Prima di chiudere l'argomento batterio vi è un fattore supplementare da menzionare e sottolineare in modo particolare.
Tornando al 1946, il Dr. George Merck, mentre era ancora direttore delle attività di ricerca e sviluppo sulle armi per la guerra biologica degli Stati Uniti, confidò al Segretario alla Difesa che i ricercatori statunitensi avevano imparato come isolare le tossine batteriche in forma cristallina.
Ciò significava che per infettare un "nemico" non sarebbe più stato necessario trasportare fino ad esso dei batteri vivi, portatori della tossina; era sufficiente prendere la tossina patogena in forma cristallina e convogliarla sull'obiettivo utilizzando come vettore insetti, aerosol o la catena alimentare.
Cosi si poteva diffondere una malattia batterica senza lasciare la minima traccia del batterio !

A questo punto entrano in scena il governo canadese, i militari canadesi e la Queen's University.
Quando gli Stati Uniti impararono ad isolare la tossina batterica in una forma cristallina che potesse essere veicolata tramite zanzare, essi chiesero assistenza al governo canadese, il quale a sua volta accettò ed iniziò ad allevare 100 milioni di zanzare al mese presso il Dominion Parasite Laboratory di Belleville, nell'Ontario.

Figura 2: Microfotografia di una cellula di Mycoplasma arthriditis  ad un ingrandimento di  circa 120.000 volle (per gentile concessione del Dr. Harokl Clark, Presidente Emerito Common Cause Medicai Research Foundation)

In seguito, spedirono al Dr. Reid del Dipartimento di Biologia della Queen's University a Kingston, nell'Ontario, dove lo stesso Dr. Reid contaminò le zanzare con diverse tossine patogene e le riconsegnò ai militari canadesi affinché, assieme ai militari statunitensi, le testassero su centinaia di migliaia di ignari cittadini dei due paesi.

II terzo agente patogeno, il più importante e al contempo il più trascurato dei tre, è il  Micoplasma.
II danno da micoplasma è altrettanto importante, se non addirittura più importante, del danno da batteri e virus arrecato ad un paziente influenzato.

II virus
Possiamo ora considerare brevemente il microrganismo intorno al quale l'OMS e un certo numero di altre istituzioni governative e private stanno facendo tanto clamore: il virus... con particolare riguardo alla specie aviaria etichettata come H5N1.

Come prima cosa, una definizione: "virus s. in. inv. 1: agente che provoca una malattia infettiva; 2: qualsiasi componente di un vasto gruppo di agenti infettivi submicroscopici considerati come microrganismi estremamente semplici o come molecole assai complesse, che possiedono tipicamente un capside che circonda un nucleo di RNA o DNA di materiale genetico senza una membrana semipermeabile, le quali sono capaci di svilupparsi e moltiplicarsi solo nelle cellule viventi e che provocano diverse malattie gravi".
{Webster 's New Exploivr Medi­cai Dictionaiy, pag. 747)

Cosa significa tutto questo ?
Guardiamo nuovamente il disegno del batterio (figura1). Notate la linea sinuosa che rappresenta il programma riproduttivo denominato acido desossiribonucleico, ovvero DNA. Per la sopravvivenza di questa particolare specie di batterio, questo rappresenta una sequenza di acidi nucleici assolutamente cruciale se la specie intende perpe­tuare la propria esistenza.

Ora, supponete che qualcosa uccida il batterio, per esempio una variante di penicillina che provoca una rottura nella parete cellulare. L'esaurimento del citoplasma ucciderà questa forma vivente, ma nelle parti di DNA e RNA persiste la volontà di sopravvivere. Di conseguenza queste particelle di DNA e RNA si raggruppano e assemblano velocemente un capside protettivo. Ecco il virus essenziale: una particella di informazioni genetiche circondata da un involucro proteico.

Date un'ulteriore occhiata al batterio e notate i tre punti caratteristici chiamati ribosomi; in questi organelli - anche se il nostro disegno ne raffigura solo tre, il citoplasma ne è pieno; gli acidi nucleici denominati acidi ribonucleici (RNA) sono assemblati allorquando è necessario che il batterio produca proteine ed enzimi per funzionare.
Come con le particelle del DNA, determinati RNA batterici hanno la prerogativa di cercare di sopravvivere quando la loro forma di vita originale è minacciata, raggruppandosi e formando un involucro proteico protettivo.

In un modo o nell'altro, la forza vitale che motiva il batterio ha un senso innato per le particelle nucleiche di cui necessita per salvarsi quando la forma di vita originale è minacciata. Quindi le diverse specie di virus sono particelle selezionate di codice genetico che si sono protette con un capside proteico fino a quando riescono ad accedere ad un'altra cellula vivente e a proseguire l'attività vitale.

Sfortunatamente, cercando di salvare le loro particelle vitali, i virus spesso devono distruggere altre forme di vita come le cellule umane; quando questo accade, le cellule distrutte appaiono come resti di forme di vita anteriore devastate dalla malattia.

A questo punto desideriamo sottolineare che il virus implicato nel complesso di malattie denominalo influenza ha alcuni stretti parenti che vale la pena nominare.

Facciamo riferimento alla spiegazione di Lodish et a!.: "Alcuni virus animali, tra cui il virus dell'influenza, il virus della rabbia e il virus dell'immunodeficienza acquisita (H1V), posseggono una membrana fosfo-lipidica esterna a doppio strato, o un involucro, che circonda il nucleo della particella del virus, composta di proteine virali e materiale genetico." {Molecular Celi Biology, W.H. Freeman, New York, 2000, 4° ed., pag. 713)

Dunque, l'influenza e l'HIV sono legati in qualche maniera misteriosa ?
Stiamo avvicinandoci alle connessioni fra il Dr. Couch, specialista dell'influenza, e il Dr. Chanock, specialista dell'Ai DS7 Dopotutto essi hanno lavorato insieme nel lontano 1964, quando il Mycoplasma pneumoniae era al centro dei loro interessi.

La specie Micoplasma
Proseguiamo la nostra ricerca della verità sull'influenza. Il terzo agente patogeno, il più importante e al contempo il più trascurato dei tre, è il Mìcoplasma (vedere figura 2).

Anche se l'OMS e gli altri enti "sanitari" vogliono far credere che il virus dell'influenza aviaria, la specie PH5N1, andrebbe temuto, è il micoplasma che l'umanità deve temere.

Vi ricordiamo che il mondo della medicina ufficiale evidentemente non desidera che il cittadino medio sappia dell'esistenza di tale organismo

Permettete che vi mostriamo un'immagine del micoplasma. Iniziamo con il dare un'occhiata al batterio. Notate che esso dispone di ribosomi che, come abbiamo visto, contribuiscono alla produzione dell'RNA. Notate inoltre che a volte particelle di quell'RNA si distaccano a causa della morte del batterio e si preservano riassemblandosi in gruppi di otto frammenti di RNA, che in seguito vengono racchiusi in una matrice protettiva e una membrana cellulare, e voilà: ecco il virus dell'influenza !

Ora esaminiamo nuovamente il batterio e prendiamo in considerazione la sequenza del DNA. Se il batterio viene ucciso, non solo vi è il tentativo dell'RNA di salvare la vita sotto forma di virus, ma le particelle di DNA cercano anch'esse di continuare come organismo vivente, creando esse stesse una membrana e avviando nel loro ambiente la ricerca di una cellula ospite che le lasci entrare e fornisca loro rifugio.
Ancora una volta, voilà: questa particella di DNA, priva di parete cellulare, diventa una forma di vita autoreplicante ma in qualche modo incompleta, nota come una specie di Micoplasma !

Cosi, come lo descrive il microbiologo Dr. Shmuel Razin, il tema che sta alla base del corrente schema evolutivo dei micoplasmi è quello di una evoluzione degenerativa da batteri provvisti di parete.
{Mycoplasmas: Molecular Biology and Pathogenesìs, a cura di Jack Maniloff et al, American Society for Mìcrobiology, Washington, DC, 1992, p. 4)

Così, si parte con una specie di "batteri provvisti di parete", quindi tutto si disintegra {evoluzione degenerativa) per una delle tante possibili ragioni, come l'azione della penicillina; poi particelle selezionale di DNA batterico si mettono rapidamente alla ricerca di un'altra cellula ove poter alloggiare.
Si tratta quasi di un virus, privo del rivestimento proteico protettivo di cui abbiamo parlalo in precedenza.

Poiché è quasi un virus, nel 1976 ricercatori come Carleton Gajdusek gli hanno conferito la definizione di "virus non convenzionale" senza rendersi conto che si trattava dello stesso microrganismo scoperto nel 1898 da Nocard e Roux dell'Istituto Pasteur e battezzato Micoplasma.
Nel 1944, il microbiologo statunitense Monroe Davis Eaton si imbatté in questo organismo e lo chiamò con il suo nome: l' "agente Eaton".

Quando il ricercatore studioso di AIDS Dr. Robert Huebner stava indagando sulla fonte patogena della polmonite atipica diffusa tra le reclute della Marina Militare statunitense nella mela degli anni '40, definì questo microrganismo un "organismo della polmonite pleurica". Nel 1946, quando scoprì il medesimo agente patogeno nelle adenoidi in fase di degenerazione di alcune reclute, lo chiamò "organismo simile alla polmonite pleurica" (PPLO).

Infine, dato che i sintomi iniziali della malattia sembravano assai lenti a manifestarsi, parecchi ricercatori, tra cui Gajdusek, hanno denominato questo agente patogeno "virus lenlo" o "lentivirus", termine coniato nel 1947 dal Dr. Bjórn Sigurdsson.

Così oggi ci troviamo di fronte al microrganismo originario di Nocard e Roux, il Micoplasma, che compare nella letteratura come "agente Eaton", "organismo simile alla polmonite pleurica", "virus non convenzionale", "lentivirus", in seguito "amiloide" e infine "prione".
A nostro avviso parte di questa confusa molteplicità di appellativi è intenzionale.

Quando il micoplasma trova una cellula che gli permette di attraversare la membrana cellulare generalmente rimane tranquillo, senza arrecare danno al nuovo ospite finché questo non subisce qualche trauma. L'organismo di cui la cellula fa parte può restare vittima di un tamponamento automobilistico, oppure essere traumatizzato da una caduta sul ghiaccio. li semplice fatto di apprendere la notizia del decesso di un caro e stimato amico può provocare un trauma sufficiente a risvegliare il micoplasma dormiente.
vedi Conflitti Spirituali  +  Stress

Quando vengono nuovamente riattivate in tal modo, determinate specie di particelle micoplasmiche di DNA cominciano ad assorbire steroli preformati dal loro nuovo ospite, finendo per ucciderlo. L'intero processo può essere definito "infezione da micoplasma" e presentarsi, ad esempio, sotto forma di polmonite, nella quale le cellule dei polmoni cominciano a degenerare e a liberare del liquido che inonda gli alveoli, ovvero le cellule dei polmoni contenenti aria.

Il danno da micoplasma è altrettanto importante, se non addirittura più importante, del danno da batteri e virus arrecato ad un paziente influenzato.

Pandemia influenzale: non siate ingenui
Coloro che credono all'attuale martellamento su una mutazione del virus dell'"influenza aviaria" che sarebbe in procinto di provocare una pandemia mondiale e ritengono che i nobili e coraggiosi esponenti dell'OMS e i loro agenti pubblicitari presso il New York Times facciano tutto il possibile per salvare l'umanità, vanno messi sullo stesso piano di coloro che ancora credono che Lee Harvey Oswald abbia agito da solo nell'assassinio del presidente Kennedy.

Badate, una pandemia mondiale sarebbe del tutto possibile e potrebbe uccidere migliaia di persone al giorno per un certo lasso di tempo, ma le possibilità che sia dovuta ad un'unica specie mutante del virus dell'influenza aviaria H5N1 sono minime o del tutto improbabili, mentre vi è una possibilità molto elevata che si tratti di una infezione da micoplasma.

Nel caso si verifichi una pandemia di questo genere, le cause saranno ben più profonde di una semplice mutazione del virus dell'influenza aviaria e risiederanno più probabilmente nei misteri del Mycoplasma, nelle sue caratteristiche e nella sua crescente diffusione. Riteniamo che una tale pandemia, se si manifesterà, non sarà frutto del caso, come hanno voluto farci credere riguardo alla pandemia dell'AIDS e della sindrome da affaticamento cronico (CFS).

Una pandemia influenzale sarà un evento altrettanto programmato dello sguinzagliamento dell'AIDS e della CFS nel mondo: farà parte di un programma completo, ad ampio raggio d'azione, finalizzato a ridurre la popolazione mondiale.

Precauzioni da prendere
Tra le cose importanti da sapere sull'influenza vi sono quelle a cui abbiamo già accennato:
a) le tre ramificazioni degli antenati patogeni (batteri, virus e micoplasmi);
b) la tendenza di questi agenti patogeni a concentrarsi e quindi divenire più pericolosi quando le potenziali vittime, persone o animali che siano, sono ammassate insieme per lunghi periodi di tempo;
e) la distinzione tra i danni provocati dall'influenza in sé stessa (in realtà spesso inoffensiva) e quelli indotti da altri agenti patogeni su un ampio ventaglio di sistemi e apparati dell'organismo umano come il sistema nervoso, l'apparato digerente e il sistema muscolo-scheletrico.

Ecco altre informazioni da prendere in considerazione.
Lo schema dell'incidenza delle malattie in una società ha grosso modo la forma di una "W" allungata.
In primo luogo gli infanti e i bambini più piccoli sono statisticamente più vulnerabili di quelli più cresciuti; poi le statistiche sembrano stabilizzarsi con una più bassa incidenza fino all'età di 20 anni, momento in cui il tasso di influenza secondo l'età aumenta verso i 30 anni, per poi diminuire fino ai 40 anni.
Le statistiche si stabilizzano nuovamente fino ai 50 anni inoltrati per poi aumentare nell'età avanzata.
Di conseguenza gli infanti il cui sistema immunitario non è sufficientemente sviluppato sono delle vittime potenziali. Se siete consapevoli di ciò, prenderete delle misure supplementari per proteggere i bambini di età inferiore ai 10 anni; ad esempio, non mettete il vostro bimbo in un asilo nido o scuola materna o altri gruppi sino a quando si presenterà il rischio di prendere l'influenza.
Tenete il bambino a casa, in un ambiente caldo e ben ventilato.

Non somministrate aspirina per alleviare i sintomi a bambini al di sotto dei 15 anni, e men che meno a quelli di età inferiore ai 10 anni. L'aspirina si è rivelata un fattore scatenante nella sindrome di Reye, un'encefalite caratterizzata da febbre elevata e nausea, che interessa il fegato, i reni e il cervello.

Non lasciate che un membro della famiglia o altri al ritorno da scuola o dal lavoro prendano il bambino in braccio o giochino con lui prima di essersi lavati le mani e il volto; tale precauzione è particolarmente importante qualora vi siano casi di influenza a scuola o sul posto di lavoro.

Se avete i sintomi del raffreddore o dell'influenza non prendete mai un bambino in braccio per coccolarlo; se dovete assolutamente farlo, indossate una mascherina chirurgica.

Quanto al picco di frequenza statistico, se siete di età compresa fra i 20 e i 40 anni, nel caso vi siano casi di influenza sul posto di lavoro rimanete a casa. Se dovete tassativamente recarvi al lavoro, portatevi un fazzoletto di tessuto o dei fazzoletti di carta e copritevi la bocca e il naso se tossite o starnutite.

Se vi capita di toccare pomelli di porte e altre superfici di uso comune che qualcuno con l'influenza o un'infezione da micoplasma potrebbe aver toccato, tenete lontano le mani dal volto e lavatele il più sovente possibile.

Nei periodi particolarmente a rischio, cercate di evitare lunghi viaggi in aereo, treno o autobus. Se siete una persona anziana che vive nella propria casa, non andate in mezzo alla folla se non in caso di assoluto bisogno e seguite il più possibile i consigli dati in precedenza.

Se vi trovate in ospedale o in casa di cura osservate rigide norme di igiene personale, evitate i luoghi di grande assembramento come gli auditorium e cercate di evitare gli ambienti con sistemi di condizionamento dell'aria.
L'aria riciclata è pericolosa; solitamente l'apertura della finestra offre una migliore ventilazione ed aria più salubre.

Cercate inoltre di evitare qualsiasi vaccinazione.
Le prove indicano che i vaccini arrecano sovente altri problemi di salute, altrettanto gravi, se non peggiori, dell'influenza. Uno degli studi ha dimostrato che gli anziani che si sono vaccinati contro l'influenza per quattro o cinque anni hanno manifestato probabilità significativamente maggiori di sviluppare l'Alzheimer.

Infine, consumate alimenti e integratori in modo assennato. Le prove aneddotiche in nostro possesso indicano che l'assunzione di 2-3 grammi di vitamina C ad ogni pasto sembra rafforzare la resistenza del corpo a qualsiasi agente infettivo trasmesso per aerosol. Vi raccomandiamo di mangiare uova solo occasionalmente, vale a dire 1 o 2 volte alla settimana, in quanto il virus dell'influenza prospera nelle uova del pollame.

Riassunto
Quando abbiamo iniziato a passare in rassegna la documentazione disponibile sull'influenza e a preparare un numero speciale del Journal of Degenerative Diseases pensavamo - come la maggioranza degli abitanti del pianeta, che vi fosse un'altra antica malattia umana che compare in forma pandemica più o meno ogni 11 anni.

In parole povere, siamo giunti a comprendere che si ordisce qualcosa su scala planetaria e che la copertura dell'influenza aviaria H5N1 contribuisce non solo a far avanzare il complotto ma, dopo l'evento, permetterà anche agli imbonitori di dire, "Be', almeno abbiamo cercato di avvisarvi".

Abbiamo ripreso in mano il programma di corso sul micoplasma tenuto dal Dr. Shyh-Ching Lo, presso la Uniformed Services  University of the Health Sciences e lo abbiamo riletto per la decima volta ... e abbiamo improvvisamente compreso il vero senso di un paragrafo. Ecco il paragrafo in questione:
"La manifestazione più grave dell'infezione da Mycoplasma fermentans e quella di una malattia sistemica fulminante che inizia come un'influenza. I pazienti vedono i! loro stato di salute deteriorarsi rapidamente, sviluppano gravi complicazioni tra cui sindrome da di stress respiratorio dell'adulto, coagulazione intravascolare disseminata e/o insufficienza multiorganica." {The Journal of Degenerative Diseases, voi. 5, nr. 2, p. 28)

Ora, notate bene: non si tratta di influenza ma di una "malattia simile all'influenza", che lutto il mondo potrebbe in buona fede confondere con l'influenza - ma non è influenza e non è provocata dal ceppo H5NI del virus dell'influenza aviaria; è causata da un agente patogeno brevettato dal governo statunitense !
Così se si verificherà una pandemia di "influenza" ed alcuni medici cercheranno di curare con la penicillina quella che sembra essere una polmonite batterica, la penicillina non farà che aggravare l'influenza da micoplasma !

Riteniamo che una buona parte dell'umanità sia già stata contagiata da un agente infettivo, ovvero il micoplasma somministrato nella miriade di vaccini che ci sono stati imposti nel corso degli anni; vi è inoltre la possibilità che altri vaccini possano essere contaminati nello stesso modo.

Voi e il vostro medico penserete di avere contratto l'influenza aviaria, quando in realtà si tratta della malattia da Micoplasma simile all'influenza ... e che, se non riconosciuta, ucciderà migliaia di persone.

A proposito degli Autori:
Donale! W. Scoti, MA, MSc (nato nel 1924), è l'ex presidente della Common Cause Medicai Research Foundation. Ha conseguito una laurea in Lettere presso la Laurentian University di Sudbury, Canada, e una laurea in Scienze presso la Guelph University, Ca­nada; Ha inoltre rivestito gli incarichi di commissario dell'Ontario Teachers' Pension Pian, amministratore della Ontario Teachers Federation ed è veterano della Reale Marina Canadese (dal 1941 al 1949).
Il suo articolo "Mycoplasma: The Linking Pathogen in Neurosystemic Diseases" (Micoplasma, l'agente patogeno di collegamento nelle affezioni neurosistemiche) è stato pubblicato su NEXUS nr. 37.
Egli può essere contattato telefonicamente al tel.: +1 1705) 670 0180

William L.C. Scott (nato nel 1955) è l'attuale presidente della Common Cause Medicai Research Foundation, nonché redattore capo della rivista The Joumal of Degenerative Diseases.
Titolare di laurea in Lettere conseguita con lode presso la Laurentian University, è stato presidente della Laurentian University Students' Association.

Attualmente è presidente ed amministratore delegalo della Executive Services Limited e sta completando gli studi di consulente in naturopatia. Può essere contattato telefonicamente al tel.: +1 (705) 673 0726.

Donald Scoti' e William Scoti, sono gli autori del libro Life: From Plants to Animals to Us (Chelmsford Publishers, Sudbury, Ontario, 2005, ISBN O-%')222-6-4).
Il loro articolo "Influenza: Give Up Something Old for Something New" è stato originariamente pubblicato su TheJlournalofi Degenerative Diseases, vol. 6, numeri 3 & 4, 2006, ed è stato riveduto per la presente pubblicazione,
Donald e William possono essere contattati presso Common Cause Medicai Research Foundation, PO Box 133, Sin '15', Sudbury ON PÌE 4N5, Canada.
Tratto da Nexus n° 64

Commento NdR: Questo studio ci vede allineati sui princìpi di massima sul fatto che: I Vaccini che ci hanno propinato, propagano malattia nella popolazione mondiale, e su concause di malattie dovute a mycoplasma.
Questo studio pero’ non tiene in nessuna considerazione che e’ il Terreno (i liquidi del corpo intra ed extra cellulari) che permette o meno la formazione e/o l’insediamento di batteri patogeni e che e’ quindi il Terreno da riordinare e velocemente in caso di malattia, disintossicandolo ecc. - vedi Protocollo della Salute !
Ricordarsi anche che le alterazioni degli enzimi, della flora, del pH digestivo e e della mucosa intestinale influenzano  la salute,  non soltanto a livello intestinale, ma anche a distanza in qualsiasi parte dell'organismo.

Molto utile e' anche l'ARGILLA (fango di terra argillosa) mangiata come un "dolce" ogni giorno od ogni 2 o 3 giorni per un certo periodo che in genere varia da soggetto a soggetto, con un minimo di 15 giorni; alle volte e' necessario assumerla per periodi piu' lunghi.  Fare attenzione che l'argilla puo' portare stitichezza.
L'argilla con il suo potere mineralizzante, cicatrizzante e chelante, fornisce un ottimo ausilio a tutti coloro che si debbono disintossicare dalle sostanze tossiche, aiutando la disinfiammazione e la disintossicazione dell'apparato digerente ed il corpo intero.

MICOBATTERI
Micobatteri Genere (Mycobacterium) di Batteri Actinomiceti aerobi, immobili, di forma bastoncellare, generalmente lunghi da 2 a 4 μm; alcune specie producono forme filamentose lunghe fino a 10-15 μm.
Presentano tutti all’esterno della membrana cellulare uno strato di peptidoglicano ricoperto da una complessa struttura, ricca di carboidrati e di lipidi; tale struttura è formata da arabinogalattani che legano al peptidoglicano gli acidi micolici, ai quali è ulteriormente legata una serie di glicolipidi fenolici (cere). Tutta la struttura è attraversata da altre molecole glicolipidiche ancorate alla membrana cellulare.
Queste peculiari caratteristiche rendono la cellula impermeabile ai nutrienti e ai coloranti e sono responsabili del lento ritmo di crescita, dell’estrema idrofobia e della resistenza all’azione di enzimi proteolitici.
I Micobatteri crescono su numerosi terreni di coltura, tranne Mycobacterium leprae che non è coltivabile in vitro. I sistemi classici di identificazione comprendono prove colturali, test biochimici e test di inibizione selettiva.
Riguardo alla pigmentazione, i M. si distinguono in scotocromogeni, se il pigmento si produce anche in assenza di luce, fotocromogeni, se si produce solo dopo esposizione a una sorgente luminosa, e non cromogeni, quando il pigmento è assente.
Diverse specie di M. sono innocue, vivono negli strati superficiali del suolo o come commensali nell’organismo umano, tuttavia, numerose sono le specie patogene. Mycobacterium leprae causa la lebbra.
Mycobacterium tuberculosis è agente causale della tubercolosi, più noto (per il tipo umano) come bacillo di Koch. Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium africanum e Mycobacterium bovis, agente eziologico della tubercolosi bovina, trasmissibile all’uomo per via alimentare, sono riuniti nel Mycobacterium tuberculosis complex.
I M. definiti non tubercolari (MOTT, Mycobacteria other than tuberculosis), o atipici, sono abitualmente saprofiti e in determinate condizioni possono divenire patogeni per l’uomo provocando quadri clinici noti come micobatteriosi.
L’incidenza delle micobatteriosi è favorita dalle condizioni di immunodepressione (AIDS, tossicodipendenza, diabete ecc.), denutrizione o preesistente malattia polmonare. Clinicamente, rispetto alla tubercolosi, nelle micobatteriosi prevalgono forme a sintomatologia più attenuata; non mancano le localizzazioni extrapolmonari (milza, linfonodi ecc.).
Contrariamente a quanto si verifica per Mycobacterium tuberculosis, inoltre, nel caso dei M. non tubercolari non si ha un contagio interumano. La virulenza di Mycobacterium avium è dovuta ai glicolipidi della parete coinvolti nella produzione di citochine: i monociti dell’uomo infettati producono un fattore detto granulocyte-macrophage colony. Mycobacterium kansasii e Mycobacterium marinum sono i principali M. fotocromogeni di importanza clinica. Le infezioni da Mycobacterium kansasii provocano lesioni ai polmoni. Mycobacterium marinum provoca lesioni cutanee comuni tra i possessori di acquari domestici.
Mycobacterium scrofulaceum, Mycobacterium xenopi e Mycobacterium gordonae sono i M. cromogeni più frequentemente isolati; il primo colpisce preferenzialmente le linfoghiandole, i polmoni e la cute, il secondo è l’agente eziologico di infezioni polmonari nei soggetti immunocompetenti ed è stato isolato in individui affetti da AIDS, dializzati o trapiantati. Mycobacterium gordonae, diffuso nell’ambiente aereo e nell’acqua, può contaminare accidentalmente soluzioni e reagenti impiegati in laboratorio ed è patogeno solo nei pazienti affetti da AIDS.
I M. a crescita rapida (Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum), isolati nei paesi del Mediterraneo, provocano infezioni localizzate alla cute e al tessuto sottocutaneo, dovute a immissione di sostanze estranee, quali il silicone, o alla presenza di cateteri, protesi o lenti a contatto. I M. emergenti comprendono numerosi nuovi ceppi (Mycobacterium malmoense, haemophilum, shimoidei, genavense, interjectum, celatum), identificati tramite tecniche di biologia molecolare che permettono l’analisi di sequenze genetiche e sono coinvolti sporadicamente in infezioni umane.
In tutti i M. sono presenti acidi micolici, ossiacidi di formula generale R′CH(OH)CHR″COOH, dove R′ è una struttura di 30-60 atomi di carbonio che può contenere doppi legami, anelli ciclopropenici, sostituenti metilici e ossigenati e R″ un radicale alchilico saturo.
Con acido micolico si intende in particolare quello in cui R′=C60H120 e R″=C24H49, presente in Mycobacterium tuberculosis.

Tratto da: treccani.it

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L'ACIDO ACETICO elimina i micobatteri - 26/02/2014

Ricordarsi che le alterazioni degli enzimi, della flora, del pH digestivo e della mucosa intestinale influenzano  la salute,  non soltanto a livello intestinale, ma anche a distanza in qualsiasi parte dell'organismo.

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