Bimbi e Giovani sempre piu' malati con i vaccini

La sindrome di Rett è una grave patologia neurologica, che colpisce prevalentemente soggetti di sesso femminile.
La malattia è congenita, anche se non subito evidente, e si manifesta durante il secondo anno di vita e comunque entro i primi quattro anni. Colpisce circa una persona su 10.000. Si possono osservare gravi ritardi nell'acquisizione del linguaggio e nell'acquisizione della coordinazione motoria. Spesso la sindrome è associata a ritardo mentale grave o gravissimo. La perdita delle capacità di prestazione è generalmente persistente e progressiva.

La sindrome di Rett provoca gravi disabilità a molti livelli, rendendo chi ne è affetto dipendente dagli altri per tutta la vita. La sindrome prende il nome da Andreas Rett, il professore di origine austriaca, che per primo la descrisse nel 1966.
Dopo una fase iniziale di sviluppo normale, si assiste ad un arresto dello sviluppo e poi ad una regressione, o perdita delle capacità acquisite. Si osserva un rallentamento dello sviluppo del cranio (di grandezza normale alla nascita) rispetto al resto del corpo tra i primi 5 e i 48 mesi di vita; uno sviluppo psicomotorio normale entro i primi 5 mesi di vita, con successiva perdita delle capacità manuali precedentemente sviluppate e comparsa di movimenti stereotipati delle mani (torcerle, batterle, morderle, strizzarle). Si assiste anche ad una progressiva perdita di interesse per l'ambiente sociale, che tuttavia in alcuni casi ricompare con l'adolescenza.
Possono essere anche presenti: irregolarità nella respirazione; anomalie dell'EEG; epilessia (oltre il 50% delle persone affette ha avuto almeno una crisi epilettica); aumento della rigidità muscolare con l'età, che può anche provocare deformità e atrofie muscolari; deambulazione a base allargata (in circa il 50% dei soggetti); scoliosi (malnutrizione cellulare); ritardo della crescita, ecc.
Sembra essere dovuta ad un'anomalia del gene MECP2, localizzato sulla parte distale del cromosoma X ( precisamente nella zona Xq28), deputato alla "specializzazione" di una proteina omonima. Sono anche stati osservati casi in cui, pur essendo presente questa anomalia, i soggetti non soddisfacevano i criteri che definiscono la sindrome di Rett.
Tratto da: it.wikipedia

Commento NdR: cosa provoca l'alterazione della produzione e specializzazioni delle proteine, lo stress cellulare ed enzimatico = tutti Danni anche dei Vaccini !
Anche gli stessi sintomi qui riportati sono da imputarsi anche e soprattutto ai danni dei Vaccini ma specie in coloro che avendo gia' una mutazione genetica ricevuta dai genitori a loro volta vaccinati, con la rivaccinazione del figlio egli si slatentizza la malattia e la somatizza anzi tempo; se non fosse rivaccinato egli potrebbe passare indenne tutta la vita e magari ritrasmetterla ai suoi figli, ma siccome viene rivaccinato egli somatizza la malattia ereditata.

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BIMBI piu' SANI con le MEDICINE NATURALI
Nel 1942 Leslie Owen Bailey, un grande filantropo e fondatore della Natural Health Society of Australia [Società Australiana per la Salute Naturale], accettò l'affidamento di 85 bambini le cui madri non erano in grado di accudire.
Allevati secondo i principi della Salute Naturale e cresciuti nella Hopewood House di Bowral, NSW (Nuovo Galles del Sud), essi divennero famosi come i bambini di Hopewood.
Molti di questi bambini erano poco più che neonati, e siccome non era possibile allattarli al seno, furono allevati con latte caprino. Ai più grandicelli all'inizio venne dato latte di mucca non pastorizzato, ma siccome alcuni svilupparono problemi di muco, venne usata frutta fresca e succhi vegetali come sostituto.
Dai due anni in su, la dieta di questi bimbi consisteva in frutta fresca, radici e verdure, insalate, uova, noci, riso, porridge, pane e biscotti integrali, frutta secca, burro non salato, lenticchie, soia, ecc. Tra un pasto e l'altro si dava loro soltanto frutta o succhi di frutta, e i bambini erano incoraggiati a bere molta acqua delle fonti locali e quindi pura e senza floruri. Il loro dolce preferito era fatto di carrubi, cocco, frutta secca e miele.
Il Child Welfare Department [Dipartimento per il Benessere Infantile], che sovrintendeva alla salute dei bambini, insisteva che venisse loro data "carne", ma quando questa veniva loro servita, i bimbi la rifiutavano. Alcuni nutrizionisti dell'Università di Sydney, analizzando i contenuti nutritivi della dieta di Hopewood, videro che non solo era più che adeguata, ma addirittura superiore, come livelli di proteine, carboidrati, grassi e minerali, alle cosiddette "diete convenzionali".
Quando i risultati dei test furono resi pubblici, il Dipartimento per il Benessere Infantile non insistette più perché ai bimbi fosse aggiunta la carne nella dieta.
È degno di nota considerare che tra questi 85 bambini non ci fu mai alcuna malattia seria, che nessuno di loro fu mai operato, né furono loro somministrati medicinali di alcun tipo, né furono usate droghe, e non furono MAI VACCINATI.
L'unico caso di malattia capitò quando 34 bambini svilupparono la varicella; furono immediatamente ricoverati e furono curati esclusivamente con acqua e succhi di frutta freschi. Tutti si ripresero senza alcun danno ulteriore. Indagando su come questo fosse successo, si scoprì che mentre erano a scuola i bambini avevano scambiato i loro pranzetti sani con pranzi convenzionali meno sani, quindi quel caso di varicella non sorprese più di tanto.
Nel 1947 il dottor N. E. Goldsworthy, medico a capo dell'Istituto per la Ricerca Dentale di Sydney, volle controllare lo stato dentale dei bimbi di Hopewood. Lui e i suoi assistenti fecero un ampio rilevamento sullo stato dentale dei bambini per un periodo di dieci anni e scoprirono che i bambini di Hopewood avevano sviluppato fino a 16 volte meno carie dei loro coetanei di Sydney. Mentre ai bimbi di Sydney fu riscontrata una media del 9,5% di denti cariati, mancanti o piombati per bimbo, nei bambini di Hopewood questa percentuale arrivava soltanto allo 0,58. Nelle parole del dottor Goldsworthy stesso, i risultati furono "poco meno che miracolosi". I bambini di Hopewood avevano il più alto standard di salute dentale mai studiato, sorpassando perfino i bambini nativi della Nuova Guinea che, fino allora, avevano la reputazione di avere i denti più sani del mondo.

Anche la medicina ufficiale si interessò al caso dei bambini di Hopewood, nelle persone di Sir Lorimer Dodds e del dottor D. Clements, direttore del Centro per il Nutrimento Infantile dell'Università di Sydney, che monitorarono la salute dei bimbi per un periodo di 9 anni. Esaminarono tonsille e adenoidi e convennero di non aver mai visto un gruppo così sano. Anche una psicologa infantile, Zoe Benjamin, esperta in auge in quel periodo, dopo aver passato un lasso di tempo con il gruppo di bimbi, disse con stupore di non aver mai incontrato un gruppo di bambini con personalità così indipendenti e felici.
La cosa più notevole fu il fatto che nonostante alcuni di questi bambini avessero ereditato una salute cagionevole dovuta alle malattie delle loro madri, e nonostante il fatto di non essere stati allattati al seno né aver avuto l'affetto e la tenerezza materni, erano cresciuti robusti e sicuri di sé.
I bambini di Hopewood servono da esempio a tutti quei genitori che vogliono allevare i loro bambini in modo naturale, senza medicinali o vaccini. Questi bambini sono testimoni della verità e validità della Salute Naturale.
La storia completa dei bambini di Hopewood si può leggere sul volume 5, numeri 3, 4, 5 e 6 e sul volume 6, numero 1 della rivista National Health, pubblicati dalla Natural Health Society of Australia.

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40 ragioni per cui non bisognerebbe mai vaccinare i bambini piccoli - By Jagannath Chatterjee (combatte i vaccini dal 1985)

1. Non c’è alcuno studio scientifico che abbia determinato se i vaccini hanno veramente prevenuto le malattie.
Al contrario, i grafici dell’andamento delle malattie mostrano che i vaccini sono stati introdotti agli sgoccioli delle epidemie quando la malattia era già agli ultimi stadi della diffusione.
Nel caso del vaiolo il vaccino in realtà ha causato una grande recrudescenza nell’incidenza della malattia, uccidendo migliaia di persone prima di venir cancellato grazie alle proteste pubbliche.

2. Non ci sono studi a lungo termine sulla sicurezza dei vaccini. Si sono portati avanti degli studi a brevissimo termine, non scientifici, nei quali i soggetti vaccinati erano paragonati ad un altro gruppo a cui si somministra un altro vaccino.
Tecnicamente i test dovrebbero essere condotti utilizzando un gruppo di controllo di individui non vaccinati.
Nessuno sa che tipo di protocollo seguano questo tipo di studi condotti sponsorizzati dalle industrie [ndr farmaceutiche].

3. Non si è mai fatto un tentativo di paragonare una popolazione vaccinata a un’altra che non ha ricevuto vaccini, per capire quali conseguenze abbiano i vaccini sui bambini e sulla popolazione stessa.

4. Un bambino riceve non uno ma parecchi vaccini. Non sono stati effettuati test per determinare l’effetto di vaccini multipli.

5. Non c’è alcuna base scientifica in base alla quale vaccinare i bambini piccoli.
Al contrario, per i medici anziani quotati dal Times of India, “i bambini soffrono per una percentuale inferiore al 2% delle malattie prevenibili con le vaccinazioni, ma il 100% dei vaccini sono diretti proprio a loro.” I pionieri nel campo della vaccinazione hanno sempre raccomandato di essere molto cauti prima di sottoporre alla vaccinazione la popolazione, e al contrario non sono mai stati sostenitori della vaccinazione di massa.

6. I bambini vengono vaccinati semplicemente perché i genitori temono che possano venir vaccinati in modo coatto. Vaccinare i bambini è in assoluto l’affare più vantaggioso sia per i produttori dei vaccini stessi che per i medici.

7. Il governo indiano ha pubblicato un avviso di un quarto di pagina nel giornale The Hindu avvertendo i genitori di non sottoporre i bambini a vaccini al di fuori di quelli approvati dal governo. I genitori sono stati anche avvisati avverso la vaccinazione in strutture ospedaliere e cliniche private.

8. La divisione dello stato federato di Orissa dell’Associazione Indiana dei Pediatri ha ammesso in una lettera al CM di Orissa [ndr forse una specie di governatore dello stato ??] che le cliniche e gli ospedali privati sono mal equipaggiati per la conservazione dei vaccini e ha diffidato i genitori dal vaccinare su suggerimento di medici e strutture private.

9. TUTTI GLI INGREDIENTI di un VACCINO SONO ESTREMAMENTE TOSSICI in NATURA.

10. I vaccini contengono metalli pesanti, sostanze cancerogene, agenti chimici tossici, virus anche geneticamente modificati, siero contaminato contenente virus animali e materiale genetico non umano, decontaminanti e coadiuvanti estremamente tossici, antibiotici non testati, nessuno dei quali può essere iniettato senza che causi alcun danno.

11. Il mercurio, l’alluminio ed i virus nei vaccini, sono considerati alla base dell’immane epidemia di autismo (1 su 100 nel mondo secondo i medici americani), un fatto che è stato ammesso dalla Corte per i Vaccini statunitense.

12. Il CDC americano (centro per il controllo e la prevenzione delle malattie), il cane da guardia dei vaccini, ha ammesso pubblicamente che il proprio studio più pubblicizzato che negava qualsiasi collegamento fra l’autismo e i vaccini non è corretto.
Il direttore del CDC, Dr Gerberding ha confessato ai media (CNN) che i vaccini possono causare i sintomi tipici dell’autismo. L’epidemia di autismo si trova solo in quegli stati che hanno permesso le vaccinazioni di massa.

13. Nel 1999, il governo americano ordinò ai produttori di vaccini di rimuovere il mercurio dagli stessi “con effetto immediato”.
Ma il mercurio è ancora un componente di molti vaccini. I vaccini contenenti mercurio non furono mai ritirati e furono somministrati ai bambini fino al 2006. I vaccini “mercury free” contengono 0,05 mcg di mercurio, abbastanza da danneggiare in modo permanente un bambino piccolo.

14. In INDIA NESSUNO SFORZO È MAI STATO FATTO per ASSICURARE che il MERCURIO e gli ALTRI METALLI PESANTI SIANO RIMOSSI dai VACCINI SEMPLICEMENTE PERCHÉ gli STESSI COSTEREBBERO DI PIÙ.

15. In una risposta all’allora Presidente Sri Abdul Kalam, il ministro della Salute aveva affermato che “il mercurio è necessario per rendere i vaccini sicuri”. Agli autori che chiedevano “quali sono quei vaccini che necessitano della seconda più pericolosa neurotossina, il mercurio, per renderli sicuri?” non ci fu risposta.

16. Il mercurio utilizzato nei vaccini è secondo in tossicità solo alla sostanza radioattiva Uranio. È una neurotossina che può danneggiare l’intero sistema nervoso di un bambino piccolo in un baleno.

17. Il mercurio si accumula nel grasso. Essendo il cervello composto interamente da cellule grasse, la maggior parte del mercurio si accumula lì provocando i peculiari sintomi dei bambini autistici.

18. Il mercurio utilizzato nei vaccini è sotto forma di etilmercurio. Secondo i medici indiani questo è 1000 volte più tossico del più comune metilmercurio.

19. L’alluminio presente nei vaccini fa diventare il mercurio, in qualsiasi forma, 100 volte più tossico.

20. Secondo uno studio indipendente l’alluminio e la formaldeide contenuti nei vaccini possono incrementare la tossicità del mercurio, in qualunque forma, fino a 1000 volte.

21. Secondo un articolo di pubblicato su Tehelka [ndr: rivista settimanale indiana] sull’autismo, i bambini ricevono attraverso i vaccini 250 volte il mercurio che potrebbero tollerare. Il medesimo articolo attesta che considerando il limite fissato dalla World Health Organization (l’organizzazione mondiale della sanità) per il mercurio nell’acqua, gli stessi bambini ricevono 50.000 volte tale limite.

22. L’autismo in India sta emergendo come l’epidemia a più rapida crescita fra i bambini. Da 1 su 500, oggi è arrivato a toccare stabilmente il rapporto di 1 a 37. Secondo i dottori indiani “oggi in qualsiasi classe di qualsiasi scuola si vada si trova un bambino affetto da autismo”.

23. L’autismo è una disabilità permanente che affligge i bambini sia dal punto di vista fisico che mentale che emozionale.
Fa perdere al bambino le capacità sociali. Impedisce la crescita sia fisica che mentale del bambino stesso.
Distrugge il cervello causando grossi problemi di memoria e attenzione.
Secondo il dottor Harris Coulter, un ricercatore nel campo dei vaccini, i vaccini fanno diventare i bambini perversi e criminali.
Tutte le sparatorie avvenute a scuola ad opera di ragazzi sono state fatte da ragazzi autistici (NdR: o che avevano utilizzato psicofarmaci. I vaccini possono causare più danni di quanto ammetta ufficiosamente la comunità medica.

24. I bambini autistici soffrono anche di gravi disturbi intestinali. Secondo il dottor Andrew Wakefield, e molti altri medici - vedi Morbillo ed Autismo - ciò è dovuto ad un ceppo del virus del morbillo presente nel vaccino MMR. Praticamente tutti i bambini autistici sono diventati tali dopo che gli è stato somministrato il vaccino MMR.

25. Anche il vaccino DPT causa regressioni, facendo crescere il sospetto che i vaccini multipli costituiti da virus sono una causa importante sottesa all’autismo. Se tre virus possono causare un tale danno, possiamo ben immaginare cosa potrebbero fare ai bambini gli odierni vaccini costituiti da 5-7 virus.

26. Prima ancora dell’epidemia di autismo è ben risaputo che i vaccini hanno causato l’epidemia di cancro nella società odierna. Sia il vaccino contro il vaiolo che l’antipolio orale sono prodotti a partire dal siero delle scimmie (NdR: dalle colture di rene di scimmia verde africana). Questo siero ha fatto sì che molti virus delle scimmie, cancerogeni, sono entrati nel circolo sanguigno umano.

27. È ugualmente risaputo che l’uso del siero della scimmia verde nei vaccini ha permesso il trasferimento dalle scimmie all’uomo del Sivian Immune Deficiency Virus (SIV). Lo stesso SIV e l’HIV, che causano AIDS, sono molto simili.

28. Non solo l’AIDS, ma anche un tumore infantile del sangue (leucemia linfoblastica acuta) che colpisce migliaia di bambini è dovuta alla natura estremamente tossica degli ingredienti dei vaccini.

29. L’ittero infantile e anche il diabete infantile sono anch’esse patologie scientificamente collegate alla tossicità dei vaccini.

30. Il virus della poliomelite usato nel vaccino orale antipolio (OPV) ha causato la Vaccine Attributed Paralytic Polio in più di 65.000 bambini, secondo la Indian Medical Association. Negli USA questo vaccino ha causato la malattia 16 anni dopo la sua somministrazione. L’OPV ha anche provocato una recrudescenza di un nuovo ceppo di poliomelite sia in India che in Africa.

31. I vaccini contengono il siero estratto non solo dalle scimmie e dagli scimpanzé, ma anche dalle mucche, maiali, polli, uova, cavalli e contengono perfino siero umano e tessuti estratti dai feti abortiti.

32. La morte e danni permanenti sono conseguenze dei vaccini molto comuni e conosciute dalla comunità medica. La stessa comunità è obbligata dal Governo a stare tranquilla e a non associare questi casi alle vaccinazioni.

33. Molti dottori sostengono che le malattie durante l’infanzia siano la conseguenza che il corpo sta allenando il proprio sistema immunitario. La soppressione di queste malattie causa un’immaturità dello stesso sistema immunitario che provoca diverse malattie autoimmuni come il diabete e l’artrite, diventate epidemiche al giorno d’oggi.

34. I vaccini sopprimono la naturale immunità e pertanto il corpo non produce più anticorpi naturali. Pertanto, il latte materno non contiene anticorpi naturali e non può più proteggere i neonati dalle malattie.

35. Negli Stati Uniti gli effetti avversi dei vaccini sono registrati e il Governo elargisce dei risarcimenti alle vittime di milioni di dollari (il caso più recente sottoposto alla Corte dei Vaccini statunitense ha ricevuto fino a 200 milioni di dollari di danni). Il governo indiano semplicemente si rifiuta di ammettere che i vaccini possano causare morte o disabilità permanenti.

36. È scientificamente provato che i vaccini non possono prevenire le malattie. I vaccini cercano di creare un’immunità umorale (relativa al sangue) mentre si è riscontrato che l’immunità si sviluppa su diversi livelli, umorali così come cellulari.
Sappiamo ancora troppo poco del sistema immunitario umano e pertanto non dovremmo interferire con esso.

37. Negli Stati Uniti i genitori sono informati sui rischi derivanti dalle vaccinazioni ed inoltre devono dare il consenso per sottoporre i loro figli ai vaccini. In India il governo rassicura la popolazione mediante delle massicce campagne pubblicitarie circa l’estrema sicurezza dei vaccini. I genitori che si rifiutano di vaccinare i propri figli sono minacciati dall’amministrazione.

38. NON ESISTE ALCUNA CURA per TRATTARE (NdR:per la GUARIGIONE) un BAMBINO DANNEGGIATO dalle VACCINAZIONI.
I genitori sono costretti a passare da un ospedale all’altro. Il Governo si gira dall’altra parte e rifiuta persino di riconoscere la connessione con i vaccini.

39. I medici hanno perfino messo in dubbio i vaccini raccomandati dal governo indiano.
Il vaccino per la tubercolosi BCG è stato largamente impiegato in India fin dal 1961, risultando completamente inefficace.
Il vaccino OPV ha causato poliomelite e altri disordini neurologici e intestinali in migliaia di bambini indiani.
Il vaccino Hep-B introdotto di recente non dovrebbe neanche essere destinato ai bambini, essendo un vaccino contro una malattia sessualmente trasmissibile e quindi dovrebbe essere indirizzato solo ad adulti promiscui.
Il vaccino per il tetano contiene, oltre alla tossina del tetano stessa, anche mercurio e alluminio. Gli stessi dottori evitano il vaccino DPT in quanto è uno dei più tossici mai inventati. Il vaccino contro il morbillo causa regolarmente severi effetti collaterali e gli operatori sanitari lo rifiutano.

40. I pediatri stanno introducendo in India dei vaccini dalla dubbia reputazione, ai quali si sono opposti dottori, politici e il pubblico nelle nazioni americane ed europee.
Il vaccino per il Rotavirus, il vaccino Hib, il vaccino HPV e molti vaccini multipli sono stati introdotti senza nessun tipo di test solo perché i produttori degli stessi e i medici che li somministrano vogliono assicurarsi dei buoni guadagni.
Non gliene frega niente dell’etica medica e del destino dei bambini che riceveranno questi vaccini. Nel resto del mondo, medici onesti si stanno opponendo a vaccini modificati, contenenti nano particelle e virus e addirittura basati geneticamente sulle piante.
Quanto riportato sopra non è esaustivo.
Se dopo aver letto tutto ciò vuoi ancora vaccinare il tuo bambino, fallo pure.
You deserve a vaccine-damaged child.

“Sono 30 anni che mi occupo esclusivamente del trattamento di malattie croniche. Durante questi anni ho combattuto contro talmente tante storie di piccoli bambini che non erano mai stati ammalati un giorno finche’ non sono stati vaccinati e che, per molti anni successivi a ciò, non sono mai stati bene un giorno. Non posso accusare la malattia che hanno contratto. Semplicemente non erano abbastanza forti. Le loro difese immunitarie se ne erano andate. Erano perfettamente sani prima delle vaccinazioni. Non sono mai stati bene dopo di esse.” (By Dott. William Howard Hay)

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ATASSIA - Scoperta la causa genetica di una nuova forma di atassia
Il termine atassia deriva dal greco "disordine" e indica un disturbo della coordinazione dei movimenti che spesso si associa anche a incontinenza, difficoltà di deglutizione e movimenti involontari di arti, tronco, testa, occhi. La porzione del cervello coinvolta è il cervelletto, stazione di controllo di tutti i movimenti volontari dell'organismo.
Spesso conseguenza di infezioni, intossicazioni o radiazioni, l’atassia può avere anche un’origine genetica e in questi casi si parla di vere e proprie atassie ereditarie. Si stima che in Italia ad esserne colpite siano circa 5.000 persone, con insorgenza sia in età infantile che adulta, ma sempre con un andamento progressivo.
La scoperta riguarda la SCA28, che e’ una forma di atassia ereditaria il cui difetto genetico è stato identificato da un gruppo di ricercatori milanesi, coordinati da Franco Taroni, nel corso di uno studio finanziato da Telethon. Immediata, dal punto di vista diagnostico, la ricaduta della scoperta, per i pazienti colpiti da atassie ereditarie, la metà dei quali sono tuttora privi di una diagnosi precisa.

Il difetto genetico responsabile di una particolare forma di atassia, la SCA28, è stato annunciato da uno studio finanziato da Telethon e pubblicato sulle pagine della rivista "Nature Genetics" da Franco Taroni, ricercatore dell’Istituto Neurologico Besta di Milano, in collaborazione con Marco Muzi-Falconi dell’Università di Milano.
La SCA28 è una nuova forma della patologia, diagnosticata per la prima volta al mondo dal gruppo di Franco Taroni in una famiglia italiana. Essa si trasmette con modalità autosomica dominante, basta cioè ereditare una copia alterata del gene da uno dei genitori (affetto a sua volta) per manifestare la malattia stessa.
Pur manifestandosi essenzialmente con gli stessi sintomi, le atassie ereditarie sono invece molto eterogenee per quanto riguarda il difetto genetico responsabile (e, di conseguenza, anche per le modalità di trasmissione da una generazione all’altra).
Studiando dunque il DNA di alcuni pazienti privi di una diagnosi precisa - condizione che al momento riguarda il 50% delle persone colpite da atassia ereditaria - i ricercatori milanesi sono riusciti dapprima a localizzare il gene, quindi a identificarlo con precisione e a definire le particolari alterazioni responsabili della malattia.
Il gene in questione si chiama AFG3L2 e contiene le informazioni per una proteina coinvolta nel metabolismo dei mitocondri, le centrali energetiche delle nostre cellule. Il suo ruolo è quello di "tagliuzzare" altre proteine, talvolta per renderle attive e funzionanti, in altri casi per avviarne lo smaltimento, se esse non sono più utili per la cellula.
Una particolarità di AFG3L2 sta nel fatto di agire in stretta associazione con un’altra proteina, la paraplegina, a sua volta associata a un’altra malattia neurodegenerativa di origine genetica, la paraplegia spastica ereditaria. Nonostante le due proteine siano di fatto gli ingranaggi di uno stesso macchinario, sono associate a due malattie decisamente diverse.
Inoltre, i ricercatori hanno dimostrato come la struttura di AFG3L2 e della paraplegina sia molto conservata a livello evolutivo: basti pensare che anche specie molto lontane dall’uomo - come il lievito o certi batteri che vivono soltanto ad alte temperature - possiedano un macchinario cellulare molto simile; è infatti proprio sfruttando il lievito che il team coordinato da Franco Taroni e Marco Muzi-Falconi è riuscito a identificare il meccanismo "scorretto" nei pazienti con SCA28.
Il lavoro del gruppo ha una ricaduta immediata in campo diagnostico, particolarmente importante nel caso di malattie così eterogenee dal punto di vista del difetto genetico responsabile come le atassie. Guardando oltre, invece, il prossimo passo dei ricercatori sarà approfondire le conoscenze sul meccanismo della SCA28 e capire se possa effettivamente essere inserita nel promettente filone di ricerca delle malattie mitocondriali, che sono in costante ed importante crescita nei bambini.
Tratto da: Ufficio Stampa Telethon

Commento NdR: ….stranamente…Telethon pur scoprendo utili informazioni sul malfunzionamento cellulare e mitocondriale, non parla MAI delle cause che determinano i danni genetici e di inquinamento cellulare, che principalmente derivano dai Vaccini e di cui, sia nella bibliografia pubblicata, sia negli studi medico-clinici, sono stati dimostrati.

Perche’ ? perche questa azienda, che sfrutta la collettivita’ per raccogliere denaro, che spende SOLO ed esclusivamente per pagare i propri, consulenti e ricercatori, i laboratori che utilizza, per costruire immobili ove operare…. ecc., e non da un centesimo a NESSUNO dei milioni di malati resi handicappati, fa parte della filiera dello sfruttamento del malato ai fini speculativi, gestito da Big Pharma e soci….FDA, CDC, EMEA, AIFA, Ministeri della sanita', Ordini dei medici, medici allopati

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VACCINI ed Autismo
Qualcosa sta cambiando. La notizia è di quelle che gelano il sangue, si sta diffondendo in modo esponenziale in ogni parte del globo ed anche io, previa qualche verifica, la riporto come molti altri siti web.

Nel luglio 2009 la D.ssa Theresa Deisher, fondatrice e presidente del Sound Choice Pharmaceutical Institute, annunciò di aver forse trovata la chiave per svelare il mistero: feti umani abortiti usati nella produzione dei vaccini.

Nel 1979, la produzione del vaccino trivalente morbillo, parotite, rosolia (MPR) passò dall'uso di cellule animali all'uso di cellule provenienti da feti umani abortiti. A seguito, negli anni '80, si è visto un vertiginoso aumento dei casi di autismo, prima negli Stati Uniti e dopo in Inghilterra e nel resto del mondo.

Un nuovo studio presentato nel maggio del 2010 al Meeting Internazionale per la ricerca nell'autismo documenta la connessione. "La correlazione temporale tra l'introduzione nei vaccini di DNA dai feti abortiti e gli aumenti di autismo è evidente. Le statistiche la mostrano nel corso di decine di anni e in diversi continenti. La correlazione temporale è più significativa di quella del mercurio," dice la D.ssa Deisher, aggiungendo che il mercurio non mostra questa correlazione temporale con i recenti forti aumenti dei casi di autismo.

L'uso di cellule provenienti dai feti implica la presenza residuale di DNA umano nei vaccini. I frammenti residuali di DNA umano possono migrare fino al cervello dove, con un processo chiamato ricombinazione omologa, si uniscono al materiale genetico del bambino vaccinato. Il sistema immunitario del bambino riconosce il DNA estraneo proveniente dai vaccini. Dato però la stretta somiglianza di questo DNA a quello proprio, il sistema può cominciare ad attaccare le cellule del proprio corpo, innescando una malattia autoimmune facilmente verificabile con semplici esami di laboratorio.

Con un semplice prelievo di sangue si possono eseguire le ricerche di: Anticorpi Anti-MBP (Proteina Basica della Mielina) IgM, Anticorpi Anti-NAFP (Proteine dei Neurofilamenti) IgM, Anticorpi Anti Fibrillarina (Fibrillarina Abs) IgM, Anticorpi Anti serotonina. In sostanza i primi sono anticorpi presenti in pazienti con SLA, i secondi sono presenti nella proteina acida fibrillare negli astrociti della GLIA e quindi sono anticorpi contro gli stessi componenti dell'encefalo, i terzi sono anticorpi antinucleo indotti in maniera specifica dal Mercurio... e gli ultimi sono anticorpi contro la serotonina, ovvero noto neurotrasmettitore sintetizzato dal cervello, denominato anche "ormone del buonumore" perchè principalmente coinvolto nella regolazione dell'umore.

ECCO SPIEGATA LA CAUSA GENETICA
La pericolosità dei frammenti di DNA umano è dovuta al fatto che la probabilità di ricombinazione di questi frammenti con il materiale genetico di chi è stato vaccinato è un miliardo di volte più alta di quella che sarebbe con l'uso di cellule animali.

Studio SCPI su DNA di feti abortiti nei vaccini = AUTISMO e non solo.... - 20/05/2010
I leader mondiali della campagna per l'uso etico dei vaccini, medicinali e prodotti di consumo hanno espresso la loro volontà di richiedere l'immediata liberazione dei programmi vaccinali.
Questa richiesta emerge dopo la pubblicazione dello studio del Sound Choice Pharmaceutical Institute su DNA di feti abortiti nei vaccini presentato al Meeting Internazionale per la ricerca sull'Autismo tenutosi a Philadelphia dal 20 al 22 maggio 2010.

Lo studio, accolto con shock ma anche con gratitudine per il lavoro svolto dalla D.ssa Theresa Deisher (scienziata e fondatrice del Sound Choice Pharmaceutical Institute), è incentrato sulla "integrazione impropria del DNA residuo come possibile contributore per l'autismo, in particolare nei bambini geneticamente predisposti".
E' infatti noto da studi di terapia genica che una volta iniettato il DNA nudo può essere trasportato al cervello (Wang et al. 2001); che impropriamente integrato il DNA terapeutico ha causato il cancro nei bambini piccoli (Hacein-Bey-Abina et al. 2008); e che frammenti di DNA più brevi hanno una maggiore probabilità di entrare nel nucleo delle cellule (Lechardeur et al. 2002).

Questo è quanto ha osservato la D.ssa Deisher, la cui società ha recentemente ricevuto una concessione $ 500.000 dalla Fondazione Murdock per le loro importantissime ricerche. La D.ssa Deisher e la sua collaboratrice, la scienziata D.ssa Marissa Lamadrid, hanno studiato come l'inserimento improprio di DNA nelle cellule del destinatario ricevente il vaccino può causare l'autismo.

Quattro le principali aree di ricerca e riguardano:
- la misurazione della quantità e della distribuzione di lunghezza residua DNA umano nei vaccini;
- la previsione di siti di inserzione del DNA tramite ricombinazione omologa (HR) e tassi di inserimento di misura;
- l'adeguamento della funzione delle cellule cerebrali che potrebbero essere interessate, attraverso la perdita della capacità di fare un collegamento corretto tra di loro e attraverso la crescita selettiva delle cellule con DNA indebitamente integrato a discapito delle cellule sane;
- la conduzione di studi epidemiologici a confronto con i tassi di autismo nei bambini ai quali sono stati iniettati vaccini contenenti residui di DNA umano.

I risultati riportati finora sono stati sorprendenti, per non dire altro!
"L'analisi del Changepoint di disordine autistico dimostra una correlazione temporale con gli eventi associati a residui di DNA umano nei vaccini. I livelli di DNA residuo sono ben oltre i limiti raccomandati dalla FDA".
Mentre la ricerca è stata condotta in passato su altri possibili legami tra cause tossiche e l'autismo, nessuno ha mai guardato il DNA contaminante.
Ecco i dati scientifici che ho ricevuto dagli Stati Uniti tramite il Presidente dell'INTERNATIONAL MEDICAL COUNCIL ON VACCINATION che colgo l'occasione di ringraziare pubblicamente per la divulgazione di questo materiale e per la possibilità di collaborazione internazionale fornitami: studio di ricombinazione omologa + studio sociologico.
I documenti sono in inglese ma se volete preservare la salute dei vostri figli da spiacevolissime sorprese, dalle quali è poi molto difficile (se non impossibile) tornare indietro, sottoponetele all'attenzione del vostro pediatra di riferimento e scoprirete a quale Codice di Deontologia Professionale farà riferimento? : vile denaro o promozione della salute (art 13 e art 14)
Cliccando inoltre sulla fotografia allegata potete scaricare la lista di vaccini aggiornata a novembre 2009 (riferimento Stati Uniti e Canada), con relativo programma vaccinale, contenenti cellule di feti abortiti.

Sicuramente i vaccini per il Morbillo, Rosolia e Parotite, ovvero MMR II e Priorix, sono gli stessi che circolano anche in Italia - Tratto da: autismovaccini.splinder.com

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