BAMBINI DOWN
Ecco il recente studio che ha coinvolto più di 17.000 bambini fino a 19 anni
Questo studio-indagine attualmente in corso è stato avviato dall’omeopata Andreas Bachmair.
20 FATTI misconosciuti sui Vaccini + Perche' vaccinare ? + I miti dei Vaccini
Premi in denaro ai medici che vaccinano...
Alluminio ed altro....nei Vaccini ecco i gravi danni:
http://edgytruth.com/2016/07/18/vaccine-ingredients-comprehensive-guide/#
 

SINDROME di DOWN

PRESTO NUOVI TEST GENTICI PRENATALI per SINDROME DOWN - Roma, 24 Feb. 2009 (Apcom)
Non invasivi e piu’ sicuri, preoccupazioni degli antiabortisti
Diverse aziende farmaceutiche stanno sviluppando nuovi test prenatali per la sindrome di Down, con l'obbiettivo di mettere a punto controlli più efficaci rispetto a quelli attuali, utilizzati da circa metà delle gestanti ma che spesso danno risultati ambigui.
Come riporta il quotidiano statunitense The Washington Post tuttavia i nuovi test - il primo dei quali dovrebbe essere disponibile a partire dalla prossima primavera - hanno riaperto le polemiche sul fatto che le autorità sanitarie statunitensi non richiedano alcuna prova dell'efficacia dei nuovi controlli PRIMA della loro messa in vendita.
In particolare, gli antiabortisti temono che le nuove tecnologie incoraggino l'interruzione delle nascite (anche in presenza di risposte non perfettamente affidabili), mentre i difensori dei diritti dei disabili sottolineano come la diminuzione delle persone affette dalla sindrome possa aggravare la discriminazione esistente nei loro confronti.
I nuovi test si basano sulla possibilità di isolare ed analizzare materiale genetico proveniente dal feto ma che circola nel sangue materno, come singole cellule o frammenti di DNA o Rna; un sistema dunque non invasivo, al contrario dell'amniocentesi, considerato il più affidabile ma anche il più rischioso e che non può essere praticata prima del secondo trimestre di gravidanza.  
(Mg) – Tratto da il riformista.it

La sindrome di Down è la causa più frequente di ritardo mentale ed è quindi la malattia genetica più nota e anche quella su cui vengono concentrati molti progetti di ricerca, che per ora non hanno apportato a nessun risultato, dato che non si vogliono prendere in considerazione le cause Vaccinali (genitori vaccinati che hanno subito per i vaccini a loro inoculati, una mutazione genetica e/o cromosomica, che hanno “regalato” al loro figlio/a). Chi ne è affetto ha tre copie del cromosoma 21, invece di due come nella norma.

Commento NdR: Purtroppo questi difetti genetici stanno aumentando a dismisura nella popolazione infantile, dato che si continua da 4 generazioni a vaccinare sempre piu’; di generazione in generazione il patrimonio genetico muta, rendendo sempre piu’ deboli anche immunitariamente i nuovi nati rivaccinati che divengono quindi facilmente malati delle piu’ disparate patologie: genetiche, immunitarie, infettive ecc., ecc.

Si e' pensato fino ad oggi che fosse solo il mercurio dei vaccini a produrre questi mutamenti genetici, ma non e' cosi; il mercurio e' stato negli US, eliminato da poco (2008) e l’alluminio al contratio e' ancora contenuto nei vaccini, oltre ai contaminanti in essi contenuti, assieme ai virus, anche se  “attenuati” in formalina che e' un prodotto cancerogeno, possono facilmente riprodurre virulenza nell’ambito di un qualsiasi stato febbrile, portando i soggetti vaccinati a subire, piu’ o meno gravemente, gli insulti di queste porcherie inoculate sulla pelle dei popoli per creare e mantenere il mercato dei malati….a spese dei cittadini del mondo, generando il mercato delle donazioni per la falsa ricerca…..infinita…

Visionare questa pagina DANNI BIOLOGICI:
La prevenzione, il riconoscimento, la cura del Danno biologico e Neuro-comportamentale indotto dalle  Vaccinazioni infantili - By dott. Massimo Montinari & dott. Carlo Tonarelli, Associazione Universo Bambino, Associazione Pediatri Omeopati italiani, A.P.O.I.

Sindrome infiammatoria chiamata "Asia" scatenata dai vaccini !
ASIA_Sindrome infiammatoria-dai-vaccini-Riassunto.pdf
Tratto da:  http://www.assis.it/wp-content/uploads/2014/12/ASIARiassunto.pdf
... ed e' noto che... le infiammazioni sono foriere di qualsiasi tipo di sintomi, che i medici impreparati allopati chiamano erroneamente "malattie"....

vedi: BAMBINI sempre piu' malati anche di Sindrome di DOWN, infatti le Case Farmaceutiche investono denaro per la ricerca di test genetici prenatali, non invasivi....ma prima.... ammalano i bambini con le mutazioni genetiche dei vaccini....
vedi:  DANNI dei VACCINI anche ai Bambini  + Bimbi Scossi 1 + Bimbi Scossi 2  +  SIDS (morte nella culla)

I vaccini sono una scarica enorme di tossine invasive e pericolose nei corpi umani ed animali, ma e specie nei bambini ! + Bimbi scossi + Bimbi Bomba ad orologeria + Sids + Morte nella culla + Uccisi dai vaccini + Le porcherie vaccinali

ARRIVA METODO SENZA RISCHI per SCREENING SINDROME DOWN
The Times: l'esame si fa sul sangue delle donne in gravidanza

Roma, 21 Giu. 2008 (Apcom) - Arriva da Hong Kong un metodo senza rischi per la diagnosi prenatale del feto alla ricerca della sindrome di Down: si effettua esaminando il sangue della donna in attesa. I marker genetici che indicano il cromosoma, responsabile della sindrome, potranno essere identificati anche nel sangue della madre.
Si tratta, scrive oggi in prima pagina il quotidiano inglese The Times, di una tecnica rivoluzionaria perché è la prima tecnica non invasiva che dà risultati significativi. Gli esami sono risultati corretti nel 90% dei casi in cui hanno indicato la presenza di sindrome di Down, e nel 97% dei casi in cui hanno indicato che il feto era sano.
L'accuratezza, scrive il Times, dovrebbe essere ancora migliorata e dovrà essere controllata su numeri più vasti. Secondo gli scienziati saranno necessari ancora da 3 a 5 anni.
Oggi, l'amniocentesi o la villocentesi (analisi del liquido amniotico o della placenta) che servono a identificare la presenza della sindrome di Down oltre che di altre malattie, vengono praticate solo nei casi ad alto rischio, perché sono tecniche invasive che possono provocare un aborto.

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SINDROME DI DOWN
Un test per il cromosoma 21 - I ricercatori della Stanford University hanno ideato un metodo rapido e non invasivo per diagnosticare la malattia nel feto attraverso l’analisi del sangue materno

Un test per il cromosoma 21
I ricercatori della Stanford University hanno ideato un metodo rapido e non invasivo per diagnosticare la malattia nel feto attraverso l’analisi del sangue materno

Diagnosticare la sindrome di Down nel feto in maniera non invasiva, attraverso un semplice test del sangue prenatale. È la novità che arriva dai laboratori della Stanford University, dove i ricercatori guidati dal bioingegnere Stephen Quake del Howard Hughes Medical Institute sono riusciti a rilevare la malattia attraverso il sequenziamento del Dna fetale che circola nel sangue materno. La tecnica, presentata su Proceedings of the National Academy of Sciences (Pnas), è stata testata per ora solo su 18 donne, ma ha avuto successo in nove casi con una accuratezza del 100 per cento.

Attualmente la sindrome di Down, causata da una copia in eccesso del cromosoma 21, viene diagnosticata in due modi: con l’amniocentesi, che implica l’inserimento di un ago nell’utero, e con la villocentesi, procedura che estrae una piccola parte di tessuto dalla placenta. Entrambi i test si effettuano tra le dieci e le sedici settimane di gravidanza, sono accurati al 99 per cento e, sebbene in rari casi, possono provocare aborti. Negli ultimi dieci anni sono stati sviluppati diversi test prenatali che vanno a caccia delle mutazioni in frammenti di Dna fetale nel sangue materno, per esempio per scoprire il genere o rilevare la sindrome da incompatibilità Rh. Ma la bassa prevalenza di cellule fetali (solo una su mille cellule materne) rende difficile isolare abbastanza cellule del feto per diagnosticare anomalie cromosomiche.

Invece di cercare il modo per distinguere il Dna fetale da quello materno, Quake si è preoccupato di trovare i cromosomi in eccesso nel sangue materno, indipendentemente se il Dna in oggetto provenisse dal feto o dalla madre. Con il nuovo test, anche solo sequenziando il 2 per cento del genoma della madre e del feto, è stato possibile già alla 14esima settimana individuare i nascituri con sindrome di Down. L’esame ha permesso non soltanto di individuare i nove casi, ma anche altri tre con disordini cromosomici come la sindrome di Edwards e quella di Patau. Come spiegano i ricercatori, oltre a non essere invasivo il nuovo test può essere fatto già alla quinta settimana dal concepimento e i risultati sono pronti in un paio di giorni, contro le due o tre settimane degli altri esami. Gli scienziati sperano di effettuare presto trial più ampi e mettere in commercio il test entro due o tre anni. (r.p.) - Tratto da: galileonet.it

Commento NdR: questi studi dimostrano e confermano cio' che insegniamo da decenni e cioe' che i Vaccini producono nei soggetti sottoposti a quelle infauste pratiche in-sanitarie, spacciate per tecniche preventive, Malnutrizione con perdita di fattori vitali essenziali alla vita sana, alterazione e perdita di: flora batterica autoctona, vitamine, minerali, proteine vitali), oltre alle mutazioni genetiche occulte, immunodepressioni, intossicazioni, infiammazioni e contaminazioni da virus e/o batteri pericolosi che nel tempo possono produrre malattie le piu' disparate ! - vedi: Contenuto dei vaccini

Continua in:  Immunogenetica  +   Pag.2  +   Pag.3  +  Pag. 4  +  Bibliografia
vedi: Bibliografia Danni dei vaccini  +  Bibliografia danni 2  +  1.000 studi sui Danni dei Vaccini

vedi anche: Ruolo dei Vaccini nella Guerra del Golfo  +  Uranio e Vaccini - 1  +  Uranio e Vaccini - 2  +  Guerra del Golfo, Uranio o Vaccini ? 

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vedi anche Dati ISTAT sui Vaccini