Procedure Comunitarie (UE) per Limiti massimi di residui per prodotti chimici (farmaci)
nei cibi animali ed umani

Da settembre 2013, in tutta l’UE (Unione Europea), sul foglietto illustrativo (bugiardino) di determinati medicinali
farà la sua apparizione un triangolo capovolto.
Un contrassegno che segnala a pazienti ed operatori sanitari quei farmaci per i quali i consumatori
sono caldamente invitati a segnalare agli operatori nazionali, eventuali effetti collaterali inattesi.
In gergo tecnico, le medicine sottoposte a monitoraggio addizionale.
Si tratta di tutte le confezioni autorizzate dopo il 1° gennaio 2011 che contengono una nuova sostanza attiva; vaccini o prodotti derivati dal plasma di origine biologica; i medicamenti per i quali sono necessarie determinate informazioni supplementari nella fase successiva alla messa in commercio, o la cui autorizzazione è subordinata al rispetto di determinate condizioni o restrizioni per un impiego sicuro ed efficace.- vedi: PDF del comunicato stampa Commissione Europea
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Procedura comunitaria per la determinazione dei limiti massimi di residui di medicinali veterinari negli alimenti di origine animale
RETTIFICA
Regolamento (CE) n. 508/1999 della Commissione, del 4 marzo 1999, che modifica gli allegati da I a IV del regolamento (CEE) n. 2377/90 del Consiglio che definisce la procedura comunitaria per la determinazione dei limiti massimi di residui di medicinali veterinari negli alimenti di origine animale ( GU L 60 del 9.3.1999)
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:116:0086:0086:IT:PDF
(lingua italiana - il testo della norma - formato pdf)

OGM - Provvedimenti d’emergenza relativi al BT 63 nei prodotti a base di riso
DECISIONE 2008/289/CE
Decisione della Commissione, del 3 aprile 2008, riguardante provvedimenti d’emergenza relativi all’organismo geneticamente modificato non autorizzato «Bt 63» nei prodotti a base di riso [notificata con il numero C(2008) 1208] (1)
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:096:0029:0034:IT:PDF
(lingua italiana - il testo della norma - formato pdf)

Le competenze di esecuzione conferite alla Commissione relative agli alimenti e ai mangimi OGM
REGOLAMENTO 298/2008
Regolamento (CE) n. 298/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio, dell’11 marzo 2008, che modifica il regolamento (CE) n. 1829/2003 relativo agli alimenti e ai mangimi geneticamente modificati, per quanto riguarda le competenze di esecuzione conferite alla Commissione
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:097:0064:0066:IT:PDF
(lingua italiana - il testo della norma - formato pdf)

Residui di fitofarmaci
Le competenze di esecuzione conferite alla Commissione concernente i livelli massimi di residui di antiparassitari nei o sui prodotti alimentari e mangimi di origine vegetale e animale
REGOLAMENTO 299/2008
Regolamento (CE) n. 299/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio, dell'11 marzo 2008, che modifica il regolamento (CE) n. 396/2005 concernente i livelli massimi di residui di antiparassitari nei o sui prodotti alimentari e mangimi di origine vegetale e animale, per quanto riguarda le competenze di esecuzione conferite alla Commissione
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:097:0067:0071:IT:PDF
(lingua italiana - il testo della norma - formato pdf)

I limiti massimi di residui delle sostanze attive nei prodotti destinati all'alimentazione
DECRETO - 22 gennaio 2008
Prodotti fitosanitari: recepimento della direttiva 2006/62/CE della Commissione del 12 luglio 2006, della direttiva 2007/55/CE della Commissione del 17 settembre 2007, della direttiva 2007/62/CE della Commissione del 4 ottobre 2007 e aggiornamento del decreto 27 agosto 2004 concernente i limiti massimi di residui delle sostanze attive nei prodotti destinati all'alimentazione. Sedicesima modifica. (GU n. 84 del 9-4-2008 )
http://www.gazzettaufficiale.it/guridb/dispatcher?service=1&datagu=2008-04-09&task=dettaglio&numgu=84&redaz=08A02300&tmstp=1207908115322
(lingua italiana - il testo della norma)

Additivi
Disciplina igienica degli additivi consentiti nella preparazione e per la conservazione delle sostanze alimentari
DECRETO 4 marzo 2008
Aggiornamento del decreto 27 febbraio 1996, n. 209, concernente la disciplina igienica degli additivi alimentari consentiti nella preparazione e per la conservazione delle sostanze alimentari. Recepimento delle direttive nn. 2006/128/CE e 2006/ 129/CE.
http://www.gazzettaufficiale.it/guridb/dispatcher?service=1&datagu=2008-04-23&task=dettaglio&numgu=96&redaz=08A02694&tmstp=1209047118959

Rischio di contaminazione da pentaclorofenolo e diossine della gomma di guar dall'India
DECISIONE 2008/352/CE
Decisione della Commissione, del 29 aprile 2008, che subordina a condizioni particolari la gomma di guar originaria o proveniente dall'India a causa del rischio di contaminazione da pentaclorofenolo e diossine [notificata con il numero C(2008) 1641] (1)
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:117:0042:0044:IT:PDF
(lingua italiana - il testo della norma - formato pdf)

Disciplina degli additivi alimentari consentiti nella preparazione e per la conservazione delle sostanze alimentari
DECRETO 27 febbraio 2008
Aggiornamento del decreto 27 febbraio 1996, n. 209, concernente la disciplina degli additivi alimentari consentiti nella preparazione e per la conservazione delle sostanze alimentari, in attuazione della direttiva n. 2006/52/CE. (GU n. 97 del 24-4-2008 )
http://www.gazzettaufficiale.it/guridb/dispatcher?service=1&datagu=2008-04-24&task=dettaglio&numgu=97&redaz=08A02697&tmstp=1210169937382
(lingua italiana - il testo della norma)

Mangimi
Applicazione per quanto riguarda la preparazione e presentazione delle domande e la valutazione e l'autorizzazione di additivi per mangimi 
REGOLAMENTO 429/2008
Regolamento (CE) n. 429/2008 della Commissione, del 25 aprile 2008, sulle modalità di applicazione del regolamento (CE) n. 1831/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda la preparazione e la presentazione delle domande e la valutazione e l'autorizzazione di additivi per mangimi (1)
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:133:0001:0065:IT:PDF
(lingua italiana - il testo della norma - formato pdf)

vedi: Ministero della "salute" IT + EMEA = EU, informati sui Gravi Danni dei Vaccini + Conflitto di Interesse + ALLERTA..... -  Legislazione EU su prodotti medicinali  + Corruzione nella Sanita' italiana = Aifa + Il padre pago' Poggiolini, il figlio l'Aifa + Malattie inventate
L'F.D.A. (USA) ha TENUTO NASCOSTE le PROVE della PERICOLOSITÀ dei CIBI TRANSGENICI
e di molti Farmaci e Vaccini   (vedi la trasmissione Report -Rai3 del 20704/08)

Farmaci, Soldi, Bugie: www.informatori.it/informatori/farsold.htm
Corruzione e sistemi sanitari nel mondo: vedi http://www.epicentro.iss.it/focus/globale/globalcorrupt.asp
Visionare questi link: http://www.informatori.it/informatori/filepdf/sperimentazioni.pdf
video: http://www.youtube.com/watch?v=DoS02m0OevM

Costituzione Italiana: Art. 28
I funzionari e i dipendenti dello Stato e degli enti pubblici sono direttamente responsabili, secondo le leggi penali, civili e amministrative, degli atti compiuti in violazione di diritti. In tali casi la responsabilità civile si estende allo Stato e agli enti pubblici.

Commento NdR: questo articolo come altri della Costituzione Italiana sono da sempre trasgrediti e disattesi proprio da coloro che lo rappresentano, specie nella Sanita', Finanza, tutela, commercio, agricoltura, ecc.
Per cui invitiamo i cittadini di questi stati trasgressori, compresi i loro rappresentanti e dirigenti, a DENUNCIARE all'autorita' giudiziaria tutti questi farabutti che trasgrediscono la Costituzione; verra' il momento, il tempo comunque nel quale il Popolo Sovrano, si sollevera' ed arrestera' tutti questi "soggetti" che compiono questi misfatti, sulla pelle del Popolo reso suddito... !

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