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Sommaire:
I – Introduction
II - Avancées de la recherche
a) Le protocole actuel
b)
Automatisation de la méthode
III – Communication
IV - Commentaires et remerciements
V - Objectifs à court terme
NB : Les lettres d'information sont disponibles sur:
http://www.digibio.com/cgi
bin/node.pl?nd=n11
Introduction:
Le temps est venu de vous informer de nos avancées récentes. Nous sommes
plutôt satisfaits des résultats que nous avons obtenus cette dernière
année puisque nous avons maîtrisé de nombreux aspects de notre
recherche qui nous échappaient jusqu'alors. Notre objectif à court terme
semble plus que lamais à notre portée : " exporter " une
technique simple pouvant être reproduite dans des laboratoires
extérieurs.
II - Avancées de la recherche
A) Le protocole actuel
Depuis deux ans, nous disposons d'une nouvelle méthode de détection des
signaux biologiques enregistrés sur ordinateur. En bref, la coagulation
du plasma est ralentie lorsqu'il est mélangé avec de l'eau pré-exposée
au signal de l'anticoagulant héparine, signal enregistré à
concentration moléculaire ou à haute dilution. Voici un résumé de l'expérience :
1) De l'eau contenant du calcium (Ca2+) est exposée à un enregistrement
numérique de l'héparine (ou de témoin qui est soit de l'héparine/protamine,
soit de l'eau).
2) L'eau-Ca2+, mélangée au plasma décalcifié est distribuée dans des
microplaques à 96 puits.
3) La coagulation est mesurée avec un spectrophotomètre et exprimée en
Densité Optique.
Remarque : Le même effet est observé avec une haute dilution de la molécule
d'origine (au moins 10 log en dessous de la limite indiquée par le nombre
d'Avogadro) ou avec des granules homéopathiques (Heparinum 30 CH) dissous
dans de l'eau.
Lors des premières expériences en janvier 1999, la coagulation était évaluée
par un examen visuel des tubes.
Depuis, nous avons modifié de nombreux
points techniques afin d'améliorer reproductibilité et fiabilité.
La méthode actuelle permet une mesure précise par spectrophotomètre.
Ces expériences ont été réalisées des centaines de fois dans notre
laboratoire, et reproduites avec succès 18 fois sur 20 dans un
laboratoire de l'extérieur (6 expériences réussies sur 7 en aveugle).
B) Automatisation de la méthode
Cependant, nos tentatives de reproduction dans quatre autres laboratoires
ont donné des résultats mitigés.
Nous avons alors compris la difficulté
d' " exporter " une méthode biologique non-conventionnelle. De
plus, les variations interindividuelles des opérateurs ainsi que leur
tendance à " améliorer " la technique pouvaient expliquer ces
résultats erratiques. Nous avons donc décidé d'automatiser cette
technique afin d'éliminer les effets indésirables du facteur humain. Le
robot est fonctionnel dans notre laboratoire depuis le début d'octobre
2000. " Fonctionnel " veut dire que l'expérimentateur, après
avoir décongelé et centrifugé le plasma décalcifié de mouton conservé
à 20°C, le place dans les portoirs avec l'eau-Ca2+ à " informer
" et des tubes vides.
Une fois le programme démarré, les données s'affichent sur l'écran 90
minutes plus tard. L'opérateur n'intervient à nouveau qu'après trois
expériences (comportant chacune quatre signaux) afin de remettre des
tubes vides dans le portoir.
Il fallut encore quelques semaines pour finaliser l'automate, construire
des pièces supplémentaires et pour comprendre les conditions de
reproductibilité des expériences. Depuis, nous obtenons des résultats
positifs dans environ 90 % des expériences.
A titre d'exemple, nous avons, entre le 15 et le 24 novembre 2000, nous
avons identifié en aveugle 104 signaux héparine de 104 signaux
contrôles.
Douze signaux héparine ont été sans effet, à cause de problèmes mécaniques
de la machine et de plasmas non réactifs.
Un exemple de résultat est fourni dans la version complète de cette
lettre d'information: :
http://www.digibio.com/doc/nl2001-1fr.rtf
Grâce à deux généreux donateurs, nous avons construit un deuxième
robot, qui est installé dans un laboratoire extérieur dont les
chercheurs vont réaliser des expériences dans les prochaines semaines.
Une machine sera expédiée vers un laboratoire étranger,
probablement en Grande-Bretagne ou aux Etats-Unis (aux deux, si nous
trouvons les fonds, environ $40 000), afin d'y reproduire ces expériences
de façon totalement indépendante.
III -
Communication
Afin d'alléger cette lettre, vous trouverez le paragraphe "
Communication " sur notre site
http://www.digibio.com/cgi-bin/node.pl?lg=fr&nd=n14
IV - Commentaires et remerciements
Cette affaire qui s'est déroulée sur presque 15 ans, montre que la
plupart sinon la totalité des chercheurs, aujourd'hui et dans le passé,
ont fait l'erreur d'appliquer des raisonnements et les méthodes existants
à un domaine de recherche complètement nouveau. Les procédures établies
sont, par définition, inadaptées aux pièges et incertitudes propres à
l'exploration de territoires inconnus. D'autres difficultés sont à prévoir
et c'est pourquoi nous attend(i)ons de l'aide de nos collègues plutôt
que le mépris affiché par certains.
Nous sommes d'autant plus reconnaissants envers notre équipe, peu
nombreuse mais dévouée, ceux qui nous soutiennent et les investisseurs
financiers qui nous ont permis de continuer nos travaux jusqu'à présent.
Avec leur aide, notre ligne de conduite fut, depuis le début de cette
recherche, de travailler au meilleur niveau de professionnalisme ; ceci
afin de construire une base scientifique solide pour ces avancées
technologiques dont pourront bénéficier de vastes domaines, dont la
distribution des médicaments et le diagnostic médical.
Nous profitons de ce courrier pour vous informer que nous procédons
actuellement à une augmentation de capital pour financer les deux années
à venir. Des investisseurs ce sont déjà manifestés et ont réservé un
bon accueil à ce nouveau tour de table. (Ceci est purement informatif de
la vie de DigiBio et ne constitue aucunement un appel à investir.)
V - Objectifs à court terme
Il reste qu'il est nécessaire que nos résultats soient reproduits dans
des laboratoires indépendants.
Disposant de ces avancées méthodologiques
nouvelles, nous sommes confiants dans la réussite de cette étape de
reproduction.
La véracité et la constance de nos résultats devraient
suffire à convaincre les sceptiques les plus obstinés et leur
publication dans une revue internationale sera le garant de leur
acceptation par les communautés scientifique et médicale... dont nous
espérons au moins qu'elles gardent un esprit ouvert devant un progrès
aussi significatif.
Nous vous tiendrons au courant de nos avancées.
L'équipe de DigiBio - Jacques Benveniste - Didier Guillonnet
In sintesi questo il Concetto
di Benveniste e della sua equipe
MEMORIA
dellACQUA e del SANGUE
MEMORIA dell'ACQUA
+
MEMORIA ACQUA
2
+
Memoria
acqua 3
Cluster Acqua
+
Bibliografia sulla Memoria
dell'Acqua
Memoria
Biologica +
Memoria
Risonanza
+
Cimatica
I
Liquidi interferiscono con le perturbazioni Ionoatmosferiche ed
Elettromagnetiche
Bibliografia
sulla Memoria dell'Acqua
http://www.albergoacler.it/Omaggio a Viktor
Schauberger.htm
http://www.newmediaexplorer.org/ivaningrilli/2003/12/09/omaggio_a_viktor_schauberger_kapieren_und_kopieren.htm
Correzione del pH
+
Proprieta'
dell'Acqua
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