AUTISM  (Référes - Bibliografia )
 

PREMESSA doverosa ed IMPORTANTE:
Qui troverete una raccolta di studi che confermano che il Mercurio danneggia la salute di coloro che lo introducono nel proprio corpo - Pero' occorre ricordare, per coloro che non lo sanno, che il mercurio e' stato presente nelle amalgami dentali (per 50 anni circa) e sotto forma di Tiomersale o Thiomersal, e' stato introdotto volutamente per ben 50 anni nei vaccini di TUTTO il mondo generando gli stessi problemi ben descritti in questi studi - Il mercurio e' anche presente in certi cibi, specie nei grossi pesci.
Il mercurio e' stato eliminato dai vaccini, prima negli USA e successivamente negli altri stati del mondo, per lasciare che le case farmaceutiche esaurissero le loro scorte di vaccini al mercurio....e cio' con il consenso degli stati (ministeri della sanita')....e SOLO DOPO che da tutto il mondo nei vari stati si sono levate le proteste di cittadini, medici, ricercatori, associazioni di malati.....
INOLTRE i Danni dei Vaccini non si limitano agli ingredienti pericolosi che essi contengono, ma anche ai virus, batteri, spore utilizzati per i vaccini, anche se, come  raccontano, "inattivati", hanno caratteristiche di grave pericolosita' perche' sono sostanze ESTRANEE (i virus ed eccipienti) e microorganismi (solo i batteri) all'organismo e quindi generano reazioni anomale le piu' disparate ed inaspettate; e' il principio stesso dell'atto vaccinale ad essere discusso e RIGETTATO in toto !

vedi: Amish senza autismo perche' NON vaccinano + 1000 studi sui Danni dei Vaccini  +  Bibliografia 3 +  Bibliografia 4  + Sostanze eterologhe nei vaccini e reazioni  +  Autismo +  Big Pharma  + INGREDIENTI TOSSICI anche OCCULTI, di alcuni VACCINI analizzati + Contenuto nel vaccini Trivalenti (difpertal)  +  Come si producono i Vaccini + Falsita' della medicina ufficiale  

Negli USA dal 1988 le vaccinazioni si sono triplicate ed i casi di Autismo sono aumentati del 270 % !!
Il libro ormai esaurito, del dott. Massimo Montinari
NO Vaccini, no Autismo: http://homefirst.com/no_vaccines_no_autism
Killing Us Softly (non e’ in italiano): http://www.youtube.com/watch?v=Pjt77lBNjwM&feature=related

LA VALANGA DEI NUOVI STUDI DI CORRELAZIONE AUTISMO-MERCURIO + Autismo Referenze 2 + Autismo - 3

Studio rivela un'associazione positiva tra autismo e vaccini - Giu. 2011
Un recente studio (pubblicazione online: 26 mag. 2011) pubblicato sul Journal of Rapporti sulla salute e Tossicologia Ambientale, di cui il titolo del report, che un'associazione positiva è stata trovata tra autismo e vaccini: un'associazione positiva trovata tra Prevalenza autismo Vaccinazioni dell'infanzia e l'assorbimento attraverso la popolazione degli Stati Uniti .
L'abstract studio attribuisce la conclusione, nel contesto del pensiero attuale che vede l'autismo come l'interazione tra predisposizione genetica e fattori ambientali. Essa individua anche i difetti in alcuni degli studi più importanti che sono propagandato come "debunking" ogni possibile collegamento vaccino autismo.
To cite this Article DeLong, Gayle(2011) 'A Positive Association found between Autism Prevalence and Childhood Vaccination uptake across the U.S. Population', Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A, 74: 14, 903 —916
To link to this Article: DOI: 10.1080/15287394.2011.573736
URL: http://dx.doi.org/10.1080/15287394.2011.573736 - vedi: QUI il PDF

The body detoxifies itself (James et al. 2004).
This difficulty in detoxifying could be associated with metals from vaccines being sequestered in the brain and causing neurological damage (Kern et al. 2007).
Vaccines may also increase the oxidative stress of children with preexisting mitochondrial dysfunctions to such an extent that the children develop autism (Poling et al. 2006).
In general, susceptibility to developing a neurological disability after exposure to an environmental insult such as a vaccine depends on factors such as a child¡¯s age at time of exposure, amount of exposure, genetic predisposition, and stress (Kern and Jones 2006).
Compounding these biological issues is the fact that the number of vaccinations recommended for U.S. children by age 2 years has more than tripled, from 8 vaccinations in 1983 to 27 in 2010 (Centers for Disease Control and Prevention 1983; 2010). Although individual vaccines are tested for safety and efficacy, no study has ever examined the safety of the entire vaccination schedule recommended for U.S. children by the CDC. Neither the short-term nor chronic interactions among all the vaccines in a child¡¯s recommended schedule have ever been tested.
Examining the relationship between the proportion of children who receive vaccinations and the prevalence of autism may provide insights into whether autism is an adverse reaction to vaccinations. If an association between receiving vaccinations and developing autism is  found to exist across geography and through time, further investigation into the hypothesis is warranted.

Il danno da vaccini è una causa documentata di autismo
E' stata pubblicata in questi giorni  sulla importante rivista scientifica Journal of Immunotoxicology, 2011; 8(1): 68–79, una nuova revisione di studi che esamina le varie cause ambientali dell'autismo, tra cui i vaccini e i loro componenti.
Leggere il  pdf:
Helen Ratajczak, l'autrice, è una ricercatrice della Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals che ha pubblicato, come autrice o coautrice, 41 articoli su PubMed. E' anche stata coautrice nel 2006 di uno studio per l'FDA e, nello stesso anno, è stata eletta  Presidente della sezione Nord Est dell'Istituto di Tossicologia. E' una scienziata seria e rispettata che, in questa recensione. Discute la presenza di DNA di feti umani nell' MMR II e nei vaccini Varivax. Questi alcuni stralci dal suo lavoro sull'autismo su  Immunotoxicology:
ABSTRACT
L'autismo può risultare da più di una causa, con differenti manifestazioni in differenti soggetti che mostrano sintomi comuni.
Le cause documentate di autismo  comprendono mutazioni genetiche e/o delezioni, infezioni virali e encefaliti in seguito a vaccinazioni. 
L'AUMENTO della DIFFUSIONE dell'ASD E' una REALTA'
In generale, l'incremento della diffusione dell'autismo non deve considerarsi il risultato della avvenuta  riclassificazione.
Sebbene le diagnosi di autismo siano aumentate, non c'è infatti alcuna diminuzione corrispondente in altre categorie diagnostiche, i dati del Ministero dell'Istruzione, e in particolare quelli provenienti dal Dipartimento per l'Istruzione Speciale, mostrano un significativo aumento della diffusione dell'autismo tra i bambini, e specialmente tra quelli nati tra il 1987 e il 1992. In quegli anni, la diffusione dell'autismo su 10.000 nati salì di circa il 50% ogni 2 anni: 5.3 nel 1984, 7.8 nel 1986, 11.8 nel 1988, e 18.3 nel1990. In quel periodo non ci furono cambiamenti nella diffusione di ritardo mentale, ritardo del linguaggio o di lesione cerebrale, la qual cosa indica che l'aumento dell'autismo c'è effettivamente stato.
La nuova versione del vaccino contro morbillo, rosolia e parotite  (MMR II) che non contiene Thimerosal venne introdotta nel 1979. Dal 1983, venne utilizzata solo questa nuova versione.
L'autismo negli Stati Uniti  ebbe un drammatico picco tra il 1983 e il1990 passando da 4–5 casi ogni 10.000 nati a 1 su 500.
Nel 1988, venivano consigliate due dosi dell'MMR II per immunizzare quei soggetti che non rispondevano al primo vaccino. Un picco nella diffusione dell'autismo venne quindi ad associarsi all'aggiunta della seconda dose di MMR II.
Nel 1988, l'MMR II venne usato anche in Inghilterra nella quale oggi il tasso di diffusione è arrivato a 1 ogni 64.
Anche in Canada, Danimarca e Giappone si sono avuti importanti incrementi della diffusione dell'autismo. E' importante notare che diversamente dal primo MMR, la componente per la rosolia dell' MMR II è stata propagata in membrana cellulare umana derivata da tessuti dei polmoni embrionali (Merck and Co., Inc., 2010).
Il vaccino  MMR II è contaminato con DNA umano proveniente dalla membrana cellulare. Questo DNA umano potrebbe essere la causa del picco nella diffusione dell'autismo. 
Un successivo picco si ebbe poi nel 1995 quando il vaccino per la varicella venne fatto crescere in tessuti fetali umani  (Merck and Co., Inc., 2001; Breuer, 2003). L'attuale incidenza negli Stati Uniti è approssimativamente di 1 su 100.
Il DNA umano dai vaccini può essere inserito casualmente nei geni di chi ha fatto il vaccino da ricombinazioni omologhe, un processo che avviene spontaneamente solo all'interno di una specie. Punti caldi per l'inserimento di questo DNA sono stati trovati nel cromosoma X in otto geni associati all'autismo coinvolti nella formazione di sinapsi nei nervi, nello sviluppo del sistema nervoso centrale e nella funzione mitocondriale (Deisher, 2010). Tutto questo potrebbe fornire delle spiegazioni del perchè l'autismo è in predominanza una malattia che colpisce maggiormente  i maschi. Messi assieme, questi dati sostengono l'ipotesi che residui di DNA umano in alcuni vaccini possano provocare autismo.
VACCINI
I dati sull'incidenza e prevalenza indicano che il momento di introduzione dei vaccini e le modificazioni nel tipo e nell'incremento del numero dei vaccini inoculati contemporaneamente implica che i vaccini sono causa di autismo.
La tabella attuale raccomandata per l'immunizzazione per bambini dai 0 ai 6 anni negli Stati Uniti include sei vaccini ai due mesi di età e 9 a 12-15 mesi, un incremento che va oltre le raccomandazioni di sei anni prima.
Il sistema immunitario è particolarmente sensibile a due mesi di età. In questo modo, il sistema immunitario di un neonato viene compromesso a due mesi. Una minaccia attraverso così tanti vaccini nel momento in cui il sistema immunitario è compromesso può contribuire all'insorgenza dell'autismo.
ANTIGENI VACCINALI
Molti genitori affermano che lo sviluppo dei loro figli era normale finchè non hanno fatto i vaccini all'età di circa 18 mesi. L'organismo  vaccino potrebbe esserne la causa. Una ipotesi, relativa al vaccino della pertosse è che la tossina pertosse contenuta in questo vaccino causi una separazione della proteina G-alpha dai recettori retinoidi in bambini geneticamente a rischio.
RIEPILOGO e CONCLUSIONI
L'autismo ha raggiunto proporzioni epidemiche. Con una diffusione di 1 su110 negli Stati Uniti, 1 su 64 in Inghilterra e  United Kingdom, e numeri simili in molti altri paesi, è evidente una situazione di pericolo per le future generazioni. Integrando i dati qui presentati,  una ipotesi è che l'autismo sia il risultato di difetti genetici, con l'effetto contributivo dell'età avanzata dei genitori, e/o infiammazione del cervello. L'infiammazione potrebbe essere causata da un gran numero di agenti tossici  ambientali, infezioni e co-morbidità in soggetti geneticamente  predisposti ai disordini dello sviluppo. 
Tratto da: emergenzaautismo.org

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N Engl J Med. 2002 Nov 7;347(19):1477-82.
A population-based study of measles, mumps, and rubella vaccination and autism.
Madsen KM, Hviid A, Vestergaard M, Schendel D, Wohlfahrt J, Thorsen P, Olsen J, Melbye M.
Source: Danish Epidemiology Science Center, Department of Epidemiology and Social Medicine, Arhus, Denmark. kmm@dadlnet.dk
Abstract

BACKGROUND:
It has been suggested that vaccination against measles, mumps, and rubella (MMR) is a cause of autism.

METHODS:
We conducted a retrospective cohort study of all children born in Denmark from January 1991 through December 1998. The cohort was selected on the basis of data from the Danish Civil Registration System, which assigns a unique identification number to every live-born infant and new resident in Denmark. MMR-vaccination status was obtained from the Danish National Board of Health. Information on the children's autism status was obtained from the Danish Psychiatric Central Register, which contains information on all diagnoses received by patients in psychiatric hospitals and outpatient clinics in Denmark. We obtained information on potential confounders from the Danish Medical Birth Registry, the National Hospital Registry, and Statistics Denmark.

RESULTS:
Of the 537,303 children in the cohort (representing 2,129,864 person-years), 440,655 (82.0 percent) had received the MMR vaccine. We identified 316 children with a diagnosis of autistic disorder and 422 with a diagnosis of other autistic-spectrum disorders. After adjustment for potential confounders, the relative risk of autistic disorder in the group of vaccinated children, as compared with the unvaccinated group, was 0.92 (95 percent confidence interval, 0.68 to 1.24), and the relative risk of another autistic-spectrum disorder was 0.83 (95 percent confidence interval, 0.65 to 1.07). There was no association between the age at the time of vaccination, the time since vaccination, or the date of vaccination and the development of autistic disorder.

CONCLUSIONS:
This study provides strong evidence against the hypothesis that MMR vaccination causes autism.
Copyright 2002 Massachusetts Medical Society

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Collegamento Scientifico tra Autismo e Vaccini - per il meccanismo dei danni dei vaccini
Il Center for Modeling Optimal Outcomes ha fatto una sorprendente scoperta mentre stava svolgendo una ricerca sull’applicazione della neuroscienza nel business.
Il Centro ha scoperto delle relazioni uniche tra le varie sostanze chimiche del cervello (neuroormoni, neutrotrasmettitori, ecc.) e ha provato ad applicare questo modello alla letteratura scientifica.
Con stupore questo gruppo di studiosi ha così scoperto che questo modello di relazioni poteva essere applicato ai processi scientifici per mantenere l’equilibrio (relazioni omeostatiche) in tutti i campi della scienza, dalle particelle subatomiche, alla chimica, alle sostanze biologiche.
L’intera comunità scientifica sa che l’omeostasi esiste, ma questa conoscenza non era ancora stata convertita in un modello replicabile, passo dopo passo. Il Centro ora ha identificato con precisione tale processo esplicito. Studiando in particolare l’autismo, il gruppo del Center's Life Sciences è stato in grado di formulare un modello scientificamente verificabile per un altamente probabile percorso causale dell’autismo.
Applicando il loro modello, è diventato apparente che l’autismo è un risultato di diverse variabili e che quando la relazione omeostatica di ciascuna di queste variabili viene distrutta, si forma lo scenario di una “tempesta perfetta” che dà come risultato l’autismo.
L’applicazione del modello ha identificato diverse variabili che spiegano la proporzione superiore maschile di malati di autismo (4 maschi a 1 femmina) e spiegano perché non tutti i bambini maschi si ammalano di autismo.

Ora la comunità scientifica dovrà validare queste scoperte ma, secondo il Centro, il modello di verifica delle relazioni omeostatiche indica che il fattore scatenante dell’autismo sia uno sbilanciamento tra una coppia di aminoacidi neurotrasmettitori, il glutamato e la glicina.
William McFaul, il fondatore del Centro, ha dichiarato: “Se non fosse stato per i genitori che insistevano dicendo che i vaccini sono responsabili della condizione dei loro figli, non avremmo mai scoperto che lo stabilizzatore del vaccino MMR e di qualche altro vaccino è la gelatina idrolizzata, una sostanza composta per il circa il 21% da glicina.
Appare chiaro che, basandosi su una scienza facilmente verificabile, l’uso di quella forma di glicina scateni uno sbilanciamento nei neurotrasmettitori aminoacidi responsabili del tasso di assorbimento di alcune classi di cellule in tutto il corpo. E’ proprio questa distruzione ad ampio spettro che risulterebbe nei problemi sistemici che affliggono la mente e il corpo e che vengono attualmente definiti come autismo “classico”. L’utilizzo del nostro modello indica che ciascuno dei disturbi nello spettro autistico (ASD) è attribuibile a differenti distruzioni nell’omeostasi.”
Il Centro ora sta cercando di affiliarsi ai centri accademici per fornire il proprio modello alla comunità scientifica che avrà, a sua volta, le risorse per studiare in maniera più approfondita questa scoperta e diffonderla.
Tratto da: autismovaccini.splinder.com

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Catepsina D e l'apoptosi proteine correlate sono elevati nel cervello dei soggetti autistici
By Sheikh AM, Li X, G Wen, Tauqeer Z, WT Brown, Malik M. - Neuroscienze. 2010 gen 20; 165 (2) :363-70. EPub.

Articolo originale: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19854241
L'autismo è un grave disturbo neurologico caratterizzato da problemi di comunicazione, abilità sociali e comportamenti ripetitivi. Studi recenti suggeriscono che i meccanismi di apoptosi può in parte contribuire alla patogenesi di questo disturbo. Catepsina D è la proteasi lisosomiali e predominante è abbondantemente espresso nel cervello. Essa svolge un ruolo importante nella regolazione dell'apoptosi cellulare e ha mostrato di mediare l'apoptosi indotta dal fattore di necrosi tumorale citochine (TNF)-alfa e interferone (IFN)-gamma. In questo studio, abbiamo esaminato i livelli di espressione di catepsina D nel cervello autistico. Abbiamo scoperto che l'espressione della proteina catepsina D è risultato significativamente aumentato nella corteccia frontale, nelle cellule piramidali e granello dell'ippocampo, e nei neuroni del cervelletto nei soggetti autistici rispetto ai controlli. Inoltre, abbiamo scoperto che l'espressione della proteina anti-apoptotica Bcl-2 era significativamente diminuito, mentre caspasi-3, un boia critico di apoptosi, è stato aumentato nel cervelletto di soggetti autistici. In precedenza i nostri studi hanno dimostrato che Bcl-2 è diminuita e il Akt-Bcl-2 BDNF percorso è compromesso nella corteccia frontale dei soggetti autistici, che ha suggerito che l'apoptosi aumentata possono essere coinvolti nella patogenesi dell'autismo.
La nostra scoperta attuale di diminuzione delle Bcl-2 e una maggiore capase-3 nel cervelletto di soggetti autistici inoltre sostiene questa proposta. Inoltre, il ritrovamento di catepsina D aumentato nel cervelletto di soggetti autistici suggerisce che, attraverso la sua regolazione dell'apoptosi, l'attività della catepsina D alterato nel cervello autistico può svolgere un ruolo importante nella patogenesi dell'autismo.
vedi: Cellule + Meccanismo dei danni dei Vaccini - Polio dai vaccini

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Leucociti (globuli bianchi) del sangue periferico, di produzione di BDNF in seguito a stimolazione mitogene a esordio precoce e autismo regressivo
By Enstrom A et al. - American Journal of Biochimica e Biotecnologie 4 (2): 121-129, 2008
http://www.scipub.org/fulltext/ajbb/ajbb42121-129.pdf
Il Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) è fondamentale per la differenziazione neuronale e lo sviluppo sinaptico. BDNF è anche implicata nello sviluppo di disturbi psicologici inclusi depressione, disturbo bipolare e schizofrenia.
In precedenza, elevati livelli di BDNF sono stati osservati in campioni di sangue neonatale dei neonati che sono stati successivamente diagnosticati con autismo rispetto ai bambini che si sono sviluppati normalmente, suggerendo che il BDNF potrebbero essere coinvolto nello sviluppo di autismo.
BDNF viene prodotto dalle cellule microgliali attivate nel cervello, un fenotipo cellulare che dispone di diverse parti con macrofagi periferici, suggerendo un ruolo importante per il sistema immunitario nella produzione di BDNF.
Abbiamo ipotizzato che sotto la stimolazione mitogenica, le cellule mononucleate del sangue periferico ottenute da bambini con autismo possa aver alterato la produzione di BDNF rispetto agli altri bambini di pari età con i soggetti di controllo. Inoltre, abbiamo esaminato le differenze tra la produzione di BDNF in classico / autismo ad esordio precoce e bambini che erano una forma di autismo regressivo.
Mostriamo qui che i livelli plasmatici dei livelli di BDNF sono aumentati nei bambini con autismo, soprattutto nei soggetti ad esordio precoce dell'autismo. Inoltre, ai sensi mitogenica stimolazione con PHA e LPS, la produzione di BDNF è significativamente aumentata nei bambini con autismo rispetto ai soggetti con sviluppo normale.
Tuttavia, la stimolazione con tossoide tetanico si traduce in una diminuzione della risposta nei bambini con autismo. Questi dati suggeriscono che la produzione di cellule immunitarie derivate di BDNF potrebbero essere una fonte importante per l'aumento del BDNF che viene rilevato in alcuni soggetti con autismo.
Come un fattore neurotrofico prodotto da cellule del sistema immunitario, BDNF potrebbe contribuire a spiegare il ruolo del sistema immunitario nella manutenzione neurosviluppo e cellule neuronali, che possono essere sregolati nell'autismo.

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Analisi nella famiglia, delle classi e sottoclassi di immunoglobuline nei bambini con disturbo autistico
By Spiroski M et al. - Istituto di Immunobiologia e Genetica Umana, Facoltà di Medicina, 1109 Skopje, PO Box 60, Macedonia. - Bosn J Med Sci di base. 2009 Nov; 9 (4) :283-9.

Il disturbo Autistico è un disordine dello sviluppo neurologico grave caratterizzata da una triade di menomazioni dell'interazione sociale reciproca, la comunicazione verbale e non verbale, e un modello di ripetitivi stereotipati attività, comportamenti e interessi. Ci sono linee di forza di prove che suggeriscono che il sistema immunitario ha un ruolo importante nella patogenesi del disturbo autistico.
Lo scopo di questo studio era quello di analizzare la concentrazione plasmatica quantitativa delle classi di immunoglobuline, e sottoclassi di pazienti autistici e delle loro famiglie.
L'indagine è stata effettuata a posteriori in 50 persone con disturbo autistico nella Repubblica di Macedonia. Infantile disturbo autistico è stato diagnosticato dal DSM-IV e ICD-10 criteri. classi di immunoglobuline del plasma (IgM, IgA e IgG) e sottoclassi (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4) sono stati determinati utilizzando Nefelometro Analyzer BN-100. confronti multipli per la variabile di IgA hanno mostrato differenze statisticamente significative tra le tre coppie: autistici maschi dai padri (p = 0,001), autistici femminile dalle madri (p = 0.008), così come sorelle sani dai padri (p = 0.011) .
Differenze statisticamente significative tra tre gruppi per quanto riguarda disturbo autistico (persone con Disturbo Autistico, padre / madre di una persona con disturbo autistico, e il fratello / sorella), indipendentemente dal sesso appartiene a IgA, IgG2 e variabili IgG3. confronti multipli per la variabile di IgA hanno mostrato differenze statisticamente significative tra i bambini con disturbo autistico da padri e madri (p <0,001), ed i fratelli e le sorelle sani da padri e madri (p <0,001).
Confronto tra bambini sani e bambini affetti da disturbi autistici della stessa famiglia dovrebbero essere testati per classi e sottoclassi di immunoglobuline, al fine di evitare le differenze tra le generazioni.

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Ridotti livelli di immunoglobuline nei bambini con autismo si correla con sintomi comportamentali
By Heuer L et al. - Università di California a Davis - Autismo Ris. 2008 Ott, 1 (5) :275-83.
Articolo originale: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2663897/pdf/nihms97987.pdf

OBIETTIVI:
Per analizzare se i livelli plasmatici degli anticorpi in bambini con autismo o ritardo nello sviluppo (DD) differiscono da quelli con sviluppo tipico come un indicatore della funzione immunitaria e di correlare i livelli di anticorpi con la severità dei sintomi comportamentali. METODI: plasma è stato raccolto da bambini con disturbo autistico (UA; n = 116), DD, ma non autistici (n = 32), il disturbo dello spettro autistico, ma non completa l'autismo (n = 27), e di pari età in genere in via di sviluppo (TD) controlli (n = 96).
I campioni sono stati analizzati per livelli sistemici di immunoglobuline (IgG, IgM, IgA e IgE) da enzima-collegata dell'immunosorbente. I soggetti con autismo sono stati valutati usando l'Autism Diagnostic Observation Schedule e la Autism Diagnostic Interview-Revised, e tutti i soggetti sono stati valutati sul comportamento aberrante Checklist (ABC) dai genitori. punteggi numerici per ciascuna delle sottoscale ABC così come il punteggio totale sono quindi stati correlati con i livelli di Ig.

RISULTATI: I bambini con AU hanno un livello significativamente ridotto di IgG nel plasma (5,39 + / -0,29 mg / mL) rispetto al TD (7,72 + / -0,28 mg / mL, P <0,001) e dei bambini DD (8,23 + / -0,49 mg / mL, P <0,001). I bambini con autismo ha avuto anche un ridotto livello di plasma IgM (0.670.06 mg / mL) rispetto a TD (0,79 + / -0,05 mg / mL, P <0,05). Ig livelli erano correlati negativamente con i punteggi di ABC per tutti i bambini (IgG: r =- 0,334, p <0.0001; IgM: r =- 0,167, p = 0,0,285 mila).

CONCLUSIONE: I bambini con AU hanno ridotto significativamente i livelli plasmatici di IgG e IgM rispetto sia DD e controlli TD, suggerendo un difetto di fondo della funzione immunitaria. Questa riduzione di specifici livelli di Ig è correlata con la gravità del comportamento, in cui i pazienti con i punteggi più alti nella batteria comportamento hanno i livelli più ridotti di IgG e IgM.

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Risposta immunitaria allergica nella sindrome di Asperger
By Magalhães ES, Pinto-Mariz F, Bastos-Pinto S, Pontes AT, Prado EA, deAzevedo LC. - J Neuroimmunol. 2009 Nov 30; 216 (1-2) :108-12.
Articolo originale: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19840888
La sindrome di Asperger è un sottogruppo di autismo caratterizzato da deficit sociali senza ritardo del linguaggio, e ad alte prestazioni cognitive. La natura biologica dell'autismo è ancora sconosciuta, ma ci sono prove controverse associando uno squilibrio immunitario e autismo. risultati clinici, comprese storia familiare atopica, i livelli sierici di IgE così come le prove cutanee hanno mostrato che l'incidenza di atopia è stata maggiore nel gruppo di Asperger rispetto ai controlli sani. Questi risultati suggeriscono che l'atopia è frequente in questo sottogruppo di autismo che implica che l'infiammazione allergica possa essere un elemento importante nella sindrome di Asperger.

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BIBLIOGRAFIA

Vaccini e rigonfiamento cerebrale
Iwasa S, "Rigonfiamento del cervello in topi causato dal vaccino anti-pertosse", Jpn J Med Sci Biol, 1985, 38(2):53-65
Mathur R, Kumari S, "-Fontanella protuberante- a seguito di vaccino triplo", Indian Pediatr, giugno 1981; 18(6): 417-418
Barry W, Hatcher G, "-Fontanelle protuberanti- in neonati senza meningite", Arch Dis Child, aprile 1989; 64(4): 635-636
Shendurnikar N, "-Fontanella protuberante- a seguito di vaccino DPT", Indian Pediatr, nov. 1986; 23(11): 960
Gross TP, Milstien JB, Kuritsky JN, "-Fontanella protuberante- a seguito di vaccinazione anti-difterica- tetano- pertosse e vaccino tetano- difterica", J Pediatr, marzo 1989;114(3):423-425
Jacob J, Mannino F, "Aumento di pressione intracraniale a seguito di vaccino anti- difterica, tetano e pertosse", Am J Dis Child, feb. 1979; 133(2):217-218
Dugmore, WN, "Edema bilaterale del polo posteriore: ipersensibilità al vaccino Alavac P", Br J Ophthalmol, dic. 1972, 55:848-849

Altra Bibliografie su Autismo dai Vaccini
Abell F, Krams M, Ashburner J, Passingham R, Friston K, Frackowiak R, Happé F, Frith C, Frith U, ‘The neuroanatomy of autism: a voxel-based whole brain analysis of structural scans’, NeuroReport, June 1999, Vol. 10, No. 8, 1647-1651