50 anni di SPERIMENTAZIONE di Farmaci sugli Umani
 

Sperimentazione medica sugli umani (Bambini ed adulti) negli Stati Uniti:
La scandalosa vera storia della moderna medicina e psichiatria (1965-2005)  
NewsTarget.com 6 marzo 2006, di Dani Veracity
Questa è la seconda parte della serie sulla sperimentazione medica sugli umani.
Clicca qui per leggere la prima parte + Storia segreta della sperimentazione umana
 

(1966)
La CIA continua un numero limitato di piani del MKULTRA dando inizio al Progetto MKSEARCH allo scopo di sviluppare e testare dei modi per usare materiali biologici, chimici e radioattivi nelle operazioni di intelligence, oltre che sviluppare e testare farmaci in grado di produrre mutamenti prevedibili nel comportamento e nella fisiologia dell'uomo (Goliszek).

Nel suo resoconto sulla sperimentazione medica umana Research and the Individual, il dottor Henry Beecher scrive: "Il benessere, la salute, perfino la vita attuale o potenziale di tutti gli esseri umani, nati o non nati, dipendono dalla continuazione della sperimentazione umana. Deve continuare; continuerà. Lo studio corretto sull'umanità è l'uomo" ("Human Experimentation: Before the Nazi Era and After").

Gli scienziati dell'Esercito USA fanno cadere delle lampadine riempite con Bacillus subtilis attraverso le bocche di ventilazione del sistema metropolitano di New York, esponendo ai batteri più di un milione di civili (Goliszek).
La Commissione Nazionale per la Protezione dei Soggetti di Ricerca pubblica le sue Politiche per la Protezione dei Soggetti Umani, che alla fine da luogo a ciò che noi ora conosciamo come Institutional Review Boards (IRBs) (Sharav).

(1967)
Continuando lo studio sulla diossina finanziato dalla Chemical Company, senza che l'azienda ne fosse a conoscenza o desse il consenso, il professor Albert Kligman, dell'Università della Pennsylvania, aumenta a 7.500 microgrammi il dosaggio di diossina applicata sulla cute di 10 prigionieri: 468 volte il dosaggio che Gerald K. Rowe, funzionario della Dow, lo aveva autorizzato a somministrare. Come risultato, i prigionieri subiscono lesioni da acne che si sviluppano in pustole e papule infiammatorie (Kaye).

La CIA mette una sostanza chimica nella cisterna dell'acqua potabile del quartier generale della FDA a Washington, per vedere se è possibile correggere l'acqua con LSD e altre sostanze (Cockburn and St. Clair, eds.).
In uno studio pubblicato sul Journal of Clinical Investigation, i ricercatori inoculano cortisolo radioattivo a delle donne gravide per vedere se il materiale radioattivo attraversa la placenta e che effetti ha sui feti (Goliszek).

L'Esercito USA paga il professor Kligman per applicare sostanze chimiche vescicanti sulla faccia e sul dorso di detenuti nel Penitenziario di Holmesburg, così da, nelle parole del professor Kligman, "apprendere in quale modo la cute protegge se stessa contro gli assalti cronici di sostanze chimiche tossiche, il cosiddetto "processo di rafforzamento", informazioni che per l'Esercito USA avrebbero applicazioni sia offensive che difensive (Kaye).

La CIA e i Laboratori di Ricerca dell'Arsenale Edgewood iniziano un vasto programma per sviluppare farmaci che possono influenzare il comportamento umano. Questo programma include il Progetto OFTEN, che studia gli effetti tossicologici, di trasmettibilità e comportamentali dei farmaci su soggetti animali e umani, e il Progetto CHICKWIT, che raccoglie le informazioni europee e asiatiche sullo sviluppo di farmaci (Goliszek).

Il professor Kligman sviluppa il Retin-A come crema per l'acne (e poi come crema per le rughe), che lo fa diventare un multi-milionario (Kaye).

I ricercatori paralizzano 64 detenuti in California con un composto neuromuscolare chiamato succinilcolina, che produce un respiro impedito simile all'annegamento. Quando cinque detenuti rifiutano di partecipare all'esperimento medico, il consiglio per i trattamenti speciali del carcere concede ai ricercatori il permesso di iniettare il farmaco ai detenuti contro la loro volontà (Greger).

(1968)
La Planned Parenthood (organizzazione per la pianificazione familiare) di San Antonio, del Sud del Texas Centrale e della Fondazione del Sud-ovest per la Ricerca e l'Educazione, iniziano lo studio di un contraccettivo orale su 70 donne messico-americane indigenti, dando solo a metà di loro il contraccettivo che pensano di assumere, mentre l'altra metà prende un placebo. Quando alcuni anni dopo vengono pubblicati i risultati di questo studio, si solleva una controversia enorme tra i messicani-americani (Sharav, Sauter).

(1969)
Il presidente Nixon pone fine al programma di guerra biologica offensiva degli Stati Uniti, inclusa la sperimentazione umana fatta a Fort Detrick. A quel tempo, decine di migliaia di civili e di membri delle forze armate USA avevano partecipato, volontariamente e involontariamente, agli esperimenti che comportavano l'esposizione ad agenti biologici pericolosi (Goliszek).

L'esercito USA conduce il DTC Test 69-12, che è un test all'aria aperta degli agenti VX e gas nervino presso l'Arsenale Edgewood dell'Esercito nel Maryland, probabilmente esponendo ad essi del personale militare (Goliszek, Martin).

Farmaci sperimentali vengono testati su bambini ritardati mentali a Milledgeville, Georgia, senza nessuna autorizzazione istituzionale di alcun tipo (Sharav).

Il dottor Donald MacArthur, vice-direttore per la Ricerca e la Tecnologia del Dipartimento della Difesa USA, chiede al Congresso 10 milioni di dollari per sviluppare un agente biologico sintetico che dovrebbe resistere "ai processi immunologici e terapeutici sui quali dipendiamo per mantenere la nostra libertà relativa da malattie infettive" (Cockburn and St. Clair, eds.).

La divergenza di opinioni del giudice Sam Steinfield nel caso Strunk v. Strunk, 445S.W.2d 145, segna la prima volta che un giudice suggerisce di applicare il Codice di Norimberga nei processi americani (Sharav).

(1970)
Un anno dopo la sua richiesta, ai sensi del H.R. 15090 (H.R. sta per House of Representatives Report, ndr), il dottor MacArthur riceve i fondi per iniziare la ricerca diretta dalla CIA sui micoplasmi[6] con la Divisione Operazioni Speciali di Fort Detrick nella speranza di creare un agente sintetico immunosoppressivo. Alcuni esperti ritengono che questa ricerca possa avere creato inavvertitamente l'HIV, il virus che causa l'AIDS (Goliszek).

[6] I micoplasmi sono una particolare e unica specie di batteri, il più piccolo organismo libero vivente conosciuto sulla Terra. Una delle principali differenze tra i micoplasmi e gli altri batteri consiste nel fatto che, mentre questi ultimi hanno una solida struttura della parete cellulare e possono crescere nel più semplice mezzo di coltura, i micoplasmi invece non hanno una parete cellulare e, come una minuscola medusa con una membrana flessibile, possono assumere diverse forme che li rendono difficili da identificare. I micoplasmi possono anche essere difficili da coltivare in laboratorio e spesso per questa ragione possono non essere riconosciuti come causa patogena di malattie. (da http://www.naturmedica.com/micoplasmi.htm)

Per ordine dell'Istituto Nazionale della Sanità (NIH), che finanziò anche l'esperimento Tuskegee, il programma gratuito di assistenza dei bambini in età prescolare dell'Università Johns Hopkins raccoglie campioni di sangue da 7.000 giovani afro-americani, dicendo ai loro genitori che stavano controllando l'anemia mentre in realtà stavano cercando un cromosoma Y extra (XYY), ritenuto una predisposizione biologica al crimine. Il direttore del programma, Digamber Borganokar, compie questo esperimento senza il permesso dell'Università Johns Hopkins (Greger, Merritte, et al.).

(1971)
Il presidente Nixon trasforma Fort Detrick da laboratorio di guerra biologica offensiva a Centro Frederick di Ricerca e Sviluppo del Cancro, oggi conosciuto come Istituto Nazionale del Cancro a Frederick. In aggiunta alla ricerca sul cancro, gli scienziati studiano virologia, immunologia e retrovirologia (incluso l'HIV). In più, il sito è la sede dell'Istituto di Ricerca Medica dell'Esercito USA, che ricerca farmaci, vaccini e contromisure per la guerra biologica, per cui l'ex Fort Detrick non si discosta molto dal suo passato di guerra biologica (Goliszek).

L'Università di Stanford compie l'Esperimento Carcere Stanford su un gruppo di studenti del college per studiare la psicologia della vita carceraria. Ad alcuni studenti viene assegnato il ruolo di guardie carcerarie, mentre agli altri viene assegnato il ruolo di detenuti. Dopo solamente sei giorni, il proposto studio di due settimane deve essere terminato a causa degli effetti psicologici sui partecipanti. Le "guardie" hanno iniziato ad agire sadicamente, mentre i "detenuti" iniziano a mostrare segni di depressione e grave stress psicologico (University of New Hampshire).

Un articolo dal titolo "Infezioni virali nell'uomo associate con stati di deficienza immunologica acquisita" compare sul Federation Proceedings. Fino a quel momento, il dottor MacArthur e la Divisione Operazioni Speciali di Fort Detrick stavano conducendo da circa un anno una ricerca sui micoplasmi per creare un agente sintetico immunosoppressivo, il che suggerisce ancora che questa ricerca può aver prodotto l'HIV (Goliszek).

(1972)
In studi finanziati dalle Forze Aeree USA, il dottor Amedeo Marrazzi somministra LSD a pazienti psichiatrici presso l'Istituto di Psichiatria dell'Università del Missouri e l'Ospedale Universitario del Minnesota per studiare "la potenza dell'ego" (Barker).

(1973)
Un Comitato di Consulenza Ad Hoc pubblica il suo Rapporto Finale sullo Studio della Sifilide di Tuskegee scrivendo: "La società non può più permettersi di lasciare nelle mani della comunità scientifica il bilanciamento tra diritti individuali e progresso scientifico (Sharav).

(1974)
Il Congresso promulga la Legge Nazionale sulla Ricerca, creando la Commissione Nazionale per la Protezione dei Soggetti Umani della Ricerca Biomedica e Comportamentale, stabilendo finalmente le norme per la sperimentazione umana sui bambini (Breslow)

(1975)
Il Dipartimento della Sanità, Istruzione e Sicurezza Sociale conferisce alle Linee Guida dell'Istituto Nazionale della Sanità per la Protezione dei Soggetti Umani (1966) lo status regolatore. Il titolo 45, conosciuto come "La Norma Comune", crea ufficialmente gli institutional review boards (IRBs) (Sharav).

(1977)
La Commissione Kennedy inizia il processo nei confronti dell'Ordine Esecutivo 12333, proibendo alle agenzie di intelligence di fare sperimentazione sugli esseri umani senza il consenso informato (Merritte, et al.).

Il governo USA porge le scuse ufficiali e paga 400.000 dollari a Jeanne Connell, unica superstite delle iniezioni al plutonio (ora considerate infami) fattele dal colonnello Warren all'Ospedale Strong Memorial, e ai familiari di altri soggetti di test umani (Burton Report).

La Lega Urbana Nazionale organizza la sua Conferenza Nazionale sulla Sperimentazione Umana affermando: "Noi non vogliamo uccidere la scienza, però non vogliamo che la scienza ci uccida, ci mutili e abusi di noi" (Sharav).

(1978)
A NewYork, il CDC (Centers for Desease Control) inizia le verifiche del vaccino sperimentale per l'epatite B. Pubblica inserzioni per soggetti di ricerca richiedendo specificatamente uomini omosessuali promiscui. Il professor Wolf Szmuness della Scuola Sanitaria dell'Università della Columbia ha preparato il siero infettivo del vaccino con il siero di sangue raggruppato di omosessuali contaminati da epatite e poi lo ha sviluppato negli scimpanze, l'unico animale suscettibile all'epatite B, conducendo alla teoria che l'HIV ha avuto inizio negli scimpanze prima di essere trasferito agli umani tramite questo vaccino. Pochi mesi dopo che 1.083 omosessuali hanno ricevuto il vaccino, i medici di New York iniziano a notare tra la comunità omosessuale di New York casi di sarcoma di Kaposi[7], Mycoplasma penetrans e una nuova specie di virus dell'herpes: malattie solitamente non osservate tra i giovani maschi americani, ma che in seguito saranno conosciute come malattie opportunistiche comuni associate all'AIDS (Goliszek).
[7] patologia caratterizzata dalla presenza di tumori cutanei maligni che rappresenta una manifestazione dell'AIDS - ndr.

(1979)
La Commissione Nazionale per la Protezione dei Soggetti Umani della Ricerca Biomedica e Comportamentale rende pubblico il Rapporto Belmont, che stabilisce le basi della ricerca sperimentale sugli umani. Il Rapporto Belmont obbliga i ricercatori a seguire tre princìpi base: 1. Rispettare i sogggetti come persone autonome e proteggere quelli che hanno una limitata capacità di indipendenza (come i bambini), 2. Non danneggiare, 3. Scegliere i soggetti di test in modo corretto, accertandosi di non mirare a certi gruppi per il fatto che sono facilmente accessibili o facilmente manipolabili, piuttosto che per motivi direttamente collegati ai test (Berdon).

(1980)
Uno studio rivela un'alta incidenza di leucemia tra i 18.000 militari che parteciparono all'Operazione Plumbbob del 1957 (Operation Plumbob).

Secondo i campioni di sangue analizzati anni dopo per identificare l'HIV, il 20 percento di tutti gli uomini omosessuali di New York che nel 1978 parteciparono all'esperimento del vaccino per l'epatite B, a questo punto sono positivi all'HIV (Goliszek).

Medici americani somministrano dosi di un ormone sperimentale a centinaia di uomini haitiani confinati nei campi di detenzione di Miami e PortoRico,causando in essi lo sviluppo di una condizione conosciuta come ginecomastia, in cui nell'uomo si sviluppano seni di grandi dimensioni (Cockburn and St. Clair, eds.).

Il CDC (Centers for Desease Control) continua il suo esperimento del 1978 sull'epatite B a Los Angeles, San Francisco, Chicago, St. Louise Denver, reclutando oltre 7.000 omosessuali maschi nella sola San Francisco (Goliszek).

La FDA proibisce l'uso di detenuti per testare i farmaci, portando all'avvento dell'industria dei centri di test dei farmaci sperimentali (Sharav).

(1981)
A San Francisco compare il primo caso di AIDS (Goliszek).

(1981-1993)
La Genetic Systems Corporation, situata a Seattle, inizia un esperimento medico continuativo denominato Protocollo N. 126, nel quale i pazienti del Centro Ricerche sul Cancro Fred Hutchinson di Seattle vengono sottoposti a trapianti di midollo osseo contenente otto proteine sperimentali create dalla Genetic Systems, piuttosto che trapianti di midollo osseo standard; 19 soggetti umani muoiono per complicazioni connesse direttamente alla cura sperimentale (Goliszek).
A causa di un esperimento di immersione profonda all'Università di Duke, il soggetto di test Leonard Whitlock subisce danni cerebrali permanenti (Sharav).
Il CDC riconosce che esiste una malattia conosciuta come AIDS e conferma 26 casi della malattia – tutti omosessuali che vivono a New York, San Francisco e Los Angeles, e che in precedenza erano sani – dando ancora sostegno all'ipotesi che l'AIDS ha avuto origine dagli esperimenti sull'epatite B dal 1978 al 1980 (Goliszek).

(1982)
Il 33 percento dei soggetti test usati dal CDC nell'esperimento del vaccino per l'epatite B a questo punto sono positivi all'HIV (Goliszek).

(1984)
A miami, Florida, viene fondata la clinica per la ricerca di Fase I SFBC.Entroil 2005, diventerà il più grande centro sperimentale di farmaci del Nord America con centri a Miami e Montreal, gestendo verifiche cliniche dalla Fase I alla Fase IV (Drug Development-Technology.com).

(1985)
Con il procedimento United States v. Stanley, 483 U.S. 669, un ex-sergente dell'Esercito USA cerca di citare in giudizio l'Esercito per aver usato su di lui dei farmaci senza il suo consenso o perfino a sua insaputa. Il giudice Antonin Scalia emette la sentenza discolpando l'Esercito USA per qualsiasi responsabilità nelle sperimentazioni mediche senza consenso informato passate, presenti o future (Merritte, et al.).

(1987)
L'abitante di Philadelphia Doris Jackson scopre che i ricercatori hanno rimosso postmortem il cervello di suo figlio per uno studio medico. Successivamente apprende che lo stato della Pennsylvania ha la dottrina del "consenso implicito", con la quale si intende che se un pazientenon firma undocumento che dichiara altrimenti, il consenso per larimozione degli organi è automaticamente implicito (Merritte, et al.).

(1988)
In una transazione stragiudiziale il Dipartimento di Giustizia USA paga 750.000 dollari a nove sopravvissuti agli esperimenti di "guida psichica" della CIA e del dottor Cameron (1957 - 1964), per evitare qualsiasi ulteriore investigazione dentro MKULTRA (Goliszek).

(1988-2001)
L'Amministrazione dei Servizi ai Bambini di New York City (ACS) comincia a permettere che i bambini affidati in custodia che vivono in due dozzine di case dei bambini siano usati nelle verifiche di farmaci sperimentali per l'AIDS finanziate dall'Istituto Nazionale di Sanità (NIH). Questi bambini – alla fine del programma saranno 465 in totale – sperimentano gravi effetti collaterali, incluso incapacità di camminare, diarrea, vomito, articolazioni gonfie e crampi. Il personale delle case dei bambini non è consapevole di somministrare farmaci sperimentali per bambini colpiti da HIV, piuttosto che trattamenti standard per l'AIDS (New York City ACS, Doran).

(1990)
Gli Stati Uniti inviano 1,7 milioni di membri delle forze armate, il 22 percento dei quali sono afro-americani, nel Golfo Persico per la Guerra del Golfo ("Desert Storm"). Oltre 400.000 di questi soldati ricevono l'ordine di assumere una medicina sperimentale per l'agente nervino chiamata pyridostigmine, che successivamente viene ritenuta essere la causa della Sindrome della Guerra del Golfo (i sintomi vanno da disturbi della pelle a disturbi neurologici, incontinenza, sbava incontrollabile e problemi visivi) che colpisce i veterani della Guerra del Golfo (Goliszek; Merritte, et al.).

- A Los Angeles il CDC e la Farmaceutici Kaiser della California del Sud iniettano a 1.500 neonati negri e ispanici di sei mesi di vita un vaccino "sperimentale" per il morbillo il cui utilizzo non è mai stato autorizzato negli Stati Uniti. Ad aumentare il rischio, i bambini con meno di un anno possono non avere una adeguata quantità di mielina attorno ai loro nervi, il che potrebbe sfociare in un debole sviluppo neurale a causa del vaccino. In seguito il CDC ammette che i genitori non furono mai informati che il vaccino iniettato ai loro bambini era sperimentale (Goliszek).
- La FDA permette al Dipartimento della Difesa USA di derogare al Codice di Norimberga e usare nell'Operazione Scudo nel Deserto farmaci e vaccini non approvati (Sharav).

(1991)
Nell'edizione del 27 maggio del Los Angeles Times, l'ex-operatore radio della Marina USA Richard Jenkins scrive che soffre di leucemia, affaticamento cronico e disturbi ai reni e al fegato come risultato dell'esposizione alle radiazioni che ha ricevuto nell'Operazione Hardtack del 1958 (Goliszek).
Mentre partecipa a uno studio dell'UCLA in cui agli schizofrenici vengono tolti i loro medicinali, Tony La Madrid commette suicidio (Sharav).

(1992)
L'Istituto Psichiatrico Statale di New York della Columbia University e la Scuola di Medicina di Mount Sinai somministrano a 100 maschi – per la maggior parte afro-americani e ispanici, tutti tra i sei e i dieci anni e tutti fratelli minori di giovani delinquenti – 10 milligrammi di fenfluramine(fen-fen) per chilogrammo di peso corporeo allo scopo di verificare la teoria secondo la quale bassi livelli di serotonina sono collegati al comportamento violento o aggressivo. I genitori dei partecipanti ricevono 125 dollari ciascuno, incluso un buono regalo della Toys 'R' Us del valore di 25 dollari (Goliszek).

(1993)
Ricercatori del West Haven VA nel Connecticut somministrano a 27 persone (12 degenti schizofrenici e 15 volontari sani) un prodotto chimico chiamato MCPP che aumenta in modo significativo i sintomi psicotici nei degenti e, come notano i ricercatori, ha su di loro effetti negativi prolungati ("Testimony of Adil E. Shamoo, Ph.D.").

(1994)
In un esperimento doppio cieco all'Ospedale VA* di New York, i ricercatori tolgono i medicinali a 23 degenti schizofrenici per una media di 30 giorni. Quindi a 17 di loro danno 0,5 mg/kg di amfetamina e a 6 danno un placebo per verifica, seguendoli con esami PET ai Laboratori Brookhaven. Secondo i ricercatori, lo scopo dell'esperimento era "di valutare specificatamente gli effetti metabolici in soggetti con vari gradi di aggravamento psicotico indotto dall'amfetamina" ("Testimony of Adil E. Shamoo, Ph.D.").
La reporter Eileen Welsome dell'Albuquerque Tribune riceve il Premio Pulitzer per il suo servizio investigativo sugli esperimenti al plutonio che il colonnello Warren conduceva sui pazienti dell'Ospedale Strong Memorial nel 1945 (Burton Report).
In un esperimento finanziato a livello federale condotto presso il Centro Medico VA* di New York, i ricercatori somministrano amfetamina ai veterani schizofrenici, anche se gli stimolanti del sistema nervoso centrale peggiorano i sintomi psicotici nel 40 percento degli schizofrenici ("Testimony of Adil E. Shamoo, Ph.D.").

Il presidente Clinton nomina la Commissione di Consulenza per gli Esperimenti con Radiazioni sugli Umani (ACHRE, Advisory Commission on Human Radiation Experiments), che alla fine rivela nel suo Rapporto ACHRE gli orribili esperimenti condotti durante l'era della Guerra Fredda.
- VA, Veteran's Affairs

(1995)
Nicole Wan, una studente diciannovenne dell'Università di Rochester muore partecipando a un esperimento finanziato dal MIT che testa sugli umanile sostanze chimiche inquinanti trasportate dall'aria. L'esperimento paga ai soggetti di test umani 150 dollari (Sharav).

Nel Comitato Presidenziale di Consulenza sugli Esperimenti con le Radiazioni sugli Umani (ACHRE) del 15 marzo, soggetti umani precedenti, incluso coloro che furono usati negli esperimenti da bambini, rendono testimonianze giurate nelle quali dichiarano che erano sottoposti a esperimenti con le radiazioni e/o sottoposti a lavaggio del cervello, ipnotizzati, drogati, torturati psicologicamente, minacciati e perfino stuprati durante gli esperimenti della CIA. Queste dichiarazioni giurate includono:

- la dichiarazione di Christina DeNicola che, a Tucson, Arizona, dal 1966 al 1976, "il dottor B" eseguì esperimenti sul controllo mentale utilizzando farmaci, iniezioni e drama post-ipnotici, ed esperimenti di irradiazione sul suo collo, gola, torace e utero. Quando gli esperimenti iniziarono lei aveva solo quattro anni.
- la testimonianza di Claudia Mullen che il dottor Sidney Gottlieb (una celebrità di MKULTRA) usò su di lei sostanze chimiche, radiazioni, ipnosi, farmaci, isolamento dentro vasche di acqua, privazione del sonno, shock elettrici, lavaggio del cervello e abusi emotivi, sessuali e verbali come parte degli esperimenti sul controllo mentale che avevano come scopo ultimo di trasformarla, al tempo lei era solo una bambina, nella "spia perfetta". Dice al comitato di consulenza che i ricercatori giustificarono i loro abusi dicendole che lei stava servendo il suo paese "nel loro audace sforzo di combattere il comunismo".
- la dichiarazione di Suzanne Starr che "un medico, ritiratosi dall'esercito, ottenne dei bambini provenienti dalle montagne del Colorado per degli esperimenti". Dice di essere una di quei bambini e di essere stata vittima di esperimenti che implicavano la privazione ambientale fino ad un punto di psicosi forzata, spin programming[8], iniezioni, violenza sessuale e frequenti electroshock e sedute dicontrollo mentale. Racconta al comitato di consulenza degli effetti a lungo termine degli esperimenti, anche in età adulta: "Ho combattuto messaggi programmati di auto-distruzione per uccidere me stessa, e so cos'è un messaggio programmato e non agisco in base ad essi" (Goliszek).

[8] Spin Programming: una tecnica di controllo mentale sistematico.
http://mindcontrolforums.com/mindnet/mn157a.htm
- Il presidente Clinton si scusa pubblicamente per le migliaia di persone che furono vittime di MKULTRA e di altri programmi sperimentali sul controllo mentale (Sharav).

Nello studio del dottor Daniel P. van Kammen, "Behavioral vs. Biochemical Prediction of Clinical Stability Following Haloperidol Withdrawal in Schizophrenia", i ricercatori reclutano 88 veterani sufficientemente stabilizzati tramite le loro medicazioni da renderli utili alla società, e li ospedalizzano da otto a dieci settimane. Durante questo periodo i ricercatori smettono di somministrare ai veterani le medicine che permettono loro di vivere in seno alla società, riportandoli per un periodo da due a quattro settimane a un regime a base di dosi standard di Haldol. Quindi i veterani vengono "ripuliti", ricevono delle iniezioni lombari e posti in osservazione per sei settimane per vedere chi avrà ricadute e soffrirà ancora una volta di schizofrenia sintomatica: il 50 percento lo fa ("Testimony of Adil E. Shamoo, Ph.D.").

Il presidente Clinton istituisce il Comitato di Consulenza Nazionale di Bioetica (Sharav).

Il giudice Edward Greenfield della Corte Suprema dello Stato di New York decreta che i genitori non hanno il diritto di offrire volontariamente i loro figli mentalmente incapaci per studi di ricerche mediche non terapeutici e che nessuna persona mentalmente incapacitata può essere utilizzata in esperimenti medici senza il consenso informato (Sharav).

(1996)
Il professor Adil E. Shamoo dell'Università del Maryland e l'organizzazione Cittadini per la Cura e la Ricerca Responsabile inviano alla Commissione sugli Affari Governativi del Senato USA una testimonianza scritta sull'uso non etico dei veterani nelle ricerche mediche, che afferma: "Questo tipo di ricerche sono in corso nei centri medici e negli ospedali VA di tutto il paese, che sono finanziati con decine di milioni di dollari dei contribuenti. Questi esperimenti sono ad alto rischio e sono abusivi, causando non solo danno fisico e psichico ai gruppi maggiormente vulnerabili ma anche il degrado del sistema di valori umani fondamentali della nostra società. Probabilmente decine di migliaia di pazienti sono stati soggetti a tali esperimenti ("Testimony of Adil E. Shamoo, Ph.D.").

Il Dipartimento della Difesa ammette che le truppe della Guerra del Golfo erano esposti ad agenti chimici; tuttavia il 33 percento di tutto il personale militare afflitto dalla Sindrome della Guerra del Golfo non ha mai lasciato gli Stati Uniti durante la guerra, screditando la diffusa convinzione che questi sintomi sono il risultato dell'esposizione alle armi chimiche irachene (Merritte, et al.).

In un esperimento finanziato a livello federale al West Haven VA nel Connecticut, ricercatori dell'Università di Yale somministrano amfetamina ai veterani schizofrenici, anche se gli stimolanti del sistema nervoso centrale peggiorano i sintomi psicotici nel 40 percento degli schizofrenici ("Testimony of Adil E. Shamoo, Ph.D.").

Il presidente Clinton pronuncia le scuse formali ai soggetti degli Studi sulla Sifilide di Tuskegee, e alle loro famiglie (Sharav).

(1997)
Per denunciare gli esperimenti medici non etici che provocano la ricaduta psicotica nei pazienti schizofrenici, il Boston Globe pubblica una serie in quattro parti intitolata "Causare lesioni: la ricerca sui malati mentali" (Sharav).

I ricercatori somministrano a 26 veterani all'Ospedale VA un prodotto chimico chiamato Yohimbina per indurre volutamente disturbi da stress post-traumatico ("Testimony of Adil E. Shamoo, Ph.D.").

Allo scopo di creare un "modello di psicosi", i ricercatori dell'Università di Cincinnati somministrano a 16 pazienti schizofrenici del Cincinnati VA amfetamina per provocare attacchi ripetuti di psicosi ed eventualmente produrre una "sensibilizzazione comportamentale" (Sharav).

I ricercatori dell'Istituto Nazionale per la Salute Mentale (NIMH) somministrano amfetamina ai veterani psicotici, anche se gli stimolanti del sistema nervoso centrale peggiorano i sintomi psicotici nel 40 percento degli schizofrenici ("Testimony of Adil E. Shamoo, Ph.D.").

In un esperimento finanziato dal governo USA, i ricercatori negano le cure mediche a delle donne gravide afro-americane positive all'HIV, somministrando loro un placebo anziché le cure per l'AIDS (Sharav).

I ricercatori somministrano amfetamina a 13 pazienti schizofrenici in una ripetizione della "prova all’amfetamina" del 1994 fatta all'Ospedale VA di New York. Come risultato, i pazienti sperimentano psicosi, delusioni e allucinazioni. I ricercatori sostengono di avere il consenso informato ("Testimony of Adil E. Shamoo, Ph.D.").

In data 18 settembre, le vittime di esperimenti medici non etici compiuti nei principali centri di ricerca USA, incluso l'Istituto Nazionale per la Salute Mentale (NIMH), testimoniano davanti alla Commissione di Consulenza Nazionale di Bioetica (Sharav).

(1999)
Adil E. Shamoo, medico, testimonia su "L'uso non etico di esseri umani in esperimenti di ricerca ad alto rischio" davanti alla Commissione Camerale per gli Affari dei Veterani della Camera dei Rappresentanti degli USA, mettendo in guardia la Camera sull'uso come cavie di veterani americani negli Ospedali VA, chiedendo riforme a livello nazionale ("Testimony of Adil E. Shamoo, Ph.D.").

Dottori dell'Università della Pennsylvania iniettano al diciottenne Jesse Gelsinger una terapia con un gene sperimentale come parte di una verifica clinica approvata dalla FDA. Egli muore quattro giorni dopo e suo padre sospetta che non fosse completamente informato sui rischi dell'esperimento (Goliszek)

Durante una verifica clinica che investiga l'efficacia del Propulsid per il riflusso acido nei neonati, Gage Stevens, di nove mesi, muore all'Ospedale dei Bambini di Pittsburgh (Sharav).

(2000)
Il Dipartimento della Difesa inizia a declassificare i documenti del Progetto 112, incluso il SHAD, e a rintracciare e assistere i veterani che furono esposti a tossine attive e agenti chimici come parte del Progetto 112. Molti di loro sono già morti (Goliszek).

Il presidente Clinton autorizza la Legge sulla Compensazione per le Malattie Occupazionali dei Lavoratori per l'Energia (Energy Employees Occupational Illness Compensation Act), che compensa i lavoratori del Dipartimento per l'Energia che hanno sacrificato la propria salute per costruire le difese nucleari degli Stati Uniti (Sharav).

Le Forze Aeree USA e il costruttore di missili Lockheed Martin finanziano uno studio dell'Università di Loma Linda che paga 1000 dollari a 100 californiani per ingerire ogni giorno per sei mesi una dose di perclorato, un componente tossico del combustibile dei missili che provoca il cancro, danni alla ghiandola della tiroide e ostacola il normale sviluppo nei bambini e nei feti. La dose ingerita dai soggetti di test è 83 volte la dose di sicurezza di perclorato stabilita dallo Stato della California, che ha del perclorato in alcune delle sue acque potabili. Questo studio della Loma Linda è il primo su vasta scala che usa soggetti umani per testare gli effetti dannosi di un inquinante dell'acqua ed è "inerentemente non etico", secondo Richard Wiles, direttore della ricerca dell'Environmental Working Group (Goliszek, Envirnomental Working Group).

(2001)
Ellen Roche, una ventisettenne in salute, muore in uno studio di verifica all'Università Johns Hopkins del Maryland (Sharav).

Sul suo sito web, la FDA ammette che la propria politica di includere bambini sani negli esperimenti umani "ha portato ad un incremento del numero di proposte di studi di sicurezza e farmacocinetici, incluso quelli su bambini che non hanno le condizioni per le quali il farmaco è inteso" (Goliszek).

Durante un esperimento finanziato da un'industria di tabacco sull'Alzheimer all'Università di Case Western a Cleveland, Elaine Holden-Able muore dopo aver bevuto un bicchiere di succo di arancia contenente supplementi dietetici disciolti (Sharav).

Il radiologo Scott Scheer della Pennsylvania muore per insufficienza renale, anemia grave e forse lupus, tutti causati dal farmaco per la pressione sanguigna che stava assumendo come parte di una verifica clinica di cinque anni. Dopo la sua morte, la famiglia denuncia l'Institutional Review Board del Main Line Hospitals, l'ospedale che supervede allo studio, e due dottori. Gli investigatori dell'Ufficio Federale per la Protezione degli Umani nelle Ricerche (OHRP), che è parte del Dipartimento della Sanità e dei Servizi Umani, con una lettera del 20 dicembre 2002 indirizzata alla figlia maggiore di Scheer, concludono: "Apparentemente vostro padre non fu informato dei rischi di lupus indotto dall'hydralazine ... l'OHRP ha scoperto che certi problemi non anticipati che implicavano rischi per i soggetti o altri non venivano prontamente riportati ai funzionari instituzionali preposti" (Willen and Evans, "Doctor Who Died in Drug Test Was Betrayed by System He Trusted.")

Nel procedimento Higgins and Grimes v. Kennedy Krieger Institute la Corte d'Appello del Maryland emette una decisione che sarà una pietra miliare per quanto riguarda l'uso di bambini come soggetti di test, proibendo la sperimentazione non terapeutica sui bambini sulla base del "miglior interesse del singolo bambino" (Sharav).

(2002)
Il presidente George W. Bush firma la Legge Migliori farmaci per i Bambini (BPCA, Best Pharmaceuticals for Children Act), offrendo alle aziende farmaceutiche l'esclusiva di sei mesi in cambio della conduzione di test clinici farmaceutici sui bambini. Ciò naturalmente aumenterà il numero di bambini usati come soggetti umani di test (Hammer Breslow).

(2003)
Michael Daddio, del Delaware, muore a due anni di età per insufficienza cardiaca congestizia. Dopo la sua morte, i genitori vengono a sapere che i dottori avevano eseguito su di lui un'operazione chirurgica sperimentale quando aveva cinque mesi di vita, anziché usare i metodi chirurgici consolidati per riparare il difetto cardiaco congenito come era stato detto ai genitori. La procedura consolidata ha una percentuale di successo del 90-95 percento. L'inventore della procedura eseguita sul bambino Daddio verrà licenziato dal suo ospedale nel 2004 (Willen and Evans, "Parents of Babies Who Died in Delaware Tests Weren't Warned").

(2004)
Nel suo documentario della BBC "I bambini cavie" e nell'articolo delle BBC News dallo stesso titolo, il reporter Jamie Doran rivela che i bambini coinvolti nel sistema adottivo di New York City erano inconsapevolmente dei soggetti umani nelle verifiche sperimentali di farmaci per l'AIDS dal 1988 fino, secondo lui, ai giorni nostri (Doran).

(2005)
In risposta al documentario della BBC e all'articolo "I bambini cavie", l'Amministrazione dei Servizi ai Bambini di New York City (ACS) in data 22 aprile dirama un comunicato stampa ammettendo che i bambini in adozione erano usati nelle verifiche di farmaci sperimentali per l'AIDS, ma afferma che l'ultima verifica fu effettuata nel 2001 e perciò le verifiche non stanno continuando, come sostiene il reporter della BBC Jamie Doran. L'ACS fornisce l'estensione e le statistiche delle prove con i farmaci sperimentali, basate sui propri archivi, e ingaggia l'Istituto Vera di Giustizia per condurre "una revisione indipendente della politica e della pratica dell'ACS in merito all'arruolamento di bambini in adozioni positivi all'HIV nelle prove cliniche di faqrmaci durante la fine degli anni '80 e gli anni '90" (New York City ACS).

Come scambio per aver ricevuto 2 milioni di dollari dalla Società Chimica Americana, l'EPA propone lo studio Salute dei Bambini nella Ricerca di Esposizione Ambientale (Children's Health Environmental Exposure Research Study - CHEERS) per capire in che modo i bambini che vanno dalla prima infanzia ai tre anni di età ingeriscono, inalano e assorbono le sostanze chimiche esponendo bambini provenienti dall'area povera e prevalentemente nera di Duval County, Florida, a queste tossine. A causa della pressione dei gruppi di attivisti, stampa negativa e due senatori democratici, alla fine in data 8 aprile 2005 l'EPA decide di abbandonare lo studio (Organic Consumers Association).

Bloomberg rende pubblici una serie di documenti che rivelano come la SFBC, il più grande centro di test di farmaci sperimentali dei nostri giorni, approfitta di immigrati e altri soggetti di test a basso reddito e conduce test di credibilità limitata a causa delle violazioni sia delle linee guida della FDA che della stessa SFCB (Bloomberg).
Traduzione a cura della Redazione di NSOE
Tratto da: http://www.nsoe.com/modules.php?name=News&file=article&sid=115

vedi: Esperimenti di Big Pharma sui Bambini + Sperimentazioni Criminali delle industrie di farmaci e Vaccini

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Farmaci per adulti dati ai bambini: dati in crescita
Quasi un bambino su cinque negli ospedali degli Stati Uniti assume farmaci non testati e non approvati per uso pediatrico. Lo rivela uno studio pubblicato dagli Archives of Pediatric and Adolescent Medicine, il più vasto mai compiuto su questo argomento.

I ricercatori del Children’s Hospital di Filadelfia guidati dal pediatra Samir S. Shah hanno preso in esame oltre 355.000 casi in 31 ospedali. “Negli ultimi cinque anni la prescrizione dei cosiddetti farmaci off label è cresciuta significativamente. Ciò che ci interessava era valutare la grandezza e la gravità di questo problema”, spiega Shah.

Off label: così si chiama l'impiego di farmaci già registrati ma usati in via sperimentale per il trattamento di altre patologie. Si tratta di molecole ampiamente conosciute e utilizzate secondo schemi e linee-guida ufficiali, ma usate in questo caso in situazioni cliniche non previste nella scheda tecnica e nel foglietto illustrativo.

A quasi l’80 per cento dei 355.409 piccoli pazienti esaminati nell’ambito dello studio era stato somministrato almeno 1 dei 90 farmaci off label più comunemente usati: “La somministrazione di farmaci off label costituisce il 14 per cento della spesa farmaceutica delle 31 strutture ospedaliere pediatriche prese in esame”, spiega Shah. “Stiamo parlando di soldi, tanti soldi”. Di solito la somministrazione di farmaci off label avviene in bambini per i quali non è presente un’altra opzione terapeutica: “Probabile che quei bambini fossero molto malati e che le terapie approvate per loro non avessero dato gli effetti sperati. Quando un medico si trova davanti bambini così gravemente ammalati non ha scelta. Ma chiaramente sono presenti questioni etiche rilevanti quando si somministrano farmaci di fatto in via sperimentale”.

Spiega Mario Del Tacca, professore ordinario di Farmacologia all’Università degli Studi di Pisa: “La scelta di usare un farmaco off label spetta al medico curante, che, sulla base di documentazione scientifica pubblicata su riviste qualificate e sotto la sua diretta responsabilità, dopo avere informato il paziente e averne ottenuto il consenso, può decidere di trattare il proprio assistito con un medicinale prodotto per una indicazione terapeutica o modalità di somministrazione diverse da quelle registrate. La prescrizione di farmaci off label è dunque consentita e disciplinata da un punto di vista normativo, e rappresenta un'importante opportunità che può portare a progressi significativi nella conoscenza e nella terapia di alcune patologie. D'altra parte, l'uso di farmaci off label espone il paziente a rischi potenziali, considerato che l'efficacia e la sicurezza di questi farmaci sono state valutate in popolazioni diverse da quelle oggetto della prescrizione. Per una corretta informazione, anche a protezione del medico prescrittore, dovrebbe essere predisposto un testo di informazione, e il consenso al trattamento dovrebbe sempre essere acquisito per scritto”.
Fonte: Conant E. Adult drugs for children: a growing problem. Newsweek 05/03/2007. - By David Frati
Tratto da:  Il Pensiero Scientifico Editore - 07/03/2007

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Come una bomba è esplosa ieri in rete la notizia che alcuni scienziati americani hanno condotto, negli anni '40, degli esperimenti su cittadini guatemaltechi - con il tacito consenso dei loro governanti - per verificare le eventuali capacità curative della penicillina contro le più diffuse malattie veneree, come gonorrea e sifilide.

Il fatto è sembrato abbastanza grave da indurre prima Hillary Clinton, Ministro degli Esteri americano, e poi lo stesso presidente Obama, a scusarsi personalmente con il presidente del Guatemala, a nome di tutta la nazione. Ma i grandi network americani hano scelto di passare la notizia in secondo piano, dedicandole solo lo spazio minimo indispensabile, mentre i nostri eroi dell'informazione nazionale hanno ritenuto addirittura di ignorarla del tutto.

 Dopo 60 anni, gli Stati Uniti chiedono scusa al Guatemala per un esperimento nel quale dei guatemaltechi furono usati come porcellini d'India. Il Ministro degli Esteri Hillary Clinton si è scusata con il Guatemala e ha ammesso che negli anni '40 ricercatori americani avrebbero contagiato di nascosto 696 uomini e donne in un ospedale per malati di mente, nelle caserme dell'esercito, e in un penitenziario.
Anche il presidente Obama si è scusato personalmente al telefono con il presidente del Guatemala, Alvaro Colòn. Robert Gibbs, portavoce della Casa Bianca, ha definito l'episodio come "stupefacente, tragico e riprovevole." E' stata Susan Reverby, studiosa del Wellesley College del Massachussets, a scoprire l'esperimento segreto, denominato "Studio sul contagio di malattie veneree", che era rimasto nascosto per oltre 60 anni.
Scienziati americani condussero gli esperimenti fra il 1946 e il 1948 in Guatemala, con il consenso dello stesso governo guatemalteco, ma senza che ne venissero informati i prigionieri ed i pazienti.
Il riprovevole esperimento intendeva verificare l'efficacia della penicillina, che in quegli anni iniziava a venire usata per curare o prevenire le infezioni. A questo scopo, uomini e donne furono contagiati intenzionalmente, esposti alla sifilide e alla gonorrea, tramite l'uso di prostitute o, in alcuni casi, di iniezioni.
Tratto da: www.arcoiris.tv/modules.php?name=Flash&d_op=getit&id=13707