Giovanni Puccio - 1992 / 2007:
“La
consapevolezza di avere fatto delle scoperte fondamentali sul
cancro e non avere la possibilità di dimostrarle”.
“L’angoscia,
che mi opprime, nel sapere che soltanto in Italia circa 435
persone al giorno continuano a morire a causa di questa
patologia senza che io possa tentare di aiutarli, attraverso i
Medici e le strutture sanitarie, a vincere la loro battaglia,
ma soprattutto a migliorargli la qualità della vita.”
Tutto
questo mi è stato e mi è negato ancora oggi, dopo 15 anni di
dura ricerca e dopo aver rifiutato proposte da parte di
Fondazioni Straniere che m’invitavano ad andare via
dall’Italia, per proseguire i miei studi ed approfondire la
ricerca. Il mio rifiuto, anche se è stato fatto alla presenza
di un’Assessore Regionale e come riportato dal quotidiano
“Repubblica”,marzo 2003, non è stato apprezzato ma disprezzato,
anzi la mia vita è diventata un’inferno. Dopo tutti i tentativi
falliti per dimostrare le nostre scoperte abbiamo deciso di
presentare una richiesta formale al Tribunale Internazionale
di Giustizia, cosi come consigliatoci da uno studio legale
Straniero.
UN
CITTADINO ITALIANO SENZA DIRITTI…………………AL TRIBUNALE DEL
SILENZIO
Il 25 gennaio
2006 a Roma, presso il Ministero della Salute, il segretario
particolare del ministro Dott. Ridolfi (in presenza di un
sacerdote , dell'ordine della Madonna della Mercede, Enrico
Schirru' e del Sovraintendente, della Polizia di Stato,
Francesco Nicosia) mi ha detto: “grazie per quello che ha
fatto e per quello che sta facendo. cercheremo a breve tempo di
fare verificare e applicare la terapia di supporto da lei
elaborata agli ammalati di cancro.”, ancora oggi, per
l’ennesima volta, non è stato fatto nulla, cambiano i politici
al governo, cambiano i ministri ma nessuno vuole fare qualcosa
per cambiare lo stato delle cose, malgrado l’evidenza dei fatti
mi dia ragione, non trovo nessuno che mi permetta di dimostrarlo
in maniera ufficiale, perchè?
Dal 1995 cerco
di dimostrare che qualsiasi forma di tumore infiltrante
(cancro) si manifesta per lo squilibrio elettrochimico della
cellula a causa del blocco graduale delle due pompe cellulari
(na/k e ca/mg) queste mantengono un rapporto di equilibrio
costante tra gli elementi interni ed esterni della cellula
(evitando un interscambio improprio degli elementi e
mantenendo costante il potenziale membrana). Il blocco delle
pompe è dovuto alla mancata salificazione operata dell'acido
ascorbico, questo non arriva allo stato ridotto alla cellula con
i tessuti danneggiati, perché vengono a mancare i gruppi SH
legati al Glutatione.
IL
GLUTATIONE RIDOTTO E’ QUELLO CHE MANTIENE ALLO STATO RIDOTTO
TUTTO LO SCUDO MOLECOLARE DEL SISTEMA ANTIOSSIDANTE. LE RISERVE
DEL GLUTATIONE SONO DISTRUTTE DA UNA MOLECOLA CHIAMATA
CLOROACETALDEIDE (VELENO) IMMESSA DA UN BATTERIO SARCINA
VENTRICULI (ONNIPRESENTE IN PRESENZA DI CARCINOMA) QUESTO
AVVIENE PER LA CONIUGAZIONE DELLA CISTEINA CON LA CAA , ESPULSA
ATTRAVERSO LE URINE. LA NOSTRA TERAPIA SERVE A RISTABILIRE IL
RAPPORTO RIDUCENTE/OSSIDANTE DELLA CELLULA (redox) E QUINDI
DELL'ORGANISMO, CHE E' SOTTO STRESS OSSIDATIVO.
I risultati
raggiunti ci hanno dato ragione, la terapia funziona e va
applicata a sostegno di qualsiasi terapia tradizionale. ha
migliorato la qualità della vita, ha eliminato la cachessia e
attivato il sistema immunitario (quando il sistema mitocondriale
non è stato compromesso dalle terapie invasive), infatti gli
ammalati che arrivano a noi dopo le terapie invasive arrivano
con valori ematochimici paragonabili a gente ustionata. Stiamo
cercando di portare a termine la ricerca sull' eziopatogenesi
del cancro iniziata nel 1992, tutti i tentativi istituzionali
per avere aiuti e portare a termine la ricerca sono
falliti.
Sono stati
vani:
l’interrogazione parlamentare del 1999;
due
esposti al Procuratore Generale della Repubblica;
un
esposto al Mediatore della Comunità Europea.(dove mi ha chiesto
di presentare denuncia)
L’incontro avuto al Ministero della Sanità a Gennaio 2006.
Decine di Lettere spedite ai Responsabili Istituzionali con
risposte evasive e incostituzionali, visto che negavano dei
diritti sanciti dalla Costituzione Italiana.
per questo mi chiedo:
dove
si trova lo stato del diritto?
Perchè viene calpestato il mandato del popolo italiano?
Perche' non vengono rispettate le norme costituzionali?
Perché, la Presidenza della Repubblica, dice che per motivi
istituzionali non può aiutarmi?
Chi è
il garante dello stato del diritto?
Il
Ministero della Sanità della Russia ha approvato le tiopoietine
componente del farmaco GLUTOXIM (glutatione ridotto) a supporto
delle terapie oncologiche e/o delle terapie antidegenerative
,perché in Italia non è stato possibile ?( vedi risposta
Parlamentare e quella speditami dagli Esperti dell’Istituto
Superiore di Sanità )
-Il
Dipartimento di Chimica Biologica del Centro Medico
dell’Università di Francoforte (Germania) ha dimostrato in
vitro che il GSH e L’acetil Glutatione innescano l’apoptosi
nelle cellule neoplastiche .Ciò significa che in presenza di
questo elemento difficilmente le cellule vanno in degenerazione.
Decine e
decine di pubblicazioni sono state eseguite da altri
ricercatori, sin dal 1993 , da quando ho comunicato, nei vari
seminari e congressi, che alla base delle patologie degenerative
e autoimmunitarie c’è lo stress ossidativo. Ma nessuno sa e
sapeva che lo stress ossidativo avviene soltanto quando le
riserve di GSH epatico sono assente o sono insufficiente a
stabilizzare i radicali liberi e a tenere ridotto tutto il
sistema antiossidante. Infatti nel plasma normalmente il GSH è
assente, ma se avviene una cascata di radicali liberi( endogeni
e/o esogeni) interni e/o esterni all’organismo, le riserve del
glutatione ridotto si immettono nel flusso sanguigno per
ristabilizzare il rapporto ox/red di tutto il sistema
biochimico, secondo il principio degli equilibri.Esempio :
Perché si fa bere la coca cola ai bambini intossicati ? uno
per ristabilire il rapporto dei liquidi e l’altro perché la
caffeina stimola la produzione di glutatione nel fegato
richiesto in quatità enorme dall’organismo, cioè l’aiuta a
disintossicarsi oltre ad evitare l’acidosi metabolica.
Le
dichiarazioni su un quotidiano Nazionale, fatte dai tre più
grandi Esperti Italiani e Europei in Oncologia( 29 Novembre
1992) che hanno detto a proposito della Nac (
N-acetilcisteina- precursore del Glutatione ) : Previene
mutazioni sia spontanee sia indotte e i tumori negli animali da
esperimento. Viene adoperato, a discrezione dell’oncologo, a
supporto si alcune terapie Chemioterapiche .Lo sanno in pochi.
VOLEVAMO
ESSERE AIUTATI:
A)a
dimostrare che, la rivelazione della presenza nelle urine del
metabolita chimico che distrugge le riserve della cisteina e
del GSH- (Causa dello stress ossidativo e blocco delle pompe
cellulari che portano alla degenerazione della cellula, ovvero
al Cancro);
B)a
proseguire la sperimentazione di un antibiotumorale ricavato da
una mucillagine prodotta da batterio non tossico selettivo, che
in vitro ha innescato un processo citolico del 30% in un ora
dose/risposta
C)al
potenziamento della Terapia di supporto Crap con la scoperta di
molecole per modulare la risposta dell’infiammazione cronica che
uccide gli ammalati di cancro che arrivano come se fossero
ustionati.(consegnata a Scienziati Stranieri). APPLICATA A
POCHI E NON A TUTTI DA DIVERSI ONCOLOGI IN ITALIA E ALL'ESTERO.
COSA
VORREMO AVERE A DISPOSIZIONE ?
Apparecchiature per fare il test del DNA(Disponibile ad
eseguirlo una Prof.ssa dell’Università di Catania) per
capire a quale farmaco è sensibile la cellula neoplastica,
eviteremo di fare chemioterapia inutile e dannosa, (test al
momento eseguibile soltanto a Florina in Grecia( grazie
all’aiuto di un Prof. dell’Università dell’Aquila) e il costo
è di 1000 euro ca.);
Apparecchiature per dosare il SISTEMA RIDUCENTE (unico
centro in italia I.D.I. di Roma);
Apparecchiature per dosare l'aminoacidogramma plasmatico
(apparecchio guasto da anni all'Università di Palermo).
VOLEVAMO
CREARE UN LABORATORIO DI RICERCA SULLE MALATTIE RARE E CI HANNO
DETTO DI NO’.
Abbiamo
scoperto che alcuni ammalati di sclerosi laterale amiotrofica e
multipla hanno nel sangue etanolo senza mai averne ingerito.
Proveniente sicuramente da un metabolismo batterico che li ha
resi immunodepressi. Non abbiamo potuto continuare la ricerca
per mancanza di mezzi e strutture. Ma abbiamo visto su
un’ammalata di sla di Genova che i linfociti NK dal 2% sono
arrivati a 14% e l’etanolo era sparito, dopo una terapia
antiossidante mirata.Questi e altre piccoli risultati abbiamo
ottenute su malattie invalidanti, ma la cosa non interessa
nessuno.
DOV’ E'
LO STATO DEL DIRITTO ?
ABBIAMO
BISOGNO DI APPARECCHIATURE E DI REAGENTI PER POTER FARE
RICERCA, LE MALATTIE SONO UN PROBLEMA DI TUTTI NON DEGLI ALTRI.
Su tutti i
motori di ricerca basta digitare - Giovanni Puccio - la
mia storia, le mie scoperte e le mie vicissitudine, portate
a conoscenza degli Italiani e fra non molto in tutto il mondo.
QUI DI
SEGUITO ALLEGO LA RELAZIONE FIRMATA DAI PROFESSORI UNIVERSITARI
E DAI MEDICI CHE SIN DAL 1992 MI HANNO AIUTATO A PORTARE AVANTI
LA RICERCA , AUTOFINANZIATA DAL SOTTOSCRITTO E DA ALCUNI AMICI.
QUESTA PARTE
DI RELAZIONE E' STATA CONSEGNATA NEL 2000 A UN DEPUTATO
NAZIONALE PER PORTARLA AL MINISTRO DELLA SALUTE .
ASPETTIAMO ANCORALA RISPOSTA.
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Voglio precisare che l’art.28 della Costituzione
Italiana è categorico nei confronti di chi nega un diritto ad
un cittadino, specialmente quando si tratta di qualcosa che
serve alla comunità
- Art. 28. della Costituzione Italiana -
I
funzionari e i dipendenti dello Stato e degli enti pubblici sono
direttamente responsabili, secondo le leggi penali, civili e
amministrative, degli atti compiuti in violazione di diritti. In
tali casi la responsabilità civile si estende allo Stato e agli
enti pubblici.
GIOVANNI
PUCCIO,
UN CITTADINO ITALIANO SENZA DIRITTI.
Ringraziamenti
Ringrazio
Dio che mi ha permesso di dare una risposta alle mie domande, donandomi
una grande forza d’animo per mantenere la promessa fatta a mia madre
prima e ad un bambino di 12 anni poi, permettendomi di non cedere ai
dolori, e a tutte le difficoltà che ho incontrato in questi lunghi
anni;
A
mia moglie e alle miei figlie, che mi hanno supportato con il loro amore
e la loro comprensione;
A
Padre Enrico Schirru (ordine dei Mercedari)e a Padre Mario Golesano (Il
sostituto di padre Puglisi) che mi hanno supportato con le loro
preghiere. Ai miei amici, S.Rappa, F. Sortino e A. D’aiello e che
hanno sempre creduto in me, sacrificando il loro tempo libero. Al Dott.
G. Francese (Giornalista) per i suoi consigli e per aver creduto in me.
A questi signori, sotto elencati, rimarrò sempre grato per la
consulenza prestatami e l’aiuto concessomi per portare avanti
la mia ricerca:
Dottori
F. Sortino e G. Volpicelli e A. Machì
(C.N.R. Pa );
Nino
D’Aiello Tecnico di
lab.di Virologia e Batteriologia ( Osp.Civ.Pa.);
Dott.
A. Militello Medico e ricercatore Scienza dell’alimentazione.
Dottori
S. Scola e Tricarico Centro Analisi (Osp.Civ. Pa);
Prof.
Bono , dott.ssa D’ancona e Tecn. Sig. Saia ( Chimica Biologica);
Prof.PalazzoAdriano (Ist. Di Farmacologia dell’Univ.
diPa);
Prof.
Romano e Dott.
Orecchio ( Chimica inorganica Univ. Pa);
Professori
Venturelli ( Marito e moglie) (Chimica organica
Univ. Pa);
Dottoresse
Dolo e Lo Rè (Ist.
Biocellulare dello sviluppo);
Professori
Filpi , Favaloro e Sammarco ( microbiologia del terreno);
Prof.
Nitri (Fitopatologia), Prof. Bazan ( Chimica Agraria);
Sig.Centomani
Tecn. ( Medicina Legale);
Professori
Camarda, Ceraulo e Fontana (Chimica
e tecn. Farmaceutiche);
Dottori
Minetti, Mallozzi, Davanzo e Pietraforti
(Ist. Sup. Sanità –Roma );
Prof.
Mazzola (Botanica);
Ing.
Santini e Dott. Cavalli (Ditta
Dionexx HPLC);
Sig.
Belloli Tecn. Della Ditta Superchrom (Supelco) Gas-Massa;
Tutti
i bibliotecari delle varie facoltà che mi hanno aiutato nella ricerca
dei testi scientifici;
Dottori
Metus e Bonvicini (Dipartimento
di medicina Padova);
Dott.Lergergren
(Istituto Karolinska di Stoccolma)
Un
grazie particolare al Dr.
G. Paolo Vanoli che grazie al materiale dei
suoi studi, inviatomi, ho potuto confermare ancora di più la mia
ipotesi e completare, teoricamente, la mia ricerca.
Protocollo
Terapeutico del ricercatore G. Puccio -
http://emmanuele.splinder.com
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La mia SFIDA CONTRO
il CANCRO ASSASSINO
MY CHALLENGE AGAINST CANCER , THE KILLER -
Giornale di Sicilia del 18.04.98
Dal 1992, dopo la morte atroce di
mia madre a causa della patologia a margine, mi sono interessato
all’eziopatogenesi del cancro. L’ho studiato su tutte le forme
di vita, dedicandoci migliaia di ore di studio e di
sperimentazione.
Attraverso un’indagine ematochimica ho scoperto che etanolammina
e gaba erano in eccesso e ammoniaca metabolica in difetto, in
tutti gli ammalati di cancro esaminati, Partendo da questi dati
e da due punti fondamentali dell’oncologia sperimentale che: il
cancro si sviluppa sui tessuti danneggiati, il carcinogeno per
essere trasformante deve essere continuo e l’organismo non possa
liberarsene.
Ho dedotto che il carcinogeno doveva derivare da un metabolismo
interno dell’organismo, e come ? Analizzando e studiando
l’anamnesi di centinaia di cancerosi ho scoperto che tutti
avevano avuto, prima che la patologia avesse superato
l’orizzonte clinico, dei problemi all’apparato digerente ho
avevano adottato una terapia di antibiotici che avevano causato
un dismicrobismo
intestinale.
Attraverso una ricerca, fatta con la banca dati americana, vidi
che l’organismo era stato setacciato da parte tutti i
ricercatori nel cercare una proteina o un enzima estranea
all’ospite ma tutti i tentativi erano stati inutili. Mi convinsi
che la degenerazione cellulare era opera di un carcinogeno
chimico derivante da un metabolismo
dei batteri.
Mi convinsi ancora di piu’ studiando il cancro sulle piante
superiori e inferiori e sugli animali.
Studiando ecologia microbica scopri che nel 1844 uno scienziato
aveva isolato dentro lo stomaco di un paziente affetto di
malattia gastrica i batteri Sarcina ventriculi. Ricerche
successive hanno dimostrato che essi non
sono mai presenti in individui sani e si sviluppano solo in
condizione patologica, non sono ritenuti patologici. Essi
sono acidi resistenti e potenti fermentatori di zuccheri
solubili.
Producono
etanolo,
H2,
acido acetico e
formico. Questi due riscontrati nell’analisi
delle feci del canceroso.
L’etanolo reagendo, per mezzo dell’idrogeno, con l’acido
cloridrico dello stomaco forma un
alogenuro alchilico CH3 CH2 Cl,
Veleno, esso immesso in circolo e’ tamponato
dall‘NH3 e dal gruppo SH del glutatione (glutatione reduttasi in
eccesso)creando
ammine alifatiche di prima ed
etantiolo ma un gruppo reattivo si lega al DNA
delle cellule dei tessuti danneggiati innescando la
degenerazione cellulare.
Soltanto eliminando la causa si potra’
ottenere la remissione della patologia. L’escissione
della neoplasia non elimina la causa, infatti il suo ritorno e’
di norma.
Il canceroso muore sempre per arresto cardiocircolatorio
paragonabile ad un’intossicato da
alogenuri alchilici. Adottando la terapia
del caso si puo’ prolungare la vita. Negli animali erbivori il
cancro e’ rarissimo perche’ nel tubo digerente hanno un enzima
cellulasi che gli permette di scindere il legame beta-glicosico
di cui e’ formata la cellulosa, elemento anche della corazza dei
sarcina.
Perche’ il Prof. Steven Rosemberg nell’asportare una parte dello
stomaco di James De Angelo, affetto da cancro, ha scoperto nella
zona circostante la massa neoplastica infiltrazioni di linfociti
T e successivamente senza l’utilizzo di farmaci ha visto guarire
il paziente ?
La risposta e’ che il Professore indirettamente elimino la
causa, cioe’ i batteri, e il sistema biochimico riequilibratosi
ha distrutto cio’ che erroneamente aveva creato.
Nel 1932 Moravek e Kishi misero in evidenza l’alta presenza di K
all’interno della cellula, in normale attivita’ fisiologica;
contemporaneamente notarono dei valori decrescenti di presenza
di K all’interno dei tessuti neoplastici ed in particolare
all’interno della cellula dei medesimi.
Alle stesse conclusioni e’ arrivato Demetrio Sodi Pallares,
cardiologo, “perche’ vi sia una malattia di cuore, la morte
delle cellule cardiache, bisogna che il sodio entri all’interno
della cellula e che potassio e magnesio ne escano. Lo stesso
avviene per il cancro” Cosi come il potenziale membrana che
scende gradualmente da –75 a 15 mV.
Tutto questo ci fa capire che la degenerazione cellulare e’
graduale. Un elemento estraneo all’organismo che attraverso il
sangue, sui tessuti danneggiati blocca gli enzimi e, di
conseguenza, tale effetto si ripercuote sul RNA, che e’
lesionato, L’informazione genetica resta cosi’ alterata, e la
degenerazione cellulare puo’ presentarsi in qualsiasi momento.
Tutti sappiamo che se un sistema e’ in equilibrio e uno dei
fattori che lo regolano viene variato il sistema si modifica in
modo da ristabilire l’equilibrio. Ma se l’elemento che squilibra
il sistema viene allontanato si riforma il sistema originale
.Infatti in oncologia sperimentale quando si interrompe
l’immissione del carcinogeno sulle cavie si ha sempre una
remissione, questo avviene anche sulle piante. Occorrerebbero
decine di pagine a disposizione per avallare ancora di piu’ la
mia teoria .
Per motivi di lavoro non potendo
piu’ continuare la mia ricerca, e dimostrare il tutto, avevo
chiesto ai responsabili del settore scientifico Italiano che mi
aiutassero ad eseguire il dosaggio del CH3CH2Cl nei succhi
gastrici e/o CH3CH2SH nelle urine dei cancerosi; sebbene l’idea
e’stata dichiarata valida e’ da sperimentare HANNO CREATO UN
MURO DI SILENZIO ATTORNO ALLA MIA RICHIESTA, COMPRESO I NOSTRI
MINISTRI.
Dopo cinque anni sono riuscito a
convincere un Docente Universitario a ricavare da una
particolare muffa, sotto mia indicazione, una sostanza che e’ un
pool di enzimi capaci di idrolisare composti macromolecolari e
polisaccaridi di cui e’ composta anche la corazza dei sarcina.
Esiste un farmaco Americano, antitumorale, simile in commercio
ma non e’ uguale.( si passerebbe subito alla fase due della
sperimentazione).
Essa e’ stata testata in vitro su
culture cellulari neoplastiche. Il risultato e’ stato che ha
innescato un processo, dose/risposta x h , citolitico del 30%.
Il professore si e’ rifiutato di comunicare l’esperimento
perche’ non ha la possibilita’ di decifrare le proteine, manca
di tutto, per spiegare che cosa ha funzionato e come ha
funzionato. Inoltre, allo stesso, ho consegnato le metodica, a
mezzo gas massa, per dosare l’etantiolo nelle urine.
Il Prof. per continuare vorrebbe la mia collaborazione ma io
sono impossibilitato, perche’ sto rischiando di perdere il
lavoro che mi permette di vivere. Anche gli amici, che mi hanno
aiutato, sono nella mia stessa situazione
Sebbene sto venendo meno a quel giuramento fatto a mia madre
prima di morire, che avrei dedicato la mia vita alla lotta
contro il cancro, non posso chiedere alle mie figlie e a mia
moglie questo ulteriore sacrificio.
Il vaccino terapeutico, Equilibratore Microelementi Minerali
Antibiotico Nucleofilo Elettrolitico, secondo gli elementi che
contiene elimina i sarcina, riequilibra il sistema enzimatico
quindi anche immunitario e innesca un processo autolitico nei
confronti della neoplasia Ma occorre continuare il protocollo
della ricerca. Sette lunghi anni durante i quali ho dovuto
elemosinare gli esperimenti ed adesso per motivi di lavoro ho
dovuto abbandonare.
Sto cercando in tutto il mondo
qualcuno che possa portare a termine la mia ricerca. Possa Dio
avere pieta’ di quelli che calpestano la dignita’ dell’ammalato
per arricchirsi e di quelli che ci hanno precluso la
possibilita’ di continuare.
Ben 16 discipline scientifiche diverse sono state
implicate in questa ricerca, implicando decine di amici e di
grandi scienziati che mi hanno supportato, compreso i tecnici
delle ditte Dionex e Superchrom.
Che Dio gli renda merito per quello che hanno fatto. Abbiamo
sacrificato tutto il tempo libero e parte delle nostre risorse
economiche. Non abbiamo mai chiesto soldi a nessuno e non
intendiamo farlo. Non chiedevamo ne onori ne’ gloria.
Il nostro grande sogno era di sconfiggere questa patologia e
creare un piccolo Istituto di eziopatologia, scusate se e’
troppo. Palermo, 22.01.99 Giovanni Puccio - E-mail
giovannipuccio@hotmail.com
IMPORTANTE:
Come Portale segnaliamo vari personaggi che hanno avuto
contrasti con le autorita' mediche, e per
essere precisi, affermiamo che
NON condividiamo in toto
le loro terapie (quelle monoterapeutiche), in
quanto per noi, seguaci della
Medicina Naturale
la
malattia
(cancro compreso) e'
MULTIFATTORIALE, quindi
NESSUN prodotto puo', da solo, guarire dalla
malattia della quale si e' malati !
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