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Questo
è il testo del "Comunicato Stampa" inviato a tutta la stampa
italiana nel mese di Dicembre del 1995, dal presidente dell’Associazione
Universo Bambino e che è passato in totale sordina:
L’Associazione Universo Bambino di Bari, comunica:
"Lo studio presentato e
pubblicato su:
The Mediterranean Journal of
Surgery and Medecine dal Dott.
Massimo Montinari, Medico Chirurgo,
Presidente dell’Associazione Universo Bambino, è riferito a 48 pazienti
che si sono rivolti alla sua Associazione dopo essere stati ricoverati
presso numerosi Centri Ospedalieri nazionali e stranieri; questi sono
stati selezionati da ben 186 malati, affetti da patologie del SNC (Sistema
Nervoso Centrale), osservati nel periodo Apr/94 - Ott/95.
Nella storia di ogni paziente si documentava l’insorgenza di segni
clinici relativi al SNC ed apparato digerente, in concomitanza o
immediatamente dopo la somministrazione di
vaccini (per la Polio Sabin e
Salk, Difterite-Tetano, Morbillo, Difterite, Tetano, Pertosse,
TBC).
La proposta di studio è riferita alla valutazione del quadro immunitario
dei pazienti ed al ruolo dell’immunogenetica nella diagnosi di patologie
ad eziopatogenesi spesso dubbia ed handicappanti; l’attento studio del
braccio corto del Cromosoma 6 dell’uomo, la caratteristica genetica e l’azione
di virus a DNA in soggetti sottoposti a vaccinoprofilassi in età
pediatrica, ha consentito di valutare una caratteristica ricorrenza di alleli nel quadro genetico di tutti i pazienti
sottoposti a
vaccinoprofilassi e insulto da virus a
DNA ".
By UNIVERSO BAMBINO
-
montinari.m@libero.it
Definizione:
Con il nome di cromosoma 6 si indica, per
convenzione, il sesto
cromosoma
umano in ordine di grandezza. Come di ogni
autosoma, si hanno due copie anche del
cromosoma 6.
Il cromosoma 6 possiede all'incirca 170 milioni
di
nucleotidi. I due cromosomi 6 rappresentano
all'incirca il 6% del
DNA totale nelle cellule
umane. Sono stati individuati oltre 1300
geni. Si ritiene però possa contenerne fino
a 1600. Tra di essi, figurano oltre cento geni
correlati al
complesso maggiore di istocompatibilità (o
MHC), meccanismo
immunologico fondamentale per l'organismo
umano.
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Attaccano l'AIAS di Afragola per attaccare il
Dottor Montinari ?
14 dicembre 2006
Abbiamo ricevuto questa lettera firmata, da
parte di genitori la cui vita ha dato una prova
impegnativa: un figlio autistico, e come tale ve
la riproponiamo.
Condividiamo l'operato del Dottor Montinari in
merito ai protocolli da lui codificati per
aiutare questi bambini (spesso e volentieri
danneggiati dai vaccini "obbligatori").
La storia insegna che quando un ricercatore esce
dai dettami, dai binari, dai dogmi di una
Scienza ottusa e determinista, non solo non
viene aiutato, ma viene boicottato in tutti i
modi (Di Bella, Hamer, Bonifacio, Pantellini,
Simoncini, docet), anche se i risultati ottenuti
sono positivi e incoraggianti.
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Carissimi di disinformazione.it, voglio
segnalarvi una cosa a dir poco scandalosa nei
confronti del dott. Massimo Montinari,
il quale ha sempre cercato in ogni modo di
curare i bambini autistici come nostro figlio,
purtroppo chi sta al potere cerca in ogni modo
di ostacolare questa sua iniziativa di aiutare
tali bambini.
Vi riporto una comunicazione che è stata fatta
sul suo forum affinché vi rendiate conto di
quanta malvagità c'è a questo mondo contro un
dottore italiano che cerca di fare qualcosa per
questi bambini:
"Da dodici giorni il Direttore genarale dell'AIAS
di Afragola, dott. Ciro Salzano, amico
personale del dott. Massimo Montinari ha
incominciato lo sciopero della fame per
sollecitare lo Stato ad intervenire contro un
grave atteggiamento che possiamo definire "CAMORRISTICO"
contro la libertà di cura di centinaia portatori
di handicap che si rivolgono all'AIAS di
Afragola. (ndr
http://www.aiasdiafragola.it/)
L'AIAS di Afragola, una delle poche strutture
sanitarie convenzionate che lavorano seriamente
in Campania, rischia di chiudere per un chiaro
gioco politico-amministrativo del potere
Regionale della Campania. L'AIAS da anni è al
fianco del dott. Montinari per
consentirgli le ricerche sulla Sindrome
Autistica, ma questo non è gradito a qualcuno
che ha tutta la volontà di OSCURARE Montinari
e la sua opera sanitaria.
E' lampante la volontà di minare tutte le
strutture sanitarie e le singole persone vicine
al Montinari: c'è qualcuno che non vuole
che gli studi di Montinari vadano avanti.
La prima iniziativa camorristica è stata quella
di privare il Congresso Internazionale
sull'Autismo di Roma del 22-24 novembre scorso
della sala della Regione Lazio per la presenza,
tra i relatori, del dott. Montinari; la
seconda iniziativa è OSCURARE Montinari
"mettendo in ginocchio" l'AIAS; quale sarà la
prossima azione camorristica per mettere a
tacere gli studi di Montinari ?
Per farsi curare quale tessera di partito ci
vuole ?"
Vi chiedo con tutto il cuore di pubblicare
questa notizia è importante che la gente sappia
è ora che i faccia informazione e luce su questa
cosa per un centro che effettivamente lavora in
modo degno ma sopratutto onesto grazie per la
vostra cortese attenzione un caro saluto
By
Marco e Amelia - L'Autismo è............
www.vesuvio.blog.kataweb.it
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Di Roberta Bossoli dalla
Gazzetta di Mantova
POGGIORUSCO.
C’è grande preoccupazione tra i famigliari dei
malati affetti da autismo che, anche nel
mantovano, seguono il trattamento del dott.
Massimo Montinari, a base di farmaci
omeopatici e omotossicologici uniti ad una dieta
alimentare priva di glutine e caseina. Sarebbe,
infatti, a rischio la struttura
dell'Associazione italiana assistenza spastici
di Afragola, dove il dott. Montinari è direttore
scientifico e responsabile del progetto di
ricerca sulla sindrome autistica.
Per sollecitare l’intervento dello Stato, il
direttore generale dell’Ais dott. Ciro
Salzano sta facendo lo sciopero della fame
da 12 giorni, per difendere il centro da temute
azioni contro la libertà di cura di centinaia
portatori di handicap.
L'Aias è il centro dove il dott. Montinari conduce
le ricerche cliniche sull’autismo, che lo hanno
portato ad elaborare un protocollo terapeutico
seguito da 2500 pazienti. Un problema ulteriore
per le famiglie che stanno lottando per ottenere
il diritto all’erogazione, da parte dell’Asl,
della terapia Montinari.
Una di queste, che ha sollevato il caso dalle
pagine della Gazzetta, è di Poggio Rusco. Sono i
genitori di una bimba di 9 anni, da anni in cura
dal dott. Montinari.
“E’ solamente una questione di soldi, potere e
politica – commenta amareggiata la mamma, M.M. -
Nessuno ha interesse a fare uno studio serio sul
protocollo Montinari perché i medicinali
omeopatici ‘non possono’ essere
considerati efficaci !
Non si tiene conto di
quegli 11 milioni di italiani che si curano con
questi farmaci.
Nessuno intende ascoltare quelle 2500 famiglie
che, seguendo il protocollo del dott. Montinari,
hanno ottenuto enormi miglioramenti nelle
condizioni di salute dei propri figli affetti da
autismo. Non gliene frega niente a nessuno
perché la verità è che l'handicap è un business
!
Ci vorrebbe qualcuno, nelle alte sfere, che
avesse il coraggio di combattere e anche di
sradicare tanti pregiudizi. Noi genitori ci
stiamo provando.
Alcuni hanno scritto a vari giornali, a Striscia
la notizia, a Beppe Grillo, a Report di Rai3,
per portare a conoscenza la storia dell'Aias di
Afragola e per difendere il diritto dei nostri
figli di seguire una cura che si è dimostrata
efficace e che ha cambiato la vita a loro e a
noi”.
Tratto da:
disinformazione.it
Consulenze e perizie per danni da vaccino
Universo
Bambino
Autismo,
Vaccini, la prova -
Il nuovo libro del
dott. M. Montinari
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