SBS: i vaccini e la sindrome dei Bambini scossi - 2 + SIDS (morte improvvisa nella culla)
vedi:  DANNI dei VACCINI anche ai Bambini +  Bambini Scossi 3  + Sindorme dei bimbi scossi + Bimbi sempre piu' malati + Danni dei Vaccini + Porfiria

IMPORTANTE: OGNI tipo di Vaccino produce Stress ossidativo cellulare e quindi tissutale !
"Vaccine Nation" è un documentario che racconta l'incredibile storia di Alan Yurko e della sua famiglia.

Sindrome infiammatoria chiamata "Asia" scatenata dai vaccini !
ASIA_Sindrome infiammatoria-dai-vaccini-Riassunto.pdf
Tratto da:  http://www.assis.it/wp-content/uploads/2014/12/ASIARiassunto.pdf
... ed e' noto che... le infiammazioni sono foriere di qualsiasi tipo di sintomi, che i medici impreparati allopati chiamano erroneamente "malattie"....

TROVATO un meccanismo di azione delle tossine dei VACCINI anche sul cervello  ! - 22/03/2009
ANSA, Roma - Esiste un passaggio segreto che permette alle cellule immunitarie di penetrare nel cervello e di aprire la strada ad una seconda ondata di cellule pericolose, capaci di scatenare malattie autoimmunitarie, come la sclerosi multipla, nelle quali il sistema immunitario aggredisce l’organismo al quale appartiene.
La scoperta della nuova porta, pubblicata sulla rivista Nature Immunology, potrebbe portare in futuro a nuove armi per contro la sclerosi multipla, "ma non solo: lo stesso meccanismo potrebbe essere coinvolto in altre malattie autoimmuni", osserva la coordinatrice della ricerca, l’italiana Federica Sallusto, dell’Istituto svizzero per la Ricerca in Biomedicina (Irb) di Bellinzona, diretto da Antonio Lanzavecchia.
Oltre che con Lanzavecchia, il lavoro e' stato condotto in collaborazione con Andrea Reboldi, dell’Irb, e da Antonio Uccelli, dell’università di Genova. Il passaggio segreto che permette di entrare nel cervello alle cellule apripista e' il plesso coroideo, una vera e propria matassa di vasi sanguigni nella quale viene prodotto il liquido spinale. e' una via d’ingresso alternativa a quella che da tempo e' considerata il «portone principale», ossia la barriera emato-encefalica.
Che ci fosse un’altra entrata era noto, spiegano i ricercatori, ma questa era considerata una sorta di "porta di servizio", di importanza secondaria. Adesso, osserva Lanzavecchia, "conosciamo la funzione di questa porta segreta e si può pensare a future strategie terapeutiche in grado di bloccare questo ingresso".

Altro meccanismo di azione delle tossine vaccinali di qualsiasi vaccino, anche nel cervello:
I Macrofagi molte volte trasportano le sostanze vaccinali nel cervello ed in tutti i tessuti del corpo, ecco una descrizione del  meccanismo:
L'alluminio (od altri metalloidi tossici, ad esempio il Thiomersal) contenuto in vari Vaccini esempio: influenza, esavalente  comprese, viene trasportato nel cervello dai macrofagi .... e cio' spiega il meccanismo della cosiddetta SIDS o morte nella culla, che nei fatti e' una danno vaccinale e non una nuova malattia !
Ecco spiegato il meccanismo biologico ed il diagramma del tragico evento....
Il meccanismo viene ben spiegato qui:  ciò che in realtà accade è che un tipo di globuli bianchi chiamati a macrofagi (MF) ingerisce (processo è chiamato "fagocitosi") gli AANs prima che si sciolgano. (Aluminum Adjuvant Nanoparticles = AANs)
L'ingestione di corpi estranei è un comportamento normale per MF. La loro funzione principale è la fagocitosi cioè la capacità di inglobare nel loro citoplasma particelle estranee, anche nanoparticelle, compresi i microrganismi (batteri e funghi estranei), e di distruggerle. Inoltre, fatto importante da tenere in considerazione in  questi casi, secernono citochine ad attività proinfiammatoria e presentano l'antigene ai linfociti T-CD4.
Quando MFs rilevano batteri o altri agenti patogeni, i loro campi magnetici li invitano ad ingerire gli agenti patogeni, e distruggerli con gli enzimi. I MFs sanno assieme ad altre cellule del sistema immunitario circa il patogeno introdotto e come rilevarlo. MFs ingeriscono anche molti tipi di nanoparticelle.
Il problema è che AANs non sono digeriti dagli enzimi MF. E gli AANs, una volta all'interno degli MF, si sciolgono lentamente.
Le AANs persistono per lungo tempo (anni) e causano nei MF a far fuoriuscire lentamente alluminio.
Gli MF che consumano gli AANs divengono altamente contaminati con l'alluminio o con altri metalli tossici e nanoparticelle ingerite, e li diffondono ovunque vanno. E vanno in tutto il corpo. MFs e non viaggiano solo nel sangue, il che spiega il motivo per cui non si trova facilmente nel sangue l'alluminio dopo la vaccinazione, perche' e' gia stato fagocitato (ingerito) dagli MF e perche' gli MF viaggiano anche attraverso il sistema linfatico.
I campi magnetici sono in grado di "viaggiare" (informare) attraverso la barriera emato-encefalica (BBB). Gli MFS, una volta caricati con AANs, agiscono come un cavallo di Troia e trasportano le AANs nel cervello. Questo è dannoso, perché il cervello è molto sensibile all' alluminio.
Senza contare le possibili microischemie (vedi le scoperte del Dott. Andrew Moulden) che possono intervenire nella microcircolazione, soprattutto cerebrale od in altri luoghi...per il fatto che i globuli bianchi e di conseguenza i macrofagi nel loro processo di fagocitosi, (ingestione delle sostanze tossiche vaccinali) possono generare,.... inoltre i macrofagi secernono, nella loro azione quando hanno ingerito le sostanze vaccinali, altre sostante PRO-infiammazioni.... con tutte le conseguenze del caso, polio = paralisi, distrofie, meningiti, sclerosi, infiammazioni croniche, gastroenteriti croniche, ecc....fino alla morte nella culla = SIDS !!
 

Qui nel diagramma, viene spiegato nei particolari il tragico evento:
http://vaccinepapers.org/al-adjuvant-nanoparticles-can-travel-brain/

Video, Vaccinazioni Forzate = bambini handicappati e non solo....

I vaccini sono una scarica enorme di tossine invasive e pericolose nei corpi umani ed animali, ma e specie nei bambini ! + Bimbi scossi + Bimbi Down + Sids + Morte nella culla + Uccisi dai vaccini + Le porcherie vaccinali

I Vaccini destabilizzano in certi soggetti, oltre ai processi di Malnutrizione cellulare, anche la produzione dell'interferone naturale e queste possono essere le conseguenze = SBS e NON solo....Allergie e Dermatiti con i Vaccini propinati ai bambini

Queste alcune alterazioni cellulari (sintesi delle proteine) che i vaccini producono:
Interferone od Interferon (IFN), glicoproteina solubile di origine naturale, appartenente alla famiglia delle citochine. Viene prodotta da vari tipi di cellule nel corso di infezioni virali, come risposta fisiologica dell'organismo.

In relazione alle particolari condizioni in cui si trovano ad agire, queste molecole si trovano ad amplificare o sopprimere la risposta immunologica: possono regolare la produzione di anticorpi, la funzione di linfociti T, possono indurre modificazioni della superficie delle cellule ecc.
Esistono in natura tipi diversi di interferone: (1) IFN-alfa, prodotto dai leucociti e dai linfoblasti; (2) IFN-beta, prodotto dai fibroblasti; (3) IFN-gamma, prodotto dai linfociti T.
Come lo hanno scoperto gli scienziati che hanno visto che, l'interferone alfa, quando viene prodotto in quantità troppo elevate, riduce il numero e la funzione delle piastrine. Questo causa pericolose emorragie e inibisce la risposta immunitaria delle cellule (linfociti specifici), che dipende dal buon funzionamento delle piastrine.
L’interferone alfa tradizionale ha una vita assai breve per cui il giorno dopo la sua somministrazione è scomparso dall’organismo, ma nel frattempo le lesioni prodotte alle cellule sono gia’ state fatte e rese irreversibili, con tutte le conseguenze del caso.
vedi anche: http://www.shirleys-wellness-cafe.com/shakenbabysyndrome.htm + Perche' vaccinare ?

video del dott. Massimo Montinari a Don Chisciotte  - Ott. 2012

Vaccine Nation, con sottotitoli in italiano - Vaccine Nation è un documentario che racconta l'incredibile storia di Alan Yurko e della sua famiglia.
Il figlio di Alan muore improvvisamente poco DOPO che gli viene somministrata la vaccinazione al quarto mese di vita.
Ma ciò che rende particolare questa vicenda (purtroppo fin troppo comune nonostante se ne parli poco) è che, a seguito dei referti medici e dell'autopsia, non è stata presa in esame la possibilità della vaccinazione come causa della morte ma il padre viene prima accusato e poi dichiarato colpevole di aver ucciso il suo bambino percuotendolo volontariamente e ripetutamente al capo nella modalità che la medicina tradizionale definisce "sindrome del bambino scosso".
Alan è stato quindi condannato all'ergastolo più 10 anni di reclusione, senza possibilità di libertà condizionata.

Una volta in carcere, il genitore, ripresosi dallo shock iniziale, ed essendo additato come un criminale della peggior specie (anche tra i detenuti esiste un codice di rispetto e chi uccide un bambino è chiaramente al gradino più basso), decide di farsi forza e cominciare a studiare a fondo quello che è successo a suo figlio, In breve diventa relativamente esperto dell'argomento e scopre tutta una serie di cose che gli dimostrano una realtà molto diversa e, fino a quel momento, per lui insospettabile.
Decide quindi che è arrivato il momento di provare a riportare in tribunale il suo caso e scrive, a mano, più di 40.000 lettere a dottori, ricercatori e chiunque altro possa essere interessato all'argomento.
Nel ricostruire tali vicende, il documentario spazia ad ampio raggio su vari argomenti correlati ai vaccini, a partire da come fu "concepito" il primo vaccino, quello per il vaiolo, fino ad illustrare le modalità con cui (non) vengono testati i vaccini al giorno d'oggi prima d'essere messi in commercio passando attraverso la pericolosità dei componenti che spesso sono parte integrante della terapia.
E' possibile scaricare il documentario completo a questo indirizzo oppure vederlo direttamente in streaming su youtube qui di seguito.
Ringrazio Eileen per l'aiuto nella traduzione - Tratto da:  Blog » Dusty's blog - 07/18/2010

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Bambina di 5 mesi muore poco DOPO aver ricevuto otto vaccini: I genitori sono accusati di omicidio ! - 17 agosto 2013
Bambina "omissis" è morta poco dopo aver ricevuto diversi vaccini.
I suoi genitori sono ora accusati di omicidio dalle autorita' del Tribunale dei minori in Gran Bretagna.
Questi genitori originari del Sud Africa sono stati minacciati con l'ergastolo per l'omicidio della figlia, che morì pochi giorni dopo aver ricevuto una serie di vaccinazioni di routine (il secondo ciclo vaccinale).
La bambina aveva ricevuto tutte le vaccinazioni precedenti, nei tempi prestabiliti.
Il 25 settembre 2012, quando aveva solo cinque mesi, i suoi genitori la portarono alla clinica locale, per il secondo ciclo vaccinale, dove ha ricevuto un totale di otto (8) vaccini, e quindi sono stati rimandati a casa.
La madre del bambino ha detto al sito vactruth.com, che i vaccini sono stati somministrati in modo estremamente brutale, l'infermiera sembrava aver "pugnalato" selvaggiamente la nostra bambina con una varietà di aghi. Nostra figlia ha ricevuto un totale di otto vaccini:
- il Pentaxim (cinque vaccini in uno) per difterite, tetano, pertosse (acellulare), Haemophilus influenzae di tipo B (Hib), il vaccino per la poliomielite, il vaccino per l'epatite B, quello per il rotavirus ed un vaccino per il pneumococco, Prenevar / Prenvar.
 La madre dice che, subito dopo il calvario vaccinale, la sua bambina è divenuta irritabile e molto disturbata.
Il giorno successivo e per diversi giorni, la bambina non poteva più muovere le gambe che erano gonfie e dure soprattutto intorno al sito delle iniezioni.
In realtà non era la prima volta che la bambina aveva avuto gli stessi effetti collaterali.
Sua mamma ha anche detto a "Vactruth.com", che le gambe della bambina si erano gia’ gonfiate dopo la vaccinazione precedente e rimasero gonfie per diverse settimane.
Quando i genitori hanno chiesto alle infermiere presso la clinica perché le piccole gambe della bambina erano gonfie, gli è stato detto che forse era dovuto alla tecnica utilizzata per la vaccinazione.
Le infermiere hanno registrato questa reazione nella vaccinazione anche di altri bambini ed hanno consigliato alla madre di massaggiare le gambe del bambino con un asciugamano caldo.
Quando la bambina ha sofferto di nuovo gli stessi effetti collaterali da vaccini somministrati 25 Settembre 2012, la madre ha utilizzato il tovagliolo caldo per massaggiare le gambe del bambino e cercare di ridurre il gonfiore.
Perché i medici non si sentono coinvolti in questo tipo di reazione vaccinale ?
“Quando divenne blu, è stata sottoposta a rianimazione cardiopolmonare"

Il 9 ottobre 2012, la bambina sembrava tutto normale, ha giocato, ha sorriso, ma il giorno successivo le cose hanno preso un aspetto diverso. La mamma dice:
"Quando la piccola si svegliò, sembrava non sentirsi bene e aveva la febbre alta. Lei sembrò calmarsi quando la prendemmo in braccio. Quel giorno, quando avevo finito di dare la sua pappa, ho tamponato il viso con un asciugamano freddo per ridurre la febbre.
Verso le 15:30, quando fini il cibo, misi la bambina tra le braccia di mio marito in modo che potesse fare il suo rutto.
In quel momento, mio marito si rese conto che la bimba stava cercando disperatamente di prendere aria (respirare), e quando ho guardato la bambina, la testa era crollata sulla spalla di mio marito e non respirava bene; quindi divenne tutta blu, e quando abbiamo tentato la rianimazione cardiopolmonare (RCP), non appena abbiamo iniziato, cominciò a vomitare. Ci siamo resi conto che non respirava sempre meno bene, ed abbiamo quindi deciso di correre d'urgenza all'ospedale più vicino.
Non abbiamo avuto molta fortuna, perché, a causa del traffico intenso siamo arrivati in ospedale circa 1 ora dopo.
Abbiamo portato la bambina all'unità di trauma. Il bambino è stato portato via e abbiamo dovuto aspettare in una stanza separata. Dopo la rianimazione con successo, i medici l'hanno portata in terapia intensiva con uno scanner. Hanno poi detto che aveva ancora i raggi X. "
Dopo quello che sembrava come un'eternità, un medico è venuto a informare i genitori preoccupati che il cervello del bambino sembrava aver avuto sanguinamento e la bambina sembrava essere stata scossa, aveva diverse fratture delle ossa lunghe.
Quando i genitori hanno chiesto al medico cosa era successo alla loro figlia, ha risposto senza mezzi termini: "Non lo so, io non c'ero, perché non mi dite voi cosa è successo ? "
La madre ha detto a Vactruth che il commento che a quel dottore aveva fatto "che la bambina era stata scossa", era stato offensivo e non capiva quello che il medico poteva anche supporre.
Ha aggiunto: "Eravamo sconvolti. Come mai era stato in grado di dire una cosa del genere ? Cosa voleva significare ? La nostra bambina era lì e non siamo riusciti a scoprire cosa era successo".
La madre viene quindi inviata al medico che si prese cura della figlia e gli disse: "Tu sei un dottore, si suppone che tu sia in grado di aiutarci. E poi tutto ad un tratto, perdiamo tutto quello che avevamo, tutta la nostra vita si sgretola. Noi facciamo solo una cosa, vogliamo sapere quello e’ successo e capire perché la nostra bambina è qui. Non sappiamo che cosa significa "sindrome del bambino scosso", nessuno ha comunque mai scosso la nostra bambina. Siamo noi che eravamo lì. Quello che hai detto non è una risposta e abbiamo bisogno di una risposta vera. "
 
"Abbiamo deciso di staccare il respiratore"
Purtroppo, i genitori non sono mai stati in grado di ottenere risposte alle loro domande.
Tre giorni dopo, hanno notato che le mani, i piedi, la testa e gli occhi gonfie. Preoccupati, hanno chiesto alle infermiere che cosa non andava. Gli era stato detto che il gonfiore era dovuto a una mancanza di ossigeno al cervello.
La madre dice che in quel momento il pediatra ha richiesto una biopsia per verificare il collagene, per la malattia "ossa fragili".
I risultati di questo test non sono noti perché le cartelle cliniche della piccola sono scomparse.
  
Il giorno dopo, il medico ha suggerito ai genitori che potrebbe essere venuto il momento di dover staccare il respiratore.
Ha spiegato che la piccola non aveva intenzione di svegliarsi e ha chiesto ai genitori se prenderebbero in considerazione la donazione di organi. La coppia sconcertata, ha rifiutato per motivi religiosi.
Il quinto giorno, il gonfiore si è accentuato e sei giorni dopo il ricovero della bambina in ospedale, il personale medico non è stato più in grado di aprire gli occhi della bambina. E' in questa fase che i genitori della bambina hanno deciso che la loro preziosa bambina aveva sofferto abbastanza.
La mamma dice:
"Abbiamo deciso di staccare il respiratore per consentire alla nostra bambina di riposare in pace. Abbiamo avuto un incontro con i medici ed infermieri. Abbiamo chiesto loro di staccare gli apparecchi 07:00. Le infermiere ci ha detto che avrebbero dovuto fare l'autopsia. Il pediatra vi si oppone, mentre gli infermieri hanno continuato a insistere.
Il settimo giorno è arrivato, era 17 Ottobre 2012. Appena siamo arrivati, hanno liberato presto dal letto, ci hanno chiesto di sedersi, ci hanno messo nelle nostre armi di piccolo calibro e staccato il respiratore. Non ci hanno nemmeno dato cinque minuti per stare soli con lei per dirle addio !
In seguito, dopo la sua morte, siamo stati con lei in sala d'attesa, prima che prendessero il corpo. Abbiamo comunque dovuto aspettare due o tre ore, quando finalmente hanno annunciato che stavano aspettando la polizia a venire a prendere il corpo e portarlo all'obitorio per l'autopsia. "
Ora i medici danno la colpa ai genitori, accusandoli della “sindrome del bambino scosso”, per coprire i danni causati dai vaccini, per i quali la bambina mori per le Vaccinazioni subite.
Ecco un altro tragico caso in cui i genitori sono accusati di “scuotere” il loro bambino, dopo che i vaccini sono stati loro a causare i danni.

Il certificato di vaccinazione mostra che alla tenera età di cinque mesi, la ragazza ha ricevuto un totale di 21 vaccini di routine.
Questo è un numero enorme di vaccinazioni. Sta diventando sempre più chiaro che molti bambini a questa età non possono tollerare questi attacchi di tossine, sostanze chimiche e veleni.
Il registro di vaccinazione della bambina afferma che il 25 settembre, ha ricevuto il Prevanar, un vaccino che è noto per causare gravi reazioni avverse, tra cui convulsioni, difficoltà respiratorie, gonfiore del viso, delle mani e piedi e morte. [2]
E' quindi molto facile che il gonfiore delle mani, piedi, testa e gli occhi sia la prova che la piccola ha sofferto di effetti collaterali dei vaccini.
  
E' importante riconoscere che alcuni genitori abusano dei loro figli fisicamente e anche se capisco che qualcosa non va, è indispensabile che i medici possano rendersi conto del danno non è tutto messo sul problema della pedofilia .
  
Negli ultimi anni, c'è stato un drammatico aumento del numero di genitori che sono stati accusati di “sindrome del bambino scosso” dopo che la salute dei bambini era stata danneggiata dai vaccini.
Nel 1998, la dottoressa Viera Scheibner non ha esitato a chiamare un aumento "epidemia" in questi casi.
Ha scritto sulla rivista Nexus:
"Qualche tempo fa, ho cominciato a ricevere richieste da avvocati o genitori che desiderano avere relazioni di esperti. Uno studio approfondito della storia di questi casi potrebbe essere cosa molto inquietante e sinistra: in quasi tutti i casi, i sintomi sono comparsi subito DOPO che i bambini hanno ricevuto i loro vaccini di routine. "[1]
Personalmente, vorrei andare oltre cio’ che afferma la Dr. Scheibner, e che questa epidemia è diventata una "pandemia di sindrome del bambino scosso".

Più morti di questo vaccino pericoloso
Molti diranno che si è verificato questo gonfiore due settimane dopo il vaccino è stato somministrato, ma direi controaffermando che non c'è un tempo fisso perche’ una reazione avversa si verifichi.
Le gambe della bambina di questo caso, si erano gia' gonfiate DOPO aver ricevuto le prime vaccinazioni ed erano rimaste gonfie per diverse settimane.

Secondo la Reuters, nel 2009, le autorità olandesi hanno vietato il vaccino Prevenar, dopo che tre bambini sono morti nel giro di due settimane dopo aver ricevuto il vaccino. Era anche per essi lo stesso tempo dopo la somministrazione del vaccino che la bambina ed i bambini in olanda sono morti.
Un portavoce per l'Istituto olandese per la Salute RIVM ha detto:
"Circa 5-10 decessi in media vengono segnalati dopo i bambini hanno ricevuto i vaccini. Ora abbiamo tre casi in un breve periodo. La cosa è insolita ed è per questo che la somministrazione di questo lotto è stato sospeso ". [3]
I Morti nei Paesi Bassi non sono stati riportati i soli morti.
Nel 2000, Michael Horwin, MA, ha riferito che i test clinici di Prevenar a cui teneva, dodici figli morì.
Nella parte 3 del suo articolo: Prevnar: critica di un nuovo vaccino per i bambini Horwin ha scritto nella sua revisione:
"Inoltre, il manuale dice che "Dodici morti (5 neonati morti e 7 altri per cosi dicono, un'altra causa) si sono verificati in pazienti che hanno ricevuto Prevnar. "Questo numero è minore di 21 morti (8 morti infantili, e 12 altre cause specificate di morte tra i bambini di età superiore, dopo un problema come un Sudden Infant Death Syndrome), che si sono verificati nel gruppo di controllo.
Tuttavia, i due gruppi (Prevnar e di controllo) hanno ricevuto una qualche forma di vaccino sperimentale. Quindi, tutto quello che sappiamo è che 33 bambini sono morti e almeno 13 sono morti di Sudden Infant Death Syndrome (SIDS). "[4]
Il documento ha anche rivelato che diversi medici coinvolti in studi clinici hanno riferito avere Conflitti di interesse.
Se questo è vero, allora l'efficacia del vaccino era dubbia fino a quando non è stato approvato.
Lo ha confermato il sito di "Prevenzione e trattamento Flu - Naturally" che ha detto in un sondaggio di VAERS (organo ufficiale americano che registra gli effetti collaterali dei vaccini) effetti collaterali di sistema 28.317, erano stati segnalati per il vaccino e malgrado cio’ è stato approvato nel 2000.
Questi effetti indesiderati includono:
• 558 morti
• malattie pericolose per la 555
• 238 disabilità permanenti
• 2.584 ricoveri
• 101 ricoveri prolungati
• 8.166 visite al emergenza
• non molto grave 16.155 [5]
  
Conclusione
Come in molti di questi casi, la bambina non ha ricevuto un singolo vaccino. E 'quindi difficile determinare esattamente quale vaccino, se del caso, possa essere indicato per la morte. Tuttavia, è essenziale che i medici coinvolti in questo caso, come in tutti gli altri casi, possano ritenere che i vaccini possono essere un possibile fattore che contribuisce anche alla morte.
Purtroppo, questi genitori sono stati accusati e condannati per aver ucciso la loro figlia senza alcuna prova sostanziale.
Sembra anche non esservi alcun segno di ferite alla testa esterni o ammaccature sulla parte superiore del corpo che possa indicare che la bambina era stata scossa.
Io credo che se la bambina fosse stata scossa ci sarebbe evidenza di lesioni, sia sulla schiena od al collo, perché un bambino di cinque mesi non ha ancora un pieno controllo dei muscoli che sostengono la testa.
Tutti i vaccini ed i farmaci tutti quanti comportano un rischio di effetti collaterali.
Dopo aver ricevuto 21 vaccini, è molto probabile che la bambina sia morta di avvelenamento causato da prodotti tossici vaccinali
Se questo è il caso, la sua morte è stata causata non dai suoi genitori, ma per il gran numero di vaccini approvati dal governo e dal fatto che l'ospedale non ha riconosciuto la possibilità che questa bambina abbia subito una reazione negativa ai vaccini propinati.

Referenze
1 - http://www.nexusmagazine.com/index.php?option=com_virtuemart…
2 - www.medsafe.govt.nz/consumers/cmi/p/prevenar.pdf‎
3 - http://uk.reuters.com/article/2009/11/05/dutch-deaths…
4 - http://nvkp.nl/informatie/nieuws/nieuws-item…
5 - http://www.flu-treatments.com/prevnar-vaccine.html
Fonte: Vactruth 

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BIBLIOGRAFIA: SBS e VACCINI: Dr. Andrea Zille - Search MEDLINE “purpura & vaccination”
Alter HJ, Scanlon RT, Schechter GP, “Thrombocytopenic purpura following vaccination with attenuated measles Virus”, Am J Dis Child. 1968 Jan;115(1):111-3.
                    
Arya LS, Ghai OP, Saraya AK, “Thrombocytopenic purpura following DPT vaccination”, Pediatr Hematol Oncol.1993 Oct-Dec;10(4):381-3

Autret E, Jonville-Bera AP, Galy-Eyraud C, Hessel L., [Thrombocytopenic purpura after single or combined vaccination against measles, mumps and rubella], Arch Pediatr. 1996 Apr;3(4):393-4     & Autret E, Jonville-Bera AP, Galy-Eyraud C, Hessel L., Therapie. 1996 Nov-Dec; 51(6):677-80    & Pediatr Infect Dis J 1996 Jan;15(1):44-8

ABSTRACT (Service de Pharmacologie Clinique, Hopital Bretonneau, Tours, France):
A retrospective epidemiological survey was conducted to evaluate the incidence and characteristics of thrombocytopenic purpura (TP) reported in France following measles, mumps or rubella vaccination with monovalent or multivalent vaccines. Sixty cases of TP were reported i.e an incidence/100,000 doses of 0.23 and 0.17 for measles or rubella vaccines respectively given alone, to 0.87 for combined measles-rubella vaccine and 0.95 for MMR vaccine. The mean age was 21 +/- 12 months and the delay of diagnosis was 16 +/- 6 days after vaccination. Thrombopenia was severe (mean platelet count: 8000 +/- 6000/mm3) and always associated with purpura.
The immediate outcome was favourable in 89.5 per cent of cases. Vaccine-associated TP appears to be similar to acute childhood idiopathic thrombocytopenic purpura but the clear temporal relationship between MMR vaccination and the occurrence of TP make a causal relationship highly plausible. Acute TP seems a rare complication of measles-rubella and MMR vaccination but clinicians had to be informed of the possibility of their occurrence. 
Acute TP following vaccination should be reported by physicians to their Regional Drug Surveillance Centre.
 
Bartos HR., “Thrombocytopenia associated with rubella vaccination”, N Y State J Med. 1972 Feb 15;72(4):499.            

Beeler J, Varricchio F, Wise R., “Thrombocytopenia after immunization with measles vaccines: review of the vaccine adverse events reporting system (1990 to 1994)”, Pediatr Infect Dis J. 1996 Jan;15(1):88-90.
 
Brown RC, Blecher TE, French EA, Toghill PJ., “Thrombotic thrombocytopenic purpura after influenza vaccination”, Br Med J. 1973 May 5;2(5861):303

Casoli P, Tumiati B., [Acute idiopathic thrombocytopenic purpura after anti-influenza vaccination.], Medicina (Firenze) 1989 Oct-Dec;9(4):417-8
 
ABSTRACT:
A case of acute thrombocytopenic purpura, presented with sudden onset of petechiae and ecchymoses, as a possible complication of antinfluenza vaccination with inactivated viruses is reported. Within 15 days of vaccination the platelet count fell down, serum antiplatelet antibodies were detected in high titre and bone marrow aspiration revealed an increased number of megakaryocytes. Corticosteroid therapy was followed by a complete recovery within ten days; three months later, platelets number remained in the normal range. 

Casteles-Van Daele M., “Vaccination and Henoch-Schoenlein purpura”, N Engl J Med. 1969 Apr 3;280(14):781.                                
 
Champsaur HF, Bottazzo GF, Bertrams J, Assan R, Bach C., “Virologic, immunologic, and genetic factors in insulin-dependent diabetes mellitus”, J Pediatr 1982 Jan;100(1):15-20

ABSTRACT:
A 16-month-old girl presented with an episode of fever and acute thrombocytopenic purpura caused by a Coxsackie B5 virus. On days 13 to 23, laboratory evidence of diabetes mellitus was present, followed by a 2 1/2-month remission, then by definitive insulin-dependent diabetes. The involvement of virologic, immunologic, and genetic factors in the  pathophysiology was substantiated by the following data: (1) Virus-induced glucose intolerance was produced in selected mouse strains. (2) Islet-cell antibodies were found one week before onset of diabetes; however, circulating lymphocytes of the child at that time suppressed insulin release from islets in vitro. (3) Immunogenetic analysis of the child revealed the presence of high-risk genetic markers. It is suggested that the convergence of an insulotropic variant virus, genetic predisposition, and perhaps some uncontrolled adjuvant factors, e.g. steroid therapy and DPT vaccination, may have determined insular damage and anti-islet autoimmune reactions, leading to insulin-dependent diabetes mellitus.

Chang SK, Farrell DL, Dougan K, Kobayashi B, “Acute idiopathic thrombocytopenic purpura following combined vaccination against measles, mumps, and rubella”, J Am Board Fam Pract. 1996 Jan-Feb; 9(1):53-5.
 
Chiappo GF, Licata D, Mignone F, Remogna M., [The Schonlein-Henoch syndrome in childhood. I. Nosographical classification], Minerva Pediatr. 1973 Oct 13;25(35):1465-72.
 
Courtney PA, Patterson RN, Lee RJ., “Henoch-Schonlein purpura following meningitis C vaccination”, Rheumatology (Oxford). 2001 Mar;40(3):345-6

Corvaglia E., [Jennerian vaccination. 2 unusual complications], Minerva Pediatr. 1975 Apr 7;27(12):708-13
               
Damjanov J, Amato JA., “Progression of renal disease in Henoch-Schonlein purpura after influenza Vaccination”, JAMA. 1979 Dec 7;242(23):2555-6.

de Jong MC, Monnens LA ,  “Recurrent haemolytic uraemic syndrome”, Padiatr Padol 1976;11(3):521-7

ABSTRACT:
Two children are described with frequent relapsing haemolytic uraemic syndrome. In the first child, the disease reoccurred twice and in the second three times. In both, relapses could be related to a viral infection, as well as to a preceding inoculation for diphtheria--pertussis--tetanus--poliomyelitis in the second patient. Recurrent haemolytic-uraemic syndrome (H.U.S.) may constitute a discrete clinical form of H.U.S.
 
De Ritis L, Pecorari R., [Thrombopenic purpura following measles vaccination.], Pediatr Med Chir 1990 Mar-Apr;12(2):161-3

ABSTRACT (Divisione Pediatrica, Ospedale, F.lli Borselli, Bondeno, Ferrara, Italia):
A case of acute thrombocytopenic purpura complicating live measles vaccination is reported. Clinically and morphologically this case is identical to the postinfectious thrombocytopenic purpura. An immunological mechanism has been postulated to explain the thrombocytopenia.

Farrington P, Pugh S, Colville A, Flower A, Nash J, Morgan-Capner P, Rush M, Miller E ., “A new method for active surveillance of adverse events from diphtheria/tetanus/pertussis and measles/mumps/rubella vaccines”, Lancet 1995 Mar 4;345(8949):567-9
 
Public Health Laboratory Service Statistics Unit, Communicable Disease Surveillance Center, London, UK.
We describe a new method for active post-marketing surveillance of vaccine safety based on patient records. 
We studied the association between diphtheria/tetanus/pertussis (DTP) vaccination and febrile  convulsion, and between measles/mumps/rubella (MMR) vaccination and febrile convulsion and idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) in five district health authorities in England by linking vaccination records with computerised hospital admission records. 
We found an increased relative incidence for convulsions 0-3 days after DTP vaccination. The effect was limited to the third dose of vaccine for which the attributable risk (all ages) was 1 in 12,500 doses. Completion of vaccination by 4 months instead of 10 months after the change in the UK to an accelerated immunisation schedule may have resulted in a 4-fold decrease in febrile convulsions attributable to DTP vaccine. 67% of admissions for a convulsion 6-11 days after MMR vaccination were attributable to the measles component of the vaccine (risk 1 in 3000 doses). 
An excess of admissions for a convulsion 15-35 days after MMR vaccination was found only for vaccines containing the Urabe mumps strain (1 in 2600 Urabe doses).
 There was a causal association between MMR vaccination and ITP resulting in admission 15-35 days subsequently. The estimated absolute risk of 1 in 24,000 doses was 5 times that calculated from cases passively reported by clinicians. This finding emphasises the need for active surveillance of adverse events. The record linkage method that we used is an effective way to identify vaccine-attributable adverse events.

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ABSTRACT:
Two patients with immune thrombocytopenia had relapses of their immune thrombocytopenia after the administration of pneumococcal and influenza vaccines. These observations suggest that patients with a history of immune thrombocytopenia should be monitored after vaccination.
 
Kiefaber RW., “Thrombocytopenic purpura after measles vaccination”, N Engl J Med. 1981 Jul 23;305(4):225.

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Lee SY, Komp DM, Andiman W, “Thrombocytopenic purpura following varicella-zoster vaccination”, Am J Pediatr Hematol Oncol 1986 Spring;8(1):78-80
.
ABSTRACT:
Acute thrombocytopenia developed 3 weeks after the vaccination of a child with leukemia with V-Z vaccine. This is the first case of postvaccinal thrombocytopenia to be reported following V-Z vaccine. The risk to leukemic children of postvaccinal thrombocytopenia would appear to be less than 1%. Note added in proof: The patient remained seronegative until the eighth month following vaccination. Her FAMA titer then rose to 1:32, probably as a result of exogenous reinfection with V-Z virus.
 
Lewis K, Jordan SC, Cherry JD, Sakai RS, Le CT., “Petechiae and urticaria after DTP vaccination: detection of circulating immune complexes containing vaccine-specific antigens”, J Pediatr. 1986 Dec;109(6):1009-12
 
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Majchrowicz H., [Post-vaccination reactions to diploid rabies vaccine.], Przegl Epidemiol 1989;43(3):259-62
(The authors report 9 cases of hypergic purpura and urticaria out of the monitored 289 immunization against Rabies)
 
Meyboom RH, Fucik H, Edwards IR., “Thrombocytopenia reported in association with hepatitis B and A vaccines”, Lancet. 1995 Jun 24;345(8965):1638.
 
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Neau D, Bonnet F, Michaud M, Perel Y, Longy-Boursier M, Ragnaud JM, Guillard JM., “Immune thrombocytopenic purpura after recombinant hepatitis B vaccine: retrospective study of seven cases”,  Scand J Infect Dis. 1998;30(2):115-8.

ABSTRACT (Departement de Maladies Infectieuses et Medecine Interne, Hopital Pellegrin, Bordeaux, France):
Recombinant hepatitis B vaccine is usually well tolerated. Clinical and laboratory test manifestations with immunologic mechanisms have nonetheless been described following use of this vaccine. We retrospectively report 7 cases of thrombocytopenia occurring within 3 months (7 weeks on the average) of 1 or following injections of recombinant hepatitis B vaccine. Four boys and 3 girls, average age 12 y, were involved. Three had a history of immune thrombocytopenic purpura. Four had haemorrhagic manifestations. The haemogram showed thrombocytopenia (24 x 10(9)/l on the average) without alterations of the other lines. Infectious and immune aetiologies were excluded in all cases. The course varied after treatment by corticosteroids, high-dose intravenous immunoglobulin, or both. After describing the different manifestations subsequent to recombinant hepatitis B vaccination, we discuss post-vaccinal thrombocytopenias  (vaccines in question, mechanisms) and the reality of this entity.

Nielsen LJ, Karup Pedersen F, Ellegaard J.,  “Failure of pneumococcal vaccination in a splenectomized child”, Acta Paediatr Scand 1982 Mar;71(2):331-3

ABSTRACT:
Recurrent Streptococcus pneumoniae septicaemia occurred in a splenectomized child with idiopathic thrombocytopenic purpura. Fatal infection took place 1 year after pneumococcal vaccination, and was caused by sero-type 18C which was included in the vaccine. The efficacy of pneumococcal vaccination is discussed in relation to specific pneumococcal
polysaccharide antibody titers, and it is concluded that vaccination alone is insufficient in preventing overwhelming infections in splenectomized individuals.

Nieminen U, Peltola H, Syrjala MT, Makipernaa A, Kekomaki R, “Acute thrombocytopenic purpura following measles, mumps and rubella vaccination. A report on 23 patients”, Acta Paediatr 1993 Mar;82(3):267-70
.
ABSTRACT (Finnish Red Cross Blood Transfusion Service, Helsinki)
An acute thrombocytopenic purpura developed shortly after measles-mumps-rubella vaccination in 23 of approximately 700,000 children immunized over a period of seven years. The mean interval from inoculation to the onset of purpura was 19 days. Bone marrow aspirates obtained from 13 patients showed increased or normal amounts of megakaryocytes. Platelet survival time was markedly shortened in the two patients studied. Fifteen patients recovered (the platelet count exceeded 100 x 10(9)/l) in one month, five in two months and two in six months. Increase in platelet-associated immunoglobulin was detected in 10 of 15 patients. Circulating antiplatelet autoantibodies (AAb) against glycoprotein IIb/IIIa were detected in 5 of 15 patients. The findings are compatible with an autoimmune mechanism triggered by immune response to measles-mumps-rubella vaccination.
As evaluated by the clinical course and the presence of AAb, post-vaccination thrombocytopenic purpura appears to be indistinguishable from childhood acute idiopathic thrombocytopenic purpura.

Patel U, Bradley JR, Hamilton DV, “Henoch-Schonlein purpura after influenza vaccination”, Br Med J (Clin Res Ed). 1988 Jun 25;296(6639):1800.

Pool V, Chen R, Rhodes P., “Indications for measles-mumps-rubella vaccination in a child with prior thrombocytopenia purpura”, Pediatr Infect Dis J. 1997 Apr;16(4):423-4.

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Richter KH, Hoffmann F, Schwenen M., [Smallpox: vaccination and incubation vaccination], Fortschr Med. 1972 Sep 14; 90(25):902-6. 

Senatore S, Tedeschi F., [Uremic-hemolytic syndrome: clinical and pathological observations of a case (author's transl).], Ateneo Parmense Acta Biomed 1978;49(4):377-87

ABSTRACT:
A case of uremic hemolytic syndrome observed in a 20 months old child has been investigated from the clinical and pathological point of view. All specific clinical manifestations of the syndrome were present as well as the pathognomic pathological finding of a renal trombotic microangiopathy. In addition a generalized lymphoadenopathy likely related to a previous vaccination, was also found. The possible role of such an immune reaction in the pathogenesis of the syndrome in the present case is discussed.
 
Slee DS, Lagro SW, Frenkel J., [Acute hemorrhagic edema in children: excellentprognosis.], Ned Tijdschr Geneeskd 2001 Apr 28;145(17):830-4

ABSTRACT (Catharina-Ziekenhuis, afd. Kindergeneeskunde, Eindhoven)
In 2 young children, boys aged 8 and 14 months, who were referred with fever and typical concentric skin lesions and oedema (except for on the trunk), acute haemorrhagic oedema was diagnosed. This is a benign leucocytoclastic vasculitis of the skin accompanied by oedema, which affects children between birth and 36 months of age. It is often preceded by an infection or vaccination. As a rule, recovery is complete.
 
Sourreil P, Battin JP, Beylot C., [Postvaccinal erythemato-purpuric acrodermatitis], Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr. 1969;76(1):79-80.

Stopfkuchen H, Jungst BK, Wilutzky H., [Purpura fulminans associated with varicella and polyvalent protective inoculations], Klin Padiatr. 1976 Mar;188(2):190-3.

ABSTRACT:
We report about a 10 years old boy, who developed the rare disease of Purpura fulminans following Varicella, after having received the trivalent Poliomyelitis vaccine of Sabin and a diphtheria-tetanus booster during the incubation period of Varicella. The acute stage of the disease was overcome by symptomatic therapy; extensive skin necrosis especially in the lower extremities had to be treated surgically. The etiology of Purpura fulminans has not yet been established. Since diffuse intravascular clotting (DIC) plays an essential part in the pathogenesis of this disease. Heparintherapy is now used as the treatment of choice. At the present state of knowledge we believe that the protective inoculations given in the incubation period of Varicella possibly provoced Purpura fulminans as a rare complication of Varicella.

Symmers WS, “Thrombocytopenic purpura and haemolytic anaemia after influenza vaccination”, Br Med J. 1973 Jun 9;2(5866):614
               
Terragna A, Cottafava F., [Thrombcytopenic purpura during viral infections], Minerva Pediatr. 1967 Apr 21;19(16):816-25.
                                     
Ullrich E, Schmutzler R., [Skin manifestations following smallpox vaccination], Padiatr Grenzgeb. 1974;13(2-3):119-25.
 
Vlacha V, Forman EN, Miron D, Peter G., “Recurrent thrombocytopenic purpura after repeated measles-mumps-rubella Vaccination”, Pediatrics. 1996 May;97(5):738-9.
 
von Muhlendahl KE., [Side effects and complications of measles-mumps vaccination.], Monatsschr Kinderheilkd 1989 Aug;137(8):440-6     & von Muhlendahl KE., “Side-effects of measles-mumps vaccination”, Lancet. 1990 Mar 3;335(8688):540-1.

ABSTRACT (Kinderhospital Osnabruck, Austria)
Within three years we have observed three patients with parotitis after measles-mumps-vaccination, one child with idiopathic thrombocytopenic purpura, one with meningitis, and one patient with a preexisting severe cerebral damage died of central vasomotor and breath regulation dysfunction 20 days after the vaccination. Their case histories are described here, and the literature dealing with this question is reviewed. The following incidences of side effects may have to be accepted: "vaccination measles"  (fever, rash, conjunctivitis, coughing) 5%, parotid swelling 1%. Furthermore, there are reports and observations on 38 patients who have developed ITP after vaccination, and on 8 other children who developed meningitis.  From their lumbar liquor, mumps- or vaccine mumps viruses have been cultured

Wasser S, Schone D, Hauschild G., [Schoenlein-Henoch syndrome after smallpox vaccination], Kinderarztl Prax. 1969 Jul;37(7):299-303.
 
Watanabe T, Onda H., “Henoch-Schonlein purpura with antiphospholipid antibodies following an influenza vaccination”, Pediatr Nephrol. 2001 May;16(5):458-9; discussion 460-2.

Wiersbitzky S, Bruns R, Schroder C, Warmuth M., “[Thrombocytopenic purpura following immunization with a live vaccine (mumps-measles-rubella vaccination)?], Kinderarztl Prax. 1992 Feb;60(1):28-9

Wiersbitzky S, Bruns R, Muller C, Wiersbitzky H, Mentel R, Seidel W. Postvaccinal thrombocytopenia: fact or myth? Pediatr Hematol Oncol. 1995 Sep-Oct;12(5):503-5. No abstract available.
PMID: 8519638 [PubMed - indexed for MEDLINE]

Wilhelm DJ, Paegle RD, “Thrombocytopenic purpura and pneumonia following measles vaccination”, Am J Dis Child. 1967 May;113(5):534-7                

Wong KY, “Anaphylactoid purpura associated with smallpox vaccination”, Hawaii Med J. 1971 Sep-Oct;30(5):388-9
 
Yamamoto T, Kino T, Yagi K, Miyata H, Yoshioka K., [Acute thrombocytopenic purpura following rubella vaccination]. Rinsho Ketsueki. 1996 Nov;37(11):1328-30.
 
ABSTRACT (Department of Pediatrics, Kinki University School of Medicine)
A case of acute thrombocytopenic purpura following rubella vaccination is reported. A 3-year-old boy developed purpura on the 22nd days after rubella vaccination. His platelet count was 34 x 10(3)/microliter. Platelet-associated IgG was elevated, but the amount of megakaryocytes in bone marrow aspirates was within the normal range, suggesting immune mechanism-associated thrombocytopenia. He recovered spontaneously within one month. Thrombocytopenic purpura is a well-documented complication of natural rubella infection. Attention should be paid rubella vaccination-associated thrombocytopenia, though it seems to be less frequent than after natural infections.       

Commento NdR: questi studi dimostrano e confermano cio' che insegniamo da decenni e cioe' che i Vaccini producono nei soggetti sottoposti a quelle infauste pratiche in-sanitarie, spacciate per tecniche preventive, Malnutrizione con perdita di fattori vitali essenziali alla vita sana, alterazione e perdita di: enzimi, flora batterica autoctona, vitamine, minerali, proteine vitali), oltre alle mutazioni genetiche occulte, immunodepressioni, intossicazioni, infiammazioni e contaminazioni da virus e/o batteri pericolosi che nel tempo possono produrre malattie le piu' disparate ! - vedi: Contenuto dei vaccini

Continua in: Bimbi scossi 2 +  Immunogenetica  +   Pag.2  +   Pag.3  +  Pag. 4  +  Bibliografia
vedi: Bibliografia Danni dei vaccini  +  Bibliografia danni 2  +  1.000 studi sui Danni dei Vaccini

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vedi anche Dati ISTAT sui Vaccini