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“Vaccinazioni killer in caserma”, condannato il
Ministero della Salute
-
Ministero (NON) salute italiano: Gravi omissioni
su Autismo dai Vaccini
-
Istanza a Ministri ed enti per abolire legge
obbligo Vaccini: 119/17
(Febb. 2019
OBBLIGO dello STATO ITALIANO ad INFORMARE
CORRETTAMENTE anche i CITTADINI su FARMACI e
VACCINI
!
Nei Fatti questa Legge e' DISATTESA da sempre
(salvo per il Bugiardino accluso nei farmaci ma
NON nei
VACCINI.........., di fatto e'
totalmente disattesa per i
VACCINI......BIG
PHARMA comanda ?....le
PROVE
?
....continuate a leggere qui sotto dopo il
testo della Legge......
Cosi come il
medico: "Il medico ha il dovere di informare
il proprio Paziente sugli effetti collaterali e
sulle controindicazioni dell'uso dei farmaci (i
vaccini sono farmaci a tutti gli effetti) che
gli ha prescritto".
Tratto da:
http://www.assomedici.it/professionemedica.html
Domanda NdR:
e come fa ad informare correttamente il suo
paziente, se NON conosce tutti i
meccanismi ed i danni dei
vaccini, in quanto il
Ministero della sanita', ne' l'universita'
che lo prepara, lo informano ?
vedi:
CONFLITTO di INTERESSE
+
Conflitti di Interesse, business farmaci e
vaccini +
Immunologo aids
e Vaccini
Sindrome
infiammatoria chiamata "Asia" scatenata dai
vaccini !
ASIA_Sindrome
infiammatoria-dai-vaccini-Riassunto.pdf
Tratto da: http://www.assis.it/wp-content/uploads/2014/12/ASIARiassunto.pdf
... ed e' noto che... le
infiammazioni sono foriere di qualsiasi tipo
di sintomi, che i
medici impreparati
allopati chiamano erroneamente "malattie"....
Parlamentari
pagati dalle Lobbies ? - Roma Ott. 2013
L'intervista a un assistente di un Senatore che
svelerebbe i traffici illeciti tra parlamentari
e
Lobbies.
Video dell'intervista:
http://www.video.mediaset.it/video/iene/puntata/390060/roma-parlamentari-pagati-dalle-lobbies.html
http://www.internationalpost.org/contents/Conflitti_d%E2%80%99interesse_e_corruzione_in_sanit%C3%A0_1494.html#.VHoBoDGG98F
La maggior parte
delle
case farmaceutiche è stata fondata a
meta-fine ottocento o primi del novecento.
Inizialmente le nazioni trainanti in questo
settore furono Svizzera, Germania ed Italia.
Nel novecento il concetto di scoperta
scientifica si è fuso con quello di bene di
consumo di massa, per cui la aziende
farmaceutiche hanno imposto un nuovo modo di
fare medicina pratica.
Audizione del
24/01/2019, alla Camera del Parlamento
Italiano, da parte della Commissione Vaccini,
della Associazione
Corvelva, che ha effettuato
le analisi di laboratorio sui vaccini in
Commercio, scoprendo tutte le porcherie inserite
in essi....
Ricordo a TUTTI i
lettori,
che ho gia’ inviato le STESSE
richieste sscritte a TUTTI gli Enti preposti alla
"tutela della salute",
SENZA MAI ottenere RISPOSTE esaustive,
e cio' a
NESSUNA
delle domande poste, e fin dagli
anni (Ministero
della “salute”
=
12/01/2009 + March 13, 2011 + April 14,
2011 + November 09, 2012 ecc.,
ecc.....
all’ISS
= 05/09/09 + 4
luglio 2010 + November 10, 2012
+ November 22, 2012
+
November 30, 2010 ecc., ecc....
ed infine all’AIFA
+
UNICEF
(Italia e Svizzera)......senza
ottenere risposte su
NESSUNA delle
domande poste…
Cio' e’ semplicemente
VERGOGNOSO
!
CMQ se non otterro’ risposta entro 30 gg
da questa mail,
Vi informo che presentero’ un
Esposto
alla magistratura
(2015)
per segnalare questi comportamenti
illegittimi affiche’ indaghi non solo
sui comportamenti degli Enti ma anche
sui personaggi interpellati (dirigenti)
dei vari enti e sui loro possibili o
meno
Conflitti di interesse.
Come Cittadini
reclamiamo
l’assoluta
correttezza
e
partecipazione,
come da leggi esistenti, da coloro (Enti
e soggetti) che sono da
noi pagati per servire ed informare i
Cittadini
anche in materia di salute e sanita !
Qui allegate le stesse domande che invio
di nuovo all’ISS
+
Ministero della salute
+
AIFA
Attendo risposte esaustive alle
domande
qui ri-postate una ennesima volta a:
ISS
+
Ministero della salute
+
AIFA
+
UNICEF
(Italia e Svizzera)
Spettabili Enti a Tutela della Salute ed
Egregi Signori,
- Viste le recenti vicissitudini in
Italia ed all'estero sui Vaccini ormai
ben note...
- Visto che i
vaccini
contengono sostanze tossico-nocive,
come la
formaldeide,
metalli,
nanoparticelle,
(ormai documentate da analisi con
spettrofotometro) ecc. ed e'
Vs DOVERE informare la
popolazione ed i tecnici sanitari su
queste tossine inoculate per Legge...
- Visto che e' DIRITTO dei
cittadini (ed operatori sanitari),
essere informati per Legge, dagli enti
istituiti che dovrebbero essere a
"tutela" della nostra salute...
Attendo quindi le vs risposte URGENTI
ed ESAUSTIVE, in merito tutti
questi quesiti:
a - Potreste fornirmi tutta la
documentazione -bibliografia esistente
ed inerente gli studi comparati
fra popolazione vaccinata con analisi
degli anticorpi presenti nei vari
soggetti del gruppo) e popolazione
NON vaccinata di NESSUN vaccino
(con analisi degli anticorpi presenti
nei soggetti del gruppo) ?
NON mi servono bibliografie basate sulle
statistiche, che sono evidentemente
falsificabili e quindi non veritiere.
b - Chiedo solo studi clinici e di
laboratorio di verifica (punti a,b), ma
anche quelli sulla
Herd Immunity
- Immunita' di Gregge.
c - Quali e dove sono reperibili le
statistiche ufficiali europee ed
Italiane, riguardanti
le malattie:
distrofia, sclerosi (tutti i tipi),
polio, autismo, leucemia, cancro,
epilessia, ecc. ?
INOLTRE:
1 - Quale e' l'organismo Europeo che
effettua i controlli sulla tossicita'
o meno di TUTTE le
sostanze
vaccinali presenti in TUTTI i
Vaccini
in commercio, anche dei possibili
"contaminanti" ? ...in particolare per
Italia, Francia, Belgio, Grecia, e/o
altre nazioni UE, per i vaccini "obbligatori"
!
2 - Quali esami di laboratorio si
effettuano per fare quei controlli e
con quali apparecchiature (descrizione
del meccanismo di controllo) ?
3 - Quali
test in doppio cieco
(MAI
vaccinati, e
Vaccinati)
vengono effettuati per i vari vaccini in
commercio, in Europa e specificatamente
in Italia ?
4 - Quali controlli-esami clinici
vengono effettuati su soggetti,
prima della vaccinazione,
per controllare lo stato di salute dei
soggetti da
vaccinare
(sistema
immunitario,
HLA,
ecc.)
e sugli stessi, successivamente
alla
vaccinazione,
dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni - 5 -
anni - 10 anni ?
Ritengo che, dopo tante richieste fatte
negli ultimi 4 anni,
senza ottenere risposta a NESSUNO dei
quesiti posti,
sia venuta l’ora, da parte vostra, di
farlo.
Se cio’ non avverra’ entro 30 gg,
presentero’ alla
Procura della Repubblica un ESPOSTO
affiche’ indaghi sui vari comportamenti
degli Enti e soggetti che
NON rispondono alle domande IMPORTANTI
e
molto semplici
dei cittadini !
Attendo vs ESAUSTIVE risposte da
qualsiasi Ente e o Soggetto di qualcuno
di essi, al piu' presto
Vi Ricordo che essendo un giornalista
investigativo, pubblichero' la mia
richiesta e le vs risposte anche nel
web, per cui siate precisi e
circostanziati, oltre che solleciti nel
rispondere.
dr.
Jean Paul
Vanoli - Giornalista
investigativo (Albo speciale),
specializzato da 40 anni in Sanita' -
Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicina Naturale -
info@mednat.org
Avendo ricevuto dal dr. Carlo Pini
(ISS)
una mail nella quale mi si
chiedeva di inviare e riferirmi, per impedimento
momentaneo di mancata presenza in
ufficio, a tre suoi collaboratori, ho
rispedito ai tre indirizzi indicati
dalla mail, la stessa lettera qui sopra
indicata:
From:
JPaul
To:
claudia.carbonari@iss.it
;
francesca.girolamo@iss.it
;
loredana.leone@iss.it
Sent:
Sunday, June 30, 2013 8:39 AM
Subject:
Fw: RICHIESTE URGENTI x INFO sui Vaccini
e vaccinazioni - ultima richiesta, poi
esposto alla magistratura...
I am out of office. I will be back on
July, Tuesday. 2nd. Please note that I
will have no access to my e-mail.
For urgent matters please contact
Claudia Carbonari (claudia.carbonari@iss.it), Francesca
Girolamo (francesca.girolamo@iss.it)
or Loredana Leone (loredana.leone@iss.it).
Kind regards. Carlo Pini
vedi anche:
ISS
+
Ministero della salute
+
AIFA
============================================
L'Istituto Superiore di Sanità (ISS) è
tra i beneficiari dei proventi del 5 per
mille dell'IRPEF.
Nella scheda allegata alla dichiarazione
dei redditi è sufficiente apporre la
propria firma nel riquadro
"Finanziamento della Ricerca Sanitaria"
e indicare il Codice Fiscale dell'ISS,
che è 80211730587, per destinare tali
fondi a sostegno dell'impegno
scientifico dell'ISS a difesa della
salute di tutti.
============================================
Ecco le mail scambiate con un medico donna di
Lissone (MI), relatore ad un convegno
organizzato dal Movimento 5 Stelle, al quale
avevo formulato delle domande alle quali NON
aveva saputo rispondere ed aveva affermato che
non esistono
studi sui danni dei vaccini....al che ho
risposto che le avrei inviato diversi
studi
in merito...cosa che
puntualmente ho
fatto, ed ecco la corrispondenza intercorsa,
inviata anche per conoscenza agli altri
indirizzi mail indicati, affinche' sappiate valutare in che
mani siamo con questa "sanita' italiana"
indottrinata e collusa con
Big Pharma...
From:
info@mednat.org
Sent:
Monday, April 22, 2013 3:41 PM
To:
massimo.amoretti@tiscali.it
;
giuseppina.meregalli@crs.lombardia.it
Cc:
info-m5stelle-senago@googlegroups.com
;
Umberto Santamaria
Subject:
Bibliografia ed altro sui danni dei vaccini
In riferimento al Convegno tenutosi
Venerdi 19/04/2013 ore 20,30 a Lissone (MI)
sui Vaccini, come promessovi, vi invio un PDF al
quale potrete riferirvi per avere una parte
della Bibliografia esistente sui Gravi Danni
dei Vaccini, oltre a molto altro sul tema
specifico.
Cortesemente, Vi chiedo di studiare attentamente
il problema, che e' estremamente serio
perche' ne va della SALUTE della gente
che purtroppo si vaccina, anche per merito vostro,
e se del caso e se vi interessa, vi posso
fornire anche le mail alcuni medici, vs colleghi
da contattare, che hanno studiato a fondo il
problema e che hanno fatto ricerche importanti
ed INDIPENDENTI (cioe' senza Conflitti di
Interesse con Big Pharma) sul tema specifico.
Tutto cio' senza voler polemizzare con voi,
ma per amor di Verita', ho dovuto e voluto
inviarvi questa piccola mole di lavori (studi
pubblicati e raccolti in decenni di ricerche sul
tema), quindi ripubblicati in
mednat.org
assieme al mio personale studio sul tema del
vero e complesso "meccanismo dei Danni dei
vaccini" sui corpi Viventi (umani ed animali).
vedi
http://www.mednat.org/vaccini/dannivacc.htm
Se poi volete rispondere esaustivamente alle
domande, che in parte avevo posto nel corso del
dibattito ed alle quali NON avete risposto,
(e che qui sotto vi riporto), ve ne sarei
grato:
- cosa avviene a livello Psichico-fisico, bioelettronico,
biochimico, quindi cellulare, tissutale,
organico e quindi anche sistemico quando
vengono iniettati i vaccini (con le loro
sostanze tossico-nocive ben note = alluminio,
formaldeide, mercurio, antibiotici potenti e
contaminanti occulti tipo lo SV40, ecc.), che
iniettate con un ago, saltando le prime e
principali barriere immunitarie, pelle e mucose;
- cosa succede quindi alla micro circolazione,
al citoplasma, ai mitocondri e quindi alla
cellula, quando una sostanza eterologa=estranea
li raggiunge ? ( i
vaccini contengono molte
sostanze tossico-nocive)
- quale e' il meccanismo che trasforma il
Thiomersal (tiosalicilato di mercurio dei
vaccini) che e' sostanza organica, in mercurio
inorganico (metallo altamente tossico) quando si
introduce nell'organismo composto principalmente
da liquidi salini ?
- Come mai il 30% dei vaccinati NON produce
anticorpi per il vaccino introdotto (virus od
altro) ?
Grazie per l'attenzione, attendo risposte
esaustive in merito.
Distinti saluti
P.S. Vi informo che questa mail verra' inserita
nel web, assieme alle vs eventuali successive
risposte o non risposte, affinche' tutti
conoscano cio' che avviene quando un semplice
cittadino, richiede informazioni importanti come
queste, a coloro che per disposizione di
Legge sono o dovrebbero essere i "tutelanti"
della salute pubblica
J. Paul Vanoli (Sovrano)
- Giornalista investigativo (Albo speciale),
specializzato da 40 anni in Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicina Naturale -
info@mednat.org
Immunodepressione da Vaccino, studio del
dott.
M. Montinari & colleghi:
http://www.mednat.org/vaccini/immunodepressione_vaccino2.htm
Vaccini e soppressione immunitaria -
vedi anche: immunita'
compromessa
negli
AUTISTICI
- Stickl H, "Immunosoppressione iatrogenica come
risultato della vaccinazione", Fortschr Med, 5
marzo 1981, 99(9); 289-292
- Toraldo R, "Effetto della vaccinazione
morbillo-parotite-rosolia sulle funzioni
neutrofile polimorfonucleare nei bambini", Acta
Paediatr, 1992 Nov; 81(11):887-890
- Munyer, "Funzione linfocitaria depressa dopo
la vaccinazione morbillo- parotite rosolia",
Journ. Infection Disorder, vol 132, n.1, luglio
1975, p 75-80
- Oski & Naiman, "Effetto del vaccino del
morbillo sui livelli di piastrine", NEJM, 18
agosto, 1966, p 352-356
- Reik L, "Vasculomielinopatia disseminata: una
complessa malattia da vaccini", Ann Neurol,
aprile 1980, 7(4):291-296
Wilkins & Wehrle, "Ulteriori evidenze contro la
somministrazione ad infanti sotto i 12 mesi:
risposta immunitaria alterata a seguito di
vaccinazioni", Jour Ped, 1979, Vol 94, p 865-869
- Futton A, "I vaccini possono causare
soppressione immunitaria", Vaccine, gen. 1999,
17(2):126-133
- Ehrland W, "Suscettibilità ad infezioni dopo
le vaccinazioni", Br Med J, 11 mar 1972, 1:683
- Bastin R, "Ripetute vaccinazioni
anticolera:.effetto immunologico depressivo",
Ann Med Interne (Paris), giugno-luglio 1974,
125(6-7):513-518
- Kumar L, "Immuno-deficienza mediata da
linfociti con normali livelli di immunoglobuline
(sindrome di Nezelof) con vaccinia progressiva",
Indian Pediatr, gen. 1977, 14(1):69-72
- Daniliuk OS, "Azione immunodepressiva del
virus vaccinale", Biull Eksp Biol Med, luglio
1982, 94(7):73-74
Castan P, "Coma con una leucosi acuta in un
bambino, 15 giorni dopo vaccinazione con
antipolio orale", Acta Neurol Bekg, maggio 1965,
65:349-367
- Pletsityl DF, "L'effetto dei processi
vaccinali sull'attività fagocitica non specifica
dei leucociti del sangue periferico", Biull Eksp
Biol Med, marzo 1973, 75(3):76-79
- Green MS, "Depressione della risposta
immunitaria ad un vaccino di epatite A
disattivato somministrato contemporaneamente ad
immunoglobulina", J Infect Dis, sett. 1993;
168(3):740-743
- Beckenhauer WH, "Immunosoppressione con
vaccini multipli", J AM Vet Med Assoc, 15 agosto
1983, 183(4): 389-390
Strauss J, "Perdita di anticorpi materni al
morbillo derivanti da vaccinazione", Cesk
Epidemiol Mikrobiol Immunol, maggio 1991,
40(3):137-143
- Fattom A, Naso R, "I vaccini possono causare
immunosoppressione", Vaccine, gen.
1999;17(2):126-133
Vaccini ed autoimmunità
-
(Alcuni studi)
- "Autoimmunità indotta da vaccino", Journal
of Autoimmunity 1996 Vol 9
- Romanov VA, "Ruolo dei processi autoimmuni
nella patogenesi delle lesioni post-vaccinali
del sistema nervoso", Zh Mikrobiol Epidemiol
Immunobiol, ott. 1977, 10:80-83
- Grachev VP, "Formazione di auto-anticorpi in
animali da laboratorio dopo iniezione con virus
di diversa virulenza", Acta Virol (Praha),
luglio 1973, 17:319-326
- Vautier G, Carty JE, "Artrite reumatoide acuta
positiva all'analisi del siero a seguito di
antiepatite B", Br. J. Rheumatol., 1994; 33:991
- Movsesiants AA, "Studi sperimentali
sull'abilità di diversi ceppi di virus vaccinali
nell'indurre la formazione di autoanticorpi",
Vopr Virusol, maggio-giugno 1975; (3):297-302
- Hassan W, Oldman R, "Sindrome di Reiter e
artrite reattiva nella salute di assistenti
sociali dopo le vaccinazioni", Br. Medical J.,
1994, 309: 94
- Negina IP, "Formazione di auto-anticorpi a
seguito della vaccinazione con diversi tipi di
vaccini tifoidi", Zh Mikrobiol Epidemiol
Immunobiol, maggio 1980; (5):69-72
Fonti bibliografiche
- Cookson, W.O.C.M., and Moffatt, M.F. "Asthma:
An Epidemic in the Absence of Infection ?"
Science 275(1997):41-42.
- Martinez, F.D. Role of viral infections in the
inception of asthma and allergies during
childhood: could they be protective? Thorax
1994;49: 1189-91.
- McKeown, T. The Modern Rise of Population. New
York: Academic Press, 1976.
- McKeown, T. The Role Of Medicine: Dream,
Mirage, or Nemesis? New Jersey: Princeton
University Press 1979.
- Odent, M.R., Culpin, E.E., Kimmel, T. "Pertussis
Vaccination and Asthma: Is There a Link The
Journal of the American Medical Association
272(1994):588.
- Parish, C.R. "The Relationship Between Humoral
and Cell-Mediated Immunity." Transplant. Rev. 13
(1972):3.
- Robin, Eugene, M.D. "Some Hidden Dimensions of
the Risk/Benefit Value of Vaccine" from the
First International Public Conference on
Vaccination. Alexandria, Virginia September
1997.
- Ronne, T. "Measles Virus Infection without
Rash in Childhood is Related to Disease in Adult
Life." The Lancet Ltd. (1985):1-5.
- Rook, G.A.W., Zumla, A. "Gulf War Syndrome: Is
It Due to a Systemic Shift in Cytokine Balance
Towards a Th2 Profile?" The Lancet 349 (1997):
1831-1833.
- Sagan, L.A. The Health of Nations. New York:
Basic Books, Inc., 1987.
- Solomon, T., Kneen, R., Dung, N.G., Khanh,
V.C., Thuy, T.T.N., Ha, D.Q., Day, N.P.J.,
Nisalak, A., Vaughn, D.W., White, N.J. "Poliomyelitis-like
illness due to Japanese encephalitis virus"
Lancet 1998; 351: 1094-97
Faccia buona riflessione sul tema e scriva ai
suoi colleghi,
Proietti (maurizioproietti57@alice.it) e
Montinari
(montinari.m@libero.it) se ne vuole anche altri, me lo chieda..... se
vuole altri ragguagli su
Autismo dai Vaccini
!
Jean Paul Vanoli -
Giornalista investigativo (Albo speciale),
specializzato da 40 anni in Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicina Naturale
-
info@mednat.org
“Se un uomo non sa rischiare per le sue idee,
vuol dire o che le sue idee non valgono nulla o
che non vale nulla lui !”
----- Original Message -----
From:
Giuseppina Meregalli
To:
info@mednat.org
Cc:
info-m5stelle-senago@googlegroups.com
Sent: Tuesday, April 23, 2013 7:30 AM
Subject: Re: Bibliografia ed altro sui
danni dei vaccini
Mi sono presa la briga di cliccare sulla prima
voce bibliografica presente sul sito da lei
indicato. Riporto sotto la traduzione letterale
di tale articolo, evidenziando in rosso le
conclusioni; faccio inoltre presente che è un
articolo del 93 e che il vaccino utilizzato
rispetto ad allora è decisamente più purificato
e con meno effetti collaterali.
“J
Pediatr.
giugno 1993; 122 (6) :900-3.”
Vaccinazione anti-pertosse e caratteristiche dei
primi attacchi epilettici in neonati e bambini
Cherry JD , Holtzman
AE , Shields
WD , Buch
D , Nielsen
C , Jacobsen
V , Christenson
PD , Zachau
Christiansen-B
Fonte:
Dipartimento di Pediatria, University of
California Los Angeles School of Medicine
Estratto
“In un precedente studio in cui abbiamo
esaminato la relazione tra vaccinazione
anti-pertosse e comparsa di patologie
neurologiche durante il 1967 e il 1968 e durante
il 1972 e nel 1973 in Danimarca, ci sono stati
554 i bambini con insorgenza iniziale di
epilessia e di 2158 bambini con prime
convulsioni febbrili.
Nella popolazione in
studio ci sono stati 112 bambini con epilessia e
229 bambini con convulsioni febbrili per i quali
era già nota l'esatta data di vaccinazione
anti-pertosse e la data esatta della comparsa
della malattia.
Abbiamo analizzato le variabili
cliniche selezionate rispetto a specifici
intervalli di tempo tra vaccinazione
anti-pertosse e la prima crisi. Nei bambini con
epilessia, nessuna relazione è stata trovata tra
il tempo intercorso dalla pertosse e le
variabili specifiche che sono stati
esaminati.
Al contrario, le seguenti
caratteristiche nei bambini con convulsioni
febbrili erano significativamente più comuni
quando si era verificato entro 3 giorni dalla
vaccinazione anti-pertosse a fronte di più di 7
giorni di manifestazione: primo attacco più di
10 minuti di durata, la presenza di più di un
attacco, e la comparsa di un attacco descritti
come focale.
La mancanza di specifiche caratteristiche dell’epilessia che ha avuto il suo esordio con una
relazione temporale con la vaccinazione
anti-pertosse, è un'ulteriore prova che il
vaccino contro la pertosse non provoca questo
disturbo. La causa della maggiore gravità delle
convulsioni febbrili apparentemente associate a
vaccinazione anti-pertosse è sconosciuta.”
allora, se citate bibliografia a voi sfavorevole
come se invece fosse a vostro favore, parliamo
di disonestà intellettuale.
Questo intendevo,
quando dicevo che occorre essere dei tecnici per
valutare la qualità dell’informazione; voi
citate fonti, utilizzando solo alcune frasi,
isolate dal contesto dello studio vero e
proprio e dalle conclusioni degli autori; questo
è solo fare disinformazione e propaganda, perchè non è il titolo del lavoro che fa testo,
ma le conclusioni che possono confermare e
contraddire l’ipotesi che è nel titolo. Quanti
non medici, si prenderanno la briga di
verificare i contenuti dell’articolo, invece che
accontentarsi del titolo?
2° voce bibliografica controllata
Convulsioni,
epilessia dopo vaccinazione per difterite,
tetano, pertosse acellulare, antipolio inattivato e Haemophilus Influenzae tipo b,
JAMA 22 febbraio 2012
-
(esito:
Page not found)
Chiaramente, visti i presupposti, non ho nè il
tempo (che preferisco dedicare ai pazienti) nè
la voglia di controllare voce per voce, la
bibliografia che riportate nel vostro sito, ma
preferisco inviarvi un allegato con bibliografia
seria, recente, verificabile, soprattutto nelle
conclusioni, perchè il titolo del lavoro che
voi strumentalizzate, spesso è un‘ipotesi
smentita. Mi spiace solo che, come sempre, il
sensazionalismo faccia più prese sulla gente,
che non l’informazione scientifica e corretta.
Giuseppina Meregalli
visto che conclude con una massima ne aggiungo
una anch’io: “Mala tempora currunt, sed peiora
parantur”
PS: trova anche le risposte alle sue domande
nell’allegato
Commento NdR: oltre a non aver risposto
al 99% delle domande poste, questa
"dottoressa"...la quale per giocare sul tema:
relazione fra convulsioni- epilessia da vaccino
distingue, come cita l'articolo fra convulsioni
ed epilessia, per non legarla ai vaccini, ma
ricordo anche alla "dottoressa" che l'epilessia
e' semplicemente una serie di convulsioni
(neuromuscolari) che dura come fenomeno nel
tempo, e che poi viene chiamata epilessia, ma la
radice-base e' sempre la stessa, sono sempre e
comunque "convulsioni" che si manifestano ad
intervalli temporali negli anni o per tutta la
vita, quindi si tratta di convulsioni
cronicizzate, come conseguenza soprattutto dei
vaccini propinati ai poveri bambini che genitori
che non si informano prima di vaccinare portano
al martirio !
----- Original Message -----
From:
JPaul
To:
Giuseppina Meregalli
Cc:
Giorgio M. Lodi;
massimo bonomi;
massimo.amoretti@crs.lombardia.it;
gdl-sanita-m5s-milano@googlegroups.com;
segratemovimento5stelle@googlegroups.com
Sent:
Monday, April 29, 2013 2:14 PM
Subject:
Re: Bibliografia ed altro sui danni dei vaccini
Vedo che la Paura paralizza....i
fifoni.....
Lei si e' fermata al 1° link senza neppure
leggere quanto contenuto nelle prime 5
righe...., infatti Natural News riporta e si
riferisce ad uno studio pubblicato sulla
prestigiosa rivista medica Human &
Experimental Toxicology Journal tra il 1990
e il 2010 ed ha trovato un collegamento
statistico diretto tra le dosi di
vaccino più elevate e tassi di mortalità
infantile nei Paesi sviluppati
....quindi significa che ha paura.....ad
informarsi....
Una volta di piu' noto che i
medici allopati
vaccinatori, o sono in malafede oppure
sono totalmente incompetenti...sul
problema dei Danni dei Vaccini e non si
vogliono informare=aggiornare.........e quindi
scappano quando se ne parla....
.....ma brava... , ne consegue che da oggi
Lei e' in MALAFEDE,
infatti,
non ha avuto neppure il coraggio di
chiedere informazioni
sul tema ai
medici italiani che hanno fatto le
ricerche sui Gravi danni dei Vaccini, da me
a Lei segnalati nella precedente mail:
"Faccia buona riflessione sul tema e scriva ai
suoi colleghi, Proietti (
maurizioproietti57@alice.it
) e Montinari (
montinari.m@libero.it
) se ne vuole anche altri me lo chieda..... se
vuole altri ragguagli su
Autismo dai Vaccini
!"
...come "medico" dovrebbe
VERGOGNARSI
Le ricordo che la nostra corrispondenza appare
nel web fino all'ultima mail intercorsa, come
gia' indicato nella mia prima mail:
P.S. Vi informo che questa mail verra' inserita
nel web, assieme alle vs eventuali successive
risposte o non risposte, affinche' tutti
conoscano cio' che avviene quando un semplice
cittadino, richiede informazioni importanti come
queste, a coloro che per disposizione di
Legge sono o dovrebbero essere i "tutelanti"
della salute pubblica.
Jean Paul Vanoli - Giornalista investigativo
(Albo speciale), specializzato da 40 anni in Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicina Naturale
Consulente di:
www.mednat.org/curriculum.htm
-
info@mednat.org
“Se un uomo non sa rischiare per le sue idee,
vuol dire o che le sue idee non valgono nulla o
che non vale nulla lui !”
----- Original Message -----
From:
Giuseppina Meregalli
To:
JPaul
Cc:
Giorgio M. Lodi
;
massimo bonomi
;
massimo.amoretti@crs.lombardia.it
Sent:
Monday, April 29, 2013 8:55 AM
Subject:
Re: Bibliografia ed altro sui danni dei vaccini
Cliccato ! Fonte: “Natural News” “Multiple
vaccine doses have resulted in up to 145,000
child deaths in past 20 years”.
Ma le pare una fonte ? ovvio che si può
pubblicare anche sulla carta igienica, ma tale
pubblicazione sarà ovviamente ininfluente nel
mondo scientifico e non verrà mai letta da
nessuno . Ogni articolo ha un IF (Impact Factor);
qual’è quello di questo articolo, per poterlo
prenderlo in considerazione?
La sua domanda diretta, inoltre, è così
sconclusionata (ogni sostanza introdotta nel
nostro corpo, farmaci inclusi, può causare
danni; bisogna pesare rischi e benefici e
decidere in base a quello) da non poter
prevedere una risposta, a meno che non sia
quella che le hanno dato nell’intervista alla
zanzara.
Non intendo proseguire questa inutile polemica,
per cui la saluto in maniera definitiva,
ricordando che non c’è peggior sordo di chi non
vuol sentire
giuseppina meregalli
PS. ovviamente non risponderò ad altre mail,
impegnando il mio tempo in maniera più proficua.
From:
JPaul
Sent:
Friday, April 26, 2013 9:16 PM
To:
Giuseppina Meregalli
Subject:
Re: Bibliografia ed altro sui danni dei vaccini
Proprio per Onesta' intellettuale e Verita' ...
Le faccio notare che questo specifico studio (di
cui ha scritto nel suo commento) e' qui citato
ad esempio, di come si possono realizzare studi
detti impropriamente scientifici, che di
scientifico non hanno proprio nulla:
Infatti questo studio e' una semplice "indagine"
statistica e non controllo clinico, questo anche
senza neppure controllare le vaccinazioni
pregresse, quelle fatte molto tempo prima della
vaccinazione osservata... !
Infatti in quello studio non e' stato neppure
controllato sui soggetti indagati, di quali e
quanti vaccini erano stati precedentemente
vaccinati
...ne' sono stati fatti esami di laboratorio e
clinici per indagare le vere cause delle
convulsioni ...
.... infatti alla fine si afferma ....:
"La causa della maggiore gravità delle
convulsioni febbrili apparentemente associate a
vaccinazione anti-pertosse è sconosciuta.”
....evidenziando il fatto che non si sono fatti
veri controlli clinici ed a conferma di cio', si
trova scritto "apparentemente associate", ma
come fanno ad escluderle....se non hanno fatto
gli esami opportuni ? !
Questo determina e conferma il pressapochismo se
non addirittura la mala fede degli autori di
questo scritto....
L'articolo e' stato da noi citato assieme
agli altri, (che non si e' degnata neppure di
leggere), perche' nei fatti si riscontrano vari
soggetti (medici e non) in varie parti del
mondo, che hanno cercato piu' o meno bene di
studiare i Danni dei Vaccini, che pero' in
questo "studio" si evidenzia il fatto che
non si e' andati a fondo e come si doveva fare..
....infatti i firmatari, non erano
sufficientemente competenti in materia....
Lei mi ha allegato un PDF che gia' conoscevo, ma
quello e' solo un PDF di propaganda, senza
NESSUN accenno alla parte
clinico-fisiologico-biologico scientifica, come
la relazione che lei ha presentato al convegno,
infatti il PDF allegato, NON risponde
assolutamente alle semplici domande che le ho
posto non solo al convegno, ma anche nella mia
mail...precedente ;
questo PDF e' semplicemente simile a quelli che
usano nelle relazioni pubbliche i fautori dei
vaccini, ma quando si chiede loro qualcosa di
scientifico....cadono dall'albero, come ha fatto
pure lei, non rispondendo alle domande che le
avevo posto al convegno...
Quindi, se vuole e per cortesia, rispondere con
parole sue, alle mie domande, la ringrazio.
visioni anche questo articolo:
http://www.rete-news.it/salute-causa-vaccini-145-000-bambini-morti-in-20-anni/
Il PDF da me allegato in questa mail, "dannivacc_study",
e' uno studio su 17.000 bambini NON
vaccinati...se lo legga con estrema attenzione...e visioni anche questo video:
I BAMBINI
NON
VACCINATI
hanno una
MIGLIORE
SALUTE di quelli
VACCINATI
(decine di migliaia di bambini controllati....)
http://www.dailymotion.com/video/xh13ao_malade-par-les-vaccins-non_tech
Più longeve ma meno sane, ecco il destino delle
nuove generazioni - di bambini super vaccinati -
16 Apr. 2013
Le generazioni più giovani sono biologicamente
più vecchie di quelle precedenti: un trentenne
di oggi ha l'efficienza metabolica di un
quarantacinquenne di dieci anni fa.
Questo processo di peggioramento, iniziato nelle
generazioni nate e
super vaccinate
dal 1985, 3°e 4° generazione di vaccinati al
1995 ed oltre, è stato controllato e verificato
nel notevole aumento dei problemi di sovrappeso
ed obesità, quali conseguenze delle
malattie gastrointestinali
(80 % dei
bambini vaccinati),
diabete
(20% dei
bambini vaccinati),
allergie
(80% dei
bambini vaccinati),
asma
(30% dei
bambini vaccinati),
ecc.,
i
bambini, ragazzi, giovani, somatizzano
questi problemi
SOLO DOPO le
vaccinazioni
pediatriche
e/o quelle a militare....
Fra i bambini NON vaccinati queste malattie sono
INESISTENTI
!
....altro che uranio sono i Vaccini con le loro
sostanze tossiche inoculate ai ns. soldati, le
cause dei loro ammalamenti e/o uccisioni !
http://www.mednat.org/vaccini/vaccini_permilitari.htm
...si anche legga il mio studio sulla Herd Immunity...:
http://www.mednat.org/vaccini/effetto_gregge.htm
Buona riflessione.
intanto le invio altri studi da leggersi....
Vaccini, convulsione ed epilessia
- Hirtz DG, Nelson KB, Ellenberg J H,
Epilessia a seguito di vaccinazioni infantili,
Pediatr 1983 Jan; 102(1):14-18
- Coplan J, Attacchi epilettici a seguito di
vaccinazioni J Pediatr, sett. 1983;103(3):496
- Barkin RM, Jabhour JT, Samuelson J S,
Vaccinazioni, epilessia e conseguenti
valutazioni
JAMA, luglio 1987; 258(2): 201
- Griffin MR,
Rischio di attacchi epilettici a seguito di
vaccino morbillo-parotite-rosolia,
Pediatrics, nov. 1991; 88(5): 881-885
- Griffin MR,
Rischio di epilessia ed encefalopatia a seguito
di vaccinazione con il vaccino
difteria-tetano-pertosse,
JAMA, marzo 1990; 263(12): 1641-1645
- Cizewska S, Sluzewski W,
Vaccinazioni e attivita' epilettica seguita con
EEG,
Neurol Neurochir Pol., sett.- dic. 1981, 15
(5-6): 553-557
- Blumberg DA,
Gravi reazioni da vaccino DTP, studio su bambini
con epilessia, ipotonici iporesponsivi, febbri e pianto continuo,
Pediatrics, giugno 1993; 91(6): 1158-1165
- Baraff LJ,
Neonati, bambini con convulsioni, episodi ipotonici-iporesponsive
dopo
vaccinazione difterica-tetano-pertosse,
Pediatrics, giugno 1988; 81(6):789-794
- Jacobson V,
Relazione vaccinazione pertosse e
comparsa dell'epilessia, convulsioni, infezioni
SNC: studio epidemiologico,
Tokai J Exp Clin Med 1988;13 Suppl: 137-142
- Ballerini, Ricci B,
Complicazioni neurologiche delle vaccinazioni,
con particolare riferimento alle sindromi
epilettiche,
Riv Neurol, luglio-agosto 1973, 43:254-258
- Wolf SM, Forsythe A,
Epilessia e ritardo mentale a seguito di
attacchi febbrili nell'infanzia,
Acta Paediatr Scand, marzo 1989; 78(2):291-295
- "Epilessia a seguito di vaccinazioni
infantili", J. of Pediatrics, Vol 102, n.1
- Yuelian Sun, PhD; Jakob Christensen, PhD,
Anders Hviid, PhD; Jiong Li, PhD; Peter Vedsted,
PhD; Jørn Olsen, PhD, Mogens Vestergaard, PhD,
Convulsioni
febbrili, epilessia
dopo vaccinazione per difterite, tetano,
pertosse acellulare, antipolio Influenzae,
JAMA 22 febbraio 2012
-
Huttenlocher PR, Hapke RJ, "Valutazione di
epilessia intrattabile nell'infanzia", Ann
Neurol, nov. 1990; 28(5):699-705
- Cherry JD, Holtzman AE, Shields WD, Buch D,
Nielsen,
Vaccinazione da pertosse e caratteristiche dei
primi attacchi epilettici in neonati e bambini,
J Pediatr, giugno 1993; 122(6): 900-903
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
PECORE SARDE (Sardegna + Puglia)
ammalate e/o uccise con i Vaccini
Avendo letto sui giornali specializzati che la
Regione Sardegna (I), ha acquistato dei
vaccini per
gli allevamenti, con lo scopo di tentare di eliminare la
"Lingua blu" dai Bovini ed Ovini, mi
sono permesso di chiedere lumi alla Regione, ASL
locale, sul tema specifico; ecco la
corrispondenza intercorsa fra il
sottoscritto e questi enti:
-------- Messaggio originale --------
Oggetto:
richiesta del bugiardino
Data:
Wed, 12 Jun 2013 14:10:48 +0200 (CEST)
Mittente:
dr. JPaul Vanoli
info@mednat.org
Rispondi-a:
dr. JPaul Vanoli
info@mednat.org
A:
agr.urp@regione.sardegna.it
Vorrei avere il nome del vaccino, casa di produzione e
relativo bugiardino, che avete acquistato per
veterinaria (Lingua Blu)
attendo con urgenza questi dati - inviare risposta a:
info@mednat.org
J. Paul Vanoli
----- Original Message -----
From:
RAS_URP_AGRI
To:
san.urp@regione.sardegna.it
Cc:
info@mednat.org
Sent:
Wednesday, June 12, 2013 5:03 PM
Subject:
Fwd: richiesta del bugiardini
Gentili colleghi,
trasmettiamo la richiesta del dr Vanoli per
la vostra competenza sull'argomento.
Cordiali saluti.
Ufficio
Relazioni con il Pubblico -
Assessorato dell’Agricoltura e R.A.P.
Via Pessagno, 4 - 09126 Cagliari - Tel + 39 070
6067034 fax 070 6066286
agr.urp@regione.sardegna.it
----- Original Message -----
From:
Giuliana
Marongiu
To:
info@mednat.org
Cc:
sanita.animale@aslsassari.it
Sent:
Wednesday, June 12, 2013 5:34 PM
Subject:
Re: richiesta del bugiardini
Gentile Dr. Vanoli,
in merito a quanto richiesto la informiamo di
quanto segue.
Trattasi dei vaccini
-
ZUELVAC OVINE BTV 18 (1.845.000 dosi) l
-
ZUELVAC BOVINE BTV 18
(30.000 dos
La casa produtrice è ZOETIS ( ex PFIZER)
Per quanto riguarda il bugiardino di cui al
momento non ne siamo ancora in possesso, le
consigliamo di rivolgersi direttamente alla ASL
di Sassari a cui per conoscenza giriamo la
presente email.
Cordiali saluti
Dr.ssa Giuliana Marongiu
Responsabile Ufficio Relazioni con il pubblico
Direzione Generale Sanità
Assessorato dell'Igiene e Sanità e
dell'Assistenza Sociale
Via Roma, 223 - 09123 Cagliari - 0706067041
----- Original Message -----
From:
JPaul
To:
Giuliana
Marongiu
Cc:
sanita.animale@aslsassari.it
;
RAS_URP_AGRI
Sent:
Wednesday, June 12, 2013 6:51 PM
Subject:
Re: richiesta del bugiardino
Ringraziando per la sollecitudine con la quale
avete risposto e cio' a vostro ONORE, vi chiedo,
sempre per l'assoluta
TRASPARENZA (spero, scevra
da Conflitti di Interesse) dato che da decenni
mi interesso ed occupo di Vaccini e dei danni
che producono su animali ed umani, vi chiedo di
leggere con attenzione queste due pagine che vi
invio ed attendo una risposta precisa e
circostanziata sui vari articoli che ho inserito
in queste pagine:
http://www.mednat.org/vaccini/alluminio.htm
http://www.mednat.org/vaccini/mercurio.htm
http://www.mednat.org/vaccini/thimerosa_lcdcon.htm
http://www.mednat.org/vaccini/dannivacc.htm
e cio' senza ricercare le possibili
controindicazioni delle altre sostanze dei due
vaccini....che ho trovato indicate nei loro
bugiardini e che anch'esse producono reazioni
chimiche anomale, nei corpi viventi che hanno
fra parentesi liquidi salini...:
ZUELVAC OVINE BTV 18 (produttore: ZOETIS, ex
PFIZER)
Active substance(s):
Inactivated Bluetongue Virus, serotype 8, strain
BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1
*Relative Potency by a mice potency test
compared to a reference vaccine that was shown
efficacious in sheep.
Adjuvant(s):
Aluminium hydroxide 4 mg (Al3+)
Saponin 0.4 mg
Excipient(s):
Thiomersal 0.2 mg
Potassium chloride
Potassium dihydrogen phosphate
Disodium hydrogen phosphate dodecahydrate
Sodium chloride
Water for injections
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
ZUELVAC BOVINE BTV 18 (produttore: ZOETIS, ex
PFIZER)
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml di vaccino contiene:
Principi attivi:
Virus inattivato della Bluetongue, sierotipo 1,
ceppo BTV-1/ALG2006/01E1 RP* ≥ 1
Virus inattivato della Bluetongue, sierotipo 8,
ceppo BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1
*Potenza Relativa ottenuta da un test di potenza
su topi confrontata ad un vaccino di riferimento
mostratosi efficace su bovini.
Adiuvanti:
Idrossido di alluminio 4 mg (Al3+)
Saponina 1 mg
Eccipiente:
Tiomersale 0,2 mg
Elenco degli eccipienti
Idrossido di alluminio
Saponina
Tiomersale
Cloruro di potassio
Potassio diidrogeno fosfato
Disodio idrogeno fosfato diidrato
Cloruro di sodio
Acqua per preparazioni iniettabili
visti anche i precedenti disastri provocati
dai vaccini alle pecore sarde c.a. dieci
anni fa...:
http://www.mednat.org/vaccini/pecore_lingua_blu.htm
Vi Notifico che DOVETE per amore di salute per
gli animali e dei loro prodotti immessi in
commercio e consumati dagli umani, di voler,
PRIMA di vaccinare, fare un test di
biocompatibilita' del vaccino per ogni capo, (mi
piacerebbe conoscere quale test fate, per
sapere se e' adatto al problema oppure no) ed
una volta accertata l'assoluta INNOCUITA'
poter procedere alla vaccinazione.
"Questo per il principio di precauzione" che
deve sempre essere attuato per qualsiasi farmaco
non "puro", come lo e' un vaccino.
Attendo risposte precise e circostanziate sugli
articoli scientifici pubblicati nelle pagine
indicate e sul tema proposto.
P.S. Tutta la corrispondenza intervenuta fra di
noi comparira' nel web a disposizione del
pubblico, affiche' si sappia come agiscono gli
"Enti a tutela" della salute animale ed umana.
Distinti saluti
Jean Paul Vanoli - Giornalista investigativo
(Albo speciale), specializzato da 40 anni in
Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicina Naturale di:
www.mednat.org/curriculum.htm -
info@mednat.org
“Se un uomo non sa rischiare per le sue idee,
vuol dire o che le sue idee non valgono nulla o
che non vale nulla lui !”
Fino ad oggi nessuna risposta sulle domande
poste, a questi personaggi....salvo quella sul
bugiardino del vaccino.......
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Vaccini falsi e
debiti milionari - Così crolla l’Istituto di
sanità -
03/08/2014
Il dossier di
commissariamento: soldi in progetti inutili,
nessun controllo
Negli anni ’70 da quel palazzone romano
dell’epoca fascista, sede storica dell’Istituto
superiore di sanità, uscivano studi che
suscitavano ammirazione nei laboratori di
ricerca di mezzo mondo. Ed i pareri dell’Iss,
come lo abbreviano gli addetti ai lavori, erano
legge per istituzioni e governi. Oggi quello che
fu il fiore all’occhiello della ricerca italiana
è commissariato. Un’altra macchia, dopo Stamina,
all’immagine scientifica internazionale del
nostro Paese.
Giugno 2014 –
Procura della Repubblica di Roma:
INDAGATI 40
dirigenti
del
Ministero della “salute”,
ISS,
ed Aifa per
Conflitti
di Interesse su
Vaccini
e
farmaci…. barra alla dritta….
avanti tutta,… vento in poppa….
RICERCA DEVIATA ai MEDICINALI che MANTENGONO la
MALATTIA CRONICA.
INTERVISTA al PREMIO NOBEL per la MEDICINA:
RICHARD J. ROBERTS. - MEDITATE e CONDIVIDETE !
Il vincitore del Premio Nobel per la Medicina,
Richard J.Roberts, denuncia il modo in cui
operano le grandi
industrie farmaceutiche
nel sistema capitalistico, anteponendo i
benefici economici alla salute e rallentando lo
sviluppo scientifico nella cura delle malattie
perché guarire non è fruttuoso come la
cronicità.
Visionate questo video, parla un'informatore
farmaceutico, sul Business dei Farmaci e Vaccini
http://ildocumento.it/farmaci/il-business-farmaceutico-current.html
vedi anche:
Ministero della Salute Italiano richiesta di
Informazioni sui Materiali Dentali +
CNR e Corruzione
+
UNICEF
(Italia e Svizzera.
http://www.internationalpost.org/contents/Conflitti_d%E2%80%99interesse_e_corruzione_in_sanit%C3%A0_1494.html#.VHoBoDGG98F
I
profitti per i
produttori dei vaccini
e per gli enti governativi USA devono essere
davvero enormi.
Il
CDC e' nel business dei vaccini.
Membri del Comitato Consultivo per i Vaccini (Vaccine
Advisory Committee) del
CDC accettano pagamenti da parte dei
produttori di vaccini,
Sanofi, Merck, Novartis, GSK e altri ancora
tentano di assumere personale del CDC ogni volta
che si esauriscono i vari contratti.
Le relazioni che emergono “alla luce del sole”
includono la condivisione del brevetto
vaccinale, l’acquisto di azioni di una società
produttrice di vaccini, pagamenti per la
ricerca, pagamenti per monitorare i test
del produttore di vaccini e il finanziamento ai
dipartimenti accademici.
Grazie ad una Legge del 1980 in vigore negli
Stati Uniti, il
CDC detiene attualmente
decine di accordi di licenza come una volpe a
guardia di un pollaio, e dispone anche di
numerosi progetti in corso per collaborare alla
realizzazione di nuovi vaccini.
Ecco cosa afferma
la:
Costituzione Italiana: Art. 28
I funzionari e i dipendenti dello Stato e degli
enti pubblici sono direttamente responsabili,
secondo le leggi penali, civili e
amministrative, degli atti compiuti in
violazione di diritti. In tali casi la
responsabilità civile si estende allo Stato e
agli enti pubblici.
Commento
NdR: questo articolo come altri della
Costituzione Italiana sono da sempre trasgrediti
e disattesi proprio da coloro che lo
rappresentano, specie nella Sanita', Finanza,
tutela, commercio, agricoltura, ecc.
Per cui invitiamo i cittadini di questi stati
trasgressori, compresi i loro rappresentanti e
dirigenti, a DENUNCIARE all'autorita'
giudiziaria tutti questi farabutti che
trasgrediscono la Costituzione; verra' il
momento, il tempo comunque nel quale il Popolo
Sovrano, si sollevera' ed arrestera' tutti
questi "soggetti" che compiono questi misfatti,
sulla pelle del Popolo reso suddito... !
RICHIESTE di
INFORMAZIONI all'UNIONE EUROPEA sui
DANNI
dei VACCINI e sui
VACCINI
STESSI:
Ecco le 4
Domande
Importanti
rivolte al
Presidente
J. M. Barroso
il 08/04/2009 - dopo
NON
aver ricevuto
NESSUNA
risposta in merito, dagli
Enti
competenti Italiani:
1 - Quale e' l'organismo Europeo che effettua
i controlli su tossicita' o meno dei
Vaccini
?
2 - Quali controlli-esami clinici vengono
effettuati su soggetti, prima della
vaccinazione, per controllare lo stato di salute
dei soggetti da
vaccinare
(sistema immunitario, HLA, ecc.) e sugli
stessi successivamente alla
vaccinazione,
dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni - 5 - anni -
10 anni ?
3 - Quali test in doppio cieco ( NON vaccinati,
Placebo - e Vaccinati) vengono effettuati per i
vari vaccini in commercio ?
4 - Quali esami di laboratorio si effettuano per
fare quei controlli ?
Mi interessano e.mail e/o telefoni per il
contatto diretto.
Attendo vs nuove al piu' presto
Jean Paul Vanoli - Giornalista (Albo
speciale) -
Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicine Biologico Naturali
Ecco la
Sua risposta,
per mezzo dell'apposito ufficio: vedi
PDF della lettera,
che e' una risposta che
NON
risponde a tutte le domande poste.
Dal
PDF e dalla quale si evince che
gli appositi enti di "controllo", controllano
SOLO
ed
UNICAMENTE che le "carte
burocratiche" presentate dalle
industrie farmaceutiche,
siano in "regola" burocraticamente
parlando....ma
NON rispondono
alle domande fatte, perche'
NESSUN
controllo
scientifico,
con esami di laboratorio, viene effettuato dagli
Enti Europei e nazionali preposti...., essi si "fidano"
di cio' che dicono le
case
farmaceutiche.....chissa' perche'.... !
Nuova richiesta a questo Ente Europeo dopo la
NON risposta
ai quesiti posti:
Ho ricevuto la vs. e.mail in risposta alla
e.mail inviata al Presidente Barroso, nella
quale ponevo delle domande ben precise sugli
esami di laboratorio e sui controlli in doppio
cieco, fatti o
meno sui vaccinati.
Ma nella vs risposta voi NON avete
risposto a NESSUNA
delle mie domande !
Riformulo ancora e di nuovo le domande
direttamente a Voi, domande gia' rivolte a
mister Barroso alle quale
NESSUNO ha fino
ad ora risposto !
Domande
Importanti
Rivolte al Presidente
J. M. Barroso
il 08/04/2009 - dopo
NON
aver ricevuto
NESSUNA
risposta in merito, dagli
Enti
competenti:
1 - Quale e' l'organismo Europea che
effettua i controlli su tossicita' o meno
dei
Vaccini
?
2 - Quali controlli-esami clinici vengono
effettuati su soggetti, prima della
vaccinazione, per controllare lo stato di
salute dei soggetti da
vaccinare
(sistema immunitario, HLA, ecc.) e sugli
stessi successivamente alla
vaccinazione,
dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni - 5 -
anni - 10 anni ?
3 - Quali test in doppio cieco ( NON
vaccinati, Placebo - e Vaccinati) vengono
effettuati per i vari vaccini in commercio ?
4 - Quali esami di laboratorio si
effettuano per fare quei controlli ?
Mi interessano e.mail e/o telefoni per il
contatto diretto.
Attendo vs nuove al piu' presto
Jean Paul Vanoli
- Giornalista - Consulente in Scienza della
Nutrizione e Medicine Biologico Naturali
Ecco la risposta della Commissione Europea
Commento NdR:
la risposta e' evidente, cercano di trovare
delle scuse per non rispondere alle domande
fatte.
I contatti segnalati (quali se non vengono
elencati nella lettera ?) li ho rintracciati da solo, e le
loro "risposte", o meglio le loro
NON risposte,
le trovate qui in queste pagine...
Prescrire
International, ci informa che, la Comunità Europea
ha proposto di affidare alle
case farmaceutiche
la sorveglianza
post-marketing dei farmaci che esse
stesse producono.
Ciò comporterebbe il rischio
che le Ditte nascondano
ancora di piu’ di
quanto gia’ oggi
non fanno, le evidenze di
reazioni avverse che potrebbero danneggiare
le vendite dei loro
farmaci e
Vaccini.
Sarebbe una riforma ancor piu’ dannosa
dell’attuale, normativa del sistema di
farmacovigilanza che gia’ non tiene conto dell'evidente
conflitto di interessi.
CDC e Conflitti di interesse - 1 +
CDC e Conflitti
di interesse - 2
+
CDC e Conflitti
di interesse - 3
+
Corruzione
CDC conflitti di interesse
anche per i vaccini
http://healthimpactnews.com/2014/cdcs-purchase-of-4-billion-of-vaccines-a-conflict-of-interest-in-overseeing-vaccine-safety/
http://www.internationalpost.org/contents/Conflitti_d%E2%80%99interesse_e_corruzione_in_sanit%C3%A0_1494.html#.VHoBoDGG98F
Informatore dei
CDC
CONFESSA la FRODE e le FALSIFICAZIONI sugli
studi della correlazione VACCINO=AUTISMO
Case farmaceutiche e
Corruzione: lo scandalo planetario della
Glaxo
Smith Kline - 26/04/2014
https://www.ilfattoquotidiano.it/2014/04/26/case-farmaceutiche-e-corruzione-lo-scandalo-planetario-della-glaxo-smith-kline/964564/
https://koenig2099.wordpress.com/2017/12/30/dalla-seconda-guerra-mondiale-ai-giorni-nostri-come-cibo-e-medicine-sono-stati-completamente-corrotti-dai-grandi-del-governo-delle-agenzie-e-delle-case-farmaceutiche/
GLAXO:
ecco i suoi Report (EFPA, certificati), sui
finanziamenti fatti a medici, ordini dei medici,
Istituto superiore di sanita' Ass. Medici,
Universita', ecc.
= come corrompere tutti a
tutti i livelli.....
http://www.ninconanco.info/anche-listituto-superiore-di-sanita-sul-libro-paga-glaxo-smith-kline/
BIG PHARMA CORROMPE TUTTE LE ISTITUZIONI !
-
Corruzione
Grecia, file
Fbi su "presunta" maxi frode Novartis. Coinvolti
dieci tra ex ministri ed ex premier
I documenti Usa hanno rivelato i nomi dei
politici che, secondo l'accusa, avrebbero
ricevuto milioni in tangenti per far ottenere
alla multinazionale elvetica una posizione di
forza nel mercato ellenico
https://www.ilfattoquotidiano.it/2018/02/06/grecia-file-fbi-su-presunta-maxi-frode-novartis-coinvolti-dieci-tra-ex-ministri-ed-ex-premier/4140095/#commenti-mobile
EMEA
(oggi
EMA) ha legami
con l'Industria
Farmaceutica .....per
far vendere farmaci
Ecco chi finanzia la OMS, vedi elenco di coloro che la
pagano per ottenere favori.....
US - Governo NON richiede gli studi sulla
sicurezza dei Vaccini....per le sue collusioni
con Big Pharma - Agosto 2018
Una
scioccante rivelazione dal dipartimento degli
Stati Uniti di salute e servizi umani (HHS):
negli ultimi 32 anni non sono stati registrati
rapporti sulla sicurezza dei vaccini.
Nel 1986, Ronald Reagan firmò la legge sul
pregiudizio contro i vaccini per l'infanzia,
rimuovendo così la responsabilità finanziaria
dei produttori di vaccini dalle richieste di
risarcimento, con la stipula che gli studi
biennali sulla sicurezza del vaccino fossero
fatti.
Recentemente, Robert Kennedy Jr. e Del Bigtree
hanno presentato una richiesta di Freedom of
Information Act all'HHS
(governo US)per ottenere questi studi sulla
sicurezza risalenti a 32 anni fa. Lo HHS non ha
risposto, il che ha portato a una causa.
Dopo che è stata presentata un'ingiunzione del
tribunale per richiedere i documenti, HHS ha
risposto:
"La ricerca di record del dipartimento non ha
individuato alcun record rispondente alla sua
richiesta".
Lo HHS ha ammesso di non aver svolto il
proprio lavoro, oltre a infrangere la legge
federale, il che solleva la domanda: se il
governo non può imporre ai produttori di vaccini
di garantire la sicurezza del loro prodotto, chi
può farlo ?
A causa di questo pericoloso disprezzo per la
sicurezza pubblica e l'incuria nei confronti
della legge federale, i bambini sono a rischio
di reazioni avverse da prodotti che affermano di
essere sicuri ed efficaci. I bambini sono
lasciati vulnerabili ai possibili effetti
collaterali dei vaccini, tra cui convulsioni,
cancro e morte.
Ora, il popolo americano deve ritenere il
governo e gli sviluppatori di vaccini
responsabili della loro palese mancanza di
interesse per il pubblico. Il messaggio deve
essere chiaro: ci accontenteremo di niente meno
che di vaccini accuratamente studiati.
Vai su house.ga.gov per trovare il
rappresentante locale e chiedi all'HHS di
rispettare la legge.
By Hollie Feathers
Ecco un Esempio della Lettera/SCHEDA da inviare
all'AIFA
di denuncia per qualsiasi, anche piccolo,
danno dai vaccini
- Compilatela direttamente nel
loro sito web.
Commento: ESTENDIAMO IL
CONCETTO "CONTROLLO"
Nella sezione "Difetti
di qualità" del sito
AIFA troviamo un elenco dei farmaci ritirati
dal commercio dal 2016 al 2018.
Spulciando bene, ci vuole un attimo di pazienza,
si noterà come praticamente tutti i lotti
ritirati lo siano stati su segnalazione
volontaria della ditta produttrice......
Badate bene, è una cosa normalissima che ciò
avvenga ed è lodevole che venga comunicato in
maniera tempestiva un difetto di produzione
anche se questo avviene dopo l'immissione in
commercio... ma ripensando alle parole di Mazzei,
Capo Ufficio Stampa
AIFA, come è possibile
se "prima della distribuzione sul mercato, ogni
singolo lotto è sottoposto a un ulteriore doppio
controllo effettuato, in modo indipendente, sia
dall’azienda produttrice che da una rete
internazionale di laboratori accreditati"
comunque quasi la totalità dei ritiri avvenga
per VOLONTARIA segnalazione della ditta
produttrice e dopo l'immissione in commercio ?
BIG
PHARMA investe l'Italia, "capofila"
delle strategie europee (UE) in materia di
Vaccinazioni obbligatorie....10-12 vaccini
obbligatori (DL/2017, Lorenzin) .... chissa'
come, e perche'...., l'Italia e' una delle
nazioni piu'
corrotte come i paesi del terzo
mondo....,segue la Francia con la nuova
richiesta di 11 vaccini obbligatori, nel
2017....tutti "stati" agli "ordini"
di
Big Pharma....tutti
presunti stati (i
loro dirigenti ed i politici)
collusi con le
case
farmaceutiche, e tutti quanti
se ne fregano della salute dei popoli....li
debbono ammalare e poi
ridurre la popolazione mondiale....
http://www.aifa.gov.it/content/italia-capofila-le-strategie-vaccinali-livello-mondiale
https://koenig2099.wordpress.com/2017/12/30/dalla-seconda-guerra-mondiale-ai-giorni-nostri-come-cibo-e-medicine-sono-stati-completamente-corrotti-dai-grandi-del-governo-delle-agenzie-e-delle-case-farmaceutiche/
Complaint to the European Medicines Agency (EMA)
over maladministration at the EMA
EMA è finanziata
all’83% dall’industria (!); l’Industria
farmaceutica è EMA.
Indisturbata, la Grande Agenzia, riesce pure a
manovrare le leggi a proprio vantaggio.
Abbiamo cercato di
raccogliere commenti su questo colossale
conflitto di interessi (oltre che sulla
condotta anti scientifica di EMA), al ministero,
ad Aifa,
all’Istituto
superiore di Sanità, a Walter Ricciardi, presidente
ISS, a Paolo Bonanni, professore di Igiene
all’Università di Firenze. E abbiamo ottenuto
zero-risposte-zero.
Soltanto la dirigente del ministero Maria Grazia
Pompa ci ha risposto di non avere più incarichi
alla Prevenzione sanitaria e di essere stata
trasferita all’ufficio rapporti con l’Unione
europea.
Dopodichè zero commenti. Gli scheletri vanno
sigillati nell’armadio e dimenticati.
L’importante è raccontare che l’anti papilloma è
sicurissimo e noi siamo stolti a non farlo.
L’unico esperto che ha risposto è il
fisico-epidemiologo Michele Grandolfo che all’Istitituto
Superiore di Sanità ha lavorato 30 anni, ha
gestito la campagna vaccinale contro il
morbillo, è in linea con le posizioni
di Vittorio Demicheli sulla necessità di
scegliere le vaccinazioni e di non accogliere
tutto quello che passa la Grande Agenzia.
Sentite cosa dice Grandolfo:
“Sul vaccino per il papilloma, l’effetto
collaterale non è la cosa più importante. Gli
effetti collaterali vanno considerati in
relazione all’efficacia della strategia: anche
se non ci fossero effetti collaterali una
strategia sbagliata non diventa corretta …”
Sta ricordando che questo vaccino è inutile ?
“Sto dicendo che il vaccino per il papilloma è
una vaccinazione che non ha basi scientifiche di
ragionevolezza. Al contrario il vaccino per il
vaiolo – applicato con una valida strategia
-, che pure aveva pesanti effetti collaterali,
aveva un senso e un’utilità.
Vanno messi sul piatto i due rischi: la
procedura ha effetti collaterali ma in cambio mi
protegge dal vaiolo. Nel caso
dell’antipapilloma, anche se non ci fossero
effetti collaterali, non è garantita
l’efficacia”.
Ci spiega perché questo vaccino, non ha basi
scientifiche ?
“È una vaccinazione che riduce il rischio di
displasie, che non sono forme tumorali ma
cellule che stanno cambiando. In età giovane
l’80% delle displasie regredisce. Chi fa il
vaccino deve comunque continuare a fare il pap
test che individua benissimo displasie e tumori.
Purtroppo, a causa della scorretta informazione,
in Australia alcune donne vaccinate hanno smesso
di fare il pap test.
E questo può diventare un serio problEMA”.
Altri motivi ?
“Non sappiamo quanto duri l’immunità da vaccino.
Teniamo presente che il tumore al collo
dell’utero è raro, si sviluppa in un tempo
lunghissimo e che il pap test lo individua sul
nascere.
Poi, questa vaccinazione, come molte altre
distribuite senza una strategia, darà luogo al
‘rimpiazzo dei tipi’. Oggi vacciniamo le
adolescenti femmine, tra poco i maschi e tra
qualche anno aumenterà la velocità di
circolazione di nuovi sottotipi del virus
papilloma che potrebbero colpire vaccinati e
non, di ogni età. Il fenomeno è ben conosciuto”.
Dunque, una spesa inutile.
“Dico che è aberrante non considerare che quando
si toglie di mezzo un ceppo, l’altro prende il
sopravvento. È un fenomeno da mettere in conto
se si vogliono pianificare le vaccinazioni. C’è
qualcuno che si è domandato quali sono le
conseguenze di queste scelte ?
Se si volessero fare le cose seriamente si
dovrebbero costruire dei modelli matEMAtici per
conoscere come avverrà la sostituzione dei
sottotipi del virus”.
Due parole sul
conflitto di interessi di EMA.
“È una situazione gravissima. Abbiamo delegato
tutta la ricerca alle industrie e non
controlliamo i conflitti di interesse. È questo
il vero probl-EMA della comunità scientifica”.
Di chi ci dobbiamo fidare ? Di nessuno.
Soltanto della qualità del metodo di ricerca
scientifica impiegato per ottenere i risultati
delle ricerche, per questo Cochrane è
importante, perché controlla la qualità della
metodologia. Consideriamo poi che la ricerca
scientifica non produce certezze, permette di
fare affermazioni la cui probabilità di essere
sbagliata è calcolata”.
Per concludere vi segnalo uno studio condotto
dai pediatri americani che hanno
riscontrato insufficienza ovarica in alcune
adolescenti vaccinate. E, in attesa di
chiarezza, chiedono che i dati siano di dominio
pubblico.
Fonte: Gioia
Locati - Tratto da: blog.ilgiornale.it (con
modifiche di precisazione da parte del redattore
della pagina)
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EMEA (ora EMA)
ha legami
con l'Industria
Farmaceutica
Roma, 09 giu 2006
- "Nessuno ha ricordato una cosa: l'Emea
(ora EMA),
l'agenzia europea del farmaco, non dipende
dall'amministrazione comunitaria della sanità ma
da quella dell'industria. Un distinzione che
dovrebbe far riflettere. A Bruxelles la forza
delle lobby è grandissima".
L'osservazione è di Luca Poma, portavoce di "Giu'
le mani dai bambini", Comitato sui disagi
dell'infanzia che raggruppa quasi cento
associazioni di volontariato e promozione
sociale.
"Continuano a trattare i bambini come fossero,
dal punto di vista metabolico, degli adulti",
protesta Poma: è "assurdo somministrare ai
bambini
farmaci
pensati per gli adulti.
Soprattutto il Prozac, psicofarmaco molto forte,
che richiede prudenza nella somministrazione
anche negli adulti". Prudenza che "sarebbe stato
naturale attendersi, soprattutto dopo drammatici
fatti di cronaca avvenuti negli Stati uniti -
come le stragi nelle scuole causate da
ragazzi in cura
antidepressiva - ma che non è stata
usata".
Fonte: DIRE
EMEA
(ora EMA) EU
e
CONFLITTI
di INTERESSE
Andiamo a dare un'occhiata su cos'è
l'Agenzia europea delle medicine
(Emea,
ora EMA),
sconosciuta ai più, che ha autorizzato anche i
vaccini
per
l'influenza
suina, A e che è un modello di commistione
tra produttori e regolatori pubblici. Contro
ogni logica, nella Commissione esecutiva
europea, l'Emea
(ora EMA)
è sotto la giurisdizione della direzione
generale per
l'Impresa,
anziché sotto quella della Salute pubblica.
La
maggior
parte
del bilancio
dell'Emea
(ora EMA)
è coperto dai
contributi versati
dalle
case farmaceutiche
per l'esame delle richieste d'autorizzazione al
commercio dei nuovi
medicinali. L'industria può scegliere uno dei
due
relatori incaricati di
valutare la richiesta di approvazione di un
nuovo farmaco.
Infatti il suo bilancio finanziario dipende per
lo 83% dal versamento dei
contributi di Big Pharma....=
Conflitti di Interesse in pieno !
È sufficiente dimostrare efficacia e sicurezza
del
nuovo prodotto, mentre
non è necessario dimostrare che esso sia
innovativo, migliore e
meno pericoloso di altri già in commercio.
Tutto, nell'Emea
(ora EMA),
è circondato dal segreto.
Se il giudizio
dell'Agenzia su un
nuovo farmaco si prospetta negativo, la casa
farmaceutica può
ritirare la richiesta d'autorizzazione prima che
esso sia formulato e in quel caso le
motivazioni del rigetto non diventano
pubbliche,
cosa che, invece, potrebbe essere utile alle
autorità dei
singoli Paesi, nel
caso che, successivamente, la casa produttrice
richieda
l'autorizzazione a livello nazionale, anziché
europeo.
Silvio Garattini ha
detto al Giornale: "Sono stato sette anni
nell'Emea (ora
EMA) ed ero
vincolato alla
confidenzialità. Se si chiede all'Emea
la
documentazione su un farmaco approvato,
non viene rilasciata".
Oltre ai problemi di struttura e di suo
funzionamento, ci sono quelli
che emergono dai
possibili
conflitti d'interesse di chi ci lavora
Una ricerca, a questo
proposito, che oltre l'Emea riguarda anche le
agenzie regolatorie di
Gran Bretagna e Irlanda, è stata condotta da
tre ricercatori
dell'università canadese di Toronto e da un
irlandese dell'università di Cork, ed è stata
pubblicata dalla rivista
Social
Science & Medicine.
Dallo studio emerge che in tutte e tre le
Agenzie
"una
stretta interazione tra esperti scientifici e
industria
farmaceutica è data per
scontata e, quindi, ammissibile".
Le regole, però,
sono diverse e l'Emea (ora EMA) è la più
lassista.
Mentre le
agenzie britannica e
irlandese richiedono che gli esperti scientifici dichiarino
non solo i propri interessi finanziari
nell'industria
farmaceutica, ma anche
quelli dei propri familiari, l'agenzia europea
non fa alcuna
richiesta in tal senso. Inoltre, mentre in
Irlanda
bisogna dichiarare
l'esistenza di questi interessi se superano i
30mila
dollari, all'Emea
(ora EMA) la
soglia si eleva a 75mila.
A livello di
consiglio
d'amministrazione dell'Emea (ora EMA), un quarto dei
membri ha
dichiarato
interessi nell'industria
farmaceutica.
Se qualcuno, come il
ministro polacco
della salute (defenestrato nel 2010....),
quindi, non si fida ciecamente dell'Emea (oggi
EMA) per il
vaccino per
l'influenza
suina, di motivi
validi
ne ha eccome.
http://www.internationalpost.org/contents/Conflitti_d%E2%80%99interesse_e_corruzione_in_sanit%C3%A0_1494.html#.VHoBoDGG98F
Ecco le ultime
modifiche dell'EMA per la notifica dei
danni da medicine e vaccini, casualmente
tutte da luglio 2017....cioe' in
concomitanza con la Legge Lorenzin 119/17.....
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000363.jsp&mid=WC0b01ac058067828c
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/q_and_a/q_and_a_detail_000166.jsp
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EMA
cioé (Ente
Europeo per il Controllo dei Farmaci),
è un' azienda
privata praticamente finanziata dalle
case
farmaceutiche !
Nel caso del vaccino per il cosiddetto
papilloma virus, in Danimarca non è andata
così:
I medici hanno denunciato centinaia di possibili
effetti collaterali.
Ma l’EMA, .. li ha RESPINTI !
È successo nei mesi scorsi, ma la notizia non è
arrivata ai giornali, oppure pur essendone
venuti a conoscenza per il loro servilismo a
Big Pharma...non l'hanno pubblicata.
A maggio 2016, la Nordic
Cochrane Foundation – l’organizzazione
indipendente e senza scopo di lucro formata da
37mila ricercatori di 130 Paesi - proprio
sul caso danese ha espresso giudizi severi
contro l’Agenzia del farmaco europea (EMA).
Secondo i ricercatori Cochrane, EMA
avrebbe: manipolato gli studi sulla sicurezza
del vaccino per il
papilloma virus; divulgato alcuni dati
marginali, in una relazione di 40 pagine ed
omesso di riportare una serie di presunti
effetti collaterali importanti.
Dalla stanchezza cronica, ai continui capogiri,
all’impossibilità di stare a lungo in piedi,
pena ripetuti svenimenti (sindrome ortostatica).
Dai disturbi neurologici ai dolori articolari e
muscolari (fibromialgia). Questi sintomi sono da
considerarsi gravi perché a soffrirne sono
ragazze giovanissime, sane fino al momento della
prima vaccinazione.
Quando i medici danesi hanno presentato le
relazioni cliniche all’Agenzia europea, si sono
sentite dire che “nessun altro Paese ha
riportato così tante segnalazioni”.
(Dichiarazione giudicata “poco professionale”
dalla Cochrane).
Per Cochrane “il non tener conto dell’evidenza è
anti-scientifico”.
In sostanza EMA ha scelto solo le dichiarazioni
belle e buone, quelle che non parlano di effetti
collaterali gravi come conseguenza del vaccino
per il papilloma.
Cochrane continua:
“Piuttosto che lodare la diligenza dei danesi,
EMA ha gettato dubbi sulla loro ricerca. Si
tratta di un atteggiamento inadeguato alla
sicurezza per un’agenzia di farmacovigilanza”.
Ancora: “EMA fa credere che i medici danesi
abbiano presentato ricerche scadenti, ma è
l’Agenzia stessa che utilizza metodi scadenti,
omettendo intenzionalmente alcuni importanti
danni da vaccino”.
Per Cochrane è inaccettabile che nella sua
relazione ufficiale di 40 pagine EMA non
chiarisca che ha permesso alle compagnie
farmaceutiche di essere “giudici di se stesse”,
nella valutazione di sicurezza del vaccino,
specialmente perché c’è una quantità enorme di
denaro in gioco: ad oggi la spesa globale dei
vaccini per lo HPV viaggia sui 25 miliardi
euro”.
E non è tutto. I documenti di EMA sono
privati, nessuno può accedervi.
Per Cochrane è gravissimo che EMA lavori “a
porte chiuse” e che non vi sia trasparenza sulle
questioni di salute.
Il comportamento DISONESTO dell’Agenzia
europea ha fatto crollare a picco le
vaccinazioni contro il papilloma virus in
Danimarca. Sull’isola di Funen l’adesione è
passata in pochi mesi dal 71% al 34% !
Peccato che l’eco di questo scandalo non sia
arrivato a noi.
Come spiegare alle trasmissioni televisive (ma
prima in Parlamento) che non esistono solo
medici favorevoli ai vaccini ? Che c’è anche
qualche serio professionista – che studia e
pratica le vaccinazioni – che si chiede perché
debba decidere sempre e solo l’Industria ?
Già, l’Industria. Alias EMA. L’Agenzia europea
che invece di tutelare i malati imbosca i dati
scomodi.
Teniamo presente
questo fatto importante quando si parla di
vaccini e di farmaci e ci viene richiesto un
atteggiamento scientifico, senza pregiudizi: EMA
non è un’agenzia indipendente. A EMA non
interessa occuparsi dei malati.
Perchè le teste pensanti di EMA hanno spesso un
braccio nell’industria, talvolta tutti e due.
L’Agenzia registra e autorizza i farmaci,
decidendone pure i prezzi. E i vertici
dell’Agenzia prestano volentieri anche
consulenze per fondazioni e industrie che
producono quei farmaci.
Per capire
come funzionano le cose leggete le due denunce
di Silvio Garattini sul
conflitto di interessi
di EMA.
Su Il
Sole24ore nel 2014 e, quest’anno, sul British
Medical Journal.
“La giurisdizione
dell’industria sull’EMA è uno dei più grandi
conflitti di interessi che si possano
immaginare. In questo modo, l’industria regola
l’autorizzazione dei suoi stessi prodotti…(!)”.
GRAN BRETAGNA (UK)
Il
Dipartimento di salute inglese, Public Health
England (PHE), ha OMESSO di inserire i risultati
di tre sperimentazioni pediatriche al registro
EUCRT.....
Dite poco ?
La non pubblicazione dei dati ha due differenti
risvolti: da una parte rende impossibile per gli
esperti stabilire se i farmaci in questione
(vaccino per il meningococco e per la pertosse)
potrebbero essere dannosi; dall’altra parte la
mancata registrazione dei risultati delle prove
fa decadere la conformità al requisito imposto
per legge della Commissione Europea, cioè
l’obbligo di pubblicazione dei risultati presso
l’EUCTR entro 12 mesi dal completamento dei
test.
Chi se ne è accorto è il dottor Ben Goldacre, un
accademico di Oxford, che oltre a recriminare
alla PHE l'aver tradito la fiducia dei genitori
e contribuito alla sfiducia verso la scienza, ha
dato un elemento ulteriore di ENORME
preoccupazione a livello europeo.
Il Dr. Goldacre, tramite il suo sito web
eu.trialstracker.net, mostra che in oltre
7.274 studi raccolti, solo il 49,5% ha riportato
i risultati presso l'EUCTR.
L'EUCTR nasce su volontà dell'EMA e della
Commissione Europea per aumentare la trasparenza
degli studi clinici sui farmaci e non solo, la
mancanza di pubblicazione in EUCTR, rende il
dato stesso non trasparente, pertanto totalmente
viziato.
Dal canto suo, il PHE, ha risposto alle accuse
dicendo che i risultati dei tre testi
sperimentali erano stati riportati su riviste
scientifiche, pertanto la comunità era stata
messa al corrente.
Il problema vi sembra risolto ?
L'EMA impone, per garantire trasparenza, la
pubblicazione dei dati su EUCTR ma ciò non
accade. Il PHE li pubblica su riviste
scientifiche, pertanto le riviste divengono più
importanti degl'enti controllori ? E la legge
europea ? Ma soprattutto, il PHE è indipendente
?
Nel 2017 il PHE ha finalizzato l'acquisto del
polo scientifico
GSK
(delucideremo tutti i riferimenti in un articolo
sul sito
Corvelva) per 25 milioni di sterline. Ma
ancor prima, nel 2014, la PHE e
GSK intrapresero un poderoso progetto
chiamato "Be Mobile" in Africa.
La PHE e GSK sono strettamente interconnesse
e pur non avendo avuto ancora modo di vedere su
che vaccini vertono i tre studi, quasi quasi si
potrebbe scommettere che siano della
GSK.
https://thevaccinereaction.org/2018/10/uk-health-officials-hide-results-of-major-vaccine-trials/?fbclid=IwAR0jnWDjVUXws7iwBCcndhjqk0Lo6v8GWBiV-MXzs5haqRMErgovKC7pEUA#_edn4
Case
farmaceutiche e
Corruzione: lo scandalo planetario della
Glaxo Smith
Kline - 26/04/2014
https://www.ilfattoquotidiano.it/2014/04/26/case-farmaceutiche-e-corruzione-lo-scandalo-planetario-della-glaxo-smith-kline/964564/
CLASS ACTION COMPLAINT: VIOLATION OF CIVIL
RIGHTS AND CRIMINAL CONSPIRACY
“Da almeno 15 anni gli scienziati americani
(dei CDC) sono consapevoli
di una correlazione fra il
mercurio dei
vaccini (Timerosal)
e l'Autismo. Ma invece di dare l'allarme,
hanno preferito
seppellire tutto“ - 23/05/2016
http://www.luogocomune.net/site/modules/news/article.php?storyid=3671
E.mail inviata il giorno 04/11/2011 al
European Centrer Disease Prevention and Control
----- Original Message -----
From:
info.mednat
To:
info@ecdc.europa.eu
Sent: Friday, November 04, 2011 8:32 AM
Subject: Questions Importantes
Domande
Importanti:
Quali e dove sono reperibili le statistiche
europee riguardanti le malattie:
- Distrofia, sclerosi (tutti i tipi), Polio,
autismo, leucemia, cancro, epilessia, ecc. ?
INOLTRE:
1 - Quale e' l'organismo Europeo che effettua
i controlli sulla tossicita' o meno dei
Vaccini
in commercio ?
2 - Quali controlli-esami clinici vengono
effettuati su soggetti, prima della
vaccinazione, per controllare lo stato
di salute dei soggetti da
vaccinare
(sistema immunitario, HLA, ecc.) e sugli
stessi, successivamente alla
vaccinazione,
dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni - 5 - anni -
10 anni ?
3 - Quali test in doppio cieco
(NON vaccinati, e
Vaccinati) vengono effettuati per i
vari vaccini in commercio ?
4 - Quali esami di laboratorio si effettuano per
fare quei controlli e con quali apparecchiature
?
Mi interessano e.mail e/o telefoni per il
contatto diretto.
Attendo vs nuove al piu' presto
dr. Jean Paul Vanoli - Giornalista
-
Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicine Biologico Naturali
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Corruzione e
sistemi sanitari nel mondo: vedi
http://www.epicentro.iss.it/focus/globale/globalcorrupt.asp
Visionare questi
link:
http://www.informatori.it/informatori/filepdf/sperimentazioni.pdf
video:
http://www.youtube.com/watch?v=DoS02m0OevM
EMEA ora EMA (EU):
info@emea.europa.eu
Domanda: Oggetto: richiesta di info sui
Bugiardini dei
Vaccini
Sono interessato a conoscere a chi e dove
richiedere i bugiardini (in italiano ed inglese)
di tutti i tipi di vaccini attualmente in uso.
Attendo risposta in merito
Distinti saluti
Risposta:
Gentile Dr. Vanoli,
La ringrazio per il suo messaggio. Risponderemo
alla sua richiesta di informazioni appena
possibile, in conformità con le regole del
Codice di Condotta EMEA.
Cordiali saluti,
European Medicines Agency (EMEA) - 7 Westferry
Circus, Canary Wharf - London E14 4HB - United
Kingdom
-
http://www.emea.europa.eu
Dopo una
seconda
Richiesta
all'EMEA
(ora EMA), questa la loro
Risposta
(02/02/2009):
Gentile Dr. Vanoli,
La ringrazio per il suo messaggio. La sua email
e' stata inoltrata al settore competente. I
nostri colleghi si stanno occupando della sua
richiesta per informazioni e ricevera' una
risposta appena possibile.
Distinti Saluti
(firma Omissis) - European Medicines
Agency (EMEA, ora EMA)
E-mail:
info@emea.europa.eu
Risposta dell'EMEA (ora EMA) =
Assolutamente NON
ESAUSTIVA
!
Abbiamo telefonato e parlato con la persona
indicata nelle lettera dell'EMEA (ora EMA), e quindi
abbiamo risposto con questa e.mail:
Egregi Signori della Commissione Europea:
Riteniamo la Vs risposta
assolutamente NON
esaustiva
alle precise domande fatte nella ns prima
lettera
(A).
Riteniamo quindi che:
1 -
NESSUN controllo viene effettuato prima e dopo
sui vaccinati,
quindi non e' possibile raccogliere dati precisi
sulla loro efficacia o meno (eventuali malattie
sofferte dal vaccinato.
2 -
NESSUN controllo, con esami di laboratorio,
viene effettuato sui vari vaccini in commercio,
per conoscere il
contenuto reale e la tossicita' o meno dei
vari ingredienti utilizzati nei vari vaccini.
3 -
NON siete in grado quindi di valutare
l'efficacia o la tossicita' dei vari vaccini,
a breve o lunga scadenza.
Quindi dobbiamo dedurre vi fidate SOLO
di
Big Pharma.
E questa sarebbe la "tutela della salute" che
offrite ai cittadini dell'EUROPA,
dato che vi sono
migliaia di
studi medico-scientifici che dimostrano la
grave nocivita'
dei vaccini
! e cio' malgrado che sia l'Unione Europea abbia
immesso nella suo documento costitutivo
(B)
che essa "tutela" la salute dei suoi cittadini e
sia i vari stati anch'essi, nelle loro
costituzioni, affermino che essi "tutelano" la
salute dei cittadini, ma nei fatti
vediamo....quale tutela....
(B)
Costituzione
Europea:
ARTICOLO I-17 - Settori delle azioni di
sostegno, di coordinamento o di complemento .
a) tutela e miglioramento della salute umana.
ARTICOLO II-95 - Protezione della
salute
Nella definizione e nell'attuazione di tutte le
politiche ed attività dell'Unione è garantito
un livello elevato di protezione della salute
umana.
ARTICOLO III-117- Nella definizione e
nell'attuazione delle politiche e azioni di cui
alla presente parte, l'Unione tiene conto delle
esigenze connesse con la promozione di un
livello di occupazione elevato, la garanzia di
una protezione sociale adeguata, la lotta contro
l’esclusione sociale e un livello elevato di
istruzione, formazione e tutela della salute
umana.
ARTICOLO III-233
1. La politica dell'Unione in materia ambientale
contribuisce a perseguire i seguenti obiettivi:
b) protezione della salute umana.
EMEA (EU), ora EMA
- Apres 2 e-mails envoyee',
voici la 3°:
J'ais deja' re-envoye' a madame
Claire Schatf Kroner une seconde e.mail avec les
questions poseé.
J'attendais
une serieuse e claire reponse qui n'est pas encore arrivee' !
J'espere que les reponses
arrivent...
dr. Jean Paul Vanoli - Journaliste
Réponse de l'EMA
(ex
EMEA):
Monsieur, J. Paul Vanoli
étant donné que Mme Scharf-Kroener ne
travaille plus à la DG ENTR, nous avons
soumis votre demande à l'unité ENTR/F2,
laquelle vous pouvez joindre via la boîte
officielle:
entr-pharmaceuticals@ec.europa.eu
Merci d'avance pour votre compréhension.
(firma omissis)
Assistant to Claire Scharf-Kröner and
Andreas SCHWARZ
-
Member of Cabinet VERHEUGEN
Ho quindi re-inviato il 25/09/09, una
ennesima volta le domande a questo nuovo
ufficio indicato.
Attendiamo risposta in merito...od almeno lo
speriamo....
Ecco la risposta dell'EMA (ex EMEA):
Egregio Signor Vanoli,
prendiamo atto che le Sue domande sono già
state esaminate ed hanno ricevuto una
risposta nelle nostre lettere del 20 maggio
e 20 luglio. Come indicato nelle medesime,
il regime che si applica all'autorizzazione
dei prodotti medici in generale e ai
vaccini
in particolare è complesso e dipendente dal
prodotto. Ne consegue che non può essere
riassunto senza essere riduttivo, ciò che
potrebbe dare adito a interpretazioni
errate.
Nella nostra lettera del 20 luglio abbiamo
chiarito il quadro generale che si applica
all'autorizzazione dei
vaccini nonché ai
collegamenti a internet, dove sono
disponibili più informazioni.
La invitiamo nuovamente a consultare la
direttiva 2001/83/CE (per richieste
presentate alle autorità nazionali) nonché
il regolamento n. 726/2004 (per richieste
presentate all'EMEA) e il regolamento n.
1084/2003.
L'ultimo sarà presto sostituito dal
regolamento n. 1234/2008 della Commissione.
Il testo di queste disposizioni legislative
è reperibile sul nostro sito web in tutte le
lingue ufficiali, incluso l'italiano
http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/eudralex/vol1_en.htm
Infine,
per quanto concerne la farmacovigilanza dei
vaccini, occorre notare che si applicano le
disposizioni generali sulla farmacovigilanza
della direttiva 2001/83/CE (cfr. in
particolare il titolo IX) del regolamento n.
726/2004 (cfr. in particolare il capitolo 3
nel titolo II). Inoltre linee direttrici
particolareggiate, definizioni, norme e
informazioni riguardanti la precisa condotta
della farmacovigilanza relativa alle
procedure si trovano in numerosi documenti
orientativi, principalmente il volume 9A
delle "Le disposizioni che disciplinano i
prodotti medici nell'Unione europea –
Farmacovigilanza” e negli orientamenti
riguardanti la farmacovigilanza dell'ICH
(serie E2).
Può anche trovare
interessante la proposta di migliorare
l'attuale quadro di farmacovigilanza
nell'UE; ulteriori particolari al riguardo
sono disponibili sul nostro sito web:
http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/pharmacovigilance/pharmacovigilance_en.htm)
Distinti saluti,
(firma omissis) -
Head of Unit ENTR F2 -
Pharmaceuticals European
Commission - DG Enterprise & Industry - Office BREY 10/106
45,
Avenue d'Auderghem
B-1040 Brussels:
http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/index_en.htm
....alla quale ho risposto (Jean
Paul Vanoli il 06/10/09)
in questi termini:
Pare che l'EMEA (ora
EMA) ed i i suoi
impiegati a tutti i livelli,
non riesca o
non voglia, rispondere alle semplici
domande che vi ho rivolto gia' da 1 anno,
domande alle quali NON rispondete
MAI, infatti tutti i riferimenti postati con
relativi links, anche in questa vs. ultima
e.mail-lettera che ho esaminato in tutti i
suoi riferimenti normativi, accorgendomi che
tutto cio' che e' stato normato riguarda
cio' che devono fare-presentare i
produttori
di farmaci e
vaccini per poter far approvare
la commercializzazione del loro prodotti, ma
sui controlli sui
vaccini (contenuti +
efficacia +
salubrita' degli stessi), da
parte degli enti statali
NON se ne parla
proprio ! - quindi e' evidente che
NON avete risposto ai miei semplici quesiti
!
E' di tutta evidenza che non
volete
o non potete per ora, rispondere
ai quesiti posti, per cui rispondo in
prima persona, in funzione dei dati
ricevuti con questa ultima vs lettera:
Questi i quesiti posti da tempo all'allora
presidente dell'Unione Europea, sig. Barroso
oltre all'EMEA (ora EMA) ed a vari altri
Enti.
Queste le semplici domande
che vi ho gia' inviato per ben 4° volte:
Domande Importanti:
1 - Quale e' l'organismo
Ministeriale che effettua i controlli su
tossicita' o meno dei Vaccini ?
Autorisposta
per deduzione dagli scritti dell'EMEA (ora EMA):
La normativa UE prevede che siano i singoli
stati che effettuino i controlli scientifici
e di laboratorio anche sui vaccini, ma
NESSUNO Stato effettua di regola i
controlli; in Italia, cio' puo' avvenire da
parte dell'ISS deputato a
tali controlli (che non esegue mai di
moto proprio...chissa' perche' ?), ma
vengono effettuati solo quelli
su richiesta
di un giudice di
tribunale !
2 - Quali controlli-esami
clinici vengono effettuati su soggetti,
prima della vaccinazione, per controllare lo
stato di salute dei soggetti da vaccinare(sistema
immunitario, HLA, ecc.) e sugli
stessi, successivamente alla vaccinazione,
dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni - 5 - anni
- 10 anni ?
Autorisposta:
NESSUN controllo epidemiologico
viene effettuato e neppure Normato !
3 - Quali test in doppio
cieco (NON vaccinati, Placebo - e
Vaccinati) vengono effettuati per i vari
vaccini in commercio ?
Autorisposta:
NESSUN controllo ne' studio e' stato mai
effettuato, nella Unione europea, da un organo
non legato alle case farmaceutiche !
4 - Quali esami di
laboratorio si effettuano per fare quei
controlli ?
Autorisposta:
vedi punto 1 -
NON si sa, e non vi e' nessuna normativa in
merito.
Egregio sig. M. T. mi
confermi se ho risposto correttamente e da
solo, alle mie domande ?
per ora non ha ancora
risposto.....
Le corrispondenze intercorse verranno sempre divulgate
(qui) anche nel WEB, affiche' la
popolazione europea sappia in quali "mani
siamo"....!
Per cui ho continuato a richiedere
con altra email il 19/03/2011 in questi
termini:
----- Original Message -----
From:
segreteria.vanoli
To:
entr-pharmaceuticals@ec.europa.eu
Sent:
Saturday, March 19, 2011 10:05 AM
Subject:
Demandes - Questions IMPORTANTES
1 - Quel est l'organismo européen qui
controle les substances contenue dans les
vaccins pour savoir si elle sont toxiques ou
non ?
2 - Quels controles-examens cliniques sont
effectué sur les sujets avant la
vaccination, pour controler l'état de santé
des sujets (sistème immunitaire, HLA, ect.)
su les mèmes sujets aprés la vaccination a:
1 mois - 1 ans - 2 ans - 3 ans - 5 ans - 10
ans ?
3 - Quels les
tests en double aveugle (NON vaccinés,
Placebo, et vaccinés) sont effectué pour les
vaccins en commerce ?
4 - Quels sont lex examens de laboratoires
que vous utilisez pour faire ces controles ?
5 - Vous pourriez me remettre aussi, tous
les rechèrches scientifiques pubbliée sur
des études entre enfants vaccinés et enfants
NON vaccinés (de n'importe quel vaccin) de
la mème nation.
J'attend votre réponse et nouvelles aux plus
tot
dr. Jean Paul Vanoli - Journaliste
Traduzione:
1 - Qual è il Organismo di
controllo Europeo che controlla le sostanze
contenute nei vaccini per vedere se sono
tossiche o meno ?
2 - Quali controlli clinici vengono
effettuati, ai soggetti prima della
vaccinazione, per controllare lo stato di
salute dei soggetti (Sistema immunitario,
HLA, ect) e sugli stessi soggetti, dopo la
vaccinazione: 1 mese - 1 anno - 2 anni - 3
anni - 5 anni - 10 anni ?
3 - Quali test in doppio o triplo cieco
(Placebo, non vaccinati e vaccinati) sono
realizzati per i vaccini in commercio ?
4 - Quali sono gli esami di laboratorio che
si utilizzano per fare questi controlli ?
5 – Potreste inviarmi anche tutti gli studi
scientifici pubblicati di confronto tra i
bambini vaccinati e non vaccinati (di
qualsiasi vaccino) nella stessa nazione.
dr. JPaul Vanoli - Giornalista
E' Passato del tempo, da
questa e.mail, (Mar. 2011) non avendo
ricevuto
NESSUNA
risposta,
ho
quindi riscritto una nuova e.mail in questi
termini:
----- Original
Message -----
From:
info.mednat
To:
entr-pharmaceuticals@ec.europa.eu
Sent: Monday, February 06, 2012 12:27 PM
Subject: Deuxiemme email
Non ho ancora ricevuto alcuna risposta a
questa e.mail, Un anno è passato, perche’
non rispondete ?
Mi piacerebbe ricevere da voi una seria e
ben documentata risposta a queste domande.
dr. Jean Paul Vanoli - Giornalista
Spero di ricevere una
risposta esaustiva...chissa' se arrivera' ?
Ecco la risposta:
----- Original Message
-----
From:
SANCO-PHARMACEUTICALS-D6@ec.europa.eu
To:
info@mednat.org
Cc:
Agnes.MATHIEU@ec.europa.eu
Sent:
Monday, February 06, 2012 1:15 PM
Subject:
RE: Deuxiemme email
Dear Dr. Vanoli,
Please find the answer that was sent to you
on 08/04/2011 attached.
Best regards,
Medicinal Products Unit D6
Ecco la mia risposta:
----- Original Message -----
From:
info.mednat [mailto:info@mednat.org
Sent: Monday, February 06, 2012 2:05
PM
To: SANCO PHARMACEUTICALS D6
Subject: Re: Deuxiemme email
J'avais recu l'anne' derniere cette e.mail,
que vous me réenvoyez, dans la quelle vous N'AVEZ PAS
repondu aux questions que je vous avais
pose'.
Je renouvelle ancore une derniere fois, que
vous devez repondre a mes questions, qui
sont suffisament claires, completes et
PRECISES, la Loi et la "transparence" vous
l'impose !
A ce point il est presque clair que vous ne
savez rien du tous, ou vous ne voulez pas
repondre. ! !
J'attend votre derniere reponse et a ce point
je preparerais un 'article qui viendras
pubblie' sur le web avec la correspondance
entre nous, avec les justes deductions que
j'ais acquis.
dr.
Jean Paul Vanoli -
Journaliste
Questa la loro risposta:
----- Original Message -----
From:
SANCO-PHARMACEUTICALS-D6@ec.europa.eu
To:
info@mednat.org
Cc:
Agnes.MATHIEU@ec.europa.eu
Sent:
Thursday, February 09, 2012 5:33 PM
Subject:
RE: Deuxiemme email
Egregio signor Vanoli,
Grazie del suo messaggio. Alla luce della
risposta da lei ricevuta nell'aprile del
2011- alla quale i servizi della Commissione
europea non hanno altri elementi da
aggiungere - e del tono e contenuto dei suoi
messaggi in calce, non intendiamo proseguire
lo scambio di corrispondenza con lei a
questo proposito.
Cordiali saluti,
S.S.
Head of Unit
Medicinal products – quality,
safety and efficacy
-
European Commission
Health systems and products
B-1049
BRUSSELS
A quest'ultima ho risposto in questo modo:
----- Original Message
-----
From:
info.mednat
To:
SANCO-PHARMACEUTICALS-D6@ec.europa.eu
Sent:
Tuesday, February 14, 2012 6:49 PM
Subject:
Re: Deuxiemme email
Vedo che si e' defilato, come lo scorso anno
l'altro suo collega, ed a quanto pare mi
conferma che questo comportamento e’ la
prassi corrente dell'ente europeo di
"controllo sui farmaci".... nel
NON
rispondere alle CHIARE richieste,
infischiandosene oltre a tutto ed altamente
della
"trasparenza"
obbligatoria
per la Legge Europea, prendendo una
banale scusa....che mi fa sorridere... !
Ma che uomo e', visto che "scappa" davanti a
semplici e chiare domande eludendole tutte
quante ? e come fa a rappresentare un ente
che "dovrebbe" controllare, cosa che
evidentemente non fa, i vaccini, visto che
sono importantissimi temi che riguardano per
di piu', la salute di tutti gli europei ?
E' una vera vergogna il vs comportamento !
Sara' mia premura inserire la sua risposta
nel web
in modo che tutti i ns lettori
(150.000 al giorno) possano rendersi conto
in che "mani" e' finita la sanita' anche
a livello europeo....
Jean Paul Vanoli - Giornalista
investigativo (Albo speciale), specializzato
da 40 anni in Sanita'
Nuova RICHIESTA di DATI INVIATA all'EMA
(ex EMEA):
-----
Original Message -----
From:
info.mednat
To:
info@emea.europa.eu
Sent: Friday, November 09, 2012 8:12
AM
Subject: Fw: 2° richiesta di Risposta
esaustiva - la prima inevasa, e' del Nov.
2009
Egregi
signori
- Visto che non rispondete e rimandate
le "risposte" a terzi...ed i terzi non
rispondono...dal 2009, alle domande
poste.
- Viste le recenti vicissitudini in
Italia ed all'estero sui Vaccini ormai
ben note...
- Visto che i vaccini contengono
sostanze tossico-nocive, come la
formaldeide, metalli, nanoparticelle,
(ormai documentate) ecc., ed e' Vs
DOVERE informare la popolazione ed i
tecnici sanitari su queste tossine
inoculate per Legge...
- Visto che e' nostro DIRITTO essere
informati dagli enti sostituiti che
dovrebbero essere a "tutela" della
nostra salute...
Attendo
risposta a questi quesiti ai quali NON
avete risposto, in modo esaustivo,
allora (2009) defilandovi, che vi
descrivo qui sotto:
Domande:
Quali e dove sono reperibili le
statistiche ufficiali europee ed
Italiane, riguardanti le malattie:
- Distrofia, Sclerosi (tutti i tipi),
Polio, autismo, leucemia, cancro,
epilessia, ecc. ?
INOLTRE:
1 - Quale e' l'organismo Europeo che
effettua i controlli sulla tossicita' o
meno di TUTTE le sostanze vaccinali
presenti in TUTTI i
Vaccini
in commercio, anche dei possibili
"contaminanti" ? ...in particolare per
Italia, Francia, Belgio, Grecia, e/o
altre nazioni UE, per i vaccini
"obbligatori" !
2 - Quali esami di laboratorio si
effettuano per fare quei controlli e
con quali apparecchiature (descrizione
del meccanismo di controllo) ?
3 - Quali test in doppio cieco
(MAI vaccinati, e
Vaccinati) vengono
effettuati per i vari vaccini in
commercio, in Europa e specificatamente
in Italia ?
4 - Quali controlli-esami clinici
vengono effettuati su soggetti,
prima della vaccinazione, per
controllare lo stato di salute dei
soggetti da
vaccinare
(sistema immunitario, HLA, ecc.)
e sugli stessi, successivamente
alla
vaccinazione,
dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni - 5 -
anni - 10 anni ?
Se non siete i
referenti diretti, mi interessano e.mail
e/o telefoni per il contatto diretto.
Attendo vs nuove al piu' presto
dr.
Jean Paul
Vanoli - Giornalista investigativo (Albo
speciale), specializzato da 40 anni in
Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicina Naturale
Risposta della EMA:
----- Original
Message -----
From:
EMA Info
To:
info@mednat.org
Sent: Monday,
November 12, 2012 1:29 PM
Subject: FW: 2°
richiesta di Risposta esaustiva - la
prima inevasa, e' del Nov. 2009 RFI-2012
No 11-108
Gent.mo Sig. Vanoli,
La ringraziamo per aver contattato
l’Agenzia europea per i medicinali.
Si provvederà a dare risposta quanto
prima alla Sua richiesta di
informazioni, in conformità alle regole
previste nel codice di condotta
dell'Agenzia.
Restiamo a disposizione per qualsiasi
domanda concernente la Sua richiesta.
Distinti saluti,
Document and Information Services -
European Medicines Agency - 7 Westferry
Circus, Canary Wharf, London - E14 4HB ,
United Kingdom
info@ema.europa.eu -
http://www.ema.europa.eu
Mia risposta
all'EMA
----- Original
Message -----
From:
info.mednat
To:
EMA Info
Sent:
Monday, November 12, 2012 2:15 PM
Subject:
Re: 2° richiesta di Risposta esaustiva - la
prima inevasa, e' del Nov. 2009 RFI-2012 No
11-108
La ringrazio per
l'interessamento.
Speriamo di ottenere risposte ESAUSTIVE per
ogni domanda fatta.
perche' sono anni che NON rispondono che con
lettere "evasive" ed inconcludenti...., e da
cio' si potrebbe dedurre, come diceva Toto',
"a pensar male ci si azzecca".....
Le comunichero' in copia, le loro eventuali
risposte, cosi avra' modo di controllare e
verificare il loro comportamento e cosa
rispondono...
Ricordo che in Italia, vi e' ....
OBBLIGO dello STATO ITALIANO ad INFORMARE
CORRETTAMENTE anche i CITTADINI su
FARMACI e VACCINI
!
vedi:
http://www.overlex.com/leggisentenza.asp?id=1242
...ma la stessa cosa e' obbligatoria nella
UE ed anche per le leggi sulla
"Trasparenza".
dr.
Jean Paul Vanoli
- Giornalista investigativo (Albo speciale),
specializzato da 40 anni in Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicina Naturale
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Lettera inviata a: EMEA (ora EMA)
EU –
Ministero della Sanita’ Canadese e
Francese - 14/03/2011
EMEA:
----- Original
Message -----
From:
segreteria.vanoli
To:
info@ema.europa.eu
Sent: Monday, March 14, 2011 7:15 PM
Subject:
Importantes questions
Vous pourriez me remettre, tous les
rechèrches scientifiques pubbliée sur des
études entre enfants vaccinés et enfants non
vaccinés, et aussi quel sont les tests,
examens de laboratoire, que vous faitent sur
les vaccins mèmes, pour controller que les
produits qu'ils contiennent ne soit pas
nuisible ?
J'attend votre réponse
merci
dr. Jean-PaulVanoli, Journaliste
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Richiesta fatta alla EMA (European Medical Agency)
From:
segreteria.vanoli
[mailto:segreteria@vanoli.net]
Sent: 17 March 2011 09:32
To:
WF Press
Subject: Questions importantes sur
les Vaccins
Vous pourriez me remettre, tous les
rechèrches scientifiques pubbliée sur des
études entre enfants vaccinés et
enfants NON vaccinés (d'aucun
vaccin), et aussi quel sont les tests,
examens de laboratoire, que vous faitent sur
les vaccins mèmes (n'importe quel vaccin),
pour controller que les produits qu'ils
contiennent ne soit pas nuisible ?
J'attend votre réponse.
merci
dr. Jean-Paul Vanoli - Journaliste
Réponse de l’EMA
(European Medicines Agency)
----- Original Message -----
From:
Press
To:
'segreteria.vanoli'
Sent:
Tuesday, March 29, 2011 1:21 PM
Subject:
Questions importantes sur les Vaccins
Cher Monsieur,
Merci pour votre message.
L'agence Européenne des Médicament coordonne
l'évaluation des dossiers d'AMM pour
des médicaments soumis a la procédure
centralisé.
Nous ne faisons pas de teste, examens de
laboratoire.
Voici le lien avec plus d'information sur
notre rôle:
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/about_us/general/general_content_000091.jsp&murl=menus/about_us/about_us.jsp&mid=WC0b01ac0580028a42.
Comme pour tout médicaments (medicinal
product), le développement d'un nouveau
vaccin commence par des essais pré-cliniques
chez l'animal. Pour des antigènes connus (vaccins
similaires déjà sur le marche),
ces études pré-cliniques sont plutôt
limitées
et visent surtout a vérifier le pouvoir
immunisant du vaccin et a vérifier la bonne
opérabilité y compris tolérance locale au
site d'injection et tolérance générale (fièvre,
réaction allergique, etc...).
Lorsqu'un adjuvant est ajouté au vaccin,
surtout si c'est un nouvel adjuvant, les
tests pré-cliniques peuvent être plus
poussés.
Lorsque les essais précliniques sont
terminés, débutent les essais cliniques chez
l'humain, le plus souvent chez l'adulte en
premier. Le but de ces essais est de
vérifier l'immunogenicité du vaccin teste,
son efficacité et sa sécurité.
Si le vaccin est pour les enfants, la
majorité des essais se font chez les enfants.
Pour vérifier l'efficacité, 2 types d'études
sont pratiques: étude d'immunogenicité pour
mesurer les anticorps génères par le vaccin,
et étude d'efficacité pour mesurer la
protection contre la maladie.
Les études d'efficacité sont souvent des
études très larges avec plusieurs milliers
de patients randomises en 2 groupes (un
groupe vaccine et un groupe recevant un
placebo du vaccin). Naturellement, tous les
effets secondaires sont collectes et
analyses.
Une fois l'AMM a été obtenu procédure
centralisé nous publions l'ensemble de notre
évaluation scientifique, détaillent les
études performés. Voici les liens pour
quelques vaccins utilisés en pédiatrique.
Rotarix:
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000639/human_med_001043.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d125
Prevenar:
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000323/human_med_000987.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d125
Infanrix:
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000296/human_med_000833.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d125
Je vous joins également le lien avec des
lignes de conduits pour le développement des
vaccins:
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/general/general_content_000407.jsp&murl=menus/regulations/regulations.jsp&mid=WC0b01ac058002958b
Salutations distingues.
Dr (Omissis)
-
Office of the Executive Director/
Communications and Media
-
European Medicines Agency
Ecco la mia successiva risposta - Ma
réponse:
-----
Original Message -----
From:
segreteria.vanoli
To:
Press
Sent: Tuesday, March 29, 2011 2:50 PM
Subject:
Re: Questions importantes sur les Vaccins
Merci de la
réponse, qui confirme ce que j'avais
déja' bien compris, que vous ne faite
AUCUN controle sur les substances
contenue dans les vaccins. parceque vous
fiez des "papiers" que les producteurs des
vaccins vous envoyent.
Quel est le laboratoire et a qui il
appartien, celui qui effectue les études
pre-cliniques ? et quel est celui qui
effectue les études cliniques ?
dr. Jean Paul
Vanoli - Giornalista (Albo
speciale) - Consulente in Scienza della
Nutrizione e Medicine Naturali
Traduzione:
Grazie della risposta che conferma cio'
che avevo gia' compreso prima, e cioe'
che voi NON
FATE NESSUN controllo sulle
sostanze contenute nei vaccini, ma
vi fidate
dei documenti che il produttore del
vaccino vi invia.
Quale e' il laboratorio e a chi
appartiene, quello che effettua gli
studi pre-clinici ? e quale e' quello
che effettua gli studi clinici ?
EMA (ex EMEA) - Réponse - Risposta della EMA
----- Original Message -----
From:
Press
To:
'segreteria.vanoli'
Sent:
Tuesday, March 29, 2011 3:06 PM
Subject:
Questions importantes sur les Vaccins
Cher Monsieur,
merci pour votre message.
Je vous conseille de contacter les
détenteur d'AMM individuels des vaccines
en question pour savoir qui en effet a
effectué les études en questions.
Salutations distinguées.
Dr S. H. - Office of the Executive
Director/ Communications and Media
European Medicines Agency
Mia Risposta all'EMA
----- Original Message -----
From:
segreteria.vanoli
To:
Press
Sent:
Wednesday, April 13, 2011 9:32 AM
Subject:
Reponces au Questions importantes sur les
Vaccins
Sent:
Tuesday, March 29, 2011 1:21 PM
Subject: Questions importantes sur
les Vaccins
Cher Monsieur,
Merci pour votre message.
L'agence Européenne des Médicament coordonne
l'évaluation des dossiers d'AMM pour des
médicaments soumis a la procédure centralisé.
Nous ne faisons pas de teste, examens de
laboratoire.
Voici le lien avec plus d'information sur
notre rôle:
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/about_us/general/general_content_000091.jsp&murl=menus/about_us/about_us.jsp&mid=WC0b01ac0580028a42
Comme pour tout médicaments (medicinal
product), le développement d'un nouveau
vaccin commence par des essais pré-cliniques
chez l'animal.
Nous savons bien que les essays pré-clinique
che l’animal ne donnent aucune assurance que
chez l’homme tous se passé sans aucun
danger, aux contraire il sont dépistant, car
leur sisteme immunitaire est completement
different.
Donc ces controles ne servent a rien, aux
contraire il sont dangereux.
Pour des antigènes connus (vaccins
similaires déjà sur le marche), ces études
pré-cliniques sont plutôt limitées et visent
surtout a vérifier le pouvoir immunisant du
vaccin et a vérifier la bonne opérabilité y
compris tolérance locale au site d'injection
et tolérance générale (fièvre, réaction
allergique, etc...).
Vous devreiz savoir que dans l’homme
seulement le 25-30% des vaccinés a la
première vaccination, relache des anticorps,
donc il est vraiment inutile de controller
les anticorps et les antigens, ca ne prouve
rien.
Quant a la tolerance generale, il faut
répondre une fois pour toutes aux questions que j’ais posées, mai aux quelles vous
n’avez pas répondu, ni vous, ni aucun des
autre personages des autorité sanitaires
europeennes, francaises, italiennes aux
quels j’ais posés les questions….. !
Ignorance ou mauvaise foi ?
Lorsqu'un adjuvant est ajouté au vaccin,
surtout si c'est un nouvel adjuvant, les
tests pré-cliniques peuvent être plus
poussés.
Envers qui e quoi ces tests sont fait ?
Lorsque les essais précliniques sont
terminés, débutent les essais cliniques chez
l'humain, le plus souvent chez l'adulte en
premier. Le but de ces essais est de
vérifier l'immunogenicité du vaccin teste,
son efficacité et sa sécurité.
Ou sont les etudes Clinique pour connaitre
les effets primaires et secondaires sur les
vaccinés, de ces vaccins avec leur
substances (toutes), dans le temps: 1 ans, 3
ans, 6 ans, 12 ans, 20 ans, 30 ans ???
Ils n’existe-pas !
Si le vaccin est pour les enfants, la
majorité des essais se font chez les enfants.
Ou sont les etudes Clinique pour connaitre
les effets primaires et secondaires sur les
vaccinés, de ces vaccins avec leur
substances (toutes), dans le temps: 1 ans, 3
ans, 6 ans, 12 ans, 20 ans, 30 ans ???
Ils n’existe-pas !
Pour vérifier l'efficacité, 2 types d'études
sont pratiques: étude d'immunogenicité pour
mesurer les anticorps génères par le vaccin,
Je vous l’ais déjà dis, ces controles ne
servent a rien, car je le répète, seulement
le 25-30 des vaccinés, a la premiere
vaccination produisent des anticorps, car
leur sistème immunitaire évite de preparer
les anticorps, car les substances vaccinales
sont isolé et immagasinéz dans la matière
graisse des tissuts ou expulsé par les
organes, avant d’entrer en contact avec les
cellules immunitaires dans le sang !
Ou sont les etudes Clinique pour connaitre
les effets primaires et secondaires sur les
vaccinés, des vaccins avec leur substances (toutes),
dans le temps: 1 ans, 3 ans, 6 ans, 12 ans,
20 ans, 30 ans ???
Ils n’existe-pas !
et étude d'efficacité pour mesurer la
protection contre la maladie.
Il n-y.as aucun études sur ces tests a long
termes, et surtout QUI les effectuent ????
Les études d'efficacité sont souvent des
études très larges avec plusieurs milliers
de patients randomises en 2 groupes (un
groupe vaccine et un groupe recevant un
placebo du vaccin).
Naturellement, tous les effets secondaires
sont collectes et analyses.
Ou sont les études a long terme ? et surtout
QUI les effectuent
Il-y- en a pas
Une fois l'AMM a été obtenu procédure
centralisé nous publions l'ensemble de notre
évaluation scientifique, détaillent les
études performés. Voici les liens pour
quelques vaccins utilisés en pédiatrique.
Mais vous controller seulement les aspects
des documents presenté par les fabriquants
des vaccins, et vous m’avez confirmés a
nouveau, que vous ne faite directement, come
organization, aucun controle.
Donc a nouveau, vous ne répondez au
questions poseé.
Pouriez - vous me donner la URL de: AMM
individuels, pour que je puisses les
contacter
merci
dr.
Jean-PaulVanoli, Journaliste
....la corrispondenza continua...ma
fino ad ora NON
rispondono alle domande poste all'inizio....ho
ritenuto di richiedere nuovamente le domande
sempre allo stesso indirizzo...
----- Original Message -----
From:
info.mednat
To:
Press
Sent: Friday, November 09, 2012
8:34 AM
Subject: 2° richiesta di info
ESAUSTIVE - la prima e' stata fatta a
nel 2009
Egregi
signori
- Visto che non rispondete e
rimandate le "risposte" a terzi...ed
i terzi non rispondono...dal 2009,
alle domande poste.
- Viste le recenti visiscitudini in
Italia ed all'estero sui Vaccini
ormai ben note...
- Visto che i vaccini contengono
sostanze tossico-nocive, come la
formaldeide, metalli, nanoparticelle,
(ormai documentate) ecc.ed e' Vs
DOVERE informare la popolazione ed i
tecnici sanitari su queste tossine
inoculate per Legge...
- Visto che e' nostro DIRITTO essere
informati dagli enti sostituiti che
dovrebbero essere a "tutela" della
nostra salute...
Attendo
risposta a questi quesiti ai quali
NON avete risposto, in modo
esaustivo, ma allora defilandovi,
che vi descrivo qui sotto:
Domande:
Quali e dove sono reperibili le
statistiche ufficiali europee ed
Italiane, riguardanti le malattie:
- Distrofia, Sclerosi (tutti i
tipi), Polio, autismo, leucemia,
cancro, epilessia, ecc. ?
INOLTRE:
1 - Quale e' l'organismo Europeo
che effettua i controlli sulla
tossicita' o meno di TUTTE le
sostanze vaccinali presenti in TUTTI
i
Vaccini
in commercio, anche dei possibili
"contaminanti" ? ...in particolare
per Italia, Francia, Belgio, Grecia,
e/o altre nazioni UE, per i vaccini
"obbligatori" !
2 - Quali esami di laboratorio si
effettuano per fare quei controlli
e con quali apparecchiature
(descrizione del meccanismo di
controllo) ?
3 - Quali test in doppio
cieco (MAI
vaccinati, e Vaccinati)
vengono effettuati per i vari
vaccini in commercio, in Europa e
specificatamente in Italia ?
4 - Quali controlli-esami clinici
vengono effettuati su soggetti,
prima della vaccinazione,
per controllare lo stato di salute
dei soggetti da
vaccinare
(sistema immunitario, HLA, ecc.)
e sugli
stessi, successivamente
alla
vaccinazione,
dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni -
5 - anni - 10 anni ?
Se non siete i referenti
diretti, mi interessano e.mail e/o
telefoni per il contatto diretto.
Attendo vs nuove al piu' presto
dr.
Jean Paul
Vanoli - Giornalista investigativo (Albo
speciale), specializzato da 40 anni in
Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicina Naturale
Risposta dell’EMA
Egregio Sig. Vanoli
Per
quanto riguarda la domanda sulle
statistiche ufficiali europee ed
italiane, non essendo specificata la
tipologia di statistica ricercata,
si suppone che Lei si riferisca alle
statistiche di incidenza delle
malattie su elencate. Non esistono
molti dati ufficiali sull’incidenza
di queste malattie, tuttavia si
suggerisce la consultazione dei
seguenti siti che possono fornire
informazioni utili:
- malattie infettive in Italia:
http://www.epicentro.iss.it/temi/infettive/sorveglianza.asp
- tumori in Italia:
http://www.iss.it/esps/stru/cont.php?id=200&lang=1&tipo=12
- dati epidemiologici
sul Polio in Gran Bretagna e a
livello Europeo:
http://www.hpa.org.uk/Topics/InfectiousDiseases/InfectionsAZ/Polio/EpidemiologicalData/
http://www.ecdc.europa.eu/en/healthtopics/polio/Pages/index.aspx
- dati epidemiologici su leucemia da
HTLV in Gran Bretagna:
http://www.hpa.org.uk/Topics/InfectiousDiseases/InfectionsAZ/HTLV/Epidemiology/
- dati sulla
prevalenza di autismo negli USA:
http://www.cdc.gov/ncbddd/autism/data.html
- pubblicazione sulla
prevalenza della distrofia in
Canada:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22858159
Si
deve tenere presente che questi dati
non vengono generati dall’EMA e non
sono inclusi tra le competenze
dell’Agenzia.
Inoltre, in base al contesto in cui
questa Sua domanda e’ inserita –
cioe’ i vaccini in genere -, si fa
presente che l’insorgenza di alcune
delle malattie da Lei elencate (per
esempio l’autismo) e’ stata
occasionalmente associata alla
contemporanea assunzione di vaccini.
Tuttavia si tratta di supposizioni
empiriche o teoriche senza alcuna
validita’ scientifica, oppure di
studi clinici erronei o fraudolenti,
in base alle investigazioni che sono
state successivamente compiute (per
esempio:
http://www.bmj.com/content/342/bmj.c7452).
Ad oggi non esiste alcun tipo di
evidenza scientifica che dimostri
inconfutabilmente un nesso di
causalita’ tra l’assunzione di un
vaccino e l’insorgenza delle
malattie da lei elencate.
Per quanto riguarda le altre
domande:
1) I vaccini vengono
autorizzati al commercio dalle
autorita’ regolatorie competenti
seguendo due tipi di procedure:
centralizzata (commercio autorizzato
a livello di tutti gli stati membri
dell’Unione Europea) e
decentralizzata (commercio limitato
allo o agli Stati membri nei quali
la procedura e’ stata avviata).
Entrambe le procedure prevedono una
rigorosa valutazione dei dati
relativi alla tossicita’, efficacia
e sicurezza del farmaco in
questione, come previsto dalle
vigenti disposizioni legislative.
Per la prima procedura e’ l’EMA
responsabile della valutazione dei
dati sulla tossicita’ e sicurezza
del prodotto, mentre per la
procedura decentralizzata la
responsabilita’ primaria e’ a
livello di autorita’ regolatoria
nazionale (per esempio nel caso
dell’Italia si tratta dell’AIFA).
Tuttavia, in base alla recente
legislazione europea sulla
farmacovigilanza (entrata in
vigore nel Luglio 2012), l’EMA
riveste ora un ruolo importante
anche nel controllo della sicurezza
dei prodotti decentralizzati. Questo
principio si applica a tutti i paesi
che fanno parte dell’Unione Europea,
inclusi Italia, Francia, Belgio e
Grecia.
2) I
controlli sulla tossicita’ e/o
sicurezza di un prodotto medicinale
sono molto diversi e specifici in
base alla classe di farmaco in
questione, cioe’ i vaccini non hanno
tutti lo stesso tipo di controlli.
Inoltre esistono controlli
pre-autorizzazione e
post-autorizzazione. I primi sono
molto estesi e riguardano tutte le
fasi dello sviluppo clinico del
farmaco, dalla procedura di
produzione (controlli di qualita’)
agli studi pre-clinici e
successivamente clinici sulla
sicurezza e gli effetti collaterali.
Questi controlli vengono effettuati
prima della richiesta di
autorizzazione al commercio nel
rispetto delle vigenti
norme legislative e delle linee
guida scientifiche ad oggi
esistenti, e vengono poi valutati
dalle autorita’ regolatorie
competenti.
Quelle elencate di seguito sono
alcune delle linee guida che
descrivono i controlli richiesti per
legge prima dell’autorizzazione al
commercio, che si possono trovare
sul sito dell’EMA seguendo questo
link:
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2010/08/WC500095721.pdf
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/09/WC500003809.pdf
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/09/WC500003929.pdf
Inoltre, come gia’ detto, i
controlli proseguono, ma seguendo
procedure diverse, anche dopo
l’entrata in commercio del prodotto
tramite un complesso sistema di
monitoraggio a livello Europeo e
mondiale dei dati sulla sicurezza
del farmaco. Questo sistema rimane
attivo fintanto che il farmaco resta
sul mercato (si veda:
ENCEPP e
Banca dati delle reazioni
avverse).
3)
Spesso, ma non sistematicamente, gli
studi clinici di fase III svolti
durante lo sviluppo di un farmaco
vengono effuati a doppio cieco, nel
caso in cui esiste la possibilita’
che l’essere a conoscenza della
natura del farmaco somministrato
condizioni il risultato dello
studio. Si definisce studio clinico
a doppio cieco quello in cui di due
gruppi di pazienti, uno riceve il
farmaco da testare e l’altro riceve
un placebo (o un altro farmaco
comparatore), ma ne’ il paziente ne’
l’investigatore conoscono la natura
del prodotto stesso che viene
rispettivamente ricevuto e
somministrato (cioe’ non sanno se si
tratta del
placebo/farmaco-comparatore o del
farmaco da testare).
I test che vengono utilizzati per
valutare l’efficacia o per
monitorare la sicurezza di un
farmaco sono totalmente diversi in
base alla tipologia di vaccino e a
prescindere dalla metodologia di
studio clinico applicata (cioe’ a
doppio cieco o meno).
Si prega di fare riferimento alla
seguente linea guida sullo sviluppo
clinico dei vaccini per ulteriori
informazioni:
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/09/WC500003870.pdf
4) Il
tipo di patologie o cure mediche
pre-esistenti per cui la
co-somministrazione di un vaccino
non e’ raccomandata o eventuali
esami clinici da effettuare prima
della somministrazione di un vaccino
variano a seconda del vaccino.
Il Riassunto delle Caratteristiche
del prodotto farmaceutico (cioe’ il
Product Information), che include il
foglietto illustrativo destinato ai
pazienti, illustra i casi in cui il
farmaco non e’ raccomandato o e’
controindicato in base ai dati
ottenuti negli studi clinici
effettuati durante lo sviluppo del
farmaco nonche’ durante il suo
regolare utilizzo. Per esempio
questi casi possono essere patologie
immunodepressive o immunodepressioni
di natura iatrogena, allergie ai
costituenti del prodotto, oppure
ancora patologie croniche
pre-esistenti come l’asma o il
diabete. In base ai dati forniti nel
Product Information, il medico
curante valuta se un certo vaccino
sia o meno adatto allo specifico
paziente.
Per
informazioni specifiche, si prega di
utilizzare il database dell’EMA dove
sono pubblicati e regolarmente
aggiornati i Product Informations di
tutti i farmaci autorizzati
centralmente nell’Unione Europea:
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/landing/epar_search.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Per
informazioni su farmaci autorizzati
tramite procedure nazionali (non
dipendenti dall’EMA), si faccia
riferimento ai siti delle autorita’
regolatorie nazionali.
Per
quanto riguarda particolari esami
clinici sullo stato di salute
pre-vaccinazione di uno specifico
soggetto (oltre a quelli
eventualmente raccomandati nel
Product Information di un farmaco),
questi accertamenti sono sotto la
responsabilita’ e vengono effettuati
dal medico curante o dalle autorita’
sanitarie preposte alla
somministrazione del farmaco/vaccino
in questione. Si prega pertanto di
fare riferimento a tali enti per
ottenere le informazioni volute.
Anche
il periodo di osservazione per
registrare gli effetti collaterali
del vaccino dopo la sua
somministrazione in uno studio
clinico varia in base al tipo di
vaccino. Inoltre, come gia’
spiegato, durante il regolare
utilizzo del farmaco, le autorita’
competenti sono preposte per legge
alla registrazione di tutti gli
effetti collaterali
post-somministrazione, inclusi
quelli fino a quel momento
sconosciuti (cioe’ non rilevati
durante gli studi clinici e pertanto
non descritti nel foglietto
illustrativo). Tali effetti
collaterali devono essere
immediatamente riportati all’autorita’
sanitaria e/o regolatoria competente
tramite l’apposito network, di modo
che le necessarie disposizioni
preposte per legge possano essere
intraprese.
Cordiali Saluti
Press office | European Medicines Agency
-
Tel. +44 (0)20 7418 8427 |
press@ema.europa.eu
Mia
risposta all'EMA:
----- Original Message -----
From:
info.mednat.org
To:
Press
Sent:
Monday, December 31, 2012 3:09 PM
Subject:
Re: 2° richiesta di info ESAUSTIVE - la
prima e' stata fatta a nel RFI-2012 No
11-108
EMA:
Egregio Sig. Vanoli
Per quanto
riguarda la domanda sulle statistiche
ufficiali europee ed italiane, non
essendo specificata la tipologia di
statistica ricercata, si suppone che Lei
si riferisca alle statistiche di
incidenza delle malattie su elencate.
Non esistono molti dati ufficiali
sull’incidenza di queste malattie,
tuttavia si suggerisce la consultazione
dei seguenti siti che possono fornire
informazioni utili:
- malattie infettive in Italia:
http://www.epicentro.iss.it/temi/infettive/sorveglianza.asp
Risposta di JPaul Vanoli
A parte le tabelle (Istat e Min. Salute)
trovate che sono troppo recenti per fare
una seria indagine di raffronto anche
con il periodo nel quale non vi erano le
vaccinazioni, per cui inutili, per il
resto non vi e’ nulla di utile da quel
sito sulle domande poste:
Quali e dove sono reperibili le
statistiche ufficiali europee ed
Italiane, riguardanti le malattie:
- Distrofia, Sclerosi (tutti i tipi),
Polio, autismo, leucemia, cancro,
epilessia,
- tumori in Italia:
http://www.iss.it/esps/stru/cont.php?id=200&lang=1&tipo=12
Risposta di JPaul Vanoli
Anche in questo link e collegati, NON
esistono tabelle riassuntive dei vari
tumori, che descrivano per regione,
nazione, la quantita’ dei casi.
Altro link Inutile, come sopra
- dati
epidemiologici sul Polio in Gran
Bretagna e a livello Europeo:
http://www.hpa.org.uk/Topics/InfectiousDiseases/InfectionsAZ/Polio/EpidemiologicalData/
Risposta di JPaulVanoli
Anche in questo caso le tabelle
visionate, sono troppo recenti per fare
una seria indagine di raffronto anche
con il periodo nel quale non vi erano le
vaccinazioni, per cui inutili, per il
resto non vi e’ nulla di utile da quel
sito sulle domande poste:
Quali e dove sono reperibili le
statistiche ufficiali europee ed
Italiane, riguardanti le malattie:
- Distrofia, Sclerosi (tutti i tipi),
Polio, autismo, leucemia, cancro,
epilessia,
http://www.ecdc.europa.eu/en/healthtopics/polio/Pages/index.aspx
Risposta di JPaul Vanoli
Link inutile - NON esistono le
statistiche richieste anche in questo
link, che rispondano alle domande poste.
- dati
epidemiologici su leucemia da HTLV in
Gran Bretagna:
http://www.hpa.org.uk/Topics/InfectiousDiseases/InfectionsAZ/HTLV/Epidemiology/
Risposta di JPaul Vanoli
questo link riporta i casi di infezione
di HTLV (precursore dello HIV) e
null’altro, per cui altro link inutile
- dati sulla
prevalenza di autismo negli USA:
http://www.cdc.gov/ncbddd/autism/data.html
Risposta di JPaul Vanoli
anche qui non si risponde sulle
statistiche sui casi di “autismo” nelle
varie nazioni d’Europa, ma solo e
parzialmente non aggiornate anche quelle
negli USA, con gli ultimi dati ..ancora
piu’ inquietanti…= MOLTO meno di 1 su
88…(anno 2011)
-
pubblicazione sulla prevalenza della
distrofia in Canada:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22858159
Risposta di JPaul Vanoli
anche qui non vi sono statistiche per
l’Europa e neppure per l’intero Canada…
EMA:
Si deve tenere presente che questi dati
non vengono generati dall’EMA e non sono
inclusi tra le competenze dell’Agenzia.
Risposta di JPaul Vanoli
E di chi sarebbero…?
EMA:
Inoltre, in base al contesto in cui
questa Sua domanda e’ inserita – cioe’ i
vaccini in genere -, si fa presente che
l’insorgenza di alcune delle malattie da
Lei elencate (per esempio l’autismo) e’
stata occasionalmente associata alla
contemporanea assunzione di vaccini.
Tuttavia si tratta di supposizioni
empiriche o teoriche senza alcuna
validita’ scientifica, oppure di studi
clinici erronei o fraudolenti, in base
alle investigazioni che sono state
successivamente compiute (per esempio:
http://www.bmj.com/content/342/bmj.c7452).
Risposta di JPaul Vanoli
quello e’ un articolo depistante del BMJ,
dato che riporta la falsificazione della
nemesi storica fatta dal giornalista
inglese + il falso studio fatto in
Danimarca, per i particolari, vedi la
mia ricerca pubblicata sul tema
Wakefield in:
../vaccini/wakefield.htm
EMA:
Ad oggi non esiste alcun tipo di
evidenza scientifica che dimostri
inconfutabilmente un nesso di causalita’
tra l’assunzione di un vaccino e
l’insorgenza delle malattie da lei
elencate.
Risposta di JPaul Vanoli
Falso
e vi e’ anche
molto di piu’:
Autismo:
../vaccini\autism_ref.htm
../vaccini\autismo_vaccini_laprova.htm
altre patologie indotte:
../vaccini\bibliografia_dannivaccini.htm
../vaccini\bibliografia_vaccini.htm
../vaccini\1000_studi.htm
http://vactruth.com/2009/08/03/vaccinations-are-causing-impaired-blood-flow-ischemia-chronic-illness-disease-and-death-for-us-all-hp
immunodepressione da vaccino:
../vaccini\immunodepressione_vaccino.htm
../vaccini\immunodepressione_vaccino2.htm
e potrei continuare a citare gli studi….
EMA:
Per quanto riguarda le altre domande:
1) I vaccini vengono autorizzati al
commercio dalle autorita’ regolatorie
competenti seguendo due tipi di
procedure: centralizzata (commercio
autorizzato a livello di tutti gli stati
membri dell’Unione Europea) e
decentralizzata (commercio limitato allo
o agli Stati membri nei quali la
procedura e’ stata avviata). Entrambe le
procedure prevedono una rigorosa
valutazione dei dati relativi alla
tossicita’, efficacia e sicurezza del
farmaco in questione, come previsto
dalle vigenti disposizioni legislative.
Per la prima procedura e’ l’EMA
responsabile della valutazione dei dati
sulla tossicita’ e sicurezza del
prodotto, mentre per la procedura
decentralizzata la responsabilita’
primaria e’ a livello di autorita’
regolatoria nazionale (per esempio nel
caso dell’Italia si tratta dell’AIFA).
Tuttavia, in base alla recente
legislazione europea sulla
farmacovigilanza (entrata in vigore
nel Luglio 2012), l’EMA riveste ora un
ruolo importante anche nel controllo
della sicurezza dei prodotti
decentralizzati. Questo principio si
applica a tutti i paesi che fanno parte
dell’Unione Europea, inclusi Italia,
Francia, Belgio e Grecia.
Risposta di JPaul Vanoli
BENE quindi Voi siete deputati a
rispondere alle mie domande, quando
inizia la risposta ? perche’ fino ad ora
non avete risposto !
Queste le domande che ripropongo:
2 - Quali esami di laboratorio si
effettuano per fare quei controlli e
con quali apparecchiature (descrizione
del meccanismo di controllo) ?
3 - Quali test in doppio cieco (MAI
vaccinati, e Vaccinati) vengono
effettuati per i vari vaccini in
commercio, in Europa e specificatamente
in Italia ?
4 - Quali controlli-esami clinici
vengono effettuati su soggetti, prima
della vaccinazione, per controllare lo
stato di salute dei soggetti da
vaccinare (sistema immunitario, HLA,
ecc.) e sugli stessi, successivamente
alla vaccinazione, dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni - 5 -
anni - 10 anni ?
EMA:
2) I controlli sulla tossicita’ e/o
sicurezza di un prodotto medicinale sono
molto diversi e specifici in base alla
classe di farmaco in questione, cioe’ i
vaccini non hanno tutti lo stesso tipo
di controlli.
Risposta di JPaul Vanoli
Mi fornisca la risposta per i seguenti
vaccini per:
vaiolo, poliomielite, tetano, difterite,
parotite, rosolia, morbillo,
tubercolosi, meningite, influenza
EMA:
Inoltre esistono controlli
pre-autorizzazione e
post-autorizzazione. I primi sono molto
estesi e riguardano tutte le fasi dello
sviluppo clinico del farmaco, dalla
procedura di produzione (controlli di
qualita’) agli studi pre-clinici e
successivamente clinici sulla sicurezza
e gli effetti collaterali.
Questi controlli vengono effettuati
prima della richiesta di autorizzazione
al commercio nel rispetto delle vigenti
norme legislative e delle linee
guida scientifiche ad oggi esistenti, e
vengono poi valutati dalle autorita’
regolatorie competenti.
Risposta di JPaul Vanoli
Quali tipi di apparecchiature e
modalita’ di attuazione, vengono
utilizzate per fare i Vs. vari controlli
sulle sostanze vaccinali che voi ben
conoscete e che rilevate dalle carte
consegnatevi dai produttori dei vari
vaccini e che contengono (virus,
eccipienti, contaminanti eventuali,
metalli, nanoparticelle, formaldeide,
ecc.) sostanze che sono evidentemente
tossico-nocive, per un organismo sano)
dei vari vaccini dei quali vi ho
richiesto, qui sopra ?
EMA:
Quelle elencate di seguito sono alcune
delle linee guida che descrivono i
controlli richiesti per legge prima
dell’autorizzazione al commercio, che si
possono trovare sul sito dell’EMA
seguendo questo
link:
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2010/08/WC500095721.pdf
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/09/WC500003809.pdf
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/09/WC500003929.pdf
Risposta di JPaul Vanoli
Nelle mie domande, NON vi ho chiesto le
linee guida per far si che i documenti
che vi consegnano i produttori dei
vaccini siano in ordine e seguano le
direttive, vi ho chiesto tutt’altro…. e
NON rispondete !
EMA:
Inoltre, come gia’ detto, i controlli
proseguono, ma seguendo procedure
diverse, anche dopo l’entrata in
commercio del prodotto tramite un
complesso sistema di monitoraggio a
livello Europeo e mondiale dei dati
sulla sicurezza del farmaco. Questo
sistema rimane attivo fintanto che il
farmaco resta sul mercato (si veda:
ENCEPP e
Banca dati delle reazioni avverse).
Risposta di JPaul Vanoli
Vi ho chiesto con quali apparecchiature
analizzate le sostanze vaccinali e con
quali procedure, NON vi ho chiesto i
controlli delle carte burocratiche per
vedere se sono conformi o meno alle
indicazioni richieste per la
presentazione dei documenti da parte dei
produttori dei vaccini, anche qui
sfuggite e NON fornite la risposta alla
domanda fatta.
EMA:
3) Spesso, ma non sistematicamente, gli
studi clinici di fase III svolti durante
lo sviluppo di un farmaco vengono
effuati a doppio cieco, nel caso in cui
esiste la possibilita’ che l’essere a
conoscenza della natura del farmaco
somministrato condizioni il risultato
dello studio. Si definisce studio
clinico a doppio cieco quello in cui di
due gruppi di pazienti, uno riceve il
farmaco da testare e l’altro riceve un
placebo (o un altro farmaco
comparatore), ma ne’ il paziente ne’
l’investigatore conoscono la natura del
prodotto stesso che viene
rispettivamente ricevuto e somministrato
(cioe’ non sanno se si tratta del
placebo/farmaco-comparatore o del
farmaco da testare).
Risposta di JPaul Vanoli
Su quali vaccini sono stati fatti gli
studi in doppio cieco (da Voi e/o da
terzi INDIPENDENTI, non pagati dai
produttori dei vaccini) e con che
popolazione di controllo e che quantita’
di soggetti sono stati introdotti negli
studi – Fornitemi questi studi, grazie.
EMA:
I test che vengono utilizzati per
valutare l’efficacia o per monitorare la
sicurezza di un farmaco sono totalmente
diversi in base alla tipologia di
vaccino e a prescindere dalla
metodologia di studio clinico applicata
(cioe’ a doppio cieco o meno).
Risposta di JPaul Vanoli
Quali sarebbero questi test ?
EMA:
Si prega di fare riferimento alla
seguente linea guida sullo sviluppo
clinico dei vaccini per ulteriori
informazioni:
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/09/WC500003870.pdf
Risposta di JPaul Vanoli
anche con questo link NON si forniscono
le risposte alle domande, in quanto in
esso si trovano SOLO le indicazioni
delle modalita’ di attuazione di uno
studio su un qualsiasi vaccino,
modalita’ (norme) che sono basate su
presupposti ideologici accettati (mai
controllati, ne’ dimostrati) dalla
comunita medicale, che non si e’ accorta
ad esempio, che un vaccino produce
anticorpi nei soggetti vaccinati solo
nel 65% dei casi nell’altro 35% NON ne
produce, quindi basare tutto sul
controllo di anticorpi come in quel PDF
viene indicato e’ falsificante e
fuorviante e questo e’ un solo punto,
poi ve ne sono altri…mai verificati..!
EMA:
4) Il tipo di patologie o cure mediche
pre-esistenti per cui la
co-somministrazione di un vaccino non e’
raccomandata o eventuali esami clinici
da effettuare prima della
somministrazione di un vaccino variano a
seconda del vaccino.
Risposta di JPaul Vanoli
e quali sarebbero questi esami da
effettuare prima della vaccinazione ?
es.: In Italia NESSUN ambulatorio
vaccinale ufficiale fa NESSUN esame di
controllo del livello immunitario prima
della vaccinazione.
EMA:
Il Riassunto delle Caratteristiche del
prodotto farmaceutico (cioe’ il Product
Information), che include il foglietto
illustrativo destinato ai pazienti,
Risposta di JPaul Vanoli
Mai nessun ambulatorio, medico ufficiale
vaccinatore, in Italia, consegna e/o
legge al soggetto da vaccinare il
bugiardino ! Ho fatto controlli a
campione in tutte le regioni d’Italia,
chiedendo agli stessi medici vaccinatori
interpellati.
EMA:
… illustra i casi in cui il farmaco non
e’ raccomandato o e’ controindicato in
base ai dati ottenuti negli studi
clinici effettuati durante lo sviluppo
del farmaco nonche’ durante il suo
regolare utilizzo.
Risposta di JPaul Vanoli
Il bugiardino NON tiene conto, oltre a
non essere identico (vi sono differenze
anche significative) quello USA con
quello italiano, per esempio, degli
studi pubblicati con relazioni
dimostrate fra un vaccino ed una
determinata patologica indotta.
EMA:
Per esempio questi casi possono essere
patologie immunodepressive o
immunodepressioni di natura iatrogena,
allergie ai costituenti del prodotto,
oppure ancora patologie croniche
pre-esistenti come l’asma o il diabete.
Risposta di JPaul Vanoli
La maggior parte dei bambini con asma e
diabete (99%), NON sono malati prima
della vaccinazione, ma DOPO !
EMA:
In base ai dati forniti nel Product
Information, il medico curante valuta se
un certo vaccino sia o meno adatto allo
specifico paziente.
Risposta di JPaul Vanoli
Ma si vede che lei/ non si e’ (vi
siete) mai recato in un ambulatorio
vaccinale, questa prassi non solo non e’
effettuata, ma neppure pensata, si
vaccina come si vaccinano gli animali…
in serie uno dietro l’altro senza
nessuna anamnesi effettiva, salvo la
solita domanda, il bambino sta bene
?....si.. ed allora si procede alla
vaccinazione….anche se la risposta dei
genitori e’ che ha il raffreddore o la
febbre…
EMA:
Per informazioni specifiche, si prega di
utilizzare il database dell’EMA dove
sono pubblicati e regolarmente
aggiornati i Product Informations di
tutti i farmaci autorizzati centralmente
nell’Unione Europea:
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/landing/epar_search.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Risposta di JPaul Vanoli
ho cercato digitando i nomi dei vaccini,
in quel data base: agripal s1
+influpozzi +influvax s + adiugrip +
fluad + anatoxal +epaxal + altri….ma
non si trovano) + morbilvax (non c’e’) +
enervax (non c’e’) + infarix hexa (si
c’e’) + engerixB (non c’e’) + ecc.
....che
DELUSIONE…questa
Vs banca dati !
Risposta di JPaul Vanoli
i dati esistenti sono minimi (componenti
neppure completi - di vaccini ne
abbiamo analizzati 22, quelli in
commercio in Italia, e ci siamo accorti
che nei bugiardini e nelle schede del
vaccino molti componenti tossici sono
omessi e non sono elencati), come
mai ?,
Nei fatti la banca dati EMA e’ minimale
ed incompleta; ne forniscono dei dati
piu’ completi (sul prodotto farmaci +
vaccini) delle banche dati private (vedi
es.:
http://www.torrinomedica.it ) ….che
ho gia’ consultato, e’ tutto dire, altro
che informazione sui prodotti (farmaci e
vaccini) da parte della EMA…..qui sembra
che si nascondano dei dati…
EMA:
Per informazioni su farmaci autorizzati
tramite procedure nazionali (non
dipendenti dall’EMA), si faccia
riferimento ai siti delle autorita’
regolatorie nazionali.
Risposta di JPaul Vanoli
Gia fatto ma siamo agli stessi Vs
livelli
EMA:
Per quanto riguarda particolari esami
clinici sullo stato di salute
pre-vaccinazione di uno specifico
soggetto (oltre a quelli eventualmente
raccomandati nel Product Information di
un farmaco), questi accertamenti sono
sotto la responsabilita’ e vengono
effettuati dal medico curante o dalle
autorita’ sanitarie preposte alla
somministrazione del farmaco/vaccino in
questione. Si prega pertanto di fare
riferimento a tali enti per ottenere le
informazioni volute.
Risposta di JPaul Vanoli
nessun ENTE statale italiano (ISS,
AIFA)
ne’ nessuna ASL/UASL/ ambulatorio medico
italiano, al quale questi studi sono
stati richiesti, e’ stato in grado di
fornirne neppure UNO !
EMA:
Anche il periodo di osservazione per
registrare gli effetti collaterali del
vaccino dopo la sua somministrazione in
uno studio clinico varia in base al tipo
di vaccino.
Risposta di JPaul Vanoli
e quindi: quali sarebbero i tempi e le
modalita’ di osservazione (ve li ho
richiesti e non rispondete) ed i dati
raccolti dove sono pubblicati a
disposizione da leggere e studiare ?
EMA:
Inoltre, come gia’ spiegato, durante il
regolare utilizzo del farmaco, le
autorita’ competenti sono preposte per
legge alla registrazione di tutti gli
effetti collaterali
post-somministrazione, inclusi quelli
fino a quel momento sconosciuti (cioe’
non rilevati durante gli studi clinici e
pertanto non descritti nel foglietto
illustrativo).
Risposta di JPaul Vanoli
Quale ente, asl, medico effettua questi
controlli ? me li indichi, dato che i
medici da noi interpellati, in quegli
enti, asl od ambulatori, non sono
neppure in grado di diagnosticarli….come
possono fare questi controlli se non
sanno neppure quali test fare, ne’ come
fare ?
EMA:
Tali effetti collaterali devono essere
immediatamente riportati all’autorita’
sanitaria e/o regolatoria competente
tramite l’apposito network, di modo che
le necessarie disposizioni preposte per
legge possano essere intraprese.
Risposta di JPaul Vanoli
sembra che viviate su un altro
pianeta…ma se i medici non sono in grado
di riconoscerli, come fanno a
denunciarli..?
Ho avuto ancora un’ennesima volta la
dimostrazione che non siete in grado di
rispondere alla domande poste, oppure
NON volete risponde, chissa’ per quale
motivo….che pero’ si puo’ intuire…
Ben diceva
Toto’: “a pensar male ci si azzecca”…
Saluti
Jean Paul Vanoli - Giornalista
investigativo (Albo speciale),
specializzato da 40 anni in Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicina Naturale
Ecco una ulteriore richiesta fatta
alla EMA e precisamente alla signora
Erica Alteri, della quale qui
trovate i suoi "conflitti
di interesse":
 |
 |
VERGOGNA
!
Da:
vgp@mednat.org
Inviato: martedì 18 aprile 2017
08:26
A:
'enrica.alteri@ema.europa.eu '
Oggetto: segnalazione importante
Vedo
che Lei e' favorevole ai vaccini, senza
mai parlare dei gravi danni che essi
effettuano sulla popolazione, e non
informando su di essi la filiera della
sanita europea, come mai ?
vedi qui le mie ricerche sul tema Danni
dei vaccini con la descrizione dei vari
e complessi meccanismi occulti e/o
palesi che essi producono nel corso
degli anni una volta inseriti con le
loro tossine nei corpi viventi umani ed
animali
http://ww.mednat.org/vaccini/dannivacc.htm
l'immunita' di gregge e' una Bufala
http://www.mednat.org/vaccini/effetto_gregge.htm
si
visioni anche questo dato:
http://nordic.cochrane.org/sites/nordic.cochrane.org/files/public/uploads/ResearchHighlights/Complaint-to-EMA-over-EMA.pdf
Vediamo
intanto, se puo' rispondere alle
seguenti domande e, se non e'
sufficientemente competente, mi faccia
rispondere da terzi competenti:
Queste le DOMANDE:
1 - Dato che i vaccini in commercio sono
stati esaminati in laboratorio, anche
con microscopio elettronico (trovando
non solo tutte le sostanze tossiche
ponderali, che sono dichiarate bei
bugiardini, ma anche
nanoparticelle pericolosissime, NON
DICHIARATE.....) ed abbiamo esaminato e
controllato dei soggetti, con
attrezzature di Bioelettronica, prima e
dopo la vaccinazione, trovando tutte le
alterazioni che ne
intervengono...(mutazioni batteriche,
scatenamento di proteine infiammatorie,
intossicazioni pesanti, ecc. ) che alle
volte portano reazioni immediate e/o
invece possono scatenare nel tempo
(giorni, mesi, anni, decenni) anche
danni gravi di qualsiasi tipo ai
soggetti vaccinati....!
2 - quali sono, secondo la EMA, le
sostanze tossiche contenute ad esempio
nell'esavalente e nei vaccini propinati
ai bambini, oggi in commercio ?
3 - quali sono le reazioni
bioElettroniche/frequenziali e
chimiche che intervengono, quando queste
sostanze tossiche entrano
nell'organismo, ad esempio di un
bambino, quando con la vaccinazione si
bypassano le principali vie di difesa
immunitarie (pelle e mucose) ?
4 - cosa avviene (meccanismi) quando le
sostanze eterologhe tossiche, come
quelle dei vaccini arrivano nella
microcircolazione ?
5 - quali i meccanismi intervengono,
quando le sostanze tossiche vaccinali,
se superano la microcircolazione,
arrivano alla membrana cellulare ?… e
quali “ponti” esistono per far entrare
tali informazioni tossiche vaccinali ?
6 - cosa avviene (reazioni) a livello
bioelettronico/frequenziale ed a quello
biochimico nella cellula, quando quelle
sostanze tossiche intossicano il
citoplasma ?
7 – cosa avviene (reazioni) ai
mitocondri che sono presenti nella
cellula ormai intossicata… quindi in
stress ossidativo, dalle sostanze
vaccinali ?
8 - infine cosa avviene (reazioni)
all'ATP mitocondriale ?
9 - cosa avviene alla
melanina presente nei liquidi
extracellulari ed intracellulari, dopo
vaccinazione ?
10 - quali sono le "vie" di introduzione
delle sostanze tossiche, specie i
metalli pesanti:
Alluminio (idrossido di) e
mercurio (thiomersal, cmq ancora
presente in forma ridotta in tanti
vaccini) specie nel cervello, e/o nelle
ghiandole endocrine presenti in esso e
chi o cosa li trasporta, od in altri
ghiandole/organi (tiroide, gonadi,
fegato, reni, milza, intestino, polmoni,
ecc.) ?
Attendo quindi la risposta URGENTE ed
ESAUSTIVA, in merito tutti questi
quesiti.
Le Ricordo che, essendo un giornalista
investigativo, pubblichero' la mia
richiesta a Lei indirizzata e le sue
eventuali risposte nel web (o chi per
lei), per cui sia precisa e
circostanziata, oltre che sollecita nel
rispondere.
dr.
Jean Paul, déscendant de la famille
Vanoli (Souverain Individuel -
Journaliste d'Investigation specialisée
en santé depuis 40 ans - Sovrano
Individuale, Giornalista Investigativo
specializzato in sanità da 40 anni)
Consulente di
www.mednat.org - mail:
vgp@mednat.org
“Chi non grida la
verità, quando la sa, si fa complice
dei falsari e degli
imbroglioni”
(By
Charles Peguy)
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Ecco l'EMA:
Agenzie trasparenti ?
Un nuovo post a cura del molto onorevole
Pharma-co…
L’agenzia Europea dei medicinali
(EMA) ha un modo peculiare di intendere la
trasparenza delle procedure. Per loro si
tratta di un fenomeno “vedo-non-vedo”.
Soprattutto il secondo.
Un esempio pratico ?
Lo trovate nell’appena annunciata
autorizzazione alla commercializzazione
della prima terapia genica in Europa (1).
Si tratta di un farmaco (Glybera) che ha
come indicazione il trattamento di una rara
forma di patologia legata alla deficienza di
un enzima indispensabile per sciogliere
trigliceridi e lipoproteine nel nostro
organismo. La mancanza di questo enzima
costringe (non più di 1-2 pazienti per
milione) ad una dieta giornaliera che limita
molto la quantità di grassi consentiti.
Pena ? L’immancabile l’ospedalizzazione del
paziente e le acute e ricorrenti pancreatiti.
Il farmaco era già stato valutato con esito
negativo una prima volta nel giugno del
2011. A seguito di ciò la Commissione
Europea aveva chiesto un riesame della
domanda per verificare se in una più
ristretta popolazione il farmaco non potesse
risultare eventualmente utile.
Il comunicato stampa che ha appena
annunciato il parere positivo da parte
dell’EMA si dimentica di dire che
nell’aprile di quest’anno la stessa Agenzia
aveva già dato risposta alla nuova
richiesta, esprimendo ancora una volta un
parere negativo(2).
Cosa ha fatto cambiare idea ?
Semplice il
famoso principio del vedo-non-vedo.
Tratto da: attentiallebufale.it
Bibliografia
European Medicines Agency maintains
recommendation not to grant a marketing
authorisation for Glybera.
EMA Press release, 20.04.2012
Glybera offers
new medical treatment for patients with
severe or multiple pancreatitis attacks due
to lipoprotein lipase deficiency.
EMA Press release, 20.07.2012
http://nordic.cochrane.org/sites/nordic.cochrane.org/files/public/uploads/ResearchHighlights/Complaint-to-EMA-over-EMA.pdf
...e cio' come avete potuto osservare dalla
corrispondenza qui pubblicata con l'EMA,
avviene anche e soprattutto per i
Vaccini
!
....ma
NESSUNO dei personaggi dell'EMA risponde
alle domande....chissa' perche'...??
http://www.internationalpost.org/contents/Conflitti_d%E2%80%99interesse_e_corruzione_in_sanit%C3%A0_1494.html#.VHoBoDGG98F
.....succede
la stessa cosa all'
UNICEF
(Italia e Svizzera)
TRASPARENZA FARMACI (VACCINI
compresi) e REAZIONI AVVERSE:
FIRMATO l’ACCORDO di SEGRETEZZA TRA
COMMISSIONE EUROPEA,
EMA e
OMS
- 26/09/2015
Dal 1° settembre 2015 è attivo l'accordo di
condivisione e segretezza sulla sicurezza
dei farmaci, comprese le reazioni avverse
LEGGI ANCHE: 21/09/2015 AIFA,
MA QUALE TRASPARENZA SUI FARMACI ?
Arriva come un fulmine a ciel sereno la
notizia dell’accordo stipulato tra
Commissione Europea, Agenzia europea per i
medicinali (EMA) e l'Organizzazione Mondiale
della Sanità per intensificare la
cooperazione per meglio tutelare la salute
pubblica della collettività. A leggere bene
il comunicato emergono clausole che fanno
riflettere su come queste organizzazioni
hanno puntato sulla riservatezza delle
informazioni sui farmaci e anche reazioni
avverse post-autorizzazione di tutti quei
farmaci che sono stati autorizzati alla
vendita e al commercio.
Si legge che già dal 1° settembre 2015 è
attiva la cooperazione tra Commissione
Europea, Ema e OMS, le quali hanno
concordato di condividere informazioni “non
pubbliche” sulla sicurezza, la qualità e
l'efficacia dei medicinali già autorizzati o
in fase di revisione in seno all'Unione
europea (UE), o pre-qualificati o in fase di
revisione da parte dell'OMS.
Accordo di segretezza. La completa
segretezza - si legge dal comunicato - è
nata per rafforzare la comunicazione tra le
rispettive organizzazioni e rendere più
facile e veloce per prendere provvedimenti
per proteggere la salute pubblica, dovrebbe
accelerare l'accesso dei pazienti ai nuovi e
innovativi farmaci nell'UE, evitare la
duplicazione delle valutazioni e migliorare
l'autorizzazione e la sicurezza dei
medicinali coinvolgendo le migliori
competenze da entrambi i lati.
L'accordo – viene spiegato nel comunicato -
rafforza ulteriormente la collaborazione tra
l'OMS, la Commissione europea e EMA che
hanno una lunga storia di collaborazione
scientifica e tecnica nel contesto della
Conferenza Internazionale
sull’armonizzazione e le autorità
internazionale Pharmaceutical Fourm.
Secondo l'accordo di riservatezza, le
organizzazioni coinvolte possono condividere
le informazioni come ad esempio:
• Post-autorizzazione di farmacovigilanza
dati, in particolare relativi a reazioni
avverse, nonché problemi di sicurezza
derivanti dai rapporti periodici di
aggiornamento sulla sicurezza, e gli
obblighi e gli impegni post-autorizzazione;
• Le informazioni contenute in applicazioni
per la consulenza scientifica, orfano
medicina designazione, autorizzazione
all'immissione in commercio o le attività
successive all'autorizzazione di notevole
interesse della salute pubblica, e le
domande di un accordo di piani di indagine
pediatrica;
• I dati relativi alle ispezioni, impianti
di produzione e le attività di ricerca
clinica e alle relative relazioni.
Rimane di fatto il quesito di come
sarà tutelata la trasparenza e l'accesso
alle informazioni sui farmaci, visto tra
l'atro che la stessa
AIFA, l'Agenzia dei Farmaci Italiana
ha già subito due sentenze pesanti che la
condannano per gravi irregolarità sulla
trasparenza dei farmaci.
By Cinzia Marchegiani – Tratto da:
osservatoreitalia.it
Commento NdR: Che SCHIFEZZA !
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
From:
info@vanoli.net
Sent: Wednesday, June 18, 2008 8:40
AM
To: PHEA
Subject: Importants Questions
Sono interessato
a ricevere da parte vostra
1 - riferimenti (legislativi = direttive
europee + legislazioni nazionali) in materia
di Vaccini e Vaccinazioni
2 - eventuali statistiche esistenti sui
vaccini (per le varie malattie)
3 - eventuali statistiche sui danni dei
vaccini nella popolazione
Attendo con
cortese sollecitudine, via e.mail, i vostri
riferimenti
Grazie
dr. Jean. Paul Vanoli - Journaliste
Loro Risposta:
Dear Dr G Paolo Vanoli,
About the reference
legislation and national vaccine schedules,
we advise you to consult the EUVACNET,
VENICE, VACSATC website, projects funded by
DGSANCO.
http://www.euvac.net/graphics/euvac/index.html
http://venice.cineca.org/participating_countries.html
http://www.vacsatc.eu/index.htm
or the new ECDC project
http://vaesco.net/internet/en/index/structure.html
The latest
epidemiological situation is described on
the ECDC annual report,
http://ecdc.europa.eu/Publications/Technicalreports.html
Or you can find
descriptions of the current vaccination
programs at national level on the vaccine
information newsletter
http://ecdc.europa.eu/Health_topics/VI/VI_news.html
In relation to outbreaks
or evaluation of vaccination programmes,
have a search on Eurosurveillance,
http://www.eurosurveillance.org/Public/PressReleases/ViewPressRelease.aspx?PressReleaseId=7
Lately, as vaccination
strategy is a priority on the new Health
Programme 2008-2013, we have organised a
workshop to discuss the issue with national
vaccination experts on 13-14 February 2008,
the report and presentations are available
for consultation on the Public Health
Executive Agency website:
http://ec.europa.eu/phea/technical_meetings/technical_meetings_en.html
http://ec.europa.eu/phea/documents/technical_meetings/Report_Vaccination_Strategy_Workshop.pdf
I hope this information
will be useful for your activities,
kind regards
Cinthia MENEL LEMOS
Scientific Project Officer -
Public Health
Executive Agency
Hitec Building 00/083 - L 2920 Luxembourg -
tel: +352 4301 35356 - fax: +352 4301 30359
cinthia.menel-lemos@ec.europa.eu
Commento
NdR: quando si va a visionare i links
indicati dal responsabile di quell'ente
Europeo, si
evidenzia che NON rispondono alle domande
poste, quindi si tratta di ennesima e vera
presa per i fondelli...
Visto che NON rispondono, ho provveduto
ad inviare ad altro Ente Europeo la stessa
domanda:
----- Original Message -----
From:
info@mednat.org
To:
eahc@ec.europa.eu
Sent:
Tuesday, March 19, 2013 12:19 PM
Subject:
domanda IMPORTANTE ed URGENTE
Sono interessato a ricevere da Voi il
documento riguardante le disposizioni della
UE sulle indicazioni date alle nazioni della
UE per il
rendere facoltative le vaccinazioni entro il
2010,
documento che non riesco a trovare nel vs
sito web.
Grazie, attendo con cortese sollecitudine il
documento.
Buon lavoro e distinti saluti
Jean Paul Vanoli - Giornalista investigativo
(Albo speciale), specializzato da 40 anni in
Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicina Naturale
Webmaster di:
www.mednat.org/curriculum.htm
-
info@mednat.org
Ho reinviato la stessa mail qualche giorno
dopo, pwer essere sicuro che l'abbiano
ricevuta, ma fino ad oggi NESSUNO
risponde MAI alle domande, altro che "enti
a tutela".....si ma dei fatturati di
Big Pharma....la
quale ringrazia...
----- Original Message -----
From:
info@mednat.org
To:
eahc@ec.europa.eu
Sent:
Monday, March 25, 2013 5:34 PM
Subject:
2° questions
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
INOLTRE ho ritenuto opportuno scrivere
anche al Ministero della sanita'
Canadese e
Francese,
ponendo le stesse domande poste al Ministero della
"salute" italiano ed
all'EMEA:
----- Original Message -----
From:
segreteria.vanoli
To:
secretariat.communication@cab.travail-sante.gouv.fr
Sent:
Sunday, March 13, 2011 6:28 PM
Subject:
Questions importantes sur les Vaccins
Vous
pourriez me remettre, tous les rechèrches
scientifiques pubbliée sur des études entre
enfants vaccinés et enfants non vaccinés, et
aussi quel sont les tests, examens de
laboratoire, que vous faitent sur les
vaccins mèmes, pour controller que les
produits qu'ils contiennent ne soit pas
nuisible ?
J'attend vostre réponse.
dr.
Jean Paul
Vanoli
----- Original Message -----
From:
segreteria.vanoli
To:
webmaster@santepub-mtl.qc.ca
Sent:
Thursday, March 17, 2011 9:58 AM
Subject:
Questions trés importantes
Vous pourriez me remettre, tous les
rechèrches scientifiques pubbliée sur des
études entre enfants vaccinés et enfants NON
vaccinés (de n'importe quel vaccin), et
aussi quel sont les tests, examens de
laboratoire, que vous faitent sur tous les
vaccins, pour controller que les produits
qu'ils contiennent ne soit pas nuisible ?
J'attend vostre réponse.
dr. Jean-Paul Vanoli, Journaliste
Ecco la risposta del Ministero della
Sanita' Canadese:
-----
Original Message -----
From:
lchabot@santepub-mtl.qc.ca
To:
segreteria.vanoli
Sent: Thursday, March 17, 2011 7:41 PM
Subject: Demande d'information
Bonjour Dr Vanoli,
Nous avons bien reçu votre demande.
Malheureusement, la direction de
santé publique ne fait pas ce genre de
recherche. Il nous est donc impossible de
répondre à votre demande. Nous en
sommes désolés. Bonne chance dans vos
recherches.
Lise Chabot - Chargée de
fonction Affaires publiques - Relations de
presse
(514) 528-2400, poste 3056 - Téléavertisseur
: 514 741-4825 - lchabot@santepub-mtl.qc.ca
Direction de santé publique - Agence de la
santé et des services sociaux de Montréal
1301, rue Sherbrooke Est Montréal (Québec)
H2L 1M3 -
www.santepub-mtl.qc.ca
Mia risposta al Ministero della Sanita'
Canadese:
Je suis vraiment stupefait, de cette
réponse !
Il est evident que vous ne pouvez garantir
AUCUNE tutelle de la sante' aux Citoyens Canadiens
Vous admettez tous simplement d'etre au
service et aux ordres de
Big Pharma, car
vous ne controllez aucun des vaccins qu'ils
produisent, vous croiez par "foi", seulement
aux "déclarations" des producteurs !! !
C'est sempliement honteux !
Cela est une simple constatations de faits
acclere' par votre courrier.
dr.
Jean-Paul Vanoli, Journaliste
Traduzione:
Sono veramente stupefatto, di questa
risposta !
E' evidente che voi NON potete garantire
NESSUNA tutela di salute ai Cittadini
Canadesi.
Voi ammettete, molto semplicemente di essere
al servizio e agli ordini di Big Pharma, in
quanto NON controllate nessun vaccino, voi
credete per "fede" solamente alle
"dichiarazioni" dei produttori !!!
Cio' e' semplicemente vergognoso !
Questa e' una semplice constatazione dai
fatti confermati dalla vs corrispondenza.
Risposta del
Ministero della sanita' Canadese:
----- Original Message -----
From:
lchabot@santepub-mtl.qc.ca
To:
segreteria@vanoli.net
Sent: Wednesday, March 23, 2011 3:59
PM
Subject: En réponse à votre
commentaire
Bonjour,
Voici des informations supplémentaires
concernant votre demande au sujet des
vaccins.
Tout d'abord, il est vrai que nous ne
faisons pas ce type de recherche puisque la
direction de santé publique ne fabrique pas
de vaccins. Toutefois, voici de
l'information supplémentaire.
Les décisions sur les programmes de
vaccination sont prises au niveau provincial
et non région par région. Ainsi, pour chaque
nouveau programme de vaccination, un comité
aviseur sur l'immunisation, relevant de l'Institut
national de santé publique du Quebec,
analyse les données disponibles et émet des
recommandations au Ministère de la Santé et
des Services sociaux du Québec. Ces rapports
sont accessibles au public et vous pourrez
les trouver sur le site Web de l'Institut
national de santé publique du Québec. Vous
trouverez aussi, dans le Plan d'immunisation
du Québec, aux pages 416 et 417, les
critères d'évaluation des programmes de
vaccination.
Espérant que ces informations répondent à
vos interrogations, je vous souhaite une
bonne journée.
Lise Chabot -
Chargée de fonction Affaires publiques -
Relations de presse - (514) 528-2400, poste
3056 - Téléavertisseur : 514 741-4825 -
lchabot@santepub-mtl.qc.ca
Traduzione:
Buongiorno,
Ecco le informazioni supplementari
concernenti le vostre domande sui vaccini.
In primis, e' vero che non facciamo nessun
tipo di ricerca, perche' la Direzione della
salute pubblica non fabbrica vaccini.
Tuttavia eccole delle informazioni
supplementari.
Le decisioni sui programmi vaccinali sono
prese a livello provinciale e non regione
per regione. Cosi per ogni nuovo programma
di vaccinazione, un Comitato di consulenti,
provenienti dall'Istituto nazionale di sanita' pubblica del Quebec, analizza le
informazioni disponibili ed emette le
raccomandazioni al ministero della Salute e
dei servizi sociali del Quebec.
Questi rapporti sono accessibili al pubblico
e potra' trovarli sul sito web dell'Istituto
nazionale della salute pubblica del Quebec.
Voi troverete anche, nel Piano di
immunizzazione del Quebec, alle pag. 416 e
417 i criteri di valutazione dei programmi
di vaccinazione.
Sperando che queste informazioni rispondano
ai suoi quesiti, le auguro una buona
giornata.
Mia risposta - Ma réponse:
----- Original Message -----
From:
segreteria.vanoli
To:
lchabot@santepub-mtl.qc.ca
Sent: Thursday, March 24, 2011 10:35
AM
Subject: Re: En réponse à votre
commentaire
Finalement une
réponse plus claire.
Mais vous me confirmez que le Ministere de
la santé - Direction de santé publique, n'effectue
aucun controle sur les vaccins - vous vous
remettez au Comité aviseur sur l'immunisation,
de l'Institut national de santé publique du
Quebéc, l'analises des donnés disponible,
qui sont fournient, je supose, par les
producteurs des vaccins, vous pouvez me le
confirmer ?
J'ais vu qui sont les composants de ce
comité sur:
http://www.phac-aspc.gc.ca/naci-ccni/memb-comp-fra.php
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/cig-gci/naci-ccni-mem-fra.php
Mais, ils n'est pas ecrits quels sont les
rapports, ou moin, de ces personages, avec
les industries pharmaceutiques ? ont-il
subscript un document sur le Conflit d'interét
?
Quels sont les examens qu'ils effectuent sur
les produits (vaccins) pour connaitre la
nuisibilités ou non des substances qu'il
contiennent ? et quels sont les "appareils"
qu'ils utilisent pour ces controles ?
"Ces rapports sont accessibles au public et
vous pourrez les trouver sur le site Web de
l'Institut national de santé publique du
Québec," mais je n'ais pas pus les trouver.
Pourriez-vous m'envoyer la URL de la page ?
J'attend votre réponse, merci
dr.
Jean-Paul Vanoli, Journaliste
Traduzione:
Finalmente una risposta piu' chiara.
ma voi mi confermate che il Ministero della
sanita' (canadese) - Direzione della salute
pubblica, non effettua nessun controllo
sui vaccini
- voi vi rimettete al Comitato dei
consulenti sull'immunizzazione,
dell'Istituto nazionale della salute
pubblica del Quebec, l'analisi dei dati
disponibili, che sono forniti,
suppongo, dai
fabbricanti dei
vaccini, voi potete
confermarmelo ?
Ho visionato i componenti di questo comitato
su:
http://www.phac-aspc.gc.ca/naci-ccni/memb-comp-fra.php
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/cig-gci/naci-ccni-mem-fra.php
Ma non sta scritto quali sono i rapporti, o
meno, di questi personaggi, con le
industrie
farmaceutiche ? hanno
sottoscritto un documento sui
conflitti di
interesse ?
Quali sono gli esami che essi effettuano sui
prodotti (vaccini) per conoscere la
nocivita' o meno delle sostanze che essi
contengono ? e quali sono le apparecchiature
che utilizzano per questo controlli ?
"questi rapporti sono accessibili al
pubblico e Lei potra' trovarli sul sito web
dell'Istituto nazionale di salute pubblica
del Quebec", ma io non ho potuto trovarli.
Potrebbe inviarmi la URL della pagina ?
Attendo sua risposta, grazie
dr.
Jean-Paul Vanoli, Journaliste
Risposta del
Ministero della sanita' Canadese:
----- Original Message
-----
From:
lchabot@santepub-mtl.qc.ca
To:
segreteria.vanoli
Sent: Thursday, March 24, 2011 3:23
PM
Subject: Re: En réponse à votre
commentaire
Bonjour,
Voici les liens demandés.
http://www.inspq.qc.ca/domaines/index.asp?Dom=60&Axe=61
http://www.inspq.qc.ca/publications/liste.asp?Titre=&Theme=32&Prenom=&Nom=&NumPublication=&ISBN=&Annee=0&Type=0&Direction=0&Unite=0&A=9
Si cette information ne vous convient pas,
je vous suggère de contacter l'Institut
national de santé publique du Québec qui
pourra, très certainement, répondre à vos
questions et interrogations.
Je vous remercie.
Lise Chabot - Chargée de
fonction Affaires publiques - Relations de
presse- (514) 528-2400, poste 3056 -Téléavertisseur
: 514 741-4825 - lchabot@santepub-mtl.qc.ca
Direction de santé publique - Agence de la
santé et des services sociaux de Montréal
1301, rue Sherbrooke Est - Montréal (Québec)
H2L 1M3 -
www.santepub-mtl.qc.ca
Mia risposta - Ma réponse:
----- Original Message -----
From:
segreteria.vanoli
To:
lchabot@santepub-mtl.qc.ca
Sent: Friday,
March 25, 2011 4:41 PM
Subject: Re: En
réponse à votre commentaire
Je vous
remercie, pour votre réponse; j'ais
controllé les documents qui apparaissent
dans les pages, mais il n'y-a RIEN qui
répond a mes questions !
Comme j'avais déja compris, personne, ni aucun
des "comités" ou institut, fait
aucun VRAI controle sur les Vaccins
et leur substances - cela est vraiment
honteux, et je n'ajoute rien d'autre....de
la part d'un "Ministère de la santé publique..."
!
J'ais ecrit a l'Institut national de Santé
publique et j'attend un réponse, mais je
redoute que les réponse seront alignés a
leur site web que j'ais déja visité, donc RIEN de RIEN sur
les controles sur les vaccins.
dr.
Jean-Paul Vanoli, Journaliste
Attendiamo le loro
altre risposte che pubblicheremo qui.....
Per ora e' arrivata solo la risposta del
Ministero della Sanita' Canadese, qui
sopra riportata:
Ecco cosa scrive: NON
fanno nessun
controllo ne'
ricerca in tal senso !!
Visto che
questi "Ministeri della sanita' anche
Canadesi", NON
rispondono, ho riscritto a questi
personaggi sempre Canadesi, sperando che
almeno questi rispondano ESAUSTIVAMENTE
....cosa piuttosto difficile, visti i
precedenti....
Altra corrispondenza inviata
di nuovo e per conoscenza anche all'ufficio
stampa del Ministero della sanita' canadese:
----- Original Message -----
From:
JPaul
To:
info@oahpp.ca ;
ZZ-Info
Sent:
Tuesday, May 14, 2013 9:55 AM
Subject:
Questions importantes sur les Vaccins - pour
dr. Natasha Crowcroft + dr. Shelly Deeks
Questions TRES importantes concernant les
vaccins
1. Quel est l'organisme Canadien qui procède
au contrôle, en laboratoire, des substances
contenues dans les vaccins pour en
déterminer l'eventuelle toxicité ?
2. Quels sont les examens de laboratoire que
vous utilisez pour effectuer ces contrôles ?
De quels équipements scientifique
disposez-vous pour les obtenir ?
3 - Quels controles-examens cliniques sont
effectué sur les sujets, avant la
vaccination, pour controler l'état de santé
des sujets (sistème immunitaire, HLA, ect.)
et sur les mèmes sujets aprés la vaccination
a:
1 mois - 1 ans - 2 ans - 3 ans - 5 ans - 10
ans ?
3. Quels sont les contrôles ou examens
cliniques effectués sur les sujets avant la
vaccination afin de contrôler leur état de
santé (système immunitaire, HLA, etc...),
puis sur les mêmes sujets après la
vaccination à : un mois – un an – deux ans – trois ans – cinq ans – dix ans ?
4. Quels sont les tests en double aveugle
(NON vaccinés, placebos et vaccinés)
effectués en ce qui concerne les vaccins mis
dans le commerce ?
5. Pourriez-vous également me faire parvenir
les recherches scientifiques publiées à ce
jour qui font état d'études comparatives (quel
que soit le vaccin) entre enfants vaccinés
et enfants NON vaccinés appartenant à la
même nation ?
6. Enfin, pour ce qui est d'éventuels
Conflits d'Intérêt pouvant impliquer les
dirigeants de votre organisme pubblic ou
ministere:
a) quel sont, le cas échéant, les rapports
qu'ils entretiennent ou qu'ils ont entretenu,
avec l'industrie pharmaceutique ?
b) les dirigeants de vostre Ministere ou
organisme, ont-ils posé leur signature sur
un document ayant trait aux conflits
d'intérêt ?
c) les informations à cet égard ont-elles
été publiées sur votre site, et, dans
l'affirmative, à quelle adresse ?
Dans l'attente de votre réponse, que je
souhaiterais aussi claire et complète que
possible.
Cordialment.
Dr. Jean Paul Vanoli - Journaliste d'investigation,
spécialisé dans le domaine de la santé
publique depuis 40 ans.
P.S. Toute la correspondance entretenue
entre nous, sera introduite et pubblie' dans
le web.
----- Original
Message -----
From:
INFO
To:
JPaul
Cc:
Media
Sent: Tuesday, May 14, 2013 5:49
PM
Subject: Re: Questions
importantes sur les Vaccins
Merci d'avoir
communiqué avec Santé Canada.
Votre
demande a été redirigée au bureau approprié
pour fins de réponse.
Sincèrement,
Santé
Canada | Health Canada -
Ottawa,
Canada K1A 0K9,
info@hc-sc.gc.ca
Téléphone |
Telephone 613-957-2991 / Sans frais | Toll
free 1 866-225-0709 -
Télécopieur
| Facsimile 613-941-5366 / Téléimprimeur |
Teletypewriter 1 800-267-1245
Gouvernement du Canada | Government of
Canada
Risposta
dell'ufficio stampa canadese:
Dr. Vanoli :
Merci pour votre courriel à Sante publique
Ontario.
Quel journal écrivez-vous pour ?
Nicole
Helsberg
Media relations specialist | Spécialiste
des relations avec les medias Public Health
Ontario | Santé publique Ontario
480 University Avenue, Suite 300 | 480,
avenue University, bureau 300 Toronto,
ON M5G 1V2
t: 647 260 7466 m: 416 818 4396 e:
nicole.helsberg@oahpp.ca - twitter: @PublicHealthON
Mia risposta all'ufficio Stampa canadese
----- Original Message -----
From:
JPaul
To:
info@oahpp.ca ;
ZZ-Info
Sent:
Tuesday, May 14, 2013 9:55 AM
Subject:
Questions importantes sur les Vaccins -
pour dr. Natasha Crowcroft + dr. Shelly
Deeks
Questions TRES importantes
concernant les vaccins
A cette date (29/07/2013), vous
n'avez pas encore repondu aux questions
pose' dans ma précedente mail; pouquoi
ce silence ?
N'avez vous personel competant en
matiere ?
J'attens des réponses precises sur les
questions posée.
Toute correnspondence entre nous est
pubbliée dans le web pour faire
connaitre a' la population comment les
autoriteés canadienne travallient pou la
"tutelle des citoyens".
Jean Paul Vanoli - Giornalista investigativo (Albo
speciale), specializzato da 40 anni in
Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicina Naturale
Webmaster di:
www.mednat.org/curriculum.htm -
info@mednat.org
“Se un uomo non sa rischiare per le sue
idee, vuol dire o che le sue idee non
valgono nulla o che non vale nulla lui
!”
Al posto del Ministero, mi ha risposto un'Istituto di ricerca
che aveva ricevuto in copia, la mail inviata
al Ministero della sanita' Canadese:
----- Original Message -----
From:
CIHR
Support - Soutien IRSC
To:
info@mednat.org
Cc:
info@cihr-irsc.gc.ca
Sent:
Tuesday, May 14, 2013 1:54 PM
Subject:
Re: [Request ##71762##] : Fw: Questions
importantes sur les Vaccins - pour dr. Kwame
Julius McKenzie
Madame, Monsieur,
Merci pour la demande que vous avez adressée
aux Instituts de recherche en santé du
Canada (IRSC). Les IRSC sont l’organisme de
recherche en santé du gouvernement fédéral
qui appuie plus de 10 000 chercheurs et
stagiaires en santé dans des universités,
des hôpitaux et des établissements de
recherche de partout au Canada. Les IRSC
aident également ces établissements à faire
connaître leurs activités de recherche aux
médias et, finalement, à la population
canadienne.
Bien qu’ils financent la recherche en santé
par l’entremise d’un processus d’examen par
les pairs, les IRSC n’effectuent pas de
recherche en soi. Les IRSC ne sont donc pas
en mesure de donner des détails concernant
les résultats issus de la recherche menée
par ceux qu’ils financent, pas plus qu’ils
ne peuvent donner des conseils quant aux
aspects médicaux, comportementaux ou sociaux
de cette recherche.
Si vous avez besoin d’information en matière
de santé, je vous suggère de faire les
démarches suivantes :
1) Communiquez avec
l’université/hôpital/établissement cité dans
l’article et qui a effectué les recherches.
2) Communiquez avec votre fournisseur de
soins de santé (un médecin, par exemple),
qui pourrait être en mesure de vous diriger
vers les ressources appropriées.
3) Consultez le site Web de Santé Canada au
http://www.hc-sc.gc.ca/.
Le site Web de Santé Canada répertorie toute
une gamme de ressources et de services à
jour et axés sur les consommateurs, ainsi
que des recherches visant à aider les
Canadiens à maintenir et à améliorer leur
état de santé. Vous y trouverez notamment
des avis, des mises en garde et des retraits
en matière de santé; des communiqués de
presse; des rapports de surveillance et de
contrôle des médicaments, des aliments, des
produits, des pesticides, des appareils
médicaux et des produits de consommation;
ainsi que des documents sur la promotion de
la santé, la prévention des maladies, la
recherche scientifique, et le système et les
politiques de santé du Canada.
4) Consultez le Réseau canadien de la santé
au
http://www.reseau-canadien-sante.ca/.
Le Réseau canadien de la santé (RCS) est un
réseau en pleine expansion, réunissant les
meilleures ressources d’information issues
des plus grandes organisations de santé
canadiennes et internationales.
Je regrette que le personnel des IRSC ne
puisse mieux répondre à vos questions et
j’espère que les sources d’information
susmentionnées vous seront utiles.
Sincères salutations,
Terry Barrett - Support / Soutien
Canadian Institutes of Health Research /
Instituts de Recherche en Santé du Canada
160 Elgin street, 9th floor / 160 rue Elgin,
9e étage, Ottawa, Ontario K1A 0W9,
support@cihr.ca,
Tel / Tél: 888-603-4178
www.cihr-irsc.gc.ca
Ecco la mia risposta
----- Original Message -----
From:
JPaul
To:
CIHR
Support - Soutien IRSC
Sent:
Tuesday, May 14, 2013 5:48 PM
Subject:
Re: [Request ##71762##] : Fw: Questions
importantes sur les Vaccins - pour dr.
Kwame Julius McKenzie
J'ais ecris au premier site signale';
j'attend reponse.
Le deuxiemme site indique', n'as aucune mail
pour pouvoir ecrire.
Vous devriez etre plus precis dans vos
reponse....
Comme toujour les "Institus de recherches"......ne
repondent jamais comme il faut au questions
sur les Vaccins, posee' par les citoyens....
J'espere que quelcun d'autre soit plus
precis et competant en matiere.....
Aurevoir
Jean Paul Vanoli - Giornalista investigativo
(Albo speciale), specializzato da 40 anni in
Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicina Naturale
Traduzione:
Ho scritto al primo sito segnalato; attendo
risposta
Il secondo sito indicato, non ha nessuna
mail per poter scrivere
Dovreste essere piu' precisi nelle vostre
risposte
Come sempre gli "Istituti di
ricerca"......non rispondono mai come si
deve alle domande sui Vaccini, poste dai
cittadini...
Spero che qualcun'altro sia piu' preciso e
competente in materia....
Siamo ancora in attesa di vere risposte
esaustive...chissa'
se arriveranno ?
NON credo proprio,
perche sono non solo incompetenti ma anche e
facilmente in malafede per i loro
Conflitti di interesse...
http://www.internationalpost.org/contents/Conflitti_d%E2%80%99interesse_e_corruzione_in_sanit%C3%A0_1494.html#.VHoBoDGG98F
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Il 22 Ottobre 2012, ho scritto anche al
Consolato Giapponese a Milano chiedendo di
avere informazioni sulla facoltativita' o
meno delle
vaccinazioni in quella nazione e dei
dati sulla SIDS
(sindrome della
morte
bianca, quella nella culla)
Nel 1993 comparve
l'articolo qui sotto, che ho
pubblicato QUI:
vaccini\risarcimento_giap.htm con
riferimento a:
vaccini\sids.htm
Domande:
1 - Da quando sono facoltative le
vaccinazioni in Giappone, a me
risulta dal 1993.
2 - Quanti bambini sono morti di
SIDS ogni anno, nell'ultimo
quinquennio, fino alla fine del 1992
?
3 - Quanto bambini sono morti di
SIDS ogni anno, dal 1993 ad oggi ?
4 - Chi controlla i prodotti
(vaccini) nel Giappone; quale organo
ufficiale effettua i debiti
controlli, perche' in italia
dovrebbe essere l'Istituto Superiore
di sanita' ma esso NON effettua
NESSUN controllo sulle sostanze
vaccinali in commercio, cosi come i
NAS, ne' il ministero della "salute"
e neppure l'EMA europea;
Ho risposte scritte in merito, da
parte di tutti quegli enti a
"tutela"....che sono totalmente
assenti sui vaccini.....
Vi ringrazio per le sollecite
risposte che mi fornirete in merito.
saluti
Jean Paul Vanoli - Giornalista
investigativo (Albo speciale),
specializzato da 40 anni in Sanita'
Consulente in Scienza della
Nutrizione e Medicina Naturale
Osaka (Kyodo)
The government and a Research Center
affiliated with
Osaka University were handed a
court order Thursday to pay a total
of 155 million yen to the families
of two children who died or suffered
side effects after receiving the
MMR
vaccine.
The vaccine, which covers measles,
mumps and rubella, has since been
banned because of its high side
effects rate.
The families of three children who
were given the vaccine between 1989
and 1991 had sued the government and
Osaka University's Research
Institute for Microbial Diseases for
a total 350 million yen in damages,
claiming that their children had
developed aseptic meningitis as a
result.
The Osaka District Court stated that
the institute produced the vaccine
via a method different from that
submitted to the health ministry and
was the likely reason for the
ensuing problems.
Presiding Judge Shinichi Yoshikawa
ruled that vaccinations are
procedures "that the state actively
carries out from the perspective of
protecting society."
He added that the government
neglected its responsibility over
the supervision of vaccine
manufacturers and for ensuring that
they follow the Pharmaceutical
Affairs Law.
It is the first time that a court
has ruled on a damages case related
to the vaccine, whose side effects
have affected about 1,800 people
nationwide.
The court ruled that the death of
the son of a couple in Suita, Osaka
Prefecture, and the serious
brain damage suffered by
13-year-old Hana Ueno, from Hanamaki,
Iwate Prefecture, were caused by the
MMR vaccine.
It ruled, however, that the child of
a couple in Hyogo Prefecture died
after contracting influenza.
Legal experts said that the ruling,
which accorded the government a
hefty supervisory responsibility
over vaccinations, could have a
great impact on future health
administration and medicine-related
lawsuits.
The Japan Times: March 14, 2003 (C)
All rights reserved
Famiglie
giapponesi querelano il Governo del
Giappone, per il vaccino
MMR
http://www.japantimes.co.jp/cgi-bin/getarticle.pl5?nn20030314a7.htm
Osaka (Kyodo)
Il governo e di un centro di ricerca
affiliato con Università di Osaka
sono stati obbligati da un ordine
del tribunale di Giovedi, a pagare
un totale di 155 milioni di yen per
le famiglie di due bambini che sono
morti o hanno sofferto effetti
collaterali dopo aver ricevuto il
vaccino MMR.
Il vaccino, che copre morbillo,
parotite e rosolia, da allora è
stato vietato a causa del suo alto
tasso di effetti collaterali.
Le famiglie di tre bambini che
avevano assunto il vaccino tra il
1989 e il 1991 aveva citato in
giudizio il governo e Osaka
University Istituto di Ricerca per
le Malattie microbiche per un totale
di 350 milioni di yen in danni,
sostenendo che i loro figli avevano
sviluppato
meningite asettica come un
risultato.
La Corte distrettuale di Osaka ha
dichiarato che l'istituto ha
prodotto il vaccino attraverso un
metodo diverso da quello presentato
al Ministero della Sanità ed è stato
il motivo probabile per i problemi
che ne conseguono.
Presidente del tribunale Shinichi
Yoshikawa ha stabilito che le
vaccinazioni sono procedure "che lo
Stato svolge attivamente dal punto
di vista della protezione della
società."
Egli ha aggiunto che il governo
trascurato la propria responsabilità
sul controllo dei
produttori di
vaccini (in
Italia + Europa, succede la
stessa cosa) e per garantire
che seguono la legge sui prodotti
farmaceutici.
E 'la prima volta che un tribunale
ha stabilito caso per caso i danni
correlati al vaccino, i cui effetti
collaterali hanno interessato circa
1.800 persone a livello nazionale.
La corte ha stabilito che la morte
del figlio di una coppia in Suita, e
il danno cerebrale grave subito da
13 anni, Hana Ueno, da Hanamaki,
Iwate Prefecture, sono stati causati
dal vaccino
MMR.
Esso ha invece ritenuto, che il
figlio di una coppia in Prefettura
di Hyogo è morto dopo aver contratto
l'influenza.
Gli esperti legali ha detto che la
sentenza, che accordato al governo
una pesante responsabilità di
vigilanza su vaccinazioni, potrebbe
avere un grande impatto sulla
gestione futura salute e
medicina-relative cause.
The Times Giappone:
14 marzo 2003 (C) Tutti i diritti
riservati
Interessante
è anche l’esperienza giapponese:
- Nel 1975 il governo giapponese
ferma la vaccinazione DTP
(NdR: prima, obbligatoria
dai 2 mesi all'anno di eta'; dal
1993, in Giappone le
vaccinazioni sono facoltative)
per due mesi e successivamente
porta l’età vaccinale a 2 anni
di questo vaccino le
segnalazioni dei casi di SIDS
arrivano quasi ad azzerarsi.
- Nel 1988 numerosi genitori
vengono convinti (da una
campagna pubblicitaria condotta
dai media) a vaccinare i loro
figli a partire dal 3° mese di
vita e in 4 anni (fino al 1992)
la mortalità per SIDS sale dallo
0,07% (dati del 1980) allo
0,33%, con un aumento di ben 4,7
volte.
- Nel 1993, probabilmente a
causa delle
numerose domande di
indennizzo ricevute, il
Giappone interrompe la
vaccinazione DTP e rende
facoltative tutte le
vaccinazioni.
vedi:
Famiglie
Giapponesi
chiedono
Risarcimento, per
Danni da Vaccino
(NdR:
precisazione sul vaccino
trivalente DTP: Vaccinazione
DTP associata a maggiore
mortalità femminile
Un altro dei tanti studi che
dimostra gli effetti dannosi
delle vaccinazioni è
stato pubblicato a febbraio 2012
sul
British Medical Journal,
documenta chiaramente che il
vaccino trivalente DTP
[difterite, tetano,
pertosse] aumenta la mortalità
nelle femmine soprattutto quando
è somministrato in seguito al
Bacillo Calmette-Guérin (o
Bacillo di Calmette e Guérin,
acronimo BCG) un microrganismo
attenuato utilizzato come
vaccino per la
tubercolosi.
Lo studio ha dimostrato anche
che bambine neonate in buono
stato nutrizionale, dopo aver
ricevuto il vaccino DTP, presentano
un tasso di mortalità maggiore
rispetto alle bambine neonate in
cattivo stato nutrizionale che
non ricevono il vaccino.
Pertanto, il vaccino
Difterite-Tetano-Pertosse
(link del bugiardino) è un
vaccino
killer !")
Fino ad oggi
NESSUNO ha risposto dal Giappone....cosi
come dalle altre nazioni
interpellate...
sono tutti legati a
Big Pharma...anche
all'
UNICEF
(Italia e Svizzera) NON rispondono....
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
FRANCIA
Il 04 Febbraio 2013, ho scritto anche all'Ente
ANSM
(Francia) corrispondente dell'Aifa Italiano, chiedendo di
avere informazioni sui
vaccini
1 - Quel est l'organisme
européen ou francais, qui
controle en laboratoire, les
substances contenue dans les
vaccins pour savoir si elle
sont toxiques ou non ?
2 - Quels sont les examens
de laboratoires que vous
utilisez pour faire ces
controles ? et avec quels
appareils scientifiques
sont-ils faits ?
3 - Quels controles-examens
cliniques sont effectué sur
les sujets, avant la
vaccination, pour controler
l'état de santé des sujets (sistème
immunitaire, HLA, ect.) et
sur les mèmes sujets aprés
la vaccination a:
1 mois - 1 ans - 2 ans - 3
ans - 5 ans - 10 ans ?
4 - Quels les
test en double aveugle (NON
vaccinés, Placebo, et
Vaccinés) sont effectué pour
les vaccins en commerce ?
5 - Vous pourriez me
remettre aussi, toutes les
rechèrches scientifiques
pubbliée sur des études
entre enfants vaccinés et
enfants NON vaccinés (de
n'importe quel vaccin) de la
mème nation.
6 - Enfin, les Conflit
d’interet des Dirigeans de
l’ANSM:
a) quels sont les rapports,
ou moin, de ces personages,
avec les industries
pharmaceutiques ?
b) ont-il subscript un
document sur le Conflit
d'interét
c) ou est-il pubblie’ dans
vostre site ?
J'attend aux plus tot vos
réponse claires et completes
dr. Jean Paul Vanoli
- Journaliste investigatif,
avec specialisation en
Sante', depuis 40 ans
La risposta dell'ANSM
(F)
----- Original Message -----
From:
presse@ansm.sante.fr
To:
info@mednat.org
Sent:
Monday, February 11, 2013
1:05 PM
Subject:
Rép. : Question tres
importantes sur les Vaccins Bonjour
Monsieur,
pourriez-vous me communiquer
vos coordonnées afin que je
puisse vous contacter dans
l'après-midi ?
A mois que vous ne préfériez
nous téléphoner directement...
(coordonnées du bureau de
presse dans notre signature)
Cordialement,
Axelle de Franssu
Séverine Voisin -
Axelle de Franssu -
Bureau de
presse de l'ANSM
- Tel : 01 55 87 30 22 -
30 33- Agence nationale de
sécurité du médicament et
des produits de santé -
143-147,
bd Anatole France. 93285
Saint-Denis cedex
Mia risposta all'ANSM:
Vous pouvez m'appeler a
Milan, depuis les 15 h au
telephone: 039 (0)2
431..........
Mais j'attend les reponses a
mes questions par courrier
mail, et NON par telephone.
dr. Jean Paul Vanoli -
Giornalista investigativo
(Albo speciale),
specializzato da 40 anni in Sanita'
Consulente in Scienza della
Nutrizione e Medicina
Naturale - Webmaster di:
www.mednat.org -
info@mednat.org
Nuova richiesta rifatta a:
ansm.sante.fr
-----
Original Message-----
From:
JPaul
To:
pharmacovigilance@ansm.sante.fr
Sent:
Friday, April 26, 2013 5:16
PM
Subject:
Questions importantes
Questions importantes
concernant les vaccins
1. Quel est l'organisme
Francais qui procède au
contrôle, en laboratoire,
des substances contenues
dans les vaccins pour en
déterminer l'eventuelle
toxicité ?
2. Quels sont les examens de
laboratoire que vous
utilisez pour effectuer ces
contrôles ? De quels
équipements scientifique
disposez-vous pour les
obtenir ?
3 - Quels controles-examens
cliniques sont effectué sur
les sujets, avant la
vaccination, pour controler
l'état de santé des sujets (sistème
immunitaire, HLA, ect.) et
sur les mèmes sujets aprés
la vaccination a:
1 mois - 1 ans - 2 ans - 3
ans - 5 ans - 10 ans ?
3. Quels sont les contrôles
ou examens cliniques
effectués sur les sujets
avant la vaccination afin de
contrôler leur état de santé
(système immunitaire, HLA,
etc...), puis sur les mêmes
sujets après la vaccination
à : un mois – un an – deux ans – trois ans – cinq ans – dix ans ?
4. Quels sont les tests en
double aveugle (NON vaccinés,
placebos et vaccinés)
effectués en ce qui concerne
les vaccins mis dans le
commerce ?
5. Pourriez-vous également
me faire parvenir les
recherches scientifiques
publiées à ce jour qui font
état d'études comparatives (quel
que soit le vaccin) entre
enfants vaccinés et enfants
NON vaccinés appartenant à
la même nation ?
6. Enfin, pour ce qui est
d'éventuels Conflits
d'Intérêt pouvant impliquer
les dirigeants de votre
organisme pubblic ou
ministere:
a) quel sont, le cas échéant,
les rapports qu'ils
entretiennent ou qu'ils ont
entretenu, avec l'industrie
pharmaceutique ?
b) les dirigeants de vostre
Ministere ou organisme,
ont-ils posé leur signature
sur un document ayant trait
aux conflits d'intérêt ?
c) les informations à cet
égard ont-elles été publiées
sur votre site, et, dans
l'affirmative, à quelle
adresse ?
Dans l'attente de votre
réponse, que je souhaiterais
aussi claire et complète que
possible.
Cordialment.
Dr. Jean Paul Vanoli -
Journaliste d'investigation
spécialisé dans le domaine
de la santé publique depuis
40 ans.
P.S. Toute la correspondance
entretenue entre nous, sera
introduite et pubblie' dans
le web.
Come potete osservare per ora,
anche il
Ministero della
Sanita' Francese ed
Enti vaccinatori
delegati dal Ministero,
NON
rispondono...
.ad oggi, l'ANSM,
NON ha ancora telefonato, come richiesto
nella loro e.mail....., ma neppure
scritto....
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
BELGIO Il 06/01/2013, ho
scritto anche all’Ufficio BELGA: SERVICE
de CONTROLE des MEDICAMENTS (SCM) Rue Stevin 137, 1000 Bruxelles
Tel: 02/2854200,
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02/2854200 GRATIS end_of_the_skype_highlighting
- Fax: 02/285 42 84 e.mail:
dgo_scm@apb.be
----- Original Message -----
From:
info.mednat.org
To:
dgo_scm@apb.be
Sent: Sunday, January 06, 2013
11:21 AM Subject: Question importantes sur
les vaccins 1 - Quel est l'organisme européen qui
controle les substances contenue dans
les vaccins pour savoir si elle sont
toxiques ou non ? 2 - Quels controles-examens cliniques
sont effectué sur les sujets avant la
vaccination, pour controler l'état de
santé des sujets (sistème immunitaire,
HLA, ect.) su les mèmes sujets aprés la
vaccination a: 1 mois - 1 ans - 2 ans - 3 ans - 5 ans -
10 ans ? 3 - Quels les
tests en double aveugle (Jamais (NON)
vaccinés, Placebo et vaccinés de
n'importe quel vaccin) sont effectué
pour les vaccins en commerce ? 4 - Quels sont lex examens de
laboratoires que vous utilisez pour
faire ces controles ? 5 - Vous pourriez me remettre aussi,
tous les rechèrches scientifiques
pubbliée sur des études entre enfants
vaccinés et enfants NON vaccinés (de
n'importe quel vaccin) de la mème
nation.
J'attend vos precises réponses a chaque
points, aux plus tot Merci
dr.
Jean Paul Vanoli - Journaliste
investigatif, avec specialisation en
sante', depuis 40 ans. Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicina Naturale -
info@mednat.org
P.S Precisation: toutes les correspondances
avec vous seront pubbliee' sur le WEB
Il giorno 06/02/2013 ho riscritto
la stessa mail, per avere risposte,
perche' fino ad ora NON mi hanno
risposto....
SVIZZERA - SUISSE - SWIZERLAND
Ministere de la Sante
Suisse:
http://www.bag.admin.ch/kontakt/index.html?lang=fr
Inviata questa
e.mail il 14/02/2013 ore 17,20
Questions
importantes concernant les vaccins
1.
Quel est l'organisme Suisse qui
procède au contrôle, en laboratoire,
des substances contenues dans les
vaccins pour en déterminer l'eventuelle
toxicité ?
2. Quels sont les examens de
laboratoire que vous utilisez pour
effectuer ces contrôles ? De quels
équipements scientifique)
disposez-vous pour les obtenir ?
3 - Quels controles-examens
cliniques sont effectué sur les
sujets, avant la vaccination, pour
controler l'état de santé des sujets
(sistème immunitaire, HLA, ect.) et
sur les mèmes sujets aprés la
vaccination a:
1 mois - 1 ans - 2 ans - 3 ans - 5
ans - 10 ans ?
3. Quels sont les contrôles ou
examens cliniques effectués sur les
sujets avant la vaccination afin de
contrôler leur état de santé (système
immunitaire, HLA, etc...), puis sur
les mêmes sujets après la
vaccination à : un mois – un an – deux ans – trois ans – cinq ans – dix ans ?
4. Quels sont les tests en double
aveugle (NON vaccinés, placebos et
vaccinés) effectués en ce qui
concerne les vaccins mis dans le
commerce ?
5. Pourriez-vous également me faire
parvenir les recherches
scientifiques publiées à ce jour qui
font état d'études comparatives
(quel que soit le vaccin) entre
enfants vaccinés et enfants NON
vaccinés appartenant à la même
nation ?
6. Enfin, pour ce qui est d'éventuels
conflits d'intérêt pouvant impliquer
certains dirigeants de votre
ministere:
a) quel sont, le cas échéant, les
rapports qu'ils entretiennent ou qu'ils
ont entretenu, avec l'industrie
pharmaceutique ?
b) les dirigeants de vostre
Ministere ont-ils posé leur
signature sur un document ayant
trait aux conflits d'intérêt ?
c) les informations à cet égard
ont-elles été publiées sur votre
site, et, dans l'affirmative, à
quelle adresse ?
Dans l'attente de votre réponse, que
je souhaiterais aussi claire et
complète que possible.
Cordialment.
Dr. Jean Paul Vanoli - Journaliste
d'investigation spécialisé dans le
domaine de la santé publique depuis
40 ans.
Ecco le considerazioni logiche su:
.... in che mani
siamo ? -
vedi anche per l'
UNICEF
(Italia e Svizzera)
Articolo 32 della
Costituzione Italiana:
"La Repubblica
tutela la salute come fondamentale
diritto dell'individuo e interesse della
collettività."
Questo importante
articolo afferma che lo
Stato e'
responsabile della
"tutela per il
diritto alla salute", ma troppo spesso,
anzi sempre, NON vi e' NESSUNA
"Tutela" ne' informazione, sia ai
tecnici che alla popolazione (specie per
farmaci,
Vaccini,
materiali dentari,
signoraggio
bancario,
petrolio,
alimentazione, ecc.), gli
stati
odierni del mondo intero, sono
SERVI delle
varie
lobbies che controllano e
finanziano i
politici per ottenere in
cambio leggi
che li
tutelino e gli permettano di fare business
(affari), ed il concreto
risarcimento del danno alla salute e'
estremamente difficile per il cittadino e se
avviene, arriva, se arriva, dopo anni di battaglie
giudiziarie e di molto denaro speso, da parte
del cittadino in spese legali !
Questi tipi di "stato" vanno
boicottati e
la partecipazione dei cittadini alla societa'
deve essere improntata, civilmente e
legalmente, alla loro
scomparsa e rifondazione.
Lo
Stato deve ritornare
sovrano in TUTTO e non delegare
ai privati (lobbies)
il controllo e la
gestione dei
diritti
fondamentali dei cittadini che lo compongono
!
NOI OGGI, lo ripetiamo
ancora una volta siamo in nuovi
SCHIAVI del potere del dio denaro
€-$-£= EuroSchiavi....DollaroSchiavi....
Cittadini RIBELLATEVI
e DENUNCIATE
alla magistratura questo stato di cose !
Ricordiamo che le Associazioni per i
Consumatori
comunque
offrono assistenza giudiziaria ed
extragiudiziaria, per massimizzare il
risarcimento del danno alla salute.
Le
stesse domande sono state poste anche all'ISTITUTO
SUPERIORE di SANITA':
ecco le risposte dell'ISS
Attendiamo
ancora
le
risposte
che
presumo
NON arriveranno
MAI,
come
NON sono ancora
arrivate
le
risposte
alle
precedenti domande, rivolte a questi "enti"
a
"tutela
della
salute dei
cittadini"....?
Che SCHIFO !
http://www.internationalpost.org/contents/Conflitti_d%E2%80%99interesse_e_corruzione_in_sanit%C3%A0_1494.html#.VHoBoDGG98F
Vi ricordate
POGGIOLINI ?
Il padre
incasso' tangenti, il figlio pago' l'AIFA
+
Corruzione nella Sanita' italiana = AIFA
=
De Lorenzo...... +
Corruzione nel Ministero della sanità (oggi
salute) +
Corruzione dalle case farmaceutiche - 1
+
Corruzione dalle case farmaceutiche - 2
Vedi anche:
Esposto alla magistratura per conflitti di
interesse e possibile omicidio colposo plurimo,
contro dirigenti degli "enti a tutela della
salute", si ma....di quella
di Big Pharma...
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
E per finire, la ciliegina....:
Prescrire
International ci informa che la Comunità Europea
ha proposto di affidare alle
case farmaceutiche
la sorveglianza
post-marketing dei farmaci che esse
stesse producono.
Ciò comporterebbe il rischio
che le Ditte nascondano
ancora di piu’ di
quanto gia’ oggi
non fanno, le evidenze di
reazioni avverse che potrebbero danneggiare
le vendite dei loro
farmaci e
Vaccini.
Sarebbe una riforma ancor piu’ dannosa
dell’attuale, normativa del sistema di
farmacovigilanza che gia’ non tiene conto dell'evidente
conflitto di interessi.
Invece di rafforzare l'attuale rete di
farmacovigilanza, la
Commissione Europea propone di bypassarla
in modo totale; si vede che gli uomini di
Big Pharma sono posizionati anche
nella Commissione Europea....
Leggi la nota su:
http://english.prescrire.org/spip.php?article1007
E per finire leggete
anche:
EPIDEMIE +
Epidemia
Colposa
+ Dittatura Sanitaria
+
I nuovi Tiranni
+
Falsificazioni degli Studi Scientifici + Storia dei
Movimenti anti-Vaccino
+
MEDICI,
una MINACCIA per la SALUTE +
Terrorismo con i Farmaci
+ MEDICI IMPREPARATI
+
Falsita'
della Medicina ufficiale
+
Storia sui Vaccini +
Inquisizione
medica
+
Come
gestire il mercato dei Malati
+
Industria
della Malattia + Pericolo
Farmaci
+
$$$
influenzano studi sulle Ricerche Mediche
vedi anche:
Ministero salute e vari enti informati anche sui danni dei ...
Materiali dentali...
non rispondono esaustivamente... oppure
non rispondono affatto...
Continua QUI:
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