formulazione avevano sviluppato terribili ed incurabili malattie: aspermatogenesi allergica (arresto della produzione dello sperma), encefalopatia allergica (la versione animale della sclerosi multipla), neurite allergica (un'infiammazione dei nervi che può condurre alla paralisi) ed altri gravi disordini autoimmuni”.
Tratto da: Gary Matsumoto, Vaccine A-The Covert Government Experiment That’s Killing our Soldiers and Why GI’s are Only the First Victims (L'esperimento segreto governativo che sta uccidendo i nostri soldati), Capitolo 3. “The Greatest Story Never Told” (La più grande storia mai raccontata)
Bu Daniel Solis, Praga, Repubblica Ceca
- http://www.denikpolitika.cz/politici/daniel-solis/blog#31 + http://www.czechfp.cz/site/?p=8009
Tratto da: scienzamarcia.blogspot.com

Porcine (pig = maiale)  pancreatic hydrolysate of casein: A breakdown product which occurs when casein, a protein found in milk, is broken down by enzymes or acids.

Residual
MRC5 proteins :(human diploid cells, aborted fetuses) - cellule umane derivante da tessuti di feti abortiti
I vaccini prodotti attualmente utilizzano linee cellulari umane che provengono da feti abortiti(causano anche autismo) 
Ci sono due linee di cellule diploidi umane che furono originariamente preparate da tessuti di feti abortiti (nel 1964 e 1970) e sono tutt'ora usate per la preparazione di vaccini basati su virus attenuati:
Il primo è della linea WI-38 (Istituto di Winstar 38), contenente fibroblasti diploidi di polmone umano, provenienti da un feto femmina che è stato abortito perché "la famiglia aveva troppi bambini" (G. al di et di Sven., 1969). Fu preparato e sviluppato da Leonard Hayflick nel 1964 (L. Hayflick, 1965; G. al di et di Sven., 1969) (rif. 3) e fu catalogato come biomateriale al registro ATCC numero CCL -75. WI-38 è usato per la preparazione del vaccino storico RA 27/3 contro il rosolia (S.A. Al di et di Plotkin 1965) (rif. 4).
La seconda linea di cellule umane è MRC-5 (Consiglio di Ricerca Medico 5) (umano, polmone, embrionale) (ATCC numero CCL -171), con fibroblasti di polmone umano che provengono da un feto maschio di 14 settimane abortito per "ragioni psichiatriche" da una donna di 27 anni nel Regno Unito. MRC-5 era preparato e fu sviluppato da J.P. Jacobs nel 1966 (J.P. Al di et di Jacobs 1970) (rif. 5).
Le altre linee di cellule umane sono state sviluppate per le necessità farmaceutiche, ma non sembrerebbero coinvolte nei vaccini disponibili (rif. 6).
I vaccini che sono incriminati oggi li potete reperire dalla tabella consultabile qui e aggiornata al novembre 2009, mentre la lettera di denuncia riporta i vaccini che erano usati nel 2005 e che contenevano le celle umane provenienti da feti abortiti, WI-38 e MRC-5, ed erano i seguenti (rif. 7):

A - vaccini vivi per la rosolia (rif. 8):
- i vaccini monovalenti contro la rosolia Meruvax® (Merck U.S.), Rudivax® (Sanofi Pasteur, Fr.), ed Ervevax® (RA 27/3) (GlaxoSmithKline, Belgio);
- il vaccino combinato per la rosolia ed il morbillo, commercializzato col nome di M-R-VAX® (Merck, Stati Uniti) e Rudi-Rouvax® (AVP, Francia);
- il vaccino combinato per la rosolia e gli orecchioni introdotti sul mercato sotto il nome di Biavax® (Merck, U.S.),
- il vaccino combinato MMR (morbillo, orecchioni, rosolia) per la rosolia, gli orecchioni ed il morbillo, introdotto sul mercato sotto il nome di M-m-R® II (Merck, Stati Uniti), R.O.R.®, Trimovax® (Sanofi Pasteur, Fr.), e Priorix® (GlaxoSmithKline Regno Unito) (quest'ultimo usato attualmente in ITALIA e sottoposto a revisione nel 2004 dopo lo scandalo MORUPAR).

B - altri vaccini, anch'essi preparati con cellule di feti abortiti
- due vaccini per l'epatite A. Uno prodotto dalla Merck (VAQTA) e l'altro prodotto dalla GlaxoSmithKline (HAVRIX), entrambi sono preparati con la linea MRC-5;
- un vaccino per la varicella di pollo (e poi i bambini non sono cavie? ndr), Varivax®, prodotto da Merck che usa WI-38 e MRC-5;
- un vaccino per la poliomielite, il vaccino contenente virus di polio inattivato Poliovax® (Aventis Pasteur, Fr.) che usa MRC-5;
- un vaccino per la rabbia, Imovax®, prodotto da Aventis Pasteur, raccolto da celle diploidi umane ed infette, con ceppo di MRC-5;
- un vaccino per il vaiolo, AC AM 1000, preparato da Acambis che usa MRC-5, sembra ancora in sperimentazione.

Vaccini derivati da feti abortivi  - 14 Lug. 2011 - Una delle più inaccettabili rivelazioni sui vaccini
I vaccini prodotti attualmente utilizzano linee cellulari umane che provengono da feti abortiti.
Ci sono due linee di cellule diploidi umane che furono originariamente preparate da tessuti di feti abortiti (nel 1964 e 1970) e sono tutt’ora usate per la preparazione di vaccini basati su virus vivi attenuati:
il primo è della linea WI-38 (Istituto di Winstar 38), contenente fibroblasti diploidi di polmone umano, provenienti da un feto femmina che è stato abortito perché “la famiglia aveva troppi bambini” (G. al di et di Sven., 1969). Fu preparato e sviluppato da Leonard Hayflick nel 1964 (L. Hayflick, 1965; G. al di et di Sven., 1969) (rif. 3) e fu catalogato come biomateriale al registro ATCC numero CCL -75. WI-38 è usato per la preparazione del vaccino storico RA 27/3 contro la rosolia (S.A. Al di et di Plotkin 1965) (rif. 4).
la seconda linea di cella umana è MRC-5 (Consiglio di Ricerca Medico 5) (umano, polmone, embrionale) (ATCC numero CCL -171), con fibroblasti di polmone umano che provengono da un feto maschio di 14 settimane abortito per “ragioni psichiatriche” da una donna di 27 anni nel Regno Unito. MRC-5 è stato preparato e sviluppato da J.P. Jacobs nel 1966 (J.P. Al di et di Jacobs 1970) (rif. 5).
le altre linee di cella umane sono state sviluppate per le necessità farmaceutiche, ma non sembrerebbero coinvolte nei vaccini disponibili.
Tratto da: autismovaccini.org

Helen Ratajczak, ricercatrice della Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals,  ha recentemente sollevato un vivace e turbolento dibattito tra chi discute il problema delle relazioni vaccino-autismo pubblicando un suo studio di revisione sulla ricerca sull'autismo, di cui abbiamo diffusamente dato notizia in questo articolo.
Si tratta di una nuova revisione di studi che esamina le varie cause ambientali dell'autismo, tra cui i vaccini e i loro componenti. Un elemento messo in luce, e che sembra essere sfuggito ai più è l'uso di cellule embrionali abortive nella produzione di vaccini.
La CBS News ha riportato:
“ La Dr. Ratajczak riferisce che quando i produttori di vaccini USA, hanno dovuto eliminare il thimerosal dai vaccini (con l'eccezione dei vaccini per l'influenza che ancora contengono thimerosal), hanno cominciato a produrre alcuni vaccini utilizzando tessuti umani.
L'utilizzo di tessuti umani secondo la Ratajczak riguarda attualmente 23 vaccini. Nel suo studio ha discusso l'aumento di incidenza dell'autismo in corrispondenza con l'introduzione di DNA umano nel vaccino MMR, e suggerisce che le due cose potrebbero essere collegate”.
Le 79 pagine della revisione contengono un dettaglio che difficilmente poteva passare inosservato, cinque parole che rivelano uno dei segreti più  scioccanti di Big Pharma, delle aziende farmaceutiche cioè: "…allevato in tessuti fetali umani"
A pagina 70 si legge:
"Un aumento aggiuntivo del picco di autismo si raggiunse nel 1995 quando il vaccino della varicella fu allevato in tessuti fetali umani".

Se state cercando di ricordare come abbia potuto sfuggirvi questo fatto così importante quando avete firmato il modello di consenso per la somministrazione dei vaccini a vostro figlio, tranquilli: non avete fatto nessun errore, perchè questa cosa non c'è scritta da nessuna parte.
La maggior parte di noi è del tutto ignara che le cellule di cultura umana usate per duplicare i virus dei vaccini derivano da feti abortivi da decenni ormai e chi li produce è ben felice che il pubblico continui ad ignorarlo, perchè sa che questo non potrebbe essere accettato dalla gente sia per le ignote conseguenze per la nostra salute che per il credo religioso di molti.
E' indegno, secondo noi, che i produttori dei vaccini e i responsabili della salute pubblica calpestino il nostro diritto all'informazione, arrogandosi la possibilità di decidere se condividere o meno queste importanti notizie con i genitori e l'opinione pubblica tutta: queste informazioni dovrebbero essere date PRIMA che si faccia la scelta di vaccinare o meno.

Quali vaccini quindi potrebbero essere prodotti usando cellule prelevate da feti abortivi ?
Il vaccino per la varicella non è l'unico prodotto in questo modo e, secondo il Sound Choice Pharmaceutical Institute (SCPI), i seguenti 24 vaccini sono prodotti usando cellule provenienti da feti abortivi e/o contenenti DNA, proteine, o frammenti cellulari di colture di cellule coltivate derivate da feti umani abortivi:
Polio PolioVax, Pentacel, DT Polio Absorbed, Quadracel (Sanofi)
Measles, Mumps, Rubella MMR II, Meruvax II, MRVax, Biovax, ProQuad, MMR-V (Merck)
Priorix, Erolalix (GlaxoSmithKline)
Varicella (Chickenpox and Shingles) Varivax, ProQuad, MMR-V, Zostavax (Merck)
Varilix (GlaxoSmithKline)
Hepatitis A Vaqta (Merck)
Havrix, Twinrix (GlaxoSmithKine)
Avaxim, Vivaxim (Sanofi)
Epaxal (Crucell/Berna)
Rabies Imovax (Sanofi)

La National Network for Immunization Information (NNII) ha pubblicato sul suo sito un articolo che spiega le motivazione dell'uso di feti umani abortivi per la produzione dei vaccini e fa una piccola storia di questa “tecnica”.
L'articolo afferma che i feti in questione non sono stati abortiti con lo scopo di effettuare ricerca e produrre vaccini, né sono stati i biologi a praticare essi stessi gli aborti e si dilunga nello spiegare come sia difficile e complicato produrre questi farmaci:
"La produzione di farmaci biologici (per esempio vaccini, anticorpi, ecc) è molto più difficile di quanto sia quella di farmaci chimici (ad esempio, la penicillina o aspirina). Inoltre, alcuni vaccini sono più complessi da realizzare rispetto ad altri.
I batteri che vanno in vaccini batterici possono essere coltivati in semplici colture di laboratorio, ma la crescita del virus richiede cellule viventi.
I virus non possono riprodursi da soli. Essi richiedono un ospite vivente in cui crescere, come gli embrioni di pollo, e le cellule da animali che sono cresciuti in coltura.
Le aziende che producono i vaccini attualmente hanno poche opzioni per la cultura virale, a causa di valide ragioni farmaceutiche e per motivi di sicurezza. Per esempio, nel caso della varicella, il virus non cresce bene nella maggior parte delle cellule se non in quelle umane. Inoltre, le cellule umane sono da preferire perché le cellule derivate da organi di animali a volte possono portare virus animali che potrebbero danneggiare le persone".
E' assolutamente possibile preparare vaccini virali senza l'uso di cellule umane e animali, come prova l'attuale vaccino per l'epatite B che usa cellule di lieviti.
Perchè quindi i produttori non lo fanno, optando invece per metodi più controversi ? Sospettiamo che ci sia uno scarso incentivo per i produttori di vaccini a sviluppare nuove tecniche dal momento che possono già fruire di quelle esistenti e che solo quando la verità diventerà più conosciuta con il conseguente spettro di un possibile calo dei loro profitti a tuffo si vedranno costretti a trovare nuove metodologie.
L'impatto che la diffusione della notizia che molti vaccini sono derivate da cellule fetali abortive avrà è potenzialmente enorme, dato il gran numero di persone che si definiscono “Per la Vita”. Per loro scoprire che un vaccino contiene il DNA di feti abortiti è come per un musulmano scoprire che i vaccini sono derivati dal maiale ed è ovvio che saranno scioccati e indignati di venire a sapere che ai loro bambini sono stati segretamente somministrati vaccini contenenti DNA, proteine o detriti cellulari provenienti da colture di cellule derivate da feti umani abortiti.
E non stiamo parlando di una piccola parte di popolazione, alla quale dobbiamo aggiungere chi è preoccupato della cosa, non per motivi etici e religiosi, o non solo per essi, ma anche per le possibili, e forse ancora sconosciute, conseguenze pericolose sulla salute delle nuove generazioni di bambini.
Ci poniamo quindi alcune semplici domande: possibile che tutto questo non preoccupi e non interessi nessuno ?
 Perchè un silenzio così sordo su un tema così grave ?
Possibile che abbia così poca importanza sapere quale tipo di proteine umane, DNA, sostanze chimiche e tossine possano essere contenute in prodotti che iniettiamo nei nostri neonati, nei nostri bambini.... quanto di più sacro dovremmo avere ?
Può il profitto davvero giustificare anche questo ?
Fonte: Mercola.com - Tratto da: emergenzautismo.org

Saccarosio (zuccheri)

Sorbitol
- Sorbitolo E420: Dolcificante molto utilizzato nell'industria alimentare, stabilizzante e agente lievitante con il nome E420. Il sorbitolo, dal punto di vista chimico è un polialcol, isomero del mannitolo e viene ottenuto per idrogenazione del glucosio.
Il suo uso è, comunque, sconsigliato soprattutto nei bambini inferiori ad 1 anno di vita (anno nel quale i piccoli vengono vaccinati). Il sorbitolo è parzialmente assorbito e metabolizzato dal corpo come fruttosio; la rimanente frazione è fermentata nel grande intestino. Durante la fermentazione, i gas prodotti potrebbero causare gonfiore e flatulenza. Nelle persone intolleranti può agire da lassativo. Crea problemi intestinali: Diarrea, gonfiore, nausea, vomito, perdita di peso, meteorismo.


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Commento NdR: questi studi dimostrano e confermano cio' che insegniamo da decenni e cioe' che i Vaccini producono nei soggetti sottoposti a quelle infauste pratiche in-sanitarie, spacciate per tecniche preventive, Malnutrizione con perdita di fattori vitali essenziali alla vita sana, alterazione e perdita di: flora batterica autoctona, vitamine, minerali, proteine vitali), oltre alle mutazioni genetiche occulte, immunodepressioni, intossicazioni, infiammazioni e contaminazioni da virus e/o batteri pericolosi che nel tempo possono produrre malattie le piu' disparate ! - vedi: Contenuto dei vaccini

E questa è solo una piccolissima parte della Bibliografia esistente sui danni da vaccino !!
VACCINS DAMAGES
+  Bibliografia  +  Bibliografia 2  +  Bibliografia 3
Bibliografia 4  

vedi anche: Ruolo dei Vaccini nella Guerra del Golfo  +  Uranio e Vaccini - 1  +  Uranio e Vaccini - 2  +  Guerra del Golfo, Uranio o Vaccini ? 

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vedi anche Dati ISTAT sui Vaccini