LETTERA da INVIARE agli EURO PARLAMENTARI
La descrizione del meccanismo che nel secolo scorso permise ai grossi capitali finanziari di impadronirsi
 dell’intero sistema medico americano  e non solo, attraverso il controllo dell’insegnamento universitario,
 i Rockefeller amavano chiamarla “filantropia efficiente”, e' qui in questa pagina,  ben descritto.

Da settembre 2013, in tutta l’UE (Unione Europea), sul foglietto illustrativo (bugiardino) di determinati medicinali
farà la sua apparizione un triangolo capovolto.
Un contrassegno che segnala a pazienti ed operatori sanitari quei farmaci per i quali i consumatori
sono caldamente invitati a segnalare agli operatori nazionali, eventuali effetti collaterali inattesi.
In gergo tecnico, le medicine sottoposte a monitoraggio addizionale.
Si tratta di tutte le confezioni autorizzate dopo il 1° gennaio 2011 che contengono una nuova sostanza attiva; vaccini o prodotti derivati dal plasma di origine biologica; i medicamenti per i quali sono necessarie determinate informazioni supplementari nella fase successiva alla messa in commercio, o la cui autorizzazione è subordinata al rispetto di determinate condizioni o restrizioni per un impiego sicuro ed efficace.- vedi: PDF del comunicato stampa Commissione Europea
Universo Intelligente + Universo Elettrico + SOVRANITA' INDIVIDUALE (Dichiarazione)
 

Gli Stati Membri dell'Unione Europea hanno raggiunto un compromesso per il testo della futura direttiva sugli integratori alimentari quest'estate. Il testo e' poi stato accettato dalla Commissione Europea (il "governo" UE) ed e' stato trasmesso in Dicembre al Parlamento Europeo per la seconda (e finale) deliberazione da parte del Parlamento.
Il Comitato Ambiente del Parlamento Europeo discuterà la proposta di direttiva il 22 gennaio 2002. Ci sarà poi una settimana di tempo per introdurre emendamenti. Dopo di questo, sembra verso la metà di febbraio, il Comitato Ambiente voterà sulla raccomandazione che il Comitato deve dare alla Plenaria, cioè all'assemblea del Parlamento Europeo completo.
La Plenaria poi, discuterà e voterà sulla direttiva nel mese di marzo, prendendo la raccomandazione del Comitato Ambiente come punto di partenza. Stiamo perciò andando verso una direttiva europea per gli integratori che, se da una parte (per l'Italia) pare migliorare la situazione attuale, dall'altra parte lascia - come del resto tutti i compromessi - molti "con l'amaro in bocca".
C'e' infatti il serio pericolo che escano dal mercato molti prodotti, in particolare formulazioni minerali "avanzate" e prodotti con dosaggio vitaminico più alto, che oggi sono disponibili in altri paesi europei e che sono più o meno tollerati anche in Italia.
Nel caso abbiate voglia di contattare a vostra volta gli eurodeputati italiani al Parlamento europeo, per dare un messaggio simile, possiamo mettere a disposizione nomi ed indirizzi e-mail, così come numeri fax e di telefono.
Un cordiale saluto - La Leva di Archimede (Josef) www.europarl.eu.int  

Ecco cosa afferma il dott. F. Franchi:
"Il più grande ostacolo al progresso della scienza è il monopolio che ne fanno gli esperti, tra i quali si crea una rete (il cosiddetto establishment) che controlla i fondi per la ricerca, le pubblicazioni, gli incarichi accademici, le royalities per i test ed i farmaci, e mira a mantenere la sua posizione dominante di successo evitando per quanto possibile che altre idee, altre soluzioni, altre teorie possano filtrare scalzando le loro.
La censura c’è, e mentre una volta i "dissidenti" venivano fisicamente eliminati, oggigiorno lo stesso effetto viene ottenuto escludendoli dal circuito scientifico e mediatico che conta. Viene incoraggiata la raccolta di dati, una massa di dati sempre crescente, mentre scoraggiata è la loro elaborazione critica".
Tratto da: http://www.dissensomedico.it 
 
EMEA ha legami con l'Industria Farmaceutica + Conflitto di Interesse
Roma, 09 giu 2006 - "Nessuno ha ricordato una cosa: l'Emea, l'agenzia europea del farmaco, non dipende dall'amministrazione comunitaria della sanità ma da quella dell'industria. Un distinzione che dovrebbe far riflettere. A Bruxelles la forza delle lobby è grandissima". L'osservazione è di Luca Poma, portavoce di "Giu' le mani dai bambini", Comitato sui disagi dell'infanzia che raggruppa quasi cento associazioni di volontariato e promozione sociale. "Continuano a trattare i bambini come fossero, dal punto di vista metabolico, degli adulti", protesta Poma: è "assurdo somministrare ai bambini  farmaci pensati per gli adulti.
Soprattutto il Prozac, psicofarmaco molto forte, che richiede prudenza nella somministrazione anche negli adulti". Prudenza che "sarebbe stato naturale attendersi, soprattutto dopo drammatici fatti di cronaca avvenuti negli Stati uniti - come le stragi nelle scuole causate da ragazzi in cura antidepressiva - ma che non è stata usata".
Fonte: DIRE

RICERCA DEVIATA ai MEDICINALI che MANTENGONO la MALATTIA CRONICA.
INTERVISTA al PREMIO NOBEL per la  MEDICINA: RICHARD J. ROBERTS. - MEDITATE  e CONDIVIDETE !
Il vincitore del Premio Nobel per la Medicina, Richard J.Roberts, denuncia il modo in cui operano le grandi industrie farmaceutiche nel sistema capitalistico, anteponendo i benefici economici alla salute e rallentando lo sviluppo scientifico nella cura delle malattie perché guarire non è fruttuoso come la cronicità.

vedi: INTEGRATORI (Mineral-Vitaminici) e Farmaci a CONFRONTO  +   Pericolo Farmaci + $$$ influenzano studi sulle Ricerche Mediche  +  BIG PHARMA + Rapporto Flexner e Dichiarazione di Alma Ata + Sindacato Rockefeller = Dittatura sanitaria + Considerazioni in Med. Naturale + Perche' vaccinare ?

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