CONTENUTO dei VACCINI  (ingredienti dei vaccini) - Continua in: Contenuto dei Vaccini 2
NON tutti i vaccini contengono gli stessi ingredienti, per avere la descrizione dei contenuti dei singoli vaccini, occorre vedere in primis il loro "bugiardino"...la parola stessa la dice lunga....infatti NON dice la verita' sui contenuti !

Ecco il contenuto di alcuni Vaccini con relative documentazioni sulle analisi effettuate su di essi:
INDICE Documenti, cliccate sui Link e compariranno i relativi Documenti:
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Negli USA dal 1988 le vaccinazioni si sono triplicate ed i casi di Autismo sono aumentati del 270 % !!
L'F.D.A. (USA) ha TENUTO NASCOSTE le PROVE della PERICOLOSITÀ dei CIBI TRANSGENICI e di molti Farmaci e Vaccini   (vedi la trasmissione Report -Rai3 del 20704/08) + Corruzione nella Sanita' italiana = Aifa + Il padre pago' Poggiolini, il figlio l'Aifa + Malattie inventate + ALL the Vaccines Are Contaminated - TUTTI i VACCINI SONO CONTAMINATI
Metalli tossici dei vaccini = Autismo vedi: PDF -  dott. M. Proietti

IMPORTANTE: OGNI tipo di Vaccino produce Stress ossidativo cellulare e quindi tissutale !
MINERALOGRAMMA (test per conoscere il livello ed il tipo di intossicazioni da minerali e metalli tossici anche dei vaccini)

Ricordiamo che le Nanoparticelle sono sempre presenti in OGNI tipo di vaccino, come contaminanti tossici, ma OCCULTI.
Una delle caratteristiche delle nanoparticelle e' che quando inalate od inoculate assieme alle altre sostanze tossiche con i vaccini, (nei quali le nanoparticelle sono SEMPRE presenti in abbondanza e di tutti i tipi di metalli, che NON sono segnalate-indicate dai produttori negli appositi bugiardini....), e' quello di avere la possibilita' di "recarsi" in qualsiasi parte dell'organismo (cellule, tessuti, organi) in soli 60 secondi !

Il dr. Montanari della Nanodiagnostic
vedi QUI cosa afferma: "Le analisi che abbiamo fatto in laboratorio sui vaccini (ritrovando nanoparticelle di metalli tossici di tutti i tipi) richiederebbero qualche spiegazione da parte di chi i vaccini li produce e di chi ne regge il business (NdR: Big Pharma + Ministeri della sanita' e vari enti di "tutela", nel mondo intero) sia dal punto di vista scientifico sia da quello politico".

A RI-conferma:
NANOPARTICELLE nei VACCINI !! + Nano Batteri nei Vaccini + Metalli tossici e sostanze tossico-nocive nei vaccini
L'allarme e’ quello lanciato dall’economista e politologo William Engdahl, collaboratore di testate come Asia Times e autore di libri sulla globalizzazione.
A meta’ settembre 2009 il gruppo indipendente internazionale Global Research pubblica un articolo in cui Engdahl rivela la presenza di nanoparticelle nei vaccini anche per l’influenza  A, H1N1.
«Ora e’ saltato fuori – si legge – che i vaccini approvati per essere utilizzati in Germania e nei paesi europei contengono delle nanoparticelle in una forma che e’ risultata attaccare cellule sane e che puo’ essere mortale».
Il sistema era stato messo a punto nel 2007 dai ricercatori dell’Ecole Polytechnique Federale de Lausanne i quali, in un articolo pubblicato sulla rivista Nature Biotechnology, avevano spiegato: «queste particelle sono cosi’ sottili che, una volta iniettate, nuotano nella matrice extracellulare della pelle e vanno di filato ai linfonodi. Entro pochi minuti raggiungono una concentrazione di cellule D migliaia di volte maggiore che nella pelle. La risposta immunitaria puo’ essere quindi estremamente forte».
«C’e’ un solo – obietta Engdahl – piccolo problema: i vaccini che contengono nanoparticelle possono essere mortali o, come minimo, causare danni irreparabili per la salute».
Le particelle di nanodimensioni – viene spiegato – si fondono con le membrane del nostro corpo e, secondo studi recenti condotti in Cina ed in Giappone, vanno avanti a distruggere le cellule senza sosta.
Una volta che hanno interagito con la struttura cellulare, non possono piu’ essere rimosse.
«Dopo lo scandalo dell’amianto – incalza Engdahl – e’ stato appurato che particelle di dimensione inferiore ad un milionesimo di metro, per la loro enorme forza attrattiva, penetrano in tutte le cellule distruggendo tutte quelle con le quali entrano in contatto. E le nanoparticelle sono ben piu’ piccole delle fibre di amianto. Prove effettuate a Beijing dimostrano gli effetti mortali sull’uomo».
L’European Respiratory Journal, autorevole periodico destinato a medici ed operatori sanitari, nel numero di agosto ha pubblicato un articolo intitolato “L’esposizione alle nanoparticelle e’ correlata con il versamento pleurico, la fibrosi polmonare ed il granuloma”.
Si riporta quanto avvenuto nel 2008 a sette giovani donne ricoverate presso il Beijing Chaoyang Hospital.
Di eta’ fra i 18 ed i 47 anni, erano state esposte a nanoparticelle per un periodo dai 5 ai 13 mesi sul posto di lavoro. Analoghi i sintomi: dispnea, versamento pleurico, liquido nei polmoni, difficolta’ respiratoria.
Gli esami hanno confermato che le nanoparticelle avevano innescato nei polmoni infiammazioni e processi di fibrosi, con presenza di granulomi nella pleura.
Il microscopio elettronico ha permesso di osservare che le nanoparticelle si erano collocate nel citoplasma e nel nucleo delle cellule epiteliali e mesoteliali dei polmoni.
«Il fatto chel’Organizzazione mondiale per la sanita’ (OMS), l’European Medicines Evaluation Agency ed il German Robert Koch Institute permettano oggi che la popolazione venga iniettata con vaccini ampiamente non sperimentati contenenti nanoparticelle – e’ la drastica conclusione di William Engdahl – la dice lunga sul potere della lobby farmaceutica sulle politiche europee».
Questa ricerca conferma e dimostra quanto scoperto dal dr. Montanari e da sua moglie, i quali avendo utilizzato uno spettrofotometro, hanno analizzato 21 vaccini  in commercio - di tutti i tipi - che vengono iniettati, ovvero propinati ai bambini ed agli adulti, trovando in essi nanoparticelle pericolose di sostanze e metalli tossico-nocivi.
Il Ministero della "salute" e le case farmaceutiche sono stati informati, ma se ne stanno tutti ZITTI !
vedi: Terrorismo Mediatico + ALL the Vaccines Are Contaminated - TUTTI i VACCINI SONO CONTAMINATI

Dalle fibre minerali alle nanoparticelle: quali caratteristiche chimico-fisiche determinano la patogenicità delle polveri inalate PDF

Il Carbonio e' il costituente fondamentale di tutti i composti organici, biologici e non, e riveste quindi un ruolo molto importante nella vita degli organismi viventi, ma puo' divenire pericoloso per la facilita' con cui si lega chimicamente anche alle sostanze tossiche, generando problemi mai studiati, ma che sicuramente avvengono negli organismi viventi.

Tutti i vaccini, non solo contengono anche vari elementi tossici e porzioni di DNA/RNA (tutti formati da  proteine e dalle proprie molecole + metalli tossici + nanoparticelle e molto altro) e le molecole "possono" essere considerate, come dimensione, nanoparticelle date le similitudini dimensionali.
Sebbene la grandezza della maggior parte delle molecole rientri in quanto qui sopra accennato, le singole molecole di solito non vengono classificate come nanoparticelle.
Sono state prodotte particelle semi-solide e leggere. Un prototipo di nanoparticle di natura semi-solida è il liposoma. Vari tipi di particelle liposomiche appositamente create in laboratorio, vengono attualmente utilizzate clinicamente come sistemi per trasportare farmaci per il cancro e vaccini.

video del dott. Massimo Montinari a Don Chisciotte  - Ott. 2012

Il giuramento d'Ipocrita - (Parte del dialogo del video)

Vaccini per bambini, ecco la prova del pericolo
Utili o inutili. Pericolosi o scientificamente testati.
Il dibattito sulle vaccinazioni è sempre acceso e, purtroppo, difficile a placarsi. Da un lato ci sono i sostenitori: un numero consistente di pediatri e medici di famiglia che sostengono l’efficacia del vaccino come strumento di prevenzione primaria; dall’altro gli scettici, stesse categorie professionali ma più prudenti nel considerarlo un farmaco privo di effetti collaterali.
Al centro ci sono due recenti sentenze, dei Tribunali di Rimini e di Torino (con relativi risarcimenti milionari), che hanno evidenziato una correlazione tra l’autismo (di cui sono affetti due bambini i cui genitori sono ricorsi ai tribunali) e la somministrazione del vaccino trivalente.

La ricerca esclusiva
A gettare benzina sul fuoco, i risultati di alcune indagini di laboratorio su 20 vaccini, condotte circa 4 anni fa dall’esperto di nanopatologie Stefano Montanari, che non hanno mai trovato spazio sui giornali, scientifici e non. E che l’esperto ha deciso ora di far esaminare al Salvagente. Le raccontiamo in queste pagine. Con una premessa d’obbligo: a essere esaminato è stato solo un campione per ogni prodotto e non tanti campioni prelevati da altrettanti lotti di produzione diversi.

Decide l’industria
E proprio della ristrettezza di campioni esaminati abbiamo chiesto immediatamente conto al dottor Montanari. Che ci spiega: “I motivi sono due: ogni analisi costa un patrimonio e in più c’è da dire che certi vaccini non sono reperibili in farmacia e devono per forza venire dal produttore il quale, ahimè, non pare entusiasta di essere messo sotto il riflettore e, dunque, non ci dà un bel niente”.

Granelli indesiderati
Che cosa ha trovato Montanari passando al microscopio i 20 tipi di vaccini ?
“All’interno del prodotto abbiamo individuato, in tutti e venti i casi, granelli molto piccoli di leghe metalliche non compatibili con l’organismo umano e non degradabili. Nanoparticelle casuali non ingegnerizzate, il che fa supporre che non ci siano state messe apposta”, afferma.

Negligenza o responsabilità ?
Non si può parlare, dunque, di una responsabilità delle case farmaceutiche ? “Le aziende - continua Montanari - hanno peccato, in ogni caso, di negligenza perché non hanno fatto nulla per impedire che quelle particelle finissero nei vaccini”.
E come ci sono finite ? “Difficile rispondere - spiega Montanari - ma il sospetto è che ci siano finite perché la lavorazione è avvenuta in contenitori non perfetti o in atmosfera non filtrata”. In altre parole, sarebbe lecito ipotizzare, se questi studi fossero confermati, che i processi di produzione non siano (o non siano stati) proprio al di sopra di ogni critica. Malauguratamente le leggi e gli enti di certificazione ignorano il problema e, allora, chiudendo gli occhi, la burocrazia è salva e così il business.

Rischi gravissimi
D’altronde stiamo parlando di sostanze tutt’altro che innocue per la salute umana. “Chi ha nozioni di nanopatologia sa che iniettare polveri inorganiche, non biodegradabili e non biocompatibili può essere l’innesco per una serie di malattie, non ultime certe forme di cancro o di affezioni neurologiche e, dunque, la somministrazione di quei vaccini contenenti corpi estranei appare almeno criticabile”.

Farmaceutiche silenti
Un’accusa pesante, che dovrebbe per lo meno essere presa sul serio, magari dando lo spunto ad altre analisi che ne chiariscano la fondatezza, ma le case farmaceutiche, che Montanari dichiara di aver interpellato, hanno dapprima mostrato interesse, tranne poi non farsi più vive. “Parlai - spiega lo scienzato - delle prime 19 analisi con alcuni funzionari di alcune ditte farmaceutiche. Mi si disse che avrebbero fatto indagini e poi più nulla.
Per l’ultimo vaccino (quello per il Papilloma virus) girammo un lungo servizio tv e, insieme a mia moglie, anche lei esperta nel campo della bioingegneria e dei biomateriali, e al ginecologo svizzero Giampietro Spinosa  andammo anche a Roma alla sede della Sanofi Pasteur che distribuisce il vaccino.

Quella volta sul papilloma...
I funzionari dell’azienda si trovarono in grandi difficoltà, tanto che poi proibirono a Mediaset di mandare in onda il servizio.
Il loro direttore scientifico venne a Modena a trovarci nel nostro laboratorio. Gli mostrammo i risultati in dettaglio, anche lui manifestò grande interesse, s’impegnò a condurre indagini presso di noi, ma tutto finì lì. Purtroppo, come succede per gli alimenti, per i farmaci non esistono vere normative sulle polveri e le aziende non hanno alcun interesse a condurre indagini costose che le metterebbero solo in difficoltà”.
A questo punto, chiediamo allo scienziato, non sarebbe stato il caso di interessare di qualche organismo pubblico ?
Perché non investire del problema l’Istituto superiore di sanità ? “L’Iss sarebbe totalmente incapace di valutare le particelle”, taglia corto lo scienziato. (NdR: ma questo "ente" fa finta di nulla...)
By Valentina Corvino – Tratto da: ilsavagente.it

Vaccini contaminati (appositamente) minacciano la salute dei nostri bambini - vedi: Danni dei VACCINI

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CONTENUTO TOSSICO-NOCIVO dei Vaccini
Quanti genitori sanno che, quando un vaccino, per il rotavirus, è somministrato per via orale ai loro bambini di tre mesi di età, questi ultimi deglutiscono parti di un virus suino che gia' sopprime il sistema immunitario dei maialini, a tal punto da logorarli e farli soffrire di malattie respiratorie, renali, riproduttive e generare altresì danni al cervello prima di morire ?

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha aperto un confronto sulla sicurezza d’uso di prodotti di origine animale nei vaccini. La pubblicazione del progetto di orientamento arriva tre anni dopo la scoperta del virus suino a DNA nei vaccini anti-rotavirus della GlaxoSmithKline (GSK) e Merck (MRK) alle quali viene richiesto un ripensamento normativo.

A giugno 2010, il pubblico americano fu informato che due vaccini per la gastroenterite infantile da Rotavirus - Rotarix della GlaxoSmithKline e RotaTeq  della Merck - erano contaminati con il DNA del virus suino.  Immediatamente emergeva una differenza tra i due vaccini: Rotarix contiene parti di un virus suino che non genera malattia nei suini, mentre RotaTeq contiene parti di un virus suino che uccide i maialini.
http://www.nvic.org/NVIC-Vaccine-News/May-2010/VACCINE-CONTAMINATION--A-THREAT-TO-HUMAN-HEALTH.aspx

Il problema deriva dall’uso di prodotti derivati dai suini ​​e, nel caso della GSK, risalgono addirittura alla sperimentazione clinica del vaccino
Dal momento in cui è stata scoperta la contaminazione, l’EMA ha lavorato per rafforzare i controlli di qualità ed è stato aperto un progetto di orientamento. Ciò che è stupefacente ed inspiegabile è che, pur conoscendo tale situazione, i vaccini non sono mai stati ritirati dal commercio, le linee guida:
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2013/03/WC500139532.pdf escono colpevolmente dopo 3 anni, e nel frattempo questi vaccini hanno causato una sequela di reazioni avverse, tra le quali citiamo la grave sindrome di Kawasaki  http://farmacovigilanza.xagena.it/bf34e4c28fa03210f476777d37953134.html.
Questo dimostra, se ancora ce n’è bisogno, che sulla pelle dei nostri figli si attua la più becera sperimentazione.

Il progetto di orientamento dell’EMA, sui prodotti contaminati della GSK e della Merck, prende in considerazione la tripsina suina. Nella produzione di alcuni vaccini antinfluenzali e in particolare dei vaccini anti-rotavirus, la tripsina suina è utilizzata per attivare il virus. Ma, siccome la tripsina deriva dal pancreas del maiale, il suo uso comporta un rischio di contaminazione con numero elevato di agenti biologici. Questo, brevemente, è ciò che è accaduto alla GSK e alla Merck, e ciò che l’EMA non vuole accada nuovamente.

L’EMA consiglia i produttori di vaccini a porre rimedio a questi rischi attraverso lo screening, il trattamento e il controllo di qualità.
Il controllo della qualità dovrebbe iniziare dalle singole ghiandole del pancreas, ma ragioni che l’EMA cita come “difficoltà economiche e organizzative” rendono apparentemente impossibile questa operazione che di fatto pone a rischio la salute dei nostri figli.
Una volta che le ghiandole pancreatiche vengono raggruppate, esistendo di fatto l’impossibilità a controllarle singolarmente, il rischio di diffusione della contaminazione aumenta vertiginosamente. L’EMA raccomanda quindi una serie di prove incrociate di qualità da condurre sui materiali di partenza e sull’inattivazione del virus per evitare la contaminazione.
Qualora non si riuscisse a rilevare il contaminante potrebbe avere conseguenze significative per la salute dei bambini e, a questo punto si spera, anche e soprattutto per questi maldestri produttori di vaccini.
L’EMA avverte che potrebbe imporre la chiusura degli impianti di produzione che rappresentano una minaccia per i piccoli pazienti, in quanto i virus possono alterare la crescita delle cellule in coltura, e quindi, teoricamente, modificare le proprietà del vaccino: questo DNA di virus suino può infettare le cellule umane!
E’ ben noto che il DNA di virus di origine animale può infettare le cellule umane, modificare il DNA umano e diventare la causa di malattie croniche, a volte letali, nell’uomo.
Tratto da autismovaccini.com

Adiuvanti dei Vaccini, ecco una piccolissima presentazione:
http://www.patentlens.net/daisy/adjuvants/Background/Adjuvant_types.html 
http://www.emea.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/09/WC500003809.pdf

L'alluminio è uno metalli tossici più utilizzato... lo troviamo sotto forma di idrossido, o solfato...
Poi ci sono le emulsioni, i derivati microbici ect... l'argomento è molto vasto...
In più, troviamo anche e non solo i preservanti... tra i quali il famigerato Thimerosal... derivato dal mercurio...
http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~Nqv7rn:1

Per cui domando ai medici che ci leggono:
- cosa avviene a livello Psico-Fisico, (bioelettronico, biochimico, ecc - i vari terreni), quindi cellulare e tissutale,  quando vengono iniettati vaccini (con le loro sostanze tossico-nocive), che iniettate con un ago,  saltano le prime e principali barriere immunitarie, pelle e mucose;
-  cosa succede quindi alla micro circolazione, al citoplasma, ai mitocondri e quindi alla cellula, quando una sostanza eterologa=estranea ( i vaccini ne contengono molte) li raggiunge ?
- quale e' il meccanismo che trasforma il Thiomersal (mercurio dei vaccini) che e' organico, in mercurio inorganico (metallo altamente tossico) quando si introduce nell'organismo ?
- Come mai il 30% dei vaccinati NON produce anticorpi per il vaccino (virus od altro) introdotto ?

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vedi anche: Produzione dei Vaccini + Nano batteri nei vaccini + Contenuto dei Vaccini - 2 +  COADIUVANTI nei Vaccini + Falsita' della medicina ufficiale  +  1000 studi sui Danni dei Vaccini + Sostanze eterologhe nei vaccini e reazioni  +  INGREDIENTI TOSSICI anche OCCULTI + Ministero informato sui danni dei Vaccini +  Contenuto nel vaccini Trivalenti (difpertal)  +  Come si producono i Vaccini  + Effetto Gregge

Nei mesi scorsi, il pubblico americano è stato informato che due vaccini il Rotavirus - Rotarix della GlaxoSmithKline ed il RotaTeq della Merck - sono contaminati con il DNA del virus suino. Ma c'è una differenza tra i due vaccini: Rotarix contiene parti di un virus suino che non genera malattia nei suini, mentre Merck RotaTeq contiene parti di un virus suino che uccide i maialini. 
- Quanti genitori sanno che, quando il vaccino della Merck è somministrato per via orale ai loro bambini di tre mesi di età, questi ultimi deglutiscono parti di un virus suino che sopprime il sistema immunitario dei maialini, a tal punto da logorarli e farli soffrire di malattie respiratorie, renali, riproduttive e generare altresì danni al cervello prima di morire ?
- Dove sono i medici, i legislatori o i giornalisti che dovrebbero informare di questa minaccia alla salute dei nostri bambini ? Ma soprattutto, quanti sono i medici e gli infermieri veramente informati del crimine che stanno per compiere nel fare inghiottire ai bambini i vaccini per il rotavirus ?
- Dove sono i responsabili del controllo delle agenzie sanitarie che hanno il compito di garantire la sicurezza di questi vaccini ?
E quanti sono i media che non raccontano questa storia importante ?.... una storia che è iniziata lo scorso 22 marzo 2010, quando la FDA ha raccomandato la sospensione temporanea del vaccino Rotarix a causa della contaminazione con le parti di un virus suino, per poi ritirare tale raccomandazione dopo un incontro il 7 maggio (valutando oltretutto la possibilità della necessità di un altro richiamo vaccinale, a discrezione medica), quando è stato rivelato che il vaccino RotaTeq è contaminato con DNA di un virus suino che è letale ?
Questo DNA di virus suino può infettare le cellule umane !.... Infatti, è un fatto ben noto che il DNA di virus di origine animale può infettare le cellule umane, modificare il DNA umano e diventare la causa di malattie croniche, a volte letali, nell'uomo. 
Dallo scorso anno è stata dichiarata un'emergenza internazionale per la pandemia H1N1, dopo che questo nuovo virus ricombinato in modo criminale (suina - aviaria - influenza umana ibrida) fu identificato in Messico e molte persone morirono. 
I virus animali possono evolvere per infettare, ci fanno male e non ci sono garanzie che non accadrà, perché gli spacciatori di vaccini stanno versando le parti di un virus che uccide i maiali nei vaccini per bambini.... ed altrettanto ignaro personale sanitario somministra questi vaccini giù per la gola di bambini di due, quattro e sei mesi di età.
Tratto da: autismovaccini.splinder.com
Cliccate  QUI per saperne di più con i link di riferimento di Barbara Leo Fisher (Presidente del National Vaccine Information Center).

LOBOTOMIA con i Vaccini - Alex Jones di Infowars, uno dei più importanti siti web di media alternativi degli USA, ha realizzato un video sulla minaccia di una nuova generazione di vaccini che mette in evidenza il manifesto della Jane Burgermeister come una delle piu’ importanti notizie giornalistiche sulle vaccinazioni di massa…per generare una sottospecie di uomini robot…. - vedi: http://ilsole24h.blogspot.com/2010/08/alex-jones-di-infowars-mostra-il.html
Sole Attivo: http://ilsole24h.blogspot.com/  +  Danni dei Vaccini

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La Natura a predisposto che gli esseri viventi, in special modo gli animali e gli umani, nascano naturalmente con un sistema immunitario atto a reagire a 360° in modo da essere pronti alle varie evenienze per la salvaguardia della salute e la sopravvivenza della specie. (questa e' una Verita' accertata).
I vaccini sono stati “inventati” e prodotti su principi “falsi e pericolosi” in quanto essi destabilizzano quell’assioma: il sistema immunitario deve poter reagire a 360°; i vaccini, sono sostanze altamente tossiche, contenenti anche DNA estraneo (eterologo) alla specie umana, essi tendono ad alterare questa nobile ed essenziale funzione immunitaria, infatti tentano senza riuscirvi, a “specializzare” la reazione immunitaria  un determinato agente estraneo, ma cosi’ tentando in realta’, destabilizzano e mandano in confusione l’intero sistema immunitario e non solo, e nei soggetti gia’ deboli scatenano malattie gravi (allergie, asma, autismo, distrofie, sclerosi, cancri, leucemie, varie sindromi ecc.) ed infine anche la morte (es. SIDS, la “morte nella culla”).
Le indicazioni date del Ministero della "salute" sulle reazioni avverse ai vaccini sono per esempio, queste: "Casi gravi ed a volte anche eventi fatali possono essere riportati in considerazione solo della vicinanza temporale con la vaccinazione eseguita, Badate alla citazione: cioe' dopo un intervallo di tempo molto breve (minuti) ........
Il che la dice tutta.... sul voler nascondere gli eventi che non siano avvenuti immediatamente dopo la vaccinazione...in quanto i vaccini sono bombe a tempo che possono esplodere anche dopo anni in stati febbrili, ad esempio.....
vedi: Virus  +  I germi non sono le cause delle malattie

Anche il British Medical Journal del novembre 1950 ha ammesso: "Nonostante la massima attenzione, una intensa contaminazione da batteri del siero dei vaccini è inevitabile durante la sua preparazione, e possono essere presenti non meno di 500 milioni di organismi per ml..."

Alcuni Vaccini vengono realizzati con una tossina, come quelli del tetano, della pertosse e della difterite. Altri  vaccini che si preparano moltiplicando i virus (proteine tossiche) nelle colture a base di uova, e sono  quelli per il morbillo, parotite, rosolia e varicella (queste ultime 3 sono tutte vaccinazioni facoltative).
Nell’uovo si preparano anche il vaccino per l’influenza, se effettuati su i bimbi dai 3 a 30 mesi ed ai neonati in situazioni di rischio, oltre a quello per la febbre gialla, producono allergie.
La cosa molto GRAVE  è noto che l’uovo, può essere allergizzante, e come tale viene infatti introdotto nell’alimentazione del bimbo solo intorno ai 12 mesi di vita e anche più tardi se il bimbo è atopico o c’è familiarità per il rischio di allergia, quindi oltre alle altre tossine introdotte con i Vaccini vi e’ anche da aggiungere questo gravissimo problema, oltre alle immunodepressioni indotte ed altro ancora !

I Vaccini come ben sappiamo contengono sostanze tossiche per gli organismi viventi (metalli tossici, sostanze cancerogene,  contaminanti virali, quali le complesse proteine lipidiche a DNA, cioe' virus, ecc.) sostanze che sono indicate (solo alcune) nei loro “bugiardini”, ma facendo analizzare alcuni vaccini con uno spettrofotometro, e’ stato visto che essi contengono anche “carbonio” (1) sostanza presente in ogni preparato organico, che puo' essere pericolosa per gli organismi viventi, in quanto questa sostanza base ha una caratteristica che e’ quella di poter facilmente veicolare e scatenare anche  “reazioni chimiche inusuali e pericolose” con le altre sostanze inoculate con i  Vaccini !
Il Carbonio (1) ha una grande affinità con tutte le sostanze, per i legami chimici con altri atomi leggeri, tra cui il carbonio stesso, e le sue piccole dimensioni lo rendono in grado di formare legami multipli (proprietà che viene definita "desmalusogenia").
Le proprietà fisiche e chimiche del carbonio dipendono dalla sua struttura cristallina.
Le sue reazioni chimiche con le sostanze pericolose, presenti nei vaccini, andrebbero meglio ed urgentemente approfondite.
Alcuni semplici composti del carbonio possono essere molto tossici, come il Monossido di carbonio (CO) o il Cianuro (CN-)

I vaccini sono prodotti in diversi modi, ma in tutti sono presenti le componenti (antigeni) che si trovano nei comuni virus o batteri che sono in grado di modificare i meccanismi naturali di difesa del nostro corpo.
I vaccini contengono anche conservanti (Formaldeide che e’ una sostanza cancerogena), Monossido di glutammato (MSG), Solfato sotto forma di sodio metabisolfito (sostanza tossico irritante), antibiotici ed alcuni contengono metalli tossici, tipo alluminio, mercurio ed altri metalli tossici (*), ecc..
I vaccini per il morbillo, parotite e rosolia sono prodotti su colture a base di fibroblasti o cellule embrionate di pollo.
Allergia all'uovo e vaccinazione MPR: E' noto il problema dell’allergia alle proteine dell’uovo e la vaccinazione per il morbillo-parotite-rosolia, MPR.
vedi: Come si producono i Vaccini

CONTENUTO dei VACCINI sono in parte descritti nei loro Bugiardini: 
Queste sostanze tossiche (anche nascoste = coadiuvanti e contaminanti, es. Enterovirus 71 e/o SV40) sono quelle entrocontenute nei Vaccini, OLTRE ai vari virus, batteri, sieri occorrenti per la preparazione di un certo tipo di vaccino.
Ogni vaccino ha le proprie sostanze e non tutte quelle elencate qui sotto, ma solo parte di esse.
NON tutti i vaccini contengono gli stessi ingredienti, per avere la descrizione dei contenuti dei singoli vaccini, occorre vedere in primis il loro "bugiardino"...la parola stessa la dice lunga....infatti NON dice la verita' sui contenuti !
vedi anche:
http://www.vaclib.org/basic/vacingredient.htm  +  http://www.novaccine.com/vaccine-ingredients/
http://www.all.org/article.php?id=10109  +  http://www.novaccine.com/vaccine-risks/
http://www.vaccineawareness.org/information/FactSheet.htm   +   http://www.cogforlife.org/packageinsertsample.htm
http://www.tetrahedron.org/articles/vaccine_awareness/ingredients.html
http://www.whale.to/vaccines/ingredients.html  

(*) Abbiamo fatto analizzare dalla dott.essa Gatti Antonietta, per mezzo di un Spettrofotometro, alcuni vaccini, lo sperma, il sangue e cellule staminali di alcuni militari, ormai morti, ed ecco il contenuto:
Metalli tossici: oltre a quelli segnalati nei Bugiardini, (vedi allegato 4),
Sperma: la quantità di piombo era elevatissima, carbonio (vedi sopra per i particolari - (1)), silicio, sodio, magnesio, alluminio, titanio, ferro, cromo, calcio, cobalto, antimonio.
Sangue: detriti da 0,5 micron contenenti carbonio, antimonio, fosforo, cobalto, rame e zinco:
cellule staminali: la loro presenza sta ad indicare una disseminazione in tutto il corpo umano.
Vaccini anti-tifici Typhim V e Vivotif: carbonio, silicio, titanio, ferro, cloro, magnesio, alluminio, zirconio, stronzio, afnio, bismuto, ed un picco altissimo di piombo.
Non sono noti in letteratura i possibili effetti tossici di tutte le particelle trovate (chiamasi anche Particolato) - L'insieme delle polveri fini è chiamato Il PM10 (particulate matter).

SINDROME da ADIUVANTI, PDF

Aluminium - Idrossido di Alluminio: fosfato di alluminio, idrossido di alluminio, idrossifosfato solfato di alluminio e potassio solfato di alluminio
L' idrossido di alluminio (o idrargillite) è il prodotto dell'idratazione dell'ossido di alluminio
Aluminum phosphate - Fosfato di Alluminio: E' un antiacido contenente un sale di alluminio; puo' produrre disturbi: stitichezza grave e continua; in persone che assumono dosi elevate del farmaco, per periodi prolungati e che abbiano una insufficiente funzionalità dei reni possono comparire: dolore alle ossa, perdita dell'appetito o altri sintomi di intossicazione da alluminio.

Aminoacidi e proteine estranee=eterologhe (albumina è anche un tipo di proteina):
Cosa sono gli aminoacidi ? In parole povere, gli amminoacidi sono i mattoni delle proteine nel nostro corpo e costituiscono oltre 3 / 4 del corpo umano. Ci sono 20 aminoacidi che si trova naturalmente nel corpo e 8 che sono considerati "essenziali" per gli esseri umani perché i nostri corpi non si possono creare, naturalmente, e quindi deve essere preso in nostro corpo con la dieta.
(* Questo diventa un grande punto di vendita * per alcune diete o prodotti alimentari).
Così facendo ed iniettando aminoacidi nell'organismo per via della vaccinazione il  vaccino è salubre ? NO assolutamente !.
I vaccini sono chiamati antigeni - "Una tossina od altre sostanze che inducono una risposta immunitaria nel corpo, in particolare la produzione di anticorpi" antigeni, sono costituiti da proteine estranee, come quelle contenute nei vaccini.
Queste proteine estranee sono prodotte da animali (come quella scimmia mucche e galline) e anche gli esseri umani (le cellule umane da feti abortiti.)
Le Proteine estranee (al fine di essere di beneficio per il corpo) devono prima essere digerite nel tratto gastrointestinale. Le proteine sono suddivise in aminoacidi durante il processo di digestione.
"Quando mangiamo proteine è scomposto nei suoi aminoacidi costituenti ... se una proteina animale estraneo va nel flusso sanguigno, senza dover essere suddivisi, questo rende possibile l'impostazione di una risposta autoimmune ...
Con l'apporto di cose che non vuole essere nel corpo siamo non sono solo aggirando le difese del corpo, ma erroneamente l'attivazione di altre difese. "- Dr. Robyn Crosford

Allora qual è il risultato se si iniettano aminoacidi e/o di animali estranei=eterologhi e proteine nel corpo umano al posto dell'utilizzo della normale  via, la bocca, per poter digerire le proteine e gli amminoacidi in modo naturale ?
Malattie autoimmuni come il morbo di Addison, morbo celiaco - sprue (enteropatia glutine-sensibile), dermatomiosite, malattia di Graves, tiroidite di Hashimoto, la sclerosi multipla, miastenia grave, anemia perniciosa, artrite reattiva, artrite reumatoide, la sindrome di Sjogren, lupus eritematoso sistemico tipo Ho, il diabete, ecc, oltre Allergie o intolleranze alimentari, associati con le uova, glutine, arachidi, latte, ecc

Ammonium sulfate: Il Solfato d'Ammonio è un sale di ammonio dell'acido solforico. Viene prodotto industrialmente per reazione diretta fra acido solforico ed ammoniaca con sviluppo di idrogeno gassoso, sottoprodotti di decomposizione e calore.
E' utilizzato come fitofarmaco, cioe' un fertilizzante utilizzato nell'agricoltura chimica anche per aiutare lo sviluppo dei Lieviti  =  funghi  =  candida; e' anche utilizzato come additivo nella polvere negli estintori anti incendio;

Amphotericin B: Puo' causare seri effetti collaterali - Amphotericin B can cause serious side effects.
This medication should only be used for the treatment of potentially life-threatening fungal infections and not to treat less serious fungal infections of the mouth, throat, or vagina in patients with a normal immune system (body's natural protection against infection). Some side effects are more severe and more common with the first few doses of amphotericin B. Your health care provider may prescribe other medications to decrease these side effects.

Animal tissues - Tessuti di animali: pig blood (sangue di maiale), horse blood (sangue di cavallo), rabbit brain (cervello di coniglio), dog kidney (rene di cane), monkey kidney (rene di scimmia),  chick embryo (embrione di pulcino), chicken egg (uova di gallina), duck egg (uova di anitra).
Betapropiolactone
Calf serum:  Fetal Bovine Serum (FCS); e' il siero estratto dai feti dei bovini (vitello).

Batteri o parti di essi

Cellule di insetto modificate geneticamente (OGM) - vaccino Fublok della Merck
FLUBLOK: nuovo vaccino antinfluenzale derivato da cellule di insetto – 10  Feb, 2013
Un nuovo vaccino antinfluenzale ha ottenuto recentemente la licenza alla commercializzazione e potremmo ritrovarlo in circolazione nel nostro paese il prossimo inverno.
Siamo entrati in contatto con alcuni giornalisti indipendenti, che hanno seguito le fasi salienti dell’approvazione da parte della FDA degli Stati Uniti, e sono emersi alcuni particolari in merito a questo vaccino che sarà il primo in assoluto a contenere proteine geneticamente modificate derivate da cellule di insetto.
Secondo il rapporto della FDA [Food and Drug Administration] il vaccino è prodotto da una piccola società chiamata Protein Sciences, si chiama FLUBLOK, contiene la tecnologia del DNA ricombinante e un virus di insetto conosciuto come baculovirus che rappresenta il pretesto per una produzione più rapida del vaccino in caso di epidemia. Questa metodica non richiede la coltivazione del virus in uova di gallina come di consuetudine.
Secondo il foglietto illustrativo del FLUBLOK, il vaccino è un trivalente combinato e contiene proteine geneticamente modificate di tre diversi ceppi influenzali: due dell’influenza A [H1N1 e H3N2] e uno dell’influenza B.
FLUBLOK è prodotto dalle cellule estratte da una specie di bruco, modificate geneticamente in modo tale da produrre elevate quantità di emoagglutinina, così da consentire al virus influenzale una penetrazione più rapida nel corpo.
Il baculovirus, un virus a forma bastoncellare, è solitamente impiegato per il controllo degli insetti che parassitano le piante, chiamato “il vaiolo degli insetti” per il ruolo positivo svolto a favore dell’uomo, causa gravi malattie a numerose specie di insetti economicamente dannose a diverse colture alimentari e non. Però, recentemente sono stati individuati baculovirus causanti gravi malattie anche in insetti utili e pertanto l’impatto sulle attività umane si sta leggermente ribilanciando.
Un virus capace di causare gravi alterazioni strutturali all’insetto ospite, causandone la morte e la liquefazione, viene quindi utilizzato per produrre un vaccino antinfluenzale.
Questo genere di virus non è conosciuto per portare gravi pericoli alla salute dell’uomo però, come tutti i virus, è fornito di rapide capacità di adattamento che gli consentono di evolversi altrettanto rapidamente e, di anno in anno, sarà possibile aspettarsi che l’utilizzo ripetuto di questo vaccino faciliterà una rapida evoluzione e un rapido adattamento dello stesso alla specie umana.
Probabilmente, per questo motivo, è stato autorizzato all’uso solamente negli adulti da 18 a 49 anni, mentre non è consigliato durante la gravidanza, l’allattamento, l’età pediatrica e l’età geriatrica.
Durante i trial clinici, che hanno coinvolto 2500 persone, ha dimostrato una bassa efficacia [44%] contro tutti i ceppi dell’influenza e non solo contro i tre ceppi contenuti nel vaccino.
Come tutti gli altri vaccini antinfluenzali anche FLUBLOK dovrà adeguarsi annualmente al ceppo virale in circolazione, e come tutti i vaccini antinfluenzali anche FLUBLOK dovrà essere valutato attentamente per il rischio potenziale di insorgenza della Sindrome di Guillain-Barré.
La sezione del foglietto illustrativo in merito a “Avvertenze e Precauzioni” pone il medico vaccinatore di fronte a pesanti responsabilità, svela ciò che accadde nel 1976 quando molte persone contrassero la Sindrome di Guillain-Barré a causa del vaccino, anche se tale associazione viene come al solito definita “inconcludente” se la Sindrome di Guillain-Barré si è verificata entro 6 settimane dal ricevimento di un vaccino antinfluenzale, la decisione di somministrare FLUBLOK dovrà basarsi su un’attenta valutazione dei rischi e dei benefici.
Altri potenziali “Effetti Collaterali” comprendono reazioni allergiche, infezioni respiratorie, cefalea, affaticamento, alterazioni immunitarie, rinorrea, e mialgia.
Fonte: autismovaccini.com

Contaminanti: dall'intervista di un ex ricercatore- preparatore di vaccini + SV40 (virus scimmiesco)
Oltre allo SV40, cosa ha trovato nei vaccini ?
D: D’accordo, ma accantoniamo per un momento tale distinzione fra diversi tipi di agenti contaminanti. Nei lunghi anni di lavoro con i vaccini quali agenti contaminanti ha rilevato ?
R: «Bene. Le farò qualche esempio delle cose in cui mi sono imbattuto personalmente, ed anche di quanto accaduto ad alcuni mie colleghi. Ecco una lista parziale:
Nel vaccino contro il morbillo Rimavex abbiamo rilevato la presenza di virus dei polli; nel vaccino antipolio la presenza di acanthamoeba (acantameba, ndt), una cosiddetta ameba “mangia-cervello”, nonché di citomegalovirus della scimmia.
Virus schiumoso della scimmia nel vaccino antirotavirus. Virus del cancro aviario nel vaccino MMR. Vari microrganismi nel vaccino contro l’antrace. Ho riscontrato la presenza di inibitori di enzimi potenzialmente pericolosi in vari vaccini. Virus di anatra, cane e coniglio nel vaccino anti-rosolia. Virus della leucosi aviaria nel vaccino antinfluenzale. Pestivirus nel vaccino MMR».

Cetiltrimetilammonio bromuro (CTAB) - Tensioattivo anionico impiegato come detergente e conservante.
Bromuro cetiltrimetilammonio è un tensioattivo cationico. E' usato per molte cose, tra cui in qualità di una soluzione tampone per l'estrazione del DNA. In base alla sua scheda di sicurezza scopriremo diverse cose:
CTMB è etichettato come "sostanza pericolosa"
- E' irritante per la pelle
- Grave irritante per gli occhi
- E' pericoloso se inalato
- E' dannoso se ingerito
- Può provocare irritazione delle vie respiratorie
- E' pericoloso per l'ambiente
- E  molto tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata
- E' infiammabile
In quasi tutti i casi di ogni tipo di contatto con CTMB, si consiglia di rivolgersi ad un medico e ti ricorda che l'CTMB non dovrebbe mai toccare qualsiasi parte del corpo umano. Essa fornisce anche informazioni di precauzione e attrezzature per usare / indossare durante la manipolazione CTMB. Nella sezione 8 Controllo dell'esposizione / protezione individuale, si consiglia di:
- Tenere lontano da cibo, bevande e foraggi.
- Togliere immediatamente gli abiti contaminati
- Lavarsi le mani prima delle pause e al termine del lavoro.
- Evitare il contatto con gli occhi e la pelle.

Questo cose risuonano come piuttosto gravi, perche' milioni e milioni di bambini ed adulti sono stati vaccinati ed intossicati, con questa sostanza.
Nella sezione "informazioni generali" per CTMB, si spiega che "I sintomi di avvelenamento possono comparire dopo molte ore" e il paziente deve essere osservato per un massimo di 48 ore dopo che entrano in contatto con essa. (Quanti bambini hanno una reazione ad un vaccino che non è immediata o addirittura il primo giorno ? migliaia. E tuttavia se la reazione non è immediata, il medico pediatra, respingere la possibilità di una reazione da vaccino ancora più veloce.)
2-fenossietanolo
2-Phenoxyethoanol è usato come un agente antibatterico nei vaccini.
Secondo la scheda di sicurezza (Material Safety Data Sheet), troviamo che è tossico per ingestione, inalazione, assorbito attraverso la pelle, è una pelle grave e irritante per gli occhi, e può causare difetti riproduttivi [http://www.sciencelab/ .com / msds.php? msdsId = 9926486].
Secondo le schede tecniche EPA, che ha dimostrato di causare alterazioni cromosomiche e mutazioni genetiche nei test, così come atrofia testicolare e l'interferenza con Riproduttività nei topi [http://www.epa.gov/ttn/atw/glycol2000.pdf] .
Gli effetti collaterali noti di 2-Phenoxyethanol esposizione sono:
- Mal di testa
- Shock
- Convulsioni
- Debolezza
- Danno renale
- Insufficienza cardiaca
- Insufficienza renale
- Morte

Cloruro di benzalconio:
Cloruro benzetonio (denominato "BC") è un agente antimicrobico utilizzato come conservante in alcuni vaccini. Non ci sono state prove effettuate su esseri umani per trovare informazioni riguardanti l'iniezione di BC nel flusso sanguigno. Abbiamo cercato per oltre un anno senza fortuna nella ricerca di tali informazioni.
Ciò che è stato documentato circa BC sotto la scheda di sicurezza (Material Safety Data Sheet) è che è tossico se inalato o ingerito ed è anche pericoloso per la pelle umana.
Basato sulla sperimentazione animale, può causare mutazioni nelle informazioni genetiche e anche essere cancerogene (provocano il cancro).
Gli effetti collaterali noti di ingerire BC sono (in base alla sua scheda di sicurezza):
- Convulsioni
- Coma
- Depressione respiratoria
- Depressione del sistema nervoso centrale
- Convulsioni
- Reazione del sistema urinari

DNA/Rna ETEROLOGO, dei virus e batteri, inoculati con i vaccini e' un DNA estraneo al DNA Umano, quindi molto pericoloso, per le possibili interferenze con il DNA mitocondriale nei miliardi di cellule umane.

Formaldeide - Formaldehyde  
Gli effetti della formaldeide sono molto differenti a seconda dei casi: delle persone deboli possono presentare alcuni sintomi anche quando il tasso è al di sotto del valore raccomandato. La formaldeide provoca, anche in piccole concentrazioni, irritazioni e infiammazioni agli occhi (pruriti, lacrimazione), alla parete intestinale (intestino), alle vie respiratorie (naso, gola, polmoni) e alla pelle (arrossamento, prurito, eczemi). Può anche avere delle conseguenze a livello neurologico, traducendosi in stanchezza, angosce, emicranie, nausea, sonnolenza o vertigini.
L'esposizione alla formaldeide può sfociare in un'ipersensibilità o nello sviluppo di un'allergia. A contatto con la pelle, attraverso cosmetici o tessuti, può provocare un'allergia di contatto.
Alcuni studi epidemiologici hanno dimostrato una relazione tra lo sviluppo di tumori e le persone esposte in ambienti professionali a forti dosi di formaldeide.
La formaldeide era classificata fino al giugno 2004 come probabile cancerogeno per l’uomo (classe 2A). Le informazioni provenienti dai nuovi studi disponibili hanno rafforzato le prove a favore della sua cancerogenicità.
L’Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro ha dunque classificato l’agente chimico formaldeide come “cancerogeno per l’uomo” (classe 1) sulla base della acquisizione e della valutazione di nuovi studi (2).
1 - Kauppinen T. Toikkanen J. Pedersen D. et al Occupational exposure to carcinogens in the European Union. Occupational & Environmental Medicine. 2000, 57(1):10-8.
2 - The International Agency for Research on Cancer (IARC). IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Formaldehyde, 2-Butoxyethanol and 1-tert-Butoxy-2-propanol. Vol 88 (2004)
3 - Direttiva 96/54/CE della Commissione del 30 luglio 1996 recante ventiduesimo adeguamento al progresso tecnico della direttiva 67/548/CEE del Consiglio concernente il ravvicinamento delle disposizioni legislative, regolamentari e amministrative relative alla classificazione, all'imballaggio e all'etichettatura delle sostanze pericolose.
Formaldeide (o formalina):
La formaldeide è il conservante più comunemente usato anche dai nostri impresari di pompe funebri per la conservazione dei cadaveri.
Formalina è una soluzione acquosa, o acquosa, sotto forma di formaldeide.
La formaldeide è tossica ed è noto per causare il cancro. L'Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro (IARC) classifica la formaldeide come cancerogeno per l'uomo [Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro (giugno 2004). Monografie IARC sulla valutazione dei rischi cancerogeni per gli esseri umani Volume 88 (2006): Formaldeide, 2-Butossietanolo e 1-ter-Butossipropan-2-olo. Estratto 10 GIUGNO 2011, da: http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol88/index.php].

Nel 2011, il National Toxicology Program, un programma interagenzia del Dipartimento di Salute e Servizi Umani, ha nominato la formaldeide come cancerogeno umano noto, nella sua 12a relazione sulla cancerogeni [National Toxicology Program (giugno 2011). Relazione sulla cancerogeni, dodicesima edizione. Dipartimento di Salute e Servizi Umani, Public Health Service, National Toxicology Program. Estratto 10 GIUGNO 2011, da: http://ntp.niehs.nih.gov/go/roc12 ].

Secondo il Consiglio Nazionale delle Ricerche:
- Meno del 20% ma forse più del 10% della popolazione generale può essere suscettibile alle allergie formaldeide e può reagire acutamente a qualsiasi livello di esposizione. La formaldeide è un ossidato ad acido formico, che porta a danni acidosi e nervose.
L'acidosi può essere descritto come una condizione in cui l'acidità dei tessuti e dei fluidi del corpo è eccessivamente alta. Il fegato ed i reni possono essere danneggiati.

Altri effetti collaterali noti da esposizione alla formaldeide:
- Altera le proteine dei tessuti
- anemia
- formazione di anticorpi
- apatia
- sangue nelle urine
- dolori muscolari
- compromissione cardiaca
- palpitazioni e le aritmie
- depressione del sistema nervoso centrale
- cambiamenti nelle funzioni cognitive superiori
- dolori al petto e senso di costrizione
- raffreddori
- coma
- costipazione
- convulsioni
- morte
- distruzione dei globuli rossi
- depressione
- diarrea
- difficoltà di concentrazione
- disorientamento
- vertigini
- mal di orecchio
- eczema
- turbamenti emotivi
- fatica anche cronica
- asfissia del feto [SIDS, forse?]
- simil-influenzali o freddo come la malattia IVU
- gastrite
- infiammazione gastrointestinale
- mal di testa
- iperattività
- sindrome hypomenstrual
- sistema immunitario sensibilizzante
- compromessa (breve) di attenzione
- incapacità di ricordare le parole e nomi IQ profili incoerente
- asma
- irritabilità
- itterizia
- discorsi e modelli di ritardo mentale
- sintomi di tipo schizofrenico
- ipersensibilità al suono

[Esposizione cronica e salute umana]
Tenete a mente che l'esposizione cronica-dalla fonte - significa "esposto diverse volte", come i soggetti plurivaccinati.

Gelatine (a seconda del tipo di vaccino queste sostanze variano di tipologia) - quelli per l'Influenza Suina contengono gelatina di maiale (ottenuta dalla bollitura della testa del maiale), per cui gli Ebrei ed i Musulmani avranno l'esenzione dalle vaccinazioni... tanto raccomandate dall' OMS

Glycerol - Glicerolo: Il glicerolo è un alcol trivalente in grado di legarsi ai gruppi carbossilici degli acidi grassi formando i trigliceridi, cioè i "lipidi semplici" più comuni. Il catabolismo dei trigliceridi porta il glicerolo all'interno della glicolisi (via anaerobica per la produzione di ATP) o della gluconeogenesi (produzione di glucosio/glicogeno).
Il glicerolo (1,2,3­propantriolo) è sicuramente il coprodotto di maggiore impatto economico nella moderna industria oleo­chimica....
continua in: http://www.minerva.unito.it/chimica&industria/ChimicaIndustria1/Ambiente/glicerolo1.htm
Effetti collaterali: angoscia, nausea, vertigini, cefalea da luce, ritenzione idrica, idratazione corporea, aumentata la sudorazione, minore frequenza cardiaca, riduzione della temperatura corporea.

Glutaraldeide, è chiamata chimicamente 1,5 pentanediale, 1,5 pentanedione, pentandial, oltre ad altre dizioni quali 1,3 diformilpropano, dialdeide glutarica, glutaral, ecc.
È un liquido incolore leggermente giallino, di odore caratteristico pungente, moderato in parte per la presenza di essenza di limone.
È miscibile con acqua e in genere con alcool.
È dotata di un forte potere irritante per le mucose oculari e nasali (soglia olfattiva: 0,04 ppm) ed è un lieve irritante cutaneo, con possibili manifestazioni di sensibilizzazione.
Gli studi più recenti sembrano escludere effetti mutageni e cancerogeni, ma sono state descritte alterazioni del sistema nervoso centrale e fetotossicità negli animali.
Largamente utilizzato come sporicida, battericida, virucida e fungicida nella sterilizzazione per immersione di strumenti medicali (strumenti endoscopici con lenti, strumenti endoscopici con fibre ottiche e plastiche).
Il TLV ceiling fissato dall’ACGIH è di 0,2 ppm, ma esso può venire facilmente superato se la sterilizzazione degli strumenti avviene in vaschette aperte.
Il Glutaraldeide è un composto organico che viene utilizzato per disinfettare attrezzature mediche e dentistiche. Nei vaccini è usato come conservante chimico.
Ci sono stati diversi studi fatto su glutaraldeide ed è stato scoperto che l'esposizione ad esso può causare:
- asma
- reazioni allergiche (fino al 10% delle persone up può essere allergici a glutaraldeide.)
- problemi respiratori
- diarrea

Fonti: "dermatite glutaraldeide-indotta e la formaldeide indotta allergica da contatto" SCOTT M. Ravis, MD, Matthew P. Shaffer, MD, CHRISTY L. Shaffer, MD, Seena DEHKHAGHANI, MD e Donald V. BELSITO, MD, "glutaraldeide
- L'asma indotta "Quirce S, M Gómez, Bombin C, Sastre J. ottobre 1999;. 54 (10) :1121-2;.
- tossicità genetica e studi di cancerogenesi di glutaraldeide una recensione. E Zeiger, Gollapudi B, Spencer P. Res Mutat. Mar 2005, 589 (2) :136-51;
- risposte immunologiche divergenti a seguito di esposizione glutaraldeide. Azadi S, Klink KJ, BJ Meade. Pharmacol Toxicol Appl. 2004 Maggio 15, 197 (1) :1-8.

Hydrolyzed Gelatin: Puo' essere preparata e provenire da maiali e/o da umani.
"A breakdown product of gelatin. Hydrolyzed gelatin is a cholesterol-free protein source (about 95% pure protein) obtained from the fibrous insoluble protein collagen, commonly found in nature as a major constituent of skin, bones and connective tissue. Dietary gelatin is usually derived from pork, fish, or beef. In foods, the addition of hydrolyzed gelatin produces a smooth textured product that results in good mouth feel and moistness. Specifically, EAS uses hydrolyzed gelatin as a supplementary protein source, to keep bars soft and to improve the texture of particular supplements. In and of itself, the amino acid profile may not be considered optimal compared to other proteins, such as milk and soy proteins.
However, products that contain a protein blend such as those containing calcium caseinate, milk protein concentrate, soy protein isolate, whey protein isolate and hydrolyzed gelatin, delivers all the essential and nonessential amino acids and is considered a profile rich in all the amino acids necessary for muscle support and recovery. Hydrolyzed geleatin’s main benefit is to complement the protein blend and for functionality with the bar".
Tratto da: http://www.eas.com/glossary/glossary.asp?glos_pk=131
"We reviewed data on thimerosal, aluminum, gelatin, human serum albumin, formaldehyde, antibiotics, egg proteins, and yeast proteins. Both gelatin and egg proteins are contained in vaccines in quantities sufficient to induce rare instances of severe, immediate-type hypersensitivity reactions. However, quantities of mercury, aluminum, formaldehyde, human serum albumin, antibiotics, and yeast proteins in vaccines have not been found to be harmful in humans or experimental animals".
Tratto da: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14654615?dopt=Abstract&holding=f1000,f1000m,isrctn
Come si prepara: http://www.aapspharmscitech.org/view.asp?art=pt050341
Crea anche allergie: http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/full/113/1/170

Human diploid cells (originating from human aborted fetal tissue): Tessuti derivanti da aborti umani.

Lactose - Lattosio: il Lattosio è lo zucchero presente nel latte: è un disaccaride, risultante dall'unione di 2 zuccheri semplici, il Galattosio ed il Glucosio. Il Lattosio viene scomposto nei 2 zuccheri semplici dall'enzima lattasi. Senza questo enzima il Lattosio non può venire scomposto e quindi digerito.
L'intolleranza al Lattosio è l'incapacità presente in alcuni individui di digerire lo zucchero del latte, il Lattosio appunto, con conseguenti sintomi gastrointestinali quali flatulenza, meteorismo, crampi e diarrea. Ciò è provocato da una carenza dell'enzima deputato alla sua idrolisi, la lattasi, che scompone il Lattosio nei due composti più semplici, Glucosio e Galattosio.
L'intolleranza al lattosio è l'incapacità a digerire una quantità significativa di lattosio, il principale zucchero del latte.
Questa incapacità è causata dalla mancanza della lattasi un enzima prodotto, normalmente, dalle cellule del piccolo intestino.
La lattasi degrada lo zucchero del latte in composti più semplici che passano nel sangue.
Una quantità di lattasi insufficiente a digerire il lattosio, anche se non comporta alcun pericolo, potrebbe essere causa di stati di stress. Tutte le persone con una deficienza all'enzima lattasi, pur essendo intolleranti al lattosio, possono anche non manifestare i sintomi.
I sintomi più comuni sono nausea, crampi, gonfiori, gas e diarrea che inizia dopo circa 30 minuti o 2 ore dal consumo di lattosio.
La gravità dei sintomi dipende dalla quantità di lattosio tollerata da ciascun individuo.
Comunque tutti i bambini hanno l'enzima lattasi, enzima che scompare nell'uomo, dopo la puberta'.

Lieviti (a seconda dei tipo di vaccino questi lieviti- funghi sono diversi)
Estratto di lievito / MSG
Estratto di lievito è un nome comune usato per diverse forme di lievito elaborati. Molte persone soffrono di allergie lievito, e vaccini possono indurre una reazione anafilattica dopo essere stati vaccinati a causa del lievito.
A parte TUTTO questo, l' estratto di lievito contiene glutammato monosodico.
Molte persone hanno o un'allergia o una sensibilità di MSG.
Lo MSG è stato riconosciuto per causare:
- Emicrania e/o mal di testa
- Disturbi del sonno
- Sindrome dell'intestino irritabile
- Asma
- Diabete
- Morbo di Alzheimer
- Morbo di Lou Gehrig
- Attention Deficit Disorder
- Reazione anafilattica
- Uovo Proteine
Abbiamo già indicato alla voce "Aminoacidi", perché l'iniezione diretta con i vaccini, di proteine direttamente nel corpo è dannosa.
A parte questo, gli individui allergici alle uova può avere una seria reazione ai vaccini che contengono proteine dell'uovo.
La cosa interessante è che molti genitori non sanno che i vaccini contengono ovoprodotti, e il medico è praticamente mai aggiornato su tali informazioni, anche se sanno che i vaccini contengono ovoprodotti. Quando un bambino con allergia all'uovo ha una reazione ad un vaccino, il medico è spesso pronto a negare il fatto, che è anche una  possibilità che il vaccino abbia causato la reazione.

Monosodium glutamate (MSG) - http://www.superlife.ws/forum/topic/show?id=547497%3ATopic%3A30328
http://poisonevercure.150m.com/monosodium_glutamate.htm

MRC-5 cells: DNA and protein (aborted fetal tissue cells) - The invasion of MRC-5 cells induces tyrosine protein phosphorylation In certi casi queste cellule sono contaminate anche da Cytomegalovirus.

Lo MRC-5, contiene  DNA, e' una proteina cellulare, albumina umana (4 ingredienti diversi)
Tutti questi derivano sia da tessuti umani o di sangue umano.
MRC-5, MRC-5 proteina cellulare
Per spiegare MRC-5, diamo un'occhiata ad una breve storia prima di MRC-5 è nata.
Nel 1964, durante un'epidemia di rosolia, alcuni medici ha esortato le donne che erano stati esposti al virus della rosolia per interrompere la gravidanza. ?
(Perché rosolia è un virus estremamente mite [vedi: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002541/ ].
La maggior parte dei soggetti non mostrano alcun sintomo, soprattutto i bambini, alcuni possono avere una eruzione cutanea tutti sul loro corpo.
Rubella diventa pericoloso quando una donna incinta è esposto al virus perché ha il potenziale di causare gravi anomalie nel bambino.)
Da uno di questi aborti che erano stati esposti al virus della rosolia, medici sviluppato un ceppo virale che divenne noto come RA/27/3 - Rosolia; abortus; 27 feto abortito; espianto dei tessuti 3. In altre parole, ci sono voluti 26 aborti per ottenere la tensione giusta.
Il virus è stato poi coltivato sul tessuto polmonare di un altro bambino abortito, e questo bambino è stato conosciuto come WI-38 - Istituto Winster 38). WI -38 era una bambina di 3 mesi di gestazione. Ciò che rende questo puo' sembrare un po' ridicolo è che i giapponesi, anni prima che il bambino abortito, è stato utilizzato per estrarre il virus della rosolia, ha dimostrato che il virus può essere prelevato da un bambino che vivente, semplicemente estraendolo con un tampone dalla loro gola.
Nel 1970, una seconda linea cellulare umana è stato creato da un ragazzo bambino a 14 settimane di gestazione e divenne noto come MRC-5.
WI-38 e MRC-5 sono diventati delle linee cellulari più usato per fare le vaccinazioni. Laboratori attualmente utilizzano queste 2 linee cellulari, così come nuove fonti (aka)) per creare nuovi vaccini.
L'uso di tessuti da aborti ha provocato un acceso dibattito perché è eticamente discutibile. Gruppi pro-life, che includono molte chiese cristiane e genitori i cui costumi sono nel condannare l'utilizzo di aborti, continuano a combattere le aziende farmaceutiche per produrre vaccini che non contengono questo tessuto.
E la cosa è che è possibile. I vaccini possono essere fatte da altre fonti.
DNA vaccinale da aborti e/o quello dei virus o batteri vaccinali:
Il DNA in genere è raccolto da tessuti di aborti. Viene utilizzato come adiuvante nei vaccini.
Nei vaccini, 100 milioni di bit e filamenti di DNA umano sono consentiti per dose. Ancora una volta, incontriamo la questione del dilemma etico per questo problema.

L'Albumina sierica umana, è una proteina stabilizzante a base di sangue umano donato da donatori selezionati. Abbiamo già discusso in precedenza perché l'iniezione di una proteina direttamente nel corpo è pericoloso.
Con questo a parte, diamo un'occhiata a punti si arriva per quanto riguarda questi 4 ingredienti diversi:

Abbiamo DNA umano, linee cellulari umane da aborti, e proteine dal sangue umano in 23 dei nostri vaccini. Quando abbiamo bisogno di una trasfusione di sangue, o di una donazione di sangue di qualche tipo, ciò che è assolutamente necessaria ?
Una partita, giusto? Per esempio, se una persona con sangue di tipo O riceve sangue di tipo A +, il risultato è fatale. Ci sono delle regole della scienza che non può essere attraversato in materia di DNA e di sangue. È indispensabile che debba essere testato durante la ricezione di qualsiasi tipo di tessuto o di sangue per garantire che un sangue fatale o tipo di tessuto non viene messa nel tuo corpo.
Così posso chiedere: Quanti di voi od i vostri figli hanno fatto un esame del sangue prima di ricevere le vaccinazioni ?
Sappiamo tutti che la risposta a questa domanda e' NESSUNO.
Il risultato di miscelazione e non corrispondenti sangue e tessuti umani con altri esseri umani può essere praticamente disastrosa. Ricordate che ogni uno di questi 4 ingredienti sono DNA umano in loro. Anche dopo che la proteina viene estratta dal sangue umano, il DNA rimane.

C'è stato un recente studio condotto dal Dott. Helen Ratajczak chiamato "Aspetti teorici di autismo:. Cause-Una rassegna"
In questo studio, il Dr. Ratajczak studiato i problemi associati con l'iniezione di tessuto umano in un'altra persona. Si prega di consultare il servizio della CBS di questo studio.
In questo rapporto CBS dice:
Ratajczak esamina anche un fattore che non è stato ampiamente discusso: DNA umano contenuto nei vaccini.
Proprio così, il DNA umano. Ratajczak riferisce che circa lo stesso tempo i produttori di vaccini ha più thimerosal di più vaccini (con l'eccezione di vaccini contro l'influenza che ancora ampiamente contengono thimerosal), hanno cominciato a fare alcuni vaccini utilizzando tessuti umani. Ratajczak dice tessuti umani è attualmente utilizzato in 23 vaccini.
Si discute l'aumento di incidenza dell'autismo in corrispondenza con l'introduzione di DNA umano al vaccino MMR, e suggerisce i due potrebbero essere collegati. Ratajczak dice anche un picco ulteriore aumento dei casi di autismo si è verificato nel 1995 quando il pollo vaccino vaiolo è stato coltivato in tessuto fetale umano.

Perché potrebbe DNA umano potenzialmente causare danni al cervello ?
Il modo in cui Ratajczak mi ha spiegato: "Perché è il DNA umano e destinatari sono gli esseri umani, ci sono omologhi tiniker recombinaltion. Che il DNA è incorporato nel DNA dell'ospite. Ora è cambiato, l'auto alterate e il corpo lo uccide.
Dove si trova questo ? dove ha danneggiato ?..nei neuroni del cervello.
Ora avete le sostanze che stanno uccidendo delle cellule cerebrali ed è una infiammazione in corso, NON si ferma, continua per tutta la vita di quella persona".

NANOPARTICELLE
Ricordiamo (vedi per i particolari, all'inizio della pagina) che le Nanoparticelle sono sempre presenti in OGNI tipo di vaccino, come contaminanti tossici, ma OCCULTI.
Una delle caratteristiche delle nanoparticelle e' che quando inalate od inoculate assieme alle altre sostanze tossiche con i vaccini, (nei quali le nanoparticelle sono SEMPRE presenti in abbondanza e di tutti i tipi di metalli, che NON sono segnalate-indicate dai produttori negli appositi bugiardini....), e' quello di avere la possibilita' di "recarsi" in qualsiasi parte dell'organismo (cellule, tessuti, organi) in soli 60 secondi !

Neomycin - Neomicina: aminoglicosidi, farmaco antibiotico ad ampio spettro come neomicina, paronomicina, ribostamicina, gentamicina, sisomicina, kanamicina, tobramicina, amikacina, kanendomicina, streptomicina. Il  meccanismo d’azione della Neomicina è simile a quello della streptomicina.
Come tutti gli altri antibiotici, l'uso della neomicina può determinare lo sviluppo di microrganismi resistenti, compresi i funghi
Controindicato per soggetti affetti da tubercolosi cutanea ed Herpes simplex nonché da malattie virali con localizzazione cutanea.
Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti. L'uso, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Evitare l'uso oftalmico e l'applicazione nel canale auricolare esterno in caso di perforazione timpanica.
Come con altri antibiotici l'uso della neomicina può determinare lo sviluppo di microrganismi resistenti, compresi i funghi (candida).
La neomicina presenta potenti proprietà nefrotossiche (tossicita' per i reni)  e ototossiche (L’ototossicità è il risultato della progressiva distruzione delle cellule sensoriali vestibolari e cocleari), il rischio di sordità è generalmente collegato all'uso  del farmaco e può essere incrementato in caso di danno renale o in presenza di timpano perforato.
La neomicina può provocare paralisi neuromuscolare che si può manifestare con depressione e/o blocco respiratorio.
Può inoltre indurre nausea, vomito, sindrome da malassorbimento con steatorrea e diarrea. La neomicina somministrata per via orale provoca una riduzione della flora batterica intestinale alla quale consegue il rischio di infezioni secondarie da parte di organismi opportunisti (es. funghi). Probabilmente questa è la causa della diarrea comparsa nei pazienti trattati per lunghi periodi con neomicina  nel trattamento dell'ipercolesterolemia.
vedi: http://www.whale.to/v/antibiotics.html

Neomycin sulfate: È un composto chimico in polvere di colore bianco o bianco giallastro ampiamente utilizzato in farmaci per uso topico (pomate, creme, lozioni, gocce oculari ed auricolari, vaccini), raramente per uso sistemico. Pericoloso anche per tutte le mucose anche quelle intestinali.

Phenol - Fenolo: Il fenolo è un composto chimico da maneggiare con assoluta cautela e precauzioni. La sua capacità di provocare lesioni, ulcerazioni, cancerogenicità e dimostrata. Occorrono quindi tutte le misure protettive previste (guanti, maschera, occhiali, camice, tuta, scarpe) durante l'utilizzo.
Il fenolo è un composto appartenente alla serie aromatica che si presenta come un solido bianco cristallino, igroscopico con odore acre caratteristico, solubile in acqua, in alcol etilico e in etere.
Viene solitamente utilizzato nei prodotti disinfettanti, nei prodotti farmaceutici ed è il prodotto di partenza di numerose sintesi industriali.
Il Fenolo (formula molecolare C6H6O, numero di C.A.S. 108-95-2) è effettivamente classificato come T (Tossico) e sulle etichette devono essere riportate le seguenti frasi Rescue (FRASI R: 24/25-34 ) a cui corrispondono i seguenti messaggi:

In questo articolo, il dott. Meryl Nass, riconosciuta autorità internazionale sull’antrace e vaccini relativi, spiega come lo Squalene sia presente nel vaccino per l’influenza suina e ne discute le possibili tossicità, e reazioni immuniarie abnormi, spiegando anche come l’FDA da anni non approvi nessun farmaco o vaccino che lo contenga.
Viene evidenziato anche come gli adiuvanti utilizzati da queste case farmaceutiche nel vaccino per l’influenza suina, (squalene incluso) siano stati da tempo relegati all’uso su persone sopra i 65 anni….perche’ cosi’ a quella eta’ se muoiono…non si pagano piu’ pensioni…

Daniel Solis, della Repubblica Ceca, ha studiato gli effetti collaterali del coadiuvante comunemente chiamato squalene, e ha scoperto che lo squalene è noto per la sua azione di inibitore della fertilità, oltre ad essere la causa di altri tipi di danni.
Un brevetto per un "vaccino" per ridurre la fertilità animale contiene squalene.

Streptomycin - Streptomicina: Antibiotico. Tutti gli aminoglicosidi sono nefrotossici e ototossici. Essi possono provocare un blocco neuromuscolare, una parestesia e una neuropatia periferica. Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità. Neomicina e kanamicina ad alte dosi (p. es., 12 g/die) per via orale possono provocare una sindrome da malassorbimento.
Neomicina e kanamicina sono più tossiche degli altri aminoglicosidi e non devono essere usate per via parenterale. Sebbene il loro assorbimento orale sia scarso, è tuttavia sempre possibile che, con l'uso prolungato, si assorba abbastanza farmaco da provocare tossicità, specie in pazienti con insufficienza renale. La streptomicina è scarsamente nefrotossica.
La gentamicina può risultare più nefrotossica di tobramicina, amikacina e netilmicina. La nefrotossicità è tuttavia solitamente reversibile e risulta più probabile a dosaggi elevati, con alte concentrazioni ematiche e nelle terapie di lunga durata, in pazienti anziani e in soggetti con malattie renali preesistenti, con disidratazione o in terapia con furosemide. Sebbene non sia approvata negli USA, la monosomministrazione (a differenza delle dosi multiple sembra ridurre la frequenza della nefrotossicità.
Streptomicina e gentamicina possono provocare con maggiore probabilità danno vestibolare, piuttosto che perdita dell'udito; mentre amikacina e netilmicina provocano perdita dell'udito più che danno vestibolare. Il danno vestibolare da streptomicina è frequente con l'uso prolungato e in pazienti con funzione renale compromessa. I sintomi e i segni sono vertigini, nausea, vomito, nistagmo e perdita dell'equilibrio. La tobramicina ha eguale influenza tanto sulla funzione vestibolare che su quella uditiva.
La tossicità sull'ottavo paio dei nervi cranici è spesso irreversibile e si verifica il più delle volte con dosi elevate, con i livelli ematici più alti o con le terapie di maggior durata, specie in pazienti anziani, in soggetti con insufficienza renale, con problemi preesistenti dell'udito o che assumano acido etacrinico, furosemide o bumetanide. I pazienti che ricevano un aminoglicoside per più di 2 sett. o che abbiano fattori predisponenti per il rischio di ototossicità devono essere monitorizzati con audiogrammi in serie.
Tra gli effetti collaterali talvolta provocati dalla streptomicina e dagli altri amminoglicosidi vi sono danni al nervo acustico e ai reni.

Un uso di antibiotici in infanzia, per esempio, aumenta il rischio di allergie...

Sucrose  -  Saccarosio: disaccaride (composto formato da due molecole di monosaccaridi) derivante dalla combinazione di una molecola di glucosio con una di fruttosio.
 

Thimerosal - Conservante: (sinonimi: tiomersal, sodio etilmercurio tiosalicilato, mercurotiolato di sodio) cioe' sostanza contenente il  49.6% di Mercurio, dal 2008 in fase di eliminazione dai Vaccini, anche in Italia.
Conservante usato in molti cosmetici, colliri e medicamenti topici.
Dove si trova: il timerosal e' stato introdotto in molti VACCINI, cosmetici quali ombretti, in gocce otologiche e nasali. E' spesso usato come conservante nei detergenti per lenti a contatto. Oggi è usato in pochissime preparazioni.
Come evitarlo e alternative disponibili: rendere noto al medico curante dell'allergia al timerosal (chiamato anche mertiolato) prima di una prescrizione di gocce nasali, otologiche o oculari, di eventuali vaccini per via iniettiva. Controllare che i cosmetici non contengano timerosal, se necessario contattare il produttore. Il timerosal contenuto nei preparati iniettivi (vaccini) può aggravare la dermatite.
Dal mese di luglio 1999 sono comparsi sulle principali pubblicazioni USA [MMWR (CDC, 1999), Pediatrics (AAP, 1999, Committee on Infectious Diseases, 1999), JAMA (Halsey, 1999) ] articoli richiamanti l’attenzione dei medici sui pericoli dei vaccini contenenti timerosal, in quanto essi contengono una certa quantità di mercurio, spesso al di là di quella considerata tollerabile dall’organismo umano.
Il mercurio contenuto nel timerosal corrisponde per la precisione il 49,6% del peso di quest’ultimo; il sodio timerfonato invece contiene il 45,5% di mercurio.
Diversi studi dimostrano che le patologie rilevanti sono a carico del sistema nervoso centrale e del rene, nel quale il mercurio si accumula in forma inorganica.
Questo perche' il Tiiomersal, una volta introdotto  con i vaccini, nell'organismo esso si trasforma in una sostanza altamente tossico-nociva per mezzo di un processo chimico detto di mitilazione 
vedi: Tiomerosalvedi: Timerosal (vaccini che contengono il mercurio)

Trealosio - Conservante (cosi' il vaccino si conserva piu' a lungo nell'organismo vaccinato e puo' meglio produrre i suoi DANNI) che una volta lasciati ad essiccare presenterebbero un sottile film protettivo nei confronti della sostanza attiva proteggendola dalle alte temperature e non solo, il preparato così composto verrebbe anche reidratato rapidamente, all’occorrenza, bagnandolo con l’acqua.
In una serie di studi preliminari, è stata dimostrata la validità del metodo con due diversi vaccini virali su membrane stabilizzate con zucchero, che hanno resistito per quattro mesi a 45°C senza perdere di efficacia. Tale metodica, a detta dei ricercatori, potrebbe essere assolta nei confronti di tutti i vaccini e di tutti quei farmaci, pensiamo a molti farmaci biologici, la cui conservazione debba essere prevista in frigo.
 

Tri (n)butylphosphate

VIRUS di qualsiasi tipo scelto per il vaccino da preparare ed inoculare a coloro che purtroppo si vaccinano, specie i bambini,  i militari ed alcune tipologie di lavoratori !.

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Cosa contiene il "nuovo" vaccino Pandemrix (GSK) della GlaxoSmithKline, per la suina ? - anno 2009
Documenti ufficiali dell'E.M.E.A. (scaricabili in formato Pdf, vedi note) riportano integralmente la lista dei componenti di questo farmaco.

A seguito della miscelazione, 1 dose (0,5 ml) contiene:
- Virus influenzale frazionato, inattivato, contenente l'antigene (propagato in uova) equivalente a A/California/7/2009 (H1N1) ceppo di tipo v (X-179A). 3,75 microgrammi.
- AS03 composto di Squalene  (10,69 milligrammi), adiuvante;
- DL-a-tocoferolo (11,86 milligrammi),
- Polisorbato 80 (4,86 milligrammi).
- Tiomersale (sale di mercurio!), eccipiente;

Quali sono gli effetti collaterali del Pandemrix ?[3]
Come tutti i medicinali, Pandemrix può causare effetti indesiderati anche seri.
- Infiammazione transitoria cerebrale e dei nervi che comporta dolore, debolezza e paralisi.
- Restringimento od ostruzione dei vasi sanguigni con problemi renali
- Reazioni allergiche che portano ad una pericolosa diminuzione della pressione sanguigna, che, se non trattata, può portare al collasso, coma e morte
- Convulsioni
- Dolore intenso lancinante o pulsante lungo uno o più nervi
- Bassa conta piastrinica che può dar luogo a sanguinamenti o a formazione di lividi
- Reazioni cutanee generalizzate compresa orticaria.
- Dolore, rossore, gonfiore o formazione di un nodulo duro al sito di iniezione.
- Gonfiore delle ghiandole del collo, delle ascelle o dell'inguine
- Capogiri
- Diarrea, vomito, mal di stomaco, nausea

Cosa contiene il "nuovo" vaccino Prepandrix per l'aviaria ?
Documenti ufficiali dell'E.M.E.A. (scaricabili in formato Pdf, vedi note[4]) riportano integralmente la lista dei componenti di questo farmaco.

A seguito della miscelazione, 1 dose (0,5 ml) contiene:
- Virus influenzale frazionato, inattivato, contenente l'antigene (propagato in uova) equivalente a A/Indonesia/05/2005 (H5N1) ceppo equivalente (PR8-IBCDC-RG2) 3.75 microgrammi
- AS03 composto di Squalene (10,69 milligrammi), adiuvante;
- DL-a-tocoferolo (11,86 milligrammi);
- Polisorbato 80 (4,86 milligrammi).
- Contiene 5 microgrammi di Tiomersale (eccipiente a base di Mercurio).
- Altri composti chimici

Quali sono gli effetti collaterali del Prepandrix ?[5]
Come tutti i medicinali, Pandendrix può causare effetti indesiderati anche seri.
- Infiammazione transitoria cerebrale e dei nervi che comporta dolore, debolezza e paralisi.
- Restringimento od ostruzione dei vasi sanguigni con problemi renali
- Reazioni allergiche che portano ad una pericolosa diminuzione della pressione sanguigna, che, se non trattata, può portare al collasso, coma e morte.
- Convulsioni
- Dolore intenso lancinante o pulsante lungo uno o più nervi
- Bassa conta piastrinica che può dar luogo a sanguinamenti o a formazione di lividi
- Reazioni cutanee generalizzate compresa orticaria.
- Gonfiore delle ghiandole del collo, delle ascelle o dell'inguine
- Capogiri
- Diarrea, vomito, mal di stomaco, nausea

Cosa possono provocare gli additivi contenuti nei vaccini ?
I "nuovi" vaccini pandemici, accettati e commercializzati dall'EMEA, contengono veleni, come:
- Tiomersale --> Questo conservante si idrolizza spontaneamente per via enzimatica a Etilmercurio, che ha un comportamento tossicologico simile a quello del Metilmercurio, per il quale sono noti da tempo e sono a disposizione numerosi dati sugli effetti neurotossici.[6]

- Squalene --> Il nostro Sistema Immunitario riconosce lo Squalene come una molecola d'olio appartenente al corpo (infatti si trova in tutto il sistema nervoso e nel cervello e si può consumarlo con l'olio d'oliva). Quando però viene iniettato e non digerito, la via d'ingresso è anormale, e incita il Sistema Immunitario ad attaccare tutto lo Squalene nel corpo, non solo quello contenuto nell'adiuvante.
Il sistema immunitario, quindi, tenterà di distruggere la molecola ovunque la trovi, inclusi i luoghi dove è vitale per la salute del sistema nervoso[7]. I veterani della Guerra del Golfo che hanno contratto la sindrome che porta questo nome ricevettero vaccini all'antrace che contenevano Squalene[8]. L'MF59 (l'adiuvante allo Squalene della Novartis, ora usato nel vaccino per la febbre suina) fu un ingrediente NON approvato nei vaccini sperimentali all'antrace e da allora è stato collegato alle malattie devastanti e autoimmuni di cui soffrono molti veterani del Golfo.[9]

Polisorbato 80 --> Questo ingrediente (inserito pure nel vaccino per il cancro al collo dell'utero "Gardasil") è noto per provocare seri effetti collaterali come: infertilità, convulsioni epilettiche, aborti spontanei e shock anafilattici anche mortali.

Avrete capito che il vero problema non sono le pandemie, create ad arte dall'establishment e propagandate da medici e media, ma i farmaci e vaccini stessi.
Tali veleni sono estremamente pericolosi per la salute umana perché aumentano la Tossiemia dell'organismo, già di per sé pieno di tossine, e scatenano reazioni allergiche molto forti che vanno ad indebolire il già indebolito sistema immunitario oltre a disperdere l'importantissima energia vitale.

Quindi questi veleni sistemici - per coloro che non lo avessero ancora compreso - servono per farci intossicare più rapidamente, predisponendoci alle malattie future.

Malattie che limitano la nostra capacità pensante (pensare fino in fondo), e che quindi impediscono di essere e divenire "uomini liberi", responsabili della nostra Vita.
Il tutto per la gioia dei Controllori.
Riferimenti:
[1] EMEA, Press Release, London 25 settembre 2009
http://www.emea.europa.eu/pdfs/human/press/pr/60627409en.pdf
[2] La Cochrane Collaboration è una iniziativa internazionale no-profit nata con lo scopo di raccogliere, valutare criticamente e diffondere le informazioni relative alla efficacia degli interventi sanitari. Attualmente oltre 14.925 operatori sanitari, ricercatori e rappresentati di associazioni di pazienti sono impegnati in oltre 97 paesi del mondo in questa attività.
http://www.cochrane.it/it/collaboration.html

[3] "Riassunto delle caratteristiche del prodotto, Par. 4 - "Possibili effetti collaterali"
http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/pandemrix/emea-combined-h832it.pdf

[4] "Riassunto delle caratteristiche del prodotto Prepandrix"
http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/prepandrix/emea-combined-h822it.pdf

[5] "Riassunto delle caratteristiche del prodotto, Par. 4 - "Possibili effetti collaterali"
http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/pandemrix/emea-combined-h832it.pdf

[6] "Uso dei vaccini per l'infanzia che contengono Tiomersale"
http://www.levaccinazioni.it/Professionisti/FilesUploaded/2001~4~18~12~18~9~1940/96.asp#struttura
[7] Vaccination Liberation, Adjuvant Index Page
http://www.vaclib.org/basic/adjuvants.htm

[8] Autoimmune Technologies, News Release:
SQUALENE FOUND IN ANTHRAX VACCINE, http://www.autoimmune.com/SqualeneInVaccine.html

[9] http://www.autoimmune.com/GWSGen.html

NOTE dell'Associazione dei Medici Tedeschi:
L'associazione tedesca professionale dei medici per l'ambiente DBU, a dispetto delle comunicazioni ufficiali del governo federale, del Paul Ehrlich Institute e dei produttori che "garantiscono un vaccino sicuro", esprime preoccupazioni serie nei confronti dell'unico vaccino pandemico "Pandemrix®" della Società GlaxoSmithKline (GSK) messo a disposizione per la vaccinazione di massa.
Quel vaccino contiene 27,4 mg di AS03, un'emulsione contenente polisorbato, squalene, e tocoferolo.
I produttori come le agenzie ufficiali nascondono che lo squalene, a differenza di quando viene assunto per via orale orale (lo squalene è un prodotto naturale che si trova per esempio anche nell'olio d'oliva) se somministrato per via sottocutanea o intramuscolare diventa un immunogeno che produce un'attivazione immunitaria infiammatoria. [Da tali sostanze] le malattie autoimmuni possono essere provocate, mentre altre già esistenti possono essere invece aggravate.
Lo squalene è associato con la comparsa di una sindrome di Guillain-Barre (GBS) ed è oggi considerato la causa della Sindrome del Golfo (GWS).
In sperimentazioni sugli animali lo squalene ha portato alla manifestazione dei sintomi dell'artrite reumatoide. Lo squalene assunto da fonti alimentari viene integrato nelle membrane dell'organismo.
Una formazione di anticorpi allo squalene in seguito alla vaccinazione causa un'infiammazione cronica alle membrane, il che spiega l'insorgenza di malattie come la Sindrome del Golfo ma anche di altre malattie degenerative del sistema nervoso come la Sclerosi Multipla, la Sclerosi Laterale Amiotrofica, la polineuropatia infiammatoria cronica demielinizzante (CIDP)- NdR: nuova forma di Polio da vaccino -  e la Sindrome di Gullain-Barré.
La realizzazione del vaccino in confezioni multi-dose è una pratica obsoleta. In fiale monodose i conservanti contenenti mercurio come il tiomersale (contenuto nel Pandemrix) sarebbero inutili.
Anche il mercurio, è dimostrato, provoca malattie autoimmuni.

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Gli effetti dei coadiuvanti sono così distruttivi per il corpo umano che alcuni esperti della sanità dicono che i coadiuvanti fanno parte della nuova generazione di armi biologiche o farmacologiche.
Immunologi hanno riconosciuto per decenni che una dose microscopica anche di poche molecole di coadiuvante iniettato nel corpo può causare disturbi al sistema immunitario ed è noto sin dal 1930 che i coadiuvanti di base di olio (MS 59) sono particolarmente pericolosi, questo è il motivo per il quale il loro uso è stato limitato agli esperimenti con gli animali.
Gli adiuvanti possono rompere la “tolleranza”, il che significa che è possibile disattivare il sistema immunitario nella misura in cui essa perde la sua capacità di distinguere ciò che è “auto” da ciò che è straniero. Ma se succede qualcosa che interrompe la tolleranza, il sistema immunitario diventa inesorabilmente autodistruttivo, attaccando l’organismo che è chiamato a difendere.
Un esempio: lo squalene (contenuto nei vaccini per l'influenza suina, ha contribuito alle reazioni a cascata denominate Sindrome del Golfo, artrite, fibromialgia, linfoadenopatia, eruzioni cutanee, eruzioni cutanee fotosensitive, eruzioni cutanee alle guance, sindrome da fatica cronica, cefalea cronica, perdita anormale di peli, lesioni cutanee inguaribili, stomatite aftose, vertigini, debolezza, perdita di memoria, colpi apoplettici, cambiamenti dell’umore, problemi neuropsichiatrici, effetti negativi sulla tiroide, anemia, elevato indice di eritrosedimentazione, lupus eritematoso sistemico, sclerosi multipla, Sclerosi Laterale Amiotrofica (ALS), fenomeno di Raynaud, sindrome di Sjorgren, diarrea cronica, accessi di sudore notturno e leggera febbre.

Continua a Pag. 2  + Condiuvanti nei vaccini

Commento NdR: questi studi dimostrano e confermano cio' che insegniamo da decenni e cioe' che i Vaccini producono nei soggetti sottoposti a quelle infauste pratiche in-sanitarie, spacciate per tecniche preventive, Malnutrizione con perdita di fattori vitali essenziali alla vita sana, alterazione e perdita di: flora batterica autoctona, vitamine, minerali, proteine vitali), oltre alle mutazioni genetiche occulte, immunodepressioni, intossicazioni, infiammazioni e contaminazioni da virus e/o batteri pericolosi che nel tempo possono produrre malattie le piu' disparate ! - vedi: Contenuto dei vaccini

E questa è solo una piccolissima parte della Bibliografia esistente sui danni da vaccino !!
VACCINS DAMAGES +  Bibliografia  +  Bibliografia 2  +  Bibliografia 3 +  Bibliografia 4  

vedi anche: Ruolo dei Vaccini nella Guerra del Golfo  +  Uranio e Vaccini - 1  +  Uranio e Vaccini - 2  +  Guerra del Golfo, Uranio o Vaccini ? 

 Pag. 6  -  Pag. 7  -  Pag. 8  -  Pag. 9  -  Pag. 10  -  Pag 11  -  Pag. 12  -  Pag. 13  - Pag 14  - Pag 15  -
 Pag. 16  -  Pag. 17  -  Pag. 18  -  Pag.19  -  Pag. 20  -  Pag. 21
vedi anche Dati ISTAT sui Vaccini
 

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