CAMPI ELETTROMAGNETICI e PATOLOGIE DEGENERATIVE   -   Bibliografia
Ulteriore Bibliografia
Centro I.M.O. - Centro Interuniversitario per lo studio
Delle interazioni biofisiche e biochimiche tra molecole e organismi
Dipartimento di Fisica -  Via Banchi di sotto 55 – Siena  - Università degli studi di Siena 
             Potenziamento dell’applicazione clinica a pazienti
      affetti da cancro di S.Q.M.E. (Sequenze di Campi Magnetici ed elettrici)
 

INTRODUZIONE

Dal 1985 presso il Centro I.M.O. Sezione di Fisica dell’Università di Siena sono in corso studi per lo sviluppo di una Biologia delle interazioni tra biomolecole e campi elettrici e magnetici applicando metodi di valutazione, che accanto a quelli tradizionali della biologia (morfologici e funzionali) utilizza quelli propri della Fisica con analisi fenomenologica, sia classica che semiclassica, e quantistica. Uno degli argomenti trattati negli ultimi anni riguarda il rilevamento degli effetti biologici prodotti da specifiche S.Q.M.E. applicate a molecole biologiche complesse, a colture cellulari e a tessuti biologici intatti. Sull’argomento esiste una vasta letteratura (oltre 25000 pubblicazioni) che riporta lavori, sia teorici che sperimentali, riguardanti tra l’altro più di 8000 esperimenti su animali e 5000 sull’uomo, esperimenti eseguiti in innumerevoli laboratori internazionali. L’analisi approfondita della grande quantità di dati ha permesso l’individuazione, anche con elaborazioni originali, di particolari S.Q.M.E. atte ad agire specificamente e selettivamente su molecole (ad es. recettori di membrana) e su strutture.

I risultati ottenuti cominciano a rendere ragione e a chiarire le molte contraddizioni rilevate nei lavori riportati in letteratura. La fase delle applicazioni e delle verifiche sperimentali è cominciata all’inizio degli anni 90, dopo un lungo periodo di preparazione, con la progettazione e la realizzazione presso il laboratorio del Dipartimento di Fisica delle prime apparecchiature per la generazione delle S.Q.M.E. Durante questa fase i dati sperimentali raccolti e le nuove conoscenze hanno delineato i limiti della strumentazione utilizzata, per cui sono state progettate e costruite, per una maggiore differenziazione degli interventi, tre nuove apparecchiature, di cui una da laboratorio per le applicazioni sulle colture cellulari e le altre due più grandi per permettere  le applicazioni sull’uomo. Inoltre è stato definito un protocollo per l’applicazione clinica che è stato sottoposto con esito positivo al giudizio del Comitato Bioetico Senese.

APPLICAZIONE SPERIMENTALE
La ricerca è proseguita sia sul fronte del trattamento di molecole e colture di cellule cancerogene e normali presso il laboratorio del Centro I.M.O. e sia con le applicazioni cliniche presso l’Istituto di Anestesiologia e Rianimazione del Policlinico “Le Scotte” di Siena conformemente al protocollo sperimentale approvato dal Comitato Bioetico Senese.
La sperimentazione riguarda: l’azione selettiva su cellule tumorali rispetto a quelle normali sia in vitro che in vivo,  il controllo del dolore, l’accelerazione della riparazione tessutale anche in presenza di cellule tumorali, il controllodell’anafilassi e dei fenomeni infiammatori, la riduzione delle metastasi ossee, epatiche, cerebrali, ecc., e le sinergie positive con alcuni farmaci, con le applicazioni radioterapiche e gli interventi chirurgici. Inoltre tra i risultati più importanti raggiunti c’è il netto miglioramento della qualità della vita qualunque sia lo stadio della malattia insieme a un notevole allungamento del tempo di sopravvivenza anche nei casi più estremi.
Per soddisfare la sempre più crescente domanda di entrata nella sperimentazione si prevede l’installazione di una terza macchina, già in fase avanzata di realizzazione. La nuova unità operativa è stata progettata tenendo conto delle precedenti esperienze e rende possibile l’aumento del numero di azioni specifiche.

I meccanismi d’azione disponibili diventano:
- distruzione di masse tumorali per intervento del sistema immunitario attivato con le S.Q.M.E. dopo applicazione di piccole dosi radioterapiche atte a mobilizzare antigeni di origine tumorale.
- Riduzione con specifiche S.Q.M.E. delle lesioni neoplastiche e conseguente riduzione del dolore e miglioramento della qualità della vita.
- Azione diretta di S.Q.M.E. specifiche sulle cellule tumorali con progressiva riduzione della respirazione aerobica e conseguente aumento di quella anaerobica fino all’esaurimento delle risorse interne di energia seguita da apoptosi..
- Stimolazione dell’intero organismo con S.Q.M.E. specifiche per il miglioramento della qualità della vita.
- Stimolazione con specifiche S.Q.M.E. dei fenomeni correlati alla produzione e alla diffusione dei secondi messaggeri come ad esempio il cAMP, l’IP3, il DAG, il Ca++ e altri.
- Controllo dell’anafilassi (azione sui recettori dei mastociti) e riduzione dei fenomeni infiammatori in generale con S.Q.M.E. specifiche a soglia definita, in particolare intorno alle metastasi e alle masse tumorali con riduzione dell’angiogenesi locale.

Per rendere sempre più precise le S.Q.M.E. da utilizzare nelle applicazioni cliniche è in fase avanzata di sperimentazione il prototipo di una apparecchiatura che determina i valori di alcuni parametri strettamente legati al potenziale di membrana e alle caratteristiche strutturali del paziente; valori che permettono l’individualizzazione di specifiche S.Q.M.E. per azioni più mirate.
E’ inoltre in fase di completamento un prototipo di macchina industrializzata che, oltre a fornire i campi e le modulazioni richieste dalla sperimentazione, potrà permettere il controllo in linea e in maniera continua e automatica dei principali parametri di azione e di risposta per l’individuazione del protocollo definitivo di applicazione.
Quanto sopra è stato possibile grazie al contributo dell’Associazione A.T.A.C.M.E. (Applicazioni Terapeutiche Antitumorali di Campi Magnetici ed Elettrici) con in testa il suo presidente Cav. Luigi Bergomi.
Chiunque desideri informazioni sulle applicazioni terapeutiche ai malati di tumore o sullo stato della ricerca può richiederle tramite e-mail all’indirizzo :  luigibergomi@tin.it

>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>

PROGETTO di STUDIO degli EFFETTI di SEQUENZE di CAMPI MAGNETICI  ed ELETTRICI su NEOPLASIE
Università degli Studi di Siena  - I.M.O. Centro Interuniversitario interdipartimentale, per lo studio delle interazioni biofisiche e biochimiche tra molecole e organismi

La sperimentazione in atto, autorizzata dal comitato Bioetico Senese, avente come scopo l’applicazione di Sequenze di Campi Magnetici ed Elettrici (SQME) a pazienti neoplastici terminali per la riduzione del dolore con riduzione dell’uso di farmaci specifici, ha evidenziato alcune specifiche risposte che fanno intravedere nuove possibili azioni dirette sul tumore. Una di queste risposte è costituita dall’aumento locale della temperatura che può raggiungere valori fino a quattro gradi centigradi nella zona interessata dalla malattia. In prima ipotesi questo aumento di temperatura potrebbe riferirsi a una vasodilatazione a livello della zona trattata collegabile a una alterata concentrazione di sostanze ad attività vasodilatatrice e vasocostrittrice che normalmente provvedono alla regolazione del tono vascolare e quindi del flusso ematico nella zona interessata, oppure alla liberazione di eventuali pirogeni elaborati dai linfociti.

   Nelle prime esperienze cliniche condotte su un gruppo di pazienti con neoplasie metastatizzate non rispondenti ad alcun trattamento tradizionale (chemioterapia e/o radioterapia), con l’applicazione di specifiche SQME utilizzando una apparecchiatura appositamente realizzata, si è potuto constatare, oltre all’aumento della temperatura localizzata, una ridistribuzione delle sottopopolazioni linfocitarie nel circolo generale e un miglioramento della qualità della vita con diminuzione netta di richiesta farmacologica antidolorifica quando in atto. Questi risultati hanno generato un interesse particolare verso l’approfondimento del fenomeno delle variazioni nelle sottopopolazioni linfocitarie sia per l’entità delle modifiche e sia per la molteplicità delle azioni che un simile comportamento può promuovere. A conferma dell’importanza dello studio di queste variazioni basta ricordare la complessità del ruolo esplicato dalle famiglie linfocitarie nella modulazione della risposta infiammatoria, nei processi di riparazione delle lesioni e nella sorveglianza immunologica antineoplastica e più generale antiparassitaria, antibatterica e antivirale. Queste attività sono da riferire ad una serie di caratteristiche funzionali che il singolo linfocita acquisisce, durante la sua vita, in base alla comparsa sulla propria membrana cellulare di recettori specifici e caratterizzanti i compiti di ciascuna sottopopolazione.

   In modo molto schematico i linfociti possono essere distinti in due grandi popolazioni, la prima deputata all’elaborazione dell’immunità umorale, cioè alla formazione di anticorpi specifici contro agenti estranei (linfociti B) e la seconda, implicata nell’immunità propria dei tessuti, che svolge un ruolo importante nella sorveglianza immunologica antineoplastica in particolare (linfociti T). Questa seconda popolazione cellulare può essere distinta, oltre che sulla base della presenza sulla sua superficie di recettori specifici, anche dal fatto che è in grado di liberare alcuni mediatori, le citochine, che regolano la risposta biologica dell’intero sistema immunitario. Alcune citochine meritano una particolare attenzione: tra queste il TNF-a, gli Interferoni, l’Interleuchina 6, perché hanno la capacità di influire sulla proliferazione e sulla maturazione cellulare, esercitando un effetto tossico sia sul tessuto estraneo (neoplasia ?) ma anche, in parte, sull’ospite. Il dosaggio di queste linfochine può essere considerato indicativo dell’intervento specifico di una sottopopolazione linfocitaria responsabile del fenomeno osservato.

   Nel corso delle esperienze condotte con le SQME si è messo in evidenza come la ridistribuzione delle popolazioni linfocitarie avveniva in un intervallo di tempo compreso tra i 15 e i 60 minuti di esposizione e come queste variazioni si accompagnavano, nella maggior parte dei casi (76), a una diminuzione del TNF-a. Questo può in prima istanza essere correlato ad uno dei meccanismi attraverso cui il paziente, di solito, riferisce un miglioramento della qualità della vita, valutata attraverso il diminuito fabbisogno di farmaci analgesici ed il miglioramento di altri parametri di malattia organica come la febbre; in alcuni di questi pazienti aumenta l’appetito, e contemporaneamente si è constatato un rallentamento della progressione della malattia neoplastica verso l’ exitus.

   Tra i fattori di progressione delle neoplasie un ruolo sempre più incisivo è attribuito alla elaborazione da parte della cellula proliferante di fattori angiogenetici di crescita e di fattori adesivi che permettono alla cellule maligne non solo di impiantarsi nell’ambito di un organo, ma anche di crescere a spese del tessuto normale da cui prendono origine e di colonizzare a distanza insediandosi sotto forma di metastasi, che caratterizzano molti tumori maligni a decorso accelerato.

   I fattori di crescita che sono stati isolati e dosati, soprattutto in modelli sperimentali di neoplasie nell’animale, sono molteplici: si ricorda ad esempio il Fattore di Crescita di Derivazione Piastrinica (PDGF), quello Insulinico (IGF), il Fattore di Crescita Fibroblastico (TGF-b). Questi fattori hanno rapporti con l’attivazione di altri sistemi biologici, distinti da quello immunitario: tra questi ricordiamo il sistema fibrinolitico, quello coagulativo ed i sistemi vasoattivi.

   Proprio i rapporti che esistono tra la liberazione del TGF-b e il PAI-1, che è in grado di inibire l’attivatore tessutale della fibrinolisi (tPA), sembrano particolarmente interessanti, perché avvengono a livello del circolo capillare di tutti i tessuti. In particolare il tPA viene liberato dall’endotelio dei vasi, in risposta alla stimolazione microvascolare (da parte dello stiramento della parete o dalle catecolamine), e viene di solito bloccato in circolo dal suo inibitore naturale principale, il PAI-1, anch’esso elaborato e liberato dalla parete dei vasi. Il rilascio di PAI-1 è legato inoltre alla concentrazione locale di TGF-b.

   Allo scopo di mettere in evidenza la possibile interferenza delle SQME utilizzate sul microcircolo del tessuto neoplastico e/o dell’ambiente in cui proliferano le cellule maligne si è scelto di dosare il tPA e l’Endotelina come indici di attività prima e dopo l’applicazione delle SQME. In un primo ristrettissimo gruppo di pazienti, uno portatore di rabdomiosarcoma con metastasi epatiche diffuse e altri due con neoplasie della mammella con metastasi epatiche multiple e cerebrali, dopo 60 minuti di trattamento è stata rilevata una diminuzione maggiore del 50% della concentrazione di endotelina e di tPA. In alcuni altri soggetti le variazioni sono state meno evidenti forse legate alla particolare situazione, essendo questi pazienti portatori di neoplasie, molto diverse tra di loro sia dal punto di vista dell’origine che dello stadio di evoluzione, sotto trattamento farmacologico antitumorale con farmaci molto tossici in grado di influire in maniera pesante sulla risposta immunitaria, in particolare sui globuli bianchi e sui linfociti, e per ciò stesso capaci di condizionare in modo deciso la catena di eventi fisiopatologici a valle della mobilitazione linfocitaria indotta in modo diretto o indiretto dalle SQME.

   Per approfondire e chiarire meglio queste importanti constatazioni è necessario estendere lo studio, completandolo con altri indici di coinvolgimento e con altri possibili protagonisti, appartenenti alla famiglia dei fattori di crescita come il TGF-b, al sistema fibrinolitico come il PA1 (indice affidabile del potenziale fibrinolitico endogeno), alla famiglia dei vasoattivi come l’endotelina (vasocostrittore) ed il nitrossido (vasodilatatore), sostanze queste ultime ambedue elaborate dall’endotelio attivato, alla famiglia delle citochine come il TNF-a.
By Francesco Piantelli - Aurelio Vittoria.

vedi: CAMPI MAGNETICI e SALUTE   (studi del prof. Levis)

>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>

In Italia, come nel mondo, è in atto un'accesa controversia sugli effetti sulla salute dei campi elettromagnetici a frequenza estremamente bassa (ELF-EMF), come quelli emessi dalle linee ad alta tensione - 18/07/2002
Alcuni studi suggeriscono un'associazione fra esposizione ai ELF-EMF e prevalenza della leucemia, anche se ci sono pochissime prove che i campi possano causare un danno alle molecole biologiche. Un nuovo studio, pubblicato sulla rivista "Cancer Cell" International, ha però ora presentato prove sperimentali che mostrano che gli ELF-EMF hanno effetti pericolosi sul processo di divisione cellulare, almeno in cellule già danneggiate dalle radiazioni.
La divisione cellulare e il ciclo di crescita dipendono da due eventi. Il primo è la duplicazione del materiale genetico della cellula, mentre il secondo è la separazione in due cellule figlie.
Questi passaggi sono separati da due pause, la prima avviene prima della fase di sintesi del DNA (G1) e la seconda prima della divisione vera e propria delle cellule (G2). L'attesa in G1 impedisce ale cellule di duplicare il DNA se le condizioni non sono favorevoli, mentre la seconda ferma la divisione se si è verificato un danno ai cromosomi. Quando le molecole coinvolte nella divisione cellulare vengono danneggiate da una radiazione ionizzante, per esempio, si può avere una crescita incontrollata e lo sviluppo di un tumore. In cellule normali, l'esposizione ai soli ELF-EMF non provoca danni. Quando però le cellule vengono prima esposte a radiazione ionizzante, la situazione cambia. In queste cellule si verificano infatti danni genetici, che risultano in una maggiore attesa allo stadio G2. I ricercatori pensavano che i ELF-EMF avrebbero rallentato ulteriormente il processo, che invece è risultato più rapido in 12 esperimenti su 20. 
Di fatto, i campi elettrici sembrano quindi in grado di accelerare il processo di divisione in cellule già danneggiate, aumentando le probabilità che avvengano errori e mutazioni pericolose.
Tratto da: © 1999 - 2002 Le Scienze S.p.A -  

>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>

CEM = Danni al DNA (studio della Unione Europea)   - Conclusione di ricerca commissionata dalla Commissione UE
(ANSA) - BRUXELLES, 1 DIC - I campi elettromagnetici - come quelli dei cellulari - hanno effetti tossici sotto il profilo genetico per le cellule umane in vitro. E' la conclusione di una ricerca finanziata dall'Ue che per quattro anni ha mobilitato esperti di dodici tra istituti e universita'. Dai dati raccolti dagli scienziati, esponendo cellule umane coltivate in vitro a campi elettromagnetici, si sono registrati 'aumenti delle rotture delle catene semplici e doppie del DNA e aberrazioni cromosomiche'.

«L'elettrosmog danneggia il Dna umano»  - da Gazzetta del Mezzogiorno http://tinyurl.com/6aknr
Un maxi-studio finanziato dalla Commissione europea riapre il dibattito sugli effetti negativi dei campi elettromagnetici a bassa e bassissima frequenza sull'uomo. Al termine di una ricerca durata quattro anni gli
esperti impegnati nel progetto Reflex, hanno verificato che l'esposizione a tali campi ha effetti negativi su vari tipi di cellule umane in vitro.
Reflex è stato finanziato per due milioni di euro da Bruxelles e ha coinvolto undici tra istituti di ricerca e università di tutta Europa

BRUXELLES - Un maxi-studio finanziato dalla Commissione europea riapre il dibattito sugli effetti negativi dei campi elettromagnetici a bassa e bassissima frequenza sull’ uomo. Al termine di una ricerca durata quattro anni, gli esperti impegnati nel progetto Reflex, hanno verificato che l’ esposizione a tali campi ha effetti negativi su vari tipi di cellule umane in vitro.
Il progetto Reflex - a cui Bruxelles ha assegnato fondi per due milioni di euro - è stato effettuato nel periodo compreso tra il primo febbraio 2000 e il 31 maggio 2004 sotto il coordinamento della fondazione tedesca Verum, basata a Monaco, ed ha coinvolto altri undici tra istituti di ricerca e università di tutta Europa, tra le quali l’Università degli studi di Bologna e l’Università degli studi di Milano.
L’obiettivo dello studio era verificare i possibili effetti dell’esposizione ai campi magnetici sul processo che controlla le funzioni di cellule chiave, comprese quelle coinvolte nello sviluppo di tumori. In particolare la ricerca si è concentrata sui possibili effetti diretti e indiretti tossici sotto il profilo genetico causati dai campi
elettromagnetici.
La ricerca ha aperto un nuovo campo d’indagine destinato a rilanciare le polemiche: mentre infatti buona parte delle prove scientifiche esistenti suggerisce che l’esposizione ai campi elettromagnetici non ha effetti
genotossici diretti, non è ancora possibile escludere l’effetto genotossico indiretto attraverso alterazioni dei processi metabolici cellulari.
Secondo i ricercatori «i dati ottenuti nel corso del progetti illustrano che i campi elettromagnetici a bassa e bassissima frequenza hanno effetti genotossici su culture di fibroblasti umani (ndr: cellule in grado di elaborare le sostanze necessarie alla formazione del tessuto) e su altre linee cellulari».
I risultati ottenuti nel corso delle indagini scientifiche sono stati confermati in due ulteriori laboratori esterni al progetto.
«C’è inoltre una forte correlazione - osserva la ricerca - tra l’intensità e la durata dell’esposizione e l’aumento delle rotture delle catene semplici e doppie del Dna». L’esposizione di fibroblasti umani a campi elettromagnetici a bassa e bassissima frequenza ha fatto anche registrare «aberrazioni cromosomiche». Gli stessi campi inoltre «possono attivare vari gruppi di geni che hanno un ruolo nella divisione, nella proliferazione e nella differenziazione delle cellule».
Gli esperti che hanno condotto la ricerca restano cauti nel trarre conclusioni: «i dati non precludono e non confermano un rischio per la salute umana dovuto all’esposizione ai campi elettromagnetici», spiegano, sottolineando che «non si può concludere, sulla loro base, che ci sia un legame di causa e effetto tra l’esposizione e le conseguenze negative per la salute».
Tuttavia, affermano gli autori dello studio, «il progetto Reflex ha dati risultati nuovi, e gli effetti tossici e negativi che sono stati identificati «richiedono ulteriori studi» che devono includere la ripetizione su scala più ampia e esterna delle indagini condotte. Inoltre, viste le nuove prove emerse, è necessario «estendere le indagini Reflex a studi su modelli animali appropriati e su volontari umani».

Intermittent extremely low frequency electromagnetic fields cause DNA damage in a dose-dependent way - Publication:  International Archives of Occupational and Environmental Health - Authors:  Sabine Ivancsits, Elisabeth Diem, Oswald Jahn, et al. 
Publisher:  Springer-Verlag Heidelberg  - Recency:  Volume 76, Number 6  - Pages:  431 - 436 

>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>

Consigli pratici per una prima difesa dalle Geopatie e dall'inquinamento dei C.E.M. 
(Campi ElettroMagnetici) in casa, azienda, fabbrica

CAMPI MAGNETICI e SALUTE   (studi del prof. Levis)

Commento (NdR): quello che non si vuol MAI dire pero' e' che i CEM in questo caso agiscono piu' profondamente e negativamente sui soggetti VACCINATI, perche essi sono immunodepressi dai vaccini che hanno subito, vedi Danni dei vaccini, e per i metalli pesanti (mercurio ed alluminio) oltre ai prodotti cancerogeni, che gli hanno inoculato con le vaccinazioni !

• Accertatevi che il letto sia orientato Nord-Sud o, in alternativa, Est-Ovest. Cercate di non dormire con la testa a Sud od a Ovest.
• Non dormite con la testa vicino a campi elettromagnetici e strumentazioni elettriche (lampade, sveglie, collegate con la rete elettrica, radio, altoparlanti) utilizzate apparecchiature a batteria.
• Evitate di tenere impianti HI-FI o televisori in camera da letto, se li avete staccate la spina prima di andare a dormire.
• Se nel muro passano cavi elettrici, allontanate il letto di almeno 30cm, oppure cambiate i fili con quelli a schermatura e massa.
• Se avete il sonno agitato, provate a cambiare la posizione del letto, spostandolo di lato e/o frontalmente di 50-60 cm.
• Non mangiate molto alla sera.
• Per ben dormire fate attenzione anche al tipo di materasso, meglio NON a molle, ma sufficientemente duro.

• Se riposate sul divano, posizionatelo come il letto (vedi sopra).
• Se avete animali in casa, osservatene il comportamento: un cane non si accuccia dove vi sono geopatie, un gatto invece le ricerca.
• Non posizionate le poltrone o il divano in vicinanza di impianti di qualsiasi genere: HI-FI, televisori, ecc. In particolare state lontani dagli altoparlanti.
• Evitate di tenere sempre in mano il telecomando
  
• Se una pianta patisce particolarmente, provate a spostarla di 40-50 cm nelle varie direzioni ed evitate di sostare dove si trovava.

• Evitate di sostare a lungo in vicinanza di elettrodomestici macchinari con forte emissione di campi elettromagnetici. Richiedete la schermatura con la messa e terra.
• Non rimanete a lungo in vicinanza di tubi idraulici (riscaldamento ecc.) ed accertatevi se sotto il pavimento passano tubazioni o cavi elettrici.
• Informatevi se sotto la vostra casa passano corsi d'acqua.

BIBLIOGRAFIA su variazioni dei CEM e cellule

1.      BISTOLFI F., Campi magnetici in medicina, Ed. Minerva Medica, Torino 1993

2.      FROHLICH H., KREMER F., (Eds), Coherent excitation in biological systems, springer, 1983.

3.      SMITH C.W., BEST S., Electromagnetic Man, J.M. Dent & Sonns, London, 1989.

4.      BARNOTHY M. F. Biological Effects of magnetic Fields, Plenum Press, New York, 1969.

5.      LI K.H. Phiysical Basis of coherent radiations from bio molecules, in: Proc. 1° Intl. Symp. on photon Emission from Biological Systems, Wroclaw, Poland, Ed. Jezowska-Trzebiatowska, pp. 63-95, 1987.

6.      BISTOLFI F. Radiazioni non ionizzanti, ordine, disordine e biostruture, Ed. Minerva Medica, Torino, 1989.

7.      COLLOT F. Valeur informationalle d’une modulation. Information et interaction, Proceed. Intern Symp. on Wave Therapeutics, Versailles, may 1979, pp. 32-42, Z. W. Wolkowski ed., Paris.

8.      RUBIK B. BEMS, Symposium explores Mechanisms for ELF electromagnetic Bio effects, Frontier Perspectives, 2 (2), pp. 1-24, 1991.

9.      POPP F.A., LI K.H., GU Q. Recent Advances in Bio photon Research, World Scientific, 1992.

10.  POPP F.A.Photons, and their Importance to Biology, Proceed. Intern Symp. on Wave Therapeutics, Versailles, may 1979, pp. 43-59, Z.W. Wolcowski ed., Paris.

11.  FROHLICH H. The extraordinary dialectric properties of biological molecules and the action of enzymes, Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 72, 4211-15, 1975.

12.  FROHLICH H. Coherent excitation in active biological systems. In: Modern Bio electro chemistry, Gutman and Keyzer Ads., Plenua P., NewYork, pp. 241-261, 1986.

13.  LIU D.S., ASTUMIAN R.D., ISONG T.Y. Activation of Na+ and K+ Pumping Modes of (Na-K)-ATPase by an Oscillating Electric Field, The Journal of Biological Chemistry, Vol. 265, No. 13, pp. 7260-7, 1990.

14.  TSONG T.Y. Deciphering the Language of Cells, Trends in Bio chemical Sciences, 14, March 1989.

15.  POPP F.A. Electromagnetic control of cell processes, Come in, 263, 60-94, 1980.

16.  GORGUN S. Arrest of the cellular proliferation in neoplastic cells, Report of experimental work of Univ. of Hannover, Dep. Hematology and Oncology, Hannover, 1990.

17.  GORGUN S., UNSAC B. Clinical application of electromagnetic fields for cancer treatment, Report of Academic Commission of Numune Hospital, Ankara, 1980.

18.  GORGUN S., BANKO E. In vitro control of the cancer cell mitosis with the modulated electromagnetic energy, National Cancer Institute, Report in International Medical Congress, Sept. 1979.

19.  ADEY W. R. Frequency and power windowing in tissue interaction with weak electromagnetic fields, Proc. IEEE., 68, 1, pp. 119-25, 1980.

20.  ADEY W.R. Collective properties of cell membranes. In: Interaction Mechanisms of low-level Electromagnetic Fields in Living Systems, Norden and Ramel eds., Royal Swedish Academy of Sciences, Oxford Universty Press, pp. 47-77, 1989.

21.  ADEY W.R. ELF Magnetic Fields and Promotion of Cancer: experimental studies. In Interaction Mechanisms of Low-Level Electromagnetic Fields in Living systems, Norden and Ramel eds., Royal Swedish Academy of Sciences, Oxford Universty Press, pp.23-46, 1989.

22.  ADEY W.R. Tissue interactions with non ionising electromagnetic fields, Physiol. Rev., 61, 435-514.

23.  DEL GIUDICE E., DOGLIA S., MILANI M., VITIELLO G. in Coherence in Biology and Response to External Stimuli, H. Frohlich ed., Springer - Verlag, Berlin, 1988.

24.  DEL GIUDICE E., DOGLIA S., MILANI M., SMITH C.W., VITIELLO G. Magnetic flux quantization and Josephson Behaviour in living systems, Physica Scripta, Vol. 40, 786-791, 1989.

25.  DEL GIUDICE E. Coherence in condensed and living matter, The Centre for Frontier Sciences, Vol. 3, N°2, pp. 16-20, 1993.

26.  DEL GIUDICE E., PREPARATA G. Coherent dynamics in water as a possible explanation of biological membranes formation, Proceedings of the Trieste Conference on the Origins of Life, Kluwer Academic Press, in Press, 1994.

27.  WALLACH D.F.H. in: Biological membranes, Vol. II, D. Chapman, D:F:N. Wallach eds., Acad. Press, London, pp. 253, 1973.

28.  GUYTON A.C. Textbook of Medical Physiology, W.B. Saunders Comp. Philadelphia, 1976.

29.  ERKOCAK, Genel Histoloji, DAG OKAN, Yay ltd. sti., Istanbul, 1983.

30.  CIRELI, Genel Histoloji, Beta Bas. Yay. Dag., Istanbul, 1983.

31.  BURR H.S., NORTHROP F.S. The electro dynamic Theory of Life, in: Quarterly Review of Biology, N° 10, pp. 322,1935.

32.  BISTOLFI F. Radiazioni non ionizzanti, ordine, disordine e biostrutture, Ed. Minerva Medica, Cap. 6-9, Torino, 1989.

33.  AARHOLT E., FLINN E.A., SMITH C.W. Biological effects of extremely low-frequency non ionising radiation, Intl. Symp. RSI/CNFRS, electromagnetic Waves and Biology, Jouyen-Josas, Parigi, 1980.

34.  ASANOVA T.P., RAKOV A.I. The state of health of persons working in electrical fields of outdoor 400 and 500 KV switchyards, in: G.Knickerbocker, Hygiene of labour and Professional diseases, Vol.5, Special Publication N° 10, Piscataway NJ: IEEE Power Engineering Society, p. 1966. 1975.

35.  BACON H. The hazards on high-voltage power lines, in: E. Goldsmith, N. Hildyard, Green Britain or Industrial Wasteland. Oxford, Polity Press, Basic Blackwell, 1986.

36.  COLEMAN M.,  BELL J., SKEET R. Leukemia incidence in electrical  workers, Lancet, 2, 932-3.

37.  DELGADO J.M.R., LEAL J., MONTEAGUDO J.L., GRACIA M.C. Embriological changes induces by weak, extremely low frequency electromagnetic fields, J. of Anatomy, 134, 3, 533, 51, 1982.

38.  MCDOWALL. T.W: Leukemia mortality in electrical workers in England and Wales, Lancet, January 29, 246, 1983.

39.  SAVITZ D.A., CALLE E.E. Leukemia and occupational exposure to electromagnetic fields: review of epidemiological surveys, J. Occ. Med., 29, 47-51, 1987.

40.  SAVITZ D.A. Childhood cancer and electromagnetic field exposure, Am. J. Epidemiol., 128, 21-38, 1988.

41.  WERTHEIMER N., LEEPER E. Adult cancer related to electrical wires near the home, Int. J. Epidemiol..,109, 273-84, 1982.

42.  WEWER R.A. Human circadian rhythms under the influence of weak electric fields and the different aspects of these studies, Intl. J. Biometereology, 17(3), 227-32, 1973.

43.  AHLBOM A. et al., Biological effects of power lines fields. New York State Power Lines Project Scientific Advisory Panel Final Report. New York S. Dept of Health, Corning Tower, Empire State Plaza, Albany, 1987.

44.  LIN R.S. et al., Occupational exposure to electromagnetic fields and the occurrence  of brain tumours, J. Occ. Med., 27, 413-19 1985.

45.  PERRY F.S. et al., Environmental power-frequency magnetic fields and suicide, Health Physics, 41, 267-77, 1981.

46.  WERTHEIMER N., LEEPER E. Magnetic field ezposure rellated to cancer sub types, Ann. NY. Acad. Sci., 502, 43-54, 1987.

47.  WILSON B. et al., Chronic exposure to ELF fields may induce depression, Bio electro magnetics, 9, 195-205, 1988.

48.  BARKER A.T., FOULDS I.S. Human skin battery potentials, they variation with site, age and sex, Clin. Phys. P., 4(11), 101-2, 1983.

49.  NORDENSTROM B.E.W. Biologically closed electrical circuits: clinical, experimental and theoretical evidence for an additional circulatory system, Nordic Medical, Stockholm, 1983.

50.  POHL H. Natural oscillating fields of cells, in: Coherent excitations in biological system, FROHLICH H. and KREMER F. Eds., Springer-Verlag, Heidelberg, 199-210, 1983.

51.  SMITH C.W. et. al., The emission of low intensty electromagnetic radiation from multiple allergy patients and other biological systems, in: Proc. 1° Intl. Symp. on photon Emission from Biological Systems, Wroclaw, Poland, January 24-24, Jezowska-Trzebiatowska et al. eds., 110-26, 1986.

52.  WAGENEDER F.M., GERMANN R.H. Electro therapeutic Sleep and Electro anaesthesia, VERLAG R.M., Graz, 1978.

53.  REID K. H. Mechanism of action of dental electro-anaesthesia, Nature, 247, 150-1, 1974.

54.  BARR M. et. al., Photo dynamic therapy for inoperable cesophageal, gastric and cholorectal cancers, Abstracts issue Intern. Confer. on PDT and Medical Laser Applications, Lasers in Medical Sciences N° 39., London 19-21 July 1988.

55.  CHECCHUCCI A. Patologia da esposizione a campi elettromagnetici: un’ipotesi di inquadramento nosofrafico. In: Interaction of Radiation with Matter, pp. 265-291, Ed. Scuola Normale Superiore, Pisa, 1987.

56.  CHİABRERA. M. Grattorola, G.C. Parodi, Stimulazione ellettromagnetica dell’osteogenezi in: F. Bistolfi, ed., Campi magnetici in medicina, Minerva Medica, 1986.

57.  DUBOURG G., COURTY G., PRIORE’ A., PAUTRIZIEL R. Stimulation des défences de l’organisme par association d’un rayonnement electromagnètique pulsè et d’un champ magnètique: tentative d’application au traitement du cancer shez l’homme, International Symposium on Wave Therapeutics, pp. 198-208, Versailles 19-20 maggio 1979, Ed. Z.W. Wolkowski, 1979.

58.  HAIMOVICI N., LANGUASCO G.B. Campi magnetici pulsati a bassa frequenza e debole intensità nel trattamento delle affezioni e arteriose degli arti in ortopedia a traumatologia, In: BISTOLFI F. Campi magnetici in medicina, pp. 459-469, Ed. Minerva Medica, 1986.

59.  SZENT GYORGYI A. Bio electronics and cancer: electronic desaturation of proteins in normal and canceous tissues, Come in, 310, 109-113.

60.  BASSETT C.A.L. Medical benefits of electric and magnetic fields. Electricity and magnetism in biology and medicine. San Francisco Press Inc., USA, 1992.

61.  BASSETT C.A.L. Fundamental and practical aspecs of therapeutic use of pulsed electromagnetic fields, CRC Crir. Rew. Biomed. Eng., 17, 451-259, 1989.

62.  BASSETT C.A.L.,. CARPENTER D.O. Therapeutic use of electric and magneic fields in otrhopaedics, In: CARPENTER D.O. ed., Biologic effects of electric and magnetic fields, Academic Press, NY, In press.

63.  BASSETT C.A.L. Physical and biological principles affecting weak ELF electromagnetic bio responses, in: C.T. Bringhton and S.R. Pollach Eds., Electromagnetics in biology and medicine, pp. 1-13, San Francisco Press, 1991.

64.  BRIGHTON C.T., PFEFFER G.B., POLLACK S.R. In vivo growth plate stimulation in capacitively coupled electric fields. J. Orthop. Res., 1-42, 1983.

65.  CANE V., BOT P., SOANA S. Effect of pulsed magnetic fields on bone appositional growth rate during the repair of transcorticals holes. Electricity and magnetism in biology and medicine, San Francisco Press, Inc. USA, 1992.

66.  CANE V., BOTTI P., FARNETI D., SOANA S. Histomorphometric study of low frequency pulsing electromagnetic fields on bone repair of transcortical holes. Trans. BRAGS, 9, 19, 1989.

67.  CANE V., BOTTI P., FARNETI D., SOANA S. Electromagnetic stimulation of bone repair. A histomorphometric study, J. Orthop. Res., 9, 908-917, 1991.

68.  BECKER., C.A. BASSETT., BACHMAN C.H. Bio electric factors controlling bone structure, in: Bone bio dynamics. FROST H. ed., Little Brown and Co., Boston, 1964.

69.  MIR L.M., ORLOWSKI S., BELEHRADEK J., PODDEVIN JR B., PRON S., DOMENGE C., BELEHRADEK M., LUBOINSKI B., PAOLETTI C. Electro chemio therapy: A new anti tumour treatment using electric pulses. Institute Gustave Roussy, Villejuif, France. Electricity and magnetism in biology and medicine. San Francisco Press, Inc., USA, 1992.

70.  PILLA A.A. State of the art in electromagnetic therapeutics. Electricity and magnetism in biology and medicine. San Francisco. Press, Inc., USA, 1992.

71.  PILLA A.A., FIGUEIREDO M., NASSER P.R., KAUFMAN J., SIFFERT R.S. Broadband EMF acceleration of bone repair in a rabbit model is independent of magnetic component. Electricity and Magnetism in biology and medicine. San Francisco Press, Inc., USA, 1992.

72.  PLIQUETT F. PLIQUETT. Pulse impedance measurements. Their applications in medicine and research. Electricity and Magnetism in biology and medicine. San Francisco Press, Inc., USA, 1992.

73.  RYABY J.T., MAGEE F.P., MEINSTEIN A. The effect of combined AC/DC magnetic fields on resting articular cartilage metabolism. Electricity and magnetism in biology and medicine. San Francisco Press, Inc., USA, 1992.

74.  SISKEN B.F., WALKER J. Nerve regeneration, implication for clinical applications of electrical stimulation. Electricity and Magnetism in biology and medicine. San Francisco Press, Inc, USA, 1992.

75.  WALLECZEK J., MILLER P., ADEY W.R. Simultaneous dual-sample fluorimetric detection of real-time effects of ELF electromagnetic fields on cytosolic free calcium and divalentcation flux in human leukemic T-cells(Jurkat). Electricity and Magnetism in biology and medicine. San Francisco Press, Inc., USA, 1992.

76.  BISTOLFI F. Campi magnetici in medicina, p. 363, Ed. Minerva Medica, 1983.

77.  FREEMAN N. Biological and clinical effects of low frequency electric and magnetic fields, Australas. Phys. & Engl. Sci. Med., 3. 182-192, 1980.

78.  HAIMOVICI N. Quattro anni di esperienza con terapia con campi magnetici pulsanti a bassa frequenza in ortopedia e traumatologia, Atti del II Congresso Int. Magnetomedicina, Roma 1980.

79.  BISTOLFI F. Campi magnetici in medicina, p. 364, Ed. Minerva Medica, 1983.

80.  GIUBBOTTI A. Effetto dei campi magnetici pulsanti sulla flogosi dei seni parasanali, Atti del II Congr. Int. di Magnetomedicina, Roma, 1980.

81.  BISTOLFI F. Campi magnetici in medicina, pp. 365, Ed. Minerva Medica, 1983.

82.  ROSSANO C. La magnetoterapia ad impulsi nel dolore erpetico e post-erpetico, Clinica Europea, XXII, 6, novembre-dicembre, 1983.

83.  MUSTACCHI G. Trattamento di sindromi dolorose neoplastiche con magnetoterapia ronefor, Atti VI Cong. Naz. dell’Ass. It per lo studio del dolore, Trieste, maggio 1982.

84.  NEUMANN E. Membrane electroporation: toward a molecular mechanism, Univ. Of Bielefeld, Germany. Electricity and magnetism in biology and medicine. San Francisco Press, Inc, USA, 1992.

85.  MOUNEIMNE Y. Electroinsertion of proteins into membranes: a novel approach to the study of membrane receptors, Harvard Univ. Usa. Electricity and magnetism in biology and medicine. San Francisco Press, Inc., USA, 1992

86.  BISTOLFI F. Radiazioni non ionizzanti, ordine, disordine e biostrutture, pp. 209-246, Minerva Medica, Torino, 1989.

87.  BISTOLFI F. Campi magnetici in medicina, pp. 384, Ed. Minerva Medica, 1983.

88.  MICLAVCIC D., REBERSEK S., SERSA G., NOVAKOVIC S. Nonthermal anti tumour effect of electrical direct current on murine fibrosarcoma SA-1 tumour model, in: Electromagnetics in Biology and Medicine, C.T. Bringhto GRUNDLER W., KAISER F. Mechanics of Electromagnetic Interaction with Cellular Systems, Naturwissenschaften, 79, 551- 559, 1992.n and S.R. Pollack eds, San Francisco Press Inc, San Francisco, Ca-USA, 1991

89.  ADEY W.R. Whispering Between Cells: Electromagnetic Fields and Regulatory Mechanism in tissue, Frontier Perspectives, Vol. 3, N°2, Fall, 1993.

90.  GRUNDLER W., KAISER F. Mechanics of Electromagnetic Interaction with Cellular Systems, Naturwissenschaften, 79, 551- 559, 1992.

91.  JOSEPHSON B.D. PHYS. IETT., 1, 251, 1962.

92.  BOX G.E.P., HUNTER W.G., HUNTER J.S. Statistics for experiments, New York, 1978.

93.  FLETCHER R. Practical methods of optimisation, John Wiley & Sons, New York, 1987.

94.  ADEY W. Ross. Electromagnetics in biology and medicine in: Modern Radio Science edited by Hiroshi matsumoto, pp. 231-249, 1993.

95.  TSONG T.Y. Deciphering the language of cells, Trends in Biochemical Sciences, Vol. 14, pp. 89-92, 1989.

96.  SIENKIEWICZ Z.J., CRIDLAND N.A., KOWALCZUK C.I. and SAUNDERS R.D. Biological effects of electromagnetic fields and radiation in: The Rewiew of Radio Science 1990-1992, edited by M. Ross Stone, pp. 737-770, 1993.

97.  TENFORDE T.S. Cellular and molecular pathways of extremely low frequency electromagnetic field interactions with living systems in: Electricity and Magnetism in Biology and Medicine, edited by Martin Blank, pp. 1-8, 1993.

98.  HAND J.W. and CADOSSI R. Therapeutic applications of electromagnetic field in: The rewiew of Radio Science 1990-1992, edited by W.Ross Stone, pp. 779-796, 1993.

99.  PILLA A.A.. State of the art in electromagnetic therapeutics in: Electricity and Magnetism in Biology and Medicine, Edited by Martin Blank, pp. 17-22, 1993.

100.         HILLE B. Ionic channels of excitable membranes, Sinour Asociates Inc., Masschusetts, 1984.

101.         CLEARY S.T. Biophysical mechanisms of interaction in: The rewiew of Radio Science 1990-1992, edited by W.Ross Stone, pp. 717-735, 1993.

102.         PILLA A.A., NASSER P.R., KAUFMA J.J. Gup junction impedance, tissue dielectrics and thermal noise limits for electromagnetic field bioeffects., Bioelectrochemistry Lab., Department of Orthopaedics, Mount Sinai School of Medicine, New York., In: Bioelectrochemistry and Bioenergetics, 35, pp. 63-69, 1994.

103.         TENFORDE T.S. Health effects of low-frequency electric and magnetic fields, Environ. Sci.

104.         TRAICOV L.L., KUZMANOVA M.A., IVANOV S.P. and MARCOV M.S. Effect of static magnetic field on lectin binding to erythrocyte membrane, Bioelectrochemistry and Bioenergetics, Vol. 35, pp. 49-52, 1994.

105.         CIESLAR G., SIERON A., TURCZYNSKI B., ADAMEK M. and JASKOLSKI F. The influence of extremely low-frequency variable magnetic fields on rheologic and dielectric properties of blood and the water-electrolyte balance in experimental animals, Bioelectrochemistry and Bioenergetics, Vol.35, pp. 29-32, 1994.

106.         LIU D.S., ASTUMIAN R.D., TSONG T.Y. Activation of Na+ and K+ Pumping Modes of (Na,K) ATPase by an Oscillating Electric Field., Printed in USA. The Journal of Biological Chemistry., Vol. 265, N°13, Issue of May 5, pp. 7260-7267, 1990.

107.         SERSA G. (a), CEMAZAR M.(a), MICLAVCIC D. (b), MIR M. Lluis. (c)., Electrochemoterapy: variable anti-tumour effect on different tumour models., (a) Institute of Oncology, Dep.of Tumour Biology, Ljubljana, Slovenia.,(b) Univ. of Ljubljana, Faculty of Electrical and Computer Engineering, Ljubljana, Slonenia., (c) Department of Antitumour Pharmacology, Institut Gustave-Roussy,, Villejuif, France. Bioelectrochemistry and Bioenergetics 35, pp. 23-27, 1994.

108.         MIR M.L., ORLOWSKI S., BELEHRADEK Jr. J., PODDEVIN B., PRON G., DOMENGE C., BELEHRADEK M., LUBOINSKI B., PAOLETT C. Electrochemotherapy: A new antitumour treatment using electric pulses, Institut Gustave-Roussy, Villejuif, France. In: Martin Blank, Ed., Electricity and Magnetism in Biology and Medicine, San Francisco Press, Inc.,pp. 119-121, 1993.

109.         DEL GIUDICE E., DOGLIA S., MILANI M., SMITH C.W. and VITIELLO G. Magnetic flux quantization and Josephson behavior in living systems, Physica Scripta, Vol. 40, pp. 786-791, 1989.

110.         GORDON PETERS. Cell cycle stifled by inhibitions, News and Views, Nature., Vol. 371,pp. 204-260., 15 September 1994.

111.         ADEY W.R. Electromagnetic fields, cell membrane amplification and cancer promotion, Extremely Low Frequency Electromagnetic Fields: The question of cancer, Wilson, B. W. Stevens, R.G., and Anderson, L.E., eds, Columbus, Ohio, Battelle Press, 211-250, 1990.,(b)*

112.         BENTAL R.H.C. Low-level pulsed radiofrequency fields and the treatment of soft-tissue injuries, Bioelectrochem. Bioenergetics, 16, 531-548, 1986.

113.         BLANK M. “Na,K-ATPase function in alternating electric fields”, FASEB J., 6, pp. 2434-2438, 1992.

114.         BLANK M., SOO L. “Ion activation of the Na,K-ATPase in alternating currents”. Bioelectroche. Bioenerget., 24, pp. 51-61, 1990.

115.         ALBERTINI A., NOERA G., PIERANGELI A., ZUCCHINI P., CADOSSI R. Effects of low-frequency pulsedd electromagnetic fields on experimental myocardial infarcts in rats., in C.T. Brington and S.R. Pollack. Eds. Electromagnetics in Medicine and Biology, San Francisco Press, pp. 187--190, 1991.

116.         BRINGTON C.T. Advanced clinical applications of electromagnetic field effects bone and cartilage, in C.T. Brington and S.R. Pollack., Eds. Electromagnetics in Medicine and Biology, San Francisco, San Francisco Press, pp. 293-308, 1991.

117.         PILLA A.A., NASSER P.R., KAUFMAN J.J., in ALLEN M.J., CLEARY.F., SOWERS A.E., SHILLADY D.D. Eds, Charge and Field Effects in Biosystems, 3, Boston: Birkhauser, pp. 231-241, 1992.

118.         TRAICOV L.L., (a) CUZMANOVA M.A.,(a) IVANOV S.P., (a) MARCOV M.S.,(b) Effects of static magnetic fields on lectin binding to erythrocyte membrane, (a) Department of Biophysics and Radiobiology, Sofia Univ. Bulgaria.,(b) Bioelectrochemistry Lab. Mount Sinai Medical Center, New York, USA. In: Bioelectrochemistry and Bioenergetics, 35, pp. 49-52, 1994.

119.         LEW V.L., BEAUGE L. In membrane Transport in Biology (Giebisch G.,TOSTESON D.G., USSING H.H. Eds.), pp. 81-115, Springer-Verlag, Berlin-Heidelberg, 1979.

120.         BELEHRADEK Jr.J., ORLOWSKI S., PODDEVIN B., PAOLETTI C., MIR L.M. Electrochemotherapy of spontaneous mammary tumours in mice, Eur. J. Cancer 27: 73-76, 1991.

121.         DEL GIUDICE E., DOGLIA S., MILANI M., VITIELLO G. Nucl. Phys. 251B (FS13), 375 (1985), Nucl. Phys. 275B, (FS17), 185 (1986); Frohlich H.,(Ed), Structures, correlations and electromagnetic interactions in Living matter: theory and applications. In: Biological Coherence and Responce to External Stimuli, p.49, Springer (1988).

122.         De LATEUR B.J., LEHMANN J.F., STONEBRIDGE J.B., WARREN C.G., GUY A.W. Muscle heating in human subjects with 915 Mhz. Microwave contact applicator. Arch. Phys.Med. 51, 147, 1970.

123.         MCAFEE R. D. Analeptic effect of microwave irradiation on experimental animals. IEEE Trans, Microwave theory techniques. Vol. MTT 19, 251, 1971.

124.         NADASDI M. Inhibition of experimental arthritis by athermic pulsating short waves in rats. Orthopedics 2, 1960.

125.         ATALAY Muzaffer.: Clinical results of the treatment of cancer with modulated EM energy, on the terminal cancer patients, according to the “Method of GORGUN”. Seminary, 1979.

126.         GUNER Z., KAYABALI I.: Experimental research work on Electrotherapeutic sleep and Electroanesthesia. Surgical team: KAYABALI I., GORGUN S., TUGCU K., DUMAN H., NUMANOGLU H., 1970.

127.         GORGUN S. and Coll.: Experimental research work on cell membrane and the control of the cell mitosis with the modulated EM energy, according to the “Method of GORGUN”. Sea Biology Lab., 1972-1973.

128.         GORGUN S., OZCELIK F.: Control of the cancer cell mitosis with the modulated EM energy, according to the “Method of GORGUN “, on white mice. Institute for Biophysics and Nuclear Medicine, 1974.

129.         GORGUN S., OZCELIK F.: experimental research work on regeneration of the medulla spinalis with the modulated EM energy, according to the “Method of GORGUN”, after experimental injury on animals. 1974.

130.         GORGUN S., OZCELIK F., GURMAN I.: Demostration on the cancer cell culture (for control of the cell mitosis) with the modulated EM energy, according to the “Methot of GORGUN”. Faculty of science, Nuclear research centre. 1975.

131.         GORGUN S.: Study on the effects of the modulated EM energy on the infected tissue, according to the “Methot of GORGUN”. 1976.

132.         GORGUN S., BANKO E.: Experimental invitro work on, control of the cancer cell mitosis with the effect of modulated EM energy, according to the “Methot of GORGUN”. Nationale Cancer Institute, Research Division, 1979.

133.         GORGUN S. BANKO E.: Control of cancer cell membrane functions with the modulated EM energy, according to the “Method of GORGUN”. Staff Conference. National Cancer Institute, Research Division. 1979.

134.         GORGUN S.: Treatment of cancer with the modulated EM energy, according to the “Method of GORGUN”. on the terminal cancer patients. Pub. Scientific Research Center. 1980.

135.         GORGUN S. De RENZO A.: Clinical applications of symptomatic cancer treatment with modulated EM energy, on the terminal cancer patients, according to the “Method of GORGUN”. 1985.

136.         GORGUN S. De RENZO A.: Clinical applications of symptomatic cancer treatment with modulated EM energy, on the terminal cancer patients, according to the “Method of GORGUN”. Staff Conf., Dec. 1985.

137.         GORGUN S. De RENZO A.: Clinical applications of the treatment of cancer with the modulated EM energy, according to the “Method of GORGUN”, on the terminal cancer patients. 1988-1991.

138.         GORGUN S. De RENZO A.: Clinical applications of the treatment of cancer with the modulated EM energy, according to the “Method of GORGUN”, on the terminal cancer patients. International Seminary, Patologia specifica delle ELF. 1991.

139.         GORGUN S. De RENZO A.: Possibilità di trattamento del cancro con energia elettromagnetica. Libera Università Trapani, Anno X - N.29 Novembre 1991. (Clinical applications of the treatment of cancer with the modulated EM energy, according to the “Method of GORGUN”, on the terminal cancer patients).

140.         GOODMAN R. and HENDERSON A.S: Transcriptions and translations in cells exposed to extremely low frequency electromagnetic fields, Bioelectrochem. Bioenerget. 25: 335-355, 1991.

141.         ITO H., BASSETT C.A.,L.: Effect of weak pulsing electromagnetic fields on neural regeneration in the rat, clinical orthop. and related research 181:283-290, 1983.

142.         KADIOGLU Y.: Clinical applications and results of the treatment of cancer with modulated EM energy, on the terminal cancer patients, according to the “Method of GORGUN”. Seminary, 1979.

143.         KANJE M., RUSOVAN A., SISKEN B.F., LUNDBORG G.; Pretreatment of rats with pulsed electromagnetic fields enhance regeneration of the rat sciatic nerve. Bioelectromagnetics (in press).

144.         KAYABALI I.: Personal Communications for the control of cancer cell membrane functions, in vitro, with the effect of modulated EM energy, according to the “Method of GORGUN”. 1970-1973.

145.         KAYABALI I.: Personal Communications for the control of cancer cell membrane functions, in vitro in vivo with the effect of modulated EM energy, according to the “Method of GORGUN”. 1974-1975.

146.         KAYABALI I.; Personal Communications for the clinical results of the treatment of cancer with modulated EM energy, on the terminal cancer patients, according to the “Method of GORGUN”. 1979.

147.         KERNS J.M., FAKHOURI A.J., WEINRIB H.P., FREEMAN J.A.: Electrical stimulation of the nerve regeneration in the rat. Neuroscience 40:93-107, 1991.

148.         ORGEL M.G., O’BRIEN W.J., MURRAY H. M., Pulsing electromagnetic field therapy in nerve regeneration. An experimental study in the cat, Plast. reconstr. surg. 73:173-183, 1984.

149.         OSBORN K. D., TRIPPEL S. B., MANKIN H. J.: Growth factor stimulation of adult articular cartilage. J. Orthop. Res. 7:35, 1989.

150.         PILLA A.A., FIGUEIREDO M., NASSER P.R., KAUFMAN J. J., SIFFERT R.S.,: Broadband EMF acceleration of bone repair in a rabbit model is independent of magnetic component. Electricity and magnetism in biology and medicine. San Francisco Press, Inc. 1992. U.S.A.

151.         PLIQUETT U., PLIQUET F.: Pulse impedance measurements. Their application in medicine and research. Electricity and magnetism in biology and medicine. San Francisco Press, Inc. 1992. U.S.A.

152.         RYABY J.T., MAGE F.P., WEINSTEIN A.M.: The effect of combined AC/DC magnetic fields on resting articular cartilage metabolism. Electricity and magnetism in biology and medicine. San Francisco Press, Inc. 1992. U.S.A.

153.         RUSOVAN A., KANJE M.: Stimulation of regeneration of the rat sciatic nerve by 50 Hz. sinusoidal magnetic fields. Exp. neurol. 112:312-316, 1991.

154.         SAMARAS G.M., MURAFF L.R., ANDERSON G.E.: Prolongation of life during high intensity microwave exposures. IEEE trans Vol. MTT 19, 245, 1971.

155.         SIEERA R. C., HALTER S., TANNER J.A.: Effect of an electromagnetic field on the process of wound healing. Dept. of anatomy, Queen University, Third int. Symposium, Varna, Vol. 33, 10, 1967.

156.         SINAV M.: Clinical results of the treatment of cancer with modulated EM energy, on the terminal cancer patients, according to the “Method of GORGUN”. Seminary, 1979.

157.         SISKEN B.F., WALKER J.: Nerve regeneration, implications for clinical applications of electrical stimulation. Electricity and magnetism in biology and medicine. San Francisco Press, Inc. 1992. U.S.A.

158.         SISKEN B.F.:Electric and pulsed electromagnetic field effect on nerve tissue regeneration, in C.T. Brighton and S.R. Pollack, Eds., Electromagnetics in medicine and biology, San Francisco Press, 1991, 259-274.

159.         SISKEN B.F., KANJE M., LUNDBORG G., HERBST E., KURTZ W.: Stimulation of rat sciatic nerve regeneration with pulsed electromagnetic fields. Brain. res. 485:309-316, 1989.

160.         TEMUCIN T.: Clinical applications and results of the treatment of cancer with modulated EM energy, on the terminal cancer patients, according to the “Method of GORGUN”. Seminary, 1979.

161.         WHEELER P. C., WHEELER M.C.: Electromagnetic wound healing; Further clinical and basic considerations. Dept. of Phys. Medicine and rehabilitation, University of Missouri Medical center. Third int. Symposium, Varna. Vol. 33, 10, 1967.

162.         WORDEN R., HERRIK J., WAKIM, KRUSEN F.: The heating effects of microwaves with and without ischaemia. Arch. Phys. Med. 29, 751, 1948.

163.         YALCIN S.: Clinical applications and results of the treatment of cancer with modulated EM energy, on the terminal cancer patients, according to the “Method of GORGUN”. Seminary, 1979.

164.         ZIENOWICZ R.J., THOMAS B. A., KURTZ W.H., ORGEL M.G.: A multivariate approach to the treatment of peripherial nerve transection injury. The role of electromagnetic field therapy. Plast. reconstr. surg. 87:122-129, 1991.

165.         ZIMMER R.P., ECKER H.A., POPOVIC V.P.: Selective electromagnetic heating of tumours in animals in deep hypothermia. IEEE trans. on microwave theory techniques, Vol. MTT 19, 238, 1971.
 

RICERCA Parole nel SITO

HOME

BACK

"Questo sito WEB vi informa" Non siamo responsabili della correttezza e/o della solvibilità degli inserzionisti del ns. Network Webmaster  - Copyright © 1998,  Publisher Bamico ltd - All rights reserved  Tutti i diritti riservati - Vietata la copia anche parziale dei contenuti, se non viene citata la fonte