|
Continua da e per:
Autismo - 1
+
Autismo -
3
+
Autismo - 4
+
Autismo
5 +
Bibliografia su Autismo
dai vaccini
-
PDF - Danni neurologici
provocati dai vaccini
(english)
Sindrome
infiammatoria chiamata "Asia" scatenata dai
vaccini
!
ASIA_Sindrome
infiammatoria-dai-vaccini-Riassunto.pdf
Tratto da: http://www.assis.it/wp-content/uploads/2014/12/ASIARiassunto.pdf
... ed e' noto che... le
infiammazioni sono foriere di qualsiasi tipo di
sintomi, che i
medici impreparati
allopati chiamano erroneamente "malattie"....
C'è un rapporto fra allattamento, latte
artificiale e autismo ? – By
Giancarlo Luzzi
"Non troverai mai la verità se non
sei disposto ad accettare anche ciò che
non ti aspetti."
(By
Eraclito, 535 a.C - 475 a.C.)
... ed oggi la cosa più bella del mondo,
l'allattamento, per molte donne è
diventato un peso per cui ... meglio
cercare un gatto nero in una stanza
buia... magari quando il gatto nemmeno
c'è ... che accettare le palesi
evidenze.
Autismo e allattamento
http://www.goccedambrosia.com/autismo-e-allattamento.html
A comparison of breastfeeding rates
among children with pervasive
developmental disorder, and controls.
Burd L1, Fisher W, Kerbeshian J, Vesely
B, Durgin B, Reep P.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3225319
Breastfeeding, infant formula
supplementation, and Autistic Disorder:
the results of a parent survey
Stephen T Schultz, Hillary S
Klonoff-Cohen, [...], and Christopher
Bacher
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1578554/
Effect of suboptimal breast-feeding on
occurrence of autism: a case-control
study.
Al-Farsi YM1, Al-Sharbati MM, Waly MI,
Al-Farsi OA, Al-Shafaee MA, Al-Khaduri
MM, Trivedi MS, Deth RC.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22541054
Possible ameliorative effect of
breastfeeding and the uptake of human
colostrum against coeliac disease in
autistic rats
Manar E Selim and Laila Y Al-Ayadhi
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3671080/
A randomised, controlled study of
dietary intervention in autistic
syndromes.
Knivsberg AM1, Reichelt KL, Høien T,
Nødland M.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12168688
Food allergy and infantile autism.
Lucarelli S1, Frediani T, Zingoni AM,
Ferruzzi F, Giardini O, Quintieri F,
Barbato M, D'Eufemia P, Cardi E.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?uid=8869369&cmd=showdetailview
Cosa c'è di endemico (infezione diffusa)
nelle vacche ... nel latte ?
Paratubercolosi bovina.
https://www.facebook.com/photo.php?fbid=619876738040186&set=a.183708744990323.46904.182805198414011&type=3&theater
E
"basta" ?:
Tubercolosi bovina.
https://www.facebook.com/notes/informare-per-sopravvivere/sicurezza-alimentare-del-latte-cronistoria-di-uninfezione/504433352961856
C'è
qualche nesso in letteratura scientifica
sul tema ?
Mycobacterium paratuberculosis and
autism: is this a trigger ?
Dow CT.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21903338
http://paratb.org/wp-content/uploads/2011/09/medical-hypotheses-autism.pdf
Ci
sono anche Metalli neurotossici ?
Latte per neonati: è allarme alluminio
nelle confezioni
http://www.ilsalvagente.it/Sezione.jsp?titolo=Latte+per+neonati%3A+%C3%A8+allarme+alluminio+nelle+confezioni&idSezione=24341
Cosa comportano queste infezioni nel
colon (oltre a linfonodi, ...)?
https://www.facebook.com/photo.php?fbid=619800688047791&set=a.183708744990323.46904.182805198414011&type=3&theater
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17913930
Porta qualche sintomo ? Non sempre ...
https://www.facebook.com/notes/informare-per-sopravvivere/sintomi-promossi-a-malattie-il-reflusso-duodeno-gastroesofageo/514263438645514
Come se non bastasse arrivano i vaccini.
Indovinate cosa usano come eccipienti e
terreni di coltura per i vaccini (per
non parlare dei metalli e tossine
aggiunte che fungono da booster a queste
infezioni)
http://it.wikipedia.org/wiki/Lista_degli_ingredienti_dei_vaccini
Quindi farmaci come i vaccini ed altri
come ad esempio gli inibitori della
pompa protonica spesso con
Idrossido d'ALLUMINIO (ranidil, ...)
e le
Sostanze dei
Vaccini +
Tiosalicilato di MERCURIO che si
torva in alcuni di essi... e il MAP
cresce...
MAP: Il Mycobacterium avium
subspecies paratuberculosis è un
batterio patogeno obbligato del genere
Mycobacterium.
Viene spesso abbreviato come M.
paratuberculosis or M. avium
ssp. paratuberculosis. È l'agente
concausativo della
paratubercolosi, che infetta i
ruminanti come i bovini, e potrebbe
essere un agente concausativo della
malattia di Crohn umana. Il ceppo
batterico è
ATCC 19698 (equivalente a CIP 103963
o DSM 44133).
Abbiamo accennato ai micobatteri
tubercolari e paratubercolari che
resistono a 100°C ed oltre e le sui
spore resistono anche a 140°C per tre
ore (Robert Kock docet)
"Se mangiamo male, nessun medico ci può
curare; se mangiamo bene, non abbiamo
bisogno di nessun medico."
Dr. Victor G. Rocine
Articolo scritto da Giancarlo Luzzi per
Informare per Sopravvivere
Per ogni copia, parziale o totale che
sia, si richiede la chiara citazione
della fonte e del relativo URL.
https://www.facebook.com/notes/informare-per-sopravvivere/sintomi-promossi-a-malattie-autismo/533281490077042
Commento NdR:
Jean Paul Vanoli
Ci sono mamme che hanno avuto in
gravidanza, nella propria bocca, delle
amalgami dentali e quindi hanno
passato i metalli tossici al
feto...il quale quando nato e purtroppo
vaccinato, il corpo del bambino e' stato
aggredito da quelle sostanze tossiche
distribuite nell'organismo mediante
anche i
macrofagi, quando questi ultimi
hanno fagocitato le sostanze tossiche
ritrovate nel corpo (sostanze anche
vaccinali, ambientali, di
cibi contaminati) i quali macrofagi,
oltre a tutto, secernono altre sostanze
pro-infiammatorie....,
Altre madri, hanno regalato le loro
mutazioni genetiche (per loro
occulte) dovute ai vaccini che esse hanno
ricevute da piccole e/o da aulte....e
quindi rivaccinando i
loro figli si slatentizzano....si
rilasciano dai DNA indebolendo il
bambino da tutti i punti di vista;
purtroppo proprio vaccini sono causa di
autismo e di qualsiasi altra malattia,
ovviamente non a tutti i vaccinati
arriva l'autismo ma comunque e per tutti
il loro sistema immunitario e' leso (chi
piu' chi meno) e per moltissimi anni,
slatentizzando malattie anche dopo 30
anni (scelrosi, distrofie, ecc.) ed i
piu' deboli si trascinano questi
handicap per tutta la vita.
Le
malattie gastrointestinali prodotte dai
vaccini sono aggravate dalla
paratubercolosi e ne soffre lo
80-85% dei
bambini vaccinati....i
bambini NON vaccinati e con madri che
NON hanno avuto
amalgami dentali in bocca, al momento
della gravidanza, non si ammalano
di quelle malattie....
Risposta di:
Giancarlo Luzzi
Come ho avuto modo di spiegarti diverse
volte l'ultima non molto tempo fa il
germe porta patogenicità crescente, la
tossina decrescente.
La tossina è un booster (pompa) del
germe.
Il mercurio è una tossina, il MAP è un
germe.
Il MAP può passare dalla mamma al feto
durante la gravidanza.
Ogni mia affermazione è provata e
confermata nelle fonti linkate
dell'articolo di cui sopra.
I vaccini hanno certamente il MAP (ed
altri germi forse) ed hanno anche altre
tossine ma non sono l'unica causa
(attenzione!!) dell'autismo che, invece
ha origini multifattoriali.
Non mi piace fare della filosofia e non
gradisco, malgrado fiumi di fonti
indiscutibili e tangibili, essere detto
"studiate il problema prima di parlare a
vanvera !" .
Mi mostreresti l'eziopatogenesi del
megacolon alias stenosi colica
(accertata) proveniente dai vaccini.
Risposta di:
Jean Paul Vanoli
L'argomento lo sai benissimo non è mai
stato studiato come si deve e quindi le
fonti bibliografiche per ora non ci
sono.
Che le malattie siano tutte
multifattoriali e da sempre noto alla
Medicina naturale, ma ci sono dei
fattori più scatenanti di altri.
Ed i vaccini lo sono più di altri.
Nel
Terreno disequilibrato da vari
fattori in primis i vaccini i
micobatteri costituiscono la seconda
importante concausa che porta
all'aggravamento dell'ammalamento
che per convenzione e non per verità
chiamiamo in questo caso autismo.
Per cui a seconda del piano/livello da
dove osservi la "malattia"
l'osservatore dice: questa e' la causa,
senza accorgersi che altri livelli di
osservazione sono superiori od inferiori
e presentano panorami piu' o meno
completi, perché a seconda del piano in
cui ci si trova dell'edificio per
osservare, si ha un panorama diverso e
chi non tiene conto dei vari
livelli/piani, descrive un panorama
parziale.
Ecco perché ho scritto la frase che mi
rimproveri.
Ricordati che gli studi che citi sono
validi SOLO se visti dal piano di
osservazione del ricercatore che lo ha
fatto....sempre che non sia stato
foraggiato da
Big Pharma.
Giancarlo Luzzi
Invece come puoi apprendere dalla
ricerca l'argomento è stato studiato e
ben definito.
Far finta che non ci siano non è sano.
Mycobacterium paratuberculosis and
autism: is this a trigger ?
Dow CT.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21903338
http://paratb.org/wp-content/uploads/2011/09/medical-hypotheses-autism.pdf
E' lo stesso che sta in tutte le vacche
da
latte e da carne, resiste a 100°C ,
sta nel latte artificiale, di fonti che
lo legano ce ne sono direi "parecchie"
oltre al fatto che, è noto da secoli, è
l'unica eziopatogenesi per il
dolicomegacolon (alias, intestino
"irritabile" o "stipsi" o ... altri 1000
problemi gastrointestinali di natura
apparentemente aspecifica, ma di
eziologia oramai definita e confermata)
A comparison of breastfeeding rates
among children with pervasive
developmental disorder, and controls.
Burd L1, Fisher W, Kerbeshian J, Vesely
B, Durgin B, Reep P.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3225319
Breastfeeding, infant formula
supplementation, and Autistic Disorder:
the results of a parent survey
Stephen T Schultz, Hillary S
Klonoff-Cohen, [...], and Christopher
Bacher
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1578554/
Effect of suboptimal breast-feeding on
occurrence of autism: a case-control
study.
Al-Farsi YM1, Al-Sharbati MM, Waly MI,
Al-Farsi OA, Al-Shafaee MA, Al-Khaduri
MM, Trivedi MS, Deth RC.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22541054
Possible ameliorative effect of
breastfeeding and the uptake of human
colostrum against coeliac disease in
autistic rats
Manar E Selim and Laila Y Al-Ayadhi
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3671080/
A randomised, controlled study of
dietary intervention in autistic
syndromes.
Knivsberg AM1, Reichelt KL, Høien T,
Nødland M.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12168688
Food allergy and infantile autism.
Lucarelli S1, Frediani T, Zingoni AM,
Ferruzzi F, Giardini O, Quintieri F,
Barbato M, D'Eufemia P, Cardi E.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?uid=8869369&cmd=showdetailview
e, come ho detto prima, non escludo che
i vaccini ne siano infetti, anzi ne
sarei pienamente certo ma, e torniamo a
fare la sottile precisazione che si
faceva per telefono poco tempo fa, dire
che "i vaccini portano autismo"
generalizzando e confondendo ciò che
oggi ha un nome e cognome
(paratubercolosi bovina) non fa certo
bene a nessuno e crea solo confusione e
lo sai che nella confusione la classe
medica di sguazza e ci deride.
Guarda come fanno i vaccini e capisci
che sono ovviamente infetti da MAP
http://it.wikipedia.org/wiki/Lista_degli_ingredienti_dei_vaccini
La doverosa precisazione è fine come la
lama di un bisturi.
Non dico che i vaccini non facciano male
e non dico che è solo il latte a portare
la paratubercolosi.
Dimostro (non affermo... dimostro) che
entrambi sono infetti e che il reale
problema ha un nome e cognome che è
Mycobacterium Aium Subsp.
Paratuberculosis.
Ripeto, fare confusione e/o
generalizzare ha sempre fatto solo del
male e conoscendoti so che è l'ultima
cosa che vorresti fare pertanto ti
invito a cogliere queste sottili
differenze evitando altri calderoni (già
i vaccini lo sono, non creiamocene
altri).
Spero di averti comunicato in modo
efficace questi sottili aspetti della
stessa problematica.
Buona giornata.
Mycobacterium paratuberculosis and
autism: is... [Med Hypotheses. 2011] -
PubMed - NCBI
ncbi.nlm.nih.gov
Risposta di:
Jean Paul Vanoli
Forse non mi sono spiegato a
sufficienza, lo ripeto non e' che
rifiuto gli studi o che non ci sono
studi sui danni dei micobatteri e le
loro tossine e/o sui loro rispettivi
effetti/sintomi, ma e’ che, e lo ripeto
una ennesima volta, se essi agiscono su
di un
Terreno valido e salubre il problema
o non si presenta, oppure rimane
contenuto senza fare danni, con sintomi
al massimo molto leggeri che vanno e
vengono senza scatenare nulla di
importante, mentre se il
Terreno e’ gia’ leso ad esempio con
i vaccini, la cosa si complica e di
molto….dalle statistiche dell’Ass.
Pediatri italiani, lo 85% dei bambini
(tutti vaccinati) ha importanti
malattie nell’apparato digerente,
proprio per i due cofattori, vaccini +
micobatteri e tossine emesse che vanno a
generare
stress ossidativo e quindi
alterazione del
metabolismo cellulare e quindi
malfunzione di
tessuti ed organi nei quali cio’
avviene.
Quindi non sto confutando cio’ che
dici, non sono d’accordo con
l’importanza prioritaria che dai Tu ai
micobatteri, perche’ i bambini NON
vaccinati e senza madri con amalgami o
gravemente ammalate all’apparato
digerente, NON sono ammalati cosi’
come quelli
Vaccinati
e se si ammalano e vengono
seguiti con la
Medicina Naturale, escono facilmente
e velocemente dalle malattie
esantematiche dell’infanzia e non ne
somatizzano altre !
Le due cose assieme sono quindi
micidiali specie per i nostri poveri
bambini vaccinati
!
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
DANNI da VACCINO
Al decimo mese di vita la bambina
tremava e non riusciva più ad alzare la
testa. Gli esami hanno rivelato un
ritardo psicomotorio causato dal mancato
sviluppo della materia bianca nel
cervello. I medici non riuscivano a
spiegare la disabilità e i genitori di
Elisa hanno vissuto per anni con il
senso di colpa. Credevano si trattasse
di un difetto genetico, ma dopo sette
anni di indagini sono riusciti a capire
che alla piccola era stata somministrata
per due volte la terza dose del vaccino.
Alla Asl di Monza Brianza si erano
dimenticati di registrare la prima
vaccinazione
video QUI:
http://inchieste.repubblica.it/it/repubblica/rep-it/2012/07/30/news/il_tribunale_in_corsia-39556452/?ref=HREC1-3
'Bambino
autistico dopo i vaccini': la
famiglia sporge denuncia - 06/02/2012
Un bambino di Spilimbergo, comune della
provincia di Pordenone, è diventato
autistico a causa delle vaccinazioni cui
è stato sottoposto tra i 3 ed i 5 mesi
di vita. Questo, perlomeno, è quanto
sostengono i genitori del ragazzino ed i
legali che si sono rivolti al giudice
affinché venga riconosciuto il nesso di
causalità tra le vaccinazioni e la
malattia. Al momento, infatti, il
bambino non gode dei benefici di legge
in quanto non è stato riconosciuto dall'Ass
6 il legame tra i vaccini e l'insorgenza
della malattia.
La famiglia del bambino – che ha
deciso di ricorrere alle vie legale
impugnando l'atto con il quale l'azienda
sanitaria ha negato al figlio i benefici
– ha presentato una perizia redatta da
uno specialista secondo cui l'Ass 6
avrebbe dovuto essere più prudente prima
di vaccinare il bambino. Quest'ultimo,
infatti, all'età di due mesi, una
quindicina di giorni prima
dell’appuntamento per i vaccini, aveva
manifestato una dermatite atopica sul
volto e sulle braccia. Secondo la
perizia tale dermatite era un segno che
il
sistema immunitario poteva avere dei
problemi.
Si trattava insomma di un segnale
d'allarme che avrebbe dovuto indurre i
sanitari ad assumere un atteggiamento di
prudenza.
Al bimbo furono somministrate l’antipolio,
la Difto -Tetano
- Pertosse e
il vaccino per l’epatite
B.
L’unico segnale evidente fu un aumento
della dermatite. Alcuni mesi dopo,
furono fatti i richiami, ma a distanza
di tre giorni iniziarono i problemi:
spasmi, movimenti non controllati del
corpo, dondolio della testa, urla e
irritabilità. Con il tempo i sintomi
aumentarono finché, nel 2000 quando il
bambino aveva 13 mesi gli accertamenti
al Burlo di Trieste indicarono la
diagnosi: autismo con crisi epilettiche.
Soltanto nel 2007 la famiglia
decise di chiedere all’Ass 6 il
riconoscimento dei benefici
assistenziali a fronte di reazioni
avverse post vaccinali, ma l’Azienda 6
ha negato i benefici, indennizzo ed
esenzioni al ragazzino, che oggi ha
dodici anni. Gli avvocati hanno dunque
deciso di opporsi al rifiuto.
Tratto da: informasalus.it
Continua su:
Autismo - 2
+
Amish NON
vaccinano e quindi NON hanno Autismo
+
Malattie Gastrointestinali con i Vaccini
Sui
DANNI dei VACCINI parla l'avv.
Crea
VACCINI OMICIDIO
di MASSA
Donald
Trump
ha scelto
la quinta edizione
la Giornata Mondiale
Autism
Awareness
a rivelare
su
Fox News
che egli
crede fermamente
che l'autismo
e' legato alla
vaccini per l'infanzia
(video
nel link qui sotto).
In
una intervista
Lunedi
su Fox
News,
Trump
ha dichiarato: "Ho
visto persone
in cui
avere un bambino
perfettamente sano,
e se ne vanno
per fare
le vaccinazioni
ed un mese dopo
il bambino
non e' più sano.
E' successo
anche a qualcuno
che ha lavorato per
me
di recente.
Voglio dire,
che hanno
avuto questo
bel bambino,
non un
problema,
e
tutto ad un tratto
vanno
alla vaccinazione ed
ottengono
l'inserimento
di questo mostro".
"Hai
mai visto
le dimensioni statistiche dell'autismo
?, e
come
lo stanno
"pompando" nei
bambini coi vaccini
-
?
Si sa,
cio' che e' terribile,
e' questo inserire
il vaccino
in
questo
piccolo corpo
e poi
all'improvviso
scoprire che un mese dopo,
il bambino
e' diverso
..
io sono fermamente convinto
che sia
il vaccino".
Tuttavia, i
Centers for Disease Control
(CDC)
hanno trovato
che i bambini
che hanno sviluppato
l'autismo,
avevano
una minore esposizione
ai vaccini
che contenevano
mercurio.
Un
articolo del 1998,
pubblicato dalla
rivista medica britannica The
Lancet,
che collegava
l'autismo
alle vaccinazioni
e' stato ritirato
nel 2010
dopo che e' stato
"scoperto"
che l'autore
dello studio,
il dottor
Andrew
Wakefield
e Walker-Smith,
erano stati pagati
da un avvocato
che aveva citato in giudizio
i produttori
di vaccini.
Pero' come abbiamo gia' scritto qui
sopra, il dott. Walker-Smith
e' stato assolto e quindi non
e' colpevole di tutte le accuse
(false) che gli sono state rivolte
e quindi anche Wakefield dovrebbe essere
assolto ed il suo articolo del 1998,
dovrebbe essere rimesso in
Lancet, ma siccome i
produttori dei vaccini finanziano
con la loro pubblicita'
anche la
rivista
Lancet, e'
chiaro che cio' NON avverra'....
Tratto
da:
http://www.opposingviews.com/i/health/autism/video-donald-trump-claims-autism-caused-vaccines
vedi anche:
Cervello +
Visionare il
documentario sul giornalista che ha falsificato
i dati su Wakefield +
Amish senza
autismo perche' NON vaccinano +
INTOLLERANZE
ALIMENTARI con i
VACCINI
+
Bibliografia su Autismo
dai Vaccini
Nella sola Italia nel 2010, vi sono circa
370.000 bambini e ragazzi
resi autistici dai
Vaccini !
Oggi, in
Italia, la sindrome autistica colpisce 1 bambino
su 150 mentre fino a 20 anni fa colpiva 1
bambino su 2500, con predominanza di
manifestazione nei maschi secondo un rapporto di
1:4.
Negli USA
1 su 88
(2008) ed 1 su 80
(2010) diviene autistico
dopo i vaccini
e l'incremento diviene di anno in anno sempre
piu' forte....
Questo incremento di casi e' diventato in tutto il
mondo, un allarme sociale,
con costi enormi per le famiglie e per gli
stati..! e cio' grazie ai
Vaccini di
Big Pharma...
Autismo: sovrabbondanza di connessioni
cerebrali nelle persone affette - Ago. 2010
Le persone affette da
autismo hanno una sovrabbondanza di alcuni
tipi di
connessioni
cerebrali, fino al
20 per cento in piu’ rispetto agli
individui sani. Lo afferma uno studio pubblicato
dalla rivista
Brain Research, in cui per la prima volta
questa teoria e’ dimostrata con analisi su
cervelli di pazienti
deceduti.
Secondo la ricerca, durata sei anni, le
connessioni in piu’ si creano nella parte
esterna della
corteccia cerebrale, una zona che completa
la sua formazione durante i primi 4 anni di
vita, e che quindi puo’ essere plasmata
attraverso degli esercizi: “E’ la parte che si
sviluppa per ultima – ha spiegato Jeffrey
Hutsler, uno degli autori – e attraverso il
contatto con l’ambiente la si puo’ ‘scolpire’”.
Una conferma a questa possibilita’ e’ venuta dai
primi risultati dell’Early Childhood Autism
Program, un progetto che consiste in una serie
di esercizi da far compiere ai bambini per
almeno 30 ore settimanali, che ha migliorato le
loro condizioni portando a una scomparsa della
malattia nel 50 per cento dei casi.
AGI – Salute
Commento NdR: questi sono veri e propri
danni da
malformazioni neurologiche, create da
TUTTI i
Vaccini, ma
sono SOLO un’aspetto dei
danni
neurologici che i
Vaccini
producono
Autismo DOPO
VACCINO:
vedi PDF
Cover-up sul link fra Vaccini ed Autismo:
http://www.youtube.com/watch?v=ry7toSjjgXE&eurl=http%3A%2F%2Farticles%2Emercola%2Ecom%2Fsites%2Farticles%2Farchive%
2F2009%2F07%2F18%2FRobert%2DF%2DKennedy%2DJr%2DExplains%2Dthe%2DAutism%2DCoverup%2Easpx&feature=player_embedded
http://healthimpactnews.com/2014/the-vaccine-autism-cover-up-how-one-doctors-career-was-destroyed-for-telling-the-truth/
Autismo
causato
dai vaccini: il Governo Americano
ammette
correlazione
http://www.hrsa.gov/vaccinecompensation/statistics_report.htm#statistics_report
In un comunicato stampa, del 20 aprile 2011,
il Governo degli Stati Uniti (USA) ammette che i
tanto decantati "vaccini
sicuri" hanno
ucciso e/o reso
invalidi
2.699
(duemilaseicentonovantanove) bambini in un anno
- e 101 (centouno)
bambini
hanno contratto l’autismo
con i vaccini che gli hanno propinato !
Articolo
in Italiano:
http://autismovaccini.splinder.com/post/24478005/autismo-causato-dai-vaccini-il-governo-americano-ammette-correlazione
vedi:
BOOM di
Meningite in SVIZZERA con casi di autismo
Italy - Bambino autistico dopo i
vaccini: la famiglia sporge denuncia –
04/02/2012
PORDENONE - Diventato autistico a causa delle
vaccinazioni fatte da 3 a 5 mesi di vita. e'
quanto sostengono i genitori e i legali di un
ragazzino spilimberghese affetto da autismo con
crisi epilettiche. Un bambino che allo stato non
ha neppure i benefici di legge perche' l’Ass 6
non gli ha riconosciuto il nesso di causalità
tra le vaccinazioni e la malattia. Ora, per
ottenere il giusto indennizzo e le esenzioni la
famiglia ha deciso di ricorrere alle vie legali
impugnando l’atto con il quale l’azienda
sanitaria gli ha negato i benefici.
Con la causa
promossa davanti al giudice del lavoro i legali
della famiglia vogliono riconoscere il nesso di
causalità tra le vaccinazioni e la malattia.
A sostegno e' stata presentata una accurata
perizia di parte redatta da uno specialista, il
medico legale milanese Dario Miedico. Secondo la
perizia l’Ass 6 avrebbe dovuto essere più
prudente quando si e' trattato di vaccinare il
bambino. Perche' ?
Perche' all’età di due mesi, una
quindicina di giorni prima dell’appuntamento, il
neonato aveva manifestato una dermatite atopica
sul volto e sulle braccia, segno - secondo la
perizia di parte - che il sistema immunitario
poteva avere dei problemi. Un segnale d’allarme
importante,che avrebbe dovuto indurre nei
sanitari un atteggiamento prudenziale evitando,
le vaccinazioni, ma secondo il Ministero questi
segnali non devono rappresentare un ostacolo
ai vaccini….
Al bimbo furono somministrate l’antipolio, la
DiftoTetanoPertosse e il vaccino per l’epatite
B.
L’unico segnale evidente fu un aumento della
dermatite. Alcuni mesi dopo, furono fatti i
richiami, ma a distanza di tre giorni iniziarono
i problemi. Spasmi, movimenti non controllati
del corpo, dondolio della testa, urla e
irritabilità. I sintomi aumentarono sino a
quando, nel 2000 (il bambino aveva 13 mesi) gli
accertamenti al Burlo di Trieste indicarono la
diagnosi: autismo con crisi epilettiche.
Solo nel 2007 la famiglia decise di chiedere
all’Ass 6 il riconoscimento dei benefici
assistenziali a fronte di reazioni avverse post
vaccinali, ma l’Azienda 6 ha negato i benefici,
indennizzo ed esenzioni.
Contro il rifiuto gli avvocati Saverio Crea di
Firenze e il pordenonese Fabio Gasparini hanno
deciso di opporsi e ricorrere. Se il giudice del
lavoro dovesse riconoscere il nesso di causalità
tra vaccinazioni e autismo si aprirebbe la
strada per un’altra causa di risarcimento vero e
proprio del danno che in quel caso sarebbe
milionario. Oggi il bambino ha 12 anni e vive in
casa con i genitori, che vivono in una modesta
situazione economica.
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
MUTAZIONI GENETICHE dai VACCINI
ECCO
SPIEGATA la
CAUSA
GENETICA
(NdR: e
non e' la
sola variante Genetica, vedi
anche QUI)
La pericolosità dei frammenti di
DNA umano e' dovuta al fatto che
la probabilità di ricombinazione
di questi frammenti con il
materiale genetico di chi e'
stato vaccinato e' un miliardo di
volte più alta di quella che
sarebbe con l'uso di cellule
animali.
Dietro autismo mutazione del regolatore della
serotonina
Dalla
Vanderbilt University di Nashville (Usa)
giungono nuovi dati sui meccanismi che regolano
l'insorgenza dei disturbi autistici:
la variante di un gene regolatore del trasporto
della
serotonina (5-HT) (NdR: creata dai
neuroni) nel sangue, causa iperserotoninemia,
ipersensibilità dei recettori della serotonina,
alterazioni della funzione sociale, della
comunicazione e comportamenti ripetitivi.
Nel 1961, ricercatori di Yale avevano scoperto
che il 30% dei bambini autistici (NdR:
NON tutti) hanno elevati livelli di serotonina
nel sangue e, da allora, i risultati sono stati
confermati diverse volte. Tuttavia, le cause e
il significato dell'iperserotoninemia, tratto
altamente ereditario, sono rimaste a lungo
sconosciute.
(NdR: Una recente scoperta pubblicata sul
Journal of Human Genetics, secondo la quale
questo stato d’animo sarebbe determinato in
parte dai nostri geni. Jan-Emmanuel De Neve
della School of Economics di Londra ha infatti
scoperto un interessante collegamento tra la
felicità di un individuo e il gene 5-HTT.
Questo gene riveste una funzione fondamentale
nel nostro
cervello. Contiene infatti le istruzioni per
fabbricare il trasportatore della
serotonina, un neurotrasmettitore
particolarmente attivo nel mesencefalo. Quando
un neurone pre-sinaptico utilizza la serotonina
per lanciare un messaggio, questa deve poi
essere riassorbita, in modo da poterla
riutilizzare in futuro: e' qui che interviene il
trasportatore codificato dal gene 5-HTT. Più
trasportatori sono presenti sulla membrana
cellulare, maggiore sarà l’efficienza del
riassorbimento. Non e' una questione di poco
conto, perché la serotonina entra nei processi
più disparati e di conseguenza i suoi movimenti
devono essere ben controllati: questo
neurotrasmettitore regola infatti l’umore, il
sonno, la temperatura corporea, l’appetito e
perfino aspetti della sessualità).
Si e' scoperto che il gene Slc6A4 codifica per il
trasportatore Sert della serotonina, che li
preleva dagli spazi interneurali e li porta
all'interno della
cellula,
e i suoi polimorfismi sono stati poi associati
ai disturbi dello spettro autistico.
La nuova ricerca portata a termine presso
l'ateneo di Nashville ha stabilito che
l'espressione della più comune di queste
varianti, la Sert-Ala56, potenzia la clearance
della 5-HT e e quindi l'iperserotoninemia.
«Sorprendentemente» spiegano gli autori «la
Sert-Ala56 si e' associata ad alterazioni nelle
funzionalità sociali e nella comunicazione oltre
a comportamenti ripetitivi. Il nostro lavoro
rafforza l'ipotesi che l'alterazione
dell'emostasi della serotonina abbia un impatto
sul rischio di disturbi dello spettro autistico
e fornisce un modello utile per svolgere
ulteriori analisi e arrivare potenzialmente a
nuove terapie».
Fonte: Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Mar 19
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Per coloro che negano ogni
correlazione tra i vaccini carichi di mercurio e
l’autismo sarà difficile negare l'ultima
scoperta della
Coalition for Mercury-Free Drugs (COMED).
Grazie ad una richiesta presentata ai sensi
della legge sulla Libertà di Informazione
(FOIA), questo gruppo no-profit ha ottenuto dei
documenti cruciali che
rivelano il ruolo ingannevole e manipolatorio
del
Centro di Controllo e Prevenzione delle Malattie
(CDC)
in uno studio chiave danese che mostra una
correlazione evidente tra i vaccini con mercurio
e autismo.
Nel 2003, la rivista
Pediatrics ha pubblicato uno studio condotto in
Danimarca, che ha osservato un calo significativo dei
tassi di autismo a seguito dell'eliminazione dai
vaccini commercializzati in danimarca, del
Thimerosal, un
componente a base di
mercurio, dai vaccini.
Ma grazie all’influenza
corruttrice del CDC, la versione
dello studio pubblicato su Pediatrics sosteneva
il contrario e affermava che la rimozione del
Thimerosal aveva invece aumentato il tasso di
autismo.
Ma grazie alla influenza
corruttrice del
CDC, la versione pubblicata
dello studio in Pediatria in realtà sosteneva il
contrario, sostenendo che la rimozione del
Thimerosal ha comportato un aumento dei tassi di
autismo.
Secondo i documenti, i funzionari
CDC hanno
rimosso grandi quantità
di dati dallo studio che ha mostrato un declino dei tassi di
autismo dopo la rimozione del Thimerosal. L'agenzia poi
intrecciato i dati rimanenti per indicare un aumento dei
tassi di autismo a seguito della rimozione di Thimerosal, e
ha suggerito falsamente che
non vi era alcun legame tra il Thimerosal e l'autismo.
Il CDC ha poi anche distorto il resto dei
dati con l’obiettivo di dimostrare l'aumento
dei tassi di autismo dopo la rimozione del
thimerosal e suggerire che non vi e' alcuna
relazione tra Thimerosal e autismo.
Al momento della presentazione della versione contaminata
del CDC dello studio di Pediatrics, gli autori dello studio
hanno contattato i funzionari del CDC, per far loro sapere
che l'agenzia aveva erroneamente interpretato i dati.
Hanno cercato di dire al CDC che i suoi numeri e
le sue conclusioni erano sbagliati e che
dovevano essere apportate delle correzioni.
Il CDC avrebbe risposto dicendo che ci sarebbe prodigato a
dare uno sguardo ai dati non corretti, ma ha proceduto a
presentare comunque la versione NON
corretta
dello studio di Pediatrics.
Dopo aver invitato i
redattori di Pediatria per eseguire una rapida revisione
dello studio danneggiati, il CDC ha finito per convincere
il giornale di pubblicare lo studio
fraudolento, cosi' come era nel 2003.
Ora che queste critiche informazioni sono state
ufficialmente rilasciate e messe a disposizione per tutto il
mondo, Comed sta premendo perche' il CDC conduca un'indagine
completa sulla questione criminale,
e fare una dichiarazione formale dell'esistenza o meno di
frode scientifica nella
quale e' stato coinvolto.
Comed e' inoltre chiede una piena, immediata ritrattazione
dello studio falsificato da Pediatrics.
"Questo stato di cose, non dovrebbe essere tollerato, da
chi e' affidata la salute dei nostri figli e il benessere",
dice Lisa Sykes, Presidente della Comed.
Per ulteriori informazioni, visitare il sito:
http://mercury-freedrugs.org/
Fonte per questo articolo:
http://www.naturalnews.com/034038_vaccines_autism.html
Per saperne di più:
www.anh-usa.org/cdc-mercury-in-vaccines/
vedi anche:
AMISH
SENZA AUTISMO, perche' non vaccinano i loro
figli
+
Bibliografia su
Autismo dai Vaccini
+
Bimbi piu'
malati con i Vaccini +
Disfunzioni dello sviluppo+
Autismo e
malattie Rare + Autismo la dieta
+
Malattie autoimmuni
+
HDE-DAN
Europe +
ISS_LineeGuida
+
Chelazione
+
Chelazione 2 +
Danni Vaccino x proteine eterologhe =
Virus
+
Effetto Gregge
video su:
Autismo e Vaccini
+
Articoli
vari su Autismo
+
Mutazioni genetiche nell'autismo
+
Protocollo
Autismo - 1
+
Protocollo
Autismo - 2
+
Video su Autismo da
vaccino
IMPORTANTE
Nella sola UMBRIA la ns associazione ha raccolto quasi
5.000
segnalazioni di autismo, e l'Umbria e' una piccola regione a densita'
di popolazione minima cosi come la Sardegna,
infatti sono oltre
4.000 in Sardegna le persone affette da
autismo.
Aprira' a marzo a Carbonia un ambulatorio
specifico per dare una risposta mirata alla
diagnostica precoce e alla cura dell'autismo. Lo
ha annunciato Silvio Maggetti, responsabile del
servizio di neuropsichiatria infantile della Asl
di Carbonia, durante un convegno organizzato ad
Iglesias su progetto della confederazione
italiana pediatri.
(ANSA) - Italy, Cagliari, 24 Gen. 2011
....E queste due regioni
italiane sono piccole ed a bassa densita' di
popolazione; facendo le debite proporzioni, in
Italia vi sono circa e forse piu' di
350.000 bambini,
ragazzi malati di solo
autismo che e' una
malattia derivante
dai
vaccini ed
dalle
amalgami dentali delle madri che hanno
partorito quei bambini.
SENTENZA ITALIANA:
Stato Italiano condannato al
risarcimento dei danni da vaccino per
bambino ammalatosi di autismo dopo vaccinazione
!
|
 |
vedi anche:
Nuove ricerche
confermano l'autismo come malattia da Vaccino !
LA VALANGA DEI NUOVI
STUDI DI CORRELAZIONE AUTISMO-MERCURIO +
AUTISMO dai VACCINI -
SENTENZA del TRIBUNALE
+
Bibliografia su Autismo
dai Vaccini
"Vaccine Nation"
e' un
documentario
che
racconta l'incredibile storia di
Alan Yurko e della sua
famiglia.
IMPORTANTE:
OGNI tipo
di
Vaccino
produce
Stress ossidativo cellulare
(vedi
Cellula)
e
quindi
tissutale ed
organico
!
ABSTRACT su Mercurio ed Autismo
Vaccinazioni per l’infanzia ed
Autismo:
casi accertati negli
Stati Uniti -
Epidemia di
Autismo
vedere questo video:
http://www.youtube.com/watch?v=xooPZEfCtKE
Leggere assolutamente questa
pagina: Cervello
Cuore
vedi:
Danni
anche Neurologici dai Vaccini
Sono i danni tipici dei bambini
autistici !
Oggi, in
Italia, la sindrome autistica colpisce 1 bambino
su 120 mentre fino a 25 anni fa colpiva 1 bambino su 2500, con
predominanza di manifestazione nei maschi secondo un rapporto di
1:4. - Questo incremento di casi e' diventato in tutto il
mondo, un allarme sociale.
vedi:
Amish senza
autismo perche' NON vaccinano
L’autismo non solo da Mercurio
ma e dalle altre sostanze dei
Vaccini
anche quelli
derivanti da feti abortiti
Il dott. Moulden Canadese, ha fatto delle importanti
ricerche sui danni neurologici dei vaccini:
http://healthimpactnews.com/2014/dr-andrew-moulden-every-vaccine-produces-harm/
Davvero
INQUIETANTE !
Questo medico il Dott.
Andrew Moulden è MORTO
(probabilmente assassinato) in modo
inspiegabile nel novembre 2013 al età di 49,
subito dopo aver pubblicato le SUE RICERCHE che
DIMOSTRANO il DANNO CAUSATO dai VACCINI,
RICONOSCIBILI SOLO da un SEMPLICE ESAME ESTERNO.
http://vaccineimpact.com/2015/dr-andrew-moulden-learning-to-identify-vaccine-damage/
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Malattie gastrointestinali da Vaccini sono
la norma nel vaccinati e specie in quelli con autismo
-
J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2010 Oct;51(4):418-24.
Alterations of the intestinal barrier in patients with autism
spectrum disorders and in their first-degree relatives.
de Magistris L,
Familiari V,
Pascotto A,
Sapone A,
Frolli A,
Iardino P,
Carteni M,
De Rosa M,
Francavilla R,
Riegler G,
Militerni R,
Bravaccio C.
Department Magrassi-Lanzara, Gastroenterology, Second University
of Naples, Italy.
laura.demagistris@unina2.it
Abstract
OBJECTIVES: Intestinal permeability (IPT) was investigated in
patients with autism as well as in their first-degree relatives
to investigate leaky gut hypothesis. Faecal calprotectin (FC)
was also measured in patients with autism, either with or
without gastrointestinal symptoms, and in their first-degree
relatives.
PATIENTS AND METHODS: IPT results,
assessed by means of the lactulose/mannitol test, were compared
with adult and child controls and with FC values.
RESULTS: A high percentage of
abnormal IPT values were found among patients with autism
(36.7%) and their relatives (21.2%) compared with normal
subjects (4.8%). Patients with autism on a reported
gluten-casein-free diet had significantly lower IPT values
compared with those who were on an unrestricted diet and
controls. Gastrointestinal symptoms were present in 46.7% of
children with autism: constipation (45.5%), diarrhoea (34.1%),
and others (alternating diarrhoea/constipation, abdominal pain,
etc: 15.9%). FC was elevated in 24.4% of patients with autism
and in 11.6% of their relatives; it was not, however, correlated
with abnormal IPT values.
CONCLUSIONS: The results obtained
support the leaky gut hypothesis and indicate that measuring IPT
could help to identify a subgroup of patients with autism who
could benefit from a gluten-free diet. The IPT alterations found
in first-degree relatives suggest the presence of an intestinal
(tight-junction linked) hereditary factor in the families of
subjects with autism.
PMID: 20683204 [PubMed - in process]
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Fate ATTENZIONE:
Homefirst ha cinque uffici nell’area di
Chicago e sei dottori in totale. "Abbiamo avuto
circa 30.000 o 35.000 bambini in cura, e penso
che non vi sia stato nemmeno un caso di
autismo fra i
bambini
NON vaccinati," ha detto il
Dr Mayer Eisenstein, direttore medico nonché
fondatore nel 1973 della Homefirst.
Tratto da: elogiodelfannullone.blogspot.com
Epidemia di
Parotite fra i vaccinati
Il
CDC
(vedi anche
CDC e Conflitti di interesse) non ha bisogno di convincere nessuno sulla
verità che l’autismo sia epidemico, come rivelano le
indiscrezioni sull’incontro
segreto a Simpsonwood tenutosi nel giugno del 2000.
La posizione
ufficiale e' una MENZOGNA che viene usata per convincere il
pubblico americano, con l'opportuna propaganda, che il
mercurio contenuto
nei vaccini non ha avuto alcuna ripercussione su una
generazione di bambini.
Tutto questo e'
illegale,
perche' e' illegale per un’agenzia federale (CDC) fare
propaganda...
Continua su:
http://www.masternewmedia.org/it/cause-autismo/mercurio-e-vaccini_20070609.htm
VISIONATE
questo
IMPORTANTE VIDEO
direttamente su:
Luogocomune.net oppure
su Arcosis.
(Durata 104 minuti)
http://www.luogocomune.net/site/modules/news/article.php?storyid=3658
http://www.arcoiris.tv/modules.php?name=Flash&d_op=getit&id=13973
Su Youtube, la Play
list:
http://www.youtube.com/view_play_list?p=83581A0911428392
Il documentario l'ho
visto tutto quanto e con attenzione; nella
prima parte si parla dei
vaccini e quasi esclusivamente
del mercurio (thiomersal),
ma quello sul quale insistono successivamente e
soprattutto i medici e' che e' l'alimentazione
industrializzata, cioe'
contaminata, ha preparato il degrado della
generazione di bambini, quasi tralasciando nella
parte finale, la grave causa del degrado del
terreno fisiologico prodotto dai
vaccini
nelle generazioni di bambini e giovani.
E' evidente che quei medici non sono
sufficientemente preparati per il tema danni dei
vaccini, i
quali non hanno ancora compreso che non e' solo
il mercurio
o l'alluminio le
tossine pericolose nei vaccini, ma lo sono anche
le altre
sostanze vaccinali, ma e' soprattutto il
principio stesso
del vaccino che deve essere rimesso in
discussione,
per il fatto che il vaccino nella sua parte a
DNA (sia
vaccini a
virus sia vaccini a batteri, contengono
DNA eterologo=estraneo) ed inoculando
un vaccino nell’organismo, bypassando le normali
barriere di
difesa immunitarie perche’ iniettato
direttamente nei
tessuti, per mezzo del sangue raggiunge le
cellule
e destabilizza SEMPRE le loro principali
funzioni, es.: preparazione e specializzazione
delle
proteine, generando anche
stress ossidativo a livello delle cellule e
di conseguenza anche nei tessuti, i quali fanno
malfunzionare organi e quindi i sistemi vitali
!
Manca competenza e preparazione nella classe
medica, anche quella che ha iniziato a
comprendere che i
vaccini sono pericolosi !
L'alimentazione e' un cofattore importante
di
intossicazione ulteriore, ma non essenziale,
perche' la stessa alimentazione industrializzata
sui bambini non vaccinati non arriverebbe a far
somatizzare malattie cosi importanti !
Comunque occorre dire che ' con questo
documentario e' stato fatto un grande passo
avanti nella comunicazione al pubblico, per
aiutarlo a capire i veri
DANNI
dei Vaccini, finalmente e
grazie a coloro che lo hanno preparato e
tradotto in italiano.
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
NON E'
SOLO il
MERCURIO il "NEMICO" da BATTERE
Frequentemente si sente parlare di "chelazione" per
eliminare i metalli tossici dall'organismo dei bambini
affetti da "sindrome autistica" ma non sempre
e' una
terapia consigliabile, a volte
può creare accumulo
a livello renale ed epatico con conseguenze facilmente
immaginabili.
Il "problema mercurio" e' riferibile alla sua azione,
che varia da soggetto a soggetto,
anche in microdosi, sulle
catene
amminoacide leganti
le molecole del
sistema HLA e la relativa
rottura
dei
ponti disolfuro delle stesse:
reazioni allergo-immunologiche.
Non e' quindi solo la "chelazione" la
panacea, ma la
sostituzione
dei metalli tossici con lo
zinco
nei recettori specifici e la sua trasformazione in
enzima che
interviene nelle funzioni
mitocondriali,
in quanto sono appunto le cellule
ed il DNA (Geni-HLA)
dei
mitocondri
ad essere investiti da
alterazioni
importanti (mutazioni
genetiche).
Ma quello che e'
altrettanto importante e' la
disintossicazione da attivare
contemporaneamente alla
deionizzazione
e la
disinfiammazione
esistente in OGNI
malato, a livello
cellulare
(generata dalle
intossicazioni che creano lo
stress ossidativo),
tissutale,
organico, che genera malfunzione
sistemica; in quanto
se
la malfunzione continua, si creano per induzione
le mutazioni
genetiche trasmissibili anche alla prole.
vedi: Meccanismo
delle
Mutazioni
cromosomiche
cercare in questa pagina :
Aberrazioni
Cromosomiche
+ Conferenza del
dott. Kenneth Stollerl, MD
NOTA BENE: nei
vaccini non vi e' solo
il mercurio
come metallo, ma anche l'alluminio
e quest'ultimo aumenta
del 60% la tossicita' del
mercurio (Thimerosal)
Danni
vaccini - 1
+
Danni
vaccini - 2
+
Danni
vaccini - 3
INOLTRE vi e' SEMPRE in concomitanza
nei soggetti autistici, il problema
Gastro-INTESTINALE e quello dei
Parassiti
vedi anche il
PDF:
PARASSITISMO
Finanziata una ricerca sui virus dell'Autismo
(troveranno che sono identici a quelli dei
vaccini;
ma avranno il coraggio di ammetterlo ?)
vedi anche:
Tecnologia di avanguardia anche per l'Autismo
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Nuovo studio
italiano su
caspasi e autismo
- 10 ottobre 2011
By Dario Siniscalco • Anna Sapone
• Catia Giordano • Alessandra Cirillo • Vito de
Novellis • Laura de Magistris • Francesco Rossi
• Alessio Fasano • Sabatino Maione • Nicola
Antonucci
Siamo lieti di dare
notizia della pubblicazione sulla rivista
scientifica
Journal
of Autism and Developmental Disorders, del primo
studio di un gruppo di ricerca tutto italiano
costituito da il Dr. Dario Siniscalco, la Dr.ssa
Anna Sapone e il Dr. Nicola Antonucci con la
supervisione del Prof. Alessio Fasano
dell'Università di Baltimora, della prof.ssa De Magistris e del prof. Maione dell'Università di
Napoli. Lasciamo alle parole del Dr Antonucci la
presentazione dello studio e dei nuovi progetti
di ricerca di questo team, non senza prima
rivolgere un grazie speciale all'Autism Researc
Institute e al Dr. Steve Edelson che hanno
creduto in questi ricercatori e li hanno
finanziati.
EmergenzAutismo e' fiera di aver dato
il suo supporto allo studio presentando all'ARI
il progetto e sostenendolo con tutte le sue
forze: siamo convinti infatti che, nel campo
dell'autismo, occorra questo tipo di ricerca,
volta alle diagnosi clinica e alle cure per i
nostri bambini e i nostri ragazzi.
Abstract
L'autismo e i disordini dello spettro autistico
(ASD) sono complessi disordini eterogenei dello
sviluppo neurologico caratterizzati da
disfunzioni nell'interazione sociale e nelle
capacità comunicative.
La loro patogenesi e' stata collegata ad una
interazione tra geni e fattori ambientali.
Coerentemente con l'evidenza di certe
somiglianze tra neuroni e cellule immunitarie, i
bambini autistici mostrano anche una risposta
immunitaria alterata delle cellule mononucleari
del sangue periferico (PBMC).
In questo studio, abbiamo esaminato
l'attivazione delle
caspasi (enzimi),
proteinasi cisteinil aspartato-specifiche,
coinvolte nell'apoptosi e in diverse altre
funzioni
cellulari nelle PBMC di 15 bambini ASD,
comparate a controlli di pari età con normale
sviluppo. I livelli di mRNA per le caspasi -1,
-2, -4, -5 erano significativamente più alti
nei bambini ASD rispetto ai soggetti sani.
Anche i livelli delle caspasi -3, -7, -12 erano
più alti nei pazienti ASD.
I nostri dati suggeriscono un possibile ruolo
del ciclo delle capsasi negli esiti clinici
dell'ASD e il loro uso come potenziale strumento
diagnostico e/o terapeutico.
Vedi il PDF dello
studio
Presentazione dello studio
Carissimi tutti, e' con immensa gioia che
condividiamo con voi il nostro primo studio
pubblicato sulla rivista medica internazionale “Journal
of Autism and Developmental Disorders”.
e' il primo passo compiuto di un percorso di
ricerca che vedrà nei prossimi mesi altri nuovi
studi concretizzarsi in altre pubblicazioni
scientifiche.
e' da poco più di un anno che si e' costituito
questo Gruppo di Ricerca Clinica per l'Autismo
grazie all'esperienza di ricerca e di
laboratorio del Dr Dario Siniscalco Ricercatore
Chimico-Farmacologo e all'esperienza clinica
della dr.ssa Anna Sapone Ricercatrice
Gastroenterologa e mia come Psichiatra dedicato
alle cure biomediche dell'Autismo.
Una spinta iniziale determinante e' stata data,
un anno fa, dal contributo economico dell'Autism
Research Institute di San Diego che ha
finanziato il progetto e che ha creduto in noi e
nelle nostre idee e alla positiva influenza di
Emergenzautismo sul direttivo dell'ARI !
Importantissimo e' stato ed e' tutt'oggi il
contributo di Enzo Abate, presidente de “La
Forza del Silenzio” di Casal di Principe,
sul piano della logistica e gestione burocratica
dei fondi . Così come non meno rilevanti sono la
supervisione e supporto accademico del Prof.
Alessio Fasano dell'Università di Baltimora e
della prof.ssa De Magistris dell'Università di
Napoli e non ultimi altri giovani ricercatori
che lavorano in questo gruppo ormai numeroso e
solido !
Il desiderio che ci appassiona
e'
fare ricerca indipendente e di elevata qualità
scientifica, che non segua le logiche delle case
farmaceutiche e che sia finalizzata alla
diagnosi clinica ed alla cura dei nostri
bambini, senza la paura di poter svelare che
alla base dell'Autismo ci possa essere una
encefalopatia di natura infiammatoria,
metabolica o tossicologia.
Questo nostro primo studio
infatti aggiunge qualcosa di nuovo ed originale
alle pubblicazioni recenti sulle problematiche
infiammatorie nell'Autismo. I risultati di
questo lavoro suggeriscono che le caspasi,
significativamente sovra-espresse nei bambini
affetti da Autismo, possono considerarsi markers
di
infiammazione o comunque di alterazione
della risposta immunitaria.
Le caspasi quindi insieme ad altri markers di
infiammazione già evidenziati nell'Autismo (neopterine,
isoprostani,
permeabilità intestinale, pattern
linfocitario abnorme, citochine infiammatorie,
ecc.) rafforzano l'ipotesi di una causa organica
infiammatoria e si contrappongono all'ipotesi di
quanti ancora si arroccano sull'idea di basi
genetiche dell'Autismo.
Del resto la nostra esperienza clinica già da
anni ci dimostra che trattare l'infiammazione
nei bambini con Autismo, sia essa intestinale o
sistemica o cerebrale migliora nella maggior
parte dei casi anche gli aspetti cognitivi e
comportamentali dei bambini.
Nuovi filoni di ricerca già
intrapresi nel nostro gruppo si stanno muovendo
nei seguenti ambiti: l'infiammazione
intestinale e le alterazioni del microbioma
nell'Autismo, l'utilizzo delle
cellule staminali nell'Autismo, le
alterazioni del sistema degli
Endocannabinoidi nell'Autismo, l'intossicazione
da metalli pesanti
nell'Autismo, l'attività del
GcMAF sul
sistema
immunitario dei
bambini
affetti da Autismo.
Il grosso ostacolo
e'
rappresentato come e' prevedibile dalle risorse
economiche per la ricerca, poiché non abbiamo
case farmaceutiche a pilotare la nostra ricerca,
ma solo il supporto dell'ARI che speriamo si
rinnovi, la buona volontà di alcune associazioni
come
Cancellautismo che ringraziamo sentitamente
e di singoli privati benefattori. E ringraziamo
anche Emergenzautismo che ci dà la possibilità
di lanciare un appello a chi voglia sostenere
questo Gruppo di Ricerca costituito da giovani
ricercatori che si stanno impegnando con
passione ed a tempo pieno su questi filoni di
studio sull'Autismo.
By Nicola Antonucci
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
David Ayoub,
M.D. goes through the relations of Mercury to
Autism as well its connections to “National
Security Study Memorandum 200”; for population
control. Showing its shocking connections to
today’s G.A.V.I. Are powerful forces really
trying to help the poor people or could it be
for another agenda; the sterilization of the
poor ? This is an upsetting video, so brace
yourself.
video (scomparso
da Google, chissa' perche'....?):
http://video.google.com/videoplay?docid=6890106663412840646&ei=YCX1SqvtAdyf-Abh95GxDg&q=Mercury%2C+Autism+and+the+Global+Vaccine+Agenda#
http://www.easyfreeforum.com/viewforum.php?eff=3091&f=12636&sid=bbbc1575bdb949c1c85d84c9c76268f9
Come distruggere in
maniera scientifica il sistema immunitario, con i Vaccini
IMPORTANTE:
questo pdf:
http://www.dipmat.unipg.it/~mamone/sci-dem/nuocontri_1/debernardi.pdf
Il
recente studio sulla
Stanchezza
Cronica,
pubblicato su
Retrovirology,
può spiegare perche' i
vaccini
possono causare anche l'autismo.
Il
virus
XMRV (xenotropic murine leukemia
virus-related-virus) e' stato trovato nel 67%
circa dei 101 pazienti sofferenti della sindrome
di stanchezza cronica. La scoperta e' stata fatta
da Vincent C. Lombardi, Ph.D., del Whittemore
Peterson Institute nel Nevada, dal suo gruppo di
ricerca, e nei malati di autismo la percentuale
e' del 40%.
La spiegazione e' che "questi
virus", si
riproducono nelle
cellule
dei linfociti, le cellule della
risposta
immunitaria, B e T.
Così quando somministriamo un vaccino,
mandiamo le cellule B e T in
intensa iperattività
nel sistema
immunitario, essendo questo normalmente il
loro compito, generando possibili
malattie
autoimmuni ed
immunodepressione.
Per cui, se abbiamo nell'organismo dei
virus per un
precedente
vaccino od altro, od introduciamo con un
vaccino
altri
virus, quelle
cellule
super attivate e specializzate lo
moltiplicano
e lo amplificano
e da qui parte una malattia che non
può più essere tenuta sotto controllo
dal
sistema immunitario, perche' le
cellule
sono od iper eccitate od in
stress ossidativo", oltre ad intasare il
sistema micro circolatorio sanguigno
creando Ischemie
!
vedi:
ISCHEMIE ed
altro dai
VACCINI
+
Bimbi piu' malati
con i Vaccini
E’ questa quindi una
spiegazione ufficiale e scientifica di come i
vaccini causino
anche e non solo, l’autismo regressivo in
un significativo numero di casi.
Visionate e scaricate questo video:
AUTISMO dai
VACCINI - Video, di un infermiere che ha avuto
un figlio autistico
vedi anche il suo Blog:
http://www.autismovaccini.splinder.com/
Ecco il suo Racconto
sull'Autismo di suo Figlio -
video 1 +
video 2
Sull'autismo:
cio' che la medicina ufficiale non vuole che
sappiate
Danni Biologici dei Vaccini e Cure:
Protocollo Montinari
(dott.
M. Montinari)
+
Danni dei Vaccini
video sul
Protocollo Montinari +
Sistema immunitario
+
Immunodepressione da Vaccino +
Danni
Neurologici
|
La
Merck ammette l'inoculazione
del virus del cancro -
La divisione vaccini della
farmaceutica
Merck,
ammette l'inoculazione del virus del cancro per
mezzo dei
vaccini.
La sconvolgente intervista censurata, condotta
dallo studioso di storia medica Edward Shorter
per la televisione pubblica di Boston WGBH e la
Blackwell Science, e' stata tagliata dal libro "The
Health Century" a causa dei sui contenuti -
l'ammissione che la Merck ha tradizionalmente
iniettato il virus (SV40 ed altri) nella
popolazione di tutto il mondo.
Questo filmato contenuto nel documentario "In
Lies We Trust: The CIA, Hollywood & Bioterrorism",
prodotto e creato liberamente dalle
associazioni di tutela dei
consumatori e dall'esperto di salute
pubblica, Dr. Leonard Horowitz,
caratterizza l'intervista ad uno dei maggiori esperti di
vaccini del mondo, il Dott. Maurice
Hilleman, che spiega perche' la Merck ha diffuso
l'AIDS, la
leucemia e altre orribili piaghe nel
mondo :
http://www.youtube.com/watch?v=edikv0zbAlU
Nei
vaccini venduti al terzo mondo si
e'
scoperto che molti di questi contenevano
l'ormone B-hCG un anti fertile se
immesso in un
vaccino.
La corte Suprema delle Filippine ha scoperto
che oltre 3 milioni di ragazze e donne hanno
assunto questi vaccini contaminati, cosí
come in Nigeria, Tailandia ecc...
Per chi non abbia ancora visto questi
video-documenti scioccanti:
http://uk.youtube.com/watch?v=edikv0zbAlU
http://it.youtube.com/watch?v=wg-52mHIjhs&feature=related
Sembrerebbe che oltre al profitto a tutti i
costi, ci sia dietro qualcosa d'altro....impedire
alle donne dei paesi del terzo
mondo... di avere figli....
I
Vaccini
creano
Mutazioni Genetiche
nei
Mitocondri delle
cellule, mutazioni che
sono trasmissibili alla prole,
dalla via materna. Nelle cellule
infettate da
virus si
risvegliano
i retrovirus piu’ vecchi.
Dei ricercatori hanno osservato che
quando il metabolismo della cellula
infettata da un
virus (NdR: che puo’
essere anche
vaccinale) essa viene
ingannata al fine di riprodurre il
virus che la infetta, pero’ in essa decade
la funzionalità di alcune
reazioni biochimiche di contenimento
e di funzione cellulare:
sintesi e specializzazione delle
proteine,
specializzazione degli
enzimi e
duplicazione del
DNA.
Quindi anche l'infezione
da
virus vaccinale e’ in grado
quindi di riattivare genomi di
precedenti virus, o di quelli
iniettati
con i vaccini ai genitori,
nonni, avi del vaccinato, virus, che
erano divenuti parte del genoma
delle cellule dei genitori, nonni,
avi, generando anticipatamente
qualsiasi tipo di patologia; il
meccanismo si chiama
slatentizzazione = liberare
anticipatamente patologie.
Di fatto i
Vaccini sono un
cocktail di Tossine
altamente
pericolose che possono
rimanere inerti per anni e
riesplodere come
bombe a
tempo anche dopo 30-40
anni o piu’, in uno stato febbrile…
che alterano il
Terreno in modo
importante, specie negli organismi
non perfettamente sani, per problemi
ereditari e/o di alimentazione
inadatta alla Perfetta Salute.
|
|
Gli studi clinici
(NdR: pilotati da
Big
Pharma) hanno "fallito" nel mostrare un
legame tra vaccinazione ed autismo, ma molti genitori di bambini
autistici ed i loro medici curanti, hanno nutrito forti dubbi su queste conclusioni, cosi'
affermano studi sponsorizzati
dalle case
farmaceutiche...
(NdR:
gestiti e/o finanziati
da Big
Pharma) - 09/04/2008
Pero' il Governo americano ha ora ammesso (anno 2008) che la
vaccinazione può avere arrecato
danni ad una bambina di 9 anni, ed ha annunciato che si farà
carico delle spese per la cura.
Nel 2000 Hannah aveva 19 mesi ed uno sviluppo normale, quando
ricevette 5 iniezioni per la prevenzione di 9 malattie
infettive.
Nel 2001 alla bambina e' stato diagnosticato il disturbo
autistico.
Per il fatto che il padre di Hannah era un neurologo al Johns
Hopkins Hospital, la bambina e' stata sottoposta ad una serie di
esami, che hanno evidenziato un disordine a livello
mitocondriale.
Due teorie sono state ipotizzate: la prima che la bambina
presentava una sottostante malattia mitocondriale e che la
vaccinazione ha slatentizzato, la seconda e' che la
vaccinazione
ha
causato questo disordine.
Il Governo ha optato per la prima ipotesi (NdR:
ovviamente dati gli "input" di
Big
Pharma): la bambina aveva una
sottostante malattia mitocondriale che e' stata aggravata dalla
vaccinazione.
Molti dei vaccini che Hannah ha ricevuto
contenevano
Tiomersale,
un conservante a base di Mercurio.
Negli Stati Uniti, il Tiomersale e' stato rimosso dai
vaccini
somministrati
nell’infanzia a partire dal 2001, in Italia solo
alla fine del 2008.....per far terminare le
SCORTE
di vaccini a loro produttori....
Rimane aperto il dibattito sulle vaccinazioni multiple
nell’infanzia. (Xagena Medicina)
Fonte: tratto in parte da, The New York Times, 2008 -
Medicina-Online.net
vedi:
Autismo - La prova dei
Danni dei Vaccini +
Autismo dai
VACCINI
Gli esperti di
vaccini
del
CDC, hanno spesso
conflitti di
interesse
- 18/03/2010
CDC e
Conflitti di interesse - 1
+
CDC e Conflitti
di interesse - 2
+
CDC e Conflitti
di interesse - 3
+
Corruzione
+
Danni dei
Vaccini +
Contro Immunizzazione
CDC
conflitti di
interesse
anche per i vaccini +
anche per la FDA
http://healthimpactnews.com/2014/cdcs-purchase-of-4-billion-of-vaccines-a-conflict-of-interest-in-overseeing-vaccine-safety/
Parlamentari pagati dalle Lobbies ? -
Roma Ott. 2013
L'intervista a un assistente di un Senatore
che svelerebbe i traffici illeciti tra
parlamentari e
Lobbies.
Video dell'intervista:
http://www.video.mediaset.it/video/iene/puntata/390060/roma-parlamentari-pagati-dalle-lobbies.html
Informatore dei
CDC
CONFESSA la FRODE e le FALSIFICAZIONI sugli
studi della correlazione VACCINO=AUTISMO
Vaccinazioni-autismo:
perche' la popolazione
di alcune comunita' che non vaccinano negli US, gli
Amish
americana,
NON hanno
l’autismo ?
...questo perche' in quelle comunicta' NON si
vaccinano i bambini.
Leggete l'articolo del giornalista americano che ha
effettuato l'accurata inchiesta !
Ecco l'intervista al dott. M.
Montinari:
http://www.video.mediaset.it/video.html?sito=striscia&data=2007/11/20&id=6218&categoria=servizio&from=striscia
Vedere
con attenzione questo video:
http://www.youtube.com/watch?v=xooPZEfCtKE
Visionare questo video sul Protocollo Montinari +
Quest'altro
video del dott. M. Montinari
Giugno 2009 - Ultimamente l'OMS,
FDA,
CDC, Ministeri
della sanita', ISS, italiani,
Ordine dei medici, medici vaccinatori ecc., hanno
sbandierato ai 4 venti che "non vi sarebbe relazione fra i
Vaccini e l'Autismo", ma dal
Bugiardino
"aggiornato" si evince al contrario che vi e' molto
di piu'....: DTaP (vaccino
trivalente per la Difterite, Tetano, Pertosse) ed AUTISMO
Infatti la Sanofi Pasteur's (Senofi-Aventis)
produttore di detto vaccino, ha aggiornato il
bugiardino del vaccino DTaP
e nell'elenco delle reazioni avverse si legge esattamente: “anaphylactic
reaction,
autism,
convulsion/grand mal convulsion,
encephalopathy, hypotonia, neuropathy,.....vedi
anche: 1.000 studi sui danni dei
Vaccini
Fonte a pag 11 del PDF:
http://www.vaccineshoppe.com/image.cfm?doc_id=5966&image_type=product_pdf
|
TROVATO il
meccanismo di azione delle
tossine dei
VACCINI
anche sul cervello
!
ANSA, Roma, 22 Mar. 2009 - Esiste un
passaggio segreto che permette alle cellule
immunitarie di penetrare nel cervello e di
aprire la strada ad una seconda ondata di
cellule pericolose, capaci di scatenare
malattie autoimmunitarie, come la sclerosi
multipla, nelle quali il sistema immunitario
aggredisce l’organismo al quale appartiene.
La scoperta della nuova porta, pubblicata
sulla rivista
Nature Immunology, potrebbe portare in
futuro a nuove armi per contro la
sclerosi
multipla, "ma non solo: lo stesso
meccanismo potrebbe essere coinvolto in
altre malattie
autoimmuni", osserva la coordinatrice
della ricerca, l’italiana Federica Sallusto,
dell’Istituto
svizzero per la Ricerca in Biomedicina (Irb)
di Bellinzona, diretto da Antonio
Lanzavecchia.
Oltre che con Lanzavecchia, il lavoro e'
stato condotto in collaborazione con Andrea Reboldi, dell’Irb, e da Antonio Uccelli,
dell’università di Genova. Il passaggio
segreto che permette di entrare nel cervello
alle cellule apripista e' il plesso coroideo,
una vera e propria matassa di vasi sanguigni
nella quale viene prodotto il liquido
spinale. e' una via d’ingresso alternativa
a quella che da tempo e' considerata il
«portone principale», ossia la barriera emato-encefalica.
Che ci fosse un’altra entrata era noto,
spiegano i ricercatori, ma questa era
considerata una sorta di "porta di
servizio", di importanza secondaria. Adesso,
osserva Lanzavecchia, "conosciamo la
funzione di questa porta segreta e si può
pensare a future strategie terapeutiche in
grado di bloccare questo ingresso".
|
|
L’autismo e' una malattia caratterizzata da gravi disturbi:
neurologici,
gastrointestinali, della
comunicazione, del comportamento e dell’interazione con
gli altri. Nelle forme più gravi, i soggetti malati di autismo,
non parlano, tendono a isolarsi e presentano comportamenti
stereotipati e disabilità intellettuali. Vi sono però anche
forme più leggere, nei quali i danni neurologici sono ridotti,
in cui, nonostante i problemi nella comunicazione, le capacità
intellettive e di linguaggio non sono compromesse. L'autismo e'
quattro volte più frequente nei maschi che nelle femmine.
In genere, i disturbi dello sviluppo compaiono prima dei tre
anni, proprio e successivamente alle prime serie di vaccinazioni
che i soggetti subiscono: 3 mesi, 6 mesi, 1 o 3 anni;
NESSUN soggetto NON
VACCINATO si ammala di
Autismo
!
Vi sarebbe un deficit di connessione tra diverse aree cerebrali
all’origine dell’autismo, che e’ stato riscontrato con la
risonanza magnetica.
Gli ultimi studi (Prior, 2003) suggeriscono una prevalenza fino
a 6 su 1000, con un tasso stimato di 1 su 500 nati se si
considerano i disturbi dello spettro.
ESEMPIO:
Ecco lo stato
del plasma sanguigno dei bambini malati di Autismo,
visto con
microscopio in campo oscuro,
nel quale si evidenzia l'albero
dell'autismo, la particolare disposizione -
agglutinamento, incollaggio - dei globuli rossi per mezzo di due
funghi (mucor
ed aspergillum, i quali generano anche
micotossine) che li incollano assieme +
creazione di
microcristalli anomali, con
colonizzazione di funghi (candida)
e
parassiti , cioe' e' indotto anche dall'
alterazione del
pH, degli
enzimi e della
flora autoctona
intestinale specie del
tenue,
infiammazione della
mucosa della parete
intestinale,
malassorbimento e quindi malnutrizione
anche
cellulare... ecc., ecc. e tutto cio'
GRAZIE soprattutto ai
VACCINI, ma anche alle
Amalgami dentali e
metalli tossici...cibi
contaminati, ecc.
L'autismo potrebbe essere individuato
precocemente con una semplice analisi delle urine
Un nuovo studio ha scoperto che i bambini con autismo hanno
particolari caratteristiche chimiche nelle urine
Imperial College London (UK) - 3 Giugno 2010:
Secondo una nuova ricerca che sarà pubblicata domani sulla
rivista scientifica
Journal of Proteome Research, i bambini con
autismo hanno particolari caratteristiche chimiche nelle urine
rispetto ai bambini della stessa età non-autistici
I ricercatori dell’Imperial
College di Londra e della
University of
South Australia affermano che le loro scoperte porteranno ad
individuare se un bambino abbia o meno l’autismo con una
semplice
analisi delle urine.
Si stima che l’autismo colpisca in Inghilterra un bambino ogni
100 (NdR: e questa percentuale e' in crescita...perche'
si continua a
Vaccinare i
bambini).
I soggetti con autismo, affermano gli studiosi, hanno una
grande varietà di sintomi diversi, ma generalmente hanno
problemi nella comunicazione e nelle abilità sociali, con
particolari difficoltà nel contatto oculare e nel comprendere le
emozioni degli altri.
Nello studio si afferma che queste persone
"soffrono anche di disordini gastrointestinali e hanno nei loro
intestini batteri diversi rispetto alle persone non-autistiche".
Dicono gli autori che questa ricerca dimostra che e' possibile
distinguere tra bambini autistici e non autistici semplicemente
osservando i sottoprodotti dei batteri intestinali e i processi
metabolici nelle loro urine. Diagnosticare l’autismo e' sempre
stato difficile e spesso il disordine viene diagnosticato troppo
tardi perche' le cure abbiano il massimo effetto; ora però i
ricercatori dell’Imperial College London hanno finalmente
scoperto un potenziale modo per individuarlo sin dal sesto mese
di vita. Questo, affermano all'Imperial College London, potrebbe
"consentire di intraprendere gli interventi comportamentali e
sociali prima che la malattia causi danni psicologici
permanenti".
Il Professor Jeremy Nicholson, l'autore dello studio, ha detto:
"I bambini con autismo hanno microbi (NdR: e
funghi) intestinali molto insoliti che possono essere individuati con un test prima che esplodano
completamente i sintomi della malattia. Se sarà così allora
l'autismo diventerà una malattia prevenibile".
(NdR: non prevenibile ma diagnosticabile - per prevenire
occorre NON
vaccinare
e non avere madri con
amalgami dentali in bocca !)
Esprimiamo la nostra soddisfazione perche' finalmente si
individua la possibilità di una diagnosi precocissima, in
assenza di sintomi comportamentali, attraverso un analisi fisica
e perche' uno studio pubblicato riconosce la diversità del
profilo biochimico dei nostri bambini, la presenza di una flora
batterica patogena e di caratteristici problemi intestinali,
come i genitori denunciano, non ascoltati, da anni.
Quello che
invece ci risulta incomprensibile e' il perche', davanti a
queste osservazioni, si parli ancora una volta di cure
comportamentali, per aiutare a risolvere una malattia medica che
ha le sue origini nell'intestino, (NdR: infatti e' una
forma di polio +
tubercolosi da
vaccino) invece di provare a
utilizzare la ricerca scientifica e l'esperienza clinica più
attuale per individuare trattamenti medici che curino le
patologie d'organo e non il comportamento.
Nell'articolo dell'Imperial College London si afferma che
l’esatto significato biologico dei
disordini gastrointestinali
nello sviluppo dell’autismo e' sconosciuto, ed e' proprio questa
la domanda che vorremmo ora tutti si ponessero: che cosa altera
i microbi “intestinali” in questi bambini e che cosa possiamo
fare per aiutarli ?
Ci auguriamo che quanto scoperto in questo studio suggerisca la
necessità di una maggiore ricerca sulla connessione
autismo -
intestino -
cervello, nella
speranza che al più presto i problemi fisici o medici che i
nostri bambini spesso mostrano siano presi in considerazione e
ricevano le opportune cure.
Tratto da: emergenzautismo.org
Commento NdR: sono i
vaccini e le
sostanze vaccinali che
alterando pH
digestivo,
enzimi e
flora
batterica
intestinale,
determinano questa nuova forma di
Polio + tubercolosi
intestinale che si traduce in AUTISMO, nelle sua
varie e molteplici sfaccettature piu' o meno intense, dalle
disfunzioni dello sviluppo
fino ai piu' gravi danni
autistici, comunque dannosi per il soggetto vaccinato.
vedi: Diagnosi precoce in 1
minuto ed a qualsiasi eta', anche quella dell'autismo, dei danni mitocondriali,
con la Semeiotica
Biofisica Quantistica
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Uno studio recente (2008) della
University
of Pennsylvania School of Medicine, guidato da Hakon
Hakonarson e pubblicato su "Nature",
ha permesso di compiere passi avanti nella comprensione delle
basi anche genetiche dell'autismo, svelando che i
co-responsabili del 15% di tutti i casi “potrebbero” essere dei
geni. (NdR geni del DNA
mitocondriale, alterati dai
Vaccini)
I ricercatori han condotto lo studio su 12.000 persone,
confrontando l'intero genoma di individui sani con quello di
pazienti affetti da autismo, riuscendo quindi ad isolare le
mutazioni genetiche che
sembrerebbero legate con la malattia, evidentemente dovute
alle
mutazione genetiche indotte dai vaccini subiti.
I geni sotto indagine sarebbero quelli che codificano per
proteine chiamate a far da "ponte" fra i neuroni permettendo la
formazione delle connessioni nervose fra le diverse aree del
cervello.
Più precisamente i ricercatori hanno identificato mutazioni sul
cromosoma 5, in una zona localizzata tra i due geni che
codificano per le proteine di adesione
cellulare
caderina 9 (CDH9) e caderina 10 (CDH10).
Il cromosoma 5 contiene di certo oltre 1200
geni, ma e' ritenuto possa contenerne fino a 1300.
Il
numero di
polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) e' di oltre 650.000.
Altre anomalie di numero o di struttura del cromosoma 5 possono
indurre numerosi effetti patologici, inclusi ritardo di crescita
e sviluppo, caratteristici lineamenti facciali, difetti di
nascita, ed altri problemi medici.
Anomalie del cromosoma
5 possono portare alla
duplicazione di un segmento sia del braccio p che di q (trisomia
parziale 5p o 5q), alla
macrodelezione di un segmento del braccio lungo (monosomia
parziale 5q) e alla struttura circolare chiamata
cromosoma ad anello 5, formato in seguito al
ricongiungimento delle estremità di un cromosoma spezzato.
Il dott. Hakonarson, ha spiegato che "Le
mutazioni scoperte
sono a carico di una serie di geni con un ruolo critico per la
connettività dei neuroni in varie aree del sistema nervoso
centrale. Numerosi geni stanati concentrano i propri effetti
esattamente in regioni cerebrali già note per il loro
sviluppo anomalo nel
cervello dei bambini autistici".
Un esempio:
I ricercatori del
MIT hanno creato dei topi di laboratorio con autismo
Con la mutazione di un singolo gene, lo Shank3
(gene sul cromosoma umano 22), i ricercatori del MIT hanno
creato topi con due delle caratteristiche più comuni dell'
autismo, comportamenti ripetitivi-compulsivi e assenza di
interazione sociale.
Questo gene, che e' stato riscontrato, cioe’
ritrovato in molti casi di autismo umano, interferisce con la
comunicazione tra le cellule cerebrali.
La ricerca e' reperibile anche sul numero del
20/03/11 della rivista scientifica online Nature
L'articolo originale e' qui
http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature09965.html
Commento NdR: questa ricerca
conferma quanto abbiamo da sempre affermato che l'autismo
e' una malattia complessa derivante da molti cofattori causali,
ma in genere sono i
vaccini propinati ai
bambini e/o le
amalgami dentali delle madri
che, nei bambini,
SCATENANO questi vari
sintomi che impropriamente viene chiamata dai
medici impreparati della
medicina ufficiale con
la parola. "malattia"
e che i vaccini producono delle
mutazioni genetiche che coadiuvano lo scatenamento di quei
gravi
sintomi (non solo
l'autismo) che rovinano i bambini.
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
ReviewAutism and measles-mumps-rubella
vaccination: controversy laid to rest?
[CNS Drugs. 2001]
National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities,
Atlanta, Georgia 30341-3724, USA.
It
has been suggested that vaccination, particularly with
measles-mumps-rubella (MMR) vaccine, may be related to the
development of autism. The main evidence for a possible
association is that the prevalence of autism has been increasing
at the same time that infant vaccination coverage has increased,
and that in some cases there is an apparent temporal association
in which autistic characteristics are first noted shortly after
vaccination.
Although the prevalence of autism and similar disorders appears
to have increased recently, it is not clear if this is an actual
increase or the result of increased recognition and changes in
diagnostic criteria.
The apparent onset of autism in close proximity to vaccination
may be a coincidental temporal association. The clinical
evidence in support of an association derives from a series of
12 patients with inflammatory bowel conditions and regressive
developmental disorders, mostly autism.
The possibility that measles vaccine may cause autism through a
persistent bowel infection has generated much interest, since it
provides a possible biological mechanism.
Epidemiological studies, however, have not found an association
between MMR vaccination and autism.
The epidemiological findings are consistent with current
understanding of the pathogenesis of autism, which has a strong
genetic component and in which the neurological defects probably
occur early in embryonic development. It seems unlikely that a
vaccination that is given after birth could cause autism.
A minority of cases of autism may have onset after 1 year of age
(regressive autism), but the single epidemiological study that
included such cases did not find an association with MMR
vaccination. Currently, the weight of the available
epidemiological and related evidence does not support a causal
association between MMR vaccine, or any other vaccine or vaccine
constituent, and autism. - PMID: 11700148 [PubMed - indexed for
MEDLINE]
Commento
NdR: la negazione
del link fra vaccini ed autismo
proviene proprio da coloro che li
sponsorizzano.......l'OMS,
il CDC, l'Associazione Pediatri
Americani, la FDA, TUTTI
enti governativi
che nascondono
i
Danni dei Vaccini
anzi
li promuovono,
questo perche' hanno legami stretti con
BIG PHARMA.....e da essi sono
"sponsorizzati".....
Al contrario tutti gli studi di medici, universita', centri,
associazioni
LIBERE....hanno
pubblicato oltre
1.000 studi medico scientifici,
che dimostrano e certificano i Veri e
GRAVI DANNI dei Vaccini
! +
Epidemia di Autismo
INFATTI:
Il nuovo autorevole
studio della Columbia University conferma che il dossier sul rapporto
vaccini-autismo
dell'Istituto Americano di Medicina (IOM) era errato:
Esistono
quindi relazioni strette tra
i vaccini ed i danni neurologici
ai bambini.
SafeMinds,
la principale organizzazione scientifica americana che sta investigando
sui rischi che corrono i nostri bambini essendo esposti a prodotti
farmaceutici che contengono mercurio - applaude alla pubblicazione dello
studio della Columbia University che dimostra la connessione tra il
Thimerosal - un conservante a base di mercurio usato nei vaccini - e i
danni neurologici a bambini ed adolescenti. "Questo studio e' un
perfetto esempio delle evidenze scientifiche che l'Istituto di Medicina (IOM)
americano ha ignorato quando ha stilato il proprio rapporto sul
potenziale legame tra vaccini e danni neurologici" ha dichiarato Lyn
Redwood, RN, MSM, NP, Presidente della SafeMinds.
"La IOM era ben consapevole che studi come questi della Columbia
University erano pronti ad essere resi pubblici, ma ha scelto di ignorare
tutto ciò, e questo e' il principale motivo per il quale noi della SafeMinds
abbiamo definito perlomeno...... "prematuro" il rapporto della
IOM".......
Commento
(NdR):cosa non si fa per
FALSIFICARE la realta'
!! -
vedi:
Bibliografia su Autismo
dai vaccini
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Grazie ai Vaccini:
Autismo
in aumento, nel mondo colpito 1
bimbo ogni 160
Roma, 15 feb. (Adnkronos Salute) - Sono in costante aumento i
casi di autismo nel mondo: oggi infatti un bambino su 160 soffre
di Disturbo generalizzato dello sviluppo (Dgs), con una
incidenza maggiore in Giappone.
Ma il problema fa sentire il suo peso anche in Italia, tanto che
molte famiglie colpite dalla malattia finiscono col disgregarsi.
Questo il quadro, tutt'altro che roseo, delineato oggi a Roma
durante la presentazione del progetto "Aut non out -
Ci sono anch'io", voluto dall'associazione '"Habitat per
l'autismo" in collaborazione con il Comune di Roma.
Le statistiche di molti studi americani dimostrano che nel
prossimo decennio l'autismo e i disturbi pervasivi dello
sviluppo diventeranno un'emergenza sociale ed economica di
primordine. Secondo uno studio pubblicato sulla rivista "Lancet",
l'1,16% delle nascite in Inghilterra e' a rischio, ma ancora più
grave e' la situazione in Giappone. Uno studio dello Yokohama
Rehabilitation Center ha infatti evidenziato che l'1,61% dei
neonati e' autistico.
Circa l'80% delle persone con questo disturbo presenta anche una
condizione di ritardo mentale, e almeno il 50% non sviluppa
alcuna forma di linguaggio. Spesso sono correlate altre
patologie, come l'epilessia.
Il problema riguarda da vicino anche l'Italia, basti pensare che
solo a Roma e provincia e' stimata la presenza di circa 8.400
piccoli con autismo. L'aumento di casi ha inevitabilmente
aggravato anche la condizione sociale delle famiglie colpite.
Spesso i genitori non riescono a sopportare il peso, la
sofferenza e la responsabilità di un bambino autistico, e
finiscono con il lasciarsi. Questo, almeno, e' il destino del 72%
delle famiglie italiane con un figlio autistico.
Tratto da: http://www.adnkronos.com/IGN/Salute/?id=1.0.1882028638
VACCINI al
MERCURIO ed
Autismo: ANCHE in
ITALIA STUDIATA e
trovata la CORRELAZIONE
vedi
anche metodo di cura del dott. M. Montinari
+
Intolleranze alimentari +
Metodo Montinari
Commento NdR: questi
scritti dimostrano e confermano cio' che insegniamo da decenni e
cioe' che i
Vaccini producono nei soggetti sottoposti a
quelle infauste pratiche in-sanitarie, spacciate per
tecniche preventive,
Malnutrizione
con perdita di fattori vitali essenziali alla
vita sana, alterazione e perdita di:
flora
batterica autoctona,
vitamine,
minerali,
proteine vitali),
oltre alle mutazioni
genetiche occulte,
immunodepressioni,
intossicazioni,
infiammazioni e
contaminazioni da
virus e/o batteri
pericolosi che nel tempo
possono
produrre malattie
le piu' disparate
! - vedi: Contenuto dei
vaccini
vedi:
Falsita'
della medicina ufficiale + Bibliografia Danni dei
vaccini +
Bibliografia danni 2
+
1000
studi sui Danni dei Vaccini + Neurotossicita' del Mercurio + Big
Pharma
+ Big
Pharma-2 +
Big Pharma-3
+
Big Pharma-4 +
Disfunzioni dello Sviluppo
+
EPILESSIA
+ Autismo, Vaccini,
Glutine, Latte vaccino
+
Morbillo ed autismo
+ Vaccini
sicuri ? NO ! +
Alluminio nei Vaccini +
BUGIARDINI
+
MUTAZIONI
Genetiche - 1
+
MUTAZIONI Genetiche 2
+
MUTAZIONI Genetiche
- 3
+
Terrorismo
Mediatico
+ Danni
Biologici dei Vaccini e Cure
+
Gravi Danni dei vaccini
Ma cio' che sta emergendo e' che anche
l'Epilessia
che e' anche ed in particolar modo
legata all'Autismo, e' stata
incrementata
notevolmente nei bambini con i
vaccini, specie quello del
Tetano....
Una delle tante varianti dell'autismo e' la
nuova malattia chiamata "X
fragile" ed anch'essa e' il prodotto
dalle alterazione
proteica indotta dai
Vaccini
nell'intestino +
immunodepressioni
+
mutazioni genetiche
indotte dai
vaccini.
vedi:
Bibliografia su Autismo
dai vaccini
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
X - FRAGILE ed AUTISMO
Un altro pezzo è stato trovato, ma il puzzle
resta complesso. Dopo tre anni di lavoro sono
stati pubblicati su
Nature Communications i
risultati del gruppo di ricerca guidato da
Daniele Piomelli direttore del dipartimento
Drug Discovery and Development dell’Istituto
Italiano di Tecnologia, che ha studiato
cause e possibili soluzioni della comparsa di
sintomi autistici nella Sindrome da X Fragile.
Lo studio, condotto sui topi, è riuscito sia a
mostrare il modo in cui la mutazione tipica
della patologia agisce sull'attività nervosa del
cervello, sia l'esistenza di nuovi tipi di
molecole in grado di combatterne gli effetti.
La Sindrome, spiega la ricerca, porta alla
perdita della
proteina FMRP (Fragile X Mental Retardation
Protein), che controlla la trasmissione di una
sostanza chiamata arachidonoilglicerolo (2-AG),
un endocannabinoide. In assenza della proteina
alcuni neuroni perdono la capacità di produrre
2-AG: hanno così origine dei deficit nella
trasmissione nervosa e l’insorgenza dei
comportamenti autistici.
Lo studio mostra anche la possibilità di
contrastare questi effetti tramite una nuova
classe di molecole, in grado di arrestare il
normale processo di distruzione di 2-AG da parte
dei neuroni, e quindi, di eliminare le
disfunzioni neurali e i comportamenti collegati.
“Questi risultati – afferma Piomelli – sono
importanti perché dimostrano l’esistenza di
molecole in grado di normalizzare gli effetti
della malattia sul comportamento. Purtroppo non
significa che abbiamo già a disposizione una
cura per l’autismo, ma almeno esiste una strada
promettente su cui orientare la ricerca
farmacologica nei prossimi anni”.
Riferimenti:
Kwang-Mook Jung, Marja Sepers, Christopher M.
Henstridge, Olivier Lassalle, Daniela Neuhofer,
Henry Martin, Melanie Ginger, Andreas Frick,
Nicholas V. DiPatrizio, Ken Mackie, Istvan
Katona, Daniele Piomelli, Olivier J. Manzoni,
Uncoupling of the endocannabinoid signalling
complex in a mouse model of fragile X syndrome.
Nature Communications
doi:10.1038/ncomms2045
Commento NdR: questa e' un classico
Danno da vaccino, in quanto i
vaccini e' noto, determinano delle
alterazioni delle
funzioni
cellulari, per via anche delle alterazioni
che inducono nella
microcircolazione che collega le
cellule
nei
tessuti; quindi quando queste
alterazioni
intervengono, le cellule (ad esempio quelle
neuroniche cerebrali) non producono piu'
certe molecole (proteine) necessarie alla
vita sana ed di conseguenza il vaccinato
si ammala
delle piu' disparate malattie, x-fragile,
autismo ed altri
danni neurologici e non solo....
Utilizzando un nuovo metodo di
screening sulla drosofila, Stephen Warren e colleghi del
Dipartimento di genetica umana della
Emory University School of Medicine hanno identificato
diverse molecole in grado di combattere i sintomi della sindrome
dell’X fragile, una delle più comuni forme di ritardo mentale e
causa di una forma di autismo.
Già nel 1991 Warren guidò un gruppo internazionale di ricerca
che scoprì il gene FMR1, responsabile della sindrome dell’X
fragile, causata dalla perdita funzionale della proteina FMRP
(fragile X mental retardation protein).
A partire da quel risultato in molti laboratori del mondo sono
state fatte scoperte fondamentali: si ritiene attualmente che la
FMRP possa influenzare l’apprendimento e la memoria poiche' e'
implicata nella sintesi di una proteina fondamentale per il
funzionamento delle sinapsi nel cervello.
L’autismo e il
metodo
DAN - Incontro in Campidoglio con l’On. Ileana
Argentin - 10 Mag 2007
In occasione della
Conferenza Europea “Autism and our Future”,
questa mattina a Roma, presso la Sala
dell’Arazzo in Campidoglio, e' stato presentato
il DAN (Defeat Autism Now).
Si tratta di un
contributo alla ricerca sull’autismo e un nuovo
approccio terapeutico. “Il numero dei cittadini
romani colpiti dalla patologia dell’autismo e'
altissimo e trova pochissime risposte da parte
delle istituzioni competenti in materia di
sanità.
Per questo, in qualità di Consigliere delegato
per le Politiche dell’Handicap e Salute Mentale
del Comune di Roma, mi faccio portavoce di uno
dei metodi di intervento per riabilitare chi e'
colpito da autismo. Ancora oggi i famigliari,
così come gli utenti, sono troppo soli ed
abbandonati ad un sistema generico e poco
attento.
Il
metodo DAN porta testimonianze concrete,
anche se non sono maestra di vita ne' medico per
dire quale sia la verità o quali gli strumenti
adeguati. Quello che e' certo e' che sono accanto
a chi non ha voce per parlare, in questo caso
gli autistici”.
Questo quanto dichiarato dal Consigliere
Delegato per le Politiche dell’Handicap e Salute
Mentale, On. Ileana Argentin.
Nel corso della
conferenza stampa si sono alternati gli
interventi di
Franco Verzella (medico e
Presidente DAN Europe), di Gerardo Iovane
(Intelligenza artificiale Università di
Salerno), del Prof. Angelo Rossi Mori (Direttore
CNR Istituto di tecnologie Biomediche Roma), di
Gabriella Inglese (Vafiadis Vicepresidente
Pianeta Autismo onlus), di Ornella Tarullo
(Coordinatrice Portale Genitori Contro Autismo
AREA onlus Brindisi) e di Silvio Moretti
(biologo nutrizionista Roma).
Il crescente aumento di casi di autismo negli
ultimi 20 anni esprime, secondo il DAN, una
patologia di adattamento, dovuta
all’inquinamento ambientale, alimentare e
iatrogeno (NdR:
vaccini
polivalenti praticati in rapida successione
e contenenti mercurio,
alluminio,
amalgami
dentarie al mercurio, terapie
antibiotiche intensive,
psicofarmaci)
in soggetti con fragilità genomiche, che
riguardano soprattutto l’intestino, la funzione
detossificante, il
sistema immunitario e quello
nervoso.
L’autismo e' anche secondo questi ricercatori,
solo la punta di un
iceberg rappresentato dalle
Patologie dello
Sviluppo e dell’Apprendimento, che nei paesi
industrializzati coinvolgono il 18-20% della
popolazione scolastica e comprendono: dislessia,
disturbi dell’attenzione e della memoria,
iperattività, comportamenti violenti,
anemie,
anoressia -
bulimia, obesità,
depressione,
intolleranze-allergie, (alimentari ed
anche ambientali),
malattie infiammatorie dell’intestino e
celiachia.
Lo studio del
protocollo DAN conclude che le
patologie dello sviluppo sono in larga parte la
drammatica conseguenza della cultura
antibiologica che caratterizza i paesi a
sviluppo avanzato.... (NdR:
supervaccinati)
By Francesco Demofonti -
Fonte news:
nonsoloabili.org
Commento NdR: conoscendo il problema (Salute
naturale) da decenni, vorrei ricordare a
tutti i genitori
che hanno figli autistici e/o malati di altre
malattie, che
occorre sapere che OGNI
malato
di qualsiasi malattia ha
reazioni personalissime agli
alimenti,
farmaci, supplementi, integratori probiotici, chelanti,
terapie varie ecc. per cui OCCORRE
sempre controllare se
si seguono certi "protocolli", le REAZIONI del soggetto,
e se le reazioni son anomale o troppo forti e' meglio
SOSPENDERE e cambiare
protocollo, anche se e' preparato da un medico che si dice che
sia capace, o si autoaffermi un "esperto"....oppure che sia il
protocollo di un centro famoso...
NON SIAMO TUTTI UGUALI ed
e' quindi un'errore la standardizzazione di un
protocollo,
perche' va sempre modificato ad personam, specie se il
protocollo contiene l'assunzione di certi prodotti (integratori,
chelanti, probiotici ecc.), perche' ogni soggetto ha reazioni
diverse da un'altro.
PROTOCOLLO della MEDICINA NATURALE per i
bambini autistici
e non solo
Avere
la diagnosi certa - meglio se la diagnosi avviene
entro il primo anno, perche' il bambino e' piu' recuperabile - modificare e personalizzare
e utilizzare la dieta (crudista)
con cibi frullati - eliminare TOTALMENTE la caseina,
latte e formaggi - usare
enzimi
digestivi - eliminare il
Glutine - trattare
le disbiosi batteriche - trattare
le disbiosi fungine (candida) - supportare
sistema immune e
tossine virali -
usare in certi casi supplementi nutrizionali - terapia
disintossicante -
terapia disinfiammante -
terapia
antiparassitaria - introdurre
supplementi (carbone vegetale,
per aiutare la disintossicazione e le digestioni +
fior di Zolfo o prodotto
omeopatico = sulfur +
ossigeno terapie
e/o rimedi
omotossicologici) - training sensoriale - terapie comunicazionali -
educazione speciale.
L'Aspergillus
e
Mucor, due batteri non
autoctoni,
sono stati trovati nel sangue dei bimbi Autistici
"Il caglio, ad esempio, non viene più prodotto a partire
dall'abomaso (uno stomaco) dei vitelli (o capretti o agnelli,
secondo il tipo di formaggio) ma da microrganismi del genere
Aspergillus e Mucor
geneticamente modificati. "Non bastavano i micobatteri e
micotossine presenti nel
latte...Ora ci propinano anche i microorganismi (batteri)
OGM, cioe'
geneticamente modificati,
vedi: http://www.terranauta.it/a1181/salute_e_alimentazione/mogm_microrganismi_geneticamente_modificati_popolano_le_nostre_tavole.html
L'uso di microrganismi geneticamente modificati da parte
dell'industria alimentare, e' in continua progressione. E'
difficile avere controllo diretto sui loro effetti e rischi a
breve e lungo termine !
Commento NdR: questi
studi dimostrano e confermano cio'
che insegniamo da decenni e cioe' che i
Vaccini
producono nei soggetti sottoposti a
quelle infauste pratiche in-sanitarie, spacciate per
tecniche preventive,
Malnutrizione con perdita di fattori
vitali essenziali alla vita sana, alterazione e
perdita di:
flora batterica autoctona,
vitamine,
minerali,
proteine vitali), oltre alle
mutazioni genetiche occulte,
immunodepressioni,
intossicazioni,
infiammazioni
e
contaminazioni da
virus e/o batteri
pericolosi che nel tempo possono
produrre malattie
le piu' disparate !
vedi
Statistiche Istat
sui vaccini
+
Contenuto dei vaccini
Consulenze e
perizie per danni da vaccino dott.
M. Montinari
+
Interrogazione Parlamentare
Autismo, Vaccini, la prova -
Il
libro
ormai esaurito, del
dott.
Massimo Montinari
Vedere
con attenzione questo video:
http://www.youtube.com/watch?v=xooPZEfCtKE
+
G. Puccio
ricercatore osteggiato
Gli anticorpi che dovrebbero essere indotti da un
vaccino NON indicano
immunità. Ciò che mette
molti medici in confusione e' che parte della
reazione nei confronti del vaccino porta alla
produzione di anticorpi.
Ciò e' falsamente considerato immunità.
vedi: DANNI dei VACCINI sui
Bambini +
Bibliografia per l'autismo, cause, concause, danni dei
vaccini
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
USA, Giugno 2013 - AUTISMO = 1 bambino
autistico su 26, non come era nel 2010, 1
su 80 ....
vedi QUI:
http://autismovaccini.com/2012/05/01/statistiche-per-lautismo-a-confronto-probabile-1-ogni-29-anziche-1-ogni-88/
I Tribunali anche USA, confermano
tranquillamente che il vaccino
MMR causa l'autismo. Austin (USA) - 27
Luglio 2013
Dopo decenni di appassionato dibattito, per i
genitori che probabilmente hanno perso i ripetuti
ricorsi richiesti dalle aziende farmaceutiche e
governi, che i vaccini infatti causano l'autismo.
Per i genitori interessati alla ricerca della
verità, vale la pena ricordare che le stesse persone
che possiedono le aziende farmaceutiche di tutto il
mondo possono anche possedere agenzie di stampa
americane.
La Ricerca di informazioni prive di propaganda è
stata fino ad ora molto difficile.
Ma Whiteout Press non è qui per sostenere o
contrastare i vaccini. Siamo qui per portare i
lettori la notizia che è il tema e’ in black-out,
cover-up e censurato dalle autorita’Sanitarie e
Governative.
Tratto da:
http://www.whiteoutpress.com/timeless/courts-quietly-confirm-mmr-vaccine-causes-autism/
Sentenza 2012 - Trib. Rimini su Vaccini=Autismo
Commento NdR: sulla sentenza di Rimini: vaccini =
autismo
BENE ha
fatto il Giudice del Tribunale di Rimini (Italia) a
sentenziare in quel modo, perche' egli non si e'
lasciato influenzare dalle FALSITA' del
Ministero della "salute" (che e'
stato da noi informato
sui Danni dei vaccini dal 1996 e
se ne sta zitto.....assieme a
tutti gli altri "enti"....) fino agli ordini
dei medici......tutti al servizio di
Big Pharma ! - vedi
lo studio del dott.:
Wakefield.htm
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Tossicità
da metalli pesanti
nell’autismo
Per comprendere il danno provocato all’organismo dai
metalli pesanti dovremmo avere una visione d’insieme di
questi elementi (arsenico, cadmio, cromo, alluminio,
piombo e mercurio) e di come interferiscono sui pathways
biochimici.
Negli ultimi anni con il termine metalli pesanti
si è voluto determinare un gruppo di metalli e
semimetalli, o metalloidi associati a tossicità, anche
se ci sono da più parti indicazioni a una nuova
classificazione come indicato dall’International
Union of Pure and Applied Chemistry.
Negli ultimi periodi sono stati introdotti
nell'ecosistema diversi metalli di origine antropica che
hanno aggravato l’inquinamento ambientale, un esempio
tra i più importanti è l'incenerimento dei rifiuti; in
questo caso i metalli pesanti che creano più
preoccupazione sono: cadmio, cobalto,
arsenico, cromo, mercurio, manganese, rame,
tallio, nichel, piombo e alluminio.
Il semimetallo degno di maggior attenzione per la
tossicità e cancerogenicità è l’arsenico (spesso
trovato nei capelli dei bambini con ASD –
Autism Spectrum Disorder)
che allo stato puro non sembra mostrare tossicità, ma lo
diventano tutti i suoi derivati che entrano a far parte
come composto nei pesticidi, erbicidi e insetticidi.
A titolo informativo è opportuno menzionare il
coinvolgimento dei metalli pesanti nel processo di
cancerogenesi, distinguendo l’azione cancerogena e
pro-cancerogena, anche se in quest’ambito non è
opportuno approfondire quest’aspetto.
La tossicità dei metalli e dei loro composti dipende
dalle loro proprietà fisico-chimiche, importante è la loro proprietà
lipofila, la concentrazione nei tessuti ed i tempi di
esposizione; il mix più pericoloso è la prolungata
esposizione a dosi minime.
L’induzione di stress ossidativo, l'inefficienza dei
sistemi di detossificazione, il blocco dei meccanismi di
riparazione del DNA e cosa più importante la variazione
(modulazione) EPIGENETICA dell’espressione genica,
sono i meccanismi che determinano il
danno.
E’ noto che tutti gli esseri viventi utilizzano per
l’espletamento delle funzioni vitali, in particolare per
i processi enzimatici, quantità variabili di
elementi, tra i più importanti: ferro, zinco, rame,
manganese.
L'enzima è una proteina in grado di catalizzare una
reazione chimica, in altre parole la facilita e accelera
i processi biochimici all'interno della cellula, che in
loro assenza avverrebbero in tempi lunghi e quindi non
ottimali per la vita stessa della cellula.
Gli enzimi sono necessari, come già accennato, per il
metabolismo della cellula, ma soprattutto per la
formazione di ATP che è la moneta energetica per i
processi cellulari; si può comprendere a questo punto la
pericolosità a livello molecolare dell’introduzione
nell’organismo di metalli pesanti.
Una volta penetrati nell’organismo questi elementi
tossici interagiscono con le proteine e per la loro
natura cationica, come dimostrato in vitro, possono
formare addotti con il DNA.
Le interazioni con le proteine sembrano essere le
più importanti dal punto di vista patogenetico, infatti
sono state individuate diverse proteine “bersaglio”,
quali quelle implicate nella riparazione del DNA.
Un esempio importante sono le zinc finger protein,
gruppo di proteine che dipendono dalla presenza di Zinco
e sono caratterizzate da quattro cisteine invarianti e/o
residui di istidina che complessano l’atomo di zinco
per formare il dominio zinc finger coinvolto sia
nel legame con il DNA, sia nelle interazioni
proteina-proteina. Appartengono a questa famiglia
proteine che hanno un ruolo importante nei processi di
segnalazione del danno del DNA e di riparazione. La più
nota è la p53, meglio conosciuta come proteina
anti-tumorale 53 (guardiano del genoma), che regolando
il ciclo cellulare ricopre il ruolo di soppressore
tumorale.
Fig.1 motivo zinc finger caratterizzato dalla
presenza di un atomo di zinco o nel caso dei motivi zinc
“cluster” da due.
I sistemi di riparazione del DNA
entrano in gioco non solo per induzione da parte di
mutageni ambientali ma anche per danni endogeni al DNA,
per esempio lo stress ossidativo da
produzione di specie reattive dell’ossigeno ROS e
dell’azoto RNS che provocano danno per
genotossicità indiretta causata dai metalli.
Preme ricordare che ROS e RNS sono induttori di segnali
mitogeni e attivano la trascrizione genica, anche a
concentrazioni minime. A concentrazioni più alte
ROS e RNS possono danneggiare le biomolecole più
importanti quali: lipidi, proteine e acidi nucleici e
come conseguenza si ha danno sulle principali strutture
cellulari, quali la membrana cellulare. I ROS e i RNS
possono essere rimossi dall'organismo attraverso sistemi
di detossificazione di fase I e fase II, al fine di non
provocare danni letali alle cellule.
Nei bimbi autistici abbiamo trovato spesso presenza di
metalli pesanti e squilibri di membrana (rilevato con
l’esecuzione dell’analisi minerale tissutale, e
FatProfile).
In pochi decenni ci siamo trovati di fronte a oltre
100.000 molecole chimiche di sintesi che per i nostri
sistemi biologici, e soprattutto per i nostri recettori
cellulari, sono novità, ricordando che il genoma non è
in grado di adattarsi in modo così veloce ai cambiamenti
ambientali.
Non conosciamo ne le loro interazioni e i loro
effetti sulle cascate biochimiche intracellulari, sui
meccanismi dell’espressione genica, ne gli
effetti biochimici diretti o immuno-mediati che i
peptidi trasformati rischiano di avere a livello
immunologico e/o neuro-endocrino, “ingannando” o
alterando i recettori membranari, citoplasmatici,
mitocondriali e nucleari..
Nulla sappiamo delle alterazioni epigenetiche e delle
interferenze sulla programmazione epigenetica fetale
(programmi di espressione genica) nell’ambito dei
tessuti ed organi deputati alla regolazione
neuro-endocrino-metabolica dell’uomo.
L’immissione in ambiente di molecole ad azione mimetica,
metalli pesanti ed altri inquinanti che possono creare
problemi allo sviluppo neuro-endocrino dell’embrione,
del feto e del bambino è cosa nota e confermata da una
moltitudine di studi scientifici.
The Lancet 12 riporta uno studio importantissimo
della Harvard School of Pubblic Health riguardante la
tematica della “pandemia silenziosa”, cioè dei
danni neuro-psichici che sono in continua crescita e
interessano almeno il 10% dei bambini del cosiddetto
mondo civilizzato.
I metalli pesanti hanno la capacità di penetrare in
tutti i tessuti, nelle cellule e in tutti gli organelli
cellulari, compreso il nucleo dell’adulto e del feto,
alterando l’assetto epigenetico e l’espressione genica
delle diverse fasi dello sviluppo, oltre ad interferire
con i sistemi enzimatici come già riportato.
Solo a titolo di esempio riportiamo il caso
dell’incidente della baia di Minamata, che provocò
avvelenamento da mercurio nelle donne in stato di
gravidanza che mangiavano pesce inquinato dal metallo
fuoriuscito da un impianto industriale. In queste
situazioni il mercurio è trasformato in mercurio
organico da microrganismi solfato-riduttori, passa
nella catena alimentare perché biomagnificato, e giunge
sulla tavola delle ignare donne che lo assorbono e lo
distribuiscono nelle loro membrane biologiche e in
quelle dei feti, danneggiandoli. I danni maggiori si
evidenziano a livello neurologico con deficit mentali e
paralisi.
L’avvelenamento dei
bambini sta diventando un fatto sistemico con
progressione impressionante per la presenza
nell’ambiente di tante altre sostanze tossiche come
pesticidi, diserbanti, insetticidi, PCBs, diossine e
altri che ritroviamo nella placenta, nel sangue
cordonale e nel latte materno.
Una nota a parte è
riservata alle micotossine che ledono le giunzioni
strette fra gli enterociti aprendo la strada alla
permeabilità intestinale; tali sostanze risultano essere
teratogene, mitogene, cancerogene e
immunodepressive. Tutto quanto su riportato
potrebbe contribuire a rendere vulnerabile il sistema
immunitario del bambino ed esporlo a qualsiasi tipo di
patologia.
Nei miei piccoli
pazienti affetti da autismo, già all’età di due anni si
riscontrano (mineralogramma su capello) elevati livelli
di mercurio, alluminio, arsenico e piombo, oltre a bassi
livelli di selenio, zinco e rame.
Importante da
segnalare lo squilibrio degli elettroliti più comuni che
denunciano uno stress ossidativo, che si conferma, sia
con la bioimpedenziometria, sia con lo studio degli
acidi grassi di membrana.
E' ormai accertato che la pressione ambientale e la
presenza di metalli pesanti giochino un ruolo chiave
nello sviluppo dell’ASD (Autism spectrum disorder).
Un aumento delle concentrazioni di Cu, Pb e Hg, e una
diminuzione delle concentrazioni di Mg e Se nei capelli
e/o unghie di soggetti autistici potrebbero essere
correlati con il livello di gravità della patologia.
Alluminio
Nell’ASD, da più parti, sono chiamati in causa la
compromissione delle funzioni immunitarie ed i fattori
ambientali, tra cui la vaccinazione, è sempre più
sospettata di giocare un ruolo importante.
Analizzando il database del Vaccine Adverse Events USA
System CDC (VAERS) è stato evidenziato il legame tra ASD
e alluminio contenuto nei vaccini: alla fine del secolo
scorso è stato rilevato un aumento di casi di in
concomintanza della diminuzione dell'uso di mercurio nei
vaccini (con funzione di conservante) ed un aumento di
alluminio sotto forma di sale (come adiuvante).
Ricordiamo che i bambini con ASD sono particolarmente
vulnerabili ai metalli tossici come l’alluminio e il
mercurio, a causa della mancanza di solfato sierico e
glutatione (importanti per i sistemi di detossificazione
di fase II dell'organismo) e che la quantità di
alluminio presente nei vaccini è di gran lunga superiore
al livello massimo capace di dare danni neurologici.
Il sistema
immunitario (SI) permette all'organismo di
difendersi da "aggressioni" di sostanze estranee (virus,
batteri,
parassiti, ...) che sono chiamati antigeni
producendo (NdR: in qualche caso non sempre)
anticorpi specifici.
A volte il SI è deregolato per motivi ambientali e
genetici e questo può causare disturbi immunologici
(malattie autoimmuni-diabete di tipo 1, celiachia,
artrite reumatoide, psoriasi, SLA,...-, malattie
neurologiche, allergie, ..).
Il 90% del sistema immunitario è localizzato nelle
mucose dell'organismo, rappresentando nella quasi
totalità dei casi la corretta via di attivazione del SI
stesso. Generalmente il SI è in grado di "ricordare" gli
antigeni con cui è venuto a contatto; in teoria la
memoria dovrebbe essere mantenuta a vita, ma in realtà,
come per la memoria cerebrale, vengono mantenuti solo i
ricordi più intensi (corretta stimolazione del SI), così
che per mantenere la memoria immunitaria c'é bisogno di
richiami mediante stimolazioni antigeniche.
I vaccini non stimolano correttamente il SI, così che
per avere una memoria immunitaria c'é bisogno di
inoculare diverse dosi di vaccino all'organismo ( e non
sempre vengono prodotti anticorpi): la produzione di
anticorpi da parte della memoria cellulare dipende da
quanto forte è stata la risposta Th1, cioè da quanto
corretta è stata la stimolazione del SI. Per questo dopo
le vaccinazioni, alcune persone producono grandi
quantità di anticorpi ed altre non neproducono affatto.
La vaccinazione, altro non è che l'inoculazione di
proteine virali, batteriche e tossine; ma queste
proteine, inoculate da sole non sono in grado di
provocare una risposta immunitaria. C'è quindi bisogno
di provocare una infiammazione nel posto di
inoculazione, in modo da attivare l'immunità innata e di
conseguenza quella acquisita, capace di mantenere la
memoria.
L'infiammazione è provocata dall’aggiunta di sali di
alluminio nei vaccini che, in realtà ha un doppio
compito:
- innescare la risposta infiammatoria
- intrappolare l'antigene in modo da rilasciarlo
lentamente, nella speranza di innescare la memoria
immunitaria.
Così l’uso
dell’alluminio come
adiuvante nei vaccini è la norma,
anche se i meccanismi
che li conferiscono queste proprietà non sono ancora
noti, nonostante siano stati condotti diversi studi sia
in vivo (animali) che in vitro (colture di
cellule del sangue).
Fra i primi studi effettuati allo
scopo di chiarire i meccanismi di azione dell'idrossido
di alluminio, bisogna ricordare Ulanova et al.,
che hanno valutato l'effetto
diretto dell'idrossido di Alluminio
sui monociti umani in
vitro. I
monociti sono cellule presenti nel sangue capaci di
intercettare sostanze estranee all'organismo, di
fagocitarle e di attivare la risposta immunitaria
secondo una complessa danza di interazioni e
comunicazioni cellulari. Nel lavoro citato sono
stati osservati cambiamenti rilevanti nelle proprietà
accessorie dei monociti dopo l’esposizione a breve
termine in coltura di idrossido di alluminio:
-
un aumento
dell'espressione delle molecole accessorie per
l'attivazione dei linfociti T: CD40, CD54, CD58,
CD86, MHC II (Maggiore Complesso di
Istocompatibilità di classe II)
-
differenziazione dei monociti in coltura in cellule
morfologicamente simili alle cellule dendritiche; le cellule dendritiche sono
cellule altamente specializzate capaci di presentare
l'antigene per scatenare la risposta immunitaria;
tali cellule sono scarsamente presenti nel sangue e
si originano da precursori presenti nel midollo
osseo in seguito a particolari stimoli antigenici e
"messaggi cellulari"
-
aumento della sintesi di interleuchina-4 (IL-4) mRNA;
l'IL4 è un messaggero delle cellule dei SI, capace
di aumentare la produzione di anticorpi attraverso
la stimolazione dei linfociti Th2
-
l'aumento dell'espressione cellulare di MHC di
classe II
(che indica attivazione
immunitaria) non si è verificato dopo l'aggiunta
di anticorpi anti IL-4 in coltura, capaci di
neutralizzare l'effetto dell'IL4 prodotta dai
monociti stimolati dall'idrossido di alluminio.
Questi
risultati suggeriscono che l'idrossido di alluminio è in
grado di stimolare direttamente i monociti a
differenziarsi attivanto la risposta immunitaria
cellulo-mediata, cioè capace di coinvolgere i linfociti
T. In questo lavoro è stata evidenziata la capacità di
indurre i monociti a produrre l'IL4, molecola capace di
attivare i linfociti Th2, predisposti a stimolare la
produzione di anticorpi ma coinvolti anche nella
patologia delle allergiche. Questo spiegherebbe il
potente effetto adiuvante dell'idrossido di alluminio,
senza il quale gli antigeni somministrati non
evocherebbero alcuna risposta.
I composti di alluminio sono stati ampiamente utilizzati
come coadiuvanti umani per più di settanta anni.
Ad oggi nonostante i numerosi
studi effettuati (Hanfen Li et al., 2007; Lambert S.L et
al., 2012; Pashine A. et al., 2005; Seubert A. et al,
2008;..), non sono stati ancora chiariti i meccanismi di
azione dell'idrossido di alluminio, unico adiuvante
autorizzato per la somministrazione di vaccini nell'uomo
né è stata trovata una molecola capace di sostituirlo.
Si ripotizza che gli adiuvanti formino un
"deposito" presso il sito di iniezione, da cui
l'antigene viene rilasciato lentamente, portandolo ad
una prolungata esposizione alle APC e quindi ai
linfociti, mentre è stato dimostrato che l'idrossido di
alluminio migliora l'assorbimento dell'antigene dalle
APC in vitro.
Al contrario le ricerche
effettuate anche in campo immunologico non hanno fatto
altro che complicare l'interpretazioni dei risultati
ottenuti.
È noto, sopratutto da esperimenti
condotti in vitro, che il loro effetto
immuno-adiuvante è associato con l'induzione di risposte
Th2, ma i meccanismi alla base di questo effetto
restano sconosciuti.
In realtà
Li H. et al (2007), in esperimenti in vitro,
hanno dimostrato come l'idrossido di alluminio è capace
di evocare sia la risposta di tipo Th1 (coinvolta nelle
malattie autoimmuni) che Th2 (coinvolta nelle allergie),
e questo dipende dal microambiente in cui viene
stimolata la risposta immunitaria. L'idrossido di
alluminio sembra stimolare l'attivazione a cascata delle caspasi, quindi dell'infiammosoma, in particolare della
caspasi 1; tale proteina è capace di permettere il
rilascio delle interleuchine IL1 ed IL18:
IL 1 attiva
i linfociti T helper, in particolar modo i linfociti
Th2, aumentando la produzione di anticorpi. IL 18 attiva
cellule diverse in funzione del microambiente in cui si
trova:
Ed i meccanismi alla base di questi effetti
(per altro sempre in vitro) "restano
sconosciuti" (alla
medicina allopatica), nonostante l'infiammosoma è
correlato con i danni al sistema nervoso centrale (Bhat
and Steinman, 2012)
L'unica cosa chiara (dimostrata anche per le cellule
dendritiche, le principali APC dell'organismo) è che il
tipo di risposta immunitaria dipende da 2 fattori in
particolare:
-
TIPO di Patogeno
che stimola la risposta immunitaria (normalmente
tutti i virus, ad eccezione dell'HIV, Influenza e
Morbillo, aumentano la quantità di IL12 stimolando
la risposta di tipo Th1)
-
TIPO di Ambiente del Sistema Immunitario,
cioè il microambiente del singolo individuo in cui
avviene la risposta immunologica, definito dalla
presenza di interleuchine proinfiammatorie (risposta
Th1) ed antinfiammatorie (Th2). Un esempio del
microambiente è proprio quello del lattante: per
evitare l’azione di rigetto del feto, il sistema
immunitario della madre è sbilanciato verso una
risposta di tipo Th2, quindi il bambino nasce con un
"imprinting" Th2. Dopo la nascita , il sistema
immunitario dei lattanti viene stimolato dal latte
materno a sviluppare anche le risposte di tipo Th1,
man mano che il sistema immunitario della mamma
raggiunge un equilibrio. Alla nascita il bambino è
quindi quasi incapace di sviluppare risposte
immunitarie di tipo Th1 ed il suo sistema
immunitario raggiunge la maturazione attraverso gli
stimoli del latte materno all'inizio e dall'ambiente
in cui vive. Il tipo di microambiente individuale
dipenderà comunque dalle caratteristiche genetiche
dell'individuo (geni dell'HLA, geni KIR, delle
molecole coinvolte nell'infiammazione) che potrà
sbilanciare la sua risposta immunitaria verso Th1,
Th2 o Th17.
Altri
studi sull’alluminio, presente come adiuvante nei
vaccini, dimostrano che:
Ø
il vaccino per la malattia di Lyme è in grado di
innescare l'artrite nei criceti geneticamente
predisposti; il 100% dei criceti ha sviluppato
l'artrite (l'alluminio è un potente adiuvante e
aumenta l'espressione dell'MHC )
Ø
si sviluppano malattie infiammatorie articolari e
artrite reumatoide in risposta ai vaccini contro
l'epatite A e B; è importante il sottotipo HLA dei
soggetti.
Ø
anche il thimerosal induce una sindrome autoimmune in
topi transgenici HLA-DR4, con una predisposizione
genetica per la malattia autoimmune. Sono stati
osservati gravi disturbi comportamentali e
neuropatologici, non riscontrati in ceppi di topi che
non avevano la predisposizione autoimmune.
In modo più specifico, è stato
valutato
se l'esposizione
all’alluminio
dei vaccini potrebbe
contribuire all'aumento
della prevalenza
ASD, infatti
i risultati mostrano che:
a)
bambini
provenienti da paesi con
la più alta prevalenza
ASD sembrano
avere la maggiore esposizione
all’alluminio contenuto nei
vaccini
b)
esiste
una correlazione significativa
tra quantità
di Alluminio somministrato ai
bambini in età prescolare,
in particolare a
3-4 mesi di
età, e la prevalenza attuale
di ASD in
sette paesi occidentali.
c)
l'applicazione dei criteri
di Hill's indica
che la correlazione
tra Alluminio dei
vaccini e ASD
può essere
causale, poiché i bambini
rappresentano la popolazione
più a rischio di complicanze a
seguito dell’esposizione
all’alluminio, è urgente una
valutazione più rigorosa
della sicurezza di questi
adiuvanti.
Sono state analizzate anche le manifestazioni
cliniche di pazienti
con diagnosi di patologia
immune /
autoimmune, dopo vaccinazione
contro l'epatite B, cercando di
trovare i denominatori comuni
per tutti i pazienti,
indipendentemente dalle
malattie diagnosticate,
e la
correlazione ai criteri
di sindrome
autoimmune indotta da
adiuvanti (ASIA).
Caratteristiche cliniche comuni sono state osservate tra
i 93 pazienti con diagnosi di condizione immuno-mediata
dopo vaccinazione contro HBV, suggerendo un comune
denominatore in queste malattie.
Inoltre, i fattori di rischio rinvenibili all’anamnesi,
come una storia di malattie autoimmuni e la comparsa di
eventi avversi durante immunizzazione, possono servire
per prevedere il rischio di malattie
post-immunizzazione.
In conclusione, è
noto che gli stimoli
immunitari, compresi quelli
indotti dal vaccino,
possono portare ad
alterazioni
permanenti del cervello
e della funzione immunitaria in
tenera età. Evidenze
sperimentali mostrano che la
contemporanea somministrazione
di due o tre
adiuvanti può
superare la resistenza genetica
alle malattie autoimmuni.
Per quanto riguarda i vaccini bisogna aggiungere la
variabile tossica legata alla presenza di alluminio
(senza il quale il vaccino non scatenerebbe la risposta
immunitaria).
Secondo la Food and Drug Administration Americana,
spesso non viene fatta una appropriata valutazione sulla
sicurezza dei vaccini, perché non sono stati
considerati intrinsecamente tossici.
Nel valutare
la tossicità degli
adiuvanti nei
bambini, dovrebbero essere
considerati alcuni aspetti importanti:
a - i neonati e i bambini non dovrebbero
essere considerati "piccoli
adulti" per quanto riguarda il rischio
tossicologico, perché la loro
fisiologia li
rende molto più vulnerabili
agli insulti
tossici
b -
negli adulti gli adiuvanti contenenti alluminio
sono stati collegati a
malattie autoimmuni
ed infiammatori; nonostante
ciò i bambini
sono regolarmente esposti a
quantità molto elevate di
alluminio in un periodo in cui il loro
sistema immunitario non è perfettamente competente
c - si da per scontato che le risposte
immunitarie
periferiche non influenzano
le funzioni cerebrali, è invece certo
che c’è un “cross-talk”
neuro-immune bidirezionale
cruciale. Queste perturbazioni dell’asse
neuro-immune
sono state dimostrate
in diverse
malattie autoimmuni, e si ipotizza che siano causate da
una abnorme risposta
immunitaria
d - si dovrebbe tener conto della variabilità genetica
del bambino, utilizzando geni marcatori di
predisposizione
e - si dovrebbe tener conto delle condizioni ambientali
del bambino, ad esempio il tipo di nascita (cesareo o
naturale), l'allattamento materno, la presenza in
famiglia di familiari di primo e secondo grado affetti
da malattie autoimmuni, allergie e malattie
neuropsichiatriche.
La ricerca dimostra
che la crescente preoccupazione riguardante le
vaccinazioni, è giustificata.
È evidente il ruolo dei metalli tossici anche in altre
patologie emergenti quindi sarebbe auspicabile una
maggiore attenzione nei confronti di questo problema da
parte di tutti.
By Dott. M.
Proietti -
Metalli
tossici dei vaccini = Autismo vedi: PDF
Bibliografia:
- E. Burgio la cancerogenesi da metalli pesanti
PROGETTO AMBIENTE E TUMORI
-
Heavy metals a meaningless term ? (IUPAC
Technical Report) Pure and Applied Chemistry (2002); 74
(5), 793-807
-
Beyersmann D., Hartwig A. Carcinogenic metal
compounds: recent insight into molecular and cellular
mechanisms Arch Toxicol (2008) 82:493–512
-
IARC. Some metals and metallic compounds. IARC
Monogr. Eval. Carcinog. Risk Hum., (1980)
-
Bridgewater, L. C, Manning, F. C. R., and Patiemo,
S. R. Basespecific arrest of in vitro DNA replication by
carcinogenic chromium:Relationship to DNA interstrand
crosslinking. Carcinogenesis (1994)15
-
Krishna SS, Majumdar I, Grishin NV. Structural
classification of zinc fingers: survey and summary
Nucleic Acids Res. 2003 Jan 15;31(2):532-50
-
M.Valko, M.Izakovic, M. Mazur, C.J. Rhodes and J.
Telser, Role of oxygen radicals in DNA damage and cancer
incidence, Mol. Cell. Biochem. (2004), 266; 37–56
-
G. Poli, G. Leonarduzzi, F. Biasi and E.
Chiarpotto, Oxidative stress and cell signalling, Curr.
Med. Chem. (2004), 11; pp. 1163–1182
-
Genestra M Oxyl radicals, redox-sensitive
signalling cascades and antioxidants Cell Signal (2007)
-
M. Valko, H. Morris and M.T.D. Cronin, Metals,
toxicity and oxidative stress, Curr. Med. Chem. 12
(2005), pp. 1161–1208; S.S. Leonard, G.K. Harris and X.L.
Shi, Metal-induced oxidative stress and signal
transduction, Free Rad. Biol. Med. 37 (2004), pp.
1921–1942; S.J. Stohs and D. Bagchi, Oxidative
mechanisms in the toxicity of metal-ions, Free Rad.
Biol. Med. 18 (1995), pp. 321–336
-
Ohshima H., Tatemichi M., Sawa T. Chemical basis
of inflammation-induced carcinogenesis Archives of
Biochemistry and Biophysics (2003)
-
Grandjean P; Landrigan PJ Developmental
neurotoxicity of industrial chemicals Lancet 2006; 368:
2167–78.
-
Zafrir Y, Agmon-Levin N, Paz Z, Shilton T,
Shoenfeld Y. Autoimmunity following hepatitis B vaccine
as part of the spectrum of 'Autoimmune
(Auto-inflammatory) Syndrome induced by Adjuvants'
(ASIA): analysis of 93 cases. Lupus. 2012
Feb;21(2):146-52.
-
Stephanie Seneff, Robert M. Davidson and Jingjing
Liu Empirical Data Confirm Autism Symptoms
Related to Aluminum and Acetaminophen Exposure Entropy
2012, 14(11), 2227-2253; doi:10.3390/e14112227
-
Lakshmi Priya MD, Geetha A. Level of trace
elements (copper, zinc, magnesium and selenium) and
toxic elements (lead and mercury) in the hair and nail
of children with autism. Biol Trace Elem Res. 2011
Aug;142(2):148-58. doi: 10.1007/s12011-010-8766-2. Epub
2010 Jul 13.
-
Blaurock-Busch E, Amin OR, Dessoki HH, Rabah T.
Toxic Metals and Essential Elements in Hair and Severity
of Symptoms among Children with Autism. Maedica (Buchar).
2012 Jan;7(1):38-48.
- Marina Ulanova,1,* Andrej Tarkowski,2 Mirjana
Hahn-Zoric,1 and Lars
Hanson1 The Common Vaccine Adjuvant Aluminum
-
Hydroxide Up-Regulates Accessory Properties
of Human Monocytes via an Interleukin-4-Dependent
Mechanism. Infect Immun. 2001 February; 69(2):
1151–1159.
-
Hart D N J. Dendritic cells: unique leucocyte
populations which control the primary immune response.
Blood. 1997;90:3245–3287.[PubMed]
-
Holt L B. Developments in diphtheria prophylaxis.
London, United Kingdom: Heinemann; 1950.
-
Joseph S B, Miner K T, Croft M. Augmentation of
naive, Th1 and Th2 effector CD4 responses by IL-6, IL-1
and TNF. Eur J Immunol. 1998;28:277–289.[PubMed]
-
Kasinrerk W, Baumruker T, Majdic O, Knapp W,
Stockinger H. CD1 molecule expression on human monocytes
induced by granulocyte-macrophage colony-stimulating
factor. J Immunol. 1993;150:579–584.[PubMed]
-
Kelleher P, Maroof A, Knight S C. Retrovirally
induced switch from production of IL-12 to IL-4 in
dendritic cells. Eur J Immunol.
1999;29:2309–2318.[PubMed]
-
King D P, Jones P P. Induction of Ia and H-2
antigens on a macrophage cell line by immune interferon.
J Immunol. 1983;131:315–318.[PubMed]
-
Lauener R P, Goyert S M, Geha R S, Vercelli D.
Interleukin 4 down-regulates the expression of CD14 in
normal human monocytes. Eur J Immunol.
1990;20:2375–2381.[PubMed]
-
Lindblad E B. Aluminium adjuvants. In: Stewart-Tull
D E S, editor. The theory and practical application of
adjuvants. New York, N.Y: John Wiley & Sons Ltd; 1995.
pp. 21–35.
-
Mannhalter J W, Neychev H O, Zlabinger G J, Ahmad
R, Eibl M M. Modulation of the human immune response by
the non-toxic and non-pyrogenic adjuvant aluminium
hydroxide: effect on antigen uptake and antigen
presentation. Clin Exp Immunol. 1985;61:143–151. [PMC
free article][PubMed]
-
Mosmann T R, Coffman R L. TH1 and TH2 cells:
different patterns of lymphokine secretion lead to
different functional properties. Annu Rev Immunol.
1989;7:145–173.[PubMed]
-
Nelms K, Keegan A D, Zamorano J, Ryan J J, Paul W
E. The IL-4 receptor: signaling mechanisms and biologic
functions. Annu Rev Immunol. 1999;17:701–738.[PubMed]
-
Nicklas W. Aluminum salts. Res Immunol.
1992;143:489–494.[PubMed]
-
Havarinasab S, Lambertsson L, Qvarnström J,
Hultman P. Dose-response study of thimerosal-induced
murine systemic autoimmunity. Toxicol Appl Pharmacol.
2004 Jan 15;194(2):169-79.
-
Ferrazzi V, Jorgensen C, Sany. Inflammatory joint
disease after immunizations. A report of two cases. J
Rev Rhum Engl Ed. 1997 Apr;64(4):227-32.
-
Pope J, Stevens A, Howson W, Bell D.A. The
development of rheumatoid arthritis after recombinant
hepatitis B vaccination. Journal of Rheumatology, 1998,
Vol. 25, No. 9, p 1687-1693.
-
Marina Ulanova, Andrej Tarkowski, Mirjana Hahn-Zoric
and Lars
Hanson. The Common Vaccine Adjuvant Aluminum Hydroxide
Up-Regulates Accessory Properties of Human Monocytes via
an Interleukin-4-Dependent Mechanism. Infect Immun. 2001
February; 69(2): 1151–1159.
-
Bhat R and Steinman L.. Innate and Adaptive
autoimmunity directed to the Central Nervous System.
Neuron, 2009, vol 64 (15): 123-132.
-
Hanfen Li, Suba Nookala and Fabio Re.
Aluminum Hydroxide Adjuvants Activate Caspase-1 and
Induce IL-1b and IL-18 relapse. The Journal of
Immunology. 2007, 178: 5271-5276.
-
Lambert SL, Yang C-F, Liu Z, Sweetwood R, Zaho J,
Cheng L, Jin H, Woo J. Molecular and cellular response
profiles induced by the TLR4 agonist-based adjuvant
glucopyranosyl Lipid A. PLOS ONE, 2012, 7(12): 1-11.
-
Pashine A, Valiante NM, Ulmer JB. Targeting the
innate response with improved vaccine adjuvants. Nature
Medicine, 2005, 11 (4): 563-568.
-
Seubert A, Monaci E, Pizza M, O'Hagan D, Wack A.
The adjuvants aluminum hydroxide and MF59 induce
monocyte and granulocyte chemoattractants and enhance
monocyte differentiation toward dendritic cells. The
journal of Immunology, 2008, 180: 5402-5412.
-
Yu J, Venstrom JM, Liu X-R, Pring J, Hasan RS,
O'Reilly RJ, Hsu KC. Breaking tolerance to self,
circulating naturla killer cells expressing inhibitory
KIR for non self HLA axhibit effector function after T
cell-depleted allogenichematopoietic cell
transplantation. Blood, 2009, 113 (16): 3875-3864.
-
Torres AR, Westover JB, Rosenspire AJ. HLA Immune
function genes in autism. Autism research and treatment,
2012: 1-9.
-
Ashwood P, Wills S, Van der Water J. The immune
response in autism: a new frontier for autism
research.Journal of leukocyte Biology, 2006, 80: 1-10.
-
Havarinasab S, Lambertsson L, Qvarnström J,
Hultman P. Dose-response study of thimerosal-induced
murine systemic autoimmunity. Toxicol Appl Pharmacol.
2004 Jan 15;194(2):169-79.
-
Exley C, Swarbrick L, Gherardi RK, Authier FJ. A
role for the body burden of aluminium in
vaccine-associated macrophagic myofasciitis and chronic
fatigue syndrome. Med Hypotheses. 2009 Feb;72(2):135-9.
doi: 10.1016/j.mehy.2008.09.040. Epub 2008 Nov 11.
-
Tomljenovic L, Shaw CA. Mechanisms of aluminum
adjuvant toxicity and autoimmunity in pediatric
populations. Lupus. 2012 Feb;21(2):223-30.
-
Tomljenovic L, Shaw CA. Do aluminum vaccine
adjuvants contribute to the rising prevalence of autism?
J Inorg Biochem. 2011 Nov;105(11):1489-99. Epub 2011 Aug
23.
Links:
1) IARC - INTERNATIONAL AGENCY FOR RESEARCH ON
CANCER -
http://www.iarc.fr/
2) International Union of Pure and Applied
Chemistry -
http://www.iupac.org/
Continua da e per:
Autismo - 1
+
Autismo -
3
+
Autismo - 4
+
Autismo
5
Danni
vaccini - 1
+
Danni vaccini -
2
+
Danni vaccini -
3
+
Danni
neurologici
Commento NdR: questi
studi dimostrano e confermano cio'
che insegniamo da decenni e cioe' che i
Vaccini
producono nei soggetti sottoposti a
quelle infauste pratiche in-sanitarie, spacciate per
tecniche preventive,
Malnutrizione con perdita di fattori
vitali essenziali alla vita sana, alterazione e
perdita di:
flora batterica autoctona,
enzimi,
vitamine,
minerali,
proteine vitali), oltre alle
ischemie,
mutazioni genetiche piu' meno occulte,
immunodepressioni,
intossicazioni,
inoizzazioni,
infiammazioni
e
contaminazioni da
virus e/o batteri
pericolosi che nel tempo possono
produrre malattie
le piu' disparate !
vedi:
Contenuto dei vaccini
+
Statistiche Istat
sui vaccini
Visionare
con attenzione questo video:
http://www.youtube.com/watch?v=xooPZEfCtKE
+
G. Puccio
ricercatore osteggiato
Continua in: Autismo
- 1 +
Immunogenetica + Pag.2
+ Pag.3 +
Pag.
4
+
Bibliografia
Pag. 6 -
Pag. 7 -
Pag. 8 -
Pag. 9 -
Pag. 10 -
Pag 11 -
Pag. 12 -
Pag. 13 -
Pag 14 -
Pag 15 -
Pag. 16 -
Pag. 17 -
Pag. 18 -
Pag.19 -
Pag. 20 -
Pag. 21
vedi
Dati ISTAT sui Vaccini +
Malattie e Vaccini
|